PT103318B - Filmes não porosos na fase beta de poli(fluoreto de vinilideno) (pvdf) e método para o seu processamento - Google Patents

Filmes não porosos na fase beta de poli(fluoreto de vinilideno) (pvdf) e método para o seu processamento Download PDF

Info

Publication number
PT103318B
PT103318B PT103318A PT10331805A PT103318B PT 103318 B PT103318 B PT 103318B PT 103318 A PT103318 A PT 103318A PT 10331805 A PT10331805 A PT 10331805A PT 103318 B PT103318 B PT 103318B
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
pvdf
film
phase
films
porosity
Prior art date
Application number
PT103318A
Other languages
English (en)
Other versions
PT103318A (pt
Inventor
Senentxu Lanceros-Mendez
Vitor Joao Gomes Da Silva Sencadas
Rinaldo Filho Gregorio
Original Assignee
Univ Do Minho
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Do Minho filed Critical Univ Do Minho
Priority to PT103318A priority Critical patent/PT103318B/pt
Priority to EP06780136A priority patent/EP1913082A2/en
Priority to JP2008522156A priority patent/JP2009501826A/ja
Priority to US11/996,165 priority patent/US20080203619A1/en
Priority to PCT/IB2006/052474 priority patent/WO2007010491A2/en
Publication of PT103318A publication Critical patent/PT103318A/pt
Publication of PT103318B publication Critical patent/PT103318B/pt

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/003Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08J2327/16Homopolymers or copolymers of vinylidene fluoride

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)

Abstract

A INVENÇÃO RELATA UM NOVO FILME DA FASE BETA DO POLI(FLUORETO DE VINILIDENO) (PVDF) E SEU PROCESSAMENTO PARA A ELIMINAÇÃO DA POROSIDADE UTILIZANDO UMA FORÇA DE COMPRESSÃO NA DIRECÇÃO DA ESPESSURA DA AMOSTRA A UMA TEMPERATURA ELEVADA. A ACÇÃO CONJUGADA DA FORÇA DE COMPRESSÃO E DA TEMPERATURA ELIMINA A POROSIDADE DA FASE BETA DO PVDF, MELHORANDO AS SUAS PROPRIEDADES MECÂNICAS (MODULO DE YOUNG, TENSÃO DE CEDÊNCIA E ROTURA, DEFORMAÇÃO DE CEDÊNCIA E ROTURA), ELÉCTRICAS (CONSTANTE DIELÉCTRICA, ROMPIMENTO ELÉCTRICO) E ELECTROMECÂNICAS (ACOPLARNENTO ELECTROMECÂNICO, COEFICIENTES PIEZOELÉCTRICOS) E PORTANTO A UTILIZAÇÃO DO MATERIAL EM APLICAÇÕES TECNOLÓGICAS. OBTIDO MATERIAL NÃO POROSO, 95 A 100% EM FASE BETA E COM GRAUS DE CRISTALINIDADE SUPERIORES A 50%.

Description

DESCRIÇÃO
FILMES NÃO POROSOS NA FASE BETA DE POLI(FLUORETO DE VINILIDENO) (PVDF) E MÉTODO PARA O SEU PROCESSAMENTO Domínio técnico da invenção
A invenção diz respeito a um filme da fase β do PVDF e a um método de processamento cujo o objectivo é eliminar a porosidade do material, conferindo-lhe assim melhores propriedades mecânicas, eléctricas e electromecânicas. 0 material obtido pelo método aqui apresentado possui 95 a 100% de fase β e uma fracção cristalina superior ao até aqui observado.
Antecedentes da Invenção
Poli(fluoreto de vinilideno), PVDF, é um polímero que apresenta propriedades piroeléctricas e piezoeléctricas interessantes que o torna um material com importantes aplicações eletro-ópticas, eletromecânicas e biomédicas.
Esse polímero apresenta pelo menos quatro fases cristalinas distintas, porém a que possui melhores propriedades piro e piezoeléctricas, após polarização, é a fase β. Até recentemente essa fase só era obtida pelo estiramento mecânico de filmes originalmente na fase apoiar a, a mais facilmente obtida. Esse processo resultava em filmes predominantemente na fase β, porém ainda com quantidades de fase α entre 10 e 20%.
Filmes não orientados e contendo exclusivamente a fase β foram obtidos pela cristalização do PVDF a partir da solução com dimetilformamida (DMF) ou dimetilacetamida (DMA) em temperaturas inferiores a 70°C(1!. Porém, esses filmes apresentam um elevado grau de porosidade (por volta de 60%; Figura 1), o que os tornam opacos (leitosos) e frágeis, além de prejudicar suas propriedades eléctricas e impedir sua polarização.
Existem várias patentes sobre aplicações da fase β porosa. As patentes que se enumeram a seguir relatam a construção de produtos tendo como base os poros da fase β do PVDF. A patente EP 0 888 211 BI narra a construção de um membrana porosa, a patente CA 2 244 180 também refere outro método para a obtenção de membranas porosas e a patente US 2004/0256310 AI expõe a construção de uma membrana porosa e à prova de água.
As vantagens em obter este produto sem porosidade na fase β reside em:
- melhoria das propriedades mecânicas e eléctricas, que são drasticamente reduzidas com o aumento da porosidade;
- melhoria das propriedades electroactivas (piezo-, piro- e ferroelecricidade) , úteis para inúmeras aplicações e que estão ligadas à quantidade de fase β-
Breve descrição das Figuras
Figura 1: Fotografia do filme obtido por solução, onde se pode observar a região circular central transparente que sofreu a pressão
Figura 2: Micrografia (SEM) da superfície do filme obtido por solução com DMF a 60°C.
Figura 3: Micrografia (SEM) da região fracturada do filme.
Figura 4: Micrografia (SEM) da região fracturada do filme após a prensagem.
Figura 5: Espectros FTIR do filme antes (a) e após a prensagem (b).
Figura 6: Curvas DSC do filme antes (a) e após a prensagem (b) .
Descrição detalhada da invenção
Ά presente invenção descreve o filme de PVDF e um método de processamento que leva à obtenção da fase β do PVDF sem porosidade, com aumento da fracção cristalina e melhoria das propriedades mecânicas, eléctricas e electromecânicas do material.
Actualmente os filmes não porosos de fase β são obtidos por estiramento mecânico da fase apoiar a, contudo o material assim processado possui ainda uma pequena quantidade de material de fase a.
Filmes não orientados e contendo exclusivamente a fase β são obtidos pela cristalização do PVDF a partir da solução com dimetilformamida (DMF) ou dimetilacetamida (DMA) a temperaturas inferiores a 70°C(1). Esses filmes apresentam um elevado grau de porosidade, que originou as patentes atrás referidas.
De acordo com um primeiro aspecto essencial, a presente invenção refere-se a um método para a preparação de filmes na fase β, compreendendo:
(a) dissolução de PVDF numa solução de DMF ou DMA de obtenção do filme por solução a temperaturas inferiores a 70°C;
caracterizado por o filme obtido em (a) ser submetido a uma etapa que compreende:
(b) aplicação de pressão sobre o filme na presença de calor.
De acordo com uma realização preferida, a pressão é aplicada na direcção da espessura e é superior a 7,5x10° Pa.
De acordo com outra realização preferida segundo a presente invenção, a temperatura na etapa (b) está compreendida entre 140 e 160°C.
De acordo com outra realização preferida segundo a presente invenção, o tempo durante o qual se aplica a pressão na presença de calor na etapa (b) é superior a 5 minutos.
De acordo com um segundo aspecto essencial, a presente invenção refere filmes de PVDF com uma quantidade de fase β compreendida entre 95 e 100%, relativamente ao peso total do filme, caracterizado por não apresentar poros na sua estrutura.
De acordo com uma realização preferida segundo a invenção, os filmes de PVDF são orientados por estiramento com deformações superiores a 100%.
De acordo com outra realização preferida, os filmes de PVDF são polarizados com campos eléctricos superiores a 60 MV/m.
