PT1342462E - Composição de uma emulsão de o/a e processo para a sua preparação. - Google Patents

Composição de uma emulsão de o/a e processo para a sua preparação. Download PDF

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PT1342462E PT01997283T PT01997283T PT1342462E PT 1342462 E PT1342462 E PT 1342462E PT 01997283 T PT01997283 T PT 01997283T PT 01997283 T PT01997283 T PT 01997283T PT 1342462 E PT1342462 E PT 1342462E
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Kosaburo Wakamatsu
Masahiko Tanaka
Noboru Yoshino
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Otsuka Pharma Co Ltd
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Description

DESCRIÇÃO
COMPOSIÇÃO DE DMA EMULSÃO DE O/A E PROCESSO PARA A
SUA PREPARAÇÃO
CAMPO TÉCNICO A presente invenção tem por objecto a uma composição da emulsão 0/A que contém uma substância afim do ácido nucleico da purina. Mais particularmente, a presente invenção tem por objecto uma composição da emulsão 0/A excelente no que toca à sua estabilidade em emulsão a despeito do seu teor de substância afim do ácido nucleico da purina. A presente invenção tem ainda por objecto um processo para a preparação de uma composição da emulsão 0/A, excelente quanto à estabilidade da emulsão. Além disso, a presente invenção tem por objecto um processo para a estabilização da emulsão de uma composição da emulsão 0/A que contém uma substância afim do ácido nucleico da purina.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO São amplamente conhecidas diversas funções fisiológicas dos electrólitos. É necessário, no entanto, incorporar pelo menos uma concentração específica de um electrólito, a fim de preparar composições farmacêuticas que sejam capazes de exibir eficazmente as funções proporcionadas pelos electrólitos. Dado que os electrólitos apresentam uma característica de redução da resistência das membranas formadas nas interfaces óleo/ãgua, sabe-se que quando se prepara uma composição de emulsão, particularmente uma composição de emulsão de 0/A, que contém um electrólito, as partículas da emulsão aglomeram-se e provocam provavelmente 1 uma separação das fases aquosa e oleosa, flutuação do óleo, etc.. Além disso, a emulsão propriamente dita degenera por vezes ao longo do tempo devido à influência do electrólito, do que resultam alterações da cor e do cheiro.
Quando se preparam composições de emulsões que contêm um electrólito, (tal como uma substância afim do ácido nucleico da purina), por consequência, utilizam-se diversas técnicas farmacêuticas para melhorar a estabilidade da emulsão.
Muito embora os ésteres de ácido gordo de poliglice-rina sejam emulsionantes até à data conhecidos como sendo altamente seguros e excelentes no que toca à capacidade de utilização e à funcionalidade, a sua capacidade de formação de emulsões é relativamente reduzida. Por consequência, quando se utiliza um grande número de electrólitos, é difícil preparar uma composição de emulsão estável a partir do éster de ácido gordo de poliglicerina. Recentemente, foi proposto um processo de emulsão não aquosa como o processo para a preparação de uma emulsão estável que utiliza um éster de ácido gordo de poliglicerina (Pedido de Patente de Invenção Japonesa Não Examinada N.° 37040/1981). Mesmo quando se utiliza este processo, ocorrem fenómenos tais como a flutuação do óleo e similares, à medida que a concentração do electrólito aumenta e a capacidade de formação de emulsão diminui. Além disso, chamou-se recentemente a atenção para um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo como sendo um excelente agente emulsionante de elevado peso molecular, para uma emulsão de O/A, devido a propriedades tais como a capacidade para proporcionar uma emulsão estável por meio de uma pequena quantidade; a capacidade de ser utilizada 2 independentemente do tipo do óleo, tornando-se, deste modo, versátil; o cuidado a ter com os seres humanos e com o meio ambiente; uma sensação excelente quando aplicada à pele e ao cabelo relacionadas com a ausência de pegajosidade; etc.. No entanto, também se tem referido que a viscosidade e a estabilidade da emulsão reduzem-se quando se utiliza um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo com componentes iónicos. ("Function and Application of High-Molecular Emulsifier for 0/W Emulsion" FRAGRANCE JOURNAL 1998-8 pp. 79-83). A patente de invenção alemã DE 195 45 107 A tem por objecto a utilização de adenonsina para aumentar a proliferação das células da pele humana. A patente de invenção JP 11 269 04 9 A descreve uma preparação que compreende um éster de ácido gordo de poliglicerol com um grau de polimerização igual ou inferior a 4, um ácido o-alcanoíl-láctico ou um seu sal, um pigmento inorgânico e uma celulose esférica em certas proporções em peso. A patente de invenção europeia EP 705 592 AI diz respeito a uma emulsão de limpeza de O/A que possui o aspecto de um leite, caracterizada pelo facto de apresentar uma viscosidade igual ou inferior a 1 Pa s, e por compreender uma composição auto-emulsionável à base de álcoois gordos como agentes emulsionantes e um copolímero acrílico como agente de gelificação.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Um dos objectos da presente invenção consiste em proporcionar uma composição de uma emulsão de O/A a qual é 3 excelente quanto à estabilidade da emulsão a despeito de comportar uma substância afim do ácido nucleico da purina contida como um ingrediente e que mantém de maneira estável o seu estado emulsionado durante um longo intervalo de tempo. Um outro objecto da presente invenção diz respeito a proporcionar diversas composições externas que apresentam, para além de uma boa estabilidade da emulsão, as funções desejadas derivadas da substância afim do ácido nucleico da purina, contida como um seu ingrediente e que pode ser utilizada no campo dos fármacos médicos ou para- médicos e no campo das fragrâncias e dos cosméticos.
Ainda um outro objecto da presente invenção consiste em proporcionar um processo para a preparação de uma composição de uma emulsão de 0/A excelente quanto à estabilidade da emulsão a despeito do seu teor de substância afim do ácido nucleico da purina e a um processo para a estabilização da emulsão da composição de emulsão de 0/A que contém uma substância afim do ácido nucleico da purina.
Os requerentes conduziram a investigação com o objectivo de emulsionar de maneira estável uma composição que contém uma substância afim do ácido nucleico da purina e verificaram que é possível emulsionar uma substância afim do ácido nucleico da purina por meio da utilização combinada de um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo e um agente emulsionante conhecido, isto é, um éster de ácido gordo de poliglicerina, mesmo apesar de o éster de ácido gordo de poliglicerina sozinho não poder, até agora, ser emulsionado. No entanto, os requerentes verificaram igualmente que as partículas da emulsão do éster de ácido gordo de poliglicerina e as do aglomerado do 4 copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, devido ao longo intervalo de tempo de armazenagem ou à alteração da temperatura, gelificam na parede interior de um recipiente e na camada superior da emulsão. Os requerentes conduziram a investigação ulterior com o objectivo de confirmar as observações anteriores e verificaram que a adição ulterior de um ácido alcanoíl-lactílico ou do seu sal impede a gelificação provocada por alteração de temperatura e as desvantagens tais como a flutuação do óleo e a separação provocada pela armazenagem a longo prazo, permitindo deste modo preparar uma composição de emulsão excelente quanto à estabilidade da emulsão. A presente invenção foi conseguida com base nestas observações.
Especificamente, a presente invenção proporciona composições de emulsão de 0/A descritas nos Itens 1 a 19 seguintes:
Item 1. Uma composição de emulsão 0/A que compreende uma substância afim do ácido nucleico de purina, um éster de ácido gordo de poliglicerina, um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, água e um óleo.
Item 2. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 1, que compreende ainda um álcool polifuncional.
Item 3. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que a substância afim do ácido nucleico de purina é pelo menos um membro escolhido de entre o grupo que consiste em monofosfato de adenosina 3', 5'-cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina e os seus sais.
Item 4. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que a substância afim do ácido nucleico de purina é o monofosfato de adenosina ou o seu sal.
Item 5. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o éster de ácido gordo de poliglicerina é um éster de um ácido gordo em C12-36 e uma poliglicerina com um grau de polimerização igual a 6 ou superior.
Item 6. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o éster de ácido gordo de poliglicerina é um éster de um ácido gordo em Ci2-36 e uma poliglicerina com um grau de polimerização compreendido entre 6 e 10.
Item 7. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o ácido alcanoíl-lactílico contém um grupo alcanoílo com 8 ou mais átomos de carbono.
Item 8. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o ácido alcanoíl-lactílico contém um grupo alcanoílo em C8-i8.
