SU436077A1 - Способ получения поверхностно-активноговещества - Google Patents
Способ получения поверхностно-активноговеществаInfo
- Publication number
- SU436077A1 SU436077A1 SU1809768A SU1809768A SU436077A1 SU 436077 A1 SU436077 A1 SU 436077A1 SU 1809768 A SU1809768 A SU 1809768A SU 1809768 A SU1809768 A SU 1809768A SU 436077 A1 SU436077 A1 SU 436077A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- solution
- acid
- added
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени поверхиостно-активНых веществ (ПАВ), обладающих высокой смачивающей и диспергирующей способностью в растворах электролито1В с высокими зиачени мИ рП. Указан- 5 ные ПАВ предназначены, наиример, дл пр именеии в текстильной промышленности в процессах мерсеризации, н,ри кращении ткаией в красильных ваннах с высоким зиачеПием 1рН « т. д.10 Известен способ получени ПАВ типа натриевых солей N-алкИЛ-ацилзамещеиных аспарагиновой кислоты путем обработ1ки .алкиламииа диэтилмалеатом с последующим адилировалием продукта омылением его водно- 5 сшгртовым растворам щелочи и выделением целевого продукта отстаива нием и высущиванием иолучен«ой массы. Однако такие ПАВ обладают срав нитель- 20 но иизкой смачивающей способностью и плохо совмещдютс с растворами электролитов с высокими значени ми рН. Дл повыщеии смачивающей способности и хорошего совмеН1ени с растворами электрол.итов с высоки- 25 ми значени ми рП предлагаетс эфиры N-алкил (акОКсинроиил) аспарагиновой кислоты ацнлировать ангидридами ал:кенил (алкил) нтарной кислоты с последующ|им омылением продуктов реакции водным раствором щелочи зо и выделением целевого нродукта известшы мн приема.ми. Получаемое ПАВ, имеет следующую общую формулу: , CUI:H.J- сн - f.uofiu СН- СООКа сн.;-сои Nil где R - алкил (алкокоипропил), R - алкенил (алкил). Благодар разветвлен ной структуре молекулы с гидрофобными радикалами предлагаемые соединени приобретают высокую смачивающую и диспергирующую способность . Смачиватели этого типа, обладаюидие суммарной величиной гидрофобных радика.тов ( + R) около 20 атомов углерода хороню совмещаютс с щелочиыми растворами, чем выгодно отличаетс от известных смачивателей . Так нанрн.мер, тр1 натр 1ева соль Н-(у-2-этилгексоксипропил ) N-(p-2-этилгeкceiHИл-p-кapбcкcииpoниoцил ) асиарагиновой кислоты хорошо совмещаетс с 18%-иым раствором NnOn в количестве 1 и 5%. Смачиваемость .хлопчатобумажной ткани раствором этого
ПАВ в концен-пращии 1 г/л составл ет 21 сек. Замечено, что увеличение молекул рного веса остатка алквНИЛ нтар1Ной кислоты «ли исходного а.мина приводит к ухудшению сов-местимост смачивателей со щелоч;ныма-1 растворами или к .снижению и,х смачивающей способности , что видно из да ных, П1риведен1ных в таблице.
Таблица
ПАВ, получаемые предлагаемым слосОбо, МОЖ1НО примен ть не только в процессах Miepсеризаций , но « при .нрашвнии кубовыми красител ми по су.спбнзиовному способу. Введение таких ПАВ в суспензию красител способствует piaBiHowepHOMy и более глубоко;му прокрашиванию ткани.
1 1роме того, ПАВ, полученные по дредлагаемому способу, обладают низкой пенообразующен способно1стью.
Пример 1. Получение триеатриевой соли N- (-2-этилгбк.соксипроцил) -N- (р-2-этилгексенил-|3-карбоксинронионил ) аспарагиновой кислоты.
К 37,4 г (0,2 мол ) Y2-этилгексоксипропиламнна в течение 1 часа при размешивании прибавл ют по капл м 34,4 г (0,2 мол ) диэп Л:Малеи ата . Затем температуру повышают до 80°С-н размешивают 7-8 час до полного израсходо ва М1 исходного амина. К полученному аспарагату при добавл ют в течение часа 42,0 г (0,2 мол ) 2-этилгексенил ,нтарного ангидрида, реакционную массу нагревают до 100°С и размешивают еще 2-2,5 часа . К охлажденному продукту добавл ют раствор 24 г (0,6 .мол ) NaOli в 155 мл дистпллир01ваа11ной воды и кин т т при размешивании 3-4 часа. Получают готовый смачиватель в виде 40%-него воднопспиртового раствора трииатриевой соли.
