SU405939A1 - Способ получения поверхностно-активного - Google Patents
Способ получения поверхностно-активногоInfo
- Publication number
- SU405939A1 SU405939A1 SU1706586A SU1706586A SU405939A1 SU 405939 A1 SU405939 A1 SU 405939A1 SU 1706586 A SU1706586 A SU 1706586A SU 1706586 A SU1706586 A SU 1706586A SU 405939 A1 SU405939 A1 SU 405939A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- surfactant
- glycidol
- fabric
- mol
- sample
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени поверхностно-активного вещества (ПАВ).
Известен способ получени ПАВ путем обработки амина глицидолом с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
Получаемое ПАВ обладает р дом ценных свойств и может быть использовано дл борьбы с вредител ми сельского хоз йства.
Недостатком известного метода вл етс применение первичных аминов, содержащих алкил с длинной цепью, которые получают мз
ЮСНгСНгСНгШ. GH -CKgOHj
.
гЭб Х. + Дл получени ПАВ медленно прибавл ют глицидол (чтобы уменьшить образование по-15 лиглицидолов) к алкоксиамину, не содержащему или содержащему небольшое количедефицитных растительных масел и пищевых жиров.
С целью улучшени поверхностно-активных свойств вещества предлагаетс обрабатывать глицидолом алкоксиамин, например у-Децилоксипропиламин , у- (2-этилгексилокси)-пропиламин , желательно в атмосфере азота.
Алкоксиамины получают при взаимодействии спиртов с акрилонитрилом и последующем гидрировании полученного алкоксипропионитрила .
Обща схема получени предлагаемого ПАВ:
f
СНг- СН-СНгО Н
.А
т
(СНг-СН-СНгО) Н Ш ство воды (1-3% от веса амина), при повышейных температурах. Врем реакции зависит от количества реагейтов и желаемой степени полимеризации.
Синтезированные ПАВ представл ют собой окрашенные в желтый или светло-коричневый цвет в зкие жидкости, смешивающиес с водой во всех отношени х и совмеш,аюш,иес с концентрированными растворами солей и щелочей .
Дл удобства нолученные вещества рекомендуетс нримеи ть в виде 50%-ных водных растворов.
Получаемые но предлагаемому способу ПАВ вл ютс активными смачивател ми, обладают моющим, ненообразующим и эмульгирующим действием. При введении в красильную ванну нри крашении кубовыми, кислотными и другими красител ми синтезированные ПАВ способствуют нолучению насыщенных чистых ровных окрасок. Особенно хорошими свойствами обладают ПАВ, получаемые на основе у-децилоксинропиламина.
В зависимости от мол рного соотношени между алкоксиамином и глицидолом могут быть нолучены ПАВ с различными свойствами .
Введение уже 1 моль глицидола на 1 моль у-децилоксинропиламина позвол ет получить водорастворимые продукты, обладающие смачивающей способностью, но недостаточно высокой .
Вещество, полученное при взаимодействии 2 моль глицидола и 1 моль -Децилоксинрониламина обладает смачивающим и эмульгирующим действием.
При взаимодействии 4 моль глицидола с 7-децилоксинропиламином получают ПАВ- активный смачиватель, обладающий моющим и обезжиривающим действием, и эффективный выравниватель нри кращении шерсти кислотными азокрасител ми, антрахиноновыми красител ми, окрашивающими из нейтральных ванн, активными красител ми. Это вещество может использоватьс также дл удалени кубовых красителей с окращенных текстильных изделий (добавка к щелочногидросульфитному раствору).
Гексаглицидольное производное у-децилоксипрониламииа обладает высоким моющим (при стирке искусственно загр зненной щерст ной ткани удал етс 93-95% загр знений ) и выравнивающим действием при кращении шерсти и целлюлозных волокон кислотными и кубовыми красител ми соответственно .
Из синтезированных веществ особенно высоким смачивающим действием обладает диглицидиловый эфир, полученный на основе 7-(2-этилгексилокси)-нропиламина.
Другие синтезированные глицидольные производные у- (2-этилгексилокси) -пропиламина обладают выравнивающим действием нри крашении кислотными и кубовыми красител ми .