Item 9. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo contém um grupo alquilo em C5-40.
Item 10. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o copolímero de ácido acrílíco-metacrilato de alquilo contém um grupo alquilo em
ClO-30 · 6
Item 11. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o óleo é um óleo hidrocarbonado líquido.
Item 12. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que a substância afim do ácido nucleico de purina se encontra contida em uma proporção de pelo menos 0,1% em peso com base em 100% em peso da composição de emulsão.
Item 13. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que a substância afim do ácido nucleico de purina se encontra contida em uma proporção compreendida entre 0,5 e 7% em peso com base em 100% em peso da composição de emulsão.
Item 14. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que a substância afim do ácido nucleico de purina se encontra contida em uma proporção compreendida entre 1 e 5% em peso com base em 100% em peso da composição de emulsão.
Item 15. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o éster de ácido gordo de poliglicerina se encontra contida em uma proporção compreendida entre 0,05 e 6% em peso, o ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,01 e 1% em peso, o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,01 e 0,8% em peso, o óleo se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,3 e 20% em peso, e o álcool polifuncional se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,05 e 15% em peso, com base em 100% em peso da composição de emulsão. 7
Item 16. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o éster de ácido gordo de poliglicerina e o ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontram contidos em uma razão em peso compreendida entre 95:5 e 60:40.
Item 17, Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, em que o éster de ácido gordo de poliglicerina e o ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontram contidos em uma razão em peso compreendida entre 90:10 e 70:30.
Item 18. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2, que compreende ainda um álcool inferior.
Item 19. Uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 2 utilizada para um cosmético para a pele ou para um fármaco médico ou quase médico para aplicação externa à pele.
Além disso, a presente invenção proporciona os processos para a preparação de uma composição de emulsão 0/A tal como se encontram definidos nos Itens 20 a 22 a seguir:
Item 20. Um processo para a preparação de uma composição de emulsão de 0/A que compreende as fases que consistem em: 1} preparar uma emulsão não aquosa mediante utilização de uma composição que compreende um éster de ácido gordo de poliglicerina, um ácido 8 alcanoíl-lactílico ou o seu sal, um óleo e, conforme necessário, um álcool polifuncional; 2) preparar uma solução aquosa mediante utilização de uma composição que compreende uma substância afim do ácido nucleico de purina, água e um copolímero de ácido acrílico-metracrilato de alquilo; e 3) misturar a emulsão não aquosa com a solução aquosa para se obter a composição de emulsão.
Item 21. Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 20, em que a Fase 2) se destina à preparação da solução aquosa mediante utilização da composição que compreende ainda pelo menos um membro escolhido de entre álcoois inferiores e álcoois polifuncionais.
Item 22. Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 20, em que o processo compreende a incorporação da solução não aquosa em uma proporção compreendida entre 1 e 40% em peso com base em 100% em peso da composição de emulsão final.
Os processos descritos anteriormente incluem as seguintes formas de realização: {1} Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A que utiliza, como substância afim do ácido nucleico de purina, pelo menos um membro escolhido de entre o grupo que consiste em monofosfato de adenosina 9 3',5'-cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina e os seus sais. (2) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A que utiliza um monofosfato de adenosina ou o seu sal como substância afim do ácido nucleico de purina. (3) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A que utiliza, como éster de ácido gordo de poliglicerina, um éster de ácido gordo em C12-36 e um poliglicerina com um grau de polimerização igual a 6 ou superior. (4) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A que utiliza, como éster de ácido gordo de poliglicerina, um éster de ácido gordo em C12-36 e um poliglicerina com um grau de polimerização compreendida entre 6 e 8. (5) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A que utiliza, como ácido alcanoíl-lactílico, um ácido alcanoíl-lactílico que contém um grupo alcnaoílo com 8 ou mais átomos de carbono. (6) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A que utiliza, como ácido alcanoíl-lactílico, um ácido alcanoíl-lactílico que contém um grupo alcanoílo em C8_18. (7) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A que utiliza, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo que contém uma cadeia 10 alquilo com 5 a 40 átomos de carbono como copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo. (8) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão O/A que utiliza, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo que contém uma cadeia alquilo com 10 a 30 átomos de carbono como copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo. (9) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A que utiliza um óleo hidrocarbonado líquido. (10) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão O/A em que o processo compreende a incorporação de uma substância afim do ácido nucleico de purina em uma proporção igual a pelo menos 0,1% em peso com base em 100% em peso da composição de emulsão. (11) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão O/A, em que o processo compreende a incorporação de uma substância afim do ácido nucleico de purina em uma proporção compreendida entre 0,5 e 7% em peso com base em 100% em peso da composição de emulsão. (12) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão O/A, em que o processo compreende a incorporação de uma substância afim do ácido nucleico de purina em uma proporção compreendida entre 1 e 6% em peso com base em 100% em peso da composição de emulsão. 11 (13) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A, em que o processo compreende a incorporação de um éster de ácido gordo de poliglicerina em uma proporção compreendida entre 0,05 e 6% em peso, um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,01 e 1% em peso, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,01 e 0,8% em peso, um óleo se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,3 e 20% em peso, e um álcool polifuncional se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,05 e 15% em peso, com base em 100% em peso da composição de emulsão. (14) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão O/A, em que o processo compreende a incorporação de um éster de ácido gordo de poliglicerina em uma proporção compreendida entre 0,1 e 5,5% em peso, um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,1 e 0,5% em peso, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,3 e 0,6% em peso, um óleo se encontra contido em uma proporção compreendida entre 0,5 e 15% em peso, e um álcool polifuncional se encontra contido em uma proporção compreendida entre 3 e 10% em peso, com base em 100% em peso da composição de emulsão. (15) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A, em que o processo compreende a utilização de um éster de ácido gordo de poliglicerina 12 e um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontram contidos na composição de emulsão em uma razão em peso compreendida entre 95:5 e 60:40. (16) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão 0/A, em que o processo compreende a utilização de um éster de ácido gordo de poliglicerina e um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontram contidos na composição de emulsão em uma razão em peso compreendida entre 90:10 e 70:30. (17) Um processo para a preparação de uma composição de emulsão O/A, em que se utiliza a composição de emulsão 0/A como um cosmético para a pele ou como um fármaco médico ou quase médico para aplicação externa à pele.
Além disso, a presente invenção proporciona processos para a estabilização da emulsão da composição de emulsão 0/A conforme definido nos Itens 23 a 25 seguintes:
Item 23. Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A que contém uma substância afim do ácido nucleico de purina, água, e um óleo, compreendendo o processo a incorporação de um éster de ácido godo de poliglicerina, um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo e, conforme se necessário, um álcool polifuncional na composição de emulsão.
Item 24. Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A de acordo com o Item 13 23, em que o processo compreende a incorporação do éster de ácido gordo de poliglicerina em uma proporção compreendida entre 0,05 e 6% em peso, o ácido alcanoíl-lactí lico ou o seu sal em uma proporção compreendida entre 0,01 e 1% em peso, o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo em uma proporção compreendida entre 0,01 e 0,8% em peso, e, conforme necessário, o álcool polifuncional em uma proporção compreendida entre 0,05 e 15% em peso, com base em 100% em peso da composição de emulsão que contém o óleo em uma proporção compreendida entre 0,3 e 20% em peso.
Item 25. Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão O/A, compreendendo o processo a mistura de uma emulsão não aquosa que contém um éster de ácido gordo de poliglicerina, um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal, um óleo, e, quando necessário, um álcool polifuncional com uma solução aquosa que contém uma substância afim do ácido nucleico de purina, água e um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, para se obter a composição de emulsão.
