PT1755710E - Dispositivo de injeção - Google Patents
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Description
1
DESCRIÇÃO "DISPOSITIVO DE INJEÇÃO"
TECNOLOGIA ANTECEDENTE A presente invenção é referente a um dispositivo de injeção do tipo que acomoda uma seringa, estende-a, expele o seu conteúdo e depois retrai-a automaticamente. Os dispositivos desta descrição geral são apresentados na WO 95/35126, US 5.122.119 e EP-A-0 516 473 e tendem a empregar uma mola impulsora e um tipo de mecanismo de desengate que liberta a seringa da influência da mola impulsora quando o seu conteúdo é previsto ter sido expelido, para permitir que a mesma seja retraída por uma mola de retorno.
Nos dispositivos desta natureza, é desejável que a mola de retorno seja suficientemente forte para poder retrair a seringa rapidamente. No entanto, desta forma é possível que a seringa seja retraída tão energicamente que escape dos elementos do dispositivo previstos para a sua retenção, durante as fases de extensão e de retração. A seringa pode assim ficar a mover-se livremente dentro do corpo do dispositivo. Isto origina uma série de efeitos indesejáveis. Em primeiro lugar, a seringa chocalhará no corpo do dispositivo, dando uma impressão de fraca qualidade. Em segundo lugar, agitar o dispositivo, o que pode ser incentivado nalguns pacientes pelo ruido de chocalho causado pela seringa, pode parti-la, permitindo que o vidro partido escape. Além disso, se o dispositivo tiver uma janela de visualização através da qual a seringa esvaziada pode ser inspecionada, a seringa já não estará corretamente posicionada relativamente a esta.
RESUMO DA INVENÇÃO 2 É um objetivo da presente invenção proporcionar um dispositivo de injeção melhorado que não sofra destas deficiências.
Assim, a presente invenção proporciona um dispositivo de injeção que compreende: um recetáculo adaptado para receber uma seringa que contém uma cânula de saída e que inclui meios para inverter a seringa de uma posição estendida, na qual a cânula de saída da seringa se alonga do recetáculo para uma posição retraída, em que a cânula de saída é contida dentro do recetáculo; um atuador; um impulsor atuado pelo atuador, que por sua vez atua na seringa para a fazer avançar da sua posição retraída para a sua posição estendida e expelir o seu conteúdo através da cânula de saída; um mecanismo de desengate, ativado quando o impulsor tiver avançado para uma posição de desengate nominal, para libertar a seringa da ação do atuador, após o que os meios de inversão repõem a seringa na sua posição retraída; e um mecanismo de bloqueio que confine a seringa recolhida à sua posição retraída, caraterizado por: o recetáculo incluir um suporte da seringa adaptado para acomodar a seringa e os meios de inversão serem adaptados para inverter o suporte da seringa de uma posição estendida para uma posição retraída, e o mecanismo de bloqueio impedir o impulsor de retrair relativamente ao suporte da seringa, confinando assim a seringa entre o impulsor e o suporte da seringa.
Confinando a seringa à sua posição retraída, em vez de permitir a sua livre movimentação, a presente invenção supera as desvantagens discutidas acima. Preferivelmente, o mecanismo de bloqueio é ativado quando o impulsor tiver avançado para uma posição de bloqueio que esteja mais avançada do que a referida posição de desengate nominal. 3
Por conveniência de fabrico e simplicidade de operação, o impulsor pode incluir um engate flexível que passe sobre uma lingueta conforme o impulsor avança e, depois disso, acople além do mesmo. Por exemplo, o suporte da seringa pode incluir uma lingueta e o engate flexível pode passar sobre este conforme o impulsor avança e depois disso se acoplar além do mesmo. 0 engate flexível pode incluir uma rebarba flexível, para uma maior segurança do bloqueio.
Podem estar presentes uma pluralidade dos referidos engates flexíveis, podendo ser espaçados de forma substancialmente equidistante em torno da circunferência do impulsor.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A invenção será agora descrita com recurso a um exemplo, com referência aos desenhos de acompanhamento, em que: A figura 1 é uma ilustração de um dispositivo de injeção comparativo, como discutido acima; e
As figuras 2 a 4 apresentam uma incorporação da invenção atual.
DESCRIÇÃO DETALHADA A figura 1 mostra um dispositivo de injeção 210 em que um recetáculo 212 contém uma seringa hipodérmica 214. A seringa 214 é novamente do tipo convencional, incluindo um corpo de seringa 216 que termina numa extremidade numa agulha hipodérmica 218 e na outra numa flange 220 e um tampão de borracha 222, que confina um medicamento 224 a ser administrado, dentro do corpo da seringa 216. O êmbolo convencional que normalmente seria conectado ao tampão 222 e utilizado para expelir manualmente o conteúdo da seringa 214, foi removido e substituído por um elemento impulsor multi-componente, como será descrito abaixo. Embora a 4 seringa ilustrada seja novamente do tipo hipodérmico, não necessita necessariamente de o ser. Como ilustrado, o recetáculo inclui uma mola de retorno 226, que inverte a seringa 214 de uma posição estendida na qual a agulha 218 se alonga da abertura 228 no recetáculo 212, para uma posição retraída, em que a agulha hipodérmica 218 é contida dentro do recetáculo 212. A mola de retorno 22 6 atua na seringa 214 através de uma manga 227.
No extremo oposto do recetáculo está uma mola impulsora de compressão 230. O impulso da mola impulsora 230 é transmitido através do impulso do multi-componente à seringa 214, para fazê-la avançar da sua posição retraída para a sua posição estendida e para expelir o seu conteúdo através da agulha 218. 0 impulsor realiza esta tarefa atuando diretamente no medicamento 224 e na seringa 214. As forças hidrostáticas que atuam através do medicamento 224 e, a um menor grau, o atrito estático entre o tampão 222 e o corpo da seringa 216, asseguram que inicialmente os mesmos avancem simultaneamente, até a mola de retorno 226 assentar no fundo ou o corpo da seringa 216 encontrar alguma outra obstrução que retarde o seu movimento. O impulsor multi-componente entre a mola impulsora 230 e a seringa 214 consiste novamente em três componentes principais. A manga do impulsor 231 recebe o impulso da mola 230 e transmite-o aos braços da lingueta flexíveis 233 num primeiro elemento impulsor 232. Estes elementos são mostrados no detalhe "A". O primeiro elemento impulsor 232 transmite por sua vez o impulso através dos braços da lingueta flexíveis 235 a um segundo elemento impulsor 234. Estes elementos são mostrados no detalhe "B". Como anteriormente, o primeiro elemento impulsor 232 inclui uma haste oca 240, cuja cavidade interna forma uma câmara coletora 242. O segundo elemento impulsor 234 inclui um furo cego 246 que é aberto numa extremidade para receber a haste 240 e fechado na outra. Como pode ser verificado, o 5 furo 246 e a haste 240 definem um reservatório de fluido 248, dentro do qual é contido um fluido de amortecimento.
No meio do recetáculo 212 é disposto um disparador (não representado) e, quando operado, serve para desacoplar a manga do impulsor 231 do recetáculo 212, permitindo-lhe mover-se relativamente ao recetáculo 212 sob a influência da mola impulsora 230. O funcionamento do dispositivo é então como se segue.
