PL201985B1 - Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL201985B1 PL201985B1 PL368023A PL36802304A PL201985B1 PL 201985 B1 PL201985 B1 PL 201985B1 PL 368023 A PL368023 A PL 368023A PL 36802304 A PL36802304 A PL 36802304A PL 201985 B1 PL201985 B1 PL 201985B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparation
- disubstituted fluorene
- new derivative
- formula
- dihexadecyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylo-2,7- -dibromofluoren.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania.
Nowy związek stanowi ważny półprodukt w syntezie związków przydatnych w budowie czujników gazowych i chemicznych oraz w urządzeniach elektroluminiscencyjnych.
Wynalazek dotyczy nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylo-2,7-dibromfluoren.
Sposób wytwarzania nowego 9,9-diheksadecylo-2,7-dibromofluorenu o wzorze 1 polega na reakcji 9,9-diheksadecylofluorenu o wzorze 2 z bromem aktywowanym jodem w temperaturze pokojowej.
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji.
Do roztworu 1,0 g, tj. 1,6 mmola 9,9-diheksadecylofluorenu w 25 ml świeżo destylowanego chlorku metylenu dodaje się kryształek jodu oraz wkrapla się 0,16 ml, tj. 3,0 mmola bromu.
Reagenty miesza się w temperaturze pokojowej C przez 12 godzin.
Przebieg reakcji kontroluje się za pomocą chromatografii kolumnowej.
Następnie do roztworu wkrapla się 20 ml 15% roztworu wodorosiarczynu sodowego, a po rozdzieleniu faz, fazę organiczną przemywa się wodą, a następnie suszy siarczanem sodu.
Rozpuszczalnik oddestylowuje się, po krystalizacji z chloroformu otrzymuje się 1,2 g, tj. 2,1 mmola kremowych kryształków 9,9-diheksadecylo-2,7-dibronofluorenu.
Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: t.t. 39-40°C, rozpuszcza się w chloroformie, chlorku metylenu, octanie etylu, nie rozpuszcza się w benzenie.
1H NMR (CDCl3), δ 8,3-7,9 (m, 6H), 1,9 (q, 4H, J = 7,1 Hz), 1,4-1,3 (m, 52H), 0,89 (t, 6H, J = 6,8 Hz), 0,56-0,54 (m, 4H).
13C NMR, δ 166,6, 149,3, 143,1, 131,4, 129,3, 120,5, 54,9, 31,3, 29,5, 29,2, 29,7, 29,7, 29,6,
29,3, 29,4, 29,1, 22,7, 13,9.
Dla C45H72Br2 obliczono: C 69,92, H 9,39; znaleziono: C 69,70, H 9,25.
Claims (2)
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylo-2,7-dibromofluoren.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylo-2,7-dibromofluoren, znamienny tym, że 9,9-diheksadecylofluoren o wzorze 2 poddaje się reakcji z bromem aktywowanym jodem w temperaturze pokojowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368023A PL201985B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368023A PL201985B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368023A1 PL368023A1 (pl) | 2005-11-28 |
| PL201985B1 true PL201985B1 (pl) | 2009-05-29 |
Family
ID=37038008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368023A PL201985B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL201985B1 (pl) |
-
2004
- 2004-05-17 PL PL368023A patent/PL201985B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL368023A1 (pl) | 2005-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Synthesis and insecticidal activity of novel N‐pyridylpyrazole carbonyl thioureas | |
| Sheikh et al. | Mechanistic studies of DCC/HOBt-mediated reaction of 3-phenylpropionic acid with benzyl alcohol and studies on the reactivities of ‘active ester’and the related derivatives with nucleophiles | |
| CN106905183B (zh) | 一类含氨基的ɑ-酰氧基羰基酰胺类衍生物，制备方法及其应用 | |
| TWI460180B (zh) | And intermediates of benzodimerine heterocyclic pentadiene derivatives and their synthesis methods | |
| Rivera et al. | Solvent-free Mannich-type reaction as a strategy for synthesizing novel heterocalixarenes | |
| Kusukawa et al. | Four-component assembly in the crystalline state driven by amidinium–carboxylate salt bridge formation from an aqueous solution | |
| CN101125794B (zh) | 多环芳烃类化合物、合成方法及其用途 | |
| CN114634482A (zh) | 一种重氮二氟甲基化试剂及其合成方法和应用 | |
| PL201985B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN114195792A (zh) | 一种1,2,3-三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法 | |
| PL196236B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN102617569B (zh) | 一种具有抗肿瘤活性的β-咔啉类衍生物及其制备方法 | |
| JP5357559B2 (ja) | ジメトキシナフタレン骨格を有する化合物及びその製造方法 | |
| PL201984B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN109503547A (zh) | 苯并二硫环戊二烯衍生物的制备方法 | |
| PL201986B1 (pl) | Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania | |
| PL196237B1 (pl) | Nowy 9-heksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania | |
| CN101353309B (zh) | 基于1,1'-联二萘酚-氨基醇结构的手性化合物、合成方法和应用 | |
| PL201987B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN105085472B (zh) | β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷类化合物的制备方法及应用 | |
| PL196235B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| Xu et al. | Self-recognition behavior of novel frameworks containing both urea and carboxylate anion motifs | |
| CN104193692B (zh) | 一种连三嗪类似物的合成方法 | |
| JPWO2015199141A1 (ja) | 発光性・半導体性能を発現するクマリン系縮環化合物およびその製造方法 | |
| PL196233B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |