CN1568143A - 农药组合物 - Google Patents
农药组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1568143A CN1568143A CNA018176941A CN01817694A CN1568143A CN 1568143 A CN1568143 A CN 1568143A CN A018176941 A CNA018176941 A CN A018176941A CN 01817694 A CN01817694 A CN 01817694A CN 1568143 A CN1568143 A CN 1568143A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- unsubstituted
- replace
- group
- alkyl
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种农药组合物，其包含农药活性有效量的至少一种式(I)的吡啶化合物或其盐以及至少一种其它农药；其中Y是卤代烷基，m是0或1，以及Q是取代或未取代的杂环基，其中X是氧原子或硫原子，R1和R2各自独立地代表氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基等。
Description
技术领域
本发明涉及在农业上应用的农药组合物，其包含下文所述的式(I)吡啶化合物或其盐与其它杀虫剂、杀真菌剂等的混合物。
背景技术
到目前为止，有机磷类化合物、氨基甲酸酯类化合物、拟除虫菊酯类化合物等都已用作杀虫有效成分，但结果是，近些年来一些昆虫已经对这些杀虫剂产生了抗性。因此，需要寻找对那些抗性昆虫有效的杀虫剂。式(I)的吡啶化合物或其盐已经公开在日本专利No.2994182、JP-A-10-195072、JP-A-11-180957、WO98/57969、WO00/35285、WO00/35912、WO00/35913、WO01/9104、WO01/14373等中。
常用的农药具有各自的活性谱和效果，但存在下列一些问题：对某些害虫的效果有时是不令人满意的，它们的残余活性通常很低并且不能长时间地保持令人满意的效果，实际应用中不可能根据用途获得满意的防治效果。而且，即使某些农药具有优异的防治效果，也需要提高它们对鱼、甲壳纲动物和家畜的安全性以及要求在低剂量下获得高防治效果。
发明内容
为解决上述问题，本发明人已进行了深入的研究，研究的结果表明，已发现通过将下式(I)的吡啶化合物或其盐与其它农药混合，可获得预想不到的效果：在一定时间内杀灭生长在某区域内的害虫以及与单独分别使用有效成分的情况相比减少了使用剂量。基于上述发现完成了本发明。
因此，本发明提供了一种农药组合物，其包含至少一种式(I)的吡啶化合物或其盐以及至少一种其它农药：
其中Y是卤代烷基，m是0或1，Q是
或取代或未取代的杂环基，(其中X是氧原子或硫原子，R1和R2各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，-C(W1)R3基团，-OR4基团，-S(O)nR5基团，-NHR6基团，
-C(R8)＝NO-R9基团或取代或未取代的芳基，或R1和R2可形成＝C(R10)R11基团或可与相邻氮原子一起形成可含有氮原子或氧原子的C4-C5五元或六元杂环基，R3是取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，烷氧基，烷硫基或单-或二-烷基氨基，R4是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环基或-COR3基团，R5是烷基或二烷基氨基，R6是烷基或芳基，Z是N或-C-R7基团，R7是氢原子，卤素原子，取代或未取代的烷基，烷氧基，烷硫基或硝基，R8和R9各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，R10和R11各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的杂环基，-N-(R12)R13基团，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的烷硫基，R12和R13各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，W1是氧原子或硫原子，以及n是1或2)。
本发明最佳实施方式
上述式(I)中，Y包括卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CF2Cl、CFCl2、CCl3、CH2CF3、CF2CF3、CHBr2、CH2Br等。其中，优选具有1-2个碳原子和1-5个卤素原子的卤代烷基，以及特别优选三氟甲基。
式(I)中，包括在Q所示基团：
(下文称作“Q1基团”)中的如R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、R10、R11、R12或R13所定义的取代或未取代烷基；如R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12或R13所定义的取代或未取代的链烯基；如R1、R2、R3、R4、R8、R9、R12或R13所定义的取代或未取代的炔基；以及如R1、R2、R3或R4所定义的取代或未取代的环烷基的二级取代基的实例包括卤素原子；烷氧基；烷硫基；三烷基甲硅烷基；苯基；被卤素、烷基、烷氧基、硝基或卤代烷基取代的苯基；苯氧基取代的苯基，其中上述苯氧基可被烷氧基或烷硫基取代；苯氧基；苯硫基；氨基；被一或二个烷基取代的氨基；C2-6环氨基；吗啉代基团；被烷基取代的吗啉代基团；1-哌嗪基；被烷基、苯基、吡啶基或三氟甲基吡啶基取代的1-哌嗪基；可被卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、苯基(可进一步被卤素、烷基、烷氧基、硝基、卤代烷基或苯氧基取代)、苯氧基、苯硫基、环烷基或环烷氧基取代的杂环基；羟基；氰基；环烷基；亚氨基；-C(W2)R14基团(W2是氧原子或硫原子，R14是氢原子；氨基；被一或二个烷基取代的氨基；烷基；烷氧基；烷硫基或芳基)；-OC(W2)R15基团(R15是被烷基或卤代烷基取代的芳基)；或烷基磺酰基。而且，当上述取代基是亚氨基时，它可与氨基或烷氧基一起形成脒基或亚氨酸酯基。
另外，式(I)中包括在Q1基团中的如R1或R2所定义的取代或未取代烷基的进一步取代基的另一些实例包括：4-卤代烷基-3-吡啶甲酰胺基，N-甲基-4-卤代烷基-3-吡啶甲酰胺基，4-卤代烷基-3-吡啶甲酰胺-N-烯氧基等。包括这些取代基的式(I)化学结构式如下所示：
(其中，R2如上定义，A是-(CH2)l-基团或-(CH2)q-O-(CH2)q-基团，l是1-4的整数以及q是1或2)。
因此，上述化合物是通过亚烷基链连接的式(I)化合物的二聚体。如上所述的同样方法，本发明组合物中的有效成分包括三聚体。
式(I)中包括在Q1基团中的如R1、R2、R3、R4、R8、R9、R12或R13所定义的取代或未取代的芳基的二级取代基的实例包括：卤素原子；烷基；卤代烷基；烷氧基；卤代烷氧基；烷硫基；环烷基；环烷氧基；烷氧羰基；烷基羰基；烷基羰氧基；芳基；芳氧基；芳硫基；氨基；被一或二个烷基取代的氨基；氰基；硝基；羟基；等。
式(I)中包括在Q1基团中的如R4、R8、R9、R10、R11、R12或R13所定义的取代或未取代的杂环基的二级取代基的实例包括：卤素原子；烷基；烷氧基；卤代烷氧基；烷硫基；可被卤素、烷基、烷氧基、硝基、卤代烷基或苯氧基取代的苯基；苯氧基；苯硫基；环烷基；环烷氧基；等。
式(I)中包括在Q1基团中的烷基部分或烷基的实例包括具有1-6个碳的基团如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等，以及具有至少3个碳原子的基团可包括直链或支链结构同分异构体。式(I)中包括在Q1基团中的链烯基的实例包括具有2-6个碳原子数的基团如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基等，以及具有至少3个碳原子的基团可包括直链或支链结构同分异构体。式(I)中包括在Q1基团中的炔基的实例包括具有2-6个碳原子数的基团如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基，以及具有至少4个碳原子的基团可包括直链或支链结构同分异构体。式(I)中包括在Q1基团中的环烷基的实例包括具有3-8个碳原子数的基团，如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
式(I)中包括在Q1基团中的、由R1和R2与相邻氮原子一起形成的可含有氮原子或氧原子的C4-C5五元或六元杂环基的实例包括：吗啉代基团，1-吡咯烷基(pyrrolidino)，哌啶子基，1-咪唑烷基，2-氰基亚氨基-3-甲基-1-咪唑烷基，1-哌嗪基或4-甲基-1-哌嗪基。
式(I)中包括在Q1基团中的芳基的实例包括苯基，噻吩基，呋喃基，吡啶基，萘基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，喹啉基等。