De acordo com outra realização preferida, a permitividade dieléctrica relativa está no intervalo de 7 a 13, dependendo das condições de processamento.
De acordo com outra realização preferida segundo a presente invenção o módulo de Young está no intervalo 1-4 109 N/m2, dependendo das condições de processamento.
De acordo com outra realização preferida segundo a presente invenção os coeficientes piezoeléctricos d33 está no intervalo -20 a -35 pC/N e d3i está no intervalo 17 a 25 pC/N, dependendo das condições de processamento e do estado e método de polarização.
De acordo com outra realização preferida segundo a presente invenção, o grau de cristalinidade do filme é superior a 50%.
De acordo com um terceiro aspecto essencial, a presente invenção refere-se ao uso do filme, segundo a presente invenção, em aplicações electro-ópticas, electromecânicas e biomédicas.
Descrição do método para a eliminação da porosidade
Os filmes de β-PVDF obtidos directamente por solução apresentam uma elevada porosodade(1) o que impede a polarização dos filmes impossibilitando a utilização dos mesmos em aplicações tecnológicas que envolvam propriedades piezo-, piro- e ferroeléctricas. Além do mais, as propriedades mecânicas e dieléctricas são severamente reduzidas devido a presença dos poros.
Por exemplo, os filmes porosos possuem uma rotura frágil que acontece a deformações inferiores a 50% enquanto que as amostras sem poros permitem deformações superiores a 500% e consequentemente a orientação dos filmes, o que é vantajoso desde o ponto de vista da aplicação tecnológica.
A constante dieléctrica do material poroso é composta pela resposta do material mais os poros, o que leva a uma grande dispersão com a frequência e a valores da permitividade
dieléctrica relativa inferiores aos da amostra vs. 8 a 1 kHz). sem poros > (5
Finalmente, o facto das amostras porosa s não poderem ser
polarizadas impede a sua utilização no âmbito das
aplicações tecnológicas que envolvem a utilização dos
efeitos piezo-, piro- e ferroeléctrico. Estes efeitos não
são mensuráveis nas amostras porosas, enquanto que nas
amostras não porosas os valores são similares ou superiores aos valores das amostras preparadas por estiramento a partir da a-PVDF.
Filmes com espessura entre 20 e 30μπι foram obtidos espalhando-se uma solução de PVDF (FORAFLON 4000HD- Atochem Co) em N,N-dimetilformamida (DMF-Merk) sobre um substrato de vidro. A concentração inicial da solução foi de 20% em peso de PVDF. A total evaporação do solvente ocorreu a 60°C durante 60 minutos. Em seguida o filme foi retirado do substrato e submetido a uma pressão de 1,5x10 Pa a 150 C por 10 minutos, numa prensa hidráulica. Espectros no
Infravermelho (FTIR) do filme, antes e após a prensagem, foram obtidos por um espectrofotômetro Spectrum 1000 da Perkin Elmer. Análises calorimétricas (DSC) foram feitas em um DSC 7 da Perkin-Elmer a uma taxa de aquecimento de 10°C/minuto. Foram obtidas por microscopia eletrónica de varrimento (SEM) num microscópio electrónico XL30-FEG da Philips.
Caracterização dos filmes de β-PVDF obtidos
A Figura 1 mostra uma fotografia do filme obtido pela cristalização a partir da solução a 60°C. Nessas condições o filme cristaliza exclusivamente na fase β(1), porém com uma elevada porosidade que o torna opaco (leitoso) e frágil. Esse aspecto leitoso, evidente na Figura 1, é causado pelas cavidades entre os esferulites, que produzem interfaces sólido/ar que reflectem e refractam a radiação visível, e até mesmo a infravermelha na faixa entre 900 e 4000 cm-1, causando uma inclinação na linha base do espectro. No centro do filme pode-se observar a região circular em que foi submetida a pressão, tornando-o transparente e com uma excelente flexibilidade.
As cavidades entre os esferulites, que causam a elevada porosidade, podem ser observadas na Figura 2, uma micrografia (SEM) da superfície do filme antes de aplicada a pressão. As Figuras 3 e 4 mostram, respectivamente, uma região fracturada do filme antes e após a prensagem, onde se evidencia a forte redução na porosidade da amostra. O filme foi fracturado após ter sido imerso em azoto líquido.
A Figura 5 apresenta espectros FTIR da amostra antes (a) e após (b) a prensagem. Pode-se observar em ambos casos que o material assim processado apresenta exclusivamente a fase β, através das bandas em 510 e 840cm , demonstrando que a prensagem não alterou a fase cristalina presente na amostra, apenas reduziu sua espessura.
A Figura 6 apresenta os termogramas DSC da amostra, antes (a) e após (b) a prensagem. Pode-se observar um pequeno aumento no valor da entalpia de fusão após a rensagem, indicando um ligeiro aumento na cristalinidade da amostra. As propriedades dieléctricas, piro e piezoeléctricas e curva de histerese desses filmes, exclusivamente na fase β e não porosos, permitem diversas aplicações tecnológicas.
Referência Bibliográfica (11 R. Gregorio Filho; M. Cestari J. Polym. Sei: Part B:Polym. Phys. 1994,32,859,