Inicialmente, a mola impulsora 230 move a manga do impulsor 231, a manga do impulsor 231 move o primeiro elemento impulsor 232 e o primeiro elemento impulsor 232 move o segundo elemento impulsor 234, atuando em cada caso através dos braços de junção flexíveis 233, 235. O segundo elemento impulsor 234 move-se e, em virtude do atrito estático e das forças hidrostáticas que atuam através do medicamento 224 a ser administrado, move o corpo da seringa 216 em oposição à ação da mola de retorno 226. A mola de retorno 226 é comprimida e a agulha hipodérmica 218 emerge da abertura de saída 228 do recetáculo 212. Isto continua até a mola de retorno 22 6 assentar no fundo ou o corpo da seringa 216 encontrar alguma outra obstrução que retarde o seu movimento. Pelo facto do atrito estático entre o tampão 222 e o corpo da seringa 216 e as forças hidrostáticas que atuam através do medicamento 224 a ser administrado, não serem suficientes para resistir à força de impulsão total desenvolvida pela mola impulsora 230, neste momento o segundo elemento impulsor 234 começa a mover-se dentro do corpo da seringa 216 e o medicamento 224 começa a ser expelido. O atrito dinâmico entre o tampão 222 e o corpo da seringa 216 e as forças hidrostáticas que atuam através do medicamento 224 a ser administrado são, no entanto, suficientes para reter a mola de retorno 226 no seu estado comprimido, de forma que a agulha hipodérmica 218 permanece estendida. 6
Antes que o segundo elemento impulsor 234 alcance o fim de curso dentro do corpo da seringa 216 e portanto antes que o conteúdo da seringa seja completamente expelido, os braços da lingueta flexíveis 235 que ligam o primeiro e segundo elementos impulsores 232, 234 alcançam uma constrição 237. A constrição 237 é formada por um componente 2 62, que é inicialmente livre para se mover relativamente a todos os restantes componentes, mas que está confinado entre a flange 220 da seringa e os braços flexíveis adicionais 247 no segundo elemento impulsor 234. Estes braços flexíveis adicionais 247 cobrem os braços flexíveis 235 no primeiro elemento impulsor 232, por meio dos quais o impulso é transmitido ao segundo elemento impulsor 234. A figura 1 ilustra o dispositivo de injeção 210, na posição onde os braços flexíveis adicionais 247 estão precisamente em contacto com a constrição 237 no componente 262. A constrição 237 move os braços flexíveis adicionais 247 para dentro, com a ajuda das superfícies chanfradas existentes em ambos e, por sua vez, os braços flexíveis adicionais 247 movem os braços flexíveis 235, por meio dos quais o impulso é transmitido do primeiro elemento impulsor 232 para o segundo elemento impulsor 234, para dentro, da posição mostrada para uma posição em que já não acoplam os primeiros e segundos elementos impulsores. Após isto suceder, o primeiro elemento impulsor 232 já não atua no segundo elemento impulsor 234, permitindo que o primeiro elemento impulsor 232 se mova relativamente ao segundo elemento impulsor 234.
Pelo facto do fluido de amortecimento estar contido dentro de um reservatório 248, definido entre a extremidade do primeiro elemento impulsor 232 e o furo cego 246 no segundo elemento impulsor 234, o volume do reservatório 248 tenderá a diminuir quando o primeiro elemento impulsor 232 se mover relativamente ao segundo elemento impulsor 234, 7 quando o precedente é atuado pela mola impulsora 230. Como o reservatório 248 colapsa, o fluido de amortecimento é forçado para dentro da câmara coletora 242. Assim, uma vez que os braços da lingueta flexíveis foram desengatados, a força exercida pela mola impulsora 230 atua no fluido de amortecimento, fazendo com que flua para a câmara coletora 242 e atue também hidrostaticamente através do fluido e através do atrito entre o primeiro e o segundo elementos impulsores 232, 234 e por consequência através do segundo elemento impulsor 234. As perdas associadas ao fluxo do fluido de amortecimento, não atenuam significativamente a força que atua no corpo da seringa. Assim, a mola de retorno 226 permanece comprimida e a agulha hipodérmica permanece estendida.
Após algum tempo, o segundo elemento impulsor 234 completa o seu curso dentro do corpo da seringa 216 e não pode avançar mais. Neste ponto, o conteúdo da seringa 214 é completamente expelido e, a força exercida pela mola impulsora 230, atua para reter o segundo elemento impulsor 234 na sua posição final e para continuar a fazer com que o fluido de amortecimento flua para a câmara coletora 242, permitindo que o primeiro elemento impulsor 232 continue o seu movimento.
