PL193131B1 - Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kombinację składników aktywnych i jej zastosowanie - Google Patents
Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kombinację składników aktywnych i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL193131B1 PL193131B1 PL341343A PL34134398A PL193131B1 PL 193131 B1 PL193131 B1 PL 193131B1 PL 341343 A PL341343 A PL 341343A PL 34134398 A PL34134398 A PL 34134398A PL 193131 B1 PL193131 B1 PL 193131B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- composition
- phenyl
- descarboethoxyloratidine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 title claims description 6
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 title description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title description 2
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229960001271 desloratadine Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims abstract description 16
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 13
- SFOVDSLXFUGAIV-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-n-piperidin-4-ylbenzimidazol-2-amine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CN1C2=CC=CC=C2N=C1NC1CCNCC1 SFOVDSLXFUGAIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960004583 pranlukast Drugs 0.000 claims abstract description 12
- MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ebastine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)CCCN1CCC(OC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960001971 ebastine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 claims abstract description 9
- UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N pranlukast Chemical compound C=1C=C(OCCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1)=CC=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C=1N=NNN=1 UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 6
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims description 5
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 claims description 4
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 claims description 4
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical group COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical group C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002146 guaifenesin Drugs 0.000 claims description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical group CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract description 6
- -1 (3-(2-(2,3- dichlorothieno[3, 2-b]pyridin-5-yl) -(E)-ethenyl)phenyl) -3-(2-(1-hydroxy-1- methylethyl) phenyl)propyl Chemical group 0.000 abstract description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 4
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007803 itching Effects 0.000 abstract description 4
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010039094 Rhinitis perennial Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000036284 Rhinitis seasonal Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 abstract description 3
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 abstract description 3
- 208000022719 perennial allergic rhinitis Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000017022 seasonal allergic rhinitis Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 abstract description 3
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract description 3
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract description 2
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 abstract description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 abstract description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 abstract description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 abstract description 2
- BAWMMJAUVBLLEE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 BAWMMJAUVBLLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PSILZZNMGXTOOP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[[2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]oxymethyl]phenyl]acetic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CSC(C=2OC3=CC=C(OCC=4C(=CC=CC=4)CC(O)=O)C=C3C=2)=N1 PSILZZNMGXTOOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KVVDRQDTODKIJD-UHFFFAOYSA-N 2-cyclopropylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CC1 KVVDRQDTODKIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 abstract 1
- 229950003420 efletirizine Drugs 0.000 abstract 1
- 229960003449 epinastine Drugs 0.000 abstract 1
- WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N epinastine Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2CN=C(N)N2C2=CC=CC=C21 WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 19
- NBQKINXMPLXUET-UHFFFAOYSA-N Pranlukast Chemical compound C=1C=C(OCCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC1=CC=CC(C(C=2)=O)=C1OC=2C=1N=NNN=1 NBQKINXMPLXUET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229960001951 montelukast sodium Drugs 0.000 description 3
- LBFBRXGCXUHRJY-HKHDRNBDSA-M montelukast sodium Chemical group [Na+].CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC([O-])=O)CC1 LBFBRXGCXUHRJY-HKHDRNBDSA-M 0.000 description 3
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 3
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 3
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 238000009491 slugging Methods 0.000 description 3
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 3
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 3
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical class [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 2
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N (2s)-2-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- HCLXLZGAYCTHQJ-UHFFFAOYSA-N 1h-cyclohepta[b]pyridine Chemical compound C1=CC=CC=C2NC=CC=C21 HCLXLZGAYCTHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYCOFFBAZNSQOJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3-fluorophenyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC(F)=C1 TYCOFFBAZNSQOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKSAJZSJKURQRX-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxy-5-(4-fluorophenyl)benzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(OC(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(F)C=C1 XKSAJZSJKURQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILYSAKHOYBPSPC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ILYSAKHOYBPSPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYCHUQUJURZQMO-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-n-(1,3-thiazol-2-yl)-1$l^{6},2-benzothiazine-3-carboxamide Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=CS1 SYCHUQUJURZQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102000001381 Arachidonate 5-Lipoxygenase Human genes 0.000 description 1