Os processos descritos anteriormente para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A incluem as formas de realização seguintes: (1) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão O/A, e que a composição de emulsão O/A contém, como substância afim do ácido nucleico de purina, um membro escolhido de entre o grupo que consiste em monofosfato de adenosina 3', 5'- 14 cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina e os seus sais. (2) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que a composição de emulsão 0/A contém monofosfato de adenosina ou o seu sal como substância afim do ácido nucleico de purina. (3) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que a composição de emulsão 0/A contém uma substância afim do ácido nucleico de purina em uma proporção igual a pelo menos 0,1% em peso com base em 100% em peso da composição. (4) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que a composição de emulsão 0/A contém uma substância afim do ácido nucleico de purina em uma proporção compreendida entre 0,5 e 7% em peso com base em 100% em peso da composição. (5) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que a composição de emulsão 0/A contém uma substância afim do ácido nucleico de purina em uma proporção compreendida entre 1 e 6% em peso com base em 100% em peso da composição. (5) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que a composição de emulsão 0/A contém um óleo hidrocarbonado líquido como óleo. 15 (7) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que a composição de emulsão 0/A contém um óleo em uma proporção compreendida entre 0,3 e 20% em peso com base em 100% em peso da composição. (8) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que a composição de emulsão 0/A contém um óleo em uma proporção compreendida entre 0,5 e 15% em peso com base em 100% em peso da composição. (9) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que se utiliza um éster de um acido gordo em C12-3G e uma poliglicerina com um grau de polimerização igual a 6 ou superior como éster de ácido gordo de poliglicerina. (10) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que se utiliza um éster de um ácido gordo em Ci2-36 e uma poliglicerina com um grau de polimerização compreendido entre 6 e 10 como éster de ácido gordo de poliglicerina. (11) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que se utiliza um ácido alcanoíl-lactílíco que contém um grupo alcanoílo com 8 ou mais átomos de carbono como ácido alcanoíl-lactílíco . (12) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que se utiliza um ácido alcanoíl-lactílíco que contêm um grupo alcanoílo em Cg-18 como ácido alcanoíl-lactílíco. 16 {13) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que se utiliza um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo que contém uma cadeia alquilo com 5 a 40 átomos de carbono como copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo. (14) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que se utiliza um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo que contém um grupo alquilo em C10-3o como copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo. (15) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que o processo compreende a incorporação de um éster de ácido gordo de poliglícerina em uma proporção compreendida entre 0,1 e 5,5% em peso, um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal em uma proporção compreendida entre 0,1 e 0,5% em peso, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo em uma proporção compreendida entre 0,3 e 0,6% em peso e, conforme necessário, um álcool polifuncional em uma proporção compreendida entre 3 e 10% em peso, com base em 100% em peso da composição de emulsão que contém um óleo em uma proporção compreendida entre 0,5 e 15% em peso. (16) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que o processo compreende a utilização de um éster de ácido gordo de poliglícerina e um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontram contidos na composição de emulsão em uma razão em peso compreendida entre 95:5 e 60:40. 17 (17) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que o processo compreende a utilização de um éster de ácido gordo de poliglicerina e um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal se encontram contidos na composição de emulsão em uma razão em peso compreendida entre 90:10 e 70:30. (18) Um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão 0/A, em que se utiliza a composição de emulsão 0/A como um cosmético para a pele ou como um fármaco médico ou quase médico para aplicação externa â pele.
MELHOR PRÁTICA PARA A REALIZAÇÃO DA INVENÇÃO (1) Composição de emulsão de 0/A e processo para a sua preparação A composição de emulsão de 0/A, de acordo com a presente invenção, contém essencialmente uma substância afim do ácido nucleico de purina, água, um éster de ácido (alifático) gordo de poliglicerina, um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo e um óleo.
As substâncias afins do ácido nucleico de purina utilizadas na invenção não são limitadas. Preferem-se aquelas que exibem funções fisiológicas quando aplicadas à pele. Exemplos incluem uma ampla variedade de substâncias afins do ácido nucleico de purina as quais podem ser incorporadas em preparações externas, particularmente cosméticas, e fármacos médicos ou quase médicos aplicados por via externa. Preferem-se aquelas que são solúveis em 18 água ou hidrófilas. Exemplos específicos de substâncias afins do ácido nucleico de purina são adenina, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina, monofosfato de adenosina cíclica, e derivado do ácido adenílico similares e os seus sais; xantina, ácido xantílico, ácido inosínico e os seus sais, e substâncias afins do ácido nucleico de purina similares. Estas substâncias afins do ácido nucleico de purina podem ser utilizadas isoladamente ou em combinação duas ou mais vezes.
Exemplos da variedade de sais descritos anteriormente incluem sal de sódio, sal de potássio e sais de metais alcalinos similares; arginina, lisina e sais de aminoácidos básicos e similares; sal de amónio, sal de trietanolamina e similares.
Os derivados do ácido adenílico e os seus sais tais como fosfato de adenosina e similares são conhecidos por exibirem, quando aplicados à pele, um efeito hidratante pelo aumento do número de aminoácidos livres na camada córnea das células, e, além disso, funcionam de modo a estimular o retrocesso prevenindo deste modo a secagem e o envelhecimento da pele e melhorando o estado da pele áspera. Por consequência, eles constituem substâncias afins do ácido nucleico de purina que podem ser utilizadas apropriadamente na presente invenção.
Exemplos específicos de fosfatos de adenosina e os seus sais incluem monofosfato de adenosina 3', 5'-cíclico, monofosfato de adenosina, monofosfato de adenosina monossôdico, monofosfato de adenosina dissódico, difosfato de adenosina, difosfato de adenosina monossôdico, difosfato 19 de adenosina dissódico, trifosfato de adenosina, trifosfato de adenosina monossódico, trifosfato de adenosina dissódivo, trifosfato de adenosina tríssõdico e similares. Preferem-se de entre estes o monofosfato de adenosina e os seus sais (monofosfato de adenosina monossódico e monofosfato de adenosina dissódico). A proporção da substância afim do ácido nucleico de purina contida na composição de emulsão não é limitada desde que cada substância afim do ácido nucleico de purina possa exibir os efeitos desejados. Em particular, muito embora varie na dependência do tipo de substância afim do ácido nucleico de purina, encontra-se compreendida entre pelo menos 0,1% em peso, de preferência compreendida entre 0,5 e 7% em peso, mais preferivelmente entre 1 e 6% em peso por 100% em peso da composição de emulsão final. A composição de emulsão de O/A de acordo com a presente invenção contém água como ingrediente essencial. Pode utilizar-se água destilada, água permutada com iões, água esterilizada ou água que contém electrólito como ingrediente aquoso. Exemplos da substância afim do ácido nucleico de purina que contêm água, incluem água do mar, água termal, água mineral e similares. A expressão "água do mar" refere-se na presente memória descritiva à água superficial do mar, à água intermediária do mar, à água profunda do mar e vem assim a água ultra profunda do mar. A proporção da água contida em 100% em peso da composição de emulsão final não é limitada. Habitualmente, É apropriadamente escolhida de entre uma gama compreendida entre 50 e 90% em peso. De preferência, é escolhida de entre uma gama compreendida entre 60 e 80% em peso. 20
Os ésteres de ácido gordo de poliglicerina utilizáveis na presente invenção não são limitados. Exemplos incluem ésteres de um ácido gordo C12-36 e uma poliglicerina com um grau de polímerização igual a 6 ou superior, especialmente compreendida entre 6 e 10. Os ácidos gordos que formam ésteres com poliglicerinas incluem ácido gordos de cadeia linear ou ramificados, saturados ou insaturados. Exemplos específicos são ácido cãprico, ácido lãurico, ácido isotridecanóico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido be-hénico, ácido rícinoleico e similares.
Exemplos específicos dos ésteres de ácido gordo de poliglicerina são monolaurato de hexaglicerilo, monoiso-estearato de hexaglicerilo, monomiristato de hexaglicerilo, dioleato de hexaglicerilo, dimiristato de hexaglicerilo, dipalmitato de hexaglicerilo, diestearato de hexaglicerilo, dibe-henilato de hexaglicerilo, trilaurato de hexaglicerilo, trimiristato de hexaglicerilo, tripalmitato de hexaglicerilo, triestearato de hexaglicerilo, tribe-henilato de hexaglicerilo, tetralaurato de hexaglicerilo, tetramiristato de hexaglicerilo, tetrapalmitato de hexaglicerilo, tetraestearato de hexaglicerilo, tetrabe-henilato de hexaglicerilo, pentalaurato de hexaglicerilo, pentamirístato de hexaglicerilo, pentapalmitato de hexaglicerilo, pentaestearato de hexaglicerilo, pentabe--henilato de hexaglicerilo, monocaprato de decaglicerilo, monolaurato de decaglicerilo, monomiristato de decaglicerilo, monopalmitato de decaglicerilo, monoestearato de decaglicerilo, monooleato de decaglicerilo, monolinoleato de decaglicerilo, monoisoestearato de decaglicerilo, dicaprato de decaglicerilo, dilaurato de decaglicerilo, 21 dimiristato de decaglicerilo, dipalmitato de decaglicerilo, diestearato de decaglicerilo, diisoestearato de decaglicerilo, trilaurato de decaglicerilo, trimiristato de decaglicerilo, tripalmitato de decaglicerilo, triestearato de decaglicerilo, trioleato de decaglicerilo, tribe-henilato de decaglicerilo, pentaestearato de decaglicerilo, penatoleato de decaglicerilo, pentaisoestearato de decaglicerilo, heptaestearato de decaglicerilo, decaestearato de decaglicerilo, decaoleato de decaglicerilo, decaisoesteara-to de decaglicerilo e similares. No entanto, os ésteres de ácido gordo de poliglicerina não ficam limitados a estes.
