PL91889B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91889B1 PL91889B1 PL17668073A PL17668073A PL91889B1 PL 91889 B1 PL91889 B1 PL 91889B1 PL 17668073 A PL17668073 A PL 17668073A PL 17668073 A PL17668073 A PL 17668073A PL 91889 B1 PL91889 B1 PL 91889B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- carried out
- group
- hal
- bromine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- -1 hydroxycyclohexyl Chemical group 0.000 claims 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003939 benzylamines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Claims (8)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym grupa hydroksylowa znajduje sie w pozycji 2, Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, R2 oznacza grupe cykloheksylowa lub hydroksycykloheksylowa, R4 oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla lub równiez atom wodoru w przypadku, gdy R2 oznacza grupe hydroksycykloheksylowa lub z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej oznacza ewentualnie podstawiona 1-3 grupami hydroksylowymi roz¬ galeziona grupe alkilowa o 3—5 atomach wegla oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieor¬ ganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri i Hal maja wyzej podane znaczenie i R9 oznacza grupe alkilowa, arylowa lub aralkilowa, poddaje sie reakcji z amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie i otrzymany produkt reakcji nastepnie hydrolizuje sie, a otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 100-200°C, zwlaszcza w 120-180°C.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny t y m, ze hydrolize prowadzi sie w obecnosci kwasu w polar¬ nym rozpuszczalniku.
- 5. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym grupa hydroksylowa znajduje sie w pozycji 2, Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rv oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, R2 oznacza4 91889 z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1—3 grupami hydroksylowymi rozgaleziona grupe alkilowa o 3—5 atomach wegla, R4 oznacza atom wodoru oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogól¬ nym 2, w którym Ri i Hal maja wyzej podane znaczenie i R9 oznacza grupe alkilowa, arylowa lub aralkilowa, poddaje sie reakcji z amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie i otrzymany produkt reakcji nastepnie hydrolizuje sie, a otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 5, z n a m i e n n y t y m, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 1Q0-200°C, zwlaszcza w 120-180°C.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w obecnosci kwasu, w polar¬ nym rozpuszczalniku. Wzór 1 Wzór 2 H — Nv /R2 R4 Wzór 3 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732337932 DE2337932A1 (de) | 1972-10-23 | 1973-07-26 | Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen |
| DE2346743A DE2346743C3 (de) | 1972-10-23 | 1973-09-17 | 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL91889B1 true PL91889B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=25765548
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667973A PL91888B1 (pl) | 1973-07-26 | 1973-10-22 | |
| PL17668073A PL91889B1 (pl) | 1973-07-26 | 1973-10-22 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667973A PL91888B1 (pl) | 1973-07-26 | 1973-10-22 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (2) | ATA88475A (pl) |
| BG (1) | BG22383A3 (pl) |
| ES (2) | ES423977A1 (pl) |
| PL (2) | PL91888B1 (pl) |
| SU (2) | SU517249A3 (pl) |
-
1973
- 1973-10-17 AT AT8847573A patent/ATA88475A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-17 AT AT8857573A patent/ATA88575A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-20 BG BG024799A patent/BG22383A3/xx unknown
- 1973-10-22 PL PL17667973A patent/PL91888B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17668073A patent/PL91889B1/pl unknown
-
1974
- 1974-03-06 ES ES423977A patent/ES423977A1/es not_active Expired
- 1974-03-16 ES ES423978A patent/ES423978A1/es not_active Expired
- 1974-10-10 SU SU2065437A patent/SU517249A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065405A patent/SU514564A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA88475A (de) | 1975-07-15 |
| BG22383A3 (bg) | 1977-02-20 |
| PL91888B1 (pl) | 1977-03-31 |
| ES423977A1 (es) | 1976-06-16 |
| ES423978A1 (es) | 1976-07-01 |
| SU517249A3 (ru) | 1976-06-05 |
| SU514564A3 (ru) | 1976-05-15 |
| ATA88575A (de) | 1975-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1436843A (en) | Preparation of n-phosphonomethyl-glycine | |
| KR100215702B1 (ko) | 클로로말레이트 또는 클로로푸마레이트 또는 이들의 혼합물로부터 치환 및 비치환 - 2,3 - 피리딘디카르복실레이트의 제조방법 및 이로써 얻어진 피리딘디카르복실레이트 화합물 | |
| US3988341A (en) | Esterification process | |
| FI59991C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2-arylamino-2-imidazolin-derivat och deras salter | |
| JPS61180747A (ja) | 有機第四アンモニウム化合物 | |
| KR840001939B1 (ko) | 벤조구아나민 유도체의 제조방법 | |
| PL91889B1 (pl) | ||
| JPH0361667B2 (pl) | ||
| ES400824A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de amidinocarbamatos. | |
| JPS5949221B2 (ja) | ３−アシルアミノ−４−ホモイソツイスタンの製造法 | |
| EP0138750B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzimidazolen | |
| PL90457B1 (en) | Benzimidazole derivatives[US3941788A] | |
| GB959853A (en) | Penicillins | |
| US2574554A (en) | Bis carbonyl dithiophosphate compounds | |
| US2602814A (en) | Dicarbonyl compounds | |
| EP0049902A3 (en) | Novel thiazolo(3,2-a)pyrimidines, derivatives thereof, processes for production thereof, and pharmaceutical use thereof | |
| AT368154B (de) | Verfahren zur herstellung neuer lysergsaeurederivate | |
| JPH03200747A (ja) | Ｎ−メチル−４−ｔ−ブチルベンジルアミンの製造法 | |
| JPH0361669B2 (pl) | ||
| JPH0247471B2 (ja) | 7*9*10*122tetoraazatorishikuro*4*3*3*dodekann8*111jichionoyobisonoseizoho | |
| DE2206506A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,6dichlorpyridin-derivaten und neue 2,6dichlorpyridine | |
| PL52174B1 (pl) | ||
| CS215477B1 (cs) | Spósob přípravy S-chlórmetylesterov zmesných ditiofosforečných kyselin | |
| GB788868A (en) | New heterocyclic derivatives and processes for their preparation | |
| TH1461B (th) | ขบวนการเตรียม 15-ไฮดรอกซีอิมิ โน-อี-โฮโมอีเบอร์เนน ดีริเวทีฟ |