KR880007490A - 치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체 - Google Patents
치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체 Download PDFInfo
- Publication number
- KR880007490A KR880007490A KR870014153A KR870014153A KR880007490A KR 880007490 A KR880007490 A KR 880007490A KR 870014153 A KR870014153 A KR 870014153A KR 870014153 A KR870014153 A KR 870014153A KR 880007490 A KR880007490 A KR 880007490A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- substituted
- formula
- phenyl
- alkyl
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D295/145—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
- C07D295/15—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
- C07D209/16—Tryptamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/10—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
- C07D211/14—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- 다음 일반식(I)의 치환된 아미노프로피온아미드 및 생리학적으로 허용되는 이의 염.상기식에서, A는 하이드록실, 아미노, 각각의 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬-및 디알킬아미노, 및 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시이며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, X는 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬렌 또는 2 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알케닐렌이며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, Z는 다음 일반식(II)의 아미노 그룹이다.(여기서, R1은 수소를 나타내고, R2는 아릴-C1-C4-알킬을 나타내며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, 아릴은 페닐, 피리딜, 인돌릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 피롤릴, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내며, 이때 아릴 라디칼은 할로겐, 메틸, 또는 할로겐으로 1,2 또는 3회 치환된 메틸로 일치환 또는 이치환될 수 있거나, R1및 R2는, 질소원자와 함께, 페닐 또는 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 폐닐알킬로 치환된 포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 환을 형성하며, 이때 페닐 라디칼은 또한 할로겐, 메틸, 또는 할로겐으로 1,2 또는 3회 치환된 메틸로 일치환 또는 이치환될 수 있고, 6원 환의 경우에는 페닐 또는 페닐-C1-C4-알킬 라디칼은 6원 환에 존재하는 제2의 질소원자를 통해 결합될 수 있다).
- 제1항에 있어서, A는 하이드록실, 아미노 또는 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시이며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, X는 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬렌 또는 2개의 탄소원자를 갖는 알케닐렌이며, 여기에서 알킬그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, Z는 일반속(II)의 아미노 그룹이며, 여기서 R1은 수소를 나타내고, R2는 아릴-C1-C4-알킬을 나타내며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, 아릴은 페닐, 피리딜, 인돌릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 피롤릴, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내며, 이때 아릴 라디칼은 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 트리플루오로메틸로 일치환될 수 있거나, R1및 R2는, 질소원자와 함께, 페닐 또는 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 페닐알킬로 치환된 포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 환을 형성하며, 이때 페닐 라디칼은 또한 불소, 염소, 브롬, 에틸 또는 트리플루오로메틸로 일치환될 수 있고, 6원 환의 경우에는 페닐 또는 페닐-C1-C4-알킬 라디칼은 6원 환에 존재하는 제2의 질소원자를 통해 결합될 수 있는 일반식(I)의 치환된 아미노프로피온아미드 및 생리학적으로 허용되는 이의 염.
- 다음 일반식(Ia)의 치환된 아미노프로피온아미드 및 생리학적으로 허용되는 이의 염.상기식에서, A는 하이드록실이고, X는 메틸렌 또는 에틸렌이며, Z는 다음 일반식(II)의 아미노 그룹이다.(여기서, R1은 수소를 나타내며, R2는 아릴-C1-C3-알킬을 나타내고, 여기에서 알킬쇄는 직쇄이며, 아릴은 페닐 또는 인돌릴을 나타내고, 이때 폐닐 라디칼은 임의로 염소 또는 트리플루오로메틸로 일치환되거나, R1및 R2는, 질소원자와 함께, 환에 존재하는 제2의 질소원자를 임의로 4-위치에 갖고 4-위치에서 패닐에 의해 치환된 포화 또는 단일 불포화된 6원 환을 형성하며, 이때 페닐 라디칼은 또한 염소 또는 트리플루오로메틸에 의해 일치환될 수 있다).
- (a) 다음 일반식(III)의 아민 또는 이의 4급 염을 다음 일반식(IV)의 아크릴산의 아닐리드와 반응시키거나, (b) 다음 일반식(III)의 아민을 다음 일반식(V)의 프로피온산의 아닐리드와 반응시키거나, (c) 다음 일반식(VI)의 아미노드로피온산 유도체를 다음 일반식(VII)의 아닐린 유도체와 반응시키고, 경우에 따라, 상기의 공정(a), (b) 또는 (c)에 따라 수득한 화합물에서 존재하는 보호그룹을 제거하고, 경우에 따라, 반응 생성물을 생리학적으로 허용되는 이의 염으로 전환시킴을 특징으로 하여 제1항에서 청구한 다음 일반식(I)의 치환된 아미노프로피온아미드 및 생리학적으로 허용되는 이의 염을 제조하는 방법.상기식에서, A,X 및 Z는 제1항에서 일반식(I)에 대하여 정의한 바와 같고, 단 일반식(IV),(V) 및 (VII)에서 A가 하이드록실인 경우, 존재하는 유리 카복실 그룹은 경우에 따라 보호되며, L은 친핵성 치환에 의해 치환될 수 있는 라디칼을 나타낸다.