Claims (11)

REIVINDICAÇÕES
1. Um método para a preparação de filmes na fase β, compreendendo:
(a) dissolução de PVDF numa solução de DMF ou DMA e obtenção do filme por solução a temperaturas inferiores a70°C;
caracterizado por o filme obtido em (a) ser submetido a uma etapa que compreende:
(b) aplicação de pressão sobre o filme na presença de calor.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a pressão ser aplicada na direcção da espessura e ser superior a 7,5xl06 Pa.
3. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por a temperatura na etapa (b) estar compreendida entre 140 e 160°C.
4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o tempo durante o qual se aplica pressão em presença de calor na etapa (b) ser superior a 5 minutos.
5. Um filme de PVDF com uma quantidade de fase β compreendida entre 95 e 100%, relativamente ao peso total do filme, caracterizado por não apresentar poros na sua estrutura microscópica.
6. Filme de PVDF de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por ser orientado por estiramento com deformações superiores a 100%.
7. Filme de PVDF de acordo com as reivindicações 5 a 6, caracterizado por ser polarizado com campos eléctricos superiores a 60 MV/m.
8. Filme de PVDF de acordo com as reivindicações 5 a 7, caracterizado por uma permitividade dieléctrica relativa de 7 a 13.
9 Filme de PVDF de acordo com as reivindicações 5 a 8, caracterizado por um módulo de Young no intervalo 1-4 109 N/m2.
10. Filme de PVDF de acordo com as reivindicações 5 a 9, caracterizado por coeficientes piezoeléctricos ά33 no intervalo -20 a -35 pC/N e d3i no intervalo 17 a 25 pC/N.
11. Filme de PVDF de acordo com as reivindicações 5 a 10,
caracterizado por o grau de cristalinidade do filme ser superior a 50%. 12. Uso de um filme de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a n, caracterizado por o referido filme se destinar a aplicações electro -ópticas,
electromecânicas e biomédicas.
PT103318A 2005-07-19 2005-07-19 Filmes não porosos na fase beta de poli(fluoreto de vinilideno) (pvdf) e método para o seu processamento PT103318B (pt)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PT103318A PT103318B (pt) 2005-07-19 2005-07-19 Filmes não porosos na fase beta de poli(fluoreto de vinilideno) (pvdf) e método para o seu processamento
EP06780136A EP1913082A2 (en) 2005-07-19 2006-07-19 Non-porous polyvinylidene fluoride (pvdf) films in the beta phase and processing method thereof
JP2008522156A JP2009501826A (ja) 2005-07-19 2006-07-19 ベータ相非多孔性フッ化ビニリデン樹脂(pvdf)フィルム及びその処理方法
US11/996,165 US20080203619A1 (en) 2005-07-19 2006-07-19 Non-Porous Polyvinylidene Fluoride (Pvdf) Films in the Beta Phase and Processing Method Thereof
PCT/IB2006/052474 WO2007010491A2 (en) 2005-07-19 2006-07-19 Non-porous polyvinylidene fluoride (pvdf) films in the beta phase and processing method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PT103318A PT103318B (pt) 2005-07-19 2005-07-19 Filmes não porosos na fase beta de poli(fluoreto de vinilideno) (pvdf) e método para o seu processamento

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PT103318A PT103318A (pt) 2007-01-31
PT103318B true PT103318B (pt) 2009-01-22

Family

ID=37669218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT103318A PT103318B (pt) 2005-07-19 2005-07-19 Filmes não porosos na fase beta de poli(fluoreto de vinilideno) (pvdf) e método para o seu processamento

