SU514564A3 - Способ получени бензиламинов - Google Patents
Способ получени бензиламиновInfo
- Publication number
- SU514564A3 SU514564A3 SU2065405A SU2065405A SU514564A3 SU 514564 A3 SU514564 A3 SU 514564A3 SU 2065405 A SU2065405 A SU 2065405A SU 2065405 A SU2065405 A SU 2065405A SU 514564 A3 SU514564 A3 SU 514564A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon atoms
- general formula
- hydrogen
- formula
- integer
- Prior art date
Links
Description
гдеR: - водород, окспгоуипа или сиглпл с I-4 атОМами углерода; п - целое число 0,1 и 2; А и В - водород или Ел:естз образуют группу (R5-С-R,-,),.,,, где RS - водород или иизший ал кил с 1-2 атомами углерода; т - целое число I или 2; R.; - неразветвлеиный или разветвленный алкил с 1-4 атома ми углерода, алкекпл с 2-4 атомами углерода или циКлоалкнл с 3 или 4 атомами углерода, или может быть водородом , ,в случае, если Rs имеет вышеуказанные значени , кроме водорода, или R2 - разветвленный алжил с 3-5 атомами углерода который может быть замещен 1-3 Г1:дроксильными груплами; / - целое .число 1 или 2, которые обладают высокой биологической активностью . Согласно изобретению описываетс способ получени беизила.минов общей формулы I или их солей, заключающийс з тоо., что согдииение общей формулы II где Ri, Hal и / имеют вышеуказа:Г Ь е значени ; Ra - ал|кил, арил, или арал1кил, подвергают взаимодействию с общей III где R2 и R4 И)меют выщеуказаиные 31;гчг,;Н:Я, с последующим гидролизом тголучениого соединени . Значеии радикала Re - это преимуществеино метил, фенил Или бензол. Вз.лпмодейстщИС П|редпочтитель 10 провод т Е jiacTaoрителе , налример в тетралиие или Е из ) примененного амила общей формулы III. при 100-200° С, лучше -при 120-180 0. Вз-гмодействие можио проводить и без раство|м:тел . Последующий гидролиз предпочтительно .1 рОБО|Д т в присутствии кислоты, тагой. как сол иа КИслота или серна ки-слота, з лсл рном растворителе, иаири-мер в эоде, зт-днсл ( воде или диоксане) i: inpn температурах до очки кипени иримененного растворител . Соединение общей формулы II получают, например, путем галогенировани соотзетствующих соединений. Целевой иродужт выдел ют известными методами 3 виде осиозапи и.ли в виде солей, получаемых нутем взаимодействи соединени обн1,ей форМулы 1 с органическими или кеоргаиическими кислота.ми. В качестве кисло используют TaiKiie кислоты, как, например, :о .1 на , фосфориа , бромистозодородма . серна , мо;10Ч|На , винна пли малеинова . Пример 1. 3,5-.1,ибро.м-2-окои-К-{7/;й.;с4-оксициклогаксил ) -бензиламин 0,9 г 6,8-д11бром-2-Метил-,3-беиздиокса- :1 и 1,0 г г/7анс-2-аминоцИ|Клогекса 10ла в течение 17 ч нагревают до 140° С. Реакционным иродухт затем кии т т со 100 мл разбавленной С0.1ЯНОЙ 1а-1слоты. Раствор обрабатывают схтюировапным углем и в вакууме сгуи.,аю примерно до 5 мл. При этом выкристаллизовываетс гидро.