PL202740B1 - Kompozycja szkodnikobójcza - Google Patents

Kompozycja szkodnikobójcza

Info

Publication number
PL202740B1
PL202740B1 PL362483A PL36248301A PL202740B1 PL 202740 B1 PL202740 B1 PL 202740B1 PL 362483 A PL362483 A PL 362483A PL 36248301 A PL36248301 A PL 36248301A PL 202740 B1 PL202740 B1 PL 202740B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
compound
substituted
group
Prior art date
Application number
PL362483A
Other languages
English (en)
Other versions
PL362483A1 (pl
Inventor
Masayuki Morita
Mitsugu Iwasa
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha
Publication of PL362483A1 publication Critical patent/PL362483A1/pl
Publication of PL202740B1 publication Critical patent/PL202740B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest przydatna rolniczo kompozycja szkodnikobójcza zawierająca kombinację opisanego dalej związku pirydynowego lub jego soli z innymi środkami owadobójczymi, grzybobójczymi lub tym podobnymi.
Dotychczas, jako składnik aktywny środka owadobójczego, stosowano związek fosforoorganiczny, związek karbaminianowy, związek pyretroidowy lub tym podobne, ale wskutek tego niektóre owady w ostatnich latach uzyskały oporność na te środki owadobójcze. Istnieje zatem zapotrzebowanie na środek owadobójczy skuteczny przeciw tym owadom, które wykazują oporność.
Związek pirydynowy lub jego sól ujawniono w japońskim opisie patentowym nr 2994182 (odpowiednik patentu europejskiego nr EP 580374), w opisach JP-A-10-195072, JP-A-11-180957, WO 98/57969, WO 00/35285, WO 00/35912, WO 00/35913, WO 01/9104 i WO 01/14373. Polski opis patentowy PL 358893 ujawnia kombinację pewnych cyklicznych keto-enoli i N-cyjanometylo-4-trifluoro-metylo-3-pirydynokarboksyamidu.
Konwencjonalne środki szkodnikobójcze mają charakterystyczne zakresy skuteczności i działanie, ale niektóre, zależnie od zastosowań, sprawiają problemy polegające na tym, że działanie na pewne szkodniki jest czasami niezadowalające oraz że ich aktywności resztkowe są czasami złe i działanie nie utrzymuje się zadowalająco przez pewien okres czasu i że nie można praktycznie osią gnąć zadowalającego działania przeciw szkodnikom. Ponadto, nawet jeżeli niektóre środki szkodnikobójcze mają doskonałe działanie przeciw szkodnikom, to wymagane jest ulepszenie ich pod względem bezpieczeństwa dla ryb, skorupiaków i zwierząt domowych, a także wymagane jest osiągnięcie, przy małej dawce, wysokiego działania szkodnikobójczego.
Twórcy przeprowadzili intensywne badania dla rozwiązania tych problemów, i w wyniku tych badań ustalili, że przez połączenie N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli z innym środkiem szkodnikobójczym, można osiągnąć nieoczekiwany efekt w jednorazowym zabijaniu szkodników wzrastających w jakimś miejscu i zmniejszenie dawki w stosunku do przypadku stosowania samego składnika aktywnego. Obecny wynalazek został zrealizowany na podstawie tego ustalenia.
Zgodnie z wynalazkiem, kompozycja szkodnikobójcza zawiera skuteczną szkodnikobójczo ilość N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli i co najmniej jeden środek owadobójczy taki jak karbofuran, pirymikarb, karbosulfan, cypermetrin, bifentrin, acetamiprid, klotianidyna, chlorfluazuron, flufenoksuron, pyriproksylen, spinosad, benzoesan emamektyny, awermektyna, buprofezyna, fipronil i indoksakarb.
Korzystne jest stosowanie chlorfluazuron i/lub flufenoksuron.
W kompozycji według wynalazku, N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydo-karboksyamid lub jego sól stosuje się w połączeniu z innymi środkami szkodnikobójczymi, których przykłady obejmują środki owadobójcze, grzybobójcze, rolnicze preparaty mikrobiologiczne takie jak Bacillus thuringiensis (B.T) i wirusy owadzie, ale korzystne jest stosowanie środków owadobójczych i/lub środków grzybobójczych ale bardziej korzystne jest stosowanie środków owadobójczych.
Niżej podano przykłady środków owadobójczych użytecznych jako efektywne składniki kompozycji według wynalazku:
Związki karbaminianowe: karbofuran, pirymicarb, karbosulfan;
Związki pyretroidowe: cypermetrina, bifentrina;
Związki neonikotynoidowe: acetamiprid, klotianidyna;
Związki benzoilomocznikowe: chlorfluazuron, flufenoksuron.
Te związki działają jako regulator wzrostu owadów (IGR agent).
Związki podobne do hormonu juwenilnego: pyriproksyfen.
Ten związek działa jako regulator wzrostu owadów (IGR agent).
