KR830007510A - 심장질환 치료제의 제조방법 - Google Patents
심장질환 치료제의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 일반식(ArOH의 아릴하이드록시 화합물을 용매 및 염기 존재하에 환류온도에서 에피클로로히드리과 반응시켜 일반식의 아릴 에테르 에폭사이드를 생성시키고 이 아릴 에테르 에폭 사이드를 (a)일반식 H2N-Y-OOR의 아민과, 알콜 또는 다른 용매존재하에 환류온도에서 반응시키거나 (b)석신이미드와 함께 알콜 또는 다른 용매내에서 가열하여 반응시키고 이어서, 생성물을 알콜 또는 다른 용매내에서 산과 함께 가열하여 일반식를 생성시키고 이 생성물을 알콜 또는 다른 용매내에서 환류 가열하여 반응시키거나 (c)일반식 H2N-Y-COOH의 아민과 함께 알콜 또는 다른 용매내에서 가열하여 반응시키고 이어서 생성물을 일반식 R-OH의 알콜과 반응시키거나 (d) 벤질 아민과 함께 알콜 또는 다른 용매내에서 환류 가열하여 반응시켜 다음 일반식의 화합물을 생성시키고 이생성물을 알킬아민 조재하에 일반식의 화합물과 반응시키고 이어서 생성물을 수소첨가시켜 벤질그룹을 제거함을 특징으로 하여 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 약학적으로 무독한 산부가염을 제조하는 방법.상기 일반식에서Y는 탄소수 1내지 10의 직쇄 또는 측쇄의 탄소사슬 또는 탄산소 8내지 20의 아르알킬이며,R은 저급알킬, 저급알케닐, 저급알키닐, 아릴 또는 아르알킬이고,X는 1내지 3의 정수이며(단, X가 1보다 클때는 각 -COOR 그룹들은 서로 같거나 다르다)Ar은 비치환된 방향족 그룹 또는 저급알킬, 저급알케닐, 저급알키닐, 저급알콕시, 할로겐, 아세트아미도, 아미노, 니트로, 저급알킬아미노, 하이드록시, 저급하이드록시알킬, 시아노 또는 일반식 (여기에서 n은 0내지 10의 정수)의 그룹으로 치환된 방향족 그룹을 나타낸다.
- 제1항에 있어서 R이 탄소수 1 내지 10의 저급알킬, 탄소수 2내지 10의 저급알케닐, 탄소수 2내지 10의 저급알키닐, 탄소수6내지 10의 알킬 또는 아릴부우의 탄소수가 1 내지 10이며 아릴 부위의 탄소수가 6 내지 10인 아르알킬인 방법.
- 제1항에 있어서 Y는 탄소수 1내지 6의 직쇄 또는 측쇄의 탄소사슬 또는 탄소수 8내지 12의 아르알킬이며 R은 탄소수 1내지 5의 저급알킬 탄소수 2내지 5의 저급알케닐 탄소수 2 내지 5의 저급알키닐 탄소수 6내지 10의 아릴 또는 알킬부위의 탄소수가1내지 5이며 아릴부위의 탄소수가 6내지 10의 방법.
- 제3항에 있어서 Ar는 비치환된 방향족 그룹 또는 탄소수 1내지 5으 저급알킬, 탄소수 2내지 5의 저급알케닐, 탄소수 1내지 5의 저급알콕시,플루오르, 클로로, 아세트아미도, 아미노, 니트로, 탄소수 1내지 5의 저급알킬아미노, 하이드록시, 탄소수 1내지 5의 저급하이드록시알킬, 시아노 또는 일반식 (여기에서 n은 0내지 5의 정수)의 그룹으로 치환된 방향족 그룹을 나타내는 방법.
- 제4항에 있어서 Y는 탄소수 1내지 4의 직쇄 또는 탄소사슬을 나타내며 R이 탄소수 1내지 4의 저급알킬, 탄소수 6내지 8의 아릴 또는 아킬 부위의 탄소수가 1내지 4이며 아릴 부위의 탄소수가 6내지 8인 아르알킬이며 X가 1 또는 2인 방법.
- 제5항에 있어서 Ar이 비치환 페닐 또는 탄소수 1내지 5의 저급알킬, 플루오로, 콜로로, 니트로 또는 일반식 (여기에서 n은 1내지 5의 정수)의 그룹으로 치환된 페닐이며 x는 1인 방법.
- 제5항에 있어서 Ar이 2-메틸페닐이며 x는 1인 방법.
- 제7항에 있어서 R은 메틸 또는 에틸인 방법.
- 제1항에 있어서 생성된 화합물이 다음 일반식의 화합물인 방법.여기서 R은 메틸 또는 에틸이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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