4,5 г красител кубового рко-зеленого ЖД или кубового рко-голубого ЗД затирают с 10 мл дисгиллированной воды, и водой довод т объем суспензии до 300 мл. Приготовланную суспензию перемешивают и фильтруют через двойной б зевый фильтр,на воронко Бюхнера. В стака:н емкостью 200 мл налиBaiOT 90 мл приготовленной суспензии кубового красител . Затем прибавл ют 6 мл 5%-ного раствора тринатриевой соли Ы-(у-2-этилгаксоксипрапил ) -N- (|3-2-эт1илгексеннл-|3-карбокоицронионил )аспарагиновой кислоты. После этого в стакан добавл ют 54 мл дистил4
лированной воды и внос т 5 г неотварена-юй ткани фильтр - диоганаль, пропитывают суспензией в течение 2 мин при 60°С при по.мсшиванин , отжимают на плюсовке до 100% привеса и сушат при 50-60 С.
Высушенный образен, про вл ют в растворе , содержащем 20 мл едкого натра, удельного веса 1,35 и 15 г гидросульфита в 1 л дистиллированой воды при 60°С в течение
40 мин. Модуль 1:24. После про влени образец промывают холодной проточной водой, отжимают п сушат на воздухе. Получают ровiiyio глубокую окраску зеленого цвета. Без применени смачива1ел такие ОКраски не получаютс .
Хлопчатобумаж1ную обрабатывают раствором, содержащим 200 г/л едкого натра 1 г/л тринатриевой соли N-(у-2-этилгексоксипрончл ) ((3-эт1илгексенил-13-карбоксипрониоНИЛ ) аснарагиновой кислоты в течение 1 мин при 16-20°С. Затем ткань вынимают н отж Нмают на плюсовке до 100% привеса. Операцию повтор ют 2 раза. Последующа обработка ткани направлена Hia удаление из нее
щелочи. 1ка1нь промывают несколько раз гор чей и холодной водой и отжимают на нлюсовке . Остатки щелочи нейтрализуют слабым раствором серной или уксусной кислоты. Далее следует сушка.
Введение смачивател в .мерсеризационHbiii раствор способствует лучшей смачиваемости ткани, и процесс мерсеризации ускор етс .
Пример 2. Получение тринатриевой соли N- (Y-2-этилгбксоксипронил) -N- (р-2-додецевил-р-карбоксипропиона1 .т) аспарагиновой кислоты .
К аспарагату, полученному по примеру 1, нри 80°С добавл ют в течение 1 часа эквисмол рное количество додеценил лтарного ангидрида , реакционную массу нагревают до 100°С и размешивают 3 часа. Полученное N-ацнлгфоиззодное омыл ют водным раствором щелочи (3 мол NaOn на 1 моль вещества). Получа ют 33%-ный раствор трп натриевой солп. П р и м е р 3. Получение тринатриевой соли N (у-2-этилгексоксипронил) -N- (р-гексаденен ил - р - к ар бо КС ипропи он и л) а с п а р а г иново и кислоты .
К аспарагату, полученному по примеру 1, при в течение 1,5 час добавл ют 64,4 г (0,2 мол ) гексадеценил нтарного ангидрида, реа1Кцно:ННую массу атагревают до 100° и размешивают 5 час. К полученному продукту
добавл ют 24,0 г (0,6 мол ) NaOH в дистиллированной воде и размешивают при нагревании 6 час. Получают 23 о-ный водно-спиртовой раствор тринатрибвой соли, содержащ ий осадок при те.мнературе ниже 50.
Пример 4. Получение тринатрпевой соли N- (у-децилоксипропил) -N- (p-2-этилгeкceнил-p-кapбoкcипponиoнил )acnapaгlИHoвoй кислоты .
К 77,4 г (0,2 .мол ) аспарагата, получанному на основе у-Двцилоксипропиламина по снособу , описандому в пр.имере 1, в течение часа при 80° добавл ют 42,0 г (0,2 мол ) 2-этилгексеиил атар .ного а,нгидрида и размеши-вают 2 часа. Полученную реакцио1ннуко массу о-мыл ют расчетным количеством р аствора NaOH в течение 2 ча-с.
Пример 5. Получение тринатриевой соли К-додецил-Ы- (р-2-этилгексеиил) -р-карбоксигаропионил ) аспарагиновон кислоты.
