PL201987B1 - Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL201987B1 PL201987B1 PL368088A PL36808804A PL201987B1 PL 201987 B1 PL201987 B1 PL 201987B1 PL 368088 A PL368088 A PL 368088A PL 36808804 A PL36808804 A PL 36808804A PL 201987 B1 PL201987 B1 PL 201987B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dicarboxylic acid
- manufacture
- dihexadecylfluorene
- new derivative
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluore- nu o wzorze 1 i nazwie dichlorek kwasu 9,9- -diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania.
Nowy związek stanowi ważny półprodukt w syntezie związków przydatnych w budowie czujników gazowych i chemicznych.
Wynalazek dotyczy nowego związku o wzorze 1 i nazwie dichlorek kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego.
Sposób wytwarzania nowego związku o wzorze 1 i nazwie dichlorek kwasu 9,9-diheksadecylofluoreneno-2,7-dikarboksylowego polega na reakcji kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego o wzorze 2 z chlorkiem tionylu w temperaturze pokojowej.
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji.
Do 1,0 g, tj. 1,4 mmola kwasu 9,9-diheksadecylo-2,7-dikarboksylowego wkrapla się 10 ml chlorku tionylu.
Reagenty miesza się w temperaturze pokojowej przez 6 godzin, a następnie przez godzinę w temperaturze 50°C.
Reakcję kontroluje się za pomocą chromatografii cienkowarstwowej (TLC).
Chlorek tionylu oddestylowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem.
Po rekrystalizacji z chloroformu otrzymuje się 0,7 g, tj. 0,9 mmola zielonkawych kryształków dichlorku kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego.
Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: t.t. 140-142°C, rozpuszcza się w chloroformie, octanie etylu, nie rozpuszcza się w eterze etylowym, benzenie.
1H NMR(CDCl3)^ 7,9-8,2 (m, 6H), 2,4 (q, 4H, J = 7,1 Hz), 1,3-1,4 (m, 52H), 0,88 (6H, t, J = 6,9 Hz), 0,56-0,54 (m, 4H).
13C NMR, δ 166,6, 149,3, 143,1, 131,4, 129,3, 120,5, 54,9, 31,3, 29,8, 29,7, 29,5, 29,7, 29,6, 29,6, 29,3, 23,7, 22,7, 14,1.
Dla C47H72O2CI2 obliczono: C 76,28, H 9,80: znaleziono: C 76,2, H 9,75.
Claims (2)
1. Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie dichlorek kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego fluorenu o wzorze 1 i nazwie dichlorek kwasu 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowego, znamienny tym, że kwas 9,9-diheksadecylofluoreno-2,7-dikarboksylowy o wzorze 2 poddaje się reakcji z chlorkiem tionylu w temperaturze pokojowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368088A PL201987B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368088A PL201987B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368088A1 PL368088A1 (pl) | 2005-11-28 |
| PL201987B1 true PL201987B1 (pl) | 2009-05-29 |
Family
ID=37038021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368088A PL201987B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL201987B1 (pl) |
-
2004
- 2004-05-19 PL PL368088A patent/PL201987B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL368088A1 (pl) | 2005-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4301951B2 (ja) | ２−ハロゲンアシル−３−アミノ−アクリル酸−誘導体の製造方法 | |
| Sheikh et al. | Mechanistic studies of DCC/HOBt-mediated reaction of 3-phenylpropionic acid with benzyl alcohol and studies on the reactivities of ‘active ester’and the related derivatives with nucleophiles | |
| US4871740A (en) | Glycyrrhetic acid derivatives and use thereof | |
| PL213967B1 (pl) | Sposób wytwarzania kombrestatyn oraz zwiazek posredni | |
| JP6419131B2 (ja) | ピラゾールカルボン酸アミドの製造方法 | |
| JP5586000B2 (ja) | インダセン誘導体及びその製造方法、並びに炭素架橋ｐ−フェニレンビニレン誘導体及びその製造方法 | |
| PL201987B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN106366081A (zh) | 一种双环吡啶酮化合物的绿色合成方法 | |
| PL196234B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| CN108586527B (zh) | 芳基膦酸酯类化合物及其制备方法 | |
| JP5357559B2 (ja) | ジメトキシナフタレン骨格を有する化合物及びその製造方法 | |
| PL196233B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201988B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201984B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201985B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196236B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196225B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL196235B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP5245408B2 (ja) | １−置換−５−アシルイミダゾール化合物の製法 | |
| Batra et al. | Chemistry of 5 (2H)‐isoxazolones: Novel conversion of positional isomers | |
| JP3066594B2 (ja) | アニリン誘導体及びその製造法 | |
| US6787653B2 (en) | Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives | |
| CN113429416B (zh) | 具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的合成方法 | |
| JP4192526B2 (ja) | クマリン化合物の製法 | |
| KR101411359B1 (ko) | 아닐린 화합물의 모노 ｎ-알킬화 방법 |