BR0114832B1 - “Composição pesticida compreendendo N-cianometil-4-trifluormetil-3-piridina carboxamida ou seu sal com um pesticida para uso na agricultura - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO PESTICIDA COMPREENDENDO N-CIANOMETIL-4-TRIFLUORMETIL-3- PIRIDINA CARBOXAMIDA OU SEU SAL COM UM PESTICIDA PARA USO NA AGRICULTURA".

Campo da Técnica A presente invenção refere-se a uma composição pesticida agri- culturalmente útil compreendendo uma combinação de um composto pirídico da fórmula (I) descrito daqui em diante ou seu sal com outros inseticidas, fungicidas ou similar. Técnica Anterior Até agora, um composto organofosforoso, um composto carba- mato, um composto piretróide ou similar tem sido usado como um ingredien- te eficaz para um inseticida, mas como resultado, alguns insetos têm tido resistência a esses inseticidas nos últimos anos. Desse modo, é necessário prover um inseticida eficaz para esses insetos tendo uma resistência. Um composto pirídico da fórmula (I) ou seu sal é descrito na Patente Japonesa No. 2994182, JP-A-10-195072, JP-A-11-180957, WO 98/57969, WO 00/35285, WO 00/35912, WO 00/35913, WO 01/9104, WO 01/14373 e similar.

Pesticidas convencionais têm respectivamente espectros e efeitos característicos, mas alguns têm alguns problemas que os efeitos são algumas vezes insatisfatórios para certas pestes, que suas atividades residuais são al- gumas vezes pobres e que os efeitos não são satisfatoriamente mantidos por um certo período de tempo, e que efeitos pesticidas satisfatórios não podem ser praticamente conseguidos dependendo das aplicações. Também, se há alguns pesticidas excelentes em seus efeitos pesticidas, eles precisam ser me- lhorados com relação à segurança a peixes, crustáceos e animais domésticos e precisam também atingir um alto efeito pesticida em pequena dosagem.

Descrição da Invenção Os presentes inventores estudaram intensivamente para resol- ver esses problemas, e como um resultado do estudo, eles constataram que combinando um composto pirídico da fórmula (I) que segue ou seu sal com outro pesticida, efeitos inesperados de morte de pestes que crescem em algum lugar de uma vez e redução na dosagem do que em um caso de uso de um componente eficaz respectivamente sozinho podem ser conseguidos. A presente invenção foi realizada com base nessa constatação.

Isto é, a presente invenção provê uma composição pesticida compreendendo pelo menos um de um composto pirídico da fórmula (I) ou seu sal e pelo menos um de outros pesticidas: em que Y é um grupo haloalquila, m é 0 ou 1, Q é ou um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído, (em que X é um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, R1 e R2 são respectivamente independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquinila substituído ou não-substituído, um grupo cicloalquila substi- tuído ou não-substituído, um grupo -C(W1)R3, um grupo -OR4, um grupo - S(0)nR5, um grupo -NHR6, um grupo -C(R8)=NO-R9 ou um grupo arila substituído ou não-substituído, ou R1 e R2 podem formar um grupo =C(R10)R11 ou podem formar um grupo he- terocíclico C4-C5 de 5 membros ou 6 membros que pode conter um átomo de nitrogênio ou um átomo de oxigênio, junto com um átomo de nitrogênio adjacente, R3 é um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquinila substituído ou não-substituído, um grupo cicloalquila substituído ou não-substituído, um grupo arila substituído ou não-substituído, um grupo alcóxi, um grupo alquil- tio ou um grupo mono- ou dialquilamino, R4 é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquinila substituído ou não-substituído, um grupo cicloalquila substi- tuído ou não-substituído, um grupo arila substituído ou não-substituído, um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído ou um grupo -COR3, R5 é um grupo alquila ou um grupo dialquilamino, R6 é um grupo alquila ou um grupo arila, Z é N ou um grupo -C-R7, R7 é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alcóxi, um grupo alquiltio ou um grupo nitro, R8 e R9 são respectiva- mente independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substi- tuído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquinila substituído ou não-substituído, um grupo arila substituído ou não-substituído, ou um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído, R10e R11 são respectivamente independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído, um grupo -N-(R12)R13, um grupo alcóxi substituído ou não-substituído, um grupo alquiltio substituído ou não-substituído, R12 e R13 são respectivamente inde- pendentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um gru- po alquinila substituído ou não-substituído, um grupo arila substituído ou não-substituído ou um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído, W1 é um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, e n é 1 ou 2).

Melhor modo para Realizar a Invenção Na fórmula (I) acima, Y inclui um grupo haloalquila tal como CF3, CHF2, CH2F, CF2CI, CFCI2, CCI3, CH2CF3, CF2CF3, CHBr2, ChfeBr ou similar.

Dentre eles, um grupo haloalquila tendo um número de carbono a partir de 1 a 2 e um átomo de halogênio a partir de 1 a 5 é preferível, e um grupo trifluo- rometila é particularmente preferível.

Na fórmula (I), exemplos de um substituinte secundário de um grupo alquila substituído ou não-substituído definido como R1, R2, R3, R4, R7, R8, R9, R10, R11, R12 ou R13; um grupo alquenila substituído ou não-substituído defi- nido como R1, R2, R3, R4, R8, R9, R10, R11, R12 ou R13; um grupo alquinila substituído ou não-substituído definido como R1, R2, R3, R4, R8, R9, R12 ou R13; e um grupo cicloalquila substituído ou não-substituído definido como R1, R2, R3 ou R4 incluídos no grupo expresso por Q: (daqui em diante referido como “grupo Q1”) incluem um átomo de halogênio; um grupo alcóxi; um grupo alquiltio; um grupo trialquilsilila; um grupo fenila; um grupo fenila substituído com um grupo halogênio, alquila, alcóxi, nitro ou haloalquila; um grupo fenila substituído com um grupo fenóxi que pode ser substituído com um grupo alcóxi ou alquiltio; um grupo fenóxi; um grupo fe- niltio; um grupo amino; um grupo amino substituído com um ou dois grupos alquila; um grupo C2-6 amino cíclico; um grupo morfolino; um grupo morfolino substituído com um grupo alquila; um grupo 1-piperazinila; um grupo 1-pipe- razinila substituído com um grupo alquila, fenila, piridila ou trifluorometilpiri- dila; um grupo heterocíclico que pode ser substituído com um grupo halogê- nio, alquila, alcóxi, haloalcóxi, alquiltio, fenila (que pode ser ainda substituído com um grupo halogênio, alquila, alcóxi, nitro, haloalquila ou fenóxi), fenóxi, feniltio, cicloalquila ou cicloalcóxi; um grupo hidróxi; um grupo ciano; um gru- po cicloalquila; um grupo imino; um grupo -C(W2)R14 (W2 é um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, R14é um átomo de hidrogênio; um grupo amino; um grupo amino substituído com um ou dois grupos alquila; um grupo alquila; um grupo alcóxi; um grupo alquiltio ou um grupo arila); um grupo - OC(W2)R15 (R15 é um grupo arila substituído com um grupo alquila ou halo- alquila); ou um grupo alquilsulfonila. Também, quando o substituinte acima é um grupo imino, ele pode formar um grupo amidino ou um grupo imidato, junto com um grupo amino ou um grupo alcóxi.

Também, outros exemplos de um substituinte de um grupo al- quila substituído ou não-substituído definido como R1 ou R2 incluído no gru- po Q1 na fórmula (I) incluem um grupo 4-haloalquil-3-piridinocarboxiamida, um grupo N-metil-4-haloalquil-3-piridinocarboxiamida, um grupo 4-haloalquii- 3-piridinocarboxiamida-N-alquilenóxi e similar. Uma estrutura química da fórmula (I) incluindo esses substituintes é ilustrada abaixo: (em que R2 é conforme acima definido, A é um grupo -(CH2)r ou um grupo -(CH2)q-0-(CH2)q-, 1 é um inteiro a partir de 1 a 4 e q é 1 ou 2).

Desse modo, o composto acima é um dímero de um composto da fórmula (I) ligado por meio de uma cadeia alquileno. Da mesma maneira que acima, um componente eficaz da composição da presente invenção in- clui um trímero.

Exemplos de um substituinte secundário de um grupo arila subs- tituído ou não-substituído definido como R1, R2, R3, R4, R8, R9, R12 ou R13 incluído no grupo Q1 na fórmula (I) incluem um átomo de halogênio; um gru- po alquila; um grupo haloalquila; um grupo alcóxi; um grupo haloalcóxi; um grupo alquiltio; um grupo cicloalquila; um grupo cicloalcóxi; um grupo alcoxi- carbonila; um grupo alquilcarbonila; um grupo alquilcarbonilóxi; um grupo arila; um grupo arilóxi; um grupo ariltio; um grupo amino; um grupo amino substituído com 1 ou 2 grupos alquila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo hidróxi; e similar.

Exemplos de um substituinte secundário de um grupo heterocí- clico substituído ou não-substituído definido como R4, R8, R9, R10, R11, R12 ou R13 incluído no grupo Q1 na fórmula (I) incluem um átomo de halogênio; um grupo alquila; um grupo alcóxi; um grupo haloalcóxi; um grupo alquiltio; um grupo fenila que pode ser substituído com um grupo halogênio, alquila, alcó- xi, nitro, haloalquila ou fenóxi; um grupo fenóxi; um grupo feniltio; um grupo cicloalquila; um grupo cicloalcóxi; e similar.

Exemplos de uma porção alquila ou um grupo alquila incluído no grupo Q1 na fórmula (I) incluem um grupo tendo um número de carbono a partir de 1 a 6 tal como um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo butila, um grupo pentila, um grupo hexila e similar, e um grupo tendo um número de carbono de pelo menos 3 pode incluir um isômero de estrutura de cadeia linear ou ramificada. Exemplos de um grupo alquenila incluído no grupo Q1 na fórmula (I) incluem um grupo tendo um número de carbono a partir de 2 a 6 tal como um grupo etenila, um grupo propilenila, um grupo butenila, um grupo pentenila, um grupo hexenila e similar, e um grupo tendo um número de carbono de pelo menos 3 pode incluir um isômero de estrutura de cadeia linear ou ramificada. Exemplos de um grupo alquinila incluídos no grupo Q1 na fórmula (I) incluem um grupo tendo um número de carbono a partir de 2 a 6 tal como um grupo etinila, um grupo propinila, um grupo butinila, um grupo pentinila, um grupo hexinila e um grupo tendo um número de carbono de pelo menos 4 pode incluir um isômero de estrutura de cadeia linear ou ramificada. Exemplos de um grupo cicloalquila incluído no grupo Q1 na fórmula (I) incluem um grupo tendo um número de carbono a partir de 3 a 8 tal como um grupo ciclopropila, um grupo ciclobutila, um grupo ciclopentila ou um grupo cicloexila.

Exemplos de um grupo heterocíclico C4-C5 de 5 membros ou 6 membros que pode conter um átomo de nitrogênio ou um átomo de oxigênio, formado a partir de R1 e R2 junto com um átomo de nitrogênio adjacente, in- cluído no grupo Q1 na fórmula (I), incluem um grupo morfolino, um grupo pir- rolidino, um grupo piperidino, um grupo 1-imidazolidinila, um grupo 2-ciano- imino-3-metil-1-imidazolidinila, um grupo 1-piperazinila ou um grupo 4-metil- 1-piperazinila.

Exemplos de um grupo arila incluído no grupo Q1 na fórmula (I) incluem um grupo fenila, um grupo tienila, um grupo furanila, um grupo piri- dila, um grupo naftila, um grupo benzotienila, um grupo benzofuranila, um grupo quinolinila e similar.

Exemplos de uma porção heterocíclica de um grupo heterocícli- co substituído ou não-substituído incluído no grupo Q1 na fórmula (I) incluem um grupo monocíclico ou cíclico condensado com fenila de 5 a 7 membros contendo 1 a 3 heteroátomos selecionados de um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, tal como um grupo piridila, um grupo tienila, um grupo furila, um grupo pirazinila, um grupo pirimidinila, um grupo tetraidrofuranila, um grupo tiazolila, um grupo isoxazolila, um grupo quinolila, um grupo pirazolila, um grupo oxazolila, um grupo oxadiazolila, um grupo tiadiazolila, um grupo triazolila e similar.

Exemplos de uma porção heterocíclica de um grupo heterocícli- co substituído ou não-substituído representado por Q na fórmula (I) incluem de preferência um grupo monocíclico de 5 a 7 membros contendo 2 a 3 hete- roátomos selecionados de um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, tal como um grupo monocíclico de 5 membros incluin- do um grupo pirazolila, um grupo oxazolila, um grupo tiazolila, um grupo oxi- diazolila, um grupo tiadiazolila, um grupo triazolila e similar; e um grupo mo- nocíclico de 6 membros tal como: Exemplos de um substituinte secundário de um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído expresso por Q na fórmula (I) incluem um átomo de halogênio, um grupo nitro, um grupo alquila substituído ou não-substi- tuido, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquinila substituído ou não-substituído, um grupo arila substituído ou não-substituído, um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído, um grupo cicloalquila substituído ou não-substituído, um grupo hidroxila, um grupo alcóxi substituído ou não-substituído, um grupo alquenilóxi substituído ou não-substituído, um grupo alquinilóxi substituído ou não-substituído, um grupo arilóxi substituído ou não-substituído, um grupo heterociclicóxi substituído ou não-substituído, um grupo cicloalcóxi substituído ou não-substituído, um grupo mercapto, um grupo alquiltio substituído ou não-substituído, um grupo ariltio substituído ou não-substituído, um grupo alqueniltio substituído ou não-substituído, um gru- po alquiniltio substituído ou não-substituído, um grupo ariltio substituído ou não-substituído, um grupo heterocicliltio substituído ou não-substituído, um grupo cicloalquiltio substituído ou não-substituído, um grupo carbonila substi- tuído ou não-substituído, um grupo alcoxicarbonila substituído ou não-substi- tuído, um grupo arilcarbonila substituído ou não-substituído, um grupo car- bonilóxi substituído ou não-substituído, um grupo formila, um grupo éster substituído ou não-substituído, um grupo acila substituído ou não-substituí- do, um grupo sulfonila substituído ou não-substituído, um grupo sulfila substi- tuído ou não-substituído, um grupo sulfonilóxi substituído ou não-substituído, um grupo alquilsulfila substituído ou não-substituído, um grupo sulfonilalquila substituído ou não-substituído, um grupo amino substituído ou não-substi- tuído, um grupo isocianato substituído ou não-substituído, um grupo arilal- quila substituído ou não-substituído, um grupo alquila heterocíclico substituí- do ou não-substituído e similar.