式(I)中包括在Q1基团中的取代或未取代杂环基的杂环部分的实例包括含有1-3个选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的五至七元单环基团或苯基稠合的环基团，如吡啶基，噻吩基，呋喃基，吡嗪基，嘧啶基，四氢呋喃基，噻唑基，异噁唑基，喹啉基，吡唑基，噁唑基，噁二唑基，噻二唑基，三唑基等。
式(I)中Q代表的取代或未取代杂环基的杂环部分的实例优选包括含有2-3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的五至七元的单环基团，如五元单环基团包括吡唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、三唑基等；以及六元单环基团如：
式(I)中Q代表的取代或未取代杂环基的二级取代基的实例包括：卤素原子，硝基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环基，取代或未取代的环烷基，羟基，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的链烯氧基，取代或未取代的炔氧基，取代或未取代的芳氧基，取代或未取代的条环氧基，取代或未取代的环烷氧基，巯基，取代或未取代的烷硫基，取代或未取代的芳硫基，取代或未取代的链烯硫基，取代或未取代的炔硫基，取代或未取代的芳硫基，取代或未取代的杂环硫基，取代或未取代的环烷硫基，取代或未取代的羰基，取代或未取代的烷氧基羰基，取代或未取代的芳基羰基，取代或未取代的羰氧基，甲酰基，取代或未取代的酯基，取代或未取代的酰基，取代或未取代的磺酰基，取代或未取代的硫基(sulfyl group)，取代或未取代的磺酰氧基，取代或未取代的烷硫基(alkylsulfyl group)，取代或未取代的磺酰基烷基，取代或未取代的氨基，取代或未取代的异氰酸酯基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂环烷基等。
上述二级取代基中，一些取代基可进一步被下列三级取代基取代，如：卤素原子；氰基；可被卤素、卤代烷基、氰基、烷氧基或芳基取代的烷基；可被卤素或芳基取代的烷氧基；羟基；可被烷基磺酰基、芳烷基、杂环烷基、烷基、芳基、烷芳基、烷基羟基、氰基烷基、炔基、链烯基或环烷基取代的氨基；可被烷氧基、烷基氨基或烷基取代的羰基；烷硫基；芳氧基；芳硫基；可被卤素、卤代烷氧基、烷基或芳基取代的芳基；硝基；可被卤素或硝基取代的芳基羰氧基；环烷基；烷基磺酰氧基；烷基羰氧基；可被烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、杂环烷基、芳氧基、芳氧基烷基、烷氧基、烷氧羰基烷基、羟基烷基、氰基烷基、烷氧烷基、链烯基、芳烷氧基或烷氧羰基烷基取代的异氰酸酯基；可被芳烷基、卤素，烷基或烷氧基取代的芳烷基异氰酸酯基；环烷基羰氧基；可被卤代烷基取代的环烷基异氰酸酯基；炔基烷基异氰酸酯基；可被烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、羟基、卤代烷氧基、硝基、卤代芳氧基或芳氧基取代的芳基异氰酸酯基；可被烷基、烷氧基、芳基或酯基取代的杂环基；烷氧基异氰基；等。
式(I)中Q代表的取代或未取代的杂环基的二级取代基或三级取代基中的烷基部分或烷基的实例包括具有1-6个碳原子的基团，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基，以及具有至少3个碳原子的基团可以是直链或支链结构同分异构体。链烯基的实例包括具有2-6个碳原子数的基团，如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基或己烯基，以及具有至少3个碳原子的基团可以是直链或支链结构同分异构体。炔基的实例包括具有2-6个碳原子数的基团，如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基或己炔基，以及具有至少3个碳原子的基团可以是直链或支链结构同分异构体。环烷基的实例包括具有3-8个碳原子数的基团，如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。芳基的实例包括苯基，噻吩基，呋喃基，吡啶基，萘基，苯并噻吩基，苯并呋喃基或喹啉基。杂环基的实例包括具有1-3个选自氮原子、氧原子或硫原子中的杂原子的五元或六元的单环或苯稠合环基，如吡啶基，噻吩基，呋喃基，吡嗪基，噻唑基，异噁唑基和喹啉基。
式(I)化合物可与酸性物质或碱性物质生成盐，与酸性物质生成的盐的实例包括无机酸盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐或硝酸盐，与碱性物质生成的盐的实例包括无机碱盐或有机碱盐，如钠盐、钾盐、钙盐、铵盐或二甲胺盐。
式(I)化合物或其盐可根据下列文献中公开的方法制备：日本专利No.2994182、JP-A-10-195072、JP-A-11-180957、WO98/57969、WO00/35285、WO00/35912、WO00/35913、WO01/9104、WO01/14373等。
优选用作本发明农药组合物中的有效成分的吡啶化合物或其盐的实例如下所示，但本发明并不限于此。
(1)由下式(I)代表的吡啶化合物或其盐：
其中Y、m和Q如上定义。
(2)上式(I)化合物或其盐，其中Q是：
其中X是氧原子或硫原子，R1和R2各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，-C(W1)R3基团，-S(O)nR5基团，-NHR6基团，
或-C(R8)＝NO-R9基团，或R1和R2可形成＝C(R10)R11基团或可与相邻氮原子一起形成可含有氮原子或氧原子的C4-C5的五元或六元杂环基，以及R3、R5、R6、z、R7、R8、R9、R10、R11、W1和n如上定义。
(3)上式(I)化合物或其盐，其中Q是：
(其中X是氧原子或硫原子，R1和R2各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，-C(W1)R3基团，-S(O)nR5基团或-NHR6基团，或R1和R2可形成＝C(R10)R11基团或可与相邻氮原子一起形成可含有氮原子或氧原子的C4-C5的五元或六元杂环基，以及R3、R5、R6、W1和n如上定义，以及R10和R11各自独立地是烷氧基或烷硫基。
(4)上式(I)化合物或其盐，其中Q是：
其中X是氧原子或硫原子，R1是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基或-C(W1)R3基团，以及R3、R4和W1如上定义。
(5)上述(2)或(3)的化合物或其盐，其中X是氧原子。
(6)上述(3)化合物或其盐，其中R1和R2各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基或-C(W1)R3基团，或R1和R2可形成＝C(R10)R11基团，W1是氧原子或硫原子，R3是取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基或烷氧基，以及R10和R11各自独立地是烷氧基或烷硫基。
(7)上述(2)化合物或其盐，其中R1是氢原子，R2是-C(R8)＝NO-R9基团，以及R8和R9如上定义。
(8)上述(2)化合物或其盐，其中R1和R2形成＝C(R10)-N(R12)R13基团，以及R10是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基或取代或未取代的杂环基，以及R12和R13如上定义。
(9)上述(2)化合物或其盐，其中R1是氢原子，以及R2是
(其中Z和R7如上定义)。
(10)上述(3)化合物或其盐，其中X是氧原子，R1和R2各自独立地是氢原子，烷基，烷氧基烷基，烷基氨基烷基，C2-6环氨基烷基，羟烷基，氰基烷基，硫代氨基甲酰基烷基，烷基羰氧基烷基，烷基羰基，芳基羰基，三氟甲基取代的芳基羰基，烷氧基硫代羰基或烷氧基羰基，或R1和R2可形成＝C(R10)R11基团，以及R10和R11各自独立地是烷氧基和烷硫基。
