PL201984B1 - Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL201984B1 PL201984B1 PL368022A PL36802204A PL201984B1 PL 201984 B1 PL201984 B1 PL 201984B1 PL 368022 A PL368022 A PL 368022A PL 36802204 A PL36802204 A PL 36802204A PL 201984 B1 PL201984 B1 PL 201984B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparation
- disubstituted fluorene
- dihexadecyl
- new derivative
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylo-2,7- -dicyjanofluoren.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania.
Nowy związek stanowi ważny półprodukt w syntezie związków stosowanych w urządzeniach foto- i elektroluminiscencyjnych.
Wynalazek dotyczy nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylo-2,7-dicyjanofluoren.
Sposób wytwarzania nowego 9,9-diheksadecylo-2,7-dicyjanofluorenu o wzorze 1 polega na reakcji 9,9-diheksadecylo-2,7-dibromofluorenu o wzorze 2 z cyjankiem miedziawym w temperaturze około 140°C w atmosferze suchego dimetyloformamidu (DMF).
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji.
Do 1,0 g, tj. 1,3 mmola 9,9-diheksadecylo-2,7-dibromofluorenu dodaje się 0,35 g, tj. 3,9 mmola cyjanku miedziawego.
Reagenty miesza się w 20 ml suchego dimetyloformamidu (DMF) w temperaturze 125°C przez 12 godzin.
Przebieg reakcji kontroluje się za pomocą chromatografii kolumnowej. Następnie mieszaninę reakcyjną wylewa się do 20 ml 15% roztworu amoniaku, osad odfiltrowuje i przemywa amoniakiem.
Surowy produkt poddaje się krystalizacji z acetonu.
Otrzymuje się 0,70 g, tj. 1,05 mmola żółtych kryształków 9,9-diheksadecylo-2,7-dicyjanofluorenu.
Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: t.t. 131-133°C, rozpuszcza się w acetonie, metanolu, octanie etylu, nie rozpuszcza się w benzenie, eterze etylowym.
1H NMR(CDCl3)^ 8,3-7,9 (m, 6H), 2,4 (q, 4H, J = 7,1 Hz), 1,4-1,3 (m, 52H), 0,89 (t, 6H, J = 6,8 Hz), 0,56-0,53 (m,, 4H).
13C NMR, δ 166,6, 149,3, 143,1, 131,4, 129,3, 120,5, 54,9, 40,0, 30,3, 29,7, 29,6, 29,2, 29,4,
29,3, 29,1, 29,0, 19,7, 13,9.
Dla C47H72N2 obliczono: C 84,75, H 10,91, N 4,21; znaleziono: C 84,55, H 10,78.
Claims (2)
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylo-2,7-dicyjanofluoren.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie 9,9-diheksadecylo-2,7-dicyjanofluoren, znamienny tym, że 9,9-diheksadecylo-2,7-dibromofluoren o wzorze 2 poddaje się reakcji z cyjankiem miedziawym w temperaturze około 140°C, w środowisku suchego dimetyloformamidu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368022A PL201984B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368022A PL201984B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368022A1 PL368022A1 (pl) | 2005-11-28 |
| PL201984B1 true PL201984B1 (pl) | 2009-05-29 |
Family
ID=37038007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368022A PL201984B1 (pl) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL201984B1 (pl) |
-
2004
- 2004-05-17 PL PL368022A patent/PL201984B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL368022A1 (pl) | 2005-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103408445B (zh) | 一种芳胺类衍生物及其制备方法 | |
| JP2014517820A (ja) | ナフタレンジイミドのスタンニル誘導体及び関連組成物並びに方法 | |
| CN115304536B (zh) | 一种吲哚啉-2-酮化合物衍生物的制备及用途 | |
| CN110818631A (zh) | 一种吡啶硫脲衍生物及其制备方法和应用 | |
| WO2013183327A1 (ja) | 縮合環構造を有する化合物の製造方法及び縮合環構造を有する化合物並びにこれを用いた有機発光素子 | |
| CN113173908B (zh) | 一种噻吩类化合物的制备方法 | |
| CN104447336A (zh) | 一种三碟烯衍生物及其制备方法 | |
| PL201984B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| Hu et al. | Synthesis of Asymmetric Triarylbenzenes by Using SOCl2‐C2H5OH Reagent | |
| PL196235B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP4734558B2 (ja) | ペンタフルオロフェニル基を有する複素芳香族化合物の製造方法 | |
| CN113004235B (zh) | 一种(z)-3-烯基苯酞衍生物的立体选择性合成方法 | |
| PL201985B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP2017132738A (ja) | ビピリジル化合物の製造方法 | |
| Benachenhou et al. | Synthesis and structure elucidation of the condensation products between thiophene dicarbaldehydes and aromatic amines. Potential analgesic and anti‐inflammatory agents | |
| PL201988B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP5408822B2 (ja) | ５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２，３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体及びその製造方法 | |
| PL201987B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196236B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL197975B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196238B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201986B1 (pl) | Nowy 9,9-diheksadecylofluoren i sposób jego wytwarzania | |
| PL196233B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196225B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| KR101411359B1 (ko) | 아닐린 화합물의 모노 ｎ-알킬화 방법 |