Antybiotyki: spinosad, benzoesan emamektyny, awermmektyna;
Związki tiadiazynowe: buprofezyna;
Związki pirazolowe: fipronil;
Ponadto, inne środki owadobójcze przydatne jako środki szkodnikobójcze obejmują związek typu dinitrowego, związek siarki organicznej, związek typu mocznika, związek typu triazyny, związek typu hydrazonu; regulator wzrostu owadów (IGR agent) taki jak cyromazyna; regulator wzrostu (IGR agent) roztoczy taki jak heksytazoks lub etoksazol; pirydaben, amitraz, chiordimeform, triazamat, pymetrozina, pirymidyfen, indoksacarb, acechinocyl, 1,3-di-chloropropen, fluakrypyryma, spirodiklofen,
PL 202 740 B1 bifenazat lub podobne, albo Bacillus thuringiensis lub wytworzona przezeń krystaliczna toksyna białkowa, i tym podobne.
Wśród powyższych środków owadobójczych korzystne jest stosowanie regulatora wzrostu owadów (IGR agent). Jako regulator wzrostu owadów korzystnie jest stosować co najmniej jeden składnik wybrany z grupy obejmującej związek typu benzoilomocznika, związek podobny do hormonu juwenalnego, związek typu tiadiazyny, heksythiazoks, etoksazol i cyromazynę.
Wśród kompozycji szkodnikobójczych według wynalazku zawierających jako składniki aktywne N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamid lub jego sól i regulator wzrostu owadów (IGR agent), kompozycja szkodnikobójcza zawierająca jako składniki aktywne wymieniony wyżej związek lub jego sól oraz związek typu benzoilomocznika ma szczególnie doskonałe działanie przeciw szkodnikom. Jako związek typu benzoilomocznika stosuje się co najmniej jeden składnik wybrany z grupy obejmującej chlorfluazuron i/lub flufenoksuron.
Także przykłady bardziej korzystnej postaci środka owadobójczego przydatnego jako składnik aktywny kompozycji szkodnikobójczej według wynalazku obejmują następujące przypadki.
(1) środek owadobójczy stanowi co najmniej jeden związek wybrany z grupy obejmującej związki karbaminianowe, związki pyretroidowe, związki neonikotynoidowe, związki benzoilomocznikowe, związki podobne do hormonu juwenalnego, antybiotyki, związki tiadiazynowe i związki pirazolowe,.
(2) środek owadobójczy stanowi co najmniej jeden związek z grupy (1) wybrany z grupy obejmującej związki karbaminianowe, związki pyretroidowe, związki neonikotynoidowe, związki benzoilomocznikowe, związki podobne do hormonu juwenalnego, antybiotyki i związki tiadiazynowe, (3) środek owadobójczy stanowi co najmniej jeden związek z grupy (2) wybrany z grupy obejmującej pirymikarb, cypermetrina, acetamiprid, chlorfluazuron, flufenoksuron, pyriproksyfen, spinosad, benzoesan emamektyny i buprofezynę.
W kompozycji szkodnikobójczej wedł ug wynalazku, proporcja w mieszaninie N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli do co najmniej jednego składnika aktywnego spośród innych środków, wynosi od 1:100 do 100:1, korzystnie od 1:50 do 50:1.
Kompozycja szkodnikobójcza według wynalazku może być przygotowana razem z rolniczymi środkami wspomagającymi w rozmaitych postaciach, takich jak koncentraty emulgowalne, pyły, granulki, proszki zwilżalne, granulki dyspergowalne w wodzie, koncentraty zawiesin, koncentraty rozpuszczalne, aerozole lub pasty, i tym podobne, w taki sam sposób, jak w przypadku konwencjonalnych chemikaliów rolniczych. Takie preparaty zazwyczaj są złożone z 0,001 do 99 części wagowych, korzystnie 0,01 do 95 części wagowych, korzystniej 0,01 do 80 części wagowych składnika aktywnego i 1 do 99,999 części wagowych, korzystnie 5 do 99,99 części wagowych, korzystniej 20 do 99,99 czę ści wagowych rolniczych środków wspomagających. Gdy takie preparaty mają zostać faktycznie użyte, to mogą być stosowane jako takie albo po rozcieńczeniu do określonego stężenia odpowiednimi rozcieńczalnikami takimi jak woda.
Jako rolnicze środki wspomagające można wymienić nośniki, emulgatory, środki zawieszające, środki dyspergujące, napełniacze, środki ułatwiające przenikanie, środki zwilżające, środki zagęszczające, środki przeciwpieniące, stabilizatory lub środki przeciw zamarzaniu. Można je dodawać w miarę potrzeb. Nośniki można sklasyfikować jako nośniki stałe i nośniki ciekłe. Jako nośniki stałe można wymienić proszki pochodzenia zwierzęcego i roślinnego, takie jak skrobia, węgiel aktywowany, mączka sojowa, mąka pszenna, mączka drzewna, mączka rybna lub mleko w proszku; albo proszki mineralne takie jak talk, kaolin, bentonit, węglan wapnia, zeolit, ziemia okrzemkowa, krzemionka strącana, glina lub tlenek glinu, sproszkowana siarka, bezwodny siarczan sodu, i tym podobne. Jako nośniki ciekłe można wymienić wodę; alkohole takie jak alkohol metylowy lub glikol etylenowy; ketony takie jak aceton, keton metylowo-etylowy lub N-metylo-2-pirolidon, etery takie jak dioksan lub tetrahydrofuran; węglowodory alifatyczne takie jak nafta, olej napędowy lub tym podobne; węglowodory aromatyczne takie jak ksylen, trimetylobenzen, tetrametylobenzen, cykloheksan lub solwentnafta; węglowodory chlorowcowane takie jak chloroform lub chlorobenzen; amidy takie jak dimetyloformamid; estry takie jak octan etylu lub ester glicerynowy kwasu tłuszczowego; nitryle takie jak acetonitryl; związki zawierające siarkę, takie jak dimetylosulfotlenek; oleje roślinne, takie jak olej sojowy lub olej kukurydziany; i tym podobne.
Kompozycja szkodnikobójcza według wynalazku może zostać wytworzona przez zmieszanie określonych składników aktywnych, a następnie wytworzenie preparatu z otrzymanej mieszaniny, albo może zostać wytworzona przez wytworzenie preparatów z określonych składników aktywnych, a następnie zmieszanie otrzymanych preparatów.
PL 202 740 B1
Kompozycja szkodnikobójcza według wynalazku ma działanie szkodnikobójcze przeciw rozmaitym szkodliwym zwierzętom obejmującym stawonogi, takie jak szkodliwe rolniczo owady, roztocza i tym podobne; nicienie; i owady ż yją ce w glebie; lub przeciw rozmaitym chorobom.
Tak więc, kompozycja szkodnikobójcza według wynalazku jest przydatna jako, na przykład, środki owadobójcze, środki roztoczobójcze, środki nicieniobójcze, pestycydy glebowe i środki grzybobójcze. Na przykład, jest ona skuteczna przeciw roztoczom pasożytniczym roślin takim jak przędziorek chmielowiec (Tetranychus urticae), przędziorek szklarniowiec (Tetranychus cinnabarinus), roztocz o pospolitej nazwie angielskiej „citrus red mite (Panonychus citri) lub rozkruszek korzeniowy (Rhizoglyphus echinopus); mszycom takim jak mszyca brzoskwiniowa (Myzus persicae) lub mszyca ogórkowa (Aphis gossypii); owadom będącym szkodnikami w rolnictwie takim jak tantniś krzyżowiaczek (Plutella xylostella), piętnówka kapustnica (Mamestra brassicae), owad o pospolitej nazwie angielskiej „common cutworm (Spodoptera litura), stonka ziemniaczana (Leptinotarsa decemlineata), owocówka jabłkóweczka (Laspeyresia pomonella), motyl o pospolitej nazwie angielskiej „bollworm (Heliothis zea), motyl o pospolitej nazwie angielskiej „tobacco budworm (Heliothis virescens), kwieciak bawełnowiec (Anthonomus grandis), brudnica nieparka (Lymantria dispar), owad o pospolitej nazwie angielskiej „cucurbit leaf beetle (Aulacophora femoralis), latarnikowce, skoczki, czerwcowate, pluskwy, mączliki, wciornastki, koniki polne, śmietki, skarabeusze, rolnica gwoździarka (Agrotis ipsilon), rolnica zbożówka (Agrotis segetum) lub mrówki; owadom będącym szkodnikami z punktu widzenia higieny, takim jak karaluchy lub mucha domowa (Musca domestica); owadom będącym szkodnikami w magazynach ziarna, takim jak skośnik zbożowiaczek (Sitotroga cerealella), chrząszcz o pospolitej nazwie angielskiej „azuki bean weevil (Callosobruchus chinensis), trojszyk ulec (Tribolium confusum) lub mączniaki; oraz stawonogom obejmującym owady będące szkodnikami domowymi, takim jak mól odzieżowy (Tinea pellionella), mrzyk krostowiec (Anthrenus scrophulariae) lub podziemne termity; i jest ona takż e skuteczna przeciw nicieniom pasożytniczym roś lin, takim jak guzak poł udniowy, mą twiki, korzeniaki, węgorek ryżowiec (Aphelenchoides besseyi), nicień o pospolitej nazwie angielskiej „strawberry bud nematode (Nothotylenchus acris) lub węgorek sosnowiec (Bursaphelenchus lignicolus). Ponadto, jest ona także skuteczna przeciw szkodnikom glebowym. Tu szkodniki glebowe obejmują brzuchonogi, takie jak ślimaki nagie lub ślimaki, lub równonogi, takie jak skorupiaki lądowe o pospolitej nazwie angielskiej „pillbugs lub stonogi. Dalej, jest ona takż e skuteczna przeciw owadom będącym szkodnikami mającymi nabytą oporność na insektycydy fosforoorganiczne, insektycydy karbaminianowe i/lub syntetyczne insektycydy pyretroidowe. Ponadto kompozycja według wynalazku ma doskonałe właściwości układowe, i przez zastosowanie kompozycji według wynalazku do zabiegów na glebę można zwalczać nie tylko szkodliwe owady w glebie, szkodliwe roztocze będące pasożytami roślin, szkodliwe nicienie, szkodliwe brzuchonogi i szkodliwe równonogi w glebie, ale także szkodniki liści.