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20080203619A1 (pt)
EP (1) EP1913082A2 (pt)
JP (1) JP2009501826A (pt)
PT (1) PT103318B (pt)
WO (1) WO2007010491A2 (pt)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220158077A1 (en) * 2019-01-31 2022-05-19 Nissan Chemical Corporation Composition for forming polyvinylidene fluoride film

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009249439A (ja) * 2008-04-02 2009-10-29 Lintec Corp 改質ポリフッ化ビニリデン膜、及びタンパク吸着用積層膜、並びにその製造方法
JP4868475B1 (ja) 2011-06-20 2012-02-01 ムネカタ株式会社 圧電・焦電性膜の形成方法及び形成装置
JP5878033B2 (ja) 2012-02-07 2016-03-08 住友電気工業株式会社 フッ素樹脂フィルム製圧電素子
CN105576117A (zh) * 2014-10-17 2016-05-11 中国科学院声学研究所 一种高横向效应织构化压电聚合物薄膜及其制备方法
CN105576118A (zh) * 2014-10-17 2016-05-11 中国科学院声学研究所 一种压电聚合物纳米棒或纳米线的简单制备方法
KR101668104B1 (ko) * 2015-11-20 2016-10-20 (주)상아프론테크 폴리비닐리덴플루오르 고분자 압전필름 및 이의 제조방법
EP3327067A1 (en) * 2016-11-23 2018-05-30 Fundación BCMaterials - Basque Center for Materials, Application and Nanostructures Method for manufacturing a film made of polyvinylidene fluoride and film made of polyvinylidene fluoride in beta phase
US11723280B2 (en) 2017-03-03 2023-08-08 Mitsui Chemicals, Inc. Electretized film and electronic device
CN108486674B (zh) * 2018-03-27 2020-06-26 北京石油化工学院 具有压电/铁电特性的聚偏氟乙烯纳米纤维的制备方法
JP7547763B2 (ja) * 2020-04-08 2024-09-10 日産化学株式会社 ポリフッ化ビニリデン膜形成用組成物の製造方法
US20220348730A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-03 Meta Platforms Technologies, Llc Ultra-high modulus and response pvdf thin films

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5832487B2 (ja) * 1977-03-09 1983-07-13 清蔵 宮田 高分子エレクトレツト素子の製造方法
JPS6027128B2 (ja) * 1978-07-27 1985-06-27 呉羽化学工業株式会社 誘電体として改良された弗化ビニリデン系樹脂フイルム及びその製造方法
JPS55157801A (en) * 1979-04-26 1980-12-08 Rikagaku Kenkyusho Process for producing piezooelectric current collecting high molecular film
JPS56501745A (pt) * 1979-11-30 1981-11-26
EP0044702B1 (en) * 1980-07-23 1984-12-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Piezoelectric and pyroelectric polymeric blends
FR2516442A1 (fr) * 1981-11-16 1983-05-20 Solvay Procede et appareillage d'extrusion de films en polymeres d'olefines halogenees, utilisation comme films piezo-electriques, apres traitement de polarisation
FR2522241A1 (fr) * 1982-02-22 1983-08-26 Thomson Csf Procede de fabrication de transducteurs polymeres piezoelectriques par forgeage
US4668449A (en) * 1984-09-11 1987-05-26 Raychem Corporation Articles comprising stabilized piezoelectric vinylidene fluoride polymers
JPS61276280A (ja) * 1985-05-30 1986-12-06 Central Glass Co Ltd 高分子圧電材料
US4808352A (en) * 1985-10-03 1989-02-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Crystalline vinylidene fluoride
US4711808A (en) * 1986-02-19 1987-12-08 Eastman Kodak Company Beta phase PVF2 film formed by casting it onto a specially prepared insulating support
US4863648A (en) * 1986-07-03 1989-09-05 Rutgers, The State University Of New Jersey Process for making polarized material
US4950897A (en) * 1989-01-04 1990-08-21 University Of Toronto Innovations Foundation Thermal wave sub-surface defect imaging and tomography apparatus
JPH0467935A (ja) * 1990-07-09 1992-03-03 Fujikura Ltd 圧電フィルムの製法
CA2032015A1 (en) * 1990-12-11 1992-06-12 Martin Perlman Method to double the piezo - and pyroelectric constants of polyvinylinde fluoride (pvdf) films
US6126826A (en) * 1992-05-06 2000-10-03 Whatman Inc. PVDF microporous membrane and method
JPH0711018A (ja) * 1993-06-22 1995-01-13 Nohmi Bosai Ltd 焦電素子用フィルムおよびその製造方法
AU1182997A (en) * 1995-12-14 1997-07-03 Imperial College Of Science, Technology And Medicine Film or coating deposition and powder formation
US7338692B2 (en) * 2003-09-12 2008-03-04 3M Innovative Properties Company Microporous PVDF films
US6991759B2 (en) * 2003-12-10 2006-01-31 Radhakrishnan Subramaniam Process for preparation of semi-conducting polymer film containing beta crystalline phase of polyvinylidene fluoride
CN100584863C (zh) * 2004-08-06 2010-01-27 大金工业株式会社 I型结晶结构的偏二氟乙烯均聚物的制造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220158077A1 (en) * 2019-01-31 2022-05-19 Nissan Chemical Corporation Composition for forming polyvinylidene fluoride film