(11)上述(1)化合物或其盐，其中式(I)化合物是选自下列一组化合物中的至少一种化合物：N-氰甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺(化合物No.1)，N-乙基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺(化合物No.2)，4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺1-氧化物(化合物No.3)，4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺(化合物No.4)，N-硫代氨基甲酰甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺，N-乙氧基甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺，N-异丙基氨基甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺，N-氰甲基-N.N-双(4-三氟甲基烟酰基)胺，N-乙酰基-N-氰甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺，N-氰甲基-N-甲基-4-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺，O-甲基N-(4-三氟甲基烟酰基)硫代氨基甲酸酯，N-甲基-4-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺，N-(N’，N’-二甲基氨基甲基)-4-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺，N-(1-哌啶甲基)-4-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺，N-氰甲基N-(4-三氟甲基烟酰基)氨基甲基新戊酸酯，O，S-二甲基N-(4-三氟甲基烟酰基)亚氨基甲酸酯，N-羟甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺，N-乙酰基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺和N-(4-三氟甲基烟酰基)氨基甲酸甲酯或它们的1-氧化物。
(12)上述(1)化合物或其盐，其中式(I)化合物选自下列一组化合物中的至少一种化合物：N-氰甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺，N-乙基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺，4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺1-氧化物和4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺。
(13)上述(1)化合物或其盐，其中式(I)化合物是N-氰甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺和/或4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺。
(14)上述(1)化合物或其盐，其中式(I)化合物是N-氰甲基-4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺。
(15)上述(1)化合物或其盐，其中式(I)化合物是4-三氟甲基-3-吡啶甲酰胺。
(16)上述(1)化合物或其盐，其中Q是取代或未取代的杂环基。
(17)上述(16)化合物或其盐，其中杂环基部分是具有2-3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的五至七元单环基。
(18)上述(16)化合物或其盐，其中杂环基部分是含有2-3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的五元单环基。
(19)上述(18)化合物或其盐，其中五元单环基是吡唑基，噁唑基，噻唑基，噁二唑基，噻二唑基或三唑基。
(20)上述(16)化合物或其盐，其中杂环基部分是含有2-3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的六元单环基。
(21)上述(20)化合物或其盐，其中六元单环基是：
(其中R16是烷基)。
(22)上述(21)化合物或其盐，其中R16是甲基或异丙基。
本发明中，式(I)化合物或其盐可与其它农药组合使用，这些农药的实例包括杀虫剂，杀真菌剂，微生物农药如B.T.和昆虫病毒，但优选使用杀虫剂和/或杀真菌剂，以及更优选使用杀虫剂。在本发明农药组合物中优选用作有效成分的杀虫剂的实例如下所示。
(A)有机磷类化合物
(A-1)丙溴磷
(A-2)敌敌畏
(A-3)苯线磷
(A-4)杀螟硫磷
(A-5)苯硫磷
(A-6)二嗪磷
(A-7)毒死蜱
(A-8)乙酰甲胺磷
(A-9)丙硫磷
(A-10)噻唑磷
(A-11)硫线磷
(A-12)乙拌磷
(A-13)噁唑磷
(A-14)异柳磷
(A-15)乙硫磷
(A-16)乙嘧硫磷
(A-17)喹硫磷
(A-18)甲基毒虫畏
(A-19)乐果
(A-20)硫丙磷
(A-21)甲基乙拌磷
(A-22)蚜灭多
(A-23)吡唑硫磷
(A-24)哒嗪硫磷
(A-25)甲基嘧啶磷
(A-26)丙虫磷
(A-27)伏杀硫磷
(A-28)安硫磷
(A-29)马拉硫磷
(A-30)杀虫畏
(A-31)毒虫畏
(A-32)杀螟腈
(A-33)敌百虫
(A-34)杀扑磷
(A-35)稻丰散
(A-36)二甲基乙基亚磺酰基异丙基硫代磷酸酯(通用名：异砜磷)
(A-37)保棉磷
(A-38)倍硫磷
(A-39)庚烯磷
(A-40)甲胺磷
(A-41)对硫磷
(B)氨基甲酸酯类化合物
(B-1)甲萘威
(B-2)残杀威
(B-3)涕灭威
(B-4)克百威
(B-5)硫双威
(B-6)灭多威
(B-7)杀线威
(B-8)乙硫苯威
(B-9)抗蚜威
(B-10)仲丁威
(B-11)丁硫克百威
(B-12)丙硫克百威
(B-13)噁虫威
(B-14)呋线威
(B-15)异丙威
(B-16)速灭威
(B-17)灭杀威
(B-18)3，5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯(通用名：灭除威)
(C)拟除虫菊酯类化合物
(C-1)氰戊菊酯
(C-2)氯菊酯
(C-3)氯氰菊酯
(C-4)溴氰菊酯
(C-5)氯氟氰菊酯
(C-6)七氟菊酯
(C-7)醚菊酯
(C-8)氟氯氰菊酯
(C-9)甲氰菊酯
(C-10)氟氰戊菊酯
(C-11)氟胺氰菊酯
(C-12)乙氰菊酯
(C-13)高效氯氟氰菊酯
(C-14)除虫菊素
(C-15)S-氰戊菊酯
(C-16)胺菊酯
(C-17)苄呋菊酯
(C-18)Protrifenbute
(C-19)联苯菊酯
(C-20)S-氰基(3-苯氧基苯基)甲基(±)顺/反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷甲酸酯
(D)拟新烟碱类化合物
(D-1)吡虫啉
(D-2)烯啶虫胺
(D-3)啶虫脒
(D-4)噻虫啉
(D-5)噻虫嗪
(D-6)噻虫胺
(D-7)呋虫胺
(D-8)1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-2-(1-硝基-2-烯丙硫基亚乙基)咪唑烷(EP437784A)
(E)苯甲酰脲类化合物
(E-1)除虫脲
(E-2)氟啶脲
(E-3)氟苯脲
(E-4)氟虫脲
(E-5)杀铃脲
(E-6)氟铃脲
(E-7)氟丙氧脲
(E-8)双苯氟脲
这些化合物用作IGR剂(昆虫生长调节剂)。
(F)沙蚕毒素(Nelicetoxin)衍生物
(F-1)杀螟丹
(F-2)杀虫环
(G)肼类化合物
(G-1)虫酰肼
(G-2)环虫酰肼
(G-3)甲氧苯酰肼
(G-4)N’-叔丁基-N’-3，5-二甲基苯甲酰基-N-4，5，6，7-四氢苯并[b]噻吩-2-酰基卡巴肼(EP483647A)
(G-5)N’-叔丁基-N’-3，5-二甲基苯甲酰基-N-5，6-二氢-4H-环戊二烯并[b]噻吩-2-酰基卡巴肼(EP483647A)
(G-6)特丁苯酰肼
这些化合物用作IGR剂(昆虫生长调节剂))。
(H)保幼激素类化合物
(H-1)烯虫酯
(H-2)吡丙醚
(H-3)苯氧威
这些苯甲酰脲类化合物用作IGR剂(昆虫生长调节剂)。
(I)抗菌素
(I-1)艾克敌105
(I-2)埃玛菌素
(I-3)阿维菌素
(I-4)米尔螨素
(J)吡咯类化合物
(J-1)氟唑虫清
(K)噻二嗪类化合物
(K-1)噻嗪酮
这些化合物用作IGR剂(昆虫生长调节剂)。
(L)硅烷类化合物
(L-1)氟硅菊酯
(M)有机氯类化合物
(M-1)三氯杀螨醇
(M-2)三氯杀螨砜
(M-3)硫丹
(N)吡唑类化合物
(N-1)唑螨酯
(N-2)氟虫腈
(N-3)吡螨胺
(N-4)Ethiprole
(N-5)唑虫酰胺
(N-6)Acetoprole
(O)有机锡化合物
(O-1)苯丁锡
此外，可用作农药的其它杀虫剂包括二硝基类化合物，有机硫化合物，脲类化合物，三嗪类化合物，腙类化合物；IGR剂(昆虫生长调节剂)如灭蝇胺；用于螨的IGR剂如噻螨酮或特苯噁唑；哒螨灵，双甲脒，杀虫脒，唑蚜威，吡蚜酮，嘧螨醚，噁二唑虫，灭螨醌，1，3-二氯丙烯，Fluacrypyrim，Spirodiclofen，联苯肼酯等，或苏云金杆菌或由其产生的结晶蛋白毒素等。
上述杀虫剂中，优选使用IGR剂。对于IGR剂，优选使用下列一组物质中的至少一种：(E)苯甲酰脲类化合物，(G)肼类化合物，(H)保幼激素类化合物，(K)噻二嗪类化合物，噻螨酮，特苯噁唑和灭蝇胺。
在包含式(I)化合物或其盐和IGR剂作为有效成分的本发明农药组合物中，含有式(I)化合物或其盐和苯甲酰脲类化合物作为有效成分的农药组合物可获得特别显著的杀虫活性。对于苯甲酰脲类化合物，优选使用选自上述(E-1)至(E-8)中所示化合物中的至少一种化合物，而且更优选使用选自下列一组中的至少一种化合物：除虫脲，氟啶脲，氟苯脲和氟虫脲，以及最优选使用氟啶脲和/或氟虫脲。
