PL197975B1 - Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL197975B1 PL197975B1 PL369383A PL36938304A PL197975B1 PL 197975 B1 PL197975 B1 PL 197975B1 PL 369383 A PL369383 A PL 369383A PL 36938304 A PL36938304 A PL 36938304A PL 197975 B1 PL197975 B1 PL 197975B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- dibromocarbazole
- nonyl
- manufacture
- named
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu o wzorze 1 i nazwie N-nonylo-3,6-dibromokarbazol. 2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego karbazolu o wzorze 1 i nazwie N-nonylo-3,6-dibromokarbazol, znamienny tym, że N-nonylokarbazol o wzorze 2 poddaje się reakcji z N-bromosukcynimidem w temperaturze 50°C, następnie reakcję kontynuuje się przez około 12 godzin w temperaturze pokojowej.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania.
Nowy związek stanowi ważny półprodukt w syntezie związków przydatnych w budowie czujników gazowych i chemicznych oraz w urządzeniach elektroluminiscencyjnych.
Wynalazek dotyczy nowej pochodnej dipodstawionego karbazolu o wzorze 1 i nazwie W-nonylo-3,6-dibromokarbazol.
Sposób wytwarzania nowego W-nonylo-3,6-dibromokarbazolu o wzorze 1 polega na reakcji W-nonylokarbazolu o wzorze 2 z W-bromosukcynimidem w temperaturze 50°C, następnie reakcję kontynuuje się przez około 12 godzin w temperaturze pokojowej.
Sposób według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania i na schemacie reakcji.
P r z y k ł a d
Do roztworu zawierającego 1.0 g tj. 3.41 mmola W-nonylokarbazolu w 25 ml świeżo destylowanego chloroformu dodaje się porcjami 1.15 g (6.46 mmola) W-bromosukcynimidu. Reagenty miesza się w temperaturze 50°C przez 2 godziny, mieszanie kontynuuje się przez noc w temperaturze pokojowej. Przebieg reakcji kontroluje się za pomocą chromatografii cienkowarstwowej. Następnie mieszaninę reakcyjną pozostawia się w lodówce na okres 12 godzin, zanieczyszczenia odsącza się, a nadmiar rozpuszczalnika usuwa się na wyparce. Surowy produkt oczyszcza się na kolumnie chromatograficznej stosując jako eluent mieszaninę chloroformu i heksanu w proporcji 5:1. Otrzymuje się, z 65% wydajnością - 1.0 g kremowych kryształków W-nonylo-3,6-dibromokarbazolu, co stanowi 2,21 mmola związku.
Produkt posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne: t.t. 32 - 34°C, rozpuszcza się w chloroformie, chlorku metylenu, octanie etylu, nie rozpuszcza się w benzenie.
Dane spektralne: 1HNMR (CDCla), δ 8.06 (s, 2H, arom. H), 7.48 (d, J = 6.75Hz, 2H, arom. H) 7.19 (d, J = 8.65 Hz, 2H, arom. H), 4.15 (t, J = 7.22 Hz, 2H, CH2), 1.76 (q, J = 7.14 Hz, 2H, CH2), 1.25 - 1.17 (m, 12H, arom. H), 0.80 (t, J = 6.74 Hz, 3H, CH3). nCNMR (CDCla) δ 139.3, 129.0, 123.4, 123.2, 111.9, 110,4, 43.3, 31.8, 29.4, 29.3, 29.2, 28.7, 27.2, 22.6, 14.1
Dla C21H25NBr2, obliczono C, 55.89; H, 5.58; N, 3.10, znaleziono C, 56.10; H, 6.00; N, 3.35.
Claims (2)
1. Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu o wzorze 1 i nazwie W-nonylo-3,6-dibromokarbazol.
2. Sposób wytwarzania nowej pochodnej dipodstawionego karbazolu o wzorze 1 i nazwie W-nonylo-3,6-dibromokarbazol, znamienny tym, że W-nonylokarbazol o wzorze 2 poddaje się reakcji z W-bromosukcynimidem w temperaturze 50°C, następnie reakcję kontynuuje się przez około 12 godzin w temperaturze pokojowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL369383A PL197975B1 (pl) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL369383A PL197975B1 (pl) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL369383A1 PL369383A1 (pl) | 2006-02-06 |
| PL197975B1 true PL197975B1 (pl) | 2008-05-30 |
Family
ID=37945160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL369383A PL197975B1 (pl) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL197975B1 (pl) |
-
2004
- 2004-08-02 PL PL369383A patent/PL197975B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL369383A1 (pl) | 2006-02-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU225294B1 (en) | Oxazoline derivatives for synthesis of sidechain-bearing taxanes and preparation thereof | |
| CN106365966A (zh) | 一种苄基芳基醚的制备方法 | |
| CN116178336B (zh) | 一种酸催化缩酮法合成n-芳基酮亚胺的方法及应用 | |
| PL197975B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego karbazolu i sposób jej wytwarzania | |
| CN113004235B (zh) | 一种(z)-3-烯基苯酞衍生物的立体选择性合成方法 | |
| KR101603324B1 (ko) | 3-알킬티오-2-브로모피리딘 화합물의 제조방법 | |
| CN113429416B (zh) | 具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的合成方法 | |
| Adeel et al. | Synthesis of polyketide-type phenols by domino ‘Michael/retro-Michael/Aldol’reactions of 3-formylchromones with silyl enol ethers derived from ethyl 3, 5-dioxohexanoate | |
| JP2008106037A (ja) | インドール化合物の製造方法およびインドール化合物 | |
| KR100252462B1 (ko) | ο-(클로로메틸)벤조산에스테르유도체의제조방법 | |
| JP4667589B2 (ja) | ２，４−ジヒドロキシピリジンの製造方法 | |
| JP3066594B2 (ja) | アニリン誘導体及びその製造法 | |
| JP4507390B2 (ja) | １−アルキル−１−置換−３−有機スルホニルオキシアゼチジニウム塩及びその製法 | |
| JP7168161B2 (ja) | ヘテロール多量体の製造方法 | |
| KR100558848B1 (ko) | 두 개의 엑소 메틸렌을 가지는 7각형 고리화합물과 이의제조방법 | |
| JP5854213B2 (ja) | 光学活性アミン化合物の製造方法 | |
| JPWO2004035520A1 (ja) | アセチレン化合物の製造方法 | |
| PL201984B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionegofluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP3873796B2 (ja) | ３−ヒドラゾノ−２−ヒドロキシイミノプロピオニトリル誘導体及びその製法 | |
| JP4013772B2 (ja) | ２−ヒドロキシイミノ−３−オキソプロピオニトリル及びその製法 | |
| KR20240069893A (ko) | 고순도 9-페닐카바졸 유도체의 신규한 제조방법 | |
| PL196235B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| PL201987B1 (pl) | Nowa pochodna dipodstawionego fluorenu i sposób jej wytwarzania | |
| JP4973210B2 (ja) | 新規合成方法 | |
| JP4490152B2 (ja) | １，１−ジアルキル−３−（４−フェナントレニル）−２−プロピン−１−オール誘導体 |