Os ésteres de ácido gordo de poliglicerina podem ser utilizados sozinhos ou em combinação de duas ou mais espécies.
Podem utilizar-se apropriadamente ésteres de ácido gordo de poliglicerina com um valor de HLB igual a 10 ou superior, especialmente compreendido entre 10 e 15. É preferível utilizar o éster de ácido gordo de poliglicerina em uma proporção compreendida entre 0,05 e 6% em peso por 100% em peso da composição de emulsão final, mais preferivelmente em uma proporção compreendida entre 0,1 e 5,5% em peso.
O s ácidos alcanoíl-lactílicos utilizáveis na invenção não são limitados. Exemplos incluem ácidos alcanoíl--lactílicos que comportam um grupo alcanoílo com 8 ou mais átomos de carbono, de preferência ácidos alcanoíl--lactílicos que comportam um grupo alcanoílo em C8_18. Exemplos específicos incluem ácido octanoíl-lactílico, ácido caproíl-lactílico, ácido 2-etil-hexanoíl-lactílico, ácido lauroíl-lactílíco, ácido miristoí1-lactílico, ácido 22 palmitoíl-lactílico, ácido estearoíl-lactílíco, ácido isoestearoíl-lactílico, ácido oleoíl-lactílico, ácido 12--hidroxiestearoíl-lactilico, ácido linoleíl-lactílico e ácido hebenoíl-lactílico. Preferem-se o ácido estearoíl--lactílico e o ácido isoestearoíl-lactílico. Os ácidos alcanoíl-lactílicos podem ser utilizados sob a forma de um sal. Exemplos de tais sais incluem sais de sódio, sais de potássio e sais de metais alcalinos similares; sais de amónio, sais de trietanolamina e similares. Preferem-se os sais de sódio, mais especialmente, estearoíl-lactilato de sódio e isoestearoíl-lactilato de sódio.
Os ácidos alcanoíl-lactílicos e os seus sais podem ser utilizados sozinhos ou em combinação de duas ou mais espécies. Prefere-se a utilização do ácido alcanoíl--lactílico ou do seu sal em uma proporção compreendida entre 0,01 e 1% em peso em 100% em peso da composição de emulsão final, mais preferivelmente em uma proporção compreendida entre 0,1 e 0,5% em peso.
Utilizam-se os ésteres de ácido gordo de poliglicerina e os ácidos alcanoíl-lactílicos e os seus sais como um agente emulsionante para a emulsão não aquosa preparada no processo de preparação da composição de emulsão de acordo com a presente invenção. A proporção para a mistura de um éster de ácido gordo de poliglicerina com um ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal é desejavelmente tal que o valor de HLB da mistura seja igual a 10 ou superior, de preferência compreendido entre 10 e 13. Exemplos específicos da proporção para a mistura de um éster de ácido gordo de poliglicerina com um ácido alcanoíl--lactílico ou o seu sal são razões em peso compreendidas 23 entre 95:5 e 60:40, de preferência compreendidas entre 90:10 e 70:30.
Os copolímeros de ácido acrílico-metacrilato de alquilo utilizáveis na invenção não são limitados Os exemplos incluem habitualmente aqueles que comportam uma cadeia alquilo com 5 a 40 átomos e carbono. Preferem-se aqueles que comportam uma cadeia alquilo com 10 a 30 átomos de carbono. Muito embora não fiquem limitados a estes, tais polímeros encontram-se disponíveis no comércio, por exemplo, a partir de Goodrich Corporation sob as marcas registadas de Carbopol e Pemulen, tais como Carbopol 1342, Pemulen TR-1 e Pemulen TR-2.
Os copolímeros de ácido acrílico-metacrilato de aquilo podem ser utilizados sozinhos ou em combinação de duas ou mais espécies. É preferível utilizar o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo em uma proporção compreendida entre 0,01 e 0,8% em peso por 100% em peso da composição de emulsão final, mais preferivelmente em uma proporção compreendida entre 0,3 e 0,6% em peso, ainda mais preferivelmente em uma proporção compreendida entre 0,4 e 0,6% em peso.
Os óleos utilizáveis na invenção não são limitados. Exemplos específicos incluem óleo de amendoim, óleo de sésamo, óleo de soja, óleo de açafroa, óleo de avocado, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de colza, óleo de sementes de algodão, óleo de rícino, óleo de camélias, óleo de coco, azeite, óleo de papoila, óleo de cacau, óleo de jojoba e óleos vegetais similares: sebo de boi, banha de porco, lanolina e óleos e gorduras animais semelhantes; petrolato, parafina líquida, esqualeno, oligómero de a- 24 -olefina e óleos hidrocarbonados líquidos similares; miristati de isopropilo, isoestearato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de cetilo, isooctato de cetilo, miristato de isocetilo, miristato de n-butilo, miristato de octildodecilo, linolenato de isopropilo, ricinoleato de propilo, ricinoleato de isopropilo, ricinoleato de isobutilo, ricinoleato de heptilo, sebacato de dietilo, adipato de diisopropilo e ésteres de ácido gordo superiores similares; cera branca de abelhas, cera de baleia, cera do Japão e ceras similares; álcool cetílico, álcool estearílico, álcool be-henílico, álcool batílico, álcool quimílico e álcoois alifáticos superiores similares; ceras; ácidos esteáricos, ácidos oleicos, ácidos palmíticos e ácidos gordos superiores similares; misturas de mono-, di- ou trigliceridos de ácidos gordos em Ci2-ie saturados ou insaturados; metil-poli-siloxano, dimetil-poli-siloxano, metilfenil-poli-siloxano, metil-hidrogeno-poli-siloxano e silicones cíclicos similares; decametilciclopenta-siloxano, octametilciclotetra-siloxano, metilciclo-siloxano e silicones cíclicos similares; metil-poli-siloxano reticulado, metilfenil-poli-siloxano reticulado e silicones reticulados similares; e, por exemplo, óleos de silicone tais como silicones modificados por polioxietileno, polioxipropileno ou similar; além de outros. Preferem-se os óleos hidrocarbonados líquidos tais como a vaselina, a parafina líquida, o esqualeno, o oligómero de α-olefina e similares .
Os óleos podem ser utilizados isoladamente ou em combinação de duas ou mais espécies. Quando os óleos são sólidos, é preferível liquefazê-los por meio de um resolvente auxiliar antes da utilização. 25 É preferível utilizar o óleo em uma proporção compreendida entre 0,3 e 20% em peso por 100% em peso da composição de emulsão final, mais preferivelmente em uma proporção compreendida entre 0,5 e 15% em peso.
Muito embora o processo de preparação da composição de emulsão 0/A não seja limitado, é preferível prepará-la de acordo com os processos que se descrevem em seguida: (1) Misturam-se o éster de ácido gordo de poliglicerina e o ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal com o óleo e de preferência com o álcool polifuncional, Agita-se a mistura enquanto se aquece. Uma vez a mistura uniformemente dissolvida, arrefece-se para se obter uma emulsão não aquosa. (2) Mistura-se a emulsão não aquosa assim obtida com uma emulsão aquosa (composição aquosa) que se prepara separadamente e contém a substância afim do ácido nucleico de purina, a água e o copolimero de ácido acrílico- -metacrilato de alquilo. Preparara-se então a composição de emulsão 0/A de acordo com um processo convencional. É preferível utilizar o álcool polifuncional no Processo (1) para a preparação da emulsão não aquosa de modo a melhorar ainda o desenvolvimento da capacidade de formação de emulsão do éster de ácido gordo de poliglicerina, do ácido alcanoíl-lactílico, etc..