хлорид 3,5-дибром-2 - окси-N (трйнс-4-оксициклогексил)-бензил амин а. Отсасывают , промывают водой и ацетоном и при 80° С сущат в вакууме. Т. ил. 212-218° С (разложение). П р и м е р 2. М-этил-М-циклогексил-3,5-дибрС М-2-01Ксибензиламии . Т. пл. гидрохлорида 93-194°С (разложение). Получают из 6.8дибром-2-метил-1 ,3 - беиздноксана и N-этилциклогексиламина аналогично примеру 1. П р и м ер 3. 3,5-Дибром-К-(диокси-т/;егбутил ) -2-01Кси-бензпла1Мин 1,8 г 6,8-дибром-2-метил-1,3-бенздиоксана и 1,8 г диокси-т/;ег-бутиламина в течен 1е 20 / нагревают до 140° С. Затем иродухт реакции кии т т с 100 мл 2 н. сол ной кислоты, смещивают с а1ктивированным углем, фильтруют и сгущают. Остаток дл очистки гидрохлорида 3,5-дибро.м-М-(диСКси - г/;е7--бутил)-2-окснбензиламина два раза лерекристаллизовывают из абсолютного этанола/простого эфира. Т. ;пл. 187-189° С. П р 1И м е р 4. З-Бром-2-окси-Х- (транс- -оксициклогекси л)-бензил амин Т. пл. пдрохлорида 194-196°С (разложение ). Получают из 6-бром-2-иропнл-1,3-бенздио .ксаиа и г/7анс-4-окси - циклогекснла.мила аналогично примеру 1. П р и м ер 5. 3,5-Дибром-2-окси-Х-г/;етпеитилбензил амин Т. ил. 202-206° С (разложение). Получают из 6,8-дибро.м-2-фепил-1,3 .- бензодиоксан.а и г/;(7-пентила ина аналогично примеру 1. Фор м у л а 1 3 о б р е т е н и 1. Сиособ получеии бензиламиноз общей формулы I . CH2-N 5,. 1
Hal - хлор или бро-.г;
RI - водород, хлор С-пом; Rs - морфолинокарбо.нилметил, разветвленный алкил с 3-5 атомам углерода , Который может быть замещен 1-3 гидроксильнь ми групаал и , ИЛ гоуппа формулы la
R3 водород , OiXCHrpynna или ал кил с 1-4 атомами углерода; целое число 0,1 2;
п водород или вместе оЗразукгг А и В группу
(R:-C-Rg)™,
где Rs - водород или низший алкил с 1-2
атома ми углерода; т - целое число 1 или 2;
R4 - неразветвленный или разветвленный алкил с 1-4 атОМами углерода, алкенил с 2- 4 атомами углерода или циклоал1 ил с 3 или 4 атомами углерода, или может быть водородом , в случае, если Rs имеет зышеу чаза,нные значени ,кроме водорода, или R2 - разветвленный алкил с 3-5 атомаМи углерода, который может быть замещен 1-3 гндроксильнь;ми групнами;
Claims (4)
- I - целое число 1 или 2,или их солей, отличающийс тем, что, соединение общей формулы IICH-RSде Rb На н / вышеуказйньыс- значени ;Rs - ал,кил. арил 1ли аралх л, .подвергают ззанмодействию с оощ-ей формулы IIIR.H-N Б.1где RS и R4 имеют выщеуказанные злачент- , с -последующим гидролизом полученного согд; нени н выдeлeниe r целевого проду ;та известнь:: п методами в свободном виде или в;3 зпде соли.
- 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что процесс провод т -в растворителе, nanpi лгер , тетрал :не в избытке исходного общей формулы HI.
- 3.Способ ло лп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ и и -с тем, что процесс ззанмодействи общей формулы II с общей формулы HI нровод тпри 100-200° С.
