PL197692B1 - Chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego zastosowanie i środek farmaceutyczny - Google Patents
Chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego zastosowanie i środek farmaceutycznyInfo
- Publication number
- PL197692B1 PL197692B1 PL350915A PL35091500A PL197692B1 PL 197692 B1 PL197692 B1 PL 197692B1 PL 350915 A PL350915 A PL 350915A PL 35091500 A PL35091500 A PL 35091500A PL 197692 B1 PL197692 B1 PL 197692B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- treatment
- pyridine
- hydroxy
- piperidinyl
- propoxy
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 54
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims description 25
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 title claims description 24
- SGEIEGAXKLMUIZ-PEZBUJJGSA-N (3z)-n-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboximidoyl chloride Chemical compound C1CCCCN1CC(O)CO\N=C(/Cl)C1=CC=C[N+]([O-])=C1 SGEIEGAXKLMUIZ-PEZBUJJGSA-N 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- -1 N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)propoxy]pyridine-3-carboximidoyl Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 67
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 28
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 20
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims description 8
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 7
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims description 6
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims description 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 230000035771 neuroregeneration Effects 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 59
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 41
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 229950002409 bimoclomol Drugs 0.000 description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 34
- NMOVJBAGBXIKCG-VKAVYKQESA-N (3z)-n-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)pyridine-3-carboximidoyl chloride Chemical compound C1CCCCN1CC(O)CO\N=C(/Cl)C1=CC=CN=C1 NMOVJBAGBXIKCG-VKAVYKQESA-N 0.000 description 31
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 30
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 29
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 29
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 29
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 25
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 25
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 25
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000007830 nerve conduction Effects 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 8
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 8
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 7
- NMOVJBAGBXIKCG-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)pyridine-3-carboximidoyl chloride Chemical class C1CCCCN1CC(O)CON=C(Cl)C1=CC=CN=C1 NMOVJBAGBXIKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 description 6
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 6
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000013293 zucker diabetic fatty rat Methods 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 2-{[3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 4
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 3
- 206010034620 Peripheral sensory neuropathy Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 3
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 3
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 3
- ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N pyridine N-oxide Chemical class [O-][N+]1=CC=CC=C1 ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009155 sensory pathway Effects 0.000 description 3
- 201000005572 sensory peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- RPNGOMBXNOMBCG-BTJKTKAUSA-N (z)-but-2-enedioic acid;n-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)pyridine-3-carboximidoyl chloride Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C1CCCCN1CC(O)CON=C(Cl)C1=CC=CN=C1 RPNGOMBXNOMBCG-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010061666 Autonomic neuropathy Diseases 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 108010006519 Molecular Chaperones Proteins 0.000 description 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 230000002057 chronotropic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 2
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 2
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUCJJMLDIUSNPU-UHFFFAOYSA-N 1-oxidopiperidin-1-ium Chemical compound [O-][NH+]1CCCCC1 CUCJJMLDIUSNPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 238000009010 Bradford assay Methods 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910004879 Na2S2O5 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 1
- IKYGBJOKXIRRQB-UHFFFAOYSA-N OC(CN1CCCCC1)CON=C(C1=CC=CN=C1)Cl.Cl Chemical compound OC(CN1CCCCC1)CON=C(C1=CC=CN=C1)Cl.Cl IKYGBJOKXIRRQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003639 Student–Newman–Keuls (SNK) method Methods 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000009101 diabetic angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000002249 diabetic peripheral angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 230000001610 euglycemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 229960004207 fentanyl citrate Drugs 0.000 description 1
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- IRYFCWPNDIUQOW-UHFFFAOYSA-N fluanisone Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1CCN(CCCC(=O)C=2C=CC(F)=CC=2)CC1 IRYFCWPNDIUQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005220 fluanisone Drugs 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 125000004005 formimidoyl group Chemical group [H]\N=C(/[H])* 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007446 glucose tolerance test Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 1
- 102000005861 leptin receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010019813 leptin receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N n-hydroxypiperidine Chemical class ON1CCCCC1 LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940105631 nembutal Drugs 0.000 description 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 1
- 230000007383 nerve stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007474 nonparametric Mann- Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000002972 tibial nerve Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001641 troglitazone Drugs 0.000 description 1
- GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N troglitazone Natural products C([C@@]1(OC=2C(C)=C(C(=C(C)C=2CC1)O)C)C)OC(C=C1)=CC=C1C[C@H]1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N 0.000 description 1
- 238000011870 unpaired t-test Methods 0.000 description 1
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego stereoizomery i ich sole addycyjne z kwasami. PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno3-karboksyimidoilu, jego zastosowanie i środek farmaceutyczny.
Pochodne halogenku kwasu O-(3-piperydyno-2-hydroksy-1-propylo)hydroksymowego są już znane z europejskiego opisu patentowego nr 0417210 B1. Według tego opisu patentowego, związki te wykazują selektywne działanie blokujące receptory beta, a zatem są odpowiednie w leczeniu angiopatii cukrzycowej, a konkretniej retynopatii i nefropatii cukrzycowej.
Według publikacji PCT WO 98/06400, pochodne halogenku kwasu O-(3-piperydyno-2-hydroksy-1-propylo)hydroksymowego oraz inne związki o podobnej budowie są skuteczne w ochronie oraz regeneracji komórek śródbłonka naczyniowego, a zatem są odpowiednie jako substancje czynne w leczeniu chorób wywoływanych dysfunkcją śródbłonka.
Wzmagające ekspresję chaperonów działanie pewnych pochodnych hydroksyloaminowych, a wś ród nich halogenków kwasu O-(3-piperydyno-2-hydroksy-1-propylo)hydroksymowego, oraz zastosowanie tych związków w leczeniu chorób, które wiążą się z funkcjonowaniem układu z chaperonami, są znane z WO 97/16439. W tym zgłoszeniu patentowym N-tlenkowe pochodne chlorku kwasu O-(3-piperydyno-2-hydroksy-1-propylo)-3-pirydylohydroksymowego (między innymi) określono i zastrzeżono jako nowe związki, jednakże opisano tylko sposób wytwarzania N-tlenku piperydyny oraz związku zawierającego grupy N-tlenkowe zarówno w pierścieniu piperydynowym, jak i pirydynowym. Związek według niniejszego wynalazku nie jest wymieniony w powyższym zgłoszeniu patentowym.
Oporność na insulinę to stan patologiczny, polegający na blokowaniu działania insuliny. Wiąże się on zazwyczaj z cukrzycą, chociaż może również występować niezależnie od tego schorzenia. Z powodu oporności na insulinę organizm potrzebuje coraz wyższego stężenia insuliny dla zachowania odpowiedniego metabolizmu węglowodanów, lipidów i białek, co prowadzi do niezwykle wysokiego stężenia insuliny. Wykazano, że utrzymujące się przez dłuższy czas wysokie stężenie insuliny stanowi niezależny czynnik ryzyka chorób naczyniowych serca i mózgu.
Zmniejszenie oporności na insulinę jest zasadniczym elementem terapii w obu typach cukrzycy: w przypadku cukrzycy typu 2, oporność ta stanowi gł ówny czynnik etiologiczny, natomiast w przypadku cukrzycy typu 1 oporność na insulinę jest spowodowana toksycznym działaniem glukozy, jak również nadmierną ilością egzogennej insuliny podanej w celach terapeutycznych.
Dostępnych jest kilka substancji czynnych, zmniejszających oporność na insulinę. Spośród tych substancji najważniejsze są środki uwrażliwiające na insulinę, z których najlepiej znane to troglitazon, substancja z grupy tiazolidynodionów. (A.R. Saltiel i inni, Diabetes 45/12/1996, str. 1661-1669, oraz S. Kumar i inni, Diabetologia 1996/39/6, str. 701-709). Podstawowe działanie tego związku polega na zmniejszaniu oporności na insulinę poprzez zmniejszanie obwodowego stężenia insuliny, zarówno w stanie spoczynkowym, jak i po stymulacji glukozą. W wyniku tego lek powoduje poprawę metabolizmu węglowodanów, a także koryguje szereg odchyleń patologicznych, będących wtórnym skutkiem wysokiego poziomu insuliny, takich jak hiperlipidemia oraz patologiczna hemostaza. Ostatecznym korzystnym działaniem omawianej substancji jest zmniejszenie ryzyka wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego. Jednakże pewną niedogodnością związaną ze stosowaniem tego związku jest to, że może on wywoływać poważne działania niepożądane, przede wszystkim działanie hepatotoksyczne, a zatem jego stosowanie jest ograniczone i wymaga znacznej ostrożności.
Podczas badań prowadzonych nad halogenkami kwasu O-(3-piperydyno-2-hydroksy-1-propylo)hydroksymowego wykonano szczegółową analizę maleinianu chlorku kwasu O-(3-piperydyno-2-hydroksy-1-propylo)-3-pirydynohydroksymowego, znanego pod nazwą bimoklomol i stwierdzono, że związek ten wywiera najsilniejsze działanie na patologiczne skutki przewlekłej neuropatii: znacząco zwiększa on zmniejszoną szybkość przewodzenia nerwowego zarówno w drogach ruchowych, jak i czuciowych w cukrzycy, a także korzystnie wpływa na odchylenia patologiczne wynikające z neuropatii układu autonomicznego. Ponadto, zarówno w badaniach na zwierzętach, jak i w testach fazy II z udziałem ludzi wykazano, że związek ten zmniejsza patologiczne wydalanie albuminy z moczem osobników z cukrzycą, a w badaniach na zwierzętach prowadzi do zmniejszenia odchyleń histopatologicznych i elektrofizjologicznych wynikających z retynopatii cukrzycowej. Bimoklomol nie powodował jednakże zmniejszenia oporności na insulinę.
Obecnie brak jest dostępnych środków leczniczych, mogących zmniejszać oporność na insulinę oraz równocześnie skutecznie korygować odchylenia będące wynikiem wszystkich trzech przewlekłych powikłań cukrzycy.
PL 197 692 B1
Wynalazek dotyczy chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego stereoizomerów i ich soli addycyjnych z kwasami.
Wynalazek dotyczy również zastosowania chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego stereoizomerów i ich soli addycyjnych z kwasami do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia patologicznej oporności na insulinę i do leczenia stanów patologicznych z nią związanych.
Wynalazek dotyczy także zastosowania chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego stereoizomerów i ich soli addycyjnych z kwasami do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia patologicznej oporności na insulinę i do leczenia stanów patologicznych z nią związanych, drogą jednoczesnego leczenia i profilaktyki przewlekłych powikłań powodowanych przez cukrzycę, a zwłaszcza retynopatii, neuropatii, nefropatii i/lub z jednoczesnym zwiększaniem patologicznie zmniejszonej wskutek cukrzycy obwodowej neuroregeneracji.
Wynalazek dotyczy ponadto środka farmaceutycznego zawierającego substancję czynną i co najmniej jedną farmaceutycznie dopuszczalną substancję pomocniczą i zwykle stosowany nośnik, charakteryzującego się tym, że jako substancję czynną zawiera chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu lub jeden z jego stereoizomerów albo jego sól addycyjną z kwasem.
Zakres wynalazku obejmuje chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego optycznie czynny enancjomer (+) lub (-), mieszaninę enancjomerów w dowolnych proporcjach, zwią zek racemiczny, a ponadto sole addycyjne z kwasami wytworzone z dowolnego z powyż szych zwią zków i kwasów mineralnych lub organicznych. Zakresem wynalazku są objęte wszelkie możliwe izomery geometryczne chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu. Określenie „stereoizomery chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu oznacza wszelkie możliwe optyczne i geometryczne izomery tego związku.
Zgodnie ze sposobem utleniania opisanym w WO 97/16349, pochodną utlenioną przy atomie azotu w obu pierścieniach, albo, w przypadku użycia mniejszej ilości odczynnika, pochodną utlenioną w pierś cieniu alicyklicznym, moż na wytworzyć z chlorku kwasu O-(3-piperydyno-2-hydroksy-1-propylo)-3-pirydynohydroksymowego, ponieważ w reakcji utleniania jest preferowany atom azotu w pierś cieniu alicyklicznym. Dla wytworzenia zwią zku wedł ug wynalazku regioselektywność reakcji utleniania musi być skierowana na pierścień pirydynowy, a zatem ten znany sposób zmodyfikowano. Główny punkt tej modyfikacji polega na tym, że dla ułatwienia selektywnego utleniania pierścienia pirydynowego, utlenianie prowadzi się z użyciem nadkwasów w obecności mocnego kwasu, korzystnie kwasu metanosulfonowego, który protonuje atom azotu w pierścieniu alicyklicznym, a zatem zapobiega jego utlenieniu; w wyniku tego utlenianie zachodzi głównie w pierścieniu pirydynowym. Jako środek utleniający można stosować dowolny kwas nadtlenowy, korzystnie kwas nadoctowy.
Optycznie czynne enancjomery związku według wynalazku wytwarza się z użyciem jako związku wyjściowego odpowiedniego optycznie czynnego enancjomeru chlorku kwasu O-(3-piperydyno-2-hydroksy-1-propylo)-3-pirydynohydroksymowego. Związek ten można wytworzyć np. według EP 0417210 B1 przez rozdzielenie związku racemicznego. W trakcie reakcji chiralność cząsteczki nie zostaje naruszona, a otrzymany produkt ma taką samą czystość optyczną jak substancja wyjściowa.
Jeżeli jest to pożądane, tak otrzymany chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu lub jeden z jego optycznie czynnych enancjomerów można przeprowadzić w sól addycyjną z kwasem mineralnym lub organicznym, zgodnie ze znanymi sposobami.
Związki według wynalazku można stosować do wytwarzania środków farmaceutycznych do leczenia zarówno ludzi, jak i zwierząt.
Związki według wynalazku, w tym chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu lub jeden z jego stereoizomerów w postaci zasady lub soli addycyjnej z kwasem, stosuje się do wytwarzania ś rodków farmaceutycznych do leczenia patologicznej opornoś ci na insulinę, a także leczenia i profilaktyki związanych z nią stanów patologicznych. Związki te są również przydatne do wytwarzania środka farmaceutycznego, przeznaczonego do podawania pacjentowi w przypadku patologicznego upośledzenia regeneracji tkanki nerwowej, spowodowanego cukrzycą.
Środki farmaceutyczne według wynalazku można wytwarzać w postaci stałej lub ciekłej, zazwyczaj stosowanej w leczeniu ludzi lub zwierząt. Do podawania doustnego można wytworzyć tabletki zwykłe, tabletki powlekane, drażetki, granulaty, kapsułki, roztwory lub syropy, do podawania doodbyt4
PL 197 692 B1 niczego odpowiednie są czopki, natomiast do podawania pozajelitowego - liofilizowane lub nieliofilizowane roztwory do iniekcji lub infuzji pozajelitowej. Środki te można wytworzyć z zastosowaniem zwykłych sposobów. Preparaty do stosowania doustnego mogą zawierać wypełniacze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia lub laktoza, środki poślizgowe, takie jak kwas stearynowy lub stearynian magnezu, substancje powlekające, takie jak cukier, substancje błonotwórcze, takie jak hydroksymetyloceluloza, środki zapachowe lub słodzące, takie jak metyloparaben lub sacharyna, albo substancje barwiące. Czopki mogą zawierać masło kakaowe lub glikol polietylenowy jako środki pomocnicze. Preparaty przeznaczone do podawania pozajelitowego oprócz substancji czynnej mogą zawierać fizjologiczny roztwór soli lub, w pewnych przypadkach, substancje dyspergujące i nawilżające, takie jak glikol propylenowy.
Dawka związków zależy od stanu oraz choroby pacjenta. Dawka dzienna wynosi zazwyczaj 0,1 - 400 mg/kg, korzystnie 0,1 - 100 mg/kg. W leczeniu ludzi dawka doustna wynosi korzystnie 10 - 300 mg, w przypadku podawania doodbytniczego 1 - 15 mg, a w przypadku podawania pozajelitowego 1 - 15 mg, dla dorosłego pacjenta. Dawki te korzystnie podaje się w jednostkowych postaciach dawkowanych, które w pewnych przypadkach można podzielić na 2 - 3 mniejsze dawki podawane w ciągu jednego dnia, zwłaszcza w przypadku leczenia doustnego.
Korzystnie stosuje się stereoizomer związku racemicznego, a najkorzystniej enancjomer (+). W tym przypadku do leczenia wystarcza mniejsza ilość substancji czynnej, w podanych powyż ej zakresach.
W poszukiwaniu odpowiednich substancji czynnych zbadano aktywność biologiczną N-tlenkowych pochodnych bimoklomolu. We wstępnym teście zbadano skuteczność trzech N-tlenkowych pochodnych bimoklomolu w ruchowej i czuciowej neuropatii u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ. Skuteczność tych trzech N-tlenkowych pochodnych bimoklomolu w zwiększaniu zmniejszonej szybkości obwodowego przewodzenia nerwowego w drogach ruchowych i czuciowych, wywołanej cukrzycą wywołaną streptozotocyną, stwierdzono z zastosowaniem sposobu szczegółowo opisanego w doś wiadczeniu 2. Wyniki podano w poniż szej tabeli.
