PL196236B1 - Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL196236B1 PL196236B1 PL362192A PL36219203A PL196236B1 PL 196236 B1 PL196236 B1 PL 196236B1 PL 362192 A PL362192 A PL 362192A PL 36219203 A PL36219203 A PL 36219203A PL 196236 B1 PL196236 B1 PL 196236B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- manufacture
- new derivative
- formula
- substituted fluorene
- dibromofluorene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9-heksadecylo-2,7-dibromofluoren.
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania. Nowy związek stanowi ważny półprodukt w syntezie związków przydatnych w czujnikach gazowych i chemicznych oraz w urządzeniach elektroluminiscencyjnych.
Wynalazek dotyczy nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9-heksadecylo-2,7-dibromofluoren.
Sposób wytwarzania nowego 9-heksadecylo-2,7-dibromofluorenu o wzorze 1 polega na reakcji 9-heksadecylofluorenu o wzorze 2 z bromem aktywowanym jodem w temperaturze pokojowej.
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji. Do roztworu 1,0 g tj. 2,5 mmola 9-heksadecylofluorenu w 25 ml świeżo destylowanego chlorku metylenu dodaje się kryształek jodu oraz wkrapla się 0,25 ml tj. 5,0 mmola bromu. Reagenty miesza się w temperaturze pokojowej przez 12 godzin. Przebieg reakcji kontroluje się za pomocą chromatografii kolumnowej. Następnie do roztworu wkrapla się 20 ml 15% roztworu wodorosiarczynu sodowego, a po rozdzieleniu faz, fazę organiczną, przemywa się wodą, a następnie suszy siarczanem sodu. Rozpuszczalnik oddestylowuje się, po krystalizacji z chloroformu otrzymuje się 1,2 g tj. 2,1 mmola kremowych kryształków 9-heksadecylo-2,7-dibromofluorenu. Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: t.t. 79°C, rozpuszcza się w chloroformie, chlorku metylenu, octanie etylu, nie rozpuszcza się w benzenie.
1H NMR(CDCl3), d 7,9-8,3 (m, 6H), 3,8-3,7 (m, 1H), 2,4 (q, 2H, J=7,1 Hz), 1,4-1,3 (m, 26 H), 1,29-1,3 (m, 2H), 0,89 (t, 3H, J=6,8 Hz).
13C NMR, d 166,6, 149,3, 143,1, 131,4, 129,3, 120,5, 54,9, 31,3, 29,5, 29,2, 29,7, 29,7, 29,6,
29,6, 29,3, 29,3, 29,4,29,1,29,0,19,7,13,0.
Dla C29H40Br2 obliczono: C, 63,50; H, 7,35. znaleziono: C, 63,40; H, 7,15.
Claims (2)
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9-heksadecylo-2,7-dibromofluoren.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9-heksadecylo-2,7-dibromofluorenu, znamienny tym, że 9-heksadecylofluoren o wzorze 2 poddaje się reakcji z bromem aktywowanym jodem w temperaturze pokojowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL362192A PL196236B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL362192A PL196236B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL362192A1 PL362192A1 (pl) | 2005-03-21 |
| PL196236B1 true PL196236B1 (pl) | 2007-12-31 |
Family
ID=35069918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL362192A PL196236B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL196236B1 (pl) |
-
2003
- 2003-09-15 PL PL362192A patent/PL196236B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL362192A1 (pl) | 2005-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01211567A (ja) | 新規なスルホンアミド化合物 | |
| Sheikh et al. | Mechanistic studies of DCC/HOBt-mediated reaction of 3-phenylpropionic acid with benzyl alcohol and studies on the reactivities of ‘active ester’and the related derivatives with nucleophiles | |
| CN106905183B (zh) | 一类含氨基的ɑ-酰氧基羰基酰胺类衍生物，制备方法及其应用 | |
| CN106365966A (zh) | 一种苄基芳基醚的制备方法 | |
| JPH06116242A (ja) | イミダゾール類の製造方法 | |
| JPH0489464A (ja) | メトキシイミノアセトアミド化合物の製造法 | |
| CN114634482A (zh) | 一种重氮二氟甲基化试剂及其合成方法和应用 | |
| CN114195792A (zh) | 一种1,2,3-三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法 | |
| PL196236B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN104447336A (zh) | 一种三碟烯衍生物及其制备方法 | |
| PL201985B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN107641080B (zh) | 一种含螺环结构的二氢萘酮类衍生物及其制备方法 | |
| WO2023148783A1 (en) | Process for the preparation of nafamostat, camostat and their derivatives | |
| KR101603324B1 (ko) | 3-알킬티오-2-브로모피리딘 화합물의 제조방법 | |
| PL196235B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN101353309B (zh) | 基于1,1'-联二萘酚-氨基醇结构的手性化合物、合成方法和应用 | |
| PL196233B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196237B1 (pl) | Nowy 9-heksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania | |
| PL201987B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201984B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201986B1 (pl) | Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania | |
| CN104193692B (zh) | 一种连三嗪类似物的合成方法 | |
| CN114380743B (zh) | 含氮化合物引入三氟甲硫基的方法 | |
| PL196234B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL197975B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania |