PL201986B1 - Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania - Google Patents
Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL201986B1 PL201986B1 PL368024A PL36802404A PL201986B1 PL 201986 B1 PL201986 B1 PL 201986B1 PL 368024 A PL368024 A PL 368024A PL 36802404 A PL36802404 A PL 36802404A PL 201986 B1 PL201986 B1 PL 201986B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dihexadecylfluorene
- new
- production
- formula
- mmol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Nowy 9,9-diheksadecylofluoren o wzorze 1.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowy związek o nazwie 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania.
Nowy związek stanowi ważny półprodukt w syntezie związków przydatnych w budowie czujników gazowych i chemicznych.
Wynalazek dotyczy nowego związku o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylofluoren.
Sposób wytwarzania nowego 9,9-diheksadecylofluorenu o wzorze 1, polega na reakcji alkilowania fluorenu o wzorze 2 za pomocą 1-bromoheksadecylu w temperaturze -70°C.
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji. Do roztworu 1,0 g, tj. 6,0 mmola fluorenu w 50 ml bezwodnego tetrahydrofuranu w temperaturze -70°C wkrapla się 11,25 ml. tj. 10 mmoli BuLi (1,6 molowy roztwór w heksanie).
Reagenty miesza się w ciągu 30 minut w temperaturze -70°C, a następnie wkrapla 1,83 g, tj. 6,0 mmola 1-bromo-heksadecylu.
Mieszanie kontynuuje się w tych warunkach przez 2 godziny.
Przebieg reakcji kontroluje się za pomocą chromatografii cienkowarstwowej.
Następnie do roztworu wkrapla się roztwór 5 gramów chlorku amonu w 30 ml wody.
Fazy rozdziela się, a następnie fazę organiczną przemywa wodą i suszy siarczanem sodu. Rozpuszczalnik oddestylowuje się, a oleisty produkt reakcji poddaje się oczyszczaniu za pomocą kolumny chromatograficznej, stosując jako eluent heksan, a następnie mieszaninę rozpuszczalników (heksan/octan etylu 2:1).
Otrzymuje się 3,00 g, tj. 4,8 mmola kremowych kryształków 9,9-diheksadecylo-2,7-dibromofluorenu.
Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: t.t. 37-38°C, związek ten rozpuszcza się w chloroformie, metanolu, octanie etylu, nie rozpuszcza się w benzenie.
1H NMR(CDCl3), δ 8,0, (d, 2H, J = 7,2 Hz), 7,4-7,2 (m, 4H), 2,0 (t, 4H, J = 7,35 Hz), 1,3-1,07 (m,
52H), 0,92 (t, 6H, J = 6,75 Hz), 0,55-0,53 (m, 4H).
13C NMR, δ 166,6, 149,3, 143,1, 131,4, 129,3, 120,5, 54,9, 40,3, 31,9, 29,7, 29,6, 29,3, 29,2,
29,4, 29,2, 23,7, 22,7, 14,1,
Dla C45H74 obliczono: C 87,87, H 12,12; znaleziono: C 87,70, H 12,05.
Claims (2)
1. Nowy 9,9-diheksadecylofluoren o wzorze 1.
2. Sposób wytwarzania nowego 9,9-diheksadecylofluorenu o wzorze 1, znamienny tym, że fluoren o wzorze 2, poddaje się reakcji alkilowania za pomocą 1-bromheksadecylu w temperaturze -70°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368024A PL201986B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368024A PL201986B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368024A1 PL368024A1 (pl) | 2005-11-28 |
| PL201986B1 true PL201986B1 (pl) | 2009-05-29 |
Family
ID=37038009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368024A PL201986B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL201986B1 (pl) |
-
2004
- 2004-05-17 PL PL368024A patent/PL201986B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL368024A1 (pl) | 2005-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI460180B (zh) | And intermediates of benzodimerine heterocyclic pentadiene derivatives and their synthesis methods | |
| CN102875447B (zh) | 一种2,7-二溴咔唑的制备方法 | |
| CN106977489A (zh) | 一种制备多取代占吨酮类衍生物的方法 | |
| CN114634482A (zh) | 一种重氮二氟甲基化试剂及其合成方法和应用 | |
| CN105669698A (zh) | 一种多取代噻喃并吲哚衍生物的制备方法 | |
| CN105820174B (zh) | 一种多取代噻吩并吲哚衍生物的制备方法 | |
| JP5577604B2 (ja) | ヘテロアセン誘導体の製造方法及びテトラハロターフェニル誘導体 | |
| CN104945231B (zh) | 以2‑卤代环戊酮为原料合成1，4‑二酮化合物的方法 | |
| PL201986B1 (pl) | Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania | |
| CN103554023B (zh) | 吖啶衍生物的合成方法及合成的多环吖啶衍生物 | |
| Schaub et al. | A convenient synthesis of biphenylene | |
| Yang et al. | Synthesis and rotational barriers of atropisomers of 1, 2-bis [5-(11H-benzo [b] fluorenyl)] benzenes and related compounds | |
| KR102436961B1 (ko) | 할로-치환된 트리플루오로아세토페논의 제조 방법 | |
| PL196237B1 (pl) | Nowy 9-heksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania | |
| JP6532737B2 (ja) | ヘテロアセン化合物の製造方法 | |
| CN112125843A (zh) | 一种3-羟甲基-4-苯基-3,4-二氢喹啉酮化合物的制备方法 | |
| PL201985B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| Schroder et al. | Improved synthesis of pincer ligand precursor, and synthesis and structural characterization of terphenyl scaffolded S–C–S palladium pincer complex | |
| PL196236B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN102557941B (zh) | 一种螺环丙基甲酰衍生物的中间体化合物的制备方法 | |
| Yamato et al. | Medium-sized cyclophanes. Part 56. 8-Substituted 5-tert-Butyl [2.2] metaparacyclophane-1, 9-dienes. Preparation, X-ray diffraction study and their treatment with Lewis and protic acids | |
| JP2008063240A (ja) | アントラセン化合物の製造方法 | |
| PL197975B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania | |
| PL198843B1 (pl) | Sposób wytwarzania N-nonylokarbazolu | |
| CN107021866A (zh) | 一种链状烯炔化合物及其合成方法 |