而且，在用作本发明农药组合物的有效成分的杀虫剂中更优选类型的实例包括下列情况。
(1)杀虫剂是选自下列一组的至少一种化合物：(A)有机磷类化合物，(B)氨基甲酸酯类化合物，(C)拟除虫菊酯类化合物，(D)拟新烟碱类化合物，(E)苯甲酰脲类化合物，(F)沙蚕毒素衍生物，(G)肼类化合物，(H)保幼激素类化合物，(I)抗菌素，(J)吡咯类化合物，(K)噻二嗪类化合物，(L)硅烷类化合物，(M)有机氯化合物，(N)吡唑类化合物，以及(O)有机锡化合物。
(2)杀虫剂是选自下列一组的(1)中的至少一种化合物：(A)有机磷类化合物，(B)氨基甲酸酯类化合物，(C)拟除虫菊酯类化合物，(D)拟新烟碱类化合物，(E)苯甲酰脲类化合物，(F)沙蚕毒素衍生物，(G)肼类化合物，(H)保幼激素类化合物，(I)抗菌素，(J)吡咯类化合物，(K)噻二嗪类化合物，(L)硅烷类化合物和(M)有机氯化合物。
(3)杀虫剂是选自下列一组的(2)中的至少一种化合物：敌敌畏，二嗪磷，毒死蜱，乙酰甲胺磷，噻唑磷，噁唑磷，杀扑磷，异砜磷，灭多威，乙硫苯威，抗蚜威，苯氧威，氰戊菊酯，氯氰菊酯，溴氰菊酯，氯氟氰菊酯，醚菊酯，氟胺氰菊酯，啶虫脒，除虫脲，氟啶脲，氟苯脲，氟虫脲，杀螟丹，虫酰肼，吡丙醚，艾克敌105，埃玛菌素，氟唑虫清，噻嗪酮和氟硅菊酯。
另外，本发明农药组合物中优选用作有效成分的杀真菌剂的实例如下所示。
(P)有机磷化合物
(P-1)三乙膦酸铝
(P-2)甲基立枯磷
(P-3)乙氢磷酸铝
(P-4)异稻瘟净
(P-5)敌瘟磷
(P-6)乙丙磷威
(Q)抗菌素
(Q-1)有效霉素
(Q-2)春雷霉素
(R)有机氯类化合物
(R-1)四氯苯酞
(R-2)百菌清
(R-3)五氯硝基苯
(R-4)哒菌酮
(S)N-苯甲酰苯胺类化合物
(S-1)氟酰胺
(S-2)灭锈胺
(S-3)苯酰菌胺
(T)含氮原子或硫原子的稠合杂环化合物
(T-1)三环唑
(T-2)烯丙苯噻唑
(U)有机锡化合物
(U-1)毒菌锡
(U-2)薯瘟锡
而且，作为其它农药的杀真菌剂有效成分的实例包括：嘧啶胺类化合物，如嘧菌胺、嘧霉胺和嘧菌环胺；
唑类化合物，如三唑酮，联苯三唑醇，氟菌唑，乙环唑，丙环唑，戊菌唑，氟硅唑，腈菌唑，环丙唑醇，戊唑醇，己唑醇，呋醚唑，咪鲜胺，叶菌唑，氧唑菌，四氟醚唑，恶咪唑和硅氟唑；
喹喔啉类化合物，如灭螨锰；
二硫代氨基甲酸酯类化合物，如代森锰，代森锌，代森锰锌，代森福美锌和丙森锌；
咪唑类化合物，如苯菌灵，甲基硫菌灵，多菌灵和Cyazofamid；
吡啶胺类化合物，如氟啶胺；
氰基乙酰胺类化合物，如霜脲氰；
苯基酰胺类化合物，如甲霜灵，恶霜灵，呋酰胺，苯霜灵，呋霜灵和酯菌胺；
次磺酸类化合物，如抑菌灵；
铜类化合物，如氢氧化铜和喹啉酮；
异噁唑类化合物，如羟基异噁唑；
N-卤代硫代烷基类化合物，如克菌丹，敌菌丹和灭菌丹；
二羧酰亚胺类化合物，如腐霉利，异菌脲和乙烯菌核利；
哌嗪类化合物，如嗪胺灵；
吡啶类化合物，如啶斑肟；
甲醇类化合物，如氯苯嘧啶醇和粉唑醇；
哌啶类化合物，如苯锈啶；
吗啉类化合物，如丁苯吗啉；
脲类化合物，如戊菌隆；
肉桂酸类化合物，如烯酰吗啉；
氨基甲酸苯酯类化合物，如乙霉威；
氰基吡咯类化合物，如咯菌腈和拌种咯；
亚胺菌(Strobilurin)类化合物，如腈嘧菌酯，亚胺菌(Kresoxim-Methyl)，叉氨苯酰胺，肟菌酯和Picoxystrobin；噁唑烷酮类化合物如噁唑酮菌，噻唑甲酰胺类化合物如噻唑菌胺；
甲硅烷基酰胺类化合物如硅噻菌胺；氨基酸酰胺氨基甲酸酯类化合物如异丙菌胺；咪唑烷类化合物如咪唑菌酮；羟基N-酰苯胺类化合物如环酰菌胺；苯磺酰胺类化合物如磺菌胺；
蒽醌类化合物；巴豆酸类化合物；稻瘟灵，咯喹酮，喹氧灵，霜霉威盐酸盐，螺噁茂胺，氯化苦，棉隆，威百亩等。
在用作本发明农药组合物的有效成分的杀真菌剂中更优选类型的实例包括下列情况。
(1)杀真菌剂是选自下列一组的至少一种化合物：(P)有机磷类化合物，(Q)抗菌素，(R)有机氯类化合物，(S)苯甲酰苯胺类化合物，(T)含有氮原子或硫原子的稠合杂环类化合物，以及(U)有机锡类化合物。
(2)杀真菌剂是选自下列一组的(1)中的至少一种化合物：有效霉素，春雷霉素，四氯苯酞，哒菌酮，氟酰胺，三环唑和烯丙苯噻唑。
在本发明农药组合物中，至少一种式(I)化合物或其盐与至少一种其它农药活性成分之间的混合比为1∶100至100∶1，优选1∶50至50∶1。
本发明农药组合物可采用与常规农用化学品加工的同样方式，与农用助剂一起加工成各种剂型，如乳油、粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂、水分散性粒剂、胶悬剂、水溶剂、气溶胶或糊剂等。上述制剂通常是由0.001-99重量份、优选0.01-95重量份、更优选0.01-80重量份的活性成分以及1-99.999重量份、优选5-99.99重量份、更优选20-99.99重量份的农用助剂组成。当上述制剂实际应用时，可直接使用或用适合的稀释剂如水稀释至预定的浓度后使用。
对于农用助剂，可以提及载体，乳化剂，悬浮剂，分散剂，填充剂，渗透剂，湿润剂，增稠剂，消泡剂，稳定剂或防冻剂。需要时可加入上述助剂。将载体分类为固体载体和液体载体。对于固体载体，可提及的是动物粉和植物粉，如淀粉，活性炭，大豆粉，小麦粉，木粉，鱼粉或奶粉；或矿物粉末如滑石，高岭土，膨润土，碳酸钙，沸石，硅藻土，白炭墨，粘土或矾土，硫磺粉，无水硫酸钠等。对于液体载体，可提及的是水；醇如甲醇或乙二醇；酮，如丙酮、甲基乙基酮或N-甲基-2-吡咯烷酮；醚，如二噁烷或四氢呋喃；脂族烃，如煤油、汽油等；芳烃，如二甲苯、三甲基苯、四甲基苯、环己烷或溶剂石脑油；卤代烃，如氯仿或氯苯；酰胺，如二甲基甲酰胺；酯，如乙酸乙酯或脂肪酸的甘油酯；腈，如乙腈；含硫化合物，如二甲基亚砜；植物油，如豆油或玉米油等。
本发明农药组合物的制备可通过混合各种有效成分、然后将所得混合物配成制剂，或通过将各种有效成分配成制剂、然后混合所述制剂而制备。
本发明农药组合物具有抗各种有害动物或各种病害的农药活性，其中有害动物包括节肢动物如农业上的有害昆虫、螨等；线虫；以及土壤昆虫。
因此，本发明农药组合物用作农药，例如杀虫剂，杀螨剂，杀线虫剂，土壤用农药以及杀真菌剂。例如，本发明农药组合物有效地抗植物寄生性螨如棉红蜘蛛(
Tetranychus
urticae)，朱砂叶螨(
Tetranychus cinnabarinus)，桔全爪螨(
Panonychus
citri)或刺足根螨(
Rhizoglyphus echinopus)；蚜虫如桃蚜(
Myzus
persicae)或棉蚜(
Aphis
gossypii)；农业害虫如小菜蛾(
Plutella
xylostella)，甘蓝夜蛾(
Mamestra
brassicae)，斜纹夜蛾(
Spodoptera
litura)，马铃薯甲虫(
Leptinotarsa
decemlineata)，苹果蠹蛾(
Laspeyresia
pomonella)，美洲棉铃虫(
Heliothis
zea)，美洲烟夜蛾(
Heliothis virescens)，棉铃象甲(
Anthonomus
grandis)，舞毒蛾(
Lymantria
dispar)，黄守瓜(
Aulacophora
femoralis)，飞虱，叶蝉，介壳虫，蝽，粉虱，蓟马，蝗虫，花蝇，金龟子，小地老虎(
Agrotis
ipsilon)，黄地老虎(
Agrotis
segetum)或蚁；卫生害虫如蜚蠊或家蝇(
Musca
domestica)；仓储害虫如麦蛾(
Sitotroga
cerealella)，绿豆象(
Callosobruchus
chinensis)，杂拟谷盗(
Tribolium
confusum)或黄粉甲；以及节肢动物包括家庭用品害虫如网衣蛾(
Tinea
pellionella)，红缘皮蠹(
Anthrenus
scrophularidae)或台湾家白蚁；以及还可以有效地防治植物寄生性线虫如根结线虫，胞囊线虫，根斑线虫，水稻干尖线虫(
Aphelenchoides
besseyi)，顶点伪垫刃线虫(
Nothotylenchus acris)或松材线虫(
Bursaphelenchus
lignicolus)。另外，还可以有效地防治土壤害虫。本发明中，土壤害虫包括腹足类动物如蛞蝓或蜗牛，或等足类动物如鼠妇或潮虫。另一方面，可以有效地防治已对有机磷、氨基甲酸酯和/或合成拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的害虫。而且，本发明组合物具有显著的内吸活性，因此通过施用本发明组合物进行土壤处理，不仅可以防治土壤中的有害土壤昆虫、有害的植物寄生螨、有害线虫、有害的腹足类动物和等足类动物，而且可以防治叶部害虫。
本发明农药组合物中，活性成分式(I)化合物或其盐的使用浓度为1-100000ppm，优选1-50000ppm，更优选10-20000ppm，以及其它农药活性成分的浓度为1-100000ppm，优选1-50000ppm，更优选10-20000ppm。活性成分浓度可任选根据使用的剂型、方式、目的、时间或地点以及害虫的发生情况而变化。例如，通过向害虫发生地施用上述浓度的制剂可以防治水生有害昆虫，可见，水中的活性成分浓度低于上述浓度范围。
