PL30083B1 - Sposób polepszania odpornosci na tarcie wybarwien otrzymy¬ wanych za pomoca nierozpuszczalnych barwników azowych oraz srodek do wykonywania tego sposobu - Google Patents

Sposób polepszania odpornosci na tarcie wybarwien otrzymy¬ wanych za pomoca nierozpuszczalnych barwników azowych oraz srodek do wykonywania tego sposobu Download PDF

Info

Publication number
PL30083B1
PL30083B1 PL30083A PL3008338A PL30083B1 PL 30083 B1 PL30083 B1 PL 30083B1 PL 30083 A PL30083 A PL 30083A PL 3008338 A PL3008338 A PL 3008338A PL 30083 B1 PL30083 B1 PL 30083B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyes
friction resistance
improving
carrying
bath
Prior art date
Application number
PL30083A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL30083B1 publication Critical patent/PL30083B1/pl

Links

Description

Wybarwienia otrzymywane za /pomoca nierozpuszczalnych barwników azowych, wytwarzanych prze& sprzegainie ma materia- laich wlókienniczych, zwykle poddaje sie traktowaniu dodatkowemu w temperaturze wrzenia zla pomoca mydla Mb mydla ti sody.Traktowanie to sluzy do utrwajania odcie¬ nia wybarwienia i do zwiekszania jego od¬ pornosci, zwlaszcza odpornosci na dzialanie swiatla oraz odpornosci na tarcie. Jednak w wielu przypadkach, nawet przy staran¬ nym wykonywaniu zabiegów nie udaje sie osiagnac skutków odpowiadajacych wszy¬ stkim wymaganiom co do trwalosci na tar- cie.- Obecnie stwierdzono, ze trwalosc na tarcie wybajrwien otrzymywanych za pomo¬ ca nierozpuszczalnych barwników azowych, wytwarzanych przez sprzeganie na mate¬ rialach wlókienniczych, mozna znacznie po¬ lepszyc, jezeldi traiktowaniie dodatkowe w temperaturze wrzenia przeprowadza sie stosujac srodki piorace w kapielach, do których dodano soli nieorganicznych lub organicznych, wytwarzajacych z colami lub wodorotlenkami wapniowców zwiazki roz¬ puszczalne w wodnie. W wielu przypad¬ kach odpornosc na tarcie zostaje jeszcze bardziej polepsiziona, a pieknosc wybarwie¬ nia 0wiLekszKna, jezeli -do kapieli wyzej wy-mieniwiej dodaje sie jeszcze srodka wy¬ dzielajacego tlen.Jako srodki piorace w mysl wymienio¬ nych wyzej rozwazan wchodza nip. w ra¬ chube: mydla poitasowcowe nasyconych i nienasyconych kwasów tluszczoiwych, sul¬ foniany alkoholi tluszczowych, produkty kondensacji kwasów tluszczowych i ich chlorawcolbezwodników z aminami alifaty¬ cznymi i aromatycznymi oraz produkty podstawiania i siuilfonowania tych produik- tófw kondemsacjiii, produkty kondensacji tlenku etylenu z alkoholami alifaltyczmymi i mieszanymi alkoholami alifatycznoHaro- maitycznyimi oraz z fenolami i innie srodki zwilzajace i rozpraszajace.Jako sole nieorganiczne i organiczne stosuje sie w mysl wynalazku tafcie sole, jar kie wytwarzaja z solami liub tlenkami lub tez wodorotlenkami wapniowców zwiazki roapuiszcziallne w wwdziie, np. pirofosforany, metafosforany, sole potasowcowe amino¬ kwasów z azotem trzeciorzedowym, które zawieraja wiecej niz jedna grupe karbo^ ksylowa na jeden atom azotu, np. sole po¬ tasowcowe kwa,su nitrylotrójoctowego, kwasu etylenobisimidodwuoctowego. Jako srodki odszczepiajace tlen wymienic moz¬ na: nadborany i nadsiarczany, produkty stabilizowania nadtlenku wodoru za pomo¬ ca fosforanów. Srodki te stosuje sie w ilos¬ ciach stanowiacych tylko ulamek ilosci