T a b e l a
| Grupa | n | Poprawa szybkości przewodzenia nerwowego (%) | |
| ruchowe (MNCV) | czuciowe (SNCV) | ||
| Bimoklomol, 20 mg/kg | 7 | 72,4 | 66,9 |
| Pirydyno-N-tlenkowa pochodna bimoklomolu, 5 mg/kg | 8 | 66,5 | 63,4 |
| Piperydyno-N-tlenkowa pochodna bimoklomolu, 5 mg/kg | 8 | 34,7* | 27,3** |
| Podwójna N-tlenkowa pochodna bimoklomolu, 5 mg/kg | 8 | 25,9* | 29,1** |
* p < 0,05 w porównaniu z bimoklomolem ** p < 0,01 w porównaniu z bimoklomolem
Jak wynika z przedstawionych powyżej wyników, pirydyno-N-tlenkowa pochodna bimoklomolu jest równoważna bimoklomolowi, natomiast dwie pozostałe pochodne N-tlenkowe charakteryzują się znacznie słabszym działaniem na neuropatię ruchową i czuciową. W oparciu o te dane kontynuowano badanie działania pirydyno-N-tlenkowej pochodnej bimoklomolu, konkretnie chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)-1-propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu.
Badania doprowadziły do uzyskania nieoczekiwanego wyniku: chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy3-(1-piperydynylo)-1-propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu zmniejsza obwodową oporność na insulinę, a ponadto wywiera działanie takie samo jak działanie bimoklomolu, lub w niektórych przypadkach nawet silniejsze, w leczeniu wymienionych powyżej trzech głównych powikłań cukrzycy. Ze względu na te właściwości związek ten jest odpowiedni do stosowania w leczeniu przewlekłych powikłań cukrzycy, zwłaszcza retynopatii, neuropatii i nefropatii, oraz w równoczesnym zmniejszaniu obwodowej oporności na insulinę, jest on również odpowiedni do stosowania w leczeniu patologicznej oporności
PL 197 692 B1 na insulinę pochodzenia innego niż cukrzycowe, a także dowolnego związanego z tym stanu patologicznego.
Korzystne biologiczne właściwości chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)-1-propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu wykazano w przedstawionych poniżej doświadczeniach. W tych doświadczeniach jako badany związek stosowano maleinian chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)-1-propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu lub maleinian odpowiedniego optycznie czynnego związku. W opisach tych doś wiadczeń maleinian zwią zku racemicznego jest oznaczony jako zwią zek A, natomiast maleinian optycznie czynnego stereoizomeru jest zawsze odpowiednio określony.
Doświadczenie 1
Wpływ leczenia związkiem A oraz bimoklomolem na metabolizm węglowodanów u otyłych, opornych na insulinę szczurów Zucker fa/fa z hiperinsulineimią oraz upośledzeniem tolerancji glukozy po dwóch miesiącach leczenia
Materiały i metody
W doświadczeniach stosowano tak zwane szczury Zucker fa/fa (Charles River Laboratories Inc.). U zwierząt monozygotycznych otyłość, oporność na insulinę, wysoki poziom insuliny we krwi, upośledzenie tolerancji glukozy i hipertriglicerydemia są wynikiem mutacji receptora leptynowego w podwzgórzu. Z uwagi na wymienione powyż ej cechy zwierzę ta te stanowią uznany model wczesnej cukrzycy typu 2.
Zwierzęta umieszczano pojedynczo w klatkach metabolicznych na 24 godziny w momencie rozpoczęcia badania, a także po 1 lub 2 miesiącach leczenia, również na 24 godziny, w celu pobrania moczu.
Zwierzętom podawano badane substancje lub fizjologiczny roztwór soli przez zgłębnik w przypadku kontroli raz dziennie w tygodniach 14 - 22.
Parametry biochemiczne krwi i moczu mierzono za pomocą automatycznego analizatora Kodak Ectachem 700. Poziom białka całkowitego w moczu określano spektrofotometrycznie z zastosowaniem barwienia Bradforda (Hitachi U-3200) przy długości fali 595 nm. Stężenie insuliny w surowicy określano metodą RIA z użyciem szczurzych przeciwciał przeciw insulinie.
Co tydzień dokonywano pomiarów skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi oraz częstości akcji serca na ogonach szczurów (tak zwana metoda mankietu na ogonie) z użyciem automatycznego analizatora Letica 200. Po dwóch miesiącach leczenia określano stopień tolerancji glukozy poprzez wykonanie dootrzewnowego testu tolerancji glukozy (2 g/kg, dootrzewnowo).
Wyniki
Bimoklomol stosowany w dawkach dziennych 20 mg/kg p.o., spowodował znaczące zmniejszenie poziomu glukozy we krwi na czczo, nie wpłynął on jednak na stężenie insuliny na czczo.
W porównaniu z wcześniejszymi danymi, nieoczekiwanym wynikiem było to, ż e zwią zek A stosowany w dawkach dziennych 20 mg/kg doustnie, znacząco zmniejszał zarówno stężenie glukozy we krwi, jak i insuliny na czczo, to ostatnie o około 50%. Wyniki przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Wpływ związku A i bimoklomolu na stężenia glukozy we krwi i insuliny na czczo
| Glukoza we krwi na czczo (mmol/l) (średnia ± SE) | Insulina na czczo (ng/ml) (średnia ± SE) | |
| Szczupłe, kontrola | 7,197±0,315*** | 3,727±0,302*** |
| Otyłe, kontrola | 9,774±0,342 | 22,882±3,790 |
| Związek A | 8,267±0,436** | 11,176±1,955** |
| Bimoklomol | 8,179±0,316*** | 29,362±9,211 |
p < 0,001;
p < 0,0001 w porównaniu z grupą „otyłe, kontrola
Podczas badania tolerancji glukozy po podaniu dootrzewnowym ani bimoklomol, ani związek A nie wpływały na powierzchnię pola pod krzywą stężenia glukozy we krwi (AUC). Jednakże w przypadku AUC insuliny istniała różnica pomiędzy tymi dwoma związkami: bimoklomol nie wywarł żadnego
PL 197 692 B1 działania, natomiast związek A spowodował znaczące zmniejszenie powierzchni tego pola, do poziomu takiego, jak obserwowany w grupie „szczupłe, kontrola. Wyniki przedstawiono w tabeli 2.
W tabeli podano wartości dla pola pod krzywą (AUC) w czasie 0-60 minut.
T a b e l a 2
Wpływ leczenia bimoklomolem i Związkiem A na tolerancję glukozy u otyłych, opornych na insulinę szczurów Zucker fa/fa z hiperinsulinemią oraz upośledzeniem tolerancji glukozy po dwóch miesiącach leczenia
| Glukoza we krwi (AUC) (średnia ± sE) | Insulina (AUC) (średnia ± Se) | |
| Szczupłe, kontrola | 823,69±60,66*** | 599,49±86,76*** |
| Otyłe, kontrola | 1417,00±159,88 | 1986,34±213,84 |
| Związek A | 1418,40±194,57 | 790,35±166,08*** |
| Bimoklomol | 1286,86±131,59 | 2337,71±590,49 |
p < 0,0001 w porównaniu z grupą „otyłe, kontrola
Podsumowanie
Związek A znacząco zmniejsza obwodową oporność na insulinę, natomiast bimoklomol nie wykazuje takiego działania.
Doświadczenie 2
Wpływ leczenia związkiem A i bimoklomolem na odchylenia patologiczne wynikające z neuropatii obwodowej u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ po 1 miesiącu leczenia
Materiały i metody
W tych doświadczeniach stosowano samce szczurów Wistar (Charles River Laboratories Inc.). Na początku doświadczenia szczury ważyły 340 - 370 g. Cukrzycę wywoływano dożylnym podaniem pojedynczej dawki streptozotocyny 45 mg/kg (STZ, Sigma, St. Louis, MO), rozpuszczonej w fizjologicznym roztworze soli. Rozwój cukrzycy kontrolowano po upływie jednego dnia poprzez wykonanie badania glukozy we krwi, przyjmując wartość progową 15 mmoli/l.
Badane substancje oraz substancje porównawcze podawano doustnie zwierzętom raz dziennie.
Do określenia szybkości przewodzenia nerwowego (NCV) stosowano metodę według Stanley'a, zmodyfikowaną przez De Konig'a i Gispen'a. Zwierzęta znieczulano przez równoczesne podanie preparatu Hyponorm (1 mg/kg dootrzewnowo, Janssen, Tilburg, Dania), fluanizonu (10 mg/ml) oraz cytrynianu fentanylu (0,2 mg/ml). Następnie stymulowano lewy nerw kulszowy oraz piszczelowy w standardowych punktach. Bodziec supramaksymalny (impuls kwadratowy, 0,03 ms) aplikowano za pomocą platynowej elektrody igłowej i stymulatora Nihon-Kohden (model SEN-1104, Japonia).
Elektromiogram (EMG) przeniesiony z mięśni podeszwowych i wzmocniony na miografie (ElemaSchonander, Sztokholm, Szwecja) analizowano następnie z zastosowaniem programu Matlab for Windows (Mathwork Inc, GB). Zakres uszkodzenia NCV wywołanego cukrzycą wyrażano w m/s. Porównywano z nią skuteczność leczenia, wyrażoną w procentach (%). Obliczenia statystyczne wykonano z zastosowaniem niesparowanego testu t lub analizy ANOVA z jednym kryterium (oraz testu post-hoc Newman-Keuls) (Graphpad Instat, San Diego, CA).