每单位表面积上活性成分的施用量通常为每公顷约1-50000克、优选10-10000克式(I)化合物或其盐的活性成分，以及每公顷约1-50000、优选10-10000克的其它农药活性成分。然而，在某些特殊情况下，施用量可以超出上述范围。含有本发明化合物的各种制剂或它们的稀释组合物可通过常用的常规施用方法施用，如喷雾方式(例如喷雾，喷射，喷弥雾，雾化，撒播或分散于水中的粉剂或颗粒)，土壤施用(例如掺混或浇灌法)，表面施用(例如涂布，搽粉或覆盖)或浸渍获得的有毒食物。而且，可以用含有上述活性成分的食物饲喂家畜以控制在它们的粪便周围的害虫发生或生长，特别是昆虫害虫。另外，活性成分还可采用所谓的超低容量使用方法施用。上述方法中，组合物可由100％的活性成分组成。
实施例
下面，将参考农药组合物的制剂实施例对本发明进行详述。然而，应当理解的是在有效成分化合物的种类以及农用化学助剂、混合比例、剂型等方面，本发明决不限制于这些特定的实施例。
制剂实施例1
(A)化合物No.1 20重量份
(B)化合物D-3 10重量份
(C)高岭土 42重量份
(D)木素磺酸钠 8重量份
(E)白炭墨 20重量份
将上述组分均匀地混合获得可湿性粉剂。
制剂实施例2
(A)化合物No.1 3重量份
(B)化合物L-1 1.5重量份
(C)滑石 95.5重量份
将上述组分均匀地混合获得粉剂。
制剂实施例3
(A)化合物No.1 10重量份
(B)化合物B-8 50重量份
(C)N-甲基-2-吡咯烷酮 10重量份
(D)聚氧乙烯烷基苯基醚 10重量份
(E)二甲苯 20重量份
将上述组分均匀地混合并溶解获得乳油。
制剂实施例4
(A)高岭土 83重量份
(B)木素磺酸钠 2重量份
(C)聚氧乙烯烷芳基硫酸盐 5重量份
(D)细二氧化硅粉 10重量份
将上述组分的混合物、化合物No.1以及化合物D-3按照重量比7∶2∶1混合获得可湿性粉剂。
制剂实施例5
(A)化合物No.1 20重量份
(B)化合物E-2 10重量份
(C)氧基化的聚烷基苯基
磷酸盐-三乙醇胺 2重量份
(D)硅氧烷 0.2重量份
(E)黄原酸胶 0.1重量份
(F)乙二醇 5重量份
(G)水 62.7重量份
将上述组分均匀混合并研磨获得水悬浮剂。
制剂实施例6
(A)化合物No.1 25重量份
(B)化合物B-9 50重量份
(C)聚羧酸钠 13.5重量份
(D)无水硫酸钠 10重量份
(E)糊精 0.5重量份
(F)烷基磺酸钠 1重量份
将上述组分加入高速混合造粒机，并向其中加入20％水，然后将所得混合物造粒并干燥获得可湿性颗粒剂。
制剂实施例7
(A)化合物No.1 5重量份
(B)化合物A-8 5重量份
(C)膨润土 33重量份
(D)高岭土 52重量份
(E)木素磺酸钠 5重量份
向上述组分中加入水以达到造粒所需的适合量，然后将所得混合物造粒获得颗粒剂。
制剂实施例8
(A)化合物No.1 2重量份
(B)化合物C-3 0.5重量份
(C)N-甲基-2-吡咯烷酮 2.5重量份
(D)豆油 95.0重量份
将上述组分均匀混合并溶解获得超低容量制剂。
制剂实施例9
(A)化合物No.1 10重量份
(B)化合物A-34 10重量份
(C)N-甲基-2-吡咯烷酮 5重量份
(D)聚氧乙烯烷芳基醚 10重量份
(E)二甲苯 65重量份
将上述组分均匀地混合获得乳油。
制剂实施例10
(A)化合物No.1 10重量份
(B)化合物G-1 10重量份
(C)玉米油 67重量份
(D)聚氧乙烯硬化蓖麻油 12重量份
(E)有机膨润土 1重量份
将上述组分均匀混合并研磨获得悬浮剂。
制剂实施例11
(A)化合物No.1 3重量份
(B)化合物S-1 2重量份
(C)滑石 95重量份
将上述组分均匀地混合获得粉剂。
制剂实施例12
(A)化合物No.1 3重量份
(B)化合物T-1 1重量份
(C)粘土 96重量份
将上述组分均匀地混合获得粉剂。
制剂实施例13
(A)化合物No.1 3重量份
(B)化合物L-1 0.5重量份
(C)滑石 96.5重量份
将上述组分均匀地混合获得粉剂。
制剂实施例14
(A)化合物No.1 3重量份
(B)化合物R-1 2重量份
(C)粘土 95重量份
将上述组分均匀地混合获得粉剂。
制剂实施例15
(A)化合物No.1 3重量份
(B)化合物Q-1 0.3重量份
(C)滑石 96.7重量份
将上述组分均匀地混合获得粉剂。
试验实施例1
棕榈蓟马的杀虫试验(1)
将稀释至预定浓度的农药液体通过喷雾枪施用至盆中的长至10-12片叶的、其上寄生有棕榈蓟马的茄子植株，以使茄植株被农药液体全部湿润，然后将盆放在温室中。处理前以及处理后三天统计寄生昆虫的数量，然后根据下列公式计算防治百分率，结果列于下表1中。
防治百分率＝100-((Ta×Cb)/(Tb×Ca)×100)
Ta：处理后每株处理植物上的昆虫数量
Tb：处理前每株处理植物上的昆虫数量
Ca：处理后每株未处理植物上的昆虫数量
Cb：处理前每株未处理植物上的昆虫数量
另外，根据下列的Colby公式计算防治百分率的理论值。当防治百分率的数值高于理论值(％)(根据Colby公式计算)时，认为本发明农药组合物获得增效杀虫活性。根据Colby公式计算的防治百分率的理论值列于下表1中的括号内。
防治百分率的理论值＝100-(X×Y)/100
X：100-(仅用化合物No.1处理的防治百分率)
Y：100-(仅用氟虫脲处理的防治百分率)
表1
重复数量：2
试验实施例2
棕榈蓟马的杀虫试验(2)
将稀释至预定浓度的农药液体通过喷雾枪施用至盆中的长至10-12片叶的、其上寄生有棕榈蓟马的茄子植株，以使茄植林被农药液体全部湿润，然后将盆放在温室中。
处理前以及处理后7天统计寄生昆虫的数量，然后如试验实施例1的同样方法计算防治百分率，结果列于下表2中。
另外，根据下列的Colby公式计算理论死亡率值(％)。当防治百分率的数值高于防治百分率的理论值(根据Colby公式计算)时，认为本发明农药组合物获得增效杀虫活性。根据Colby公式计算的防治百分率的理论值列于下表2中的括号内。
防治百分率的理论值＝100-(X×Y)/100
X：100-(仅用化合物No.1处理的防治百分率)
Y：100-(仅用氟啶脲处理的防治百分率)
表2
重复数量：2
试验实施例3
对西方花蓟马(Frankliniella occidentalis)的杀虫试验
将稀释至预定浓度的农药液体通过喷雾枪施用至盆中的长至10-12片叶的、其上寄生有西方花蓟马的茄子植株，以使茄植株被农药液体全部湿润，然后将盆放在温室中。处理前以及处理后2天统计寄生昆虫的数量，然后如试验实施例1的同样方法计算防治百分率。结果列于下表3中。
另外，如试验实施例1的同样方法根据Colby公式计算防治百分率的理论值，结果列于下表3中的括号内。
表3
| 浓度(ppm) | 死亡率(％) | |
| 化合物No.1+氟虫脲(E-4) | 50+25 | 93(90) |
| 化合物No.1 | 50 | 86 |
| 氟虫脲(E-4) | 25 | 31 |
重复数量：2
试验实施例4
棕榈蓟马的杀虫试验(在乙烯树脂房间中的试验)
将稀释至预定浓度的农药液体通过肩挂式喷雾器以每10公亩100升的用量施用至6-8片叶的、其上寄生有棕榈蓟马的茄植株上。处理前以及处理后12天统计寄生昆虫的数量，然后如试验实施例1的同样方法计算防治百分率，结果列于下表4中。
另外，如试验实施例2的同样方法根据Colby公式计算的防治百分率的理论值列于下表4中的括号内。
表4
| 浓度(ppm) | 死亡率(％) | |
| 化合物No.1+氟啶脲(E-2) | 50+25 | 91(79) |
| 化合物No.1 | 50 | 51 |
| 氟啶脲(E-2) | 25 | 58 |
重复数量：2，5株/盆
本发明农药组合物具有稳定的高农药活性，且本发明组合物可杀死有害的昆虫和其它生物体。
Claims (8)
1.一种农药组合物，包含农药活性量的至少一种式(I)的吡啶化合物或其盐以及至少一种其它农药：
其中Y是卤代烷基，m是0或1，以及Q是
或取代或未取代的杂环基，其中X是氧原子或硫原子，R1和R2各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，-C(W1)R3基团，-OR4基团，-S(O)nR5基团，-NHR6基团，
-C(R8)＝NO-R9基团或取代或未取代的芳基，或R1和R2可形成＝C(R10)R11基团或可与相邻氮原子一起形成可含有氮原子或氧原子的C4-C5五元或六元杂环基，R3是取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，烷氧基，烷硫基或一-或二-烷基氨基，R4是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环基或-COR3基团，R5是烷基或二烷基氨基，R6是烷基或芳基，Z是N或-C-R7基团，R7是氢原子，卤素原子，取代或未取代的烷基，烷氧基，烷硫基或硝基，R8和R9各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，R10和R11各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的杂环基，-N-(R12)R13基团，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的烷硫基，R12和R13各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，W1是氧原子或硫原子，以及n是1或2。
2.权利要求1的农药组合物，其中式(I)吡啶化合物中的Q是：
其中X是氧原子或硫原子，R1和R2各自独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，-C(W1)R3基团，-S(O)nR5或-NHR6基团，或R1和R2可形成＝C(R10)R11基团或可与相邻氮原子一起形成可含有氮原子或氧原子的C4-C5的五元或六元杂环基，R3是取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，烷氧基，烷硫基或一-或二-烷基氨基，R5是烷基或二烷基氨基，R6是烷基或芳基，R10和R11各自独立地是烷氧基或烷硫基，W1是氧原子或硫原子，以及n是1或2。
3.权利要求1的农药组合物，其中其它农药是杀虫剂和/或杀真菌剂。
4.权利要求3的农药组合物，其中其它农药是杀虫剂。
5.权利要求4的农药组合物，其中杀虫剂是选自下列一组的至少一种化合物：敌敌畏，二嗪磷，毒死蜱，乙酰甲胺磷，噻唑磷，噁唑磷，杀扑磷，异砜磷，灭多威，乙硫苯威，抗蚜威，苯氧威，氰戊菊酯，氯氰菊酯，溴氰菊酯，氯氟氰菊酯，醚菊酯，氟胺氰菊酯，啶虫脒，除虫脲，氟啶脲，氟苯脲，氟虫脲，杀螟丹，虫酰肼，吡丙醚，艾克敌105，埃玛菌素，氟唑虫清，噻嗪酮和氟硅菊酯。
6.权利要求4的农药组合物，其中杀虫剂是IGR剂。
7.权利要求6的农药组合物，其中IGR剂是苯甲酰脲类化合物。
8.权利要求7的农药组合物，其中苯甲酰脲类化合物是氟啶脲和/或氟虫脲。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP322558/00 | 2000-10-23 | ||
| JP2000322558 | 2000-10-23 | ||
| JP322558/2000 | 2000-10-23 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2007101960111A Division CN101185441A (zh) | 2000-10-23 | 2001-10-22 | 农药组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1568143A true CN1568143A (zh) | 2005-01-19 |
| CN100496248C CN100496248C (zh) | 2009-06-10 |
Family
ID=18800416
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2007101960111A Pending CN101185441A (zh) | 2000-10-23 | 2001-10-22 | 农药组合物 |
| CNB018176941A Expired - Lifetime CN100496248C (zh) | 2000-10-23 | 2001-10-22 | 农药组合物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2007101960111A Pending CN101185441A (zh) | 2000-10-23 | 2001-10-22 | 农药组合物 |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7195773B2 (zh) |
| EP (1) | EP1328154B1 (zh) |
| JP (1) | JP2004512285A (zh) |
| KR (1) | KR100819325B1 (zh) |
| CN (2) | CN101185441A (zh) |
| AR (2) | AR031031A1 (zh) |
| AT (1) | ATE300177T1 (zh) |
| AU (2) | AU2001295990B2 (zh) |
| BR (1) | BR0114832B1 (zh) |
| CA (1) | CA2424864C (zh) |
| CZ (1) | CZ302285B6 (zh) |
| DE (1) | DE60112317T2 (zh) |
| DK (1) | DK1328154T3 (zh) |
| EC (1) | ECSP034564A (zh) |
| EG (1) | EG22823A (zh) |
| ES (1) | ES2244665T3 (zh) |
| HR (1) | HRP20030281B1 (zh) |
| HU (1) | HU228905B1 (zh) |
| IL (2) | IL155507A0 (zh) |
| MA (1) | MA25919A1 (zh) |
| MX (1) | MXPA03003582A (zh) |
| PL (1) | PL202740B1 (zh) |
| PT (1) | PT1328154E (zh) |
| RU (1) | RU2264099C2 (zh) |
| SK (1) | SK287548B6 (zh) |
| TW (1) | TWI242006B (zh) |
| WO (1) | WO2002034050A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA200302869B (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101692825B (zh) * | 2009-07-21 | 2012-06-06 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含丁硫克百威的杀虫组合物及其应用 |
| CN103053604A (zh) * | 2011-10-20 | 2013-04-24 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟啶虫酰胺和氟硅菊酯的增效杀虫组合物及其用途 |
| CN103068230A (zh) * | 2010-08-20 | 2013-04-24 | 住友化学株式会社 | 预防/防治有害节肢动物的组合物和预防/防治有害节肢动物的方法 |
| CN103068231A (zh) * | 2010-08-20 | 2013-04-24 | 住友化学株式会社 | 预防/防治有害节肢动物的组合物和预防/防治有害节肢动物的方法 |
| CN103079405A (zh) * | 2010-08-20 | 2013-05-01 | 住友化学株式会社 | 预防/防治有害节肢动物的组合物和预防/防治有害节肢动物的方法 |
| CN105010371A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-11-04 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀虫组合物及其应用 |
| CN103918661B (zh) * | 2007-11-05 | 2016-05-11 | 石原产业株式会社 | 杀真菌组合物和防治有害真菌的方法 |
| CN113826627A (zh) * | 2020-06-23 | 2021-12-24 | 江苏功成生物科技有限公司 | 一种含氟啶虫酰胺和拟除虫菊酯类的杀虫组合物及应用 |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI242006B (en) | 2000-10-23 | 2005-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Pesticidal composition |
| JP5026645B2 (ja) * | 2001-08-23 | 2012-09-12 | 日本化薬株式会社 | 小川型農薬製剤 |
| TWI301400B (en) * | 2002-02-22 | 2008-10-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest |
| US20050245582A1 (en) * | 2002-09-12 | 2005-11-03 | The Hartz Mountain Corporation | High concentration topical insecticides containing pyrethroids |
| WO2005005412A1 (en) * | 2003-07-01 | 2005-01-20 | Bayer Cropscience Gmbh | 3-pyridylcarboxamide derivatives as pesticidal agents |