- 4.Способ ио пи. I и 2, о т л н ч а ю щ и и с тем, что процесс г дролиза провод т в лри сутстви кислоты И пол рного растворител .Приоритет по признакам: 26.07.73 - приHal - хлор или бром; RI - водород, хлор или бром; Ro - морфолинокарбонилметил или группа формулы (I а);R4 - нераз ветвленный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода , алхен 1л с 2-4 атомами углерода циклоалкил с 3 или 4 атомами углерода, или может быть водородо:м;/ - целое число 1 или 2; RS - алкил, арил или аралкил (исходноесоединение формулы II); 17.09-73 при Ro - разветвленный алкил с 3-5 атомами углерода, который может быть замещен -3 гидроксильными груплами.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732337932 DE2337932A1 (de) | 1972-10-23 | 1973-07-26 | Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen |
DE2346743A DE2346743C3 (de) | 1972-10-23 | 1973-09-17 | 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU514564A3 true SU514564A3 (ru) | 1976-05-15 |
Family
ID=25765548
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2065405A SU514564A3 (ru) | 1973-07-26 | 1974-10-10 | Способ получени бензиламинов |
SU2065437A SU517249A3 (ru) | 1973-07-26 | 1974-10-10 | Способ получени бензиламинов или их солей |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2065437A SU517249A3 (ru) | 1973-07-26 | 1974-10-10 | Способ получени бензиламинов или их солей |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AT (2) | ATA88575A (ru) |
BG (1) | BG22383A3 (ru) |
ES (2) | ES423977A1 (ru) |
PL (2) | PL91888B1 (ru) |
SU (2) | SU514564A3 (ru) |
-
1973
- 1973-10-17 AT AT8857573A patent/ATA88575A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-17 AT AT8847573A patent/ATA88475A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-20 BG BG2479973A patent/BG22383A3/xx unknown
- 1973-10-22 PL PL17667973A patent/PL91888B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17668073A patent/PL91889B1/pl unknown
-
1974
- 1974-03-06 ES ES423977A patent/ES423977A1/es not_active Expired
- 1974-03-16 ES ES423978A patent/ES423978A1/es not_active Expired
- 1974-10-10 SU SU2065405A patent/SU514564A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065437A patent/SU517249A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES423978A1 (es) | 1976-07-01 |
PL91889B1 (ru) | 1977-03-31 |
ATA88475A (de) | 1975-07-15 |
BG22383A3 (ru) | 1977-02-20 |
ATA88575A (de) | 1975-07-15 |
SU517249A3 (ru) | 1976-06-05 |
PL91888B1 (ru) | 1977-03-31 |
ES423977A1 (es) | 1976-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910002224B1 (ko) | 7-할로-7-데옥시린코마이신 및 그 유사체의 제조 방법 | |
SU552025A3 (ru) | Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов | |
SU422151A3 (ru) | Способ получения n-трифенилметилимидазолов | |
SU505348A3 (ru) | Способ получени циклопропиламинов | |
US2580411A (en) | Dihexyl alanine dialkylamides | |
SU514564A3 (ru) | Способ получени бензиламинов | |
SU1052158A3 (ru) | Способ получени производных пиримидилхиназолина или их солей (его варианты) | |
SU531486A3 (ru) | Способ получени производных 1-фенилалкил-4-окси-4-/3,4-метилендиоксифенил/пиперидина или их солей | |
US4139555A (en) | Recovery of (1-S)-2-oxo-bornane-10-sulphonate | |
SU474990A3 (ru) | Способ получени производных оксазоло(4,5- ) азепина | |
US3144466A (en) | Diacyl esters of de-oleandrosehydroxyoleandomycin and process therefor | |
US2571755A (en) | Preparation of threonine and intermediates therefor | |
DE870418C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrazolinverbindungen | |
SU499806A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
SU470960A3 (ru) | Способ получени производных 3-амино-2-пиразолина | |
US4062891A (en) | N-formyl-2,3,5,6-dibenzobicyclo[5.1.0]octan-4-methylamine | |
US2852553A (en) | Production of nitrosophenylaminoacid esters | |
EP0002721B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen | |
McMillan et al. | Diethyl N-Benzyl-dl-aspartate and Related Compounds | |
JPH01106890A (ja) | 4−アザサッカリン類、4−アザ−ジヒドロ−または−テトラヒドロ−サッカリン類ならびにその調製方法 | |
SU588915A3 (ru) | Способ получени ацетамидоксимов | |
US3329677A (en) | N-benzhydryloxyphthalimides and pryidinealdehyde o-benzhydryloximes | |
US4709026A (en) | Ketosultams | |
US4229375A (en) | 1-Aminomethyltricyclo[4.3.1.12,5 ]undecane and acid-addition salts thereof | |
SU383305A1 (ru) | Способ получения амидопроизводных(—)- |