PL25774B1 - Sposób saczenia i dokladnego oczyszczania wyciagów weglowych. - Google Patents

Sposób saczenia i dokladnego oczyszczania wyciagów weglowych. Download PDF

Info

Publication number
PL25774B1
PL25774B1 PL25774A PL2577435A PL25774B1 PL 25774 B1 PL25774 B1 PL 25774B1 PL 25774 A PL25774 A PL 25774A PL 2577435 A PL2577435 A PL 2577435A PL 25774 B1 PL25774 B1 PL 25774B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
extracts
extraction
temperatures
ash
Prior art date
Application number
PL25774A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25774B1 publication Critical patent/PL25774B1/pl

Links

Description

Wolne od popiolu, latwo palne i wyso¬ ce reaktywne stale wzglednie topliwe pali¬ wa, nadajace sie do wielostronnego' uzyt¬ ku, np. jako paliwo do pylowo-weglowych silników Diesla, do palenisk olejowych, do palenisk pylowo-weglowych, mozna wytwa¬ rzac w ten sposób, iz wszelkiego rodzaju wegle, np. wegiel kamienny, wegiel brunat¬ ny, torf, traktuje sie pod cisnieniem odpo¬ wiednimi mieszaninami rozpuszczalników, np. olejami uwodornionymi i olejami kwa¬ snymi lub tetralina w mieszaninie z krezo¬ lem, ewentualnie z domieszka naftalenu, w temperaturach nie powodujacych znacz¬ niejszego- rozkladu materialu weglowego, znajdujacego sie w wyciagu. Jako szczegól¬ nie korzystny sposób otrzymywania wycia¬ gów o wysokiej i najwyzszej wydajnosci wymienic nalezy sposób, w którym wegle z odpowiednimi mieszaninami rozpuszczalni¬ ków, np. olejami uwodornionymi i olejami kwasnymi, tetralina, zmieszana z krezolem, ewentualnie z dodatkiem naftalenu, sa trak¬ towane pod cisnieniem w temperaturach, które w zasadzie odpowiadaja wzrastaja¬ cym do pewnego maksimum temperaturom rozkladu materialu weglowego, znajdujace¬ go sie w wyciagu. We wszystkich tych spo¬ sobach ekstrakcji pozostaje jako produkt reakcyjny roztwór, w którym poziostate nierozpuszczone skladniki bogate w popiól zatrzymuja sie w postaci bardzro mialkiejzawiesiny.Aby z tego otrzymac zadane wy¬ ciagi wolne od popiolu, nalezy przed odde¬ stylowaniem rozpuszczalników oddzielic popiól i wegiel zawieszony. Oddzielanie to jednak nastrecza znaczne trudnosci powo¬ dowane wielka mialkoscia wegla resztko¬ wego^ jfcnzeznaczonego do oddzielenia. Pod¬ czas «wyklego» saczenia, nawet przy uaniar- kowanym^teraaaiu, przez placki saczkowe, sukna sa^zjkowe, bitnily saczkowe i podob¬ ne materialy, zatykaja sie one bardzo szyb¬ ko i w takim stopniu, iz saczenie ustaje.Takie same zasadniczo trudnosci napotyka sie przy filtrowaniu wyciagów surowych, rozcienczonych rozpuszczalnikiem w sto¬ sunku przekraczajacym znacznie rozcien¬ czenie pierwotne, wynoszace 1 :1,5. Obrób¬ ka swiezych wyciagów przez odwirowywa¬ nie okazala sie równiez bezskuteczna:, po¬ niewaz z jednej strony nie nastepuje cal¬ kowite oczyszczenie roztworu od skladni¬ ków zawierajacych popiól, a z drugiej stro¬ ny równiez wolne od popiolu, bardzo mial¬ ko rozproszone czastki wegla, znajdujace sie w roztworze lub w zawiesinie, zostaja odwirowane razem z resztkami wegla za¬ wierajacymi popiól. Poniewaz poza tym ob¬ sadzanie czastek nierozpuszczonych nie za¬ chodzi dostatecznie szybko ani tez w stop¬ niu dostatecznym, bylo wiec dotychczas rzecza uciazliwa dokladne oddzielanie roz¬ puszczonych skladników wegla od nieroz- puiszczonych resztek wegla zawierajacych popiól.Wedlug wynalazku niniejszego trudno¬ sci, uniemozliwiajace w praktyce otrzymy¬ wanie wartosciowych bezpopiolowych