Dentre esses substituintes secundários, alguns substituintes po- dem ainda ser substituídos com um substituinte terciário tal como um átomo de halogênio; um grupo ciano; um grupo alquila que pode ser substituído com halogênio, haloalquila, ciano, alcóxi ou arila; um grupo alcóxi que pode ser substituído com halogênio ou arila; um grupo hidroxila; um grupo amino que pode ser substituído com alquilsulfonila, arilalquila, alquila heterocíclica, alquila, arila, alquilarila, hidroxialquila, cianoalquila, alquinila, alquenila ou cicloalquila; um grupo carbonila que pode ser substituído com alcóxi, alqui- lamino ou alquila; um grupo alquiltio; um grupo arilóxi, um grupo ariltio; um grupo arila que pode ser substituído com halogênio, haloalcóxi, alquila ou arila; um grupo nitro; um grupo arilcarbonilóxi que pode ser substituído com halogênio ou nitro; um grupo cicloalquila; um grupo alquilsulfonilóxi; um gru- po alquilcarbonilóxi; um grupo isocianato que pode ser substituído com al- quila, haloalquila, alquenila, alquinila, alquila heterocíclica, arilóxi, ariloxial- quila, alcóxi, alcoxicarbonilalquila, hidroxialquila, cianoalquila, alcoxialquila, alquenila, arilalcóxi ou alcoxicarbonilalquila; um grupo arilalquilisocianato que pode ser substituído com arilalquila, halogênio, alquila ou alcóxi; um grupo cicloalquilcarbonilóxi; um grupo cicloalquilisocianato que pode ser substituído com haloalquila; um grupo alquinilalquilisocianato; um grupo arilisocianato que pode ser substituído com alquila, alcóxi, alquiltio, halogênio, grupo hi- droxila, haloalcóxi, nitro, arilóxi substituído com halogênio ou arilóxi; um gru- po heterocíclico que pode ser substituído com alquila, alcóxi, arila ou éster; um grupo alcoxiisocianato; e similar.

Exemplos de uma porção alquila ou um grupo alquila em um substituinte secundário ou um substituinte terciário de um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído expresso por Q na fórmula (I) incluem um grupo tendo um número de carbono a partir de 1 a 6, tal como um grupo me- tila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo butila, um grupo pentila ou um grupo hexila, e um grupo tendo pelo menos 3 átomos de carbono pode ser um isômero de estrutura de cadeia linear ou ramificada. Exemplos de um grupo alquenila incluem um grupo tendo um número de carbono a partir de 2 a 6, tal como um grupo etenila, um grupo propenila, um grupo butenila, um grupo pentenila ou um grupo hexenila, e um grupo tendo pelo menos 3 áto- mos de carbono pode ser um isômero de estrutura de cadeia linear ou rami- ficada. Exemplos de um grupo alquinila incluem um grupo tendo um número de carbono a partir de 2 a 6, tal como um grupo etinila, um grupo propinila, um grupo butinila, um grupo pentinila ou um grupo hexinila, e um grupo ten- do pelo menos 3 átomos de carbono pode ser um isômero de estrutura de cadeia reta ou ramificada. Exemplos de um grupo cicloalquila incluem um grupo tendo um número de carbono a partir de 3 a 8, tal como um grupo ci- clopropila, um grupo ciclobutila, um grupo ciclopentila ou um grupo cicloexila.

Exemplos de um grupo arila incluem um grupo fenila, um grupo tienila, um grupo furanila, um grupo piridila, um grupo naftila, um grupo benzotieníla, um grupo benzofuranila ou um grupo quinolinila. Exemplos de um grupo hetero- cíclico incluem um grupo monocíclico ou cíclico condensado com fenila de 5 membros ou 6 membros tendo 1 a 3 heteroátomos selecionados de um áto- mo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, tal como um grupo piridila, um grupo tienila, um grupo furila, um grupo pirazinila, um grupo tiazolila, um grupo isooxazolila e um grupo quinolila.

Um composto da fórmula (I) pode formar um sal com um mate- rial ácido ou um material básico, e exemplos de um sal com um material áci- do incluem um sal de ácido inorgânico tal como cloridrato, um bromidrato, um fosfato, um sulfato ou um nitrato, e exemplos de um sal com um material básico incluem um sal de base inorgânica ou orgânica tal como um sal de sódio, um sal de potássio, um sal de cálcio, um sal de amônio ou um sal de dimetilamina.

Um composto da fórmula (I) ou seu sal pode ser produzido de acordo com um método descrito na Patente Japonesa No. 2994182, JP-A- 10-195072, JP-A-11-180957, WO 98/57969, WO 00/35285, WO 00/35912, WO 00/35913, WO 01/9104, WO 01/14373 ou similar.

