PL196233B1 - Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL196233B1 PL196233B1 PL362189A PL36218903A PL196233B1 PL 196233 B1 PL196233 B1 PL 196233B1 PL 362189 A PL362189 A PL 362189A PL 36218903 A PL36218903 A PL 36218903A PL 196233 B1 PL196233 B1 PL 196233B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dicarboxylic acid
- manufacture
- formula
- new derivative
- substituted fluorene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluore- nu o wzorze 1 i nazwie W,W , -dialliloamid kwasu 9-heksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego.
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania.
Nowy związek stanowi półprodukt do wytwarzania związków przydatnych w budowie czujników gazowych i chemicznych.
Wynalazek dotyczy związku o wzorze 1 i nazwie N,N-dialliloamid kwasu 9-heksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego.
Sposób wytwarzania nowego N,N-dialliloamidu kwasu 9-heksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego o wzorze 1, polega na reakcji dichlorku kwasu 9-heksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego o wzorze 2 z alliloaminą w benzenie w obecności trietyloaminy w temperaturze pokojowej.
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji.
Do 1,0 g tj. 1,9 mmola dichlorku kwasu 9-heksadecylo-2,7-dikarboksylowego w 30 ml suchego benzenu wkrapla się mieszaninę 0,26g tj. 4,5 mmola alliloaminy i 0,45 g tj. 4,5 mmola trietyloaminy w 10 ml suchego benzenu. Reagenty miesza się w temperaturze pokojowej przez 6 godzin, a następnie przez godzinę w temperaturze 50°C. Reakcję kontroluje się za pomocą chromatografii cienkowarstwowej (TLC). Mieszaninę ochładza się, a uzyskany osad odsącza i przemywa benzenem. Po rekrystalizacji z metanolu otrzymuje się 0,81 g tj. 1,4 mmola N,N-dialiloamidu kwasu 9-heksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego. Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: białe kryształy o t.t. 188-189°C, rozpuszcza się w metanolu, octanie etylu, nie rozpuszcza się w eterze etylowym, chloroformie.
1H NMR(CDCl3), d 7,7 (d, 2H, J=7,2 Hz), 7,2 (d, 2H, J=7,30 Hz), 7,45 (s, 1H), 7,4 (9s, 1H), 6.80 (s, 1H), 6,51 (s, 1H), 6,6-6,9 (m, 2H), 5,4 (dd, 2H, J = 7,1 Hz), 5,3-5,2 (m, 4H), 5,0 (dd, 2H, J=6,6 Hz), 4,0-3,7 (m, 4H), 3,55 (t, 1H, J=6,8Hz), 2,4 (2H, q, J=6,7 Hz), 1,4-1,3 (m, 26H), 1,2 (2H, sq, J=7,1 Hz), 0,85 (t, 3H, J=7,25Hz).
13C NMR(CDCl3), d 170,7, 146,5, 145,3, 138,9, 129,7, 128,1, 123,2, 118,0, 54,9, 42,8, 31,5,
29,5, 29,4, 29,7, 29,7, 29,6, 29,4, 29,3, 29,3, 29,0, 22,1, 19,7, 20,1, 131.
Dla C37H52N2O2 obliczono: C, 79,81; H, 9,41; N, 5,03.
znaleziono: C, 79,65; H, 9,25; N, 4,95.
Claims (2)
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie N,N-dialliloamid kwasu 9-heksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie N,N-dialliloamid kwasu 9-heksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego, znamienny tym, że dichlorek kwasu 9-heksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego o wzorze 2 poddaje się reakcji z alliloaminą wobecności trietyloaminy w benzenie w temperaturze pokojowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL362189A PL196233B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL362189A PL196233B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL362189A1 PL362189A1 (pl) | 2005-03-21 |
| PL196233B1 true PL196233B1 (pl) | 2007-12-31 |
Family
ID=35069915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL362189A PL196233B1 (pl) | 2003-09-15 | 2003-09-15 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL196233B1 (pl) |
-
2003
- 2003-09-15 PL PL362189A patent/PL196233B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL362189A1 (pl) | 2005-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0489464A (ja) | メトキシイミノアセトアミド化合物の製造法 | |
| KR101728443B1 (ko) | 2-아미노니코틴산벤질에스테르 유도체의 제조 방법 | |
| PL196233B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN106366081A (zh) | 一种双环吡啶酮化合物的绿色合成方法 | |
| PL196234B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| US5416236A (en) | Aniline derivatives and process for producing the same | |
| JP2025505208A (ja) | ナファモスタット、カモスタット及びそれらの誘導体の生成のためのプロセス | |
| PL201987B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196238B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196225B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP3207018B2 (ja) | ベンジルコハク酸誘導体の製造方法およびその製造中間体 | |
| PL196236B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196235B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP4561635B2 (ja) | ４−アルコキシカルボニルテトラヒドロピラン又はテトラヒドロピラニル−４−カルボン酸の製法 | |
| JPH061776A (ja) | 置換ピラジンカルボニトリルの製造方法 | |
| JP3066594B2 (ja) | アニリン誘導体及びその製造法 | |
| JP4929717B2 (ja) | Ｎ，ｎ’−ジアルコキシ−ｎ，ｎ’−ジアルキルオキサミドの製法 | |
| JP3896456B2 (ja) | スルフェンアミド化合物の製造方法 | |
| US6787653B2 (en) | Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives | |
| JP4192526B2 (ja) | クマリン化合物の製法 | |
| PL201984B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201985B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201988B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL197975B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania | |
| JP4194856B2 (ja) | ２−フェニル−４−（１−ナフチル）イミダゾール |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20060915 |