Os álcoois polifuncionais susceptíveis de serem utilizados na presente memória descritiva não são 26 limitados. Exemplos específicos incluem poliglicerinas com um grau de polimerização compreendido entre 2 e 10 (por exemplo, diglicerina, triglicerina, tetraglicerina, etc.), etíleno-glicol, dietileno-glicol, polietileno-glicol, 1,3-butileno-glicol, propileno-glicol, dipropileno-glicol, isopreno-glicol, pentadiol, sorbitol, maltitol, frutose e similares. Prefere-se a utilização de glicerina. Estes álcoois polifuncionais podem ser utilizados sozinhos ou em combinação de duas ou mais espécies. Neste caso, utiliza-se o álcool polifuncional em uma proporção compreendida entre 0,05 e 15% em peso por 100% em peso da composição de emulsão final, de preferência em uma proporção compreendida entre 3 e 10% em peso.
No processo (2) , que se destina à emulsificação, pode incorporar-se um álcool inferior além da substância afim do ácido nucleico de purina, da água e do copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo na solução aquosa (composição aquosa) que é mistura com a emulsão não aquosa. Isto melhora a absorção percutânea da substância afim do ácido nucleico de purina. Os álcoois inferiores utilizáveis na invenção não são limitados, mas são habitualmente escolhidos de maneira apropriada de entre álcoois com 1 a 6 átomos de carbono. Os exemplos preferidos são etanol, propanol, isopropanol e álcoois similares em C_.4. Estes álcoois inferiores podem ser utilizados isoladamente ou em combinação de duas ou mais espécies. Prefere-se a utilização do etanol. Neste caso, utiliza-se o álcool inferior em uma proporção compreendida entre 0,5 e 15% em peso por 100% em peso da composição de emulsão final, de preferência em uma proporção compreendida entre 3 e 10% em peso. 27
Além disso, pode utilizar-se um álcool polifuncional na solução aquosa descrita anteriormente (composição aquosa). A utilização faz com que seja possível deste modo controlar a capacidade de hidratação e as características sensoriais da composição de emulsão final até ao grau desejado. Os álcoois polifuncionais utilizáveis na solução aquosa incluem os descritos anteriormente. Quando se utiliza um álcool polifuncional na preparação da emulsão não aquosa, prefere-se utilizar álcoois polifuncionais que sejam idênticos ou altamente compatíveis com o mesmo.
Exemplos do processo para a emulsificação da mistura da emulsão não aquosa e da solução aquosa (composição aquosa) incluem a agitação da mistura sob pressão atmosférica ou sob alta pressão utilizando um homo-misturador. As partículas da emulsão resultante podem ser ainda refinadas através de um homogeneizador conforme seja necessário. A proporção da emulsão não aquosa para a solução aquosa (composição aquosa) não é limitada. É habitualmente desejável controlar a proporção da emulsão não aquosa para o valor compreendido entre 1 e 40% em peso, de preferência compreendido entre 1 e 30% em peso, com base em 100% em peso da composição de emulsão final, obtendo-se deste modo uma composição de emulsão O/A mais estável. A composição de emulsão de O/A, de acordo com a presente invenção, na medida em que os efeitos da invenção são sejam prejudicados, pode conter, conforme se mostra necessário, uma ampla gama de substâncias conhecidas, tais como hidratantes, absorvedores de radiação UV, dispersantes de radiação UV, vitaminas, extractos de plantas, 28 adstringentes, agentes anti-inflamatórios, branqueadores, antioxidantes, activadores das células e, especialmente, as substâncias conhecidas utilizadas em composições aplicadas por via externa apropriadas para a pele, tais como cosméticos e fãrmacos médicos/quase médicos para a aplicação externa além de agentes tensioactivos, material corante (corantes, pigmentos), produtos aromáticos, agentes anti-sépticos, bactericidas, espessantes, antioxidantes, agentes sequestrantes, ajustadores do pH, desodorizantes e uma ampla variedade de aditivos. A viscosidade da composição de emulsão 0/A de acordo com a presente invenção não é limitada. Quando se utiliza a composição de emulsão 0/A como um cosmético apropriado para a pele ou como um fãrmaco médico ou quase médico para a aplicação externa, é habitualmente desejável preparar a composição de emulsão 0/A de modo a ter uma viscosidade de 30 000 cps ou inferior, de preferência compreendida entre 500 e 20 000 cps, a uma temperatura de 20°C. A composição de emulsão de 0/A, de acordo com a presente invenção, mantém de maneira estável o seu estado emulsionado pela inibição da separação do óleo que é provocada tipicamente pela armazenagem a longo prazo sob uma condição em que a composição de emulsão 0/A é supostamente afectada pela alteração de temperatura, mesmo quando se encontra contida na mesma a substância afim do ácido nucleico de purina em qualquer quantidade desejada de acordo com a utilização e o efeito pretendido, especialmente em qualquer quantidade desejada a partir da gama de 0,1% em peso ou superior, de preferência compreendida entre 0,1 e 6% em peso. Pode preparar-se a composição de emulsão de 0/A de acordo com a invenção 29 consoante a utilização pretendida, para proporcionar uma sensação não pegajosa excelente quando utilizada na pele. A composição de emulsão 0/A de acordo com a invenção é, por consequência, especialmente útil para preparações de uso externo, tais como cosméticos apropriados para a pele (incluindo o couro cabeludo), e fármacos médicos e quase médicos para aplicação externa à pele (incluindo o couro cabeludo). Em particular, quando se utiliza monofosfato de adenosina (AMP) ou o seu sal como substância afim do ácido nucleico de purina, pode preparar-se a invenção sob a forma de um cosmético e de uma preparação externa para a pele (fármaco médico ou quase médico) que é excelente no que toca ao efeito hidratante, prevenção da secura e do envelhecimento e capacidade para curar a pele áspera devido à acção do AMP ou do seu sal.
Quando se prepara a composição de emulsão de 0/A de acordo com a invenção sob a forma de uma preparação para uso externo tal como um cosmético ou uma composição para uso externo para a pele (fármaco médico ou quase médico), a sua forma não é limitada. Os exemplos incluem emulsões, suspensões, cremes e similares.
Exemplos de cosméticos incluem emulsões emolientes, loções leitosas, emulsões nutritivas, emulsões de limpeza e emulsões similares; cremes emolientes, cremes de massagem, cremes de limpeza, cremes de maquilhagem e cremes similares; e similares. Estes cosméticos são aplicados à pele em uma quantidade apropriada por aplicação ou com uma frequência apropriada por dia, de acordo com a idade do utilizador, o sexo, a utilização a que se destina, o estado da parte da pele afectada, etc.. 30 (2) Processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão de 0/A que contém uma substância afim do ácido nucleico de purina A presente invenção proporciona igualmente um processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão de 0/A que contém uma substância afim do ácido nucleico de purina. Este processo pode ser demonstrado mediante preparação de uma composição de emulsão 0/A utilizando um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, um éster de ácido gordo de poliglicerina e um ácido alcanoíl-lactílico ou um seu sal, além da substância afim do ácido nucleico de purina água e um óleo, todos eles tal como foram descritos anteriormente. Para se obter a estabilidade da emulsão mais elevada em relação à composição da emulsão, pode adicionar-se ainda um álcool polifuncional além dos ingredientes que se mencionaram anteriormente.
Especificamente, pode demonstrar-se o processo pela incorporação do éster de ácido gordo de poliglicerina em uma proporção compreendida entre 0,05 e 6% em peso, de preferência compreendida entre 0,1 e 5,5% em peso; o ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal em uma proporção compreendida entre 0,01 e 1% em peso, de preferência compreendida entre 0,1 e 0,5% em peso; e o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo em uma proporção compreendida entre 0,01 e 0,8% em peso, de preferência compreendida entre 0,3 e 0,6% em peso, mais preferivelmente compreendida entre 0,4 e 0,6% em peso em 100% em peso da composição de emulsão 0/A final que contém a substância afim do ácido nucleico de purina em uma proporção de 0,1% em peso ou superior, de preferência compreendida entre 0,5 31 e 7% em peso, mais preferivelmente compreendida entre 1 e 6% em peso. Neste caso, a proporção do óleo contido na composição de emulsão 0/A final não é limitada, mas encontra-se de preferência compreendida entre 0,3 e 20% em peso, mais preferivelmente compreendida entre 0,5 e 15% em peso. A água conta para a porção da composição de emulsão O/A além da que ê constituída pelo óleo e pelos outros ingredientes. A proporção da água não é limitada, mas é habitualmente escolhida a partir da gama compreendida entre 50 e 90% em peso, preferivelmente entre 60 e 80% em peso. É preferível utilizar o éster de ácido gordo de poliglicerina e o ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal em uma proporção tal que o valor de HLB da mistura seja igual a 10 ou superior, de preferência compreendido entre 10 e 13. Especificamente, é preferível utilizarem o éster de ácido gordo de poliglicerina e o ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal em uma proporção tal que a sua razão em peso se encontra compreendida entre 95:5 e 60:40, de preferência entre 90:10 e 70:30.
