PL91888B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91888B1 PL91888B1 PL17667973A PL17667973A PL91888B1 PL 91888 B1 PL91888 B1 PL 91888B1 PL 17667973 A PL17667973 A PL 17667973A PL 17667973 A PL17667973 A PL 17667973A PL 91888 B1 PL91888 B1 PL 91888B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- group
- formula
- hal
- hydrogen
- Prior art date
Links
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w.którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rt oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe morfolinokarbonylometylowa lub grupe o wzo¬ rze 4, przy czym R3 oznacza atom wodoru, grupe hydroksylowa lub alkilowa o 1-4 atomach wegla, n oznacza liczbe 0, 1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznaczaja atomy wodoru lub razem oznaczaja grupe o wzorze 5, przy czym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i ni oznacza liczbe 1 lub 2, R4 oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, grupe alkenylowa o 2—4 atomach wegla, grupe cykloalkilowa o 3 lub 4 atomach wegla lub równiez atom wodoru, w przypadku gdy R3 nie oznacza atomu wodoru i 1 oznacza liczbe 1 lub 2, oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie i R8 oznacza organiczna grupe acylowa, poddaje sie reakcji z amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przepro¬ wadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 2. Sposób wedlug zastrz.1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie wrozpuszczalniku.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, z n a m i e n n y i y m, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 100-200°C, zwlaszcza jednak w,temperaturze 120-180° C.
- 4. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rx oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza z wyjatkiem grupy 2-hydroksy-propylowej ewentualnie podstawiona 1—3 grupami hydroksylowymi rozgaleziona grupe alkilowa o 3—4 atomach wegla, R4 oznacza atom wodoru i 1 oznacza liczbe 1 lub 2, oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganiczny¬ mi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Rx, Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, \a R8 oznacza organiczna grupe acylowa, poddaje sie reakcji z amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentual¬ nie przeprowadza sie w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny t y m, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 4, z n a m i e n n y t y m, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 100 -220°C, zwlaszcza jednak w temperaturze 120-180°C.91888 (Hal)l OH Wzór 1 CH2-OH (Hal)l ORg Wzór 2 H- N /R2 Wzór 3 (CH0) 2'n B "Wiór l* «R5"^ -'^m Wzór 5 PL
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732337932 DE2337932A1 (de) | 1972-10-23 | 1973-07-26 | Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen |
DE2346743A DE2346743C3 (de) | 1972-10-23 | 1973-09-17 | 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL91888B1 true PL91888B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=25765548
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL17668073A PL91889B1 (pl) | 1973-07-26 | 1973-10-22 | |
PL17667973A PL91888B1 (pl) | 1973-07-26 | 1973-10-22 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL17668073A PL91889B1 (pl) | 1973-07-26 | 1973-10-22 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AT (2) | ATA88475A (pl) |
BG (1) | BG22383A3 (pl) |
ES (2) | ES423977A1 (pl) |
PL (2) | PL91889B1 (pl) |
SU (2) | SU514564A3 (pl) |
-
1973
- 1973-10-17 AT AT8847573A patent/ATA88475A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-17 AT AT8857573A patent/ATA88575A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-20 BG BG2479973A patent/BG22383A3/xx unknown
- 1973-10-22 PL PL17668073A patent/PL91889B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667973A patent/PL91888B1/pl unknown
-
1974
- 1974-03-06 ES ES423977A patent/ES423977A1/es not_active Expired
- 1974-03-16 ES ES423978A patent/ES423978A1/es not_active Expired
- 1974-10-10 SU SU2065405A patent/SU514564A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065437A patent/SU517249A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES423978A1 (es) | 1976-07-01 |
SU514564A3 (ru) | 1976-05-15 |
BG22383A3 (pl) | 1977-02-20 |
ATA88575A (de) | 1975-07-15 |
ATA88475A (de) | 1975-07-15 |
PL91889B1 (pl) | 1977-03-31 |
SU517249A3 (ru) | 1976-06-05 |
ES423977A1 (es) | 1976-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4001212A (en) | Macrocyclic polyamines | |
EP0088642A3 (en) | New camptothecin derivatives and process for their preparation | |
RO84860B (ro) | Procedeu pentru prepararea 9-(1, 3-dihidroxi-2-propeximetil)-guaninei | |
KR840007011A (ko) | 세펨 화합물의 제조방법 | |
PL88699B1 (pl) | ||
PL91888B1 (pl) | ||
CA1043815A (en) | PROCESS FOR PREPARING .alpha.-AMINOALCOHOLS | |
US3398155A (en) | 2, 6-dichloro-isonicotinamide derivatives and a method for their preparation | |
DE2114884A1 (de) | Basisch substituierte Derivate des 1(2H)-Phthalazinons | |
ES8502681A1 (es) | Procedimiento para preparar n-alil-olalquil-tionocarbamatos | |
KR900016119A (ko) | 치환 에텐류의 제조 방법 | |
PL95005B1 (pl) | ||
GB2246778A (en) | Propylamine derivatives | |
GB950521A (en) | Pyrimidinyl-guanazoles | |
KR840005107A (ko) | 피리미디온 및 그의 산부가염의 제조방법 | |
US2824872A (en) | Morpholino phenyl carbamates and production thereof | |
Baltzly et al. | New Compounds. Some Diamino Peptides | |
US4336405A (en) | Silver halide developing agents | |
DE942149C (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Glycinamide | |
JPS54112882A (en) | Preparation of pyrimidine derivative | |
EP0158248A3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Biphenylylsulfonylharnstoff- Derivaten, Zwischenprodukte für diese sowie Verfahren für die Herstellung der Zwischenprodukte | |
PL91886B1 (en) | Halo-hydroxy-substd-benzylamines - as secretolytic and antitussive agents[DE2346743A1] | |
US3810900A (en) | Pyridine bis(dithiocarbamate)derivatives and preparation thereof | |
PL92541B1 (pl) | ||
JPS56154483A (en) | Preparation or pyrrole derivative |