Пример 1. К 22,96 г (0,1 моль) у-це илоксипрониламина добавл ют 0,46 г воды (2% от веса амина) и нагревают при размешивании в токе азота до 80-85°С, при этой температуре медленно (3,5-4 час) но капл м прибавл ют 30 г (0,4 моль) глицидола (т. кин. 55-56°С/10 мм), ностепеино новыща температуру до 140-145°С, и перемешивают 2 час при 140-145°С. К полученному веществу, охлажденному до 90-95°С, приливают 53 г гор чей дистиллированной воды и выдел ют 104 г 50%-ного раствора препарата, представл ющего собой жидкость светло-коричневого
цвета, смешивающуюс с водой во всех отношени х . Препарат совместим с концентрированными водными растворами солей и щелочей . Температуры помутнени 1%-ных растворов в концентрированных растворах солей
и щелочей лежат выше 100°С.
Продукт обладает высокой поверхностной активностью, смачивающей и моющей способностью . Поверхностное нат жение водного раствора содержащего 0,5 г/л ПАВ, 34 эрг/см.
Сурова шерст на ткань смачиваетс в растворе , содерлсащем 1 или 5 г/л ПАВ за 3 или 1 сек соответственно. При стирке искусственно загр зненной шерст ной ткани в растворе, содержащем 1 г/л ПАВ, удал етс не менее
90% загр знений.
Соединение обладает выравнивающим действием при кращении шерсти кислотными красител ми . Образец чистошерст ной ткани весом 5 г
замачивают 10 мин нри 40-50°С в 250 мл раствора, содержащего 0,5 г Na2SO4, 0,3 г CHsCOONHi и 0,1 г ПАВ (счита на 100%ный ), ввод т в ванну растворенный краситель- кислотный синий К (1% от веса ткани ), в течение 45 мин нагревают до кипени , крас т 60 мин, промывают гор чей и холодной водой, высушивают на воздухе. Образец, окращенный в присутствии синтезированного ПАВ, имеет ровную насыщенную окраску, в
то врем как окрашенный без него в тех же услови х имеет неровную окраску.
Пример 2. В услови х примера 1 получают ПАВ из 5 моль глицидола и 1 моль 7-децилоксипрониламина.
ПАВ обладает высокой поверхностной активностью , моющей, смачивающей и пенообразующей способностью. Поверхностное нат жение водных растворов, содержащих 0,5 г/л ПАВ, 34 эрг/см. Сурова шерст на ткань
смачиваетс в растворе, содержащем 1 или 5 г/л ПАВ, за 2 или 1 сек соответственно. При стирке искусственно загр зненной шерст ной ткани в растворе, содержащем 1 г/л синтезированного ПАВ, удал етс 92% загр знений . Соединение обладает выравнивающим действием нри кращении щерсти кислотными и активными красител ми.
Образец чистошерст ной ткани весом 5 г замачивают 10 мин нри 40-50°С в 250 мл
раствора, содержащего 0,5 г (NH4)2SO4 и 0,125 г (счита на 100%-ный) ПАВ, ввод т в ванну краситель - активный красно-коричневый 4 КШ (1% от веса ткани), в течение 45 мин нагревают до 80°С, крас т нри этой
температуре 60 мин, промывают образцы гор чей и холодной водой, высушивают на воздухе . Образец, окрашенный в присутствии синтезированного вещества, имеет ровную насыщенную окраску, в то врем как окрашенный без него в тех же услови х имеет менее насыщенную неровную окраску.
Пример 3. Как в примере 1, получают ПАВ из 4 моль глицидола и 1 моль 7-(2-этилгексилокси )-пропиламина. Соединение обладает смачивающим действием. Шерст на ткань смачиваетс в растворе, содержащем 3 г/л ПАВ, за 2 сек. Он практически не пенитс , обладает выравнивающим действием при крашении шерсти кислотными красител ми .
Образец чистошерст ной ткани весом 5 г замачивают 10 мин при 45-50°С в 250 мл раствора , содержащего 0,150 г (NH4)2SO4 и 0,125 г (счита на 100%-ный) полученного ПАВ, ввод т в ванну растворенный краситель - кислотный антрахиноновый рко-голубой Н23 и крас т, как в примере 1. Образец, окрашенный в присутствии синтезированного вещества, имеет ркую чистую насыщенную и ровную окраску, в то врем как у образца, окрашенного в тех же услови х, но без указанного препарата окраска неровна , менее насыщенна и несколько хуже по оттенку.