Quando se incorpora um álcool polifuncional, a sua proporção encontra-se, por exemplo, compreendida na gama entre 0,05 e 15% em peso, de preferência compreendida entre 2 e 10% em peso.
Mais especificamente, o processo de acordo com a presente invenção pode ser demonstrado pela utilização de cada ingrediente na proporção especificada anteriormente e preparando então uma composição de emulsão O/A conforme se descreve a seguir: 32 1) Misturam-se o éster de ácido gordo de poliglicerina e o ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal com o óleo e de preferência com o álcool polifuncional. Agita-se a mistura enquanto se aquece. Uma vez a mistura se encontra uniformemente dissolvida, arrefece-se para se obter uma emulsão não aquosa. 2) Mistura-se a emulsão não aquosa assim obtida com uma solução aquosa (composição aquosa) que se prepara separadamente e que contém a substância afim do ácido nucleico de purina, a água e o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de aquilo. Prepara-se então a composição de emulsão 0/A de acordo com um processo de emulsificação convencional.
Pela preparação de uma composição de emulsão de 0/A conforme se descreveu anteriormente, pode proporcionar-se uma estabilidade da emulsão à composição de emulsão de 0/A e a separação do óleo que é tipicamente provocada pela armazenagem a longo prazo sob condições nas quais a composição de emulsão de 0/A é supostamente afectada por alteração da temperatura pode ser inibida significativamente, proporcionando deste modo uma composição de emulsão que mantém de maneira estável o seu estado emulsionado.
EXEMPLOS A presente invenção encontra-se descrita em mais pormenor com referência aos exemplos seguintes, mas o âmbito da presente invenção não fica limitado por tais exemplos. 33
Exemplos 1 a 4 Místurou-se um éster de ácido gordo de poliglicerina, um lactilato de alcanoílo, um óleo e um álcool polifun-cíonal, dissolveu-se enquanto se aquecia e arrefeceu-se para preparar uma emulsão uniforme não aquosa. Misturou-se com a mesma uma composição aquosa (solução aquosa) que foi preparada de maneira separada mediante dissolução em água destilada (água pura) de uma substância afim do ácido nucleico de purina, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, um álcool polifuncional e um álcool inferior. Agitou-se a mistura por meio de um homomisturador para se obter a composição de emulsão de acordo com a presente invenção (Exemplos 1 a 4) . 0 Quadro 1 ilustra os ingredientes para as composições de emulsão finais.
Colocou-se cada uma das quatro composições de emulsão assim preparadas em dois frascos de vidro transparentes. Deixou-se um frasco em repouso durante 2 semanas a uma temperatura de 60°C, e submeteu-se o outro frasco a um ensaio de 15 ciclos a temperaturas compreendidas entre -5°C e 40 °C (1 ciclo: 24 horas). Observou-se visualmente o aspecto (separação, flutuação do óleo, presença/ausência de formação de gel) de cada composição de emulsão após o ensaio e avaliou-se de acordo com os critérios seguintes. <Critérios de avaliação> 0: Não se observou nem separação, flutuação de óleo, nem formação de gel. X: Observou-se separação, flutuação de óleo ou formação de gel. 34
Para comparação, preparou-se uma composição de emulsão (Exemplo Comparativo 1) que não contém qualquer lactilato de alcanoílo, e uma composição de emulsão (Exemplo Comparativo 2) que não contém qualquer copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo pela mesma maneira que se indicou nos Exemplos 1 a 4 (o Quadro 2 ilustra os ingredientes para estas composições de emulsão), e submeteram-se a um ensaio de estabilidade de emulsão conforme se descreveu anteriormente.
Os quadros 1 e 2 mostram os resultados do ensaio de estabilidade da emulsão para as composições de emulsão dos Exemplos 1 a 4 e dos Exemplos Comparativos 1 a 2.
Quadro 1
Ex. 1 Ex. 2 Ex. 3 Ex.4 1 Monoisoestearato de decaglicerilo - 1,6 0,16 4,8 2 Diisoestearato de decaglicerilo 1,2 - - “ 3 Monoestearato de decaglicerilo - - 0,02 0,5 4 Monomiristato de decaglicerilo 0,6 0,2 " “ 5 Lactato de estearollo e sódio - - 0,02 6 Lactato de isoestearoílo e sódio 0,2 0,2 - 0,5 7 Bsqualeno 5,0 8,0 - 15,0 8 Oligómero de ct-olefina - 5,0 9 Glicerina purificada 6, C 6,0 2,0 9,0 10 Dipropileno-glicol - - 5,0 - 11 Monofosfato de adenosína dissódico 1,5 1,5 3,0 6,0 12 Éster fosfato de ácido L-ascórbico - - - 13 Solução de DL-pirrolidonacarboxílato de sódio 14 Copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo 0,4 0,5 0,5 0,5 15 Etanol 5,0 5,0 3,0 5,0 16 Ajustador de pH * * * h 17 Agente anti-séptico * * * * 18 Água pura Restante Restante Restante Restante viscosidade ícps) 20°C 4,200 17,000 1,400 1,100 Estabilidade a longo prazo (60“C: 2 semanas) O O O O Estabilidade a longo prazo (-5 a 40°C ciclos: 2 semanas) 0 o O o *: Quantidade apropriada
Quadro 2
Ex. 1 Ex. 2 X Monoisoestearato de tetraglicerilo - o Monoisoestearato de decaglicerilo 2,0 - 3 Diisoestearato de decaglicerilo - 1,2 4 Monoestearato de decaglicerilo ' 5 Monomiristato de decaglicerilo - 0,6 s Lactilato de estearoílo c sódio - 7 Lactilato de isoestearoílo e sódio 0,2 8 Esqualeno 5 0 - S Oligómero de a-oleíina 5,0 10 Glicerina purificada 6, 0 8,0 11 Polímero carbonílico 0,6 12 Monofosfato de adenosina dissõdico 3,0 3,0 13 Éster fosfato de ácido L-ascórbico “ 14 Solução de DL-pirrolidonacarboxilato de sódio 15 Copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo 0,5 16 Etanol 3,0 5,0 17 Ajustador de pH Quantidade apropriada Quantidade apropriada 18 Agente anti-séptico Quantidade apropriada Quantidade apropriada 19 Água pura Restante Restante Viscosidade fcps) 20°C 2,000 1,200 Estabilidade a longo prazo (60°C: 2 semanas) o X Estabilidade a longo prazo (-5 a 40”C ciclos; 2 semanas) X O
Como ae pode observar dos quadros, a composição de emulsão de 0/A de acordo com a presente invenção inibe a separação de fases água/óleo, a flutuação de óleo e a formação de gel e mantém de maneira estável o seu estado emulsionado sob condições das quais a composição de emulsão é supostamente afectada pela armazenagem a longo prazo e pela alteração de temperatura, mesmo quando contém uma quantidade relativamente grande de substância afim do ácido nucleico de purina tal como na composição de emulsão do Exemplo 4. Por outro lado, como se mostra nos exemplos comparativos, a composição de emulsão que não contém 36 qualquer copolímero de ácido aerílíco-metacrilato de alquilo (Exemplo Comparativo 2) perdeu a estabilidade de emulsão a longo prazo e a composição de emulsão que não contém qualquer lactilato de alcanoílo (Exemplo Comparativo 1} gelificou devido â alteração da temperatura, não conseguindo deste modo manter um estado emulsionado estável.
Exemplos de Administração 1 a 3 Loções leitosas
Prepararam-se composições de emulsão de 0/Ά com a formulação dos Exemplos 1 e 3 a 4 (no Quadro 1) sob a forma de loções leitosas (Exemplos de Administração 1 a 3) pela mesma maneira que se indicou nos Exemplos.