sto¬ sowanych zwykle do bielenia tlenem.Nalezy nadmienicj ze isole inine niz wy- miieniioine wyzej sole nieorganiczne d orga- njilozine, nie wytwarzajace z wapnioiwcami zwiazków rozpuszczalnych w wodzie, jak np. sodia, owtofosforan itrójisodojwy ii inne, mie wyikaizaly opisanego skutku, stoisoiwa- mie z,as dodatku wiekszych ilosci srodków odszcizepiiaoacych tlen niszczy barwnik. Do¬ datnie dzialanie stosowanej wedlujg wyna¬ lazku niniejszego mdesizajiiny skladajacej sie ze srodków pioracych i soli, tworzacych rozpuszczalne w wodzie zwiazki wapnilow- opwe, oraz srodków odszczepiiajacych tlen iniajsltepuje niezaleznie od tego, czy proces farbowania przeprowadzony byl w wodzie 'miekkiej, czy tez twardej.Spiosób wedlug wynalazku jest szczegól¬ nie cenny przy farbowaniu klebków, kopek krzyzowych, nawojów osnowowych itd. i umozlilwda zaoszczedzanie srodków piora¬ cych, zawierajacych tluszcze.Przyklad I. Wybarwienie, wytworzone w sposób znany na wlóknie w kapieli o ste¬ zeniu 1 : 20 przez -sprzezenie 5 g 1 - (2\ 3' - oksynaftoylioamiino) - 2 - mety- lo - U - metofcsybenzenu w litrze i zwiazku dwuazowego, otrzymanego z 2 g 2 - mety- lo - U - chloro - 1 - aniliny w litrze, plucze sie dokladntó i ^prowadza w temperaturze mniej wiecj 50°C do kapieli dodatkowej, zawierajacej w litrze 0,3 g eteru izociktylo- fenylowieiloglikolowego o 10 molach tlenku etylenu w czasteczce i 0,6 g soli sodowej kwasu nitrylotrójoctowego w wodzie zmiek- czomej. Nastepnie ogrzewa sie do tempera- tiury wrzenia, traktuje w tej temperaturze mniej wiecej 72 godziny, plucze na goraco i na zimno i suiszy. Otrzymuje sie czerwone wybarwienie o bardzo dobrej odpornosoi na tarcie.Stosujac zamiast 0,6 g soli sodowej kwfasu nilbrylotrójoctoiwego sól czterosodo- wa kwasiu etylenobisimidodwuioctowego o- trzymuje sie równiez wybarwienia o bardzo dobrej 'odpornosci na tarciie.Przyklad II. Wybarwieoiiie, wytworzo¬ ne w sposób zaiany na wlóknie w kapieli o istezeiniu 1 : 20 przez sjprzezenie 4 g 1 - (2', 3' - oksynaftoyloamino) - U - &mi- zoiu w litrze i zwiaziku dwuazojwego, oitrzy- mjanego z 1,75 g 1 - amino - 2 - metoksy - - U - nitrobenzenu w litrze, plucze isiie dokla¬ dnie i wprowadza do kapieli dodatkowej o temperaturze 'mniej wiecej 50°C, zawiera¬ jacej w litrze 0,3 g eteru izoojktylofeaiylo- wieloglikoloiwego o 10 molach tlenku etyle¬ nowego w czasteczce, 1 g pirosfosforanu sodowego i 0,5 g nadboranu sodowego. Na¬ stepnie ogrzewa sie do temperatury wrze- — 2 —' nia, traktuje w tej temperaturze mniej wiecej pól godziny, plucze na goraco i na zimno i otrzymuje po suszeniu piekne bor¬ do wybarwienie o bardzo dobrej odporno¬ sci na tarcie.Przyklad III. Wybairwietnie, wytworzo¬ ne w sposób znany na wlóknie w kapieli o stezeniu 1 : 20 przez sprzezenie 3 g 1 - (2\ 3' - oksynaftoyloamiino) - U - chlo¬ ro - 2 - metylobenzenu w litrze i! zwiazku dwuazowego, otrzymanego z 2 g chlorowo¬ dorku 2 - metyle - U - chloro - 1 - ajniiliny w lAtrze, jpljucze sii'e dokladnie i traktuje ka¬ piela dodatkowa o temperaturze 40—50°C, zawierajaca w litrze 0,3 g eteru izooktylo- fenyilowieloglikolowego o 10 molach tlenku etylemu: w czasteczce, 0,3 g soli isodowej kwasu n/itryloitroj octowego ii 0,5 g nadbora¬ nu sodowego. Nastepnie ogrzewa srie d° temperatuiry wrzenia, trakitiuje