PL196235B1 - Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL196235B1 PL196235B1 PL362191A PL36219103A PL196235B1 PL 196235 B1 PL196235 B1 PL 196235B1 PL 362191 A PL362191 A PL 362191A PL 36219103 A PL36219103 A PL 36219103A PL 196235 B1 PL196235 B1 PL 196235B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hexadecyl
- manufacture
- new derivative
- substituted fluorene
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9-heksadecylo-2,7-dicyjanofluoren.
Description
Przedmiotem wynalazku jest pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania.
Nowy związek stanowi ważny półprodukt w syntezie związków stosowanych w urządzeniach foto i elektroluminiscencyjnych.
Wynalazek dotyczy nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9-heksadecylo-2,7-dicyjanofluoren.
Sposób wytwarzania nowego 9-heksadecylo-2,7-dicyjanofluorenu o wzorze 1 polega na reakcji 9-heksadecylo-2,7-dibromofluorenu z cyjankiem miedziawym w temperaturze 140°C w atmosferze suchego dimetyloformamidu (DMF).
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji.
Do 1,0 g tj. 1,8 mmola 9-heksadecylo-2,7-dibromofluorenu dodaje się 0,48 g tj. 5,4 mmola cyjanku miedziawego. Reagenty miesza się w 20 ml suchego dimetyloformamidu (DMF) w temperaturze 125°C przez 12 godzin. Przebieg reakcji kontroluje się za pomocą chromatografii kolumnowej. Następnie mieszaninę reakcyjną wylewa się do 20 ml 15% roztworu amoniaku, osad odfiltrowuje i przemywa amoniakiem. Surowy produkt poddaje się krystalizacji z acetonu. Otrzymuje się 0,70 g tj. 1,5 mmola żółtych kryształków 9-heksadecylo-2,7-dicyjanofluorenu. Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: t.t. 131-133°C, rozpuszcza się w acetonie, metanolu, octanie etylu, nie rozpuszcza się w benzenie, eterze etylowym.
1H NMR(CDCl3), d 7,9-8,3 (m, 6H), 3,7-3,8 (m, 1H), 2,4 (q, 2H, J=7,1 Hz), 1,3-1,4 (m, 26H), 1,28-1,2 (m, 2H), 0,89 (t, 3H, J=6,8 Hz).
13C NMR, d 166,6, 149,3, 143,1, 131,4, 129,3, 120,5, 54,9, 31,3, 29,5, 29,2, 29,7, 29,7, 29,6,
29,6, 29,3, 29,3, 29,4,29,1,29,0,19,7, 13,1.
Dla C31H40N2 obliczono: C, 84,49; H, 9,15; N, 6,36. znaleziono: C, 84,35; H, 9,00
Claims (2)
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9-heksadecylo-2,7-dicyjanofluoren.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9-heksadecylo-2,7-dicyjanofluoren, znamienny tym, że 9-heksadecylo-2,7-dibromofluoren o wzorze 2 poddaje się reakcji z cyjankiem miedziawym w temperaturze 140°C, w środowisku suchego dimetyloformamidu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL362191A PL196235B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL362191A PL196235B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL362191A1 PL362191A1 (pl) | 2005-03-21 |
| PL196235B1 true PL196235B1 (pl) | 2007-12-31 |
Family
ID=35069917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL362191A PL196235B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL196235B1 (pl) |
-
2003
- 2003-09-15 PL PL362191A patent/PL196235B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL362191A1 (pl) | 2005-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103408445B (zh) | 一种芳胺类衍生物及其制备方法 | |
| JP3393891B2 (ja) | イミダゾール類の製造方法 | |
| JP2004512326A5 (pl) | ||
| CN104447336A (zh) | 一种三碟烯衍生物及其制备方法 | |
| PL196235B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN113735752B (zh) | 一种基于取代碘苯制备异硫脲化合物的方法 | |
| PL201984B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| KR101653532B1 (ko) | 호기성 산화법을 통한 보로닉산이 직접 포함된 벤즈이미다졸의 합성방법 | |
| JP4307108B2 (ja) | オルトベンジジン化合物の製造法 | |
| CN107641080A (zh) | 一种含螺环结构的二氢萘酮类衍生物及其制备方法 | |
| JP5408822B2 (ja) | ５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２，３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体及びその製造方法 | |
| PL196236B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN112250557A (zh) | 一种高效合成1,6-二烯-3-酮衍生物的方法 | |
| JPS60237039A (ja) | ベンザルアセトフエノン及びその誘導体の製造方法 | |
| CN101113138A (zh) | 二茂铁亚胺环钯配合物催化下芳基腈类衍生物的合成方法 | |
| PL196233B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201985B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP3066594B2 (ja) | アニリン誘導体及びその製造法 | |
| PL196234B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL197975B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201987B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196238B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP2010126498A (ja) | ５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体及びその製造方法 | |
| KR101411359B1 (ko) | 아닐린 화합물의 모노 ｎ-알킬화 방법 | |
| CN1326844C (zh) | 一种2h－3,1－苯并噁嗪杂环化合物的合成方法 |