Kompozycję szkodnikobójczą według wynalazku stosuje się przy stężeniu składnika aktywnego, N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli, wynoszącym od 1 do 100000 ppm, korzystnie od 1 do 50000 ppm, korzystniej od 10 do 20000 ppm, i przy stężeniu będącego składnikiem aktywnym innego środka szkodnikobójczego wynoszącym od 1 do 100000 ppm, korzystnie od 1 do 50000 ppm, korzystniej od 10 do 20000 ppm. Stężenie składnika aktywnego można ewentualnie zmieniać zależnie od preparatu, sposobu stosowania, celu, czasu lub miejsca stosowania oraz stanu owadów będących szkodnikami. Na przykład szkodliwe owady wodne można zwalczać przez stosowanie w miejscu pojawienia się ich preparatu o wyżej podanym stężeniu, a więc stężenie składnika aktywnego w wodzie jest mniejsze niż wyżej podany zakres.
Ilość składnika aktywnego, N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli, stosowana na jednostkę pola powierzchni wynosi zazwyczaj od około 1 do 50000 g, korzystnie od 10 do 10000 g na hektar, i od około 1 do 50000, korzystnie od 10 do 10000 g na hektar, innego środka szkodnikobójczego. Jednak w pewnych szczególnych przypadkach stosowana ilość może leżeć poza powyższym zakresem. Rozmaite preparaty zawierające związki według wynalazku lub ich rozcieńczone kompozycje można nanosić konwencjonalnymi sposobami stosowania, które są powszechnie wykorzystywane, takimi jak zraszanie (np. zraszanie, natryskiwanie, spryskiwanie, rozpylanie, rozrzucanie proszku lub ziaren, albo dyspergowanie w wodzie), stosowanie na glebę (np. mieszanie lub zraszanie), nanoszenie na powierzchnię (np. powlekanie, napylanie lub pokrywanie) albo impregnowanie dla uzyskania trującego pokarmu. Dalej, można karmić zwierzęta domowe pokarmem zawierającym powyższy składnik aktywny i zwalczać pojawienie się lub wzrost szkodników, szczególnie owadów, w ich odchodach. Ponadto, składnik aktywny można także stosować sposobem o tak zwanej
PL 202 740 B1 ultra-niskiej objętości stosowanej. W tym sposobie kompozycja może składać się ze 100% składnika aktywnego.
P r z y k ł a d y
Przedstawione tu przykłady kompozycji szkodnikobójczej nie ograniczają wynalazku do tych konkretnych przypadków w odniesieniu do rodzajów składników aktywnych i rolniczego środka wspomagającego, proporcji mieszania, preparatów i tym podobnych.
P r z y k ł a d preparatu 1 części wagowych 10 części wagowych 42 części wagowe części wagowych 20 części wagowych (A) Związek aktywny (B) Acetamiprid (C) Kaolin (D) Ligninosulfonian sodu (E) Krzemionka strącana
Powyższe składniki miesza się jednorodnie, otrzymując proszek zwilżalny. P r z y k ł a d preparatu 2 (A) Kaolin (B) Ligninosulfonian sodu (C) Siarczan polioksyetylenoalkiloarylu (D) Drobno sproszkowana krzemionka części wagowe 2 części wagowe 5 części wagowych części wagowych
Mieszaninę powyższych składników, Związku aktywnego i acetamipridu miesza się w proporcji wagowej 7:2:1, otrzymując proszek zwilżalny.
P r z y k ł a d 3 preparatu 3 (A) Związek aktywny (B) Chlorfluazuron (C) Oksylowana polialkilofenylofosforan - trietanoloamina (D) Silikon (E) Guma ksantanowa (F) Glikol etylenowy (G) Woda części wagowych 10 części wagowych (A) Związek aktywny (B) Pirymikarb (C) Polikarboksylan sodu (D) Bezwodny siarczan sodu (E) Dekstryna (F) Alkilosulfonian sodu części wagowe 0,2 części wagowych 0,1 części wagowych cz ęści wagowych 62,7 części wagowych
Powyższe składniki miesza się jednorodnie i proszkuje, otrzymując zawiesinę wodną.