- 108010093579 Arachidonate 5-lipoxygenase Proteins 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000723418 Carya Species 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 102000010918 Cysteinyl leukotriene receptors Human genes 0.000 description 1
- 108050001116 Cysteinyl leukotriene receptors Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 206010052140 Eye pruritus Diseases 0.000 description 1
- RRJFVPUCXDGFJB-UHFFFAOYSA-N Fexofenadine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RRJFVPUCXDGFJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 102000003834 Histamine H1 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000110 Histamine H1 Receptors Proteins 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Chemical compound CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SRJDFSRXQHFSBO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methylcyclopropane Chemical compound CC1CC1.CC(O)=O SRJDFSRXQHFSBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 210000005058 airway cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940111133 antiinflammatory and antirheumatic drug oxicams Drugs 0.000 description 1
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007885 bronchoconstriction Effects 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- DIOLOCSXUMYFJN-UHFFFAOYSA-N calcium;azane Chemical compound N.[Ca+2] DIOLOCSXUMYFJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 208000024376 chronic urticaria Diseases 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 208000027744 congestion Diseases 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 description 1
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N fenamic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001395 fenbufen Drugs 0.000 description 1
- ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N fenbufen Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001419 fenoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000354 fexofenadine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229950007979 flufenisal Drugs 0.000 description 1
- 229950001284 fluprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000451 gelidium spp. gum Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000007887 hard shell capsule Substances 0.000 description 1
- MSYBLBLAMDYKKZ-UHFFFAOYSA-N hydron;pyridine-3-carbonyl chloride;chloride Chemical compound Cl.ClC(=O)C1=CC=CN=C1 MSYBLBLAMDYKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 231100000567 intoxicating Toxicity 0.000 description 1
- 230000002673 intoxicating effect Effects 0.000 description 1
- 229950002252 isoxicam Drugs 0.000 description 1
- YYUAYBYLJSNDCX-UHFFFAOYSA-N isoxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC=1C=C(C)ON=1 YYUAYBYLJSNDCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000007942 layered tablet Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940098462 oral drops Drugs 0.000 description 1
- 229940041672 oral gel Drugs 0.000 description 1
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 229950005175 sudoxicam Drugs 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002044 tolmetin sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/10—Expectorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/12—Mucolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/14—Antitussive agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
1. Kompozycja farmaceutyczna zawierajaca kombinacje skladników aktywnych, znamienna tym, ze zawiera: i) skuteczna ilosc co najmniej jednego antagonisty leukotrienu, wybranego sposród: a) montelukastu; b) pranlukastu; albo ich farmaceutycznie dopuszczalnej soli; w polaczeniu ze ii) skuteczna iloscia co najmniej jednego srodka przeciwhistaminowego, którym jest deskarboetok- syloratydyna, feksofenadyna, ebastyna, norastemizol, albo ich farmaceutycznie dopuszczalna sól. 11. Zastosowanie kompozycji jak okreslona w zastrz. 1 do 10, do wytwarzania leku uzytecz- nego do leczenia chorób skóry, ukladu oddechowego i/lub towarzyszacych im objawów, u ssaków. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są: kompozycja farmaceutyczna zawierająca kombinację składników aktywnych do leczenia alergicznych nieżytów nosa i innych dolegliwości alergicznych oraz jej zastosowanie.
Produkty szlaku 5-lipoksygenazy metabolizmu kwasu arachidonowego, w szczególności leukotrieny są regulatorami zwężenia oskrzeli, wydzielania śluzu, obrzęku śluzówki dróg oddechowych, chemotaksji i uruchomienia komórek w drogach oddechowych w stanach zapalnych astmy. Jakkolwiek użyteczne, same środki będące antagonistami leukotrienu nie są zdolne skutecznie leczyć wielu objawów, które mogą być związane z chorobami drób oddechowych, takimi jak sezonowy alergiczny nieżyt nosa, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, zwykłe przeziębienia, zapalenia zatok i objawy towarzyszące astmie alergicznej. Objawy takich chorób mogą obejmować kichanie, swędzący wyciek z nosa, przekrwienie nosa, przekrwienie oczu, łzawienie, świąd uszu lub podniebienia, i kaszel związany ze spływaniem wydzieliny z nozdrzy tylnych. Wysoce pożądane jest zwiększenie efektywności takich środków będących antagonistami leukotrienu w celu polepszenia ich ogólnej skuteczności.
Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji farmaceutycznej zawierającej kombinację składników aktywnych, która to kompozycja zawiera:
i) skuteczną ilość co najmniej jednego antagonisty leukotrienu, wybranego spośród: a) montelukastu;
b) pranlukastu albo ich farmaceutycznie dopuszczalnej soli; w połączeniu ze ii) skuteczną ilością co najmniej jednego środka przeciwhistaