PL4934B1 - Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie zespolonych soli bizmutowych /-dwu- oksy-//-dwuaminoarsenobenzolu lub jego pochodnych, podstawionych w polozeniu meta. - Google Patents
Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie zespolonych soli bizmutowych /-dwu- oksy-//-dwuaminoarsenobenzolu lub jego pochodnych, podstawionych w polozeniu meta. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4934B1 PL4934B1 PL4934A PL493425A PL4934B1 PL 4934 B1 PL4934 B1 PL 4934B1 PL 4934 A PL4934 A PL 4934A PL 493425 A PL493425 A PL 493425A PL 4934 B1 PL4934 B1 PL 4934B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bismuth
- substituted
- meta position
- derivatives
- diamino
- Prior art date
Links
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 title description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical class [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title 1
- TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K bismuth;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Bi+3] TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 229940049676 bismuth hydroxide Drugs 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- -1 for example Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidosulfur(.) Chemical compound [O]SO DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze skoro ma p-dwuoksy-m- daro tlenkiem bizmutu, ortrzymanym dizia- d;wua mino arsen cbenzol lub jego pochodne laniem lugu na produkt przylaczenia azo- podsjtawione w polozeniu meta dzialac wo- tanu bizmutu o wzorze: ¦/A&' Bt\N03 \NO. gdzie A oznacza grupy hydroksylewe alko- muje .sie nader cenine srodki lecznicze o holów wiel©atomowych, natenczas otrzy- wzorze: H0( l NH2 1 XII., 4s- ; i, ;As- OH -Bi(OH - (i) H0( 1 NH., HO i' 1 N/L ')As- i (As- OH -Bi(OH OH -Bi( on (U)które z roztworu daja sie osadzic alkoho¬ lem, acetonem lub mieszanina eteru i alko¬ holu.Ponadto wykryto, ze produkty powyz¬ sze .mozna równiez otrzymac dzialajac na produkty addycyjme wodorotlenku bizmu¬ tu w rodzaju np.COONa I I /OH CH. HO- Bi——OH | ^OH I yOH CH, HO^ — Bi— OH i x OH COONa na rozitwory arsenobenz olów w lugu.Srodki te sa rozpuszczalne w iwodzie i dzialaja mniej trujaco od poszczególnych ich skladników.Przyklad L 50 g azotanu bizmutu zara¬ bia sie w mozdlzierziu :z 75 ig gliceryny i roz¬ puszcza w 250 cm8 wody; poczem rozitwór ten wlewa sie do nadmiaru lugu potasowe¬ go i zobojetnia kwasem octowym do odczy¬ nu slaboalkalioznego. Otrzymany w ten sposób wodorotlenek bizmutu w positaci zelatynowatej odcedza sie i przemywa .kil¬ kakrotnie woda, poczem zadaje sie go 9,5 g p^diwuioksy-m-dwuiamiinoairscniobenzoilu i 30 g mannitu i dodaje ,N. lugu sodowego do ilosci wystarczajacej do otrzymania roz¬ tworu klarownego. Z roztworu powyzszego ochladzajac, wytraca sie alkoholem zespo¬ lona sól bizmutowa p-dwuoksy-m-dwuami- no-ariseinobenzolu w postaci cieczy oleistej, krzepnacej .szybko na cialo stale.Przyklad II. 50 g azotanu bizrriutu prze¬ rabia sie w sposób, wskazany w przykla¬ dzie I na wodorotlenek, poczem ten ostatni zadalje 30 g jiedinioimieitylieinosuilfiniainu sodo¬ wego p-dwuoksy-m-dwuamitno-arsenoben- zolu i 30 g mannitu i produkt reakcji wy¬ traca alkoholem.Przyklad III. Wodorotlenek bizmutu, otrzymany w sposób wskazany powyzej z 25 g azotanu bizmutu, zadaje sie 3 g kwa¬ su winowego i 30 g sulfinianu sodowego p- dwuoksy-m-dwuamiinoarsernobenzolu i roz¬ puszcza zapomoca lugu, poczem produkt reakcji wytraca sie alkoholem. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania rozpuszczal¬ nych w wodizie zespolonych soli bizmuto¬ wych p-dwtioksy-m-dwuamino-arisenoiben- zolu lub jego pochodnych podstawionych w polozeniu meta, znamienny tern, ze na mieszanine wodorotlenku bizmutu i p-dwu- cksy-m-djwuamincariseinobenzolu lub jego pochodnych, podstawionych w polozeniu meta, dziala sie w obecnosci zwiazków, za¬ wierajacych grupy hydroksylowe, alkaija- mi.