Exemplo de Administração 4 Loção 1.0 % em peso 0,16 0,02 0,02 0,5 2.0 5.0 0,5 3.0 Quantidade apropriada Quantidade apropriada Restante 100% em peso
Solução de DL-pirrolídonacarboxilato de sódio
Monoisoestearato de decaglicerilo
Monoestearato de decaglicerilo
Lactato de estearoílo e sódio
Oligómero de a-oleíina
Glicerina purificada
Dipropileno-glicol
Copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo
Etanol
Ajustador de pH Agente anti-séptico Água purificada 'Total
Misturaram-se monoisoestearato de decaglicerilo, monoestearato de decaglicerilo, lactato de estearoílo e sódio, oligómero de α-olefina, glicerina purificada e dipropileno-glicol, dissolveram-se enquanto quente, e arrefeceram-se, para preparar uma emulsão não aquosa uniforme. Misturou-se com a mesma uma composição aquosa 37 preparada separadamente que contém uma solução de DL--pirrolidonaearboxilato de sódio, um eopolímero de ácido acrilico-metacrilato de alquilo e etanol. Agitou-se a mistura para se obter uma loção.
APLICABILIDADE INDUSTRIAL A presente invenção proporciona uma composição de emulsão de 0/A excelente no que toca a estabilidade da emulsão a longo prazo a despeito do seu teor de substância afim do ácido nucleico de purina, que é geralmente considerado para tornar difícil a emulsificação. A invenção proporciona igualmente um processo para aumentar a estabilidade da emulsão de uma composição de emulsão de 0/A que contém uma quantidade comparativamente grande de substância afim do ácido nucleico de purina. A presente invenção, por consequência, proporciona uma composição de emulsão de 0/A que contém uma substância afim do ácido nucleico de purina que pode exibir de maneira eficaz as diversas funções fisiológicas da substância afim do ácido nucleico de purina. A composição de emulsão de 0/A de acordo com a invenção pode conter uma grande quantidade de substância afim do ácido nucleico de purina de uma maneira estável e é, deste modo, útil para cosméticos e preparações para uso externo (fármacos médicos e quase médicos) para a pele que contém as substâncias afins do ácido nucleico de purina como ingredientes activos. Em especial, as composições de emulsão de 0/A que contêm monofosfato de adenosina (AMP), o seu sal, ou substâncias afins do ácido nucleico similares podem exibir de maneira eficaz a hidratação e a acção promotora de esfoliação da pele destas substâncias e são, 38 por consequência, úteis para preparações cosméticas e para preparações para uso externo para a pele as quais são eficazes na prevenção de rugas finas, proporcionando elasticidade à pele e proporcionando outros efeitos similares para impedir o envelhecimento e para embelezar a pele,
Além disso, a presente invenção proporciona uma composição de emulsão de 0/A que tem, além de uma excelente estabilidade da emulsão a longo prazo, um tacto excelente quando utilizada sobre a pele, com oleosidade e pegajosi-dade significativamente suprimidas, o que é conseguido pelo controlo apropriado dos tipos e proporções das substâncias afins do acido nucleico de purina, éster de ácido gordo de poliglicerina, ácido alcanoíl-lactílico ou o seu sal, copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, álcool polifuncional, água e o óleo aí contido.
Conforme se descreveu anteriormente, a composição de emulsão de 0/A de acordo com a invenção é útil em especial para agentes aplicados por via externa, por exemplo, cosméticos para a pele (incluindo cosméticos para o couro cabeludo) e fármacos e quase fãrmacos para aplicação externa à pele (incluindo o couro cabeludo).
Lisboa, 20 de Junho de 2007 39

Claims (25)

  1. REIVINDICAÇÕES 1. Composição de uma emulsão de 0/A (óleo em água) caracterizada pelo facto de compreender uma substância afim do ácido nucleico da purina, um éster de ácido gordo de poli-glicerina, um ácido alcanoíl-lactílico ou um seu sal, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, água e um óleo.
  2. 2. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de compreender ainda um álcool polifuncional.
  3. 3. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de a substância afim do ácido nucleico de purina ser pelo menos um elemento escolhido de entre o grupo que consiste em monofosfato de adenosina 3', 5'-cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina e os seus sais.
  4. 4. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de a substância afim do ácido nucleico de purina ser monofosfato de adenosina ou um seu sal.
  5. 5. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o éster de ácido gordo de poliglicerina ser um éster de um ácido gordo em Ci2-3s e uma poliglicerina com um grau de polimerização igual a 6 ou superior.
  6. 6. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o éster de 1 ácido gordo de poliglicerina ser ura éster de um acido gordo em C12.36 e uma poliglicerina com um grau de polimerização compreendido entre 6 e 10.
  7. 7. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o ácido alcanoíl-lactílico conter um grupo alcanoílo com 8 ou mais átomos de carbono.
  8. 8. Composição de uma emulsão de O/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o ácido alcanoíl-lactílico conter um grupo alcanoílo em C8-i8.
  9. 9. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo conter um grupo alquilo em C5-40.
  10. 10. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo conter um grupo alquilo em C10-30.
  11. 11. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o óleo ser um óleo de hidrocarboneto líquido.
  12. 12. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de a substância afim do ácido nucleico de purina se encontrar contida em uma proporção de pelo menos 0,1 % em peso com base em 100 % em peso da composição da emulsão. 2
  13. 13. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de a substância afim do ácido nucleico de purina se encontrar contida em uma proporção compreendida entre 0,5 e 7 % em peso com base em 100 % em peso da composição da emulsão.
  14. 14. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de a substância afim do ácido nucleico de purina se encontrar contida em uma proporção compreendida entre 1 e 6 % em peso com base em 100 % em peso da composição da emulsão.
  15. 15. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o éster de ácido gordo de poliglicerina estar contido em uma proporção compreendida entre 0,05 e 6 % em peso, o ácido alcanoíl-lactílico ou um seu sal se encontrar contido em uma proporção compreendida entre 0,01 e 1 % em peso, o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo se encontrar contido em uma proporção compreendida entre 0,01 e 0,8 % em peso, o óleo se encontrar contido em uma proporção compreendida entre 0,3 e 20 % em peso e o álcool polifuncional se encontrar contido em uma proporção compreendida entre 0,05 e 15 % em peso, com base em 100% em peso da composição da emulsão.
  16. 16. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o éster de ácido gordo de poliglicerina e o ácido alcanoíl- lactílico ou um seu sal se encontrarem contidos em uma razão em peso compreendida entre 95:5 e 60:40. 3
  17. 17. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de o éster de ácido gordo de poliglicerina e o ácido alcanoíl-lactílico ou um seu sal se encontrarem contidos em uma razão em peso compreendida entre 90:10 e 70:30.
  18. 18. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de compreender ainda um álcool inferior.
  19. 19. Composição de uma emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 2 caracterizada pelo facto de ser utilizada para um cosmético para a pele ou para um fármaco médico ou quase médico para aplicação externa na pele.
  20. 20. Processo para a preparação de uma composição de uma emulsão de 0/A caracterizada pelo facto de compreender as fases que consistem em: 1) preparar uma emulsão não aquosa mediante a utilização de uma composição que compreende um éster de ácido gordo de poliglicerina, um ácido alcanoíl-lactílico ou um seu sal, um óleo e, se necessário, um álcool polifuncional; 2) preparar uma solução aquosa mediante utilização de uma composição que compreende uma substância afim do ácido nucleico de purina, água e um copolímero de ácido acrílico-metracrilato de alquilo,· e 3) misturar a emulsão não aquosa com a solução aquosa para se obter a composição de emulsão. 4
  21. 21. Processo para a preparação de uma composição de emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo facto de a fase 2) se destinar à preparação da solução aquosa mediante utilização da composição que compreende ainda pelo menos um elemento escolhido de entre álcoois inferiores e álcoois polifuncionais.
  22. 22. Processo para a preparação de uma composição de emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo facto de compreender a incorporação da emulsão não aquosa numa proporção compreendida entre 1 e 40 % em peso com base em 100 % em peso da composição de emulsão final,
  23. 23. Processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão de 0/A que contém uma substância afim do ácido nucleico de purina, água e um óleo, caracterizado pelo facto de incorporar um éster de ácido gordo de poliglicerina, um ácido alcanoíl-lactíiico ou um seu sal, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo e, conforme necessário, um álcool polifuncional na composição de emulsão ou um seu sal, um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo e, conforme necessário, um álcool polifuncional na composição de emulsão.