Exemplos de um composto pirídico ou seu sal de preferência como um componente eficaz de uma composição pesticida da presente inven- ção são ilustrados abaixo, mas a presente invenção não é limitada a eles. (1) Um composto pirídico expresso pela fórmula (I) que segue ou seu sal: em que Y, m e Q são conforme acima definido. 2 (2) Um composto da fórmula acima (I) ou seu sal, em que Q é: em que X é um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, R1 e R2 são respectivamente independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquinila substituído ou não-substituído, um grupo cicloalquila substituído ou não-substituído, um grupo -C(W1)R3, um grupo - S(0)nR5, um grupo -NHR6, ou um grupo -C(R8)=NO-R9, ou R1 e R2 podem formar um grupo =C(R10)R11 ou podem formar um grupo heterocíclico C4-C5 de 5 membros ou 6 membros que pode conter um átomo de nitrogênio ou um átomo de oxigênio, junto com um átomo de nitrogênio adjacente, e R3, R5, R6, Z, R7, R8, R9, R10, R11, W1 e n são conforme acima definidos. (3) Um composto da fórmula (I) acima ou seu sal, em que Q é: (em que X é um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, R1 e R2 são respectivamente independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquinila substituído ou não-substituído, um grupo cicloalquila substituído ou não-substituído, um grupo -C(W1)R3, um grupo -S(0)nR5 ou um grupo -NHR6, ou R1 e R2 podem formar um grupo =C(R10)R11 ou podem formar um grupo heterocíclico C4-C5 de 5 membros ou 6 membros que pode conter um átomo de nitrogênio ou um átomo de oxigê- nio, junto com um átomo de nitrogênio adjacente, e R3, R5, R6, W1en são conforme acima definidos, e R10 e R11 são respectivamente independente- mente um grupo alcóxi ou um grupo alquiltio. (4) Um composto da fórmula (I) acima ou seu sal, em que Q é: em que X é um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, R1 é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído, um grupo alquinila substituído ou não-substituído, um grupo cicloalquila substituído ou não-substituído, um grupo arila substituído ou não-substituído ou um grupo -C(W1)R3, e R3, R4 e W1 são conforme acima definidos. (5) Um composto ou seu sal de (2) ou (3) acima, em que X é um átomo de oxigênio. (6) Um composto de (3) acima ou seu sal, em que R1 e R2 são respectivamente independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila substituído ou não-substituído ou um grupo -C(W1)R3, ou R! e R2 po- dem formar um grupo =C(R10)R11, W1 é um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, R3 é um grupo alquila substituído ou não-substituído, um grupo arila substituído ou não-substituído ou um grupo alcóxi, e R10 e R11 são res- pectivamente independentemente um grupo alcóxi ou um grupo alquiltio. (7) Um composto ou seu sal de (2) acima, em que R1 é um áto- mo de hidrogênio, R2 é um grupo -C(R8)=NO-R9, e R8 e R9 são conforme acima definidos. (8) Um composto ou seu sal de (2) acima, em que R1 e R2 for- mam um grupo =C(R10)-N(R12)R13 e R10 é um átomo de hidrogênio, um gru- po alquila substituído ou não-substituído, um grupo alquenila substituído ou não-substituído ou um grupo heterocíclico substituído ou não-substituído, e R12 e R13 são conforme acima definidos. (9) Um composto ou seu sal de (2) acima, em que R1 é um áto- mo de hidrogênio, e R2 é (em que ZeR7 são conforme acima definidos). (10) Um composto ou seu sal de (3) acima, em que X é um áto- mo de oxigênio, R1 e R2 são respectivamente independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alcoxialquila, um grupo alquilami- noalquila, um grupo C2-6 aminoalquila cíclico, um grupo hidroxialquila, um grupo cianoalquila, um grupo tiocarbamoilalquila, um grupo alquilcarboniloxi- alquila, um grupo alquilcarbonila, um grupo arilcarbonila, um grupo arilcarbo- nila substituído com trifluorometila, um grupo alcoxitiocarbonila ou um grupo alcoxicarbonila, ou R1 e R2 podem formar um grupo =C(R10)R11, e R10 e R11 são respectivamente um grupo alcóxi e um grupo alquiltio. (11) Um composto ou seu sal de (1) acima, em que o composto da fórmula (I) é pelo menos um membro selecionado do grupo consistindo em N- cianometil-4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida (Composto No. 1), N-etil -4- trifluorometil-3-piridinocarboxiamida (Composto No. 2), 1-óxido de 4-trifluoro- metil-3-piridinocarboxiamida (Composto No. 3), 4-trifluorometil-3-piridinocar- boxiamida (Composto No. 4), N-tiocarbamoilmetil-4-trifluorometil-3-piridino- carboxiamida, N-etoximetil-4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida, N-isopro- pilaminometil-4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida, N-cianometil-N,N-bis(4- trifluorometilnicotinoil)amina, N-acetil-N-cianometil-4-trifluorometil-3-piridino- carboxiamida, N-cianometil-N-metil-4-trifluorometilpiridina-3-carboxiamida, 0-metil-N-(4-trifluorometilnicotinoil)tiocarbamato, N-metil-4-trifluorometilpiri- dina-3-carboxiamida, N-(N’,N’-dimetilaminometil)-4-trifluorometilpiridina-3-carbo- xiamida, N-(1 -piperidilmetil)-4-trifluorometilpiridina-3-carboxiamida, N-ciano- metil N-(4-trifluorometilnicotinoil)aminometilpivalato, 0,S-dimetil N-(4-trifluoro- metilnicotinoil)iminoformiato, N-hidroximetil-4-trifluorometil-3-piridinocarboxi- amida, N-acetil-4-(trifluorometil-3-piridinocarboxiamida) e metil N-(4-trifluoro- metilnicotinoil)carbamato ou seus 1-óxido. (12) Um composto ou seu sal de (1) acima, em que um com- posto da fórmula (I) é pelo menos um membro selecionado do grupo consis- tindo em N-cianometil-4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida, N-etil-4-triflu- orometil-3-piridinocarboxiamida, 1-óxido de 4-trifluorometil-3-piridinocarbo- xiamida e 4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida. (13) Um composto ou seu sal de (1) acima, em que um com- posto da fórmula (I) é N-cianometil-4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida e/ou 4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida. (14) Um composto ou seu sal de (1) acima, em que um com- posto da fórmula (I) é N-cianometil-4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida. (15) Um composto ou seu sal de (1) acima, em que um com- posto da fórmula (I) é 4-trifluorometil-3-piridinocarboxiamida. (16) Um composto ou seu sal de (1) acima, em que Q é um gru- po heterocíclico substituído ou não-substituído. (17) Um composto ou seu sal de (16) acima, em que a porção do grupo heterocíclico é um grupo monocíclico de 5 a 7 membros tendo 2 a 3 heteroátomos selecionados do grupo consistindo em um átomo de nitrogê- nio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre. (18) Um composto ou seu sal de (16) acima, em que a porção do grupo heterocíclico é um grupo monocíclico de 5 membros contendo 2 a 3 heteroátomos selecionados do grupo consistindo em um átomo de nitrogê- nio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre. (19) Um composto ou seu sal de (18) acima, em que o grupo monocíclico de 5 membros é um grupo pirazolila, um grupo oxazolila, um grupo tiazolila, um grupo oxidiazolila, um grupo tiadiazolila ou um grupo tia- zolila. (20) Um composto ou seu sal de (16) acima, em que a porção de grupo heterocíclico é um grupo monocíclico de 6 membros contendo 2 a 3 heteroátomos selecionados do grupo consistindo em um átomo de nitrogê- nio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre. (21) Um composto ou seu sal de (20) acima, em que o grupo monocíclico de 6 membros é: (em que R16é um grupo alquila). (22) Um composto ou seu sal de (21) acima, em que R16 é um grupo metila ou um grupo isopropila.

Na presente invenção, um composto da fórmula (I) ou seu sal é usado em combinação com outros pesticidas, cujos exemplos incluem inse- ticidas, fungicidas, produtos químicos agriculturais microbianos tal como B.T. e vírus de insetos, mas é preferível usar inseticidas e/ou fungicidas, e é mais preferível usar inseticidas. Exemplos preferidos de inseticidas que podem ser usados como um componente eficaz para uma composição pesticida da presente invenção são ilustrados abaixo. (A) Compostos organofosforosos (A-1) Profenofos (A-2) Diclorvos (A-3) Fenamifos (A-4) Fenitrotion (A-5) EPN (A-6) Diazinon (A-7) Clorpirifos (A-8) Acefato (A-9) Protiofos (A-10) Fostiazato (A-11) Cadusafos (A-12) Dislufoton (A-13) Isoxation (A-14) Isofenfos (A-15) Ethion (I) (A-16) Etrimfos (A-17) Quinalfos (A-18) Dimetilvinfos (A-19) Dimetoato (A-20) Sulprofos (A-21) Tiometon (A-22) Vamidotion (Α-23) Piraclofos (Α-24) Piridafention (Α-25) Pirimifos-metila (Α-26) Propafos (Α-27) Fosalona (Α-28) Formotion (Α-29) Malation (Α-30) Tetraclovinfos (Α-31) Clorfenvinfos (Α-32) Cianofos (Α-33) Triclorfon (Α-34) Metidation (Α-35) Fentoato (Α-36) Tiofosfato de dimetiletilsulfilisopropila (nome comum: ESP) (A-37) Azinfos-metila (A-38) Fention (A-39) Heptenofos (A-40) Metamidofos (A-41) Paration (B) Compostos carbamato (B-1) Carbarila (B-2) Propoxur (B-3) Aldicarb (B-4) Carbofurano (B-5) Tiodicarb (B-6) Metomila (B-7) Oxamila (B-8) Etiofencarb (B-9) Pirimicarb (B-10) Fenobucarb (B-11) Carbossulfano (B-12) Benfuracarb (Β-13) Bendiocarb (Β-14) Furatiocarb (Β-15) Isoprocarb (Β-16) Metolcarb (Β-17) Xililcarb (Β-18) 3,5-Xililmetil carbamato (nome comum: XMC) (C) Compostos Piretróide (C-1) Fenvalerato (C-2) Permetrina (C-3) Cipermetrina (C-4) Deltametrina (C-5) Cialotrina (C-6) Teflutrina (C-7) Etofenprox (C-8) Ciflutrina (C-9) Fenpropatrina (C-10) Flucitrinato (C-11) Fluvalinato (C-12) Cicloprotrina (C-13) Lambda-Cialotrina (C-14) Piretrinas (C-15) Esfenvalerato (C-16) Tetrametrina (C-17) Resmetrina (C-18) Protrifenbuto (C-19) Bifentrina (C-20) carboxilato de S-ciano(3-fenoxifenil)metil(±)cis/trans-3-(2,2-dicloroete- nil)-2,2-dimetilciclopropano (D) Compostos neonicotinóides (D-1) Imidacloprid (D-2) Nitenpiram (D-3) Acetamiprid (D-4) Tiacloprid (D-5) Tiametoxam (D-6) Clotianidina (D-7) Dinotefurano (D-8) 1-(6-Cloro-3-piridilmetil)-2-(1-nitro-2-aliltioetilideno)imidazolidina (EP437784A) (E) Compostos benzoiluréia (E-1) Diflubenzuron (E-2) Clorfluazuron (E-3) Teflubenzuron (E-4) Flufenoxuron (E-5) Triflumuron (E-6) Hexaflumuron (E-7) Lufenuron (E-8) Novaluron Esses compostos funcionam como um agente IGR (agente de regulagem de crescimento de inseto). (F) Derivados de nelicetoxina (F-1) Cartap (F-2) Tiociclam (G) Compostos hidrazina (G-1) Tebufenozida (G-2) Clomafenozida (G-3) Metoxifenozida (G-4) N’-t-butil-N’-3,5-dimetilbenzoil-N-4,5,6,7-tetraidrobenzo[b]tiofeno-2-car- boidrazida (EP483647A) (G-5) N’-t-butil-N’-3,5-dimetilbenzoil-N-5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-2- carboidrazida (EP483647A) (G-6) Halofenizida Esses compostos funcionam como um agente IGR (agente de regulagem de crescimento de inseto). (H) Compostos do tipo Hormônio Juvenil (H-1) Metopreno (H-2) Piriproxifeno (H-3) Fenoxicarb Esses compostos do tipo benzoiluréia funcionam como um agente IGR (agente de regulagem de crescimento de inseto). (I) Antibióticos (1-1) Espinosad (I-2) Emamectin-benzoato (I-3) Avermectina (I-4) Milbemicina (J) Compostos pirrol (J-1) Clorfenapir (K) Compostos tiadiazina (K-1) Buprofezina Esses compostos funcionam como um agente IGR (agente de regulagem de crescimento de inseto). (L) Compostos silano (L-1) Silafluofeno (M) Compostos organocloro (M-1) Dicofol (M-2) Tetradifon (M-3) Endosulufan (N) Compostos pirazol (N-1) Fenpiroximato (N-2) Fipronil (N-2) Tebufenpirad (N-4) Etiprol (N-5) Tolfenpirad (N-6) Acetoprol (O) Compostos organoestanho (0-1) Óxido de fenbutaestanho Em adição, outros inseticidas que podem ser usados como um pesticida incluem um composto do tipo dinitro, um composto de enxofre or- gânico, um composto do tipo uréia, um composto do tipo triazina, um com- posto do tipo hidrazona; um agente IGR (agente de regulagem de cresci- mento de inseto) tal como Ciromazina; um agente IGR para parasitas pe- quenos tal como Hexitiazox ou Etoxazol; Piridaben, Amitraz, Clordimeform, Triazamato, Pimetrozina, Pirimidifeno, Indoxacarb, Acequinocila, 1,3-dicloro- propeno, Fluacripirim, Espirodiclofeno, Bifenazato ou similar, ou Bacillus thu- ringienses ou uma toxina de proteína cristalina produzida desse modo e si- milar.