Uma flange 270 na parte traseira do segundo elemento impulsor 234, normalmente retém os braços flexíveis 233 no acoplamento com a manga do impulsor 231. No entanto, antes que o reservatório 248 de fluido esteja esgotado, os braços da lingueta flexíveis 233 que ligam a manga do impulsor 231 com o primeiro elemento impulsor 232, afasta-se o suficiente para a frente relativamente ao segundo elemento impulsor 234, de forma a que a flange 270 seja transportada para assentar com um rebaixo 272 nos braços flexíveis 233, após o que cessa de ter efeito na retenção dos braços flexíveis 233 no acoplamento com a manga do impulsor 231. Neste momento, a manga do impulsor 231 move os braços da lingueta flexíveis 233 para dentro, da posição mostrada para uma posição em que já não acoplam a manga do impulsor 231 com o primeiro elemento impulsor 232, com a ajuda das superfícies de encaixe chanfradas 274 nos braços flexíveis 233. Após isto suceder, a manga do impulsor 231 já não atua no primeiro elemento impulsor 232, permitindo-lhes que se movam um relativamente ao outro. Neste momento, obviamente, a seringa 214 é desengatada, porque as forças desenvolvidas na mola impulsora 230 já não estão a ser transmitidas à seringa 214 e a única força a atuar na seringa será a força de retorno da mola de retorno 226. Deste modo, a seringa 214 retorna então à sua posição retraída e o ciclo de injeção está completo.
No entanto, neste exemplo, pode acontecer que a seringa regresse para além da sua posição retraída ou, por outras palavras, pode vir livre do suporte da seringa e assim a chocalhar dentro do corpo do dispositivo de injeção. Embora não haja evidentemente nenhuma possibilidade da seringa cair completamente fora do dispositivo de injeção, podem ocorrer as várias consequências indesejáveis já anteriormente discutidas.
As figuras 2 a 4 apresentam um dispositivo de injeção 310 em que este problema é superado com simplicidade. Como anteriormente, um recetáculo 312 contém uma seringa hipodérmica 314. A seringa 314 é novamente do tipo convencional, incluindo um corpo de seringa 316 que termina numa extremidade numa agulha hipodérmica 318 e na outra numa flange 320 e um tampão de borracha 322, que confina um medicamento 324 a ser administrado, dentro do corpo da seringa 316. Embora a seringa ilustrada seja novamente do tipo hipodérmico, não necessita necessariamente de o ser. Como ilustrado, o recetáculo inclui uma mola de retorno 326 que inverte a seringa 314 de uma posição estendida na qual a agulha 318 se alonga da abertura 328 no recetáculo 312, para uma posição retraída, em que a agulha hipodérmica 318 9 é contida dentro do recetáculo 312. A mola de retorno 326 atua na seringa 314 através de uma manga 327. A posição estendida da seringa 314 é mostrada na figura 3 e a posição retraída, após o ciclo de injeção estar completo, é mostrada na figura 4.
No extremo oposto do recetáculo está uma mola impulsora de compressão 330. O impulso da mola impulsora 330 é transmitido através do impulsor multi-componente à seringa 314, para fazê-la avançar da sua posição retraída para a sua posição estendida e para expelir o seu conteúdo através da agulha 318. O impulsor realiza esta tarefa atuando diretamente no medicamento 324 e na seringa 314. As forças hidrostáticas que atuam através do medicamento e, a um menor grau, o atrito estático entre o tampão 322 e o corpo da seringa 316, asseguram que inicialmente os mesmos avancem simultaneamente, até a mola de retorno 326 assentar no fundo ou o corpo da seringa 316 encontrar alguma outra obstrução que retarde o seu movimento. O impulsor multi-componente entre a mola impulsora 330 e a seringa 314 consiste novamente em três componentes principais. A manga do impulsor 331 recebe o impulso da mola impulsora 330 e transmite-o aos braços da lingueta flexíveis 333 num primeiro elemento impulsor 332. O primeiro elemento impulsor 332 transmite por sua vez o impulso através dos braços da lingueta flexíveis (não representados) a um segundo elemento impulsor 334. Como anteriormente, o primeiro elemento impulsor 332 inclui uma haste oca 340, cuja cavidade interna forma uma câmara coletora 342. O segundo elemento impulsor 334 inclui um furo cego 346 que é aberto numa extremidade para receber a haste 340 e fechado na outra. Como pode ser verificado, o furo 346 e a haste 340 definem um reservatório de fluido 348, dentro do qual é contido um fluido de amortecimento.