P r z y k ł a d preparatu 4 części wagowych 50 części wagowych 13,5 części wagowych 10 części wagowych 0,5 części wagowych 1 część wagowa
Powyższe składniki umieszcza się w granulatorze o wysokiej szybkości mieszania, a do tego dodaje się 20% wody, i otrzymaną mieszaninę granuluje się i suszy, otrzymując zwilżalne granulki.
P r z y k ł a d preparatu 5 (A) Związek aktywny 2 części wagowe (B) Cypermetrina 0,5 części wagowych (C) N-metylo-2-pirolidon 2,5 części wagowych (D) Olej sojowy 95,0 części wagowych
Powyższe składniki miesza się jednorodnie i rozpuszcza, otrzymując preparat o bardzo niskiej objętości.
P r z y k ł a d testowy 1
Test działania owadobójczego (1) na wciornastka palmowego (Thrips palmi)
Ciecz agrochemiczną rozcieńczoną do ustalonego stężenia naniesiono przy użyciu krótkiej lancy opryskiwacza na doniczki z bakłażanami mającymi 10 do 12 liści, na których znajdował się pasożytniczy wciornastek palmowy (Thrips palmi), żeby całkowicie zwilżyć bakłażany cieczą agrochemiczną, i umieszczono doniczki w szklarni. Liczbę owadów pasożytniczych zliczano przed zabiegiem i trzy dni po zabiegu, i zgodnie z następującym wzorem obliczano procent zwalczenia, a wyniki s ą pokazane w następującej Tabeli 1.
PL 202 740 B1
Procent zwalczenia = 100 - ((Ta x Cb)/(Tb x Ca) x 100)
Ta: Liczba owadów przypadająca na rośliny poddawane zabiegowi po zabiegu
Tb: Liczba owadów przypadająca na rośliny poddawane zabiegowi przed zabiegiem
Ca: Liczba owadów przypadająca na rośliny nie poddawane zabiegowi po zabiegu
Cb: Liczba owadów przypadająca na rośliny nie poddawane zabiegowi przed zabiegiem
Zgodnie z następującym wzorem Colby'ego obliczano także wartość teoretyczną procentu zwalczenia. Gdy wartość procentu zwalczenia jest wyższa niż wartość teoretyczna (%) (zgodnie ze wzorem Colby'ego), to uważa się, że kompozycja pestycydowa według wynalazku ma synergistyczne działanie szkodnikobójcze. Wartości teoretyczne procentu zwalczenia obliczone zgodnie ze wzorem Colby'ego są pokazane w nawiasach w następującej Tabeli 1.
Wartość teoretyczna procentu zwalczenia = 100 -(Xx Y)/100
X: 100 - (Procent zwalczenia w przypadku poddania zabiegowi tylko Związkiem aktywnym)
Y: 100 - (Procent zwalczenia w przypadku poddania zabiegowi tylko Flufenoxuronem)
T a b e l a 1
Związek aktywny Flufenoksuron 0 ppm 25 ppm 50 ppm
0 ppm 0 43 24
12,5 ppm 70 73,7 84(77)
25 ppm 67 85(81) 86(75)
Liczba powtórzeń: 2
P r z y k ł a d testowy 2
Test działania owadobójczego (2) na wciornastka palmowego (Thrips palmi)
Ciecz agrochemiczną rozcieńczoną do ustalonego stężenia naniesiono przy użyciu krótkiej lancy opryskiwacza na doniczki z bakłażanami mającymi 10 do 12 liści, na których znajdował się pasożytniczy wciornastek palmowy (Thrips palmi), żeby całkowicie zwilżyć bakłażany cieczą agrochemiczną, i umieszczono doniczki w szklarni.
Liczbę owadów pasożytniczych zliczano przed zabiegiem i 7 dni po zabiegu, i procent zwalczenia obliczano w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 1, a wyniki są pokazane w następującej Tabeli 2.
Zgodnie z następującym wzorem Colby'ego obliczano także teoretyczną wartość śmiertelności (%). Gdy wartość procentu zwalczenia jest wyższa niż wartość teoretyczna procentu zwalczenia (zgodnie ze wzorem Colby'ego), to uważa się, że kompozycja pestycydowa według wynalazku ma synergistyczne działanie szkodnikobójcze. Wartości teoretyczne procentu zwalczenia obliczone zgodnie ze wzorem Colby'ego są pokazane w nawiasach w następującej Tabeli 2.