Dentre os inseticidas acima, é preferível usar um agente IGR.

Como um agente IGR, é preferível usar pelo menos um membro selecionado do grupo consistindo em (E) um composto do tipo benzoiluréia, (G) um com- posto do tipo hidrazina, (H) um composto do tipo hormônio juvenil, (K) um composto do tipo tiadiazina, Hexitiazox, Etoxazol e Ciromazina.

Dentre as composições pesticidas da presente invenção com- preendendo um composto da fórmula (I) ou seu sal e um agente IGR como componentes eficazes, uma composição pesticida compreendendo um com- posto da fórmula (I) ou seu sal e um composto do tipo benzoiluréia como componentes eficazes atinge um efeito pesticida particularmente excelente.

Como o composto do tipo benzoiluréia, é preferível usar pelo menos um membro selecionado do grupo consistindo nos compostos ilustrados em (E-1) a (E-8) acima, mas é mais preferível usar pelo menos um composto selecio- nado do grupo consistindo em Diflubenzuron, Clorfluazuron, Teflubenzuron e Flufenoxuron, e é mais preferido usar Clorfluazuron e/ou Flufenoxuron.

Também, exemplos de uma forma mais preferida de um insetici- da que pode ser usado como um componente eficaz de uma composição pesticida da presente invenção incluem os casos que seguem. (1) O inseticida é pelo menos um composto selecionado do gru- po consistindo em (A) compostos organofosforosos, (B) compostos car- bamato, (C) compostos piretróide, (D) composto neonicotinóides, (E) com- postos benzoiluréia, (F) derivados de nelicetoxina, (G) compostos de hidra- zina, (H) compostos do tipo hormônio juvenil, (I) antibióticos, (J) compostos pirrol, (K) compostos tiadiazina, (L) compostos silano, (M) compostos orga- nocloro, (N) compostos pirazol e (I) compostos organoestanho. (2) O inseticida é pelo menos um composto de (1) selecionado do grupo consistindo em (A) compostos organofosforosos, (B) compostos carbamato, (C) compostos piretróide, (D) compostos neonicotinóides, (E) compostos benzoiluréia, (F) derivados de nelicetoxina, (G) compostos hidra- zina, (H) compostos do tipo hormônio juvenil, (I) antibióticos, (J) compostos pirrol, (K) compostos tiadiazina, (L) compostos silano e (M) compostos orga- nocloro. (3) O inseticida é pelo menos um composto de (2) selecionado do grupo consistindo em Diclorvos, Diazinon, Clorpirifos, Acetato, Fostiazato, Isoxation, Metidation, ESP, Metomila, Etiofencarb, Pirimicarb, Fenoxicarb, Fenvalerato, Cipermetrina, Deltametrina, Cialotrina, Etofenprox, Fluvalinato, Acetamiprid, Diflubenzuron, Clorfluazuron, Teflubenzuron, Flufenoxuron, Cartap, Tebufenozida, Piriproxifeno, Espinosad, Emamectin-benzoato, Clor- fenapir, Buprofezina e Silafluofeno.

Ainda, exemplos preferidos de um fungicida que pode ser usado como um componente eficaz de uma composição pesticida da presente in- venção são ilustrados abaixo. (P) Compostos organofosforosos (P-1) Fosetil-A1 (P-2) Tolcofos-Metila (P-3) Fosfato de etilhidrogênio de alumínio (P-4) Iprobenfos (P-5) Edifenfos (P-6) Fosfocarb (Q) Antibióticos (Q-1) Validamicina (Q-2) Kasugamicina (R) Compostos organocloro (R-1) Ftalida (R-2) Clorotalonil (R-3) Quintozeno (R-4) Diclomezino (S) Compostos benzanilida (S-1) Flutolanil (S-2) Mepronil (S-3) Zoxamid (T) Compostos heterocíclicos condensados contendo um átomo de nitrogê- nio ou um átomo de enxofre (T-1) Triciclazol (T-2) Pro. benazol (U) Compostos organoestanho (U-1) Hidróxido de Fentina (U-2) Acetato de Fentina Ainda, exemplos de um componente eficaz de um fungicida que pode ser usado como outro pesticida incluem compostos piridinamina tal como Mepanipirim, Pirimetanil e Ciprodinil;

Compostos azol tal como Triadimefon, Bitertanol, Triflumizol, Etaconazol, Propiconazol, Penconazol, Flusilazol, Miclobutanil, Ciprocona- zol, Terbuconazol, Hexaconazol, Furconazol-cis, Procloraz, Metconazol, Epoxiconazol, Tetraconazol, Oxpoconazol e Sipconazol;

Compostos quinoxalina tal como Quinometionato;

Compostos ditiocarbamato tal com Maneb, Zineb, Mancozeb, policarbamato e Propineb;

Compostos imidazol tal como Benomila, Tiofanato-Metila, Car- bendazim e Ciazofamid;

Compostos piridinamina tal como Fluazinam;

Compostos Cianoacetamida tal como Cimoxanil;

Compostos fenilamida tal como Metalaxila, Oxadixila, Ofurácea, Benalaxila, Furalaxila e Ciprofuram;

Compostos de ácido sulfênico tal como Diclofluanid;

Compostos de cobre tal como Hidróxido Cúprico e Oxina de Cobre;

Compostos isoxazol tal como hidroxiisoxazol;

Compostos N-halogenotioalquila tal como Captano, Captafol e Folpet;

Compostos dicarboxiimida tal como Procimidona, Iprodion e Vin- clozolina;

Compostos piperazina tal como Triforina;

Compostos piridina tal como Pirifenox;

Compostos Carbinol tal como Fenarimol e Flutriafol;

Compostos piperidina tal como Fenpropidina;

Compostos morfolina tal como Fenpropimorf;

Compostos uréia tal como Pencycuron;

Compostos de ácido cinâmico tal como Dimetomorf;

Compostos fenilcarbamato tal como Dietofencarb;

Compostos Cianopirrol tal como Fludioxonil e Fenpiclonil;

Compostos Estrobilurina tal como Azoxistrobina, Kresoxim-Metila, Metominofeno, Trifloxistrobina e Picoxistrobina; compostos oxazolidinona tal como Famoxadona, compostos tiazolcarboxiamida tal como etaboxam;

Compostos sililamida tal como Siltiofam; compostos carbamato de amida de aminoácido tal como Iprovalicarb; compostos imidazolidina tal como Fenamidona; compostos Hidroxianilida tal como Fenhexamida; com- postos Benzenossulfonamida tal como Flusulfamid;

Compostos antraquinona; compostos do ácido crotônico; Isopro- tiolano, Piroquilon, Quinoxifeno, Cloridrato de Propamocarb, Espiroxamida, Cloropicrina, Dazomet, Metam-sódio e similar.

Exemplos de uma forma mais preferida de um fungicida que pode ser usado como um componente eficaz de uma composição pesticida da presente invenção incluem os casos que seguem. (1) O fungicida é pelo menos um composto selecionado do gru- po consistindo em (P) compostos organofosforosos, (Q) antibióticos, (R) compostos organocloro, (S) compostos benzanilida, (T) compostos heterocí- clicos condensados contendo um átomo de nitrogênio ou um átomo de en- xofre e (U) compostos organoestanho. (2) O fungicida é pelo menos um composto de (1) selecionado do grupo consistindo em Validamicina, Kasugamicina, Ftalida, Diclomezina, Flutolanil, Triciclazol e Pro. Benazol.

Na composição pesticida da presente invenção, uma razão de mistura de pelo menos um dos compostos da fórmula (I) ou seus sais e pelo menos um ingrediente ativo de outros pesticidas é de a partir de 1:100 a 100:1, de preferência de a partir de 1:50 a 50:1. A composição pesticida da presente invenção pode ser formula- da junto com adjuvantes agriculturais em várias formas tal como concentra- dos emulsificáveis, pós, grânulos, pós umectantes, grânulos dispersáveis em água, concentrados de suspensão, concentrados solúveis, aerossóis ou pastas, e similar, da mesma maneira que no caso de produtos químicos agriculturais convencionais. Tais formulações são geralmente compostas de 0,001 a 99 partes em peso, de preferência 0,01 a 95 partes em peso, com mais preferência 0,01 a 80 partes em peso de um ingrediente ativo e 1 a 99,999 partes em peso, de preferência 5 a 99,99 partes em peso, com mais preferência 20 a 99,99 partes em peso de adjuvantes agriculturais. Quando essas formulações tiverem que ser realmente usadas, elas podem ser usa- das como elas são ou após serem diluídas com diluentes adequados tal como água para uma concentração predeterminada.

Como adjuvantes agriculturais, podem ser mencionados veículos, emulsificantes, agentes de suspensão, dispersantes, extensores, agentes de penetração, agentes umectantes, espessantes, agentes desespumantes, estabilizadores ou agentes anticongelamento. Eles podem ser adicionados conforme o caso necessitar. Os veículos podem ser classificados em veícu- los sólidos e veículos líquidos. Como os veículos sólidos podem ser mencio- nados pós de origem animal e de planta, tal como amido, carbono ativado, farinha de soja, farinha de trigo, pó de madeira, pó de peixe ou leite em pó; ou pós minerais tal como talco, caulim, bentonita, carbonato de cálcio, zeó- lito, terra diatomácea, carbono branco, argila ou alumina, pó de enxofre, sulfato de sódio anidro e similar. Como os veículos líquidos podem ser men- cionados água; álcoois tal como álcool de metila ou etileno glicol; cetonas tal como acetona, metil etil cetona ou N-metil-2-pirrolidona; éteres tal como dio- xano ou tetraidrofurano; hidrocarbonos alifáticos tal como querosene, óleo de gás ou similar; hidrocarbonos aromáticos tal como xileno, trimetilbenzeno, tetrametilbenzeno, cicloexano ou solvente nafta; hidrocarbonos halogenados tal como clorofórmio ou clorobenzeno; amidas ácidas tal como dimetilforma- mida; ésteres tal como acetato de etila ou éster de glicerina de um ácido graxo; nitrilas tal como acetonitrila; compostos contendo enxofre tal como sulfóxido de dimetila; óleos vegetais tal como óleo de soja ou óleo de milho; e similar. A composição pesticida da presente invenção pode ser prepara- da misturando os respectivos componentes eficazes e então formulando a mistura resultante, ou pode ser preparada formulando os respectivos com- ponentes eficazes e então misturando as formulações resultantes. A composição pesticida da presente invenção atinge efeitos pesticidas contra vários animais nocivos incluindo antrópodes tal como in- setos agriculturalmente nocivos, parasitas pequenos e similar; nematóides; e insetos do solo; ou várias doenças.