wy¬ ciagów weglowych, zostaja usuniete dzieki temu, ze surowe wyciagi weglowe poddaje sie sadzeniu pod duzym cisnieniem w wy¬ sokich temperaturach.Jest rzecza pozadana stosowanie plac¬ ka saczkowego, wytwarzanego z wegla resztkowego, oraiz — jako odkladu db plac¬ ka — siatki drucianej, której wielkosc o* czek moze nieco przewyzszac wymiary ziarn oddzielanego wegla resztkowego (wielkosc oczek moze wynosic np. okolo 0,1 mm — 0,2 mm).W ten sposób udaje sie w Czasie bardzo krótkim osiagnac latwe i calkowite uwol¬ nienie calego roztworu od wegla resztko¬ wego, zawierajacego popiól. Po odpedzeniu rozpuszczalników otrzymuje sie wyciagi, w których zawartosc popiolu dosiega zale¬ dwie kilku dziesietnych czesci procentu, przewaznie jednak jest mniejsza od 0,1%.Za pomoca mieszaniny rozpuszczalników mozna przemyc placek saczkowy, dzieki czemu mozna odzyskac calkowita ilosc we¬ gla, przeprowadzonego w stan rozpuszczal¬ ny. Czysty rozpuszczalnik, pozostaly w we¬ glu resztkowym lub placku saczkowym, mozna z latwoscia odzyskac np. przez de¬ stylacje, wytlewanie, jak równiez przez ekstrakcje wtórna za pomoca latwo wrza¬ cych siibstancji, np. benzenu; substancje te mozna równie latwo odpedzic zarówno z wegla resztkowego, jak i z rozpuszczalni¬ ków.Zaleznie od! lepkosci otrzymywanych roztworów mozna stosowac temperatury wyzsze lub nizsze. Odpowiednimi do sacze¬ nia okazaly sie temperatury 150 — 170°C.Stosowane jednoczesnie cisnienie waha sie w granicach 10 — 20 atm, jednakze w za¬ leznosci od konsystencji wyciagu surowego moze byc wyzsze lub nizsze.Ewentualnie zaleca sie wprowadzac do placka saczkowego odpowiedni material w celu spulchnienia! placka, np. ziarnisty koks, pumeks lub wegiel resztkowy, pozo¬ stajacy z procesu filtrowania.Zaleca sie przy tym ustalenie najwiek¬ szej wysokosci placka saczkowego na przy¬ klad w ten sposób, ze placek siacizkowy u- itnieszcza sie miedzy siatkami drucianymi, a zbierajace sie podczas saczenia na plac¬ ku saczkowym nowe ilosci wegla resztko¬ wego usuwa sie nie naruszajac czesci plac¬ ka zawartej miedzy siatkami.Sposób wedlug wynalazku moze byc z — 2 —korzyscia polaczony z wymienionym na wstepie sposobem ekstrakcji wegla, a mia¬ nowicie gorace jeszcze luib odpowiednio o- chlodzone surowe wyciagi wprowadza sie od razu na filtr w naczyniu ekstrakcyjnym, w którym cisnienie, potrzebne do ekstrak¬ cji, sprzyja jednoczesnie filtrowaniu, W celu utrzymywania na filtrze poza¬ danej temperatury, naczynie filtracyjne jest otoczone nie tylko* plaszczem grzejnym, lecz bezposrednio pod plackiem saczkowym umieszczone sa np. wezownice parowe lub komory grzejne.Sposobem wedlug wynalazku mozna ró¬ wniez traktowac inne produkty weglowe, a zwlaszcza pozostalosci oleiste po uwodor¬ nieniu wegla.Wartosc i mozliwosci zuzytkowywania wyciagów weglowych sa tym wieksze, im czystsze sa te wyciagi oraz im mniej za¬ wieraja popiolu.Przy zastosowaniu sposobu wedlug wy¬ nalazku mozna otrzymywac paliwa pozba¬ wione nierozpuszczalnych skladników po¬ piolowych, nie mozna natomiast usunac skladników popiolowych, znajdujacych sie w paliwie w postaci rozpuszczalnej, np. chlorków, fenolanów. Tak wiec nie mozna bylo dotychczas wytwarzac w sposób pro¬ sty wyciagów, zupelnie wolnych od wszel¬ kiego' popiolu, albo wyciagów, w których zawartosc popiolu wynosilaby zaledwie kilka setnych procentu.Podczas ekstrakcji wegli za pomoca srodków ekstrakcyjnych, zawierajacych zwlaszcza fenole, krezole i