Wyniki
Bimoklomol podawany raz dziennie w dawce 20 mg/kg oraz Związek A podawany raz dziennie w dawce 5 mg/kg znacząco i w tym samym znaczącym zakresie poprawiały szybkość nerwowego przewodzenia ruchowego (MNCV) i czuciowego (SNCV) u zwierząt z cukrzycą. Zwiększenie dawki związku A do powyżej 10 mg/kg nie spowodowało zwiększenia działania. Wyniki podano w tabeli 3.
PL 197 692 B1
T a b e l a 3
Wpływ leczenia związkiem A i bimoklomolem na upośledzenie szybkości przewodnictwa nerwowego (NCV) u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ (STZ-DB)
| Szybkość przewodzenia nerwowego (NCV) | ||||
| Grupa | MNCV | SNCV | ||
| m/s | poprawa (%) | m/s | poprawa (%) | |
| Kontrola | 60,9±0,2 | 62,3±0,3 | ||
| Kontrola STZ-DB | 43,7±0,2 | 44,7±0,2 | ||
| STZ-DB + bimoklomol, 20 mg/kg | 57,4±0,2*** | 79,7 | 58,5±0,6*** | 77,9 |
| STZ-DB + związek A, 5 mg/kg | 57,4±0,3*** | 79,5 | 58,4±0,3*** | 77,6 |
| 10 mg/kg | 59,2±0,3*** | 90,4 | 60,4±0,4*** | 89,0 |
| 20 mg/kg | 59,1±0,3*** | 89,8 | 60,1±0,3*** | 87,4 |
p < 0,001
Doświadczenie 3
Wpływ leczenia związkiem A i bimoklomolem na odchylenia patologiczne wynikające z neuropatii cukrzycowej układu autonomicznego u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ po jednym miesiącu leczenia
Materiały i metody
W doś wiadczeniach wykorzystywano samce szczurów Wistar (Charles River Laboratories Inc.), które na początku doświadczenia ważyły 340 - 370 g. Cukrzycę wywoływano dożylnym podaniem pojedynczej dawki streptozotocyny 45 mg/kg (STZ, Sigma, St. Louis, MO), rozpuszczonej w fizjologicznym roztworze soli. Rozwój cukrzycy kontrolowano po upływie jednego dnia poprzez wykonanie badania glukozy we krwi, przyjmując wartość progową 15 mmoli/l.
Badane substancje oraz substancje porównawcze podawano doustnie zwierzętom raz dziennie.
Doświadczenia wykonywano pod znieczuleniem w wyniku dootrzewnowego podania pentobarbitalu sodowego (Nembutal, Sanofi, Phylaxia) w dawce 60 mg/kg. Następnie do tętnicy i żyły udowej wprowadzano rurkę dotchawiczą lub kaniulę polietylenową. Cewnik tętniczy połączono z przetwornikiem ciśnienia, umożliwiającym równoczesny pomiar skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi (bezpośrednie pomiary automatyczne oraz układ przekazywania wyposażony w program komputerowy Haemosys). Po 20 minutowym okresie równoważenia dożylnie podawano następujące substancje: noradrenalinę, 5 μg/kg; izoproterenol, 0,4 μg/kg. Stymulacja nerwu błędnego (2 V, czas trwania: 500 μβ, opóźnienie: 1 ms). Działanie substancji monitorowano przez 10 minut.
Wyniki
Neuropatia układu autonomicznego stanowi jedną z wiodących przyczyn nagłej śmierci serca zarówno w przypadku cukrzycy, jak i innych chorób (np. chorób wątroby). Zatem bardzo ważne są wszystkie środki, które mogą skutecznie zmniejszyć patologiczne odchylenia wynikające z neuropatii układu autonomicznego.
W przeprowadzonych doświadczeniach podanie dziennie pojedynczej dawki 20 mg/kg bimoklomolu lub związku A znacząco zmniejszało niektóre patologiczne odchylenia wynikające z neuropatii układu autonomicznego.
Podsumowanie oraz porównanie uzyskanych wyników przedstawiono w tabeli 4.
Podwójna strzałka w tabeli wskazuje, że badana substancja jest statystycznie bardziej skuteczna niż druga substancja.
PL 197 692 B1
T a b e l a 4
| Nieprawidłowość będąca skutkiem cukrzycy | Bimoklomol | Związek A |
| Układowe podciśnienie tętnicze | t | tt |
| Spadek wagi | t | tt |
| Przerost lewej komory serca | tt | t |
| Zmniejszenie wywołanej NA układowej tętniczej odpowiedzi presyjnej | t | tt |
| Zmniejszenie wywołanego IS układowego podciśnienia tętniczego | t | - |
| Zmniejszenie wywoływanego IS dodatniego działania chronotropowego | t | tt |
| Zwiększenie negatywnego działania chronotropowego na skutek stymulacji nerwu błędnego | t | t |
| Zmniejszenie podciśnienia na skutek stymulacji nerwu błędnego | t | t |
NA: noradrenalina; IS: izoproterenol;t: korekty; -: bez efektu.
Doświadczenie 4
Wpływ leczenia związkiem A i bimoklomolem na histopatologiczne zmiany wywołane wczesną retynopatią cukrzycową u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ po jednym miesiącu leczenia.
Materiały i metody
W doświadczeniach stosowano samce szczurów Wistar (Charles River Laboratories Inc.), które na początku doświadczenia ważyły 340 - 370 g. Cukrzycę wywoływano dożylnym podaniem pojedynczej dawki streptozotocyny 45 mg/kg (STZ, Sigma, St. Louis, MO), rozpuszczonej w fizjologicznym roztworze soli. Rozwój cukrzycy kontrolowano po upływie jednego dnia poprzez wykonanie badania glukozy we krwi, przyjmując wartość progową 15 mmoli/l.
Badane substancje oraz substancje porównawcze podawano doustnie zwierzętom raz dziennie.
Po znieczuleniu (Calypsovet, 125 mg/kg dootrzewnowo, Richter Rt., Węgry) wyłuszczano gałki oczne i utrwalano je w 4% formaldehydzie rozpuszczonym w buforze fosforanowym (pH 7,4).
Następnie gałki zatapiano w parafinie (Medim DDM P800, ośrodek zatapiania: Lignifer L-120-92-014, barwnik: Shandon Eliott, mikrotom: Leica SM 2000 R, mikroskop: Jenaval Karl Zeiss, Jena). Przygotowano kilka skrawków gałek ocznych o grubości sześciu mikronów i zastosowano barwienie hematoksyliną/eozyną (Fluka) oraz PAS (kwas nadjodowy Schiff, Fluka). Oceny dokonywano pod mikroskopem optycznym przy powiększeniu 40x i 100x. Dla reprezentatywnych próbek wykonano zdjęcia oraz diapozytywy.
Ocenę histologiczną przeprowadzono na zakodowanych próbkach, przy czym badacz nie wiedział, z jakiej grupy pochodziła dana próbka. Odchylenia patologiczne stwierdzane w siatkówce określano w skali ocen 0 -20, natomiast zmiany w obrębie soczewki w skali ocen 0 - 3.
Obliczenia statystyczne przeprowadzono z zastosowaniem programu Statistica 4.5 (SatSoft, USA). Wartością podaną w negatywnych przypadkach było 0,1. Sporządzono również wykres w programie Box and Whisker.
Dla każdej z badanych grup obliczono wartości średnie ± SE (błąd standardowy), a porównanie wyników przeprowadzono z zastosowaniem nieparametrycznego testu U Mann-Whitney (Graphpad Instat, San Diego, CA).
Wyniki
Pojedyncza dawka dzienna 5 mg/kg związku A oraz pojedyncza dawka dzienna 20 mg/kg bimoklomolu prowadziły do znaczącej poprawy histopatologicznych zmian wywołanych retynopatią cukrzycową po 1 miesiącu leczenia. Spośród tych dwóch związków związek A był statystycznie bardziej skuteczny w porównaniu z nieleczonymi zwierzętami z cukrzycą. Wyniki podano w tabeli 5.
PL 197 692 B1
T a b e l a 5
Wpływ leczenia związkiem A i bimoklomolem na zmiany histopatologiczne powodowane wczesną retynopatią cukrzycową wywołaną STZ
| Wartości skali | ||
| Średnia ± SE | % poprawy | |
| Grupy | ||
| Kontrola | 1,785±0,342 | 100 |
| Cukrzyca STZ | 10,57111,962 | |
| Cukrzyca STZ + bimoklomol, 20 mg/kg | 5,185±1,019* | 61,3 |
| Cukrzyca STZ + związek A, 5 mg/kg | 4,028±0,961** | 74,5 |
* p < 0,05, ** p < 0,01 w porównaniu z nieleczonymi zwierzętami z cukrzycą
Doświadczenie 5
Wpływ leczenia związkiem A i bimoklomolem na patologiczną utratę białka z moczem na skutek nefropatii cukrzycowej u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ po jednym miesiącu leczenia
Materiały i metody
W doświadczeniach stosowano samce szczurów Wistar (Charles River Laboratories Inc.), które na początku doświadczenia ważyły 340 - 370 g. Cukrzycę wywoływano dożylnym podaniem pojedynczej dawki streptozotocyny 45 mg/kg (STZ, Sigma, St. Louis, MO), rozpuszczonej w fizjologicznym roztworze soli. Rozwój cukrzycy weryfikowano po upływie jednego dnia poprzez wykonanie badania glukozy we krwi, przyjmując wartość progową 15 mmoli/l.