Wartość teoretyczna procentu zwalczenia = 100 - (X x Y) / 100
X: 100 - (Procent zwalczenia w przypadku poddania zabiegowi tylko Związkiem aktywnym)
Y: 100 - (Procent zwalczenia w przypadku poddania zabiegowi tylko Chlorfluazuronem)
T a b e l a 2
Związek aktywny Chlorfluazuron 0 ppm 25 ppm 50 ppm
0 ppm 0 48 55
12,5 ppm 55 77(76) 74
25 ppm 52 92(75) 85(78)
Liczba powtórzeń: 2 P r z y k ł a d testowy 3
Test działania owadobójczego na wciornastka zachodniego (Frankliniella occidentalis)
Ciecz agrochemiczną rozcieńczoną do ustalonego stężenia naniesiono przy użyciu krótkiej lancy opryskiwacza na doniczki z bakłażanami mającymi 10 do 12 liści, na których znajdował się pasożytniczy wciornastek zachodni (Frankliniella occidentalis), żeby całkowicie zwilżyć bakłażany cieczą agrochemiczną, i umieszczono doniczki w szklarni. Liczbę owadów pasożytniczych zliczano przed zabiegiem i 2 dni po zabiegu, i procent zwalczenia obliczano w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 1. Wyniki są pokazane w następującej Tabeli 3.
PL 202 740 B1
Zgodnie ze wzorem Colby'ego obliczono także wartość teoretyczną procentu zwalczenia w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 1, a wyniki są pokazane w nawiasach w następującej Tabeli 3.
T a b e l a 3
Stężenie (ppm) Śmiertelność (%)
Związek aktywny + Flufenoksuron 50 + 25 93 (90)
Związek aktywny 50 86
Flufenoksuron 25 31
Liczba powtórzeń: 2
P r z y k ł a d testowy 4
Test działania owadobójczego na wciornastka palmowego (Thrips palmi) (test w namiocie foliowym)
Ciecz agrochemiczną rozcieńczoną do ustalonego stężenia naniesiono przy użyciu przenośnego opryskiwacza na doniczki z bakłażanami mającymi 6 do 8 liści, na których znajdował się pasożytniczy wciornastek palmowy (Thrips palmi), w ilości 100 litrów na 10 arów. Liczbę owadów pasożytniczych zliczano przed zabiegiem i 12 dni po zabiegu, i procent zwalczenia obliczano w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 1, a wyniki są pokazane w następującej Tabeli 4.
Wartość teoretyczna procentu zwalczenia, także obliczona zgodnie ze wzorem Colby'ego w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 2, jest pokazana w nawiasach w następującej Tabeli 4.
T a b e l a 4
Stężenie Śmiertelność
Związek aktywny + Chlorfluozuron 50 + 25 91 (79)
Związek aktywny 50 51
Chlorfluazuron (E-2) 25 58
Kompozycja pestycydowa według wynalazku ma trwałe wysokie działanie szkodnikobójcze, a szkodliwe owady oraz inne organizmy mogą być zabijane przez tę kompozycję .

Claims (2)

1. Kompozycja szkodnikobójcza, znamienna tym, że zawiera skuteczną szkodnikobójczo ilość N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli oraz co najmniej jeden środek owadobójczy wybrany z grupy obejmującej karbofuran, pirymikarb, karbosulfan, cypermetrinę, bifentrinę, acetamiprid, klotianidynę, chlorfluazuron, flufenoksuron, pyriproksylen, spinosad, benzoesan emamektyny, awermektynę, buprofezynę, fipronil i indoksakarb.
2. Kompozycja szkodnikobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek owadobójczy zawiera chlorfluazuron i/lub flufenoksuron.
PL362483A 2000-10-23 2001-10-22 Kompozycja szkodnikobójcza PL202740B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000322558 2000-10-23
PCT/JP2001/009253 WO2002034050A1 (en) 2000-10-23 2001-10-22 Pesticidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL362483A1 PL362483A1 (pl) 2004-11-02
PL202740B1 true PL202740B1 (pl) 2009-07-31

Family

ID=18800416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL362483A PL202740B1 (pl) 2000-10-23 2001-10-22 Kompozycja szkodnikobójcza

Country Status (28)

Country Link
US (2) US7195773B2 (pl)
EP (1) EP1328154B1 (pl)
JP (1) JP2004512285A (pl)
KR (1) KR100819325B1 (pl)
CN (2) CN100496248C (pl)
AR (2) AR031031A1 (pl)
AT (1) ATE300177T1 (pl)
AU (2) AU2001295990B2 (pl)
BR (1) BR0114832B1 (pl)
CA (1) CA2424864C (pl)
CZ (1) CZ302285B6 (pl)
DE (1) DE60112317T2 (pl)
DK (1) DK1328154T3 (pl)
EC (1) ECSP034564A (pl)
EG (1) EG22823A (pl)
ES (1) ES2244665T3 (pl)
HR (1) HRP20030281B1 (pl)
HU (1) HU228905B1 (pl)
IL (2) IL155507A0 (pl)
MA (1) MA25919A1 (pl)
MX (1) MXPA03003582A (pl)
PL (1) PL202740B1 (pl)
PT (1) PT1328154E (pl)
RU (1) RU2264099C2 (pl)
SK (1) SK287548B6 (pl)
TW (1) TWI242006B (pl)
WO (1) WO2002034050A1 (pl)
ZA (1) ZA200302869B (pl)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI242006B (en) 2000-10-23 2005-10-21 Ishihara Sangyo Kaisha Pesticidal composition
JP5026645B2 (ja) * 2001-08-23 2012-09-12 日本化薬株式会社 小川型農薬製剤
TWI301400B (en) * 2002-02-22 2008-10-01 Ishihara Sangyo Kaisha Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest
US20050245582A1 (en) * 2002-09-12 2005-11-03 The Hartz Mountain Corporation High concentration topical insecticides containing pyrethroids
MXPA05014085A (es) * 2003-07-01 2006-03-17 Bayer Cropscience Gmbh Derivados de 3-piridilcarboxamida como agentes pesticidas.
DE102004035134A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
DE102004048527A1 (de) * 2004-10-06 2006-04-13 Bayer Cropscience Gmbh Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
UA82456C2 (en) * 2004-10-22 2008-04-10 Басф Акциенгезелльшафт Use of pesticide mixture
DE102005041955A1 (de) * 2005-09-03 2007-03-15 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
BRPI0616480A2 (pt) * 2005-09-30 2011-06-21 Wellmark Internat complexo de lignina-pesticida, e, métodos para o controle de insetos criados em esterco em um animal, para a produção de um complexo de lignina-pesticida, e para a produção de um complexo de lignina-metopreno
CA2631437A1 (en) 2005-11-28 2007-05-31 Ayhan Gokce Insecticidal compositions and uses thereof
BRPI0711056B1 (pt) 2006-04-28 2018-01-02 Ceva Animal Health Llc Liquid insecticide
AU2007325521A1 (en) * 2006-10-17 2008-06-05 Fmc Corporation Stable suspension concentrate formulation for water-soluble compounds
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003746A1 (es) 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
JP5066933B2 (ja) * 2007-02-21 2012-11-07 住友化学株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
JP5631540B2 (ja) * 2007-11-05 2014-11-26 石原産業株式会社 殺菌性組成物及び有害菌類の防除方法
JP5611535B2 (ja) 2008-04-17 2014-10-22 石原産業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
KR101031965B1 (ko) * 2009-06-25 2011-04-29 엘에스산전 주식회사 회로차단기의 인입출 방지장치
CN101692825B (zh) * 2009-07-21 2012-06-06 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含丁硫克百威的杀虫组合物及其应用
KR200454363Y1 (ko) * 2009-08-10 2011-06-29 노승연 기능성 팬티
UA109282C2 (xx) 2010-07-09 2015-08-10 Пестицидна суспензія на водній основі
JP5659364B2 (ja) * 2010-08-20 2015-01-28 石原産業株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
JP5706179B2 (ja) * 2010-08-20 2015-04-22 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
JP5681860B2 (ja) * 2010-08-20 2015-03-11 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
WO2012101659A1 (en) * 2011-01-28 2012-08-02 Deepak Pranjivandas Shah Pesticide composition comprising sulphur, an insecticide and an agrochemical excipient.
CN103053604A (zh) * 2011-10-20 2013-04-24 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶虫酰胺和氟硅菊酯的增效杀虫组合物及其用途
CN103053597A (zh) * 2011-10-20 2013-04-24 南京华洲药业有限公司 一种含顺式氯氰菊酯和氟啶虫酰胺的增效杀虫组合物及其应用
SG11201503064RA (en) 2012-10-26 2015-05-28 Adama Makhteshim Ltd Pesticide compositions and methods for controlling invertebrate pests
CN105010371B (zh) * 2015-02-12 2017-07-14 四川利尔作物科学有限公司 杀虫组合物及其应用
US20210007353A1 (en) * 2017-04-05 2021-01-14 Syngenta Participations Ag Compounds and compositions having knock-down or blood feed inhibition activity against insect pests
JP2021035912A (ja) 2017-12-20 2021-03-04 石原産業株式会社 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法
CN108586279A (zh) 2018-06-26 2018-09-28 上海泰禾国际贸易有限公司 一种间二酰胺类化合物及其制备方法和应用
CN113812411A (zh) * 2020-06-18 2021-12-21 江苏功成生物科技有限公司 一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫组合物及其应用
CN113826627A (zh) * 2020-06-23 2021-12-24 江苏功成生物科技有限公司 一种含氟啶虫酰胺和拟除虫菊酯类的杀虫组合物及应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6434902A (en) * 1987-07-30 1989-02-06 Sumitomo Chemical Co Vermin-controlling composition
GB9025828D0 (en) 1990-11-28 1991-01-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
US5250532A (en) 1991-04-11 1993-10-05 Dowelanco 3,4,N-trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their use as insecticides
GB9118871D0 (en) 1991-09-04 1991-10-23 Rhone Poulenc Agriculture Herbicidal compositions