П р и м с р 4. Дл удалени кубовых красителей с окрашенной ткани образец хлопчатобумажной ткани весом 5 г, окрашенной кубовым рко-зеленым Ж, обрабатывают 2 час при 60°С в щелочном растворе гидросульфита , содержащем 10% (от веса образца) продукта взаимодействи 1 моль у-децилоксипропиламина с 4 или 6 моль глицидола, промывают гор чей и холодной водой и высушивают.
0 После такой обработки с ткани снимают не менее 80% красител , в то врем как при обработке окрашенного образца в щелочно-гидросульфитном растворе, несодержащем синтезированных продуктов, удал етс не более
5 20% красител .
Предмет изобретени
1.Способ получени поверхностно-активного вещества путем обработки амина глицидолом с носледующим выделением целевого продукта известным приемом, отличающийс тем, что, с целью улучшени , поверхностноактивных свойств, обработке глицидолом подвергают алкоксиамин, например -Децилокси5 пропиламин, (2-этилгексилокси) - пропиламин .
2.Способ по ц. 1, отличающийс тем, что обработку ведут в атмосфере азота.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1706586A SU405939A1 (ru) | 1971-10-18 | 1971-10-18 | Способ получения поверхностно-активного |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1706586A SU405939A1 (ru) | 1971-10-18 | 1971-10-18 | Способ получения поверхностно-активного |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU405939A1 true SU405939A1 (ru) | 1973-11-05 |
Family
ID=20490673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1706586A SU405939A1 (ru) | 1971-10-18 | 1971-10-18 | Способ получения поверхностно-активного |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU405939A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5023008A (en) * | 1989-11-17 | 1991-06-11 | Olin Corporation | Anti-microbial composition containing aliphatic polygycidol adducts |
-
1971
- 1971-10-18 SU SU1706586A patent/SU405939A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5023008A (en) * | 1989-11-17 | 1991-06-11 | Olin Corporation | Anti-microbial composition containing aliphatic polygycidol adducts |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109183460B (zh) | 一种蛋白质纤维非水介质的染色方法 | |
SU405939A1 (ru) | Способ получения поверхностно-активного | |
JPH04228685A (ja) | セルロース繊維材料を始端から反末までムラなく染色する方法 | |
DE529859C (de) | Verfahren fuer die Behandlung von pflanzlichen, tierischen oder anderen Stoffen | |
DE3009522A1 (de) | Antimikrobielle eigenschaften aufweisende azofarbstoffe | |
KR20120092609A (ko) | 염색 보조제 | |
KR20000012634A (ko) | 쑥을 이용한 섬유 염색방법 및 그 제품 | |
CN115198540A (zh) | 一种采用液体染料的染色工艺 | |
US4052156A (en) | Process for the continuous dyeing of wool with methyl taurino-ethylsulfone dyes | |
EP0950751B1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Cellulosefasern | |
DE1965765A1 (de) | Verfahren zum Nachwaschen von frisch gefärbtem Textilmaterial | |
SU472179A1 (ru) | Способ однованного крашени и отбелки целлюлозных тканей | |
RU1775519C (ru) | Способ обработки ношеных изделий из спилка, замши и велюра перед перекрашиванием | |
DE633691C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen mit substantiven Farbstoffen auf celulosehaltigen Materialien | |
DE3101914A1 (de) | Teilweise verseifte lezithine und deren verwendung als textil-, papier- oder lederhilfsmittel | |
RU2195499C1 (ru) | Способ обработки меховой овчины | |
SU93645A1 (ru) | Суспензионный способ крашени нерастворимыми азокрасител ми, образуемыми на волокне | |
SU1578161A1 (ru) | Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна | |
SU740765A1 (ru) | Аммониевые или сульфониевые производные дихлорметилтетрабензопорфина, про вл ющие свойства цианалов и катионных красителей | |
JPH0364635B2 (ru) | ||
US2222285A (en) | Agents for aftertreating dyeings of insoluble azo dyestuffs | |
SU540911A1 (ru) | Состав дл промывки напечатанных текстильных материалов | |
SU1199848A1 (ru) | Способ печатани трикотажного материала из триацетатного волокна | |
SU436077A1 (ru) | Способ получения поверхностно-активноговещества | |
SU1234431A1 (ru) | Способ переработки меховых овчин-сгонка |