Badane substancje oraz substancje porównawcze podawano doustnie zwierzętom raz dziennie.
Na czas zbierania moczu, trwający 24 godziny, zwierzęta umieszczano pojedynczo w klatkach metabolicznych. W tym okresie otrzymywały one wodę w dowolnych ilościach, ale nie otrzymywały pożywienia. Było to konieczne dla zapobieżenia ewentualnemu zanieczyszczeniu wywołanemu obecnością białka w pożywieniu. Mocz zbierano do kalibrowanych szklanych pojemników, w których umieszczano kryształy Thymolu (Reanal 3135-1-08-38) dla zapobieżenia zanieczyszczeniu bakteryjnemu.
Przed pomiarem próbki moczu wirowano (2500 obrotów/minutę) i filtrowano przez bibułę filtracyjną (Whatmann 1). Jeżeli było to konieczne, próbki przechowywano w temperaturze -20°C do momentu wykonania pomiaru.
Całkowitą zawartość białka w moczu określano metodą Bradforda (Sigma B-6916, St. Louis, MO), a nasilenie zabarwienia mierzono spektrofotometrycznie (Hitachi-U-3200).
Wyniki
Bimoklomol, podawany w pojedynczej dawce dziennej 20 mg/kg, znacząco zmniejszał podwyższoną na skutek cukrzycy wywołanej STZ utratę białka z moczem. Związek A, podawany w pojedynczej dawce dziennej 10 mg/kg, zmniejszał utratę białka w sposób nieznaczący. Jednakże enancjomer (+) związku A, podawany w pojedynczej dawce dziennej 5 mg/kg, znacząco zmniejszał utratę białka w zwią zku z cukrzycą . Wyniki podano w tabeli 6.
PL 197 692 B1
T a b e l a 6
Wpływ leczenia enancjomerem (+) związku A oraz bimoklomolem na utratę białka z moczem na skutek nefropatii cukrzycowej u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ
| 24-godzinna utrata białka z moczem (mg/24h) | ||
| średnia ± SE | ||
| Grupa | ||
| 1. Cukrzyca-STZ Cukrzyca-STZ + bimoklomol, 20 mg/kg | 8,302±2,40 3,66±1,39* | *p < 0,05 |
| 2. Cukrzyca-STZ Cukrzyca-STZ + związek A, 10 mg/kg Cukrzyca-STZ + (+)enancjomer związku A, 5 mg/kg | 13,03±2,63 12,0611,70 5,61±1,08* | *p < 0,02 |
Doświadczenie 6
Wpływ związku A oraz jego enancjomerów (+) i (-) na zmiany patologiczne związane z neuropatią obwodową u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ po 1 miesiącu leczenia
Materiały i metody: zwierzęta stosowane w doświadczeniu oraz wszystkie stosowane metody były takie same jak opisano w doświadczeniu 2.
Wyniki
Związek A, stosowany w pojedynczej dawce dziennej 10 mg/kg, oraz związek A(+), stosowany w pojedynczej dawce dziennej 5 mg/kg, były równoważne oraz znacząco zwiększały zmniejszoną szybkość przewodzenia nerwowego zarówno w drogach ruchowych (MNCV), jak i czuciowych (SNCV) u zwierząt z cukrzycą. W przeciwieństwie do nich, związek A(-) nie wywierał znaczącego korzystnego działania na żaden z mierzonych parametrów. Wyniki podano w tabeli 7.
T a b e l a 7
Wpływ związku A oraz jego enancjomerów A(+) i A(-) na zmniejszoną szybkość przewodzenia (NCV) u szczurów Wistar z cukrzycą wywołaną STZ
| Szybkość przewodzenia nerwowego (NCV) | ||||
| Grupa | MNCV | SNCV | ||
| m/s | Poprawa (%) | m/s | Poprawa (%) | |
| Kontrola | 62,7±0,4 | 64,9±0,7 | ||
| Kontrola STZ-DB | 46,9±0,9 | 48,4±1,0 | ||
| STZ-DB + związek A, 10 mg/kg | 59,3±0,3*** | 78,9 | 61,4±0,7*** | 79,2 |
| STZ-DB + A(+), 5 mg/kg | 58,1±0,5*** | 71,3 | 59,7±0,5*** | 68,5 |
| STZ-DB + A(-), 5 mg/kg | 53,1±0,7*** | 39,4 | 54,1±0,9*** | 34,9 |
p < 0,001 w porównaniu z nieleczonymi zwierzętami z cukrzycą wywołaną STZ
PL 197 692 B1
Doświadczenie 7
Wpływ leczenia związkiem A oraz jego enancjomerami A(+) i A(-) na histopatologiczne zmiany wywołane wczesną retynopatią cukrzycową u szczurów z cukrzycą wywołaną STZ po 2 miesiącach leczenia
Materiały i metody: zwierzęta stosowane w doświadczeniu oraz wszystkie stosowane metody były takie same jak opisano w doświadczeniu 4.
Wyniki
Pojedyncza dawka dzienna 5 mg/kg enancjomeru A(+) prowadziła do znaczącej poprawy histopatologicznych zmian zarówno w soczewce, jak i siatkówce, wywołanych retynopatią cukrzycową po 2 miesią cach leczenia, natomiast dział anie zwią zku A w pojedynczej dawce dziennej 10 mg/kg nie było znaczące, a enancjomer A(-) w pojedynczej dawce dziennej 5 mg/kg nie był skuteczny. W odniesieniu do samych zmian histologicznych w obrębie siatkówki, zarówno związek A, jak i jego enancjomer A(+) były skuteczne, podczas gdy działanie enancjomeru A(-) nie było znaczące. Wyniki podano w tabeli 8.
T a b e l a 8
Wpływ związku A oraz jego enancjomerów A(+) i A(-) na zmiany histologiczne wywołane wczesną retynopatią cukrzycową u szczurów z cukrzycą wywołaną STZ
| Grupy | Oceny | |||
| Soczewka + siatkówka | Siatkówka | |||
| średnia ± SE | poprawa (%) | średnia ± SE | poprawa (%) | |
| Kontrola | 0,56±0,36 | 100 | 0,46±0,36 | 100 |
| Cukrzyca STZ | 6,69±0,76 | 4,38±0,68 | ||
| Cukrzyca STZ + związek A 10 mg/kg | 4,55±0,69 | 34,7 | 1,80±0,75* | 65,8 |
| Cukrzyca STZ + A(+) 5 mg/kg | 4,05±0,80* | 42,9 | 1,68±0,63** | 68,9 |
| Cukrzyca STZ + A(-) 5 mg/kg | 6,02±1,09 | 10,3 | 3,53±1,07 | 21,7 |
* p < 0,05 w porównaniu z nieleczonymi zwierzętami z cukrzycą; ** p < 0,01 w porównaniu z nieleczonymi zwierzętami z cukrzycą
Doświadczenie 8
Wpływ enancjomerów A(+) i A(-) na insulinozależny wychwyt glukozy in vivo w modelu zwierzęcym z opornością na insulinę wywołaną dietetycznie
Materiały i metody
W doświadczeniach stosowano samce szczurów Wistar (Charles River Laboratories Inc.), które na początku ważyły 300 - 350 mg.
Oporność na insulinę wywoływano manipulacją dietetyczną: zwierzęta otrzymywały dietę wysokotłuszczową (HF) przez 3 tygodnie. W diecie HF dominowały nasycone kwasy tłuszczowe, dostarczające 70% całkowitej dziennej wartości kalorycznej. Enancjomery A(+) i A(-) podawano prewencyjnie raz dziennie w dawce 20 mg/kg/dzień.
Pod koniec okresu trzech tygodni leczenia badano następujące parametry: 1. parametry węglowodanowe i lipidowe surowicy oraz 2. wywołany insuliną wychwyt glukozy in vivo z zastosowaniem metody stabilizacji prawidłowego poziomu glukozy (euglikemii), stanowiącej obecnie najdokładniejszą metodę ilościowego oznaczania wychwytu glukozy (DeFronzo i inni, American Journal of Physiology, 1979/237, str. E214-223). W skrócie: stężenie glukozy we krwi na czczo musi być identyczne we wszystkich grupach zwierząt. Doświadczenia prowadzono na świadomych, swobodnie poruszających się, przewlekle kaniulowanych szczurach: na początku wykonywano infuzję insuliny (6,4 mU/kg/min) oraz równocześnie stosowano stałą infuzję glukozy dla utrzymania stężenia glukozy we krwi na poziomie euglikemii. Po stabilizacji mierzono ilość podanej glukozy przez okres 90 minut (szybkość infuzji glukozy = GIR, mg/kg/min), stanowiącą ilościowy parametr wrażliwości na insulinę.