JP2994182B2 (ja) * 1992-07-23 1999-12-27 石原産業株式会社 アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
DE19939395A1 (de) * 1998-10-23 2000-04-27 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10017881A1 (de) * 2000-04-11 2001-10-25 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10035012A1 (de) 2000-07-19 2002-01-31 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
TWI242006B (en) 2000-10-23 2005-10-21 Ishihara Sangyo Kaisha Pesticidal composition
TWI301400B (en) * 2002-02-22 2008-10-01 Ishihara Sangyo Kaisha Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest

Also Published As

Publication number Publication date
CN101185441A (zh) 2008-05-28
TWI242006B (en) 2005-10-21
CA2424864A1 (en) 2002-05-02
US7514094B2 (en) 2009-04-07
US7195773B2 (en) 2007-03-27
AR031031A1 (es) 2003-09-03
CN100496248C (zh) 2009-06-10
HRP20030281B1 (en) 2006-03-31
PT1328154E (pt) 2005-09-30
US20040024026A1 (en) 2004-02-05
HUP0302406A2 (hu) 2003-10-28
DK1328154T3 (da) 2005-11-28
BR0114832B1 (pt) 2014-07-01
AU2001295990B2 (en) 2006-03-30
CZ20031034A3 (cs) 2003-09-17
ATE300177T1 (de) 2005-08-15
HU228905B1 (en) 2013-06-28
EP1328154B1 (en) 2005-07-27
HUP0302406A3 (en) 2004-06-28
BR0114832A (pt) 2004-07-06
KR100819325B1 (ko) 2008-04-02
DE60112317D1 (de) 2005-09-01
MA25919A1 (fr) 2003-10-01
EG22823A (en) 2003-09-30
CZ302285B6 (cs) 2011-02-02
WO2002034050A1 (en) 2002-05-02
JP2004512285A (ja) 2004-04-22
AR082565A2 (es) 2012-12-19
IL155507A0 (en) 2003-11-23
CA2424864C (en) 2009-05-19
DE60112317T2 (de) 2005-12-29
IL155507A (en) 2009-12-24
HRP20030281A2 (en) 2005-02-28
ZA200302869B (en) 2004-04-13
CN1568143A (zh) 2005-01-19
PL362483A1 (pl) 2004-11-02
ES2244665T3 (es) 2005-12-16
US20070142439A1 (en) 2007-06-21
SK287548B6 (sk) 2011-01-04
MXPA03003582A (es) 2003-07-14
ECSP034564A (es) 2003-06-25
SK4932003A3 (en) 2003-12-02
KR20030042022A (ko) 2003-05-27
AU9599001A (en) 2002-05-06
RU2264099C2 (ru) 2005-11-20
EP1328154A1 (en) 2003-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL202740B1 (pl) Kompozycja szkodnikobójcza
AU713216B2 (en) Novel 5-amino-3-cyano-4-ethylsulfinyl-1-phenyl-pyrazole compounds and their use as pesticides
TWI422329B (zh) 含有協同性有效量的鄰胺苯醯胺化合物及其它殺蟲劑和/或殺真菌劑之農藥組成物
RU2420961C1 (ru) Нематоцидная композиция и способ ее применения
CA2573806C (en) A synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and pyrethroids compounds
BRPI0507762B1 (pt) Compostos de antranilamida, processo para a sua produção, pesticidas, inseticida, miticida ou nematicida, agente preventivo ou terapêutico para doença animal causada por parasita e método para controle de peste
KR20000062318A (ko) 살충성 1-아릴 및 피리딜피라졸 유도체
UA128352C2 (uk) (гетеро)арилімідазольна сполука і агент для контролю шкідників
EA017180B1 (ru) Новая кристаллическая модификация фипронила и ее применение
CN109906221B (zh) N-烷基磺酰基吲哚啉化合物以及含有该化合物的农业园艺用杀虫剂及其使用方法
WO2015028376A1 (en) Use of a mixture comprising at least one strobilurine and at least one dithiocarbamate for increasing the health of silvicultural plants
EA018341B1 (ru) Новая кристаллическая модификация фипронила и ее применение
JP4864269B2 (ja) 農薬としての3−チオメチルピラゾール
CN104488900B (zh) 一种含甲磺酰菌唑和新烟碱类杀虫剂的复配组合物
KR20020035599A (ko) 벼 및 다른 작물을 해치는 곤충 방제용 조성물 및 방법
BG64813B1 (bg) Пестицидни 1-арилпиразоли
JPH08143408A (ja) 農園芸用殺虫組成物
KR101165998B1 (ko) 서방화 농약 제제 및 이것을 사용한 수도병해충 방제 방법
CN118805793A (zh) 一种复配增效杀虫组合物及其应用
JPS63150204A (ja) 農業用の殺虫殺菌組成物
WO2006022396A1 (ja) 殺虫剤組成物