PL91889B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91889B1
PL91889B1 PL17668073A PL17668073A PL91889B1 PL 91889 B1 PL91889 B1 PL 91889B1 PL 17668073 A PL17668073 A PL 17668073A PL 17668073 A PL17668073 A PL 17668073A PL 91889 B1 PL91889 B1 PL 91889B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
general formula
carried out
group
hal
bromine
Prior art date
Application number
PL17668073A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19732337932 external-priority patent/DE2337932A1/de
Priority claimed from DE2346743A external-priority patent/DE2346743C3/de
Application filed filed Critical
Publication of PL91889B1 publication Critical patent/PL91889B1/pl

Links

Claims (8)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym grupa hydroksylowa znajduje sie w pozycji 2, Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, R2 oznacza grupe cykloheksylowa lub hydroksycykloheksylowa, R4 oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla lub równiez atom wodoru w przypadku, gdy R2 oznacza grupe hydroksycykloheksylowa lub z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej oznacza ewentualnie podstawiona 1-3 grupami hydroksylowymi roz¬ galeziona grupe alkilowa o 3—5 atomach wegla oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieor¬ ganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri i Hal maja wyzej podane znaczenie i R9 oznacza grupe alkilowa, arylowa lub aralkilowa, poddaje sie reakcji z amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie i otrzymany produkt reakcji nastepnie hydrolizuje sie, a otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 100-200°C, zwlaszcza w 120-180°C.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny t y m, ze hydrolize prowadzi sie w obecnosci kwasu w polar¬ nym rozpuszczalniku.
  5. 5. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym grupa hydroksylowa znajduje sie w pozycji 2, Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rv oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, R2 oznacza4 91889 z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1—3 grupami hydroksylowymi rozgaleziona grupe alkilowa o 3—5 atomach wegla, R4 oznacza atom wodoru oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogól¬ nym 2, w którym Ri i Hal maja wyzej podane znaczenie i R9 oznacza grupe alkilowa, arylowa lub aralkilowa, poddaje sie reakcji z amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie i otrzymany produkt reakcji nastepnie hydrolizuje sie, a otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 5, z n a m i e n n y t y m, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 1Q0-200°C, zwlaszcza w 120-180°C.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w obecnosci kwasu, w polar¬ nym rozpuszczalniku. Wzór 1 Wzór 2 H — Nv /R2 R4 Wzór 3 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
PL17668073A 1973-07-26 1973-10-22 PL91889B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732337932 DE2337932A1 (de) 1972-10-23 1973-07-26 Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen
DE2346743A DE2346743C3 (de) 1972-10-23 1973-09-17 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91889B1 true PL91889B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=25765548

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17668073A PL91889B1 (pl) 1973-07-26 1973-10-22
PL17667973A PL91888B1 (pl) 1973-07-26 1973-10-22

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17667973A PL91888B1 (pl) 1973-07-26 1973-10-22

Country Status (5)

Country Link
AT (2) ATA88475A (pl)
BG (1) BG22383A3 (pl)
ES (2) ES423977A1 (pl)
PL (2) PL91889B1 (pl)
SU (2) SU514564A3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
ES423978A1 (es) 1976-07-01
SU514564A3 (ru) 1976-05-15
BG22383A3 (pl) 1977-02-20
ATA88575A (de) 1975-07-15
ATA88475A (de) 1975-07-15
SU517249A3 (ru) 1976-06-05
ES423977A1 (es) 1976-06-16
PL91888B1 (pl) 1977-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1436843A (en) Preparation of n-phosphonomethyl-glycine
KR100215702B1 (ko) 클로로말레이트 또는 클로로푸마레이트 또는 이들의 혼합물로부터 치환 및 비치환 - 2,3 - 피리딘디카르복실레이트의 제조방법 및 이로써 얻어진 피리딘디카르복실레이트 화합물
US3988341A (en) Esterification process
FI59991C (fi) Foerfarande foer framstaellning av 2-arylamino-2-imidazolin-derivat och deras salter
JPS61180747A (ja) 有機第四アンモニウム化合物
KR840001939B1 (ko) 벤조구아나민 유도체의 제조방법
PL91889B1 (pl)
JPH0361667B2 (pl)
ES400824A1 (es) Procedimiento para la preparacion de amidinocarbamatos.
JPS5949221B2 (ja) 3−アシルアミノ−4−ホモイソツイスタンの製造法
PL90457B1 (en) Benzimidazole derivatives[US3941788A]
US4160828A (en) Analgesic phosphinyl compounds and compositions
GB959853A (en) Penicillins
US2574554A (en) Bis carbonyl dithiophosphate compounds
EP0138750A1 (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzimidazolen
SU626694A3 (ru) Способ получени производных бензимидазола или их солей
JPS63166852A (ja) エステル基を含有するn−置換アクリルアミド
US2602814A (en) Dicarbonyl compounds
SU655315A3 (ru) Способ получени производных бензимидазола или их солей
AT368154B (de) Verfahren zur herstellung neuer lysergsaeurederivate
KR790001309B1 (ko) 우라실 유도체의 제조법
ES386716A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de tiepina.
JPS5928547B2 (ja) 3−フエニル−ビリダゾン−(6)の製法
JPH0361669B2 (pl)
JPH0247471B2 (ja) 7*9*10*122tetoraazatorishikuro*4*3*3*dodekann8*111jichionoyobisonoseizoho