No recetáculo 312 é disposto um disparador 349. O disparador, quando operado, serve para desacoplar a manga 10 do impulsor 331 do recetáculo 312, permitindo-lhe mover-se relativamente ao recetáculo 312 sob a influência da mola impulsora 330. O funcionamento do dispositivo é então como se segue.
Inicialmente, a mola impulsora 330 move a manga do impulsor 331, a manga do impulsor 331 move o primeiro elemento impulsor 332 e o primeiro elemento impulsor 332 move o segundo elemento impulsor 334, atuando em cada caso através dos braços de junção flexíveis (não representados). O segundo elemento impulsor 334 move-se e, em virtude do atrito estático e das forças hidrostáticas que atuam através do medicamento 324 a ser administrado, move o corpo da seringa 316 e por isso a manga 327 em oposição à ação da mola de retorno 326. A mola de retorno 326 é comprimida e a agulha hipodérmica 318 emerge da abertura de saída 328 do recetáculo 312. Isto continua até a mola de retorno 326 assentar no fundo ou a manga 327 encontrar alguma outra obstrução que retarde o seu movimento. Pelo facto do atrito estático entre o tampão 322 e o corpo da seringa 316 e as forças hidrostáticas que atuam através do medicamento 324 a ser administrado, não serem suficientes para resistir à força de impulsão total desenvolvida pela mola impulsora 330, neste momento o segundo elemento impulsor 334 começa a mover-se dentro do corpo da seringa 316 e o medicamento 324 começa a ser expelido. O atrito dinâmico entre o tampão 322 e o corpo da seringa 316 e as forças hidrostáticas que atuam através do medicamento 324 a ser administrado, são no entanto suficientes para reter a mola de retorno 326 no seu estado comprimido, de forma que a agulha hipodérmica 218 permanece estendida.
Antes que o segundo elemento impulsor 334 alcance o fim de curso dentro do corpo da seringa 316 e, portanto, antes que o conteúdo da seringa seja completamente expelido, os braços da lingueta flexíveis (não representados) que ligam o primeiro e segundo elementos 11 impulsores 332, 334 alcançam uma constrição 337. A constrição 337 é formada por um componente 362 que é formado integralmente com o suporte da seringa. Como anteriormente, os braços flexíveis adicionais (não representados) no segundo elemento impulsor 334 cobrem os braços flexíveis (não representados) no primeiro elemento impulsor 332, por meio dos quais o impulso é transmitido ao segundo elemento impulsor 334. Da mesma forma que na figura 1, a constrição 337 provoca o desengate do primeiro e segundo elementos impulsores 332, 334. Além disso, a constrição 337 tem uma segunda finalidade. Nesta extremidade, o segundo elemento impulsor 334 é provido com um par de rebarbas flexíveis oblíquas 375. Na sua posição de repouso, as rebarbas estendem-se do segundo elemento impulsor 334 para um diâmetro que é maior do que o diâmetro interno da constrição 337. Logo que o segundo elemento impulsor avança, as rebarbas flexíveis oblíquas 375 são comprimidas contra o segundo elemento impulsor 334 e passam através da constrição 337. Depois de terem passado por esta constrição, saltam de volta à sua posição de repouso. Pelo facto de nessa posição se alongarem do segundo elemento impulsor 334 para um diâmetro que é maior do que o diâmetro interno da constrição 337, qualquer tentativa de mover o segundo elemento impulsor 334 para trás, através da constrição 337, causará que as rebarbas flexíveis 375 abram para fora, impedindo o movimento inverso. Assim, as rebarbas flexíveis 375 e a constrição 337 formam em conjunto um mecanismo antirretorno.