Desse modo, a composição pesticida da presente invenção é útil como pesticidas, por exemplo, inseticidas, miticidas, nematicidas, pesticidas do solo e fungicidas. Por exemplo, ela é eficaz contra parasitas pequenos parasíticos de planta tal como parasitas pequenos aranha pintado (Te- tranvchus urticae), parasitas pequenos aranha carmina (Tetranvchus cinna- barinus), parasitas pequenos vermelho cítrico (Panonvchus citrh ou parasitas pequenos de bulbo (Rhizoqlyphus echinopus): afídios tal como afídio do pêssego verde (Myzus persicae) ou afídio do algodão (Aphis qrossypii): pestes de inseto agriculturais tal como traça das costas de diamante (Plutella xylostella). bicho do repolho (Mamestra brassicae). “bicha-amarela” comum (Spodoptera litura), besouro da batata colorido (Leptinotarsa decemlineata). traça pequena (laspeyresia ponomella), lagarta (heliothis zea), burgo (Helio- this virescens). gorgulho do algodão (Anthonomus qrandis). traça cigana (Lymantria díspar), besouro da folha de cucurbit (Aulacophora femoralis). insetos saltitantes de planta, insetos saltitantes de folha, crostas, insetos, moscas brancas, tripídeos, gafanhotos, moscas antomiideas, escaravelhos, bicha amarela negra (Aarotis ipsilonf. bicha amarela (Aarotis seaetuml ou formigas; pestes de inseto higiênicas tal como baratas ou moscas domésticas (Musca domestica); pestes de inseto de grão armazenado tal com lagarta de grão angoumois (Sitotroaa cerealella), besouro do feijão azuki (Callosobruchus chinensis), besouro da farinha confuso (Tribolium confusuml ou parasita de farinha grossa de cereal; e antrópodes incluindo pestes de inseto de artigos domésticos tal como traça de roupas encaixotadas (Tinea pellionellal. be- souro do carpete preto (Anthrenus scrophularidael ou cupins subterrâneos; e é também eficaz contra nematóides parasíticos de planta tal como nematói- des de raiz-nódulo, nematóides de cisto, nematóides de lesão de raiz, ne- matóides da ponta branca do arroz (Aphelenchoides bessevi). nematóide do broto do morango (Nothotvlenchus acrisl ou nematóide da madeira do pi- nheiro (Bursaphelenchus lianicolusl. Ainda, ela é ainda eficaz também contra as pestes do solo. Aqui, as pestes do solo incluem gastrópodes tal como lesmas ou caracóis, ou isópodos tal como insetos de empilhamento ou in- setos de semeadura. Ainda ela é eficaz contra pestes de inseto tendo resis- tência adquirida a inseticidas piretróide organofosforosos, de carbamato e/ou sintéticos. Ainda, a composição da presente invenção tem excelentes pro- priedades sistêmicas, e através da aplicação da composição da presente invenção a tratamento de solo, não apenas insetos nocivos ao solo, parasi- tas pequenos nocivos parasíticos de planta, nematóides nocivos, gastrópo- des nocivos e isópodes nocivos no solo mas também pestes de folhagem podem ser controladas. A composição pesticida da presente invenção é aplicada em uma concentração de ingrediente ativo de um composto da fórmula (I) ou seu sal a partir de 1 a 100.000 ppm, de preferência a partir de 1 a 50.000 ppm, com mais preferência a partir de 10 a 20.000 ppm, e em uma concen- tração de ingrediente ativo de outros pesticidas de a partir de 1 a 100.000 ppm, de preferência a partir de 1 a 50.000 ppm, com mais preferência a par- tir de 10 a 20.000 ppm. A concentração de ingrediente ativo pode ser opcio- nalmente mudada dependendo da formulação, da maneira, propósito, tempo ou lugar da aplicação e da condição das pestes de inseto. Por exemplo, in- setos nocivos aquáticos podem ser controlados aplicando uma formulação tendo a concentração acima desejada ao sítio de aparição, e, desse modo, a concentração do ingrediente ativo em água é menos do que a faixa acima mencionada. A quantidade da aplicação do ingrediente ativo por área de su- perfície unitária é geralmente a partir de cerca de 1 a 50.000, de preferência a partir de 10 a 10.000 g, por hectare como um ingrediente ativo de um composto da fórmula (I) ou seu sal, e a partir de cerca de 1 a 50.000, de preferência, a partir de cerca de 10 a 10.000 g, por hectare, como um ingre- diente ativo de outro pesticida. No entanto, em um certo caso especial, a quantidade da aplicação pode estar fora da faixa acima. Varias formulações contendo os compostos da presente invenção ou suas composições diluídas podem ser aplicadas através de métodos convencionais para aplicação que são comumente empregados, tal como pulverização (por exemplo, pulveri- zação, jateamento, névoa, atomização, espalhamento de pó ou grão ou dis- persão em água), aplicação ao solo (por exemplo, mistura ou embebição), aplicação na superfície (por exemplo, revestimento, pulverização ou cobertu- ra) ou impregnação para se obter alimento envenenado. Ainda, é possível alimentar animais domésticos com um alimento contendo o ingrediente ativo acima e controlar a aparição ou desenvolvimento de pestes, particularmente pestes de insetos, com os seus excrementos. Ainda, o ingrediente ativo pode ser também aplicado através do chamado método de aplicação de vo- lume ultra-baixo. Nesse método, a composição pode ser composta de 100% do ingrediente ativo.

Exemplos Agora, a presente invenção será descrita com referência aos Exemplos de Formulação de uma composição pesticida. No entanto, deve ser entendido que a presente invenção não é de modo algum restringida por esses Exemplos específicos com relação aos tipos de um composto de componente eficaz e um auxiliar químico agricultural, razões de mistura, formulações e similar.

Exemplo de Formulação 1 (A) Composto No. 1 20 partes em peso (B) Composto D-3 10 partes em peso (C) Caulim 42 partes em peso (D) Ligninossulfonato de sódio 8 partes em peso (E) Carbono branco 20 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para se obter um pó umectante.

Exemplo de Formulação 2 (A) Composto No. 1 3 partes em peso (B) Composto L-1 1,5 parte em peso (C) Talco 95,5 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para se obter um pó fino.

Exemplo de Formulação 3 (A) Composto No. 1 10 partes em peso (B) Composto B-8 50 partes em peso (C) N-metil-2-pirrolidona 10 partes em peso (D) Polioxietilenoalquilfenil éter 10 partes em peso (E) Xileno 20 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados e dissolvidos para se obter um concentrado emulsificável.

Exemplo de Formulação 4 (A) Caulim 83 partes em peso (B) Ligninossulfonato de sódio 2 partes em peso (C) Polioxietilenoalquilaril sulfato 5 partes em peso (D) Pó de sílica fino 10 partes em peso Uma mistura dos componentes acima, Composto No. 1 e Com- posto D-3, é realizada em uma razão de peso de 7:2:1 para se obter um pó umectante.

Exemplo de Formulação 5 (A) Composto No. 1 20 partes em peso (B) Composto E-2 10 partes em peso (C) Fosfato de polialquilfenil-trietanolamína oxilado 2 partes em peso (D) Silicone 0,2 parte em peso (E) Goma xantana 0,1 parte em peso (F) Etileno glicol 5 partes em peso (G) Água 62,7 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados e pulve- rizados para se obter uma suspensão aquosa.

Exemplo de Formulação 6 (A) Composto No. 1 25 partes em peso (B) Composto B-9 50 partes em peso (C) Policarboxilato de sódio 13,5 partes em peso (D) Sulfato de sódio anidro 10 partes em peso (E) Dextrina 0,5 parte em peso (F) Alquilsulfonato de sódio 1 parte em peso Os componentes acima são postos em um granulador de mistu- ra de alta velocidade, e 20% de água são adicionados a ele, e a mistura re- sultante é granulada e seca para se obter grânulos umectantes.

Exemplo de Formulação 7 (A) Composto No. 1 5 partes em peso (B) Composto A-8 5 partes em peso (C) Bentonita 33 partes em peso (D) Caulim 52 partes em peso (E) Ligninossulfonato de sódio 5 partes em peso Água é adicionada aos componentes acima em uma quantidade apropriada conforme necessário para granulação, e a mistura resultante foi granulada para se obter grânulos.

Exemplo de Formulação 8 (A) Composto No. 1 2 partes em peso (B) Composto C-3 0,5 parte em peso (C) N-metil-2-pirrolidona 2,5 partes em peso (D) Óleo de soja 95,0 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados e dissol- vidos para se obter uma formulação de volume ultrabaixo.

Exemplo de Formulação 9 (A) Composto No. 1 10 partes em peso (B) Composto A-34 10 partes em peso (C) N-metil-2-pirrolidona 5 partes em peso (D) Polioxietilenoalquilaril éter 10 partes em peso (E) Xileno 65 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para se obter um concentrado emulsificável.

Exemplo de Formulação 10 (A) Composto No. 1 10 partes em peso (B) Composto G-1 10 partes em peso (C) Óleo de milho 67 partes em peso (D) Óleo de rícino endurecido com polioxietileno 12 partes em peso (E) Bentonita orgânica 1 parte em peso Os componentes acima são uniformemente misturados e pulve- rizados para se obter uma suspensão.

Exemplo de Formulação 11 (A) Composto No. 1 3 partes em peso (B) Composto S-1 2 partes em peso (C) Talco 95 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para se obter um pó fino.

Exemplo de Formulação 12 (A) Composto No. 1 3 partes em peso (B) Composto T-1 1 parte em peso (C) Argila 96 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para se obter um pó fino.

Exemplo de Formulação 13 (A) Composto No. 1 3 partes em peso (B) Composto L-1 0,5 parte em peso (C) Talco 96,5 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para se obter um pó fino.