dalej mniej wiecej 1k godziny, plucze ma goiraco i na aiimino ii suszy. Otrzymuje sie w ten sposób ipdekne czerwone wytarwienie o bardzo Ao* brej odpormioscii na tarcie.Przyklad IV. Wybarwienie, wytworzo¬ ne w sjposób znany na wlóknie w1 kapieli o stezeniu 1 : 20 przez isprzezemiile 4 g 1 - (2\ 3' - oksynaftoyloamino) - 2, U -dwu- metotasy - 5 - chlorofoenzenu w litirze iii zwia- z|ku dwuazowego, otrzymanego z 2,8 g 1 - amino - 2 - metoksy - 5 - siujlfodwuetylon aniinobenzemu w litrze, plucze sie doklad¬ nie i trakibuje w temperaturze mniej wie¬ cej 50°C w kapieli, zawierajacej w litrze 0,3 g eteru izooktylofenylowiteloglikolowego o 10 moikich tlenku etylenowego! w czasteczce, 0,3 g czterosodowej soli kwasu etylenobisi- midooctowego i 0,5 g nadboramiu sodowego.Nastepnie kapiel ogrzewa sie do tempera¬ tury wrzenia i po dalszym trakltolwajniu w przeciagu Va godzimy plucze na goraco i na zimno, a potem snszy. Obrzyinuje isde w ten sposób czerwone wybarwienie o bardzo do¬ brej odpornosci na tarcie.Przyklad V. Wybarwienie, wytworzone wedlug wskazówek przykladu III, plucze sie dokladnie i wprowadza w temperaturze mniej wiecej 50°C do kapieli, zawierajacej w litrze 3 cm3 sulfonianu alkoholu laury- nowego o zawartosci 27°/o alkoholu tlusz- cizowego, 1 g pirofosforanu sodowego i 0,5 g nadboranu sodowego. Nastepnie podwyz¬ sza sie temperature do wrzejnia, traktuje dalej w przeciagu 1k godziny, plucze na go¬ raco i na zimno i suszy. Czerwone wybar¬ wienie otrzymane w ten sjpoisób, wykazuje bajrdzo dobra odpornosc na tarcie.Przyklad VI. Wybarwienie, wytworzo¬ ne wedlug wskazówek przykladu I, plucze sie dokladnie i wprowadza w Itempeiraiturze 50°C do kapieli, zawierajacej w librze 3 g mydla miaraylskfego, 0,5 g pitrofoBforanu sodowego i 0,5 g nadboranu sodowego. Na¬ stepnie ogrzewa sie do wrzenia, traktuje dalej w przeciagu mniej wiecej V« godziny, plucze na goraco i na zimno, a potem su¬ szy. Bordo wyharwienie, lotrzyimane w ten sposób, wyikaauje ibardzo dobra odpornosc na tarcie.Przylad VII. Wybarwienie, otrzymane na wlóknie przez sprzezenie 5gi- (2\ 3( - - oksynaiftoyloamino) - 2 - metylo - k - me- toksiybenizenu w litrze i zwiazku dwuazowe¬ go, otrzymanego z 2 g chlorowodorku 1 - amino - 2 - metylo - k - chlorobenzeniu w litrze, plucze sie dokladnie i wprowadza w temperabuirze mniej wiecej 40° — 50°C do kapieli, zawierajacej mniej wiecej 0,5 g oleylometylotauryny, 0,5 g nadboranu so¬ dowego i 1 g pirofosforanu sodowego w IL- trze. Nastepnie ogrzewa sde do temperatu¬ ry wrzenia, traktuje 1k godziny w tempe¬ raturze (tej, /plucze ,na goraco i na zimno i suszy. Czerwone wybarwienie, otrzymane w ten sposób, wykazuje bardzo dobra odpor¬ nosc na tarcie.Brzyklad VIII. Wybarwienie, otrzy¬ mane wedlug wskazówek przykladu II, plu¬ cze isrie i wprowadza w /temperaibujrze mnitej wiecej 50°C do kapieli, zawierajacej w li¬ trze 0,4 g alkoholu oleylowego, oksetylowa- nego 30 molami tlenku etylenu, 0,5 g piro- — 3 —fosforanu sodowego i 0,5 g nadboranu so¬ dowego. Nastepnie ogrzewa sie do tempe¬ ratury wrzenia, traktuje xk godziny; w tej temperaturze, plucze na goraco i na zimno i suszy. Czerwone wybarwieniie, otrzymane w ten siposób, wykazuje bardzo dobra od¬ pornosc ma tarcie. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób polepszania odpornosci na tarcie wylbarwien otrzymywanych za pomo¬ ca nierozpuszczalnych barwników azowych, wytworzonych przez sprzeganie na wlóknie, znamienny tym, ze traktowanie dodatkowe w temperaturze wrzenia przeprowadza sie w kapieli zawierajacej oprócz srodka pio¬ racego sól nieorganiczna lub organiczna, wytwarzajaca z solami, wodorotlenkami lub tlenkami wapniowców zwiazki rozpu¬ szczalne w wodzie.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do kapieli do traktowania dodatko¬ wego dodaje sie ponadto srodka odszcze- piajacego tlem.
  3. 3. Srodek do wykonywania sposobu wedlug zastrz. 1, znainie/nny tym, ze sklada sie z mieszaniny srodków pioracych i soli nieorganicznych lub organicznych, wytwa¬ rzajacych z isolami, wodorotlenkami i tlen¬ kami wapn/iowców zwiazki rozpuszczalne w wodzie.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo srodki odszcze- piajace tlen. I. G. F a r b e n i n d u s t r i e Aktiengesellschaft Zastepca: M. Skrzypkowski rzecznik patentowy DRUK. M ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
PL30083A 1938-04-26 Sposób polepszania odpornosci na tarcie wybarwien otrzymy¬ wanych za pomoca nierozpuszczalnych barwników azowych oraz srodek do wykonywania tego sposobu PL30083B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL30083B1 true PL30083B1 (pl) 1941-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68920293T2 (de) Heterocyclische Dispersionsfarbstoffverbindungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken hydrophober Fasern.
JPS6067562A (ja) ホルマザン化合物及びこれを用いるセルロ−ス系繊維の染色法
PL30083B1 (pl) Sposób polepszania odpornosci na tarcie wybarwien otrzymy¬ wanych za pomoca nierozpuszczalnych barwników azowych oraz srodek do wykonywania tego sposobu
DE529859C (de) Verfahren fuer die Behandlung von pflanzlichen, tierischen oder anderen Stoffen
DE1908846A1 (de) Monoazofarbstoffe,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE2601043A1 (de) Tetrareaktive disazofarbstoffe, deren herstellung und verwendung
CH523957A (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen
NO116772B (pl)
DE3026292A1 (de) Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien
SU405939A1 (ru) Способ получения поверхностно-активного
AT202103B (de) Verfahren zum Färben und Drucken von aus Cellulose bestehenden Textilmaterialien
DE2209444A1 (de) Wasserunlösliche Disazofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung
DE2338815A1 (de) Faerbeverfahren
CH276904A (de) Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung einer komplexen Metallverbindung.
KR0175550B1 (ko) 흑색 염료 조성물
DE422467C (de) Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen auf der pflanzlichen Faser
DE549640C (de) Verfahren zum Faerben und Drucken mit Entwicklungsfarbstoffen
DE721217C (de) Verfahren zur Verbesserung der Reibechtheit von Eisfarben auf Textilstoffen durch Nachbehandlung
AT156473B (de) Verfahren zum Färben von Wolle und Halbwolle.
DE1619407C3 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von hydrophobem Fasermaterial
AT201751B (de) Waschmittel für Fein- und Grobwäsche und Verfahren zur Herstellung
DE2332951A1 (de) Faerbeverfahren
JPH0460507B2 (pl)
DE2831635A1 (de) Verfahren zum faerben von textilmaterial aus cellulosefasern mit eisfarben
DE2331579A1 (de) Faerbeverfahren