KR900016119A - 치환 에텐류의 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

치환 에텐류의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. C1-4직쇄 제1급 알킬아민 및 사슬 내에 이형 원자를 함유하는 치환직쇄 제1급 알킬아민으로부터 선택된 제1급 알킬아민을 니트로디티오 아세트산의 이칼륨염과 반응시키는 것이 특징인 하기 일반식(I)의 칼륨염의 제조 방법.
    상기 식에서, R1은 직쇄 C1-4알킬기 또는 사슬 내에 이형 원자를 함유하는 치환 직쇄 알킬기는 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 아민이 메틸아민인 것이 특징인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 용매로서 물을 사용하는 것이 특징인 방법.
  4. 하기 일반식(I)의 화합물을 적합한 알킬화제와 반응시키는 것이 특징인 하기 일반식(I)의 N-치환-1-알킬티오-2-니트로 에텐아민의 제조 방법.
    상기 식에서, R1은 직쇄 C1-4알킬기 또는 사슬 내에 이형 원자를 함유하는 치환 직쇄 알킬기를 나타내고, R2은C1-4알킬기를 나타낸다.
  5. 제4항에 있어서, 제1항에 정의한 상기 일반식(I)의 화합물을 제1항 내지 제3항중 어느 하나의 항에 의한 제조 방법으로 제조하고, 이어서 상기 일반식(I)의 화합물을 적합한 알킬화제와 반응시켜서 상기 일반식(II)의 N-치환-1-알킬티오-2-니트로에텐아민을 얻는 것이 특징인 상기 일반식(II)의 N-치환-1-알킬티오-2-니트로에텐아민의 제조방법.
  6. 제4항 또는 제5항에 있어서, 알킬화제와 반응시키는 상기 반응을 동일반응조 내에서 상기 일반식(I)의 화합물 상에서 수행하는 것이 특징인 방법.
  7. 제4항 내지 제6항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 알킬화제가 메틸화제인 것이 특징인 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 메틸화제가 디메틸 슐페이트인 것이 특징인 방법.
  9. 제4항 내지 제8항중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 일킬화를 상전이제의 존재 하에 수행하는 것이 특징인 방법.
  10. 제4항 내지 제9항 중 어느 하나의 항에 있어서, R1및 R2가 둘다 메틸기인 상기 일반식(II)의 화합물을 제조하는 것이 특징인 방법.
  11. 제4항에 정의한 것과 같은 상기 일반식(II)의 N-치환-1-알킬티오-2-니트로에텐아민을 제5항 내지 제10항 중 어느 하나의 항에 의한 방법으로 제조하고, 이어서 상기 일반식(II)의 화합물을 적절한 아민과 반응시키는 것이 특징인 라니티딘의 제조 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 아민이 2-[5-(N,N-디메틸아미노메틸)-2-푸란메틸티오]에틸아민인 것이 특징인 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 일반식(II)의 화합물이 N-메틸-1-메틸티오-2-니트로에텐아민인 것이 특징인 방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 아민이 2-[5-(N,N-디메틸아미노메틸)-2-푸란메틸티오]에틸아민인 것이 특징인 방법.
  15. 하기 일반식으로 정의되는 신규 중간체 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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