PL9731B1 - Sposób farbowania welny. - Google Patents

Sposób farbowania welny. Download PDF

Info

Publication number
PL9731B1
PL9731B1 PL9731A PL973127A PL9731B1 PL 9731 B1 PL9731 B1 PL 9731B1 PL 9731 A PL9731 A PL 9731A PL 973127 A PL973127 A PL 973127A PL 9731 B1 PL9731 B1 PL 9731B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
substituted
bath
hour
treated
Prior art date
Application number
PL9731A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL9731B1 publication Critical patent/PL9731B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, ze sulfonowane pochodne /.4-dwuaminobenzolu albo dwu f4~a.mino- fenylo) /.4-dwuaminobenzolu, które maja przy obydwóch grupach aminowych pod¬ stawiona lub niepodstawiona reszte nafty- lowa, albo maja tylko jedna grupe aminowa podstawiona reszta naftylowa, podczas gdy druga grupa aminowa jest niepodstawiona lub dowolnie podstawiona np. przez alkyl, aryl, aminoaryl, oksyaryl, albo tez sulfono¬ wane pochodne dwuaminonaftalenu, pod¬ stawione przy jednej lub obydwóch gru¬ pach aminowych przez aryle, ciagna z kwasnego roztworu na wlókno zwierzece, i wytwarzaja cenne barwy przez odpowied¬ nie srodki utleniajace.Przyklad I, 100 czesci welny wprowa¬ dza sie przy zwyklej temperaturze do ka¬ pieli skladajacej sie z 4000 czesci wody, 6 czesci 4-aminosulfofenylo 2-naftylami- nu o wzorze: H N _NH2 SOaHoraz 10 czesci sali glauberskiej i 5 czesci czesci wody, 3 czesci dwuchromianu pota- kwasu octowego. Temperature kapieli pod¬ wyzsza sie az do jej wrzenia, dodaje 3 czesci kwasu siarkowego i gotuje 1 godzine.Po plókaniu traktuje sie welne w ciagu a/2 godz. w kapieli, skladajacej sie z 4000 sowego i 3 czesci kwasu siarkowego, przy- czem na wlóknie otrzymuje sie czarne za¬ barwienie.W ten sam sposób 4-amino-fenylo-2- naftyloamino-6-sulfonowy kwas o wzorze: HO»S NHo wytwarza czarne zabarwienie.Przyklad IL 100 czesci welny wprowa¬ dza sie przy zwyklej temperaturze do ka¬ pieli, skladajacej sie z 4000 czesci wody, 6 czesci 1.4-dwu (6-sulfo-2-naftyloamino) benzolu o wzorze: H I N SOoH HOaS oraz 10 czesci siarczanu sodowego i 5 cze¬ sci kwasu siarkowego.Temperature kapieli podnosi sie az do jej wrzenia, gotuje sie welne 1 godzine, poczem dodaje 3 czesci dwuchromianu po¬ tasowego, gotuje jeszcze pól godziny, a na¬ stepnie plócze i suszy. Otrzymuje sie czar¬ ne zabarwienie.Przyklad III. 100 czesci welny wpro¬ wadza sie do kapieli skladajacej sie z 6 czesci 7-naftylo-4.4'-dwuamiino-dfwufenylo- amlno-2'-kwasu sulfonowiego o wzorze: H,N H I N H I N \ SO, H — 2 —i 10 czesci siarczanu sodowego. Welne u- trzyimuje sie w (kapieli godzine w tempera¬ turze wrzenia, poczem plócze sie ja i okolo pól godlziny traktuje w gotujacej kapieli, skladajacej sie z 3 czesci dwuchromianu potasowego, 3 czesci kwasu siarkowego i 4000 czesci wody. Otrzymuje sie czyste czarne zabarwienie.Podobny wynik otrzymuje sie równiez przez uzycie 2-naftylo-4.4'-dwiuamino-dwu- fenyloamino-2'-kwasu sulfonowego o wzo¬ rze: H,N_< H I N \ SO»H H l N Przyklad IV. 100 czesci welny poddaie sie jak poprzednio dzialaniu kapieli skla¬ dajacej sie z 6 czesci 4. P-naftyloamino-4- oksydwufenyloamino-2-kwasu sulfonowego o wzorze: HO H I N / nos H i N 10 czesci siarczanu sodowego, 10 czesci kwasu siatfkowego i 4000 czesci wody. O- plókana welne traktuje sie wedlug przy¬ kladu III. Powstaje czarne zabarwienie.Przyklad V. 100 czesci welny poddaje sie dzialaniu wrzacej kapieli, skladajacej sie z 6 czesci 1.4-dwu (4- P -naftyloamino- 2-sulfofenyloamino-benzolu o wizorze: H I -N-< \SO,H oraz 10 czesci siarczanu sodowego, 4 czesci kwasu siarkowego i 4000 czesci wody w cia¬ gu jednej godziny, a nastepnie gotuje w tej samej kapieli po dodaniu 3 czesci dwuchro¬ mianu potasowego w ciagu pól godziny.Powstaje prawdziwe czarne zabarwienie.Podobny wynik otnzymuje sie przy u- zyciu odpowiedniej pochodnej a -naf- tylu.Przyklad VI. 100 czesci welny gotuje sie w ciagu 1 godziny w kapieli skladajacej sie z 6 czesci 1.5-dwu ^4-p^metylofenylo- amino- 3- sulfofenyloamino) - naftalenu o wizorze: — 3 —H -N-/ X _x H \ 1 y-N- \ SOaH oraz 10 czesci siarczanu sodowego, 4 cze¬ sci kwasu siarkowego /i 4000 czesci wody, a po plókaniu poddaje sie dzialaniu wrza¬ cej kapieli skladajacej sie z 3 czesci dwu¬ chromianu potasowego, *3 cz. kwasu siar¬ kowego i 4000 czesci wody w cia¬ gu pól godziny. Powstaje czarne zabar¬ wienie.Przyklad VII. 100 czesci welny traktu¬ je sie w ciagu 1 godziny przy temperaturze wrzenia w kapieli skladajacej sie z 3 cze¬ sci 2.6-dwu /^-amino-2-sulfof enyloamino) - naftalenu, o wzorze: HoN— H I N \ S03H 10 czesci siarczanu sodowego, 4 czesci kwa¬ su siarkowego i 4000 czesci wody, a na¬ stepnie w tej samej kapieli po dodaniu 15 czesci dwuchromianu potasowego gotuje sie w ciagu pól godziny. Powstaje ciemno¬ zielone zabarwienie.H NH« / HOdS Przyklad VIII. 100 czesci obciazonego jedwabiu traktuje sie w ciagu jednej godzi¬ ny w gotujacej kapieli, skladajacej sie z 16 czesci 4-aminosulfofenylo-2-naftylaminu o wzorze: H I -N- \ )-NHo SOoH oraz 15 czesci kwasu octowego, 10 czesci siarczanu isodowego i 4000 czesci wody, na¬ stepnie plócze i traktuje chromianem. Po- wstaje ozarno-gr anatowe zabarwienie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób barwienia wlókna zwierzecego, znamienny tern, ze traktuje sie je sulfono- wanemi pochodnemi ./.4-idwuamino-benzo- lju lubi dwu-(4-aminofenyk)-/.4-dwuami- nobenzolu, które posiadaja przy obydwóch grupach aminowych podstawiona lub nie- podstawiona reszte naftylowa, albo tylko jedna grupa aminowa podstawiona jestreszta naftylowa, podczas gdy druga grupa aminowa nie jest podstawiona lub dowolnie moze byc podstawiona, albo tez traktuje sie je sulfonowanemi pochodniami dwuami- nonaftalenu, podstawionemi w jednej lub obydwóch grupach aminowych przez ary- le, a nastepnie dziala srodkami utleniaj a- cemi, I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Dr, inz. M, Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL9731A 1927-11-10 Sposób farbowania welny. PL9731B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL9731B1 true PL9731B1 (pl) 1929-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1644310A1 (de) Diazofarbstoffe,Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zum Faerben von Polyamidfasern mit sauren Farbstoffen
CH338660A (de) Elastische Abdichtung an Wälzlager
DE2557410C2 (de) Disazofarbstoffe
PL9731B1 (pl) Sposób farbowania welny.
CH492824A (de) Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilfasern aus anionischen Polymeren
DE2712170A1 (de) Azofarbstoffe
DE2728073C2 (de) Wasserlösliche Monoazofarbstoffe
EP0277600B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Azo-Reaktivfarbstoffen
DE2724567A1 (de) Neue dispersionsfarbstoffe
US2648660A (en) Process fob
DE2219217A1 (de) Disazofarbstoffe
US2419334A (en) Derivatives of amino-benzo-p-dioxans
DE744396C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE612512C (de) Verfahren zur Herstellung gruener unloeslicher Azofarbstoffe
DE1644145A1 (de) Neue Verbindungen,Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendungen
DE898735C (de) Verfahren zur Erzeugung unloeslicher brauner Azofarbstoffe auf der Faser
DE2616405A1 (de) 1 zu 2-kobaltkomplex-azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von natuerlichen und synthetischen polyamidfasern
AT162592B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen
DE1262212B (de) Verfahren zur Herstellung egaler Faerbungen aus langer Flotte auf Cellulosematerialien
SU43583A1 (ru) Способ получени прочных окрасок и набивок
DE2901481A1 (de) Reaktivfarbstoffe
AT229262B (de) Färbeverfahren
AT220120B (de) Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Veredeln von Textilmaterialien
DE2630991A1 (de) Verfahren zum faerben von fasermaterialien
DE2017873B2 (de) Blaue Diazofarbstoffe