  24. 24. Processo para a estabilização da emulsão de uma composição de emulsão de 0/A, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo facto de compreender a incorporação do éster de ácido gordo de poliglicerina em uma proporção compreendida entre 0,05 e 6 % em peso, o ácido alcanoíl-lactílico ou um seu sal em uma proporção compreendida entre 0,01 e 1 % em peso, o copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo em uma proporção compreendida entre 0,01 e 0,8 % em 5 peso e, conforme se necessário, o álcool polifuncional em uma proporção compreendida entre 0,05 e 15% em peso com base em 100 %, da composição de emulsão que contém o óleo em uma proporção compreendida entre 0,3 e 20 % em peso.
  25. 25. Processo para a estabilização de uma emulsão de uma composição de emulsão de O/A, caracterizado pelo facto de compreendee a mistura de uma emulsão não aquosa que contém um éster de ácido gordo de poliglicerina, um ácido alcanoíl-lactílico ou um seu sal, um óleo e, conforme necessário, um álcool polifuncional com uma solução aquosa que contêm uma substância afim do ácido nucleico da purina, água e um copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, para se obter a composição de emulsão. Lisboa, 20 de Junho de 2007 6
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TW (1) TWI285552B (pt)
WO (1) WO2002041853A1 (pt)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5140218B2 (ja) * 2001-09-14 2013-02-06 有限会社コヒーレントテクノロジー 表面洗浄・表面処理に適した帯電アノード水の製造用電解槽及びその製造法、並びに使用方法
JP3988827B2 (ja) * 2001-12-05 2007-10-10 オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド 負および正の酸化還元電位（ｏｒｐ）水を生成するための方法および装置
US7994153B2 (en) * 2002-05-20 2011-08-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Chloasma amelioration composition and dullness amelioration composition
DE60310923T2 (de) * 2002-05-31 2007-07-05 Accentus Plc Herstellung von kristallmaterialien mittels hochleistungsultraschall
JP4129574B2 (ja) * 2002-08-06 2008-08-06 大塚製薬株式会社 老化防止剤
WO2005000039A1 (ja) * 2003-06-26 2005-01-06 Mitsubishi Chemical Corporation ポリグリセリン脂肪酸エステル及びこれを含有する乳化または可溶化組成物
JP4145238B2 (ja) * 2003-12-04 2008-09-03 太陽化学株式会社 ポリグリセリン中鎖脂肪酸エステル含有組成物
US9168318B2 (en) 2003-12-30 2015-10-27 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same
US20050196462A1 (en) * 2003-12-30 2005-09-08 Oculus Innovative Sciences, Inc. Topical formulation containing oxidative reductive potential water solution and method for using same
US20050139808A1 (en) * 2003-12-30 2005-06-30 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and process for producing same
FR2869534B1 (fr) * 2004-04-30 2008-08-29 Oreal Composition detergente comprenant un tensioactif non ionique et un polymere anionique et utilisation pour proteger la couleur
CN1317060C (zh) * 2004-06-29 2007-05-23 武汉理工大学 高级脂肪酸乳化物的制备方法
JP4925579B2 (ja) 2004-12-28 2012-04-25 大塚製薬株式会社 水中油型エマルジョンからなる固形組成物
WO2006102680A2 (en) * 2005-03-23 2006-09-28 Oculus Innovative Sciences, Inc. Method of treating second and third degree burns using oxidative reductive potential water solution
CA2606734C (en) 2005-05-02 2016-06-21 Oculus Innovative Sciences, Inc. Method of using oxidative reductive potential water solution in dental applications
CN101374860A (zh) 2005-12-23 2009-02-25 技术转让合伙人公司 用作神经递质分泌抑制剂和肌肉松弛诱导物的合成肽
BRPI0706676B8 (pt) 2006-01-20 2021-05-25 Oculus Innovative Sciences Inc uso de uma solução aquosa com potencial de oxirredução
US20070183995A1 (en) * 2006-02-09 2007-08-09 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Compounds useful as agonists of A2A adenosine receptors, cosmetic compositions with A2A agonists and a method for using the same
KR20160014788A (ko) * 2008-01-11 2016-02-11 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 외용 조성물
CA2726890C (en) * 2008-06-03 2015-08-04 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Creamy o/w emulsion composition and production process thereof
WO2009150902A1 (ja) * 2008-06-09 2009-12-17 大塚製薬株式会社 外用組成物
JP6033082B2 (ja) 2009-06-15 2016-11-30 オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド 次亜塩素酸を含有する溶液及びその使用方法
WO2011039992A1 (ja) * 2009-09-29 2011-04-07 ぺんてる株式会社 ボールペン用ｏ／ｗ型エマルションインキ組成物
FR2955490B1 (fr) * 2010-01-25 2012-06-15 Sicaf Composition cosmetique et/ou dermatologique sous forme de gel, pour application topique
DE102011005232A1 (de) * 2011-03-08 2012-09-13 AristoCon GmbH & Co. KG Adenosin und seine Derivate zur Verwendung in der Schmerztherapie
US9622960B2 (en) * 2012-05-15 2017-04-18 Kao Corporation Hair cosmetic composition
US20130309363A1 (en) * 2012-05-16 2013-11-21 Robert Davidson Oral Colloidal Electrolyte Solution and Related Methods
CN103113997B (zh) * 2013-03-11 2014-10-29 河南正通化工有限公司 一种食品级洗洁精及其制备方法
JP6293459B2 (ja) * 2013-11-15 2018-03-14 花王株式会社 毛髪化粧料
WO2016101159A1 (en) * 2014-12-24 2016-06-30 L'oreal Cosmetic rinse-off skin care compositions and cosmetic methods using them
WO2020217503A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 大塚製薬株式会社 アデノシンリン酸を含有するｏ／ｗ型高粘度乳化組成物
WO2020217499A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 大塚製薬株式会社 アデノシンリン酸を含有するｏ／ｗ型低粘度乳化組成物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4606913A (en) * 1978-09-25 1986-08-19 Lever Brothers Company High internal phase emulsions
IN184497B (pt) * 1990-10-12 2000-08-26 Procter & Gamble
FR2668366B1 (fr) 1990-10-30 1993-01-29 Oreal Utilisation cosmetique d'une composition ayant une activite antierythemale et composition correspondante.
JPH0899860A (ja) * 1994-09-30 1996-04-16 Kose Corp 皮膚外用剤
DE19545107A1 (de) * 1995-12-04 1997-06-05 Beiersdorf Ag Verwendung eines wirksamen Gehaltes an Adenosin in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
JPH09295915A (ja) * 1996-04-26 1997-11-18 Kikkoman Corp 皮膚化粧料
JP3142245B2 (ja) * 1996-06-28 2001-03-07 株式会社資生堂 皮膚外用剤
US5911981A (en) * 1997-10-24 1999-06-15 R.I.T.A. Corporation Surfactant blends for generating a stable wet foam
JPH11269049A (ja) * 1998-03-23 1999-10-05 Yakult Honsha Co Ltd Ｏ／ｗエマルション型日焼け止め化粧料
JPH11276881A (ja) * 1998-03-27 1999-10-12 Nippon Surfactant Kogyo Kk エマルション及び該エマルションからなる化粧料
WO2000021490A1 (de) * 1998-10-14 2000-04-20 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von nanoskaligen sterolen und sterolestern
JP2000256188A (ja) * 1999-03-10 2000-09-19 Nikko Chemical Co Ltd 乳化組成物
JP2001199872A (ja) 1999-11-10 2001-07-24 Nikko Chemical Co Ltd セラミド配合化粧品添加物および化粧品
JP2002056188A (ja) * 2000-08-10 2002-02-20 Olympus Optical Co Ltd 生命保険の処理システム及び生命保険の処理方法
US6716419B2 (en) * 2001-06-05 2004-04-06 The Procter & Gamble Company Pseudoplastic, film forming cosmetic compositions
US6783766B2 (en) * 2002-03-06 2004-08-31 Dow Global Technologies Inc. Process for preparing a cosmetic formulation

Also Published As

Publication number Publication date
EP1342462A4 (en) 2004-09-22
BR0115582A (pt) 2004-01-06
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KR100655834B1 (ko) 2006-12-08
CN1476318A (zh) 2004-02-18
ATE359060T1 (de) 2007-05-15
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CA2429486C (en) 2011-01-04
ES2282325T3 (es) 2007-10-16
DE60127861T2 (de) 2007-12-20
HK1060513A1 (en) 2004-08-13
DK1342462T3 (da) 2007-08-06

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