Exemplo de Formulação 14 (A) Composto No. 3 partes em peso (B) Composto R-1 2 partes em peso (C) Argila 95 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para se obter um pó fino.

Exemplo de Formulação 15 (A) Composto No. 1 3 partes em peso (B) Composto Q-1 0,3 parte em peso (C) Talco 96,7 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para se obter um pó fino.

Exemplo de Teste 1 Teste inseticida (1) de Thrips palmi Um líquido agroquímico diluído para uma concentração prede- terminada foi aplicado através de uma pistola de pulverização a uma berin- jela com 10 a 12 folhas tendo Thrips palmi parasítico nelas em um pote de modo a deixar a berinjela completamente úmida com o líquido agroquímico, e o pote foi posto em uma estufa. Os números dos insetos parasíticos foram contados antes do tratamento e três dias após o tratamento, e um Controle Percentual foi calculado de acordo com a fórmula que segue, e os resultados são mostrados na Tabela 1 que segue.

Controle percentual = 100 - ((Ta x Cb) / (Tb x Ca) x 100) Ta: Número de insetos por plantas tratadas após tratamento Tb: Número de insetos por plantas tratadas antes do tratamento Ca: Número de insetos por plantas não-tratadas após tratamento Cb: Número de insetos por plantas não-tratadas antes do tratamento Também, um valor teórico do Controle Percentual foi calculado de acordo com a fórmula Colby que segue. Quando o valor do Controle Per- centual é maior do que o valor teórico (%) (de acordo com a fórmula Colby), é considerado que a composição pesticida da presente invenção atinja um efeito pesticida sinérgico. Os valores teóricos do Controle Percentual calcu- lados de acordo com a fórmula Colby são mostrados em parênteses na Ta- bela 1 que segue.

Valor teórico do Controle Percentual = 100 - (X x Y)/100 X: 100 - (Controle Percentual no caso de tratamento com Composto No. 1 apenas) Y: 100 - (Controle Percentual no caso de tratamento com Flufenoxuron ape- nas) Tabela 1_ Número de replicações : 2 Exemplo de Teste 2 Teste inseticida em (2) de Thrips palmi Um líquido agroquímico diluído para uma concentração prede- terminada foi aplicado através de uma pistola de pulverização a uma berin- jela com 10 a 12 folhas tendo parasitas Thrips palmi nela em um pote de modo a deixar a berinjela totalmente umedecida com o líquido agroquímico, e o pote foi posto em uma estufa.

Os números de insetos parasitas foram contados antes do tra- tamento e 7 dias após o tratamento e um Controle Percentual foi calculado da mesma maneira que no Exemplo de Teste 1, e os resultados são mostra- dos na Tabela 2 que segue.

Também, um valor de mortalidade teórico (%) foi calculado de acordo com a fórmula Colby que segue. Quando o valor do Controle Per- centual é maior do que o valor teórico do Controle Percentual (de acordo com a fórmula Colby), é considerado que a composição pesticida da pre- sente invenção atinja um efeito pesticida sinérgico. Os valores teóricos do Controle Percentual calculados de acordo com a fórmula Colby são mostra- dos em parênteses na Tabela 2 que segue.

Valor teórico do Controle Percentual = 100 - (X x Y)/100 X: 100 - (Controle Percentual no caso de tratamento com Composto No. 1 apenas) Y: 100 - (Controle Percentual no caso de tratamento com Clorfluazuron ape- nas) Tabela 2 Número de replicações: 2 Exemplo de Teste 3 Teste inseticida de Western Flower Thrips Frankliniella occidentalis Um líquido agroquímico diluído para uma concentração prede- terminada foi aplicado através de uma pistola de pulverização à berinjela de 10 a 12 folhas tendo Western Flower Thrips Frankliniella occidentalis parasí- ticos nela em um pote de modo a deixar a berinjela completamente úmida com o líquido agroquímico, e o pote foi posto em uma estufa. Os números de insetos parasíticos foram contados antes do tratamento e 2 dias após o tra- tamento e um Controle Percentual foi calculado da mesma maneira que no Exemplo de Teste 1. Os resultados são mostrados na Tabela 3 que segue.

Também, um valor teórico do Controle Percentual foi calculado de acordo com a fórmula Colby da maneira que no Exemplo de Teste 1 e os resultados são mostrados em parênteses na Tabela 3 que segue.

Tabela 3 Número de replicações: 2 Exemplo de Teste 4 Teste inseticida de Thrips palmi (teste em um ambiente viníla) Um líquido agroquímico diluído para uma concentração prede- terminada foi aplicado através de um pulverizador de ombro em uma berin- jela de 6 a 8 folhas tendo Thrips palmi parasítico nela em uma quantidade de 100 l por 10 ares. Os números dos insetos parasíticos foram contados antes do tratamento e 12 dias após o tratamento, e um Controle Percentual foi cal- culado da mesma maneira que no Exemplo de Teste 1, e os resultados são mostrados na Tabela 4 que segue.

Também, um valor teórico do Controle Percentual calculado de acordo com a fórmula Colby da mesma maneira que no Exemplo de Teste 2 é mostrado em parênteses na Tabela 4 que segue.

Tabela 4 Número de replicações: 2, 5 plantas/porção de terra A composição pesticida da presente invenção atinge um efeito pesticida alto estável, e insetos nocivos e outros organismos podem ser mortos por esta composição.

Claims (6)

1. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que com- preende uma quantidade pesticidamente eficaz de N-cianometil-4- trifluormetil-3-piridina carboxamida ou seu sal com um pesticida selecionado dentre o grupo consistindo em Acefato, Metidation, Carbofurano, Etiofen- carb, Pirimicarb, Carbossulfano, Cipermetrina, Bifentrina, Acetamiprid, Cloti- anidina, Clorfluazuron, Flufenoxuron, Tebufenozida, Piriproxifeno, Espino- sad, Emamectin-benzoato, Avermectina, Buprofezina, Silafluofeno, Fipronil, Indoxacarb, Validamicina, Ftalida, Flutolanil e Triciclazol.

2. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracte- rizada pelo fato de que um pesticida é um inseticida selecionado dentre o grupo consistindo em: Acefato, Metidation, Carbofurano, Etiofencarb, Pirimicarb, Car- bossulfano, Cipermetrina, Bifentrina, Acetamiprid, Clotianidina, Clorfluazuron, Flufenoxuron, Tebufenozida, Piriproxifeno, Espinosad, Emamectin-benzoato, Avermectina, Buprofezina, Silafluofeno, Fipronil e Indoxacarb.

3. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, carac- terizada pelo fato de que um inseticida é selecionado dentre o grupo consis- tindo em Acefato, Metidation, Etiofencarb, Pirimicarb, Cipermetrina, Aceta- miprid, Clorfluazuron, Flufenoxuron, Tebufenozida, Piriproxifeno, Espinosad, Emamectin-benzoato e Silafluofeno.

4. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, carac- terizada pelo fato de que um inseticida é selecionado dentre o grupo consis- tindo em Clorfluazuron, Acetamiprid, Piriproxifeno, Fipronil, Carbofurano, Carbossulfano, Cipermetrina, Bifentrina, Espinosad, Emamectin-benzoato, Avermectina, Buprofezina, Pirimicarb, Indoxacarb e Clotianidina.

5. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, carac- terizada pelo fato de que o inseticida é Clorfluazuron ou Flufenoxuron.

6. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, carac- terizada pelo fato de que um pesticida é selecionado dentre o grupo consis- tindo em Acefato, Metidation, Etiofencarb, Pirimicarb, Cipermetrina, Aceta- miprid, Clorfluazuron, Tebufenozida, Silafluofeno, Ftalida, Flutolanil, Tricicla- zol e Validamicina.