zwiazki podob¬ ne obok rozpuszczalnych soli, np. wegla¬ nów lub chlorków, do roztworu przechodza pewne dalsze skladbiki popiolu albo nawet aparatury, a podczas odsaczania wyciagów od resztek weglowych i popiolu te rozpu¬ szczone skladniki dostaja sie do przesaczo¬ nych roztworów ekstrakcyjnych; podczas oddestylowywania rozpuszczalnika skladni¬ ki nieorganiczne popiolu, które przeszly do roztworu, pozostaja w wyciagach.Wedlug wynalazku niniejszego wyciagi weglowe mozna calkowicie uwolnic od roz¬ puszczalnych skladników popiolowych i wytworzyc w ten sposób paliwa, zawiera¬ jace zaledwie slady popiolu (ponizej 0,01 %) albo nawet zupelnie wolne od po¬ piolu. Takie dokladne oczyszczanie wycia¬ gów weglowych osiaga sie przez traktowa¬ nie wyciagów weglowych kwasami. Przy tym mozna, poddawac obróbce nie tylko sa* mo paliwo, lecz okazalo sie zwlaszcza rze¬ cza korzystna przemywanie kwasem wycia¬ gów rozpuszczonych w ich rozpuszczalni¬ kach albo innych odpowiednich olejach i mieszaninach olejów. Na przyklad, wyciag rozpuszczony w srodku ekstrakcyjnym miesza sie energicznie na cieplo (np- w temperaturze od 50 do 60°C) z rozwodnio" nym kwasem solnym, o zawartosci np. 30% HCt, i po rozwarstwieniu oddziela sie kwas.Zabieg ten mozna ewentualnie powtórzyc kilkakrotnie i ewentualnie zakonczyc prze¬ mywaniem woda. Po odpedzeniu rozpusz¬ czalnika otrzymuje sie wyciag zawierajacy zaledwie 0,02% popiolu, podczas gdy za¬ wartosc popiolu w wyciagu nie poddanym dokladnemu oczyszczeniu wynosi 0,08 do 0,1%.Sposób oczyszczania wedlug wynalaz¬ ku okazal sie zwlaszcza skuteczny przy traktowaniu kwasami wyciagów otrzymy¬ wanych z wegli przez ekstrakcje fenolami albo innymi sroidkami ekstrakcyjnymi za¬ wierajacymi fenole.Takie dokladne oczyszczanie wyciagów weglowych ma duze znaczenie zwlaszcza wtedy, gdy przerabia sie je przez skokso- wanie na wegiel elektrodowy, uzywany na przyklad w przemysle glinowym. Z wycia¬ gów, oczyszczonych sposobem wedlug wy¬ nalazku, otrzymuje sie elektrody o zawar¬ tosci popiolu od 0 do 0,1%. Poniewaz po¬ piól, zawarty w elektrodach, przechodzi do glinu przy wytwarzaniu go, wiec tylko wte¬ dy mozna otrzymac glin o najwyzszym sto¬ pniu czystosci, aiz do 99.9% i wyzej, gdy — 3 —stosuje sie wegiel elektrodowy wolny od popiolu. Stosowane dotychczas wegle elek¬ trodowe wykazuja wieksza zawartosc po¬ piolu. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób saczenia wyciagów weglo¬ wych, otrzymywanych przez obróbke we¬ gla dowolnego rodzaju odpowiednimi mie¬ szaninami rozpuszczalników w temperatu¬ rach nie powodujacych zasadniczo' wcale rozkladu materialu, podlegajacego ekstrak¬ cji, znamienny tym, ze w celu oddziele¬ nia nierozpuszczonegoi wegla resztkowe¬ go, zawierajacegoi popiól, stosuje sie sa¬ czenie pod cisnieniem w wyzszych tempe¬ raturach.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze saczenie wyciagów weglo¬ wych uskutecznia sie na plackach sacz¬ kowych, umieszczonych na siatkach dru¬ cianych, których wielkosc oczek moze byc nieco wieksza od wielkosci ziairn we¬ gla resztkowego, przeznaczonego do od¬ dzielania.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze saczenie wykonywa sie w temperaturach okolo 150 — 170°C i pod cisnieniem 10 — 20 atm.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze surowe wyciagi weglowe bezposrednio po ekstrakcji wprowadza sie na filtry cisnieniowe wyzyskujac cieplo, zawarte w tych wyciagach, oraz cisnienie ekstrakcyjne.
  5. 5. Sposób dokladnego oczyszczania wyciagów, otrzymanych wedlug zastrz. 1, zwlaszcza otrzymanych przez ekstrakcje wszelkiego rodzaju fenolami, olejami za¬ wierajacymi fenole, mieszanina krezoli z tetralina i podobnymi rozpuszczalnikami, znamienny tym, ze wyciagi weglowe pod¬ daje sie przemywaniu kwasem, ewentual¬ nie rozcienczonym woda, w temperaturach zwyklych lub podwyzszonych.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamien¬ ny tym, ze wyciagi, rozpuszczone w ich pierwotnych srodkach ekstrakcyjnych albo w innych odpowiednich rozpuszczalnikach, przemywa sie kwasami. Gewerkschaft M a t h i a s S t i n n e s. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25774A 1935-08-31 Sposób saczenia i dokladnego oczyszczania wyciagów weglowych. PL25774B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25774B1 true PL25774B1 (pl) 1937-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL25774B1 (pl) Sposób saczenia i dokladnego oczyszczania wyciagów weglowych.
DE3137449A1 (de) Verfahren zur extraktion von mehl, oel oder protein aus frischem kokosnussfleisch
DE1617012C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Lanolin aus Abwassern der Wollwäsche
DE2600130C2 (de) Verfahren zur Reinhaltung des Kreislauf-Berieselungswassers für die Steigerohre von Verkokungsöfen
DE2930976A1 (de) Verfahren zum abtrennen von kohle aus einem composit, in welchem gestein mit der kohle vereinigt ist
DE406818C (de) Verfahren zur Trennung von Emulsionen und zur Verhuetung der Bildung bestaendiger Emulsionen
DE858097C (de) Verfahren zum Trennen von Gemischen aus kristallisierten Teerkohlenwasserstoffen und oeligen Stoffen
DE836982C (de) Verfahren zum Entfetten von Knochen
DE705178C (de) Verfahren zur Druckhydrierung oder Druckextraktion von festen kohlenstoffhaltigen Stoffen
DE558638C (de) Verfahren zum Abtrennen fein verteilter Verunreinigungen, insbesondere solcher kolloidaler Natur, aus OElen oder anderen Fluessigkeiten mittels Filtration
DE848680C (de) Verfahren zur Gewinnung von Fett aus tierischen Weichgeweben
DE179449C (pl)
AT106463B (de) Verfahren zur Gewinnung von oxalsauren Salzen aus Pflanzenstoffen.
US1259486A (en) Process of recovering potassium salts.
DE744926C (de) Verfahren zur Gewinnung von Magnesiumoxyd
AT21279B (de) Verfahren zur Reinigung von Zucker und Zuckerlösungen.
DE540621C (de) Verfahren zur Entoelung von oelhaltigen Stoffen
DE417971C (de) Verfahren zur Abscheidung der sauren Anteile, insbesondere der Phenole, aus Gemischen mit neutralen OElen
DE670583C (de) Verfahren zur Reinigung von Keimdruesenhormonen
AT203483B (de) Verfahren zur Reinigung unreiner, insbesondere stark riechender Kresole
DE735322C (de) Verfahren zur Entfaerbung von gereinigten, hochsiedenden Teerkohlenwasserstoffen
DE494455C (de) Wiedergewinnung des in den Verzinnungsabfaellen enthaltenen Zinnes
DE670198C (de) Verfahren zur Herstellung von Duengemitteln oder Futtermitteln und Fischoel aus rohen Fischen und deren Abfaellen
DE529804C (de) Herstellung von Entfaerbungskohle
AT144513B (de) Verfahren zur Abscheidung des Follikelhormons aus Harn schwangerer Individuen.