| DE102004035134A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern |
| DE102004048527A1 (de) * | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| JP2008517025A (ja) * | 2004-10-22 | 2008-05-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺虫剤混合物 |
| DE102005041955A1 (de) * | 2005-09-03 | 2007-03-15 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| CA2624462C (en) * | 2005-09-30 | 2014-05-13 | Wellmark International | Feed-through lignin-pesticide compositions |
| CA2631437A1 (en) | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Ayhan Gokce | Insecticidal compositions and uses thereof |
| EP2015631B1 (en) * | 2006-04-28 | 2019-08-14 | Ceva Animal Health, LLC | High concentration topical insecticide containing insect growth regulator |
| CA2664937C (en) * | 2006-10-17 | 2014-08-05 | Fmc Corporation | Stable suspension concentrate formulation for water-soluble compounds |
| CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| CL2007003746A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| JP5066933B2 (ja) * | 2007-02-21 | 2012-11-07 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法 |
| JP5611535B2 (ja) | 2008-04-17 | 2014-10-22 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法 |
| KR101031965B1 (ko) * | 2009-06-25 | 2011-04-29 | 엘에스산전 주식회사 | 회로차단기의 인입출 방지장치 |
| KR200454363Y1 (ko) * | 2009-08-10 | 2011-06-29 | 노승연 | 기능성 팬티 |
| UA109282C2 (xx) * | 2010-07-09 | 2015-08-10 | Пестицидна суспензія на водній основі | |
| CN105191977A (zh) * | 2011-01-28 | 2015-12-30 | 迪帕克·普兰吉万达斯·沙阿 | 包括硫、杀虫剂和农业化学赋形剂的杀虫剂组合物 |
| CN103053597A (zh) * | 2011-10-20 | 2013-04-24 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含顺式氯氰菊酯和氟啶虫酰胺的增效杀虫组合物及其应用 |
| CA2888660A1 (en) * | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Adama Makhteshim Ltd. | Pesticide compositions and methods for controlling invertebrate pests |
| WO2018185243A1 (en) * | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Syngenta Participations Ag | Compounds and compositions having knock-down or blood feed inhibition activity against insect pests |
| JP2021035912A (ja) | 2017-12-20 | 2021-03-04 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法 |
| CN108586279A (zh) | 2018-06-26 | 2018-09-28 | 上海泰禾国际贸易有限公司 | 一种间二酰胺类化合物及其制备方法和应用 |
| CN113812411A (zh) * | 2020-06-18 | 2021-12-21 | 江苏功成生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫组合物及其应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6434902A (en) * | 1987-07-30 | 1989-02-06 | Sumitomo Chemical Co | Vermin-controlling composition |
| GB9025828D0 (en) | 1990-11-28 | 1991-01-09 | Shell Int Research | Herbicidal carboxamide derivatives |
| US5250532A (en) | 1991-04-11 | 1993-10-05 | Dowelanco | 3,4,N-trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their use as insecticides |
| GB9118871D0 (en) | 1991-09-04 | 1991-10-23 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
| JP2994182B2 (ja) * | 1992-07-23 | 1999-12-27 | 石原産業株式会社 | アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤 |
| DE19939395A1 (de) | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10017881A1 (de) * | 2000-04-11 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10035012A1 (de) | 2000-07-19 | 2002-01-31 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| TWI242006B (en) | 2000-10-23 | 2005-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Pesticidal composition |
| TWI301400B (en) * | 2002-02-22 | 2008-10-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest |
-
2001
- 2001-10-18 TW TW090125817A patent/TWI242006B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-10-22 DE DE60112317T patent/DE60112317T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 EG EG20011121A patent/EG22823A/xx active
- 2001-10-22 DK DK01976797T patent/DK1328154T3/da active
- 2001-10-22 AT AT01976797T patent/ATE300177T1/de active
- 2001-10-22 CZ CZ20031034A patent/CZ302285B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-10-22 EP EP01976797A patent/EP1328154B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 AR ARP010104941A patent/AR031031A1/es active IP Right Grant
