KR880007490A - 치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체 - Google Patents

치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 다음 일반식(I)의 치환된 아미노프로피온아미드 및 생리학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서, A는 하이드록실, 아미노, 각각의 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬-및 디알킬아미노, 및 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시이며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, X는 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬렌 또는 2 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알케닐렌이며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, Z는 다음 일반식(II)의 아미노 그룹이다.
    (여기서, R1은 수소를 나타내고, R2는 아릴-C1-C4-알킬을 나타내며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, 아릴은 페닐, 피리딜, 인돌릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 피롤릴, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내며, 이때 아릴 라디칼은 할로겐, 메틸, 또는 할로겐으로 1,2 또는 3회 치환된 메틸로 일치환 또는 이치환될 수 있거나, R1및 R2는, 질소원자와 함께, 페닐 또는 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 폐닐알킬로 치환된 포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 환을 형성하며, 이때 페닐 라디칼은 또한 할로겐, 메틸, 또는 할로겐으로 1,2 또는 3회 치환된 메틸로 일치환 또는 이치환될 수 있고, 6원 환의 경우에는 페닐 또는 페닐-C1-C4-알킬 라디칼은 6원 환에 존재하는 제2의 질소원자를 통해 결합될 수 있다).
  2. 제1항에 있어서, A는 하이드록실, 아미노 또는 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시이며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, X는 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬렌 또는 2개의 탄소원자를 갖는 알케닐렌이며, 여기에서 알킬그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, Z는 일반속(II)의 아미노 그룹이며, 여기서 R1은 수소를 나타내고, R2는 아릴-C1-C4-알킬을 나타내며, 여기에서 알킬 그룹은 직쇄이거나 측쇄일 수 있고, 아릴은 페닐, 피리딜, 인돌릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 피롤릴, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내며, 이때 아릴 라디칼은 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 트리플루오로메틸로 일치환될 수 있거나, R1및 R2는, 질소원자와 함께, 페닐 또는 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 페닐알킬로 치환된 포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 환을 형성하며, 이때 페닐 라디칼은 또한 불소, 염소, 브롬, 에틸 또는 트리플루오로메틸로 일치환될 수 있고, 6원 환의 경우에는 페닐 또는 페닐-C1-C4-알킬 라디칼은 6원 환에 존재하는 제2의 질소원자를 통해 결합될 수 있는 일반식(I)의 치환된 아미노프로피온아미드 및 생리학적으로 허용되는 이의 염.
  3. 다음 일반식(Ia)의 치환된 아미노프로피온아미드 및 생리학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서, A는 하이드록실이고, X는 메틸렌 또는 에틸렌이며, Z는 다음 일반식(II)의 아미노 그룹이다.
    (여기서, R1은 수소를 나타내며, R2는 아릴-C1-C3-알킬을 나타내고, 여기에서 알킬쇄는 직쇄이며, 아릴은 페닐 또는 인돌릴을 나타내고, 이때 폐닐 라디칼은 임의로 염소 또는 트리플루오로메틸로 일치환되거나, R1및 R2는, 질소원자와 함께, 환에 존재하는 제2의 질소원자를 임의로 4-위치에 갖고 4-위치에서 패닐에 의해 치환된 포화 또는 단일 불포화된 6원 환을 형성하며, 이때 페닐 라디칼은 또한 염소 또는 트리플루오로메틸에 의해 일치환될 수 있다).
  4. (a) 다음 일반식(III)의 아민 또는 이의 4급 염을 다음 일반식(IV)의 아크릴산의 아닐리드와 반응시키거나, (b) 다음 일반식(III)의 아민을 다음 일반식(V)의 프로피온산의 아닐리드와 반응시키거나, (c) 다음 일반식(VI)의 아미노드로피온산 유도체를 다음 일반식(VII)의 아닐린 유도체와 반응시키고, 경우에 따라, 상기의 공정(a), (b) 또는 (c)에 따라 수득한 화합물에서 존재하는 보호그룹을 제거하고, 경우에 따라, 반응 생성물을 생리학적으로 허용되는 이의 염으로 전환시킴을 특징으로 하여 제1항에서 청구한 다음 일반식(I)의 치환된 아미노프로피온아미드 및 생리학적으로 허용되는 이의 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, A,X 및 Z는 제1항에서 일반식(I)에 대하여 정의한 바와 같고, 단 일반식(IV),(V) 및 (VII)에서 A가 하이드록실인 경우, 존재하는 유리 카복실 그룹은 경우에 따라 보호되며, L은 친핵성 치환에 의해 치환될 수 있는 라디칼을 나타낸다.
  5. 제4항에 있어서, 일반식(IV), (V) 또는 (VII)화합물의 1,4-치환된 페닐 유도체를 공정(a), (b) 또는 (c)에서 사용하는 방법.
  6. 제1항에서 청구한 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염의 치료학적 유효량을, 경우에 따라, 통상적인 약제학적 보조제 또는 비히클과 함께 함유하는 약제.
  7. 제6항에 있어서, 제1항에서 청구한 바와 같은 일반식(I) 화합물의 인식 보조 유효량을 함유하는 약제.
  8. 약제를 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염의 용도.
  9. 인식 보조제로서의 제1항에서 청구한 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염의 용도.
  10. 인식 보조제로서 사용하기 위한, 제1항에 청구한 바와 같은 일반식(I)의 화합물.
  11. 제4항에서 청구한 바와 같은 다음 일반식(IV)의 아크릴산의 아닐리드.
    상기식에서, A 및 X는 제1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물에 대하여 정의한 바와 같다.
  12. 제4항에서 청구한 바와 같은 다음 일반식(V)의 피로피온산의 아닐리드.
    상기식에서, A 및 X는 제1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물에 대하여 정의한 바와 같고, L은 제4항에서 청구한 일반식(V)의 화합물에 대하여 정의한 바와 같다.
  13. 제4항에서 청구한 바와 같은 다음 일반식(VI)의 아미노프로피온산 유도체.
    상기식에서, Z는 제1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물에 대하여 정의한 바와 같다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870014153A 1986-12-12 1987-12-11 치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체 KR880007490A (ko)

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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5039805A (en) * 1988-12-08 1991-08-13 Hoffmann-La Roche Inc. Novel benzoic and phenylacetic acid derivatives
US5149817A (en) * 1990-03-05 1992-09-22 Shionogi & Co., Ltd. Teirahydropyridine derivatives
US5189179A (en) * 1990-08-29 1993-02-23 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Serotonin 5ht1a agonists
AU3241093A (en) * 1992-01-07 1993-08-03 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Treatment of involuntary movements with 5HT-1A receptor agonists
EP1118612A1 (en) * 2000-01-21 2001-07-25 Universita Degli Studi di Firenze Piperazine derivatives possesing nootropic activity
FR2976942B1 (fr) * 2011-06-23 2013-07-12 Metabolys Derives de piperazine, leurs procedes de preparation et leurs utilisations dans le traitement de l'insulinoresistance
CN111116451A (zh) * 2020-01-16 2020-05-08 宁波大学 一种多取代色胺基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
CN115322131B (zh) * 2022-04-21 2023-08-22 温州大学 β-氟代吲哚丙烯酰胺化合物的合成方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8303946D0 (en) * 1983-02-12 1983-03-16 Recordati Chem Pharm Antihypertensive n-piperazinylalkanoylanilides
DE3500898A1 (de) * 1985-01-12 1986-07-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Neue propionsaeureamide mit saeuresekretionshemmender wirkung, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und ihre verwendung

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