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007010491A3 (en) 2007-06-21
PT103318A (pt) 2007-01-31
JP2009501826A (ja) 2009-01-22
US20080203619A1 (en) 2008-08-28
EP1913082A2 (en) 2008-04-23
WO2007010491A2 (en) 2007-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT103318B (pt) Filmes não porosos na fase beta de poli(fluoreto de vinilideno) (pvdf) e método para o seu processamento
Benz et al. The influence of preparation conditions on the surface morphology of poly (vinylidene fluoride) films
JP5256773B2 (ja) 多孔性ポリプロピレンフィルム
Ryabchun et al. Humidity-responsive actuators from integrating liquid crystal networks in an orienting scaffold
GSaiz et al. Ionic liquids for the control of the morphology in poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) membranes
JPS63199742A (ja) ポリプロピレン微孔性フイルムの製造方法
CN115260740B (zh) 复合孔径的高机械性能辐射制冷膜、制备方法及其应用
CN104629358A (zh) 一种尼龙1111/聚偏氟乙烯铁电复合薄膜及其制备方法
Fan et al. One‐step manufacturing of supramolecular liquid‐crystal elastomers by stress‐induced alignment and hydrogen bond exchange
Ma et al. Melt recrystallization behavior of carbon-coated melt-drawn oriented isotactic polypropylene thin films
WO2018096198A1 (es) Método de fabricación de una lámina de polifluoruro de vinilideno en fase beta y lámina tridimensional de polifluoruro de vinilideno en fase beta
TWI759589B (zh) 成形體
Ding et al. An unusual spherulite morphology induced by nano-fillers from a concentrated cellulose/ionic liquid solution
Su et al. Polarity-induced ferroelectric crystalline phase in electrospun fibers of poly (vinylidene fluoride)/polyacrylonitrile blends
US5672426A (en) high barrier transparent films
Richard-Lacroix et al. Electrospinning of supramolecular polymer complexes
Mårdalen et al. The nucleation process and the crystalline structure of poly (3-alkylthiophenes) precipitated from marginal solvents
KR102533871B1 (ko) 중합체성 가소제로 가소화된 코폴리에스터
Lai et al. Self-assembled structures of 1, 3: 2, 4-di (3, 4-dimethylbenzylidene) sorbitol in hydrophobic polymer matrices prepared using different heat treatments
JP6368658B2 (ja) 高分子圧電材料および高分子圧電材料の製造方法
JPS6237124A (ja) 直線配位性芳香族ポリアミドフイルムの製造方法
Shetty et al. Preparation and characterization of silk fibroin/HPMC blend film
JPH0376809B2 (pt)
Hyon et al. Structure and Physico-Chemical Properties of Polyvinyl Alcohol, Stretched at the Amorphous State and Annealed (Special Issue on Polymer Chemistry XI)
WO2022145174A1 (ja) 光学フィルム及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
BB1A Laying open of patent application

Effective date: 20050826

FG3A Patent granted, date of granting

Effective date: 20090114