- 2. Spcsób wedlug zasJtrz. 1, znamien¬ ny tem, ze wodorotlenek bizmutowy o- trzymuje sie ze zwiazku o wzorze: A* ¦ (gdzie A oznacza grUpy hydroksylojwe al¬ koholów wieloatomowych) i alkoholów wielotomowych.
- 3. Sposób wedlug ,zastrz. 1, znamien¬ ny tem,, ze na produkty zespolone wodoro¬ tlenku bizmultowego ze zwiazkami zawiera- jacemi grupy hydroksylowe dziala sie za¬ sada (wolna lub jej pochodna podstawiona w polozeniu meta. Benedykt H e p n e r. Zastepca: M. Skrzypkcwski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4934B1 true PL4934B1 (pl) | 1926-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4797481A (en) | Surfactants derived from di- or tri-carboxylic hydroxy-acids | |
| SE7607254L (sv) | Forfarande och anordning for behandling av ett kontinuerligt gjutet stangemne av koppar | |
| EP0295578B1 (de) | Verwendung von Erdalkalisalzen von Ethercarbonsäuren als Katalysatoren für die Alkoxylierung | |
| PL4934B1 (pl) | Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie zespolonych soli bizmutowych /-dwu- oksy-//-dwuaminoarsenobenzolu lub jego pochodnych, podstawionych w polozeniu meta. | |
| US1967649A (en) | Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same | |
| DE544500C (de) | Verfahren zur Darstellung von aliphatischen Auromercaptocarbonsaeuren | |
| DE1518400A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminoalkansulfonsaeuren | |
| DE915338C (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserloeslichen Theophyllinverbindung | |
| DE862010C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Nicotinsaeureamids | |
| DE936334C (de) | Verfahren zur Herstellung als Arzneimittel verwendbarer Aldehydderivate | |
| DE679712C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthern des Thyroxins oder seiner Ester | |
| AT153203B (de) | Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher Quecksilberverbindungen. | |
| AT160687B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminobenzolsulfonsäureamidverbindungen. | |
| DE729341C (de) | Verfahren zur Herstellung von asymmetrischen Arsenobenzolen der Harnstoffreihe | |
| AT218527B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Hydrazone | |
| DE674516C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen, festen Gemisches von Alkalisilicaten und Alkaliacetaten | |
| DE558567C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Abkoemmlingen organischer Antimonverbindungen | |
| US1934010A (en) | Watersoluble formaldehyde bisulphite amino-aryl antimony arsenic compound | |
| DE429150C (de) | Verfahren zur Darstellung eines in waesseriger Loesung bestaendigen Derivates der 4-Amino-2-auromercaptobenzol-1-carbonsaeure | |
| AT124745B (de) | Verfahren zur Darstellung des Mono- oder Di[β-oxyäthylamin]-Salzes der 3-Acetylamino-4-oxybenzolarsinsäure-(1). | |
| DE765191C (de) | Verfahren zur Herstellung von festem, wasserloeslichem Aluminiumacetat | |
| DE839802C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der Heparinsaeure | |
| AT151959B (de) | Verfahren zur Reinigung von rohem 4.4'-Dioxy-3.3'-diaminoarsenobenzol. | |
| AT59697B (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Yohimbinsalzes. | |
| AT239449B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen Desacetylamino-N-methyl-colchiceinamides |