Pelo facto do fluido de amortecimento estar contido dentro de um reservatório 348, definido entre a extremidade do primeiro elemento impulsor 332 e o furo cego 34 6 no segundo elemento impulsor 334, o volume do reservatório 348 tenderá a diminuir quando o primeiro elemento impulsor 332 se mover relativamente ao segundo elemento impulsor 334, quando o precedente é atuado pela mola impulsora 330. Como 12 o reservatório 348 colapsa, o fluido de amortecimento é forçado para dentro da câmara coletora 342. Assim, uma vez que os braços da lingueta flexíveis (não representados) foram desengatados, a força exercida pela mola impulsora 330 atua no fluido de amortecimento, fazendo com que flua para a câmara coletora 342 e atue também hidrostaticamente através do fluido e através do atrito entre o primeiro e o segundo elementos impulsores 332, 334 e, por consequência, através do segundo elemento impulsor 334. As perdas associadas ao fluxo do fluido de amortecimento, não atenuam significativamente a força que atua no corpo da seringa. Assim, a mola de retorno 326 permanece comprimida e a agulha hipodérmica permanece estendida.
Após algum tempo, o segundo elemento impulsor 334 completa o seu curso dentro do corpo da seringa 316 e não pode avançar mais. Neste ponto, o conteúdo da seringa 314 é completamente expelido e a força exercida pela mola impulsora 330, atua para reter o segundo elemento impulsor 334 na sua posição final e para continuar a fazer com que o fluido de amortecimento flua para a câmara coletora 342, permitindo que o primeiro elemento impulsor 332 continue o seu movimento.
Uma flange 370 na parte traseira do segundo elemento impulsor 334, normalmente retém os braços flexíveis 333 no acoplamento com a manga do impulsor 331. No entanto, antes que o reservatório 348 de fluido esteja esgotado, os braços da lingueta flexíveis 333 que ligam a manga do impulsor 331 com o primeiro elemento impulsor 332, afasta-se o suficiente para a frente relativamente ao segundo elemento impulsor 334, de forma a que a flange 370 seja transportada para assentar com um rebaixo 372 nos braços flexíveis 333, após o que cessa de ter efeito na retenção dos braços flexíveis 333 no acoplamento com a manga do impulsor 331. Neste momento, a manga do impulsor 331 move os braços da lingueta flexíveis 333 para dentro, da posição mostrada 13 para uma posição em que já não acoplam a manga do impulsor 331 com o primeiro elemento impulsor 332, com a ajuda das superfícies de encaixe chanfradas 374 nos braços flexíveis 333. Após isto suceder, a manga do impulsor 331 já não atua no primeiro elemento impulsor 332, permitindo-lhes que se movam um relativamente ao outro. Neste momento, naturalmente, a seringa 314 é desengatada, porque as forças desenvolvidas pela mola impulsora 330 já não estão a ser transmitidas à seringa 314 e a única força a atuar na seringa será a força de retorno da mola de retorno 326. Deste modo, a seringa 314 retorna então à sua posição retraída e o ciclo de injeção está completo. 0 mecanismo antirretorno formado pelas rebarbas 375 e pela constrição 337, confina em todos os instantes a seringa entre o impulsor e o suporte da seringa, impedindo assim que venha a ficar solta dentro do corpo do dispositivo de injeção. 14
REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO
Esta lista de referências citadas pelo autor do presente pedido de patente foi elaborada apenas para informação do leitor. Não é parte integrante do documento de patente Europeia. Não obstante o cuidado na sua elaboração, o IEP não assume qualquer responsabilidade por eventuais erros ou omissões.
Documentos de patente citados na descrição • WO 9535126 A [0001] • US 5122119 A [0001] • EP 0516473 A [0001]
Claims (10)
1 REIVINDICAÇÕES 1. Um mecanismo de injeção (210) compreendendo: um recetáculo (212) adaptado para receber uma seringa (214) que contém uma cânula de saida e que inclui meios para inverter (226) a seringa (214) de uma posição estendida na qual a cânula de saida da seringa (214) se alonga do recetáculo (212) para uma posição retraída, em que a cânula de saída é contida dentro do recetáculo (212); um atuador (230); um impulsor (231 - 234) atuado pelo atuador (230) e que por sua vez atua na seringa (214) para a fazer avançar da sua posição retraída para a sua posição estendida e para expelir o seu conteúdo através da cânula de saída; um mecanismo de desengate, ativado quando o impulsor (231 -234) tiver avançado para uma posição de desengate nominal, para libertar a seringa (214) da ação do atuador (230), após o que os meios de inversão (226) repõem a seringa (214) na sua posição retraída; e um mecanismo de bloqueio que confina a seringa recolhida à sua posição retraída, caraterizado por: o recetáculo (212) incluir um suporte da seringa (227) adaptado para acomodar a seringa (214) e os meios de inversão (226) serem adaptados para inverter o suporte da seringa (227) de uma posição estendida para uma posição retraída, e o mecanismo de bloqueio impedir o impulsor (231 234) de retrair relativamente ao suporte da seringa (227), confinando assim a seringa (214) entre o impulsor (231 - 234) e o suporte da seringa (227) .
2. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com a reivindicação 1, em que o mecanismo de bloqueio é ativado quando o impulsor (231 - 234) tiver avançado para uma posição de bloqueio, que não seja mais avançada do que a referida posição de desengate nominal. 2
3. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com a reivindicação 2, em que o impulsor (231 - 234) inclui um engate flexível (233) que passa sobre uma lingueta, conforme o impulsor avança e, depois disso, se acopla além do mesmo.
4. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com a reivindicação 1, em que: o suporte da seringa (227) inclui uma lingueta; e o impulsor (231 - 234) inclui um engate flexível (235) que passa sobre a lingueta, conforme o impulsor (231 - 234) avança e, depois disso, se acopla além do mesmo.
5. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com a reivindicação 3 ou a reivindicação 4, em que o engate flexível compreende uma rebarba flexível.
6. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 5, que inclui uma pluralidade dos referidos engates flexíveis.
7. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com a reivindicação 6, em que os engates flexíveis são espaçados de forma substancialmente equidistante em torno da circunferência do impulsor.
8. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, em que o impulsor inclui o primeiro (232) e o segundo (234) elementos impulsores, dos quais o primeiro (232) é atuado pelo atuador (230) e atua por sua vez no segundo (234), atuando o segundo (234) na seringa (214) ou no suporte da seringa (227) para a fazer avançar da sua posição retraída para a sua posição estendida e para expelir o seu conteúdo através da cânula de saída, sendo o primeiro elemento impulsor 3 (232) capaz de se movimentar relativamente ao segundo (234), quando o primeiro (232) é atuado pelo atuador (230) e o segundo (234) é retido pela seringa (214) ou pelo suporte da seringa (227).
9. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com a reivindicação 8, compreendendo ainda um acoplamento que impede que o primeiro elemento impulsor (232) se mova relativamente ao segundo (234), até que tenham avançado para uma posição de desacoplamento nominal que seja menos avançada do que a referida posição de desengate nominal.
10. Um dispositivo de injeção (210) de acordo com a reivindicação 9, em que o acoplamento compreende um mecanismo de desacoplamento, ativado quando os elementos impulsores (232, 234) tiverem avançado para a referida posição de desacoplagem nominal e adaptados para desacoplar o primeiro elemento impulsor (232) do segundo (234), permitindo assim que o primeiro elemento impulsor (232) se mova relativamente ao segundo (234).
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