PL 197 692 B1
Wyniki
Enancjomery A(+) i A(-) w dawce dziennej 20 mg/kg/min nie wpływały na masę ciała, spożycie pokarmu, ani na poziom glukozy na czczo u szczurów.
Natomiast oba związki powodowały normalizację wywołanego dietą HF podwyższonego stężenia insuliny i triglicerydów, oraz znacząco zmniejszały podwyższoną zawartość triglicerydów w mięśniach. Test stabilizacji prawidłowego poziomu glukozy (euglikemii) wykazał, że dieta HF znacząco hamowała wywołany insuliną wychwyt glukozy in vivo: 26,7+0,68 mg/kg/min w grupie kontrolnej, 15,0+0,39 mg/kg/min w grupie otrzymującej dietę HF.
Oba enancjomery poprawiały ten zmniejszony wychwyt glukozy wywołany insuliną: HF+ A(+): 20,5 + 0,89 mg/kg/min oraz HF+ A(-): 19,7+1,38 mg/kg/min (w obu przypadkach znaczący wzrost na poziomie p < 0,01).
Zgodnie z tymi wynikami, oba enancjomery zwiększały wywołany insuliną wychwyt glukozy, co potwierdza nową możliwość zmniejszania oporności na insulinę przez związki według wynalazku.
Doświadczenie 9
Przeciwcukrzycowe działanie enancjomeru A(+) u szczurów Zucker Diabetic Fatty po przewlekłym podawaniu
Materiały i metody
Do doświadczeń wybrano model zwierzęcia z genetycznie warunkowaną cukrzycą, a stosowanymi zwierzętami były szczury Zucker Diabetic Fatty (ZDF). Model ten stanowi cukrzycową odmianę modelu zwierzęcego, wykorzystującego oporne na insulinę, otyłe, ale nie mające cukrzycy szczury Zucker fa/fa (patrz doświadczenie 1). U szczurów ZDF cukrzyca rozwija się w wieku 6-8 tygodni, a jej rozwój poprzedzony jest fazą oporności na insulinę.
Badano wpływ leczenia enancjomerem A(+) w dawce 2x20 mg/kg/dzień, rozpoczynanego w fazie niecukrzycowej w wieku 7 tygodni, przy czym leczenie trwało 6 tygodni.
Parametry kliniczno-chemiczne mierzono z zastosowaniem standardowych sposobów.
Stężenie insuliny w surowicy mierzono z zastosowaniem niedawno opracowanej metody (metoda ELISA, DRG International Inc., USA).
Wyniki
W tym doś wiadczeniu wykazano, co jest nowym odkryciem, ż e enancjomer A(+) ma silne działanie przeciwcukrzycowe u zwierząt z cukrzycą.
Wyniki uzyskane po 3 i 5 tygodniach leczenia podano w tabeli 9.
T a b e l a 9
| Stężenie glukozy w surowicy (mmol/l) | ||
| Grupy | 3 tygodnie | 5 tygodni |
| Kontrola | 6,23±0,08 | 5,87±0,08 |
| ZDF | 18,56±1,94 | 21128±1,65 |
| ZDF+ A(+) 2 x 20 mg/kg | 10,82±1136* | 13,25±0,76** |
* p < 0,02, ** p < 0,005 w porównaniu z grupą „ZDF, nieleczone
Jakkolwiek leczenie enancjomerem A(+) nie spowodowało normalizacji stężenia glukozy we krwi, jednak biorąc pod uwagę łączne efekty silnego działania przeciwcukrzycowego oraz wykazaną poprzednio znaczną skuteczność w leczeniu przewlekłych powikłań cukrzycowych należy uznać, że związek ten ma unikalne właściwości.
W oparciu o tę nową, unikalną skuteczność można znacznie rozszerzyć zakres terapeutycznego stosowania enancjomeru A(+).
Kolejne doświadczenia doprowadziły do wyciągnięcia wniosku, że związki według wynalazku, poza skutecznością w leczeniu patologicznych powikłań cukrzycy, są również użyteczne w leczeniu innych rodzajów uszkodzenia nerwów obwodowych, wywołanych przez cukrzycę. Wniosek ten jest poparty wynikami uzyskanymi w omówionym poniżej doświadczeniu, w którym badano procesy regeneracji tkanki nerwowej.
Doświadczenie 10
Wpływ terapeutyczny związku A oraz enancjomeru A(+) na regenerację tkanki nerwowej u szczurów Wistar z cukrzycą wywoł aną STZ
PL 197 692 B1
Materiały i metody
Doświadczenia wykonywano na szczurach Wistar, ważących 320 - 350 g. Cukrzycę wywoływano i kontrolowano w sposób opisany w doświadczeniu 2. U zwierząt badanych po trzech tygodniach cukrzycy wywoływano uszkodzenie lewego nerwu kulszowego poprzez mrożenie, a nerw po stronie prawej służył jako kontrola bez uszkodzenia. Regenerację obserwowano poprzez monitorowanie sygnałów odruchu zginacza wywoływanego podrażnieniem podeszwy, to znaczy badano pola pod krzywą (AUC) elektromiogramu przeniesionego z mięśnia piszczelowego. Do stymulacji i detekcji wykorzystywano układ opisany w doświadczeniu 2.
Po wywołaniu uszkodzenia poprzez mrożenie stosowano pojedyncze dawki dzienne związku A (10 mg/kg) i enancjomeru A(+) (5 mg/kg), podawane przez 5 tygodni.
Wyniki
Pod koniec trzytygodniowego okresu cukrzycy, przed wywołaniem uszkodzenia przez mrożenie, rozwijała się neuropatia czuciowa, powodująca 23 - 25% zmniejszenie AUC w obu nogach. Podczas 2 tygodni po wywołaniu uszkodzenia poprzez mrożenie nie obserwowano żadnej odpowiedzi. Stopień regeneracji tkanki nerwowej wynosił 63% w piątym tygodniu. Związek A zwiększał stopień regeneracji do 73%, a skuteczność enancjomeru A(+) sięgała 93%. W nerwach, w których nie stosowano mrożenia, w wyniku leczenia enancjomerem A(+) i związkiem A obserwowano regenerację odpowiednio 83% i tylko 44%. Tak więc enancjomer A(+) wykazuje silne działanie regenerujące tkankę nerwową.
Chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu można wytworzyć z zastosowaniem poniższego, dotychczas nieopisanego sposobu.
Wynalazek ilustrują ponadto następujące przykłady.
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie soli kwasu (Z)-2-butenodiowego i chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu (1:1)
W mieszaninie 238 ml lodowatego kwasu octowego i 13,0 g (0,136 mola) kwasu metanosulfonowego rozpuszczono 40,4 g (0,136 mola) chlorku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]-3-pirydynokarboksyimidoilu. W temperaturze 60°C dodano 61,5 ml (0,591 mola) 30% roztworu nadtlenku wodoru. Mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze 60°C w ciągu 3,5-4 godzin. Roztwór ochłodzono do 10°C, a następnie dodano doń 91 ml 0,5M roztworu Na2S2O5. Z tego roztworu oddestylowano 315 ml mieszaniny wody z kwasem octowym, a do pozostałości dodano 250 ml 4N roztworu NaOH (pH=10,55) i całość poddano wytrząsaniu z chloroformem. Fazę chloroformową przemyto wodą, wysuszono, dodano węgla drzewnego, a następnie odparowano. Do pozostałości dodano wody i mieszaninę wyekstrahowano eterem izopropylowym, a następnie chloroformem. Fazę chloroformową wysuszono, dodano węgla drzewnego, przesączono i odparowano. Pozostałość rozpuszczono w acetonie i przeprowadzono w sól z kwasem maleinowym. Wytrącony osad odsączono, przemyto acetonem i wysuszono. Produkt wykrystalizowano z wrzącego etanolu.
Wydajność: 20 g (35%)
T.t.: 150,5-154,5°C 1H-NMR (rozpuszczalnik: DMSO; wzorzec: DMSO; ν = 300 MHz) [ppm]: 8,55 (s, 1H, 2-pirydyna); 8,35 (d, 1H, 6-pirydyna); 7,68 (d, 1H, 4-pirydyna); 7,55 (m, 1H, 5-pirydyna); 6,00 (s, 2H,
CH=CH); 4,23-4,48 (m, 3H, CH-OH i NOCH2); 2,95-3,50 (m, 6H, 3 x NCH2); 1,20-1,90 (m, 6H, piperydyna: 3 x CH2).
13C-NMR (rozpuszczalnik: DMSO; wzorzec: DMSO; ν = 300 MHz) [ppm]: 167,6 (2C, 2 COOH); 141,0 (2-pirydyna); 136,8 (6-pirydyna); 136,4 (2C, CH=CH); 133,4 (CCI); 131,9 (3-pirydyna); 127,2 (4-pirydyna); 123,6 (5-pirydyna); 77,9 (NOCH2); 63,6 (CH2N); 58,3 (CHOH); 52,0-55,0 (2C, piperydyna: 2 x NCH2); 22,6, i 21,7 (3C, piperydyna: 3 x CH2).
P r z y k ł a d 2
Wytwarzanie soli kwasu (Z)-2-butenodiowego i chlorku 1-tlenku (+)-(R)-N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu (1:1)
Postąpiono zgodnie ze sposobem opisanym w przykładzie 1, z tym że zamiast racemicznego chlorku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]-3-pirydynokarboksyimidoilu użyto jego enancjomeru R. Czystą postać związku wyodrębniono z surowej zasady drogą krystalizacji z heksanu.
Wydajność: 31%
T.t.: 91-93°C
IR (KBr, cm-1): 3167 (br); 2840; 2710; 1575; 1560; 1480; 1443 (br); 1293 (s); 1279 (s); 1093; 1053; 1043; 1023 (s); 834 (s); 810; 688
PL 197 692 B1
W razie potrzeby, maleinian można również wytworzyć z surowej zasady rozpuszczonej w acetonie, jak to opisano w przykładzie 1.
Wydajność: 33%
T.t.: 132,0-133,0°C
Stosunek enancjomerów: 98/2 (na podstawie analizy metodą HPLC w kolumnie Chiral AGP 100 x 4 mm).
Widma 1H-NMR i 13C-NMR były takie same jak dla związku racemicznego.
P r z y k ł a d 3
Wytwarzanie soli kwasu (Z)-2-butenodiowego i chlorku 1-tlenku (-)-(S)-N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu (1:1)
Postąpiono zgodnie ze sposobem opisanym w przykładzie 1, z tym że zamiast racemicznego chlorku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]-3-pirydynokarboksyimidoilu użyto jego enancjomeru S.
Wydajność: 34%
T.t.: 132,0-133,0°C
Stosunek enancjomerów: 98/2 (na podstawie analizy metodą HPLC w kolumnie Chiral AGP 100 x 4 mm).
Widma 1H-NMR i 13C-NMR były takie same jak dla związku racemicznego.
P r z y k ł a d 4
Tabletka
Chlorek 1-tlenku (+)-N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)-propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu 20,0 mg
Skrobia kukurydziana 100,0 mg
Laktoza 95,0 mg
Talk 4,5 mg
Stearynian magnezu 0,5 mg
Drobno zmieloną substancję czynną zmieszano z substancjami pomocniczymi, mieszaninę ujednorodniono i poddano granulowaniu. Granulat sprasowano w tabletki.
P r z y k ł a d 5 Kapsułka
Maleinian chlorku 1-tlenku (+)-N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu 20,0 mg
Celuloza mikrokrystaliczna 99,0 mg
Bezpostaciowy ditlenek krzemu 1,0 mg
Substancję czynną zmieszano z substancjami pomocniczymi, mieszaninę ujednorodniono i umieszczono w kapsuł kach ż elatynowych.
P r z y k ł a d 6 Drażetka
Maleinian chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu 25,0 mg
Laktoza 82,5 mg
Skrobia ziemniaczana 33,0 mg
Poliwinylopirolidon 4,0 mg
Stearynian magnezu 0,5 mg
Substancję czynną i poliwinylopirolidon rozpuszczono w etanolu. Mieszaninę laktozy i skrobi ziemniaczanej równomiernie zwilżono roztworem zawierającym substancję czynną w celu granulowania. Po przesączaniu granulat wysuszono w temperaturze 50°C i przesiano. Dodano stearynianu magnezu i mieszaninę sprasowano w tabletki, które następnie powleczono powłoczką cukrową i wypolerowano z użyciem wosku pszczelego.
P r z y k ł a d 7
Czopek
Chlorek 1-tlenku (+)-N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)-propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu 4,0 mg
Masło kakaowe 3,5 g
Masa do czopków zawierająca stały tłuszcz 50 15,0 g
PL 197 692 B1
Masło kakaowe i masę do czopków ogrzewano do temperatury 40°C, a następnie substancję czynną przeprowadzono w stan zawiesiny w stopionej mieszaninie i tą masą napełniono formy do czopków.
P r z y k ł a d 8
Roztwór
Chlorowodorek chlorku 1-tlenku (+)-N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu 500 mg
Sorbitol 10 g
Sól sodowa sacharyny 0,05 g
Podwójnie destylowana woda, tyle ile potrzeba do 100 ml
P r z y k ł a d 9
Roztwór do iniekcji
Maleinian chlorku 1-tlenku (+)-N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu 2 mg
Fizjologiczny roztwór soli, apirogenny, jałowy, tyle ile potrzeba do 2,0 ml
Roztwór umieszczono w 2 ml fiolkach, które następnie szczelnie zamknięto.
P r z y k ł a d 10
Roztwór do wlewów
Sporządzono 500 ml roztworu do wlewów, z użyciem następujących składników:
Maleinian chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu 20,0 mg
Fizjologiczny roztwór soli, apirogenny, jałowy, ile potrzeba do 500 ml
Claims (4)
1. Chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego stereoizomery i ich sole addycyjne z kwasami.
2. Zastosowanie chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego stereoizomerów i ich soli addycyjnych z kwasami do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia patologicznej oporności na insulinę i do leczenia stanów patologicznych z nią związanych.
3. Zastosowanie chlorku 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego stereoizomerów i ich soli addycyjnych z kwasami do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia patologicznej oporności na insulinę i do leczenia stanów patologicznych z nią związanych, drogą jednoczesnego leczenia i profilaktyki przewlekłych powikłań powodowanych przez cukrzycę, a zwłaszcza retynopatii, neuropatii, nefropatii i/lub z jednoczesnym zwiększaniem patologicznie zmniejszonej wskutek cukrzycy obwodowej neuroregeneracji.
4. Środek farmaceutyczny zawierający substancję czynną i co najmniej jedną farmaceutycznie dopuszczalną substancję pomocniczą i zwykle stosowany nośnik, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu lub jeden z jego stereoizomerów albo jego sól addycyjną z kwasem.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9900475A HUP9900475D0 (en) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | O-(3-piperidino-2-hydroxy-1-propyl)-hiyroximic acid-halogenid derivative, it's use for treating insulin resistance, and pharmaceutical compositions containing them as active component |
| PCT/HU2000/000015 WO2000050403A1 (en) | 1999-02-26 | 2000-02-24 | N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)propoxy]pyridine-1-oxide-3-carboximidoyl chloride and its use in the treatment of insulin resistance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL350915A1 PL350915A1 (en) | 2003-02-10 |
| PL197692B1 true PL197692B1 (pl) | 2008-04-30 |
Family
ID=90014224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL350915A PL197692B1 (pl) | 1999-02-26 | 2000-02-24 | Chlorek 1-tlenku N-[2-hydroksy-3-(1-piperydynylo)propoksy]pirydyno-3-karboksyimidoilu, jego zastosowanie i środek farmaceutyczny |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6649628B1 (pl) |
| EP (1) | EP1163224B1 (pl) |
| JP (1) | JP4689838B2 (pl) |
| KR (1) | KR100676124B1 (pl) |
| AT (1) | ATE237590T1 (pl) |
| AU (1) | AU779096B2 (pl) |
| BG (1) | BG65178B1 (pl) |
| BR (1) | BR0008969A (pl) |
| CA (1) | CA2360451C (pl) |
| CZ (1) | CZ297386B6 (pl) |
| DE (1) | DE60002187T2 (pl) |
| DK (1) | DK1163224T3 (pl) |
| EE (1) | EE04961B1 (pl) |
| ES (1) | ES2193055T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20010584B1 (pl) |
| HU (1) | HUP9900475D0 (pl) |
| IL (2) | IL144866A0 (pl) |
| NO (1) | NO319793B1 (pl) |
| PL (1) | PL197692B1 (pl) |
| PT (1) | PT1163224E (pl) |
| RS (1) | RS50083B (pl) |
| RU (1) | RU2250901C2 (pl) |
| SI (1) | SI1163224T1 (pl) |
| SK (1) | SK287063B6 (pl) |
| UA (1) | UA72495C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000050403A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200106488B (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUP0001583A2 (hu) * | 2000-04-18 | 2002-11-28 | BIOREX Kutató és Fejlesztő Rt. | Egy piridin-1-oxid-származék és eljárás annak átalakítására gyógyászati hatású vegyületekké |
| HU0103939D0 (en) * | 2001-09-27 | 2001-11-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | Pharmaceutical composition containing methformin and n-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboximidoyl chloride |
| IL162941A0 (en) | 2002-01-11 | 2005-11-20 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | Carboxamidine derivatives and their use in the treatment of vascular diseases |
| HUP0303584A3 (en) * | 2003-10-30 | 2009-12-28 | Cytrx Corp | Use of a hydroximic acid halide derivative in the treatment of neurodegenerative diseases |
| WO2008039514A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Cytrx Corporation | Pharmaceutical compositions and methods for treating diseases associated with neurodegeneration |
| PL2318032T3 (pl) | 2008-06-26 | 2012-08-31 | Orphazyme Aps | Zastosowanie hsp70 jako regulatora aktywności enzymatycznej |
| CA2743782A1 (en) | 2008-11-18 | 2010-05-27 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Therapeutic agent for chorioretinal degenerative disease containing pyridine-3-carbaldehyde o-(piperidin-1-yl-propyl)-oxime derivative as active ingredient |
| US9662375B2 (en) | 2010-11-30 | 2017-05-30 | Orphazyme Aps | Methods for increasing intracellular activity of Hsp70 |
| HUP1100535A2 (en) | 2011-09-26 | 2013-04-29 | Bracelia Invest Ltd | Pharmaceutical composition for enhancement of stem cell treatment |
| HUP1100534A2 (en) | 2011-09-26 | 2013-04-29 | Balazs Dr Hazay | Pharmaceutical composition for the treatment of muscle atrophy |
| WO2014036655A1 (en) * | 2012-09-06 | 2014-03-13 | Mcpharma Biotech Inc. | Treatment of diarrhea and post-weaning diarrhea with resistant potato starch |
| ES2628329T5 (es) | 2012-09-14 | 2021-03-25 | Saint Gobain | Luna con un elemento de conexión eléctrica |
| WO2015015248A1 (en) * | 2013-07-30 | 2015-02-05 | Debreceni Egyetem 67% | The use of compounds showing heat shock protein (hsp) co-inducing properties to enhance the insulin sensitizing effect in the treatment of type 2 diabetes |
| EP3193840B1 (en) * | 2014-09-15 | 2021-05-19 | Orphazyme A/S | Arimoclomol formulation |
| WO2017178029A1 (en) | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Orphazyme Aps | Heat shock proteins and cholesterol homeostasis |
| AU2017255959B2 (en) | 2016-04-29 | 2020-10-15 | Zevra Denmark A/S | Arimoclomol for treating glucocerebrosidase associated disorders |
| US20200085812A1 (en) | 2017-05-24 | 2020-03-19 | Orphazyme A/S | Heat shock protein inducers and frontotemporal disorders |
| KR20210015790A (ko) | 2018-05-28 | 2021-02-10 | 오르파짐 에이/에스 | 질환의 바이오마커로서 pbmc 샘플에서 hsp70 단백질 수준 |
| HUP1800298A1 (hu) | 2018-08-30 | 2020-05-28 | N Gene Res Laboratories Inc | Gyógyszerkombináció béta-receptor blokkolók hatásának módosítására és a mellékhatások csökkentésére |
| WO2021116487A1 (en) | 2019-12-13 | 2021-06-17 | Som Innovation Biotech, S.A. | Compounds for use in the treatment of niemann-pick c disease |
| JP2023531750A (ja) | 2020-06-24 | 2023-07-25 | ケムファーム デンマーク アー／エス | ゴーシェ病を処置するためのアリモクロモル |
| CA3202568A1 (en) | 2020-11-19 | 2022-05-27 | Zevra Denmark A/S | Processes for preparing arimoclomol citrate and intermediates thereof |
| AU2021405780A1 (en) | 2020-12-24 | 2023-07-06 | Zevra Denmark A/S | Arimoclomol for the treatment of niemann pick disease, type c, in patients with er type missense mutations |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU207988B (en) * | 1988-10-20 | 1993-07-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | Process for producing halogenides of o-/3-amino-2-hydroxy-propyl/hydroximic acid and pharmaceutical compositions containing them as active components |
| HU222994B1 (hu) * | 1995-11-02 | 2004-01-28 | BIOREX Kutató és Fejlesztő Rt. | Hidroxilaminszármazékok és azok alkalmazása sejtek molekuláris chaperon-termelésének fokozására alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására |
| HUT78138A (hu) * | 1995-12-22 | 2000-09-28 | BIOREX Kutató és Fejlesztő Rt | Hidroximsavszármazékot tartalmazó készítmény a növénytermesztés elősegítésére és alkalmazása |
| UA64716C2 (en) * | 1996-08-09 | 2004-03-15 | Pharmaceuticals for therapy or prevention of illnesses connected with dysfunction of vascular endothelial cells | |
| HU220971B1 (hu) * | 1997-04-03 | 2002-07-29 | BIOREX Kutató és Fejlesztő Rt. | Eljárás 0-(3-amino-2-hidroxi-propil)-hidroximsav-halogenidek előállítására |
| HUP0001583A2 (hu) * | 2000-04-18 | 2002-11-28 | BIOREX Kutató és Fejlesztő Rt. | Egy piridin-1-oxid-származék és eljárás annak átalakítására gyógyászati hatású vegyületekké |
-
1999
- 1999-02-26 HU HU9900475A patent/HUP9900475D0/hu unknown
-
2000
- 2000-02-24 EP EP00909542A patent/EP1163224B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-24 UA UA2001085933A patent/UA72495C2/uk unknown
- 2000-02-24 US US09/913,263 patent/US6649628B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-24 IL IL14486600A patent/IL144866A0/xx active IP Right Grant
- 2000-02-24 BR BR0008969-9A patent/BR0008969A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-02-24 CZ CZ20013053A patent/CZ297386B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-02-24 EE EEP200100447A patent/EE04961B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-02-24 RU RU2001126126/04A patent/RU2250901C2/ru active
- 2000-02-24 ES ES00909542T patent/ES2193055T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-24 KR KR1020017010932A patent/KR100676124B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-24 WO PCT/HU2000/000015 patent/WO2000050403A1/en active IP Right Grant
- 2000-02-24 PT PT00909542T patent/PT1163224E/pt unknown
- 2000-02-24 RS YUP-603/01A patent/RS50083B/sr unknown
- 2000-02-24 SI SI200030080T patent/SI1163224T1/xx unknown
- 2000-02-24 JP JP2000600986A patent/JP4689838B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-24 SK SK1158-2001A patent/SK287063B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-02-24 PL PL350915A patent/PL197692B1/pl unknown
- 2000-02-24 DE DE60002187T patent/DE60002187T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-24 AU AU31824/00A patent/AU779096B2/en not_active Expired
- 2000-02-24 CA CA2360451A patent/CA2360451C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-24 AT AT00909542T patent/ATE237590T1/de active
- 2000-02-24 DK DK00909542T patent/DK1163224T3/da active
-
2001
- 2001-08-07 HR HR20010584A patent/HRP20010584B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-08-07 ZA ZA200106488A patent/ZA200106488B/xx unknown
- 2001-08-13 IL IL144866A patent/IL144866A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-08-22 BG BG105837A patent/BG65178B1/bg unknown
- 2001-08-23 NO NO20014103A patent/NO319793B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6649628B1 (en) | N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)propoxy]pyridine-1-oxide-3-carboximidoyl chloride and its use in the treatment of insulin resistance | |
| US20090105298A1 (en) | Pharmaceutical composition for therapy of interstitial cystitis | |
| NO178696B (no) | Akridinforbindelse og farmasöytisk preparat inneholdende denne | |
| DE69917074T2 (de) | Optisch aktives pyridyl-4h-1,2,4-oxadiazinderivat und seine verwendung zur behandlung von gefässkrankheiten | |
| US6399658B1 (en) | Composition containing ascorbic acid | |
| KR20030085558A (ko) | 비구아나이드 유도체 | |
| CA2004616A1 (en) | Therapeutic use of calcium entry blockers in retinal or optic nerve dysfunction | |
| KR100471351B1 (ko) | 당뇨병성 합병증의 예방·치료제 | |
| JP4828670B2 (ja) | 眼循環障害改善剤 | |
| EP3607948A1 (en) | Tissue transglutaminase modulators for medicinal use | |
| HU227343B1 (en) | O-(3-piperidino-2-hydroxy-1-propyl)-hydroxymic acid halogenide derivative, its use and medicament containing it | |
| US20230165852A1 (en) | Method for treating central nervous system disorders using dopamine d3 partial agonists | |
| KR20030002304A (ko) | 3-페닐-3,7-디아자비시클로[3.3.1]노난 화합물들과 이들의제조방법 및 이러한 화합물들을 포함하는 약제들 | |
| RU2079492C1 (ru) | Производное 1,8-акридиндиона, фармацевтическая композиция для релаксации мочевого пузыря, вещество, релаксирующее мочевой пузырь, способы получения (варианты) | |
| WO1991000091A1 (de) | Verwendung von nor-verapamil und nor-gallopamil als antiarteriosklerotica | |
| JP2023514236A (ja) | ピラジン化合物およびその調製方法と使用 | |
| JPH0541603B2 (pl) | ||
| KR20040106345A (ko) | 트로폴론 유도체를 사용한 경구투여용 빈뇨ㆍ요실금의치료제 또는 예방제 혹은 경구투여용 수면도입제 |