К 18,5 г (0,1 мол ) технического додециламина (ам1И1Ны кислот кокосового масла) при энергичном размешивании и комнатной темнературе добавл ют диэтилмалеат с такой скоростью , чтобы температура реакционной массы не превышала 50С. Реакционную массу энергично размешивают при 20-25°С до тех пор, пока ее а:ми1нное число не стаиет ра в1иым 3-5. Полученный асаарагат нагревают до 60°С и в течение 1 часа добавл ют к нему небольшими порцнЯМ и 21 г (0,1 мол ) 2-этилгексенил нтарного ангидрида. Размешивают при 85-90°С 1 -1,5 часа. Полученную реакциоаную массу омыл ют водным раствором 16,83 (0,3 мол ) едкого натра.
Предмет и з cj б р с т е н н
Способ получени поверхностно-активного вещества обпдей формулы
1
,СОСНо-СН-СОО а
R-N: CH-COO ia СН.-С.
где R - алкил (ал.коксипропил), R алкенил (алкил), отличающийс тем, что, с целью увеличени .смачиваюш ей способности и стойкости в сильнощелочиых растворах, эфиры Т-алюил (алкоисипропил) аспарагиновой кислоты ацилируют ангидридами алкенил (алкил) тгтарвой кислоты с последующим омылением продуктов реакции водным растворОМ едкого натра и выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1809768A SU436077A1 (ru) | 1972-07-13 | 1972-07-13 | Способ получения поверхностно-активноговещества |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1809768A SU436077A1 (ru) | 1972-07-13 | 1972-07-13 | Способ получения поверхностно-активноговещества |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU436077A1 true SU436077A1 (ru) | 1974-07-15 |
Family
ID=20521660
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1809768A SU436077A1 (ru) | 1972-07-13 | 1972-07-13 | Способ получения поверхностно-активноговещества |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU436077A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4959409A (en) * | 1988-01-14 | 1990-09-25 | The Procter & Gamble Company | Amino-functional compounds as builder/dispersants in detergent compositions |
-
1972
- 1972-07-13 SU SU1809768A patent/SU436077A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4959409A (en) * | 1988-01-14 | 1990-09-25 | The Procter & Gamble Company | Amino-functional compounds as builder/dispersants in detergent compositions |
US5332527A (en) * | 1988-01-14 | 1994-07-26 | The Procter & Gamble Company | Amino-functional compounds as builder/dispersants in detergent compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68918561T2 (de) | Bleichzusammensetzung. | |
US3755435A (en) | N-(2-hydroxy-higher hydrocarbyl)-n-lower hydrocarbyl-aminocarboxylates | |
US2240957A (en) | Process for avoiding and rendering harmless the precipitates of water insoluble metal salts | |
US2773068A (en) | Substitution derivatives of imidazoline alkanoic quaternary ammonium hydroxide and process of preparing same | |
US2268395A (en) | Quaternary ammonium compounds | |
SU436077A1 (ru) | Способ получения поверхностно-активноговещества | |
CN105126698A (zh) | 一种含亚砜基氨基酸型表面活性剂及其制备方法与应用 | |
DE2149251C3 (de) | Geschirrspulmittel | |
US1933945A (en) | Production of urethane substances | |
DE2843127A1 (de) | Verfahren zur entfernung von schmutz und/oder flecken aus stoffen | |
RU2047597C1 (ru) | Моноэфиры n-(2-оксиэтил) аспарагиновой кислоты и н-алкилполиэтиленгликолей в качестве текстильно-вспомогательных веществ | |
DE2219595A1 (de) | Reinigungsmittel mit Gehalt an Perverbindungen und Aktivatoren | |
SU405939A1 (ru) | Способ получения поверхностно-активного | |
US1452481A (en) | Manufacture of 1.4 naphthol sulphonic acid | |
TW219947B (ru) | ||
JPS61254550A (ja) | アゾ化合物の製造法 | |
JPS61155355A (ja) | ドブタミン塩類の改良 | |
DE2843126A1 (de) | Verfahren zum bleichen verschmutzter stoffe bei niedriger temperatur | |
RU1187424C (ru) | Способ получения активного компонента моющего средства для ткани - n-ацилированных производных 6-аминогексановой кислоты | |
US2744138A (en) | Di-guanidino-phenol ethers | |
SU348063A1 (ru) | Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди | |
US2774761A (en) | Preparation of sulfuric acid half esters of leuco vat dyes | |
EP0522339A2 (de) | Formazan-Farbstoffe mit einem Diffluorpyrimidinreaktivrest | |
KR0175550B1 (ko) | 흑색 염료 조성물 | |
SU1599450A1 (ru) | Способ обесклеивани натурального шелкового волокна |