- 제4항에 있어서, 일반식(IV), (V) 또는 (VII)화합물의 1,4-치환된 페닐 유도체를 공정(a), (b) 또는 (c)에서 사용하는 방법.
- 제1항에서 청구한 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염의 치료학적 유효량을, 경우에 따라, 통상적인 약제학적 보조제 또는 비히클과 함께 함유하는 약제.
- 제6항에 있어서, 제1항에서 청구한 바와 같은 일반식(I) 화합물의 인식 보조 유효량을 함유하는 약제.
- 약제를 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염의 용도.
- 인식 보조제로서의 제1항에서 청구한 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염의 용도.
- 인식 보조제로서 사용하기 위한, 제1항에 청구한 바와 같은 일반식(I)의 화합물.
- 제4항에서 청구한 바와 같은 다음 일반식(IV)의 아크릴산의 아닐리드.상기식에서, A 및 X는 제1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물에 대하여 정의한 바와 같다.
- 제4항에서 청구한 바와 같은 다음 일반식(V)의 피로피온산의 아닐리드.상기식에서, A 및 X는 제1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물에 대하여 정의한 바와 같고, L은 제4항에서 청구한 일반식(V)의 화합물에 대하여 정의한 바와 같다.
- 제4항에서 청구한 바와 같은 다음 일반식(VI)의 아미노프로피온산 유도체.상기식에서, Z는 제1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물에 대하여 정의한 바와 같다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP3642497.8 | 1986-12-12 | ||
DE19863642497 DE3642497A1 (de) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Substituierte aminopropionsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und ihre verwendung sowie die bei der herstellung anfallenden neuen zwischenprodukte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR880007490A true KR880007490A (ko) | 1988-08-27 |
Family
ID=6316060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR870014153A KR880007490A (ko) | 1986-12-12 | 1987-12-11 | 치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0271099A3 (ko) |
JP (1) | JPS63185948A (ko) |
KR (1) | KR880007490A (ko) |
AU (1) | AU8246087A (ko) |
DE (1) | DE3642497A1 (ko) |
DK (1) | DK651987A (ko) |
FI (1) | FI875432A (ko) |
HU (1) | HUT45486A (ko) |
IL (1) | IL84791A0 (ko) |
JO (1) | JO1521B1 (ko) |
MA (1) | MA21130A1 (ko) |
MT (1) | MTP1014B (ko) |
NO (1) | NO875181D0 (ko) |
OA (1) | OA08699A (ko) |
PT (1) | PT86344B (ko) |
TN (1) | TNSN87138A1 (ko) |
ZA (1) | ZA879330B (ko) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5039805A (en) * | 1988-12-08 | 1991-08-13 | Hoffmann-La Roche Inc. | Novel benzoic and phenylacetic acid derivatives |
US5149817A (en) * | 1990-03-05 | 1992-09-22 | Shionogi & Co., Ltd. | Teirahydropyridine derivatives |
US5189179A (en) | 1990-08-29 | 1993-02-23 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Serotonin 5ht1a agonists |
WO1993013766A1 (en) * | 1992-01-07 | 1993-07-22 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Treatment of involuntary movements with 5ht1a receptor agonists |
EP1118612A1 (en) * | 2000-01-21 | 2001-07-25 | Universita Degli Studi di Firenze | Piperazine derivatives possesing nootropic activity |
FR2976942B1 (fr) * | 2011-06-23 | 2013-07-12 | Metabolys | Derives de piperazine, leurs procedes de preparation et leurs utilisations dans le traitement de l'insulinoresistance |
CN111116451A (zh) * | 2020-01-16 | 2020-05-08 | 宁波大学 | 一种多取代色胺基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途 |
CN115322131B (zh) * | 2022-04-21 | 2023-08-22 | 温州大学 | β-氟代吲哚丙烯酰胺化合物的合成方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8303946D0 (en) * | 1983-02-12 | 1983-03-16 | Recordati Chem Pharm | Antihypertensive n-piperazinylalkanoylanilides |
DE3500898A1 (de) * | 1985-01-12 | 1986-07-17 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Neue propionsaeureamide mit saeuresekretionshemmender wirkung, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und ihre verwendung |
-
1986
- 1986-12-12 DE DE19863642497 patent/DE3642497A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-11-17 JO JO19871521A patent/JO1521B1/en active