- 2001-10-22 AU AU2001295990A patent/AU2001295990B2/en not_active Expired
- 2001-10-22 KR KR1020037005571A patent/KR100819325B1/ko active IP Right Grant
- 2001-10-22 JP JP2002537116A patent/JP2004512285A/ja not_active Withdrawn
- 2001-10-22 ES ES01976797T patent/ES2244665T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 PT PT01976797T patent/PT1328154E/pt unknown
- 2001-10-22 BR BRPI0114832-0A patent/BR0114832B1/pt active IP Right Grant
- 2001-10-22 SK SK493-2003A patent/SK287548B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-10-22 IL IL15550701A patent/IL155507A0/xx unknown
- 2001-10-22 RU RU2003115195/04A patent/RU2264099C2/ru active
- 2001-10-22 US US10/399,394 patent/US7195773B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 MX MXPA03003582A patent/MXPA03003582A/es active IP Right Grant
- 2001-10-22 AU AU9599001A patent/AU9599001A/xx active Pending
- 2001-10-22 CA CA002424864A patent/CA2424864C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 CN CNA2007101960111A patent/CN101185441A/zh active Pending
- 2001-10-22 CN CNB018176941A patent/CN100496248C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 WO PCT/JP2001/009253 patent/WO2002034050A1/en active IP Right Grant
- 2001-10-22 PL PL362483A patent/PL202740B1/pl unknown
- 2001-10-22 HU HU0302406A patent/HU228905B1/hu unknown
-
2003
- 2003-04-11 HR HR20030281A patent/HRP20030281B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-04-11 ZA ZA200302869A patent/ZA200302869B/en unknown
- 2003-04-20 IL IL155507A patent/IL155507A/en active IP Right Grant
- 2003-04-21 MA MA27113A patent/MA25919A1/fr unknown
- 2003-04-21 EC EC2003004564A patent/ECSP034564A/es unknown
-
2007
- 2007-02-01 US US11/670,149 patent/US7514094B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-08-04 AR ARP110102826A patent/AR082565A2/es active IP Right Grant
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103918661B (zh) * | 2007-11-05 | 2016-05-11 | 石原产业株式会社 | 杀真菌组合物和防治有害真菌的方法 |
| CN101692825B (zh) * | 2009-07-21 | 2012-06-06 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含丁硫克百威的杀虫组合物及其应用 |
| CN103068230A (zh) * | 2010-08-20 | 2013-04-24 | 住友化学株式会社 | 预防/防治有害节肢动物的组合物和预防/防治有害节肢动物的方法 |
| CN103068231A (zh) * | 2010-08-20 | 2013-04-24 | 住友化学株式会社 | 预防/防治有害节肢动物的组合物和预防/防治有害节肢动物的方法 |
| CN103079405A (zh) * | 2010-08-20 | 2013-05-01 | 住友化学株式会社 | 预防/防治有害节肢动物的组合物和预防/防治有害节肢动物的方法 |
| CN103053604A (zh) * | 2011-10-20 | 2013-04-24 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟啶虫酰胺和氟硅菊酯的增效杀虫组合物及其用途 |
| CN105010371A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-11-04 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀虫组合物及其应用 |
| CN113826627A (zh) * | 2020-06-23 | 2021-12-24 | 江苏功成生物科技有限公司 | 一种含氟啶虫酰胺和拟除虫菊酯类的杀虫组合物及应用 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1568143A (zh) | 农药组合物 | |
| CN1213037C (zh) | 卤代嘧啶类及其作为减少寄生虫方法的应用 | |
| CN1102149C (zh) | 4－卤烷基－3－杂环基吡啶类及4－卤烷基－5－杂环基嘧啶类化合物,其制法,含其的组合物及其用作杀虫剂的用途 | |
| CN1267419C (zh) | 用作杀菌剂的三氟甲基吡咯羧酰胺和三氟甲基吡咯乙硫异酰胺 | |
| CN1067063C (zh) | 取代的羧酰苯胺衍生物和含其作为活性成分的植物疾病控制剂 | |
| CN1188411C (zh) | 肟衍生物及含有它们的农药 | |
| CN1946695A (zh) | 可用作杀真菌剂的2－吡啶基环烷基羧酰胺衍生物 | |
| CN1167683C (zh) | 芳基吡唑化合物、其制备方法、含其的农药组合物及其用途 | |
| CN1081670A (zh) | 酰胺化合物及其盐，它们的制造工艺及其农药组合物 | |
| CN1305476A (zh) | 1,3－噁唑啉和1,3－噻唑啉衍生物及其制备和作为农药的用途 | |
| CN1926129A (zh) | 新的杀虫剂 | |
| CN1993328A (zh) | 喹啉衍生物以及含有其作为活性组分的杀虫剂 | |
| CN1195345A (zh) | 杀真菌嘧啶酮 | |
| CN1185154A (zh) | 作为杀虫剂的二环胺 | |
| CN1245498A (zh) | 8－氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用 | |
| CN1899043A (zh) | 含有咪蚜胺和杀真菌剂的组合物及其应用 | |
| CN1751039A (zh) | 作为杀真菌化合物的吡啶衍生物 | |
| CN1642421A (zh) | 用作杀真菌剂的苯甲酰胺类及其有益组合物 | |
| CN1090848A (zh) | 噁二唑和噻二唑衍生物 | |
| CN1036879A (zh) | 杀生组合物 | |
| CN1642940A (zh) | 用作杀真菌剂的双环稠合吡啶基酰胺及其有益组合物 | |
| CN1219759C (zh) | 用于制备取代的联苯基噁唑啉类化合物的中间体 | |
| CN1081675A (zh) | 由噻唑醇衍生物的新拟除虫菊酯,其制备方法及其作为农药的用途 | |
| CN1017243B (zh) | 新型含硫化合物的杀真菌组合物 | |
| CN1514826A (zh) | 新颖的n-对-炔丙氧基苯乙基-硫代乙酸酰胺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20090610 |
|
| CX01 | Expiry of patent term |