- 1987-12-09 MT MT1014A patent/MTP1014B/xx unknown
- 1987-12-10 EP EP87118322A patent/EP0271099A3/de not_active Withdrawn
- 1987-12-10 HU HU875574A patent/HUT45486A/hu unknown
- 1987-12-10 FI FI875432A patent/FI875432A/fi not_active Application Discontinuation
- 1987-12-10 MA MA21371A patent/MA21130A1/fr unknown
- 1987-12-11 AU AU82460/87A patent/AU8246087A/en not_active Abandoned
- 1987-12-11 OA OA59242A patent/OA08699A/xx unknown
- 1987-12-11 TN TNTNSN87138A patent/TNSN87138A1/fr unknown
- 1987-12-11 KR KR870014153A patent/KR880007490A/ko not_active Application Discontinuation
- 1987-12-11 DK DK651987A patent/DK651987A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-11 IL IL84791A patent/IL84791A0/xx unknown
- 1987-12-11 ZA ZA879330A patent/ZA879330B/xx unknown
- 1987-12-11 PT PT86344A patent/PT86344B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 JP JP62312404A patent/JPS63185948A/ja active Pending
- 1987-12-11 NO NO875181A patent/NO875181D0/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0271099A2 (de) | 1988-06-15 |
MTP1014B (en) | 1989-07-18 |
AU8246087A (en) | 1988-08-18 |
ZA879330B (en) | 1988-07-27 |
MA21130A1 (fr) | 1988-07-01 |
NO875181D0 (no) | 1987-12-11 |
DK651987A (da) | 1988-06-13 |
JPS63185948A (ja) | 1988-08-01 |
FI875432A0 (fi) | 1987-12-10 |
HUT45486A (en) | 1988-07-28 |
DK651987D0 (da) | 1987-12-11 |
PT86344A (de) | 1988-01-01 |
IL84791A0 (en) | 1988-05-31 |
OA08699A (fr) | 1989-03-31 |
EP0271099A3 (de) | 1989-05-03 |
JO1521B1 (en) | 1989-01-25 |
TNSN87138A1 (fr) | 1990-01-01 |
FI875432A (fi) | 1988-06-13 |
PT86344B (pt) | 1990-11-07 |
DE3642497A1 (de) | 1988-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE14579T1 (de) | Pharmazeutische heterocyclische verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende zusammensetzungen. | |
DE3762618D1 (de) | Amidderivate. | |
KR940000447A (ko) | 티아졸의 분지쇄 알킬아미노유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 약제학적 조성물 | |
KR840001952A (ko) | N-(4-(3-아미노프로필) 아미노부틸)-2-(ω)-과니디노-지방산-아미도)-2-치환된-에탄아미드 이들의 염 및 이들의 제조방법 | |
KR870001173A (ko) | 치환된 피리미딘의 제조방법 | |
DE3167908D1 (de) | Use of 1,3-dioxolen-2-one derivatives | |
KR880007490A (ko) | 치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체 | |
HU9401427D0 (en) | 19-nor steroide derivatives, process for producing them and compositions containing them | |
KR910016695A (ko) | 4-(아미노메틸) 피페리딘 유도체, 그의 제조방법 및 치료에의 이용 | |
KR860008973A (ko) | 2-피롤리돈 유도체 | |
KR880012532A (ko) | 신규 비시클릭화합물, 그의 제조방법 및 이 화합물로 되는 제약조성물 | |
KR930019634A (ko) | 이미다졸릴 치환 페닐아세트아미드 | |
KR880006239A (ko) | 기라제 억제제, 그의 제조방법 및 용도 | |
KR900007808A (ko) | 1,2,3,4-테트라하이드로-1,9-아크리딘디아민, 이의 제조방법 및 이의 약제로서의 용도 | |
KR900001655A (ko) | 모르니플룸산염 및 동족 화합물의 제조방법 | |
KR840005449A (ko) | 벤조티오 피라노 피리디논 | |
KR830007510A (ko) | 심장질환 치료제의 제조방법 | |
ATE123487T1 (de) | Derivate der kaffeinsäure und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
KR940021532A (ko) | 헤테로시클릭 치환된 페닐아세트산 유도체의 페닐글리산아미드 | |
KR940005619A (ko) | 2-아미노-n-[[[4-(아미노카르보닐)피리미딘-2-일]아미노]알킬]피리미딘-4-카르복시아미드 유도체, 이것의 제법 및 치료에의 이용 | |
ES432789A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de bencitaminas. | |
ES395719A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-arilamino - imidazolinas - (2) sustituidas. | |
ES397453A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de imidazo- lina. | |
GB2004885A (en) | Indolopyrones | |
KR910000648A (ko) | 페녹시피리딘아민 및 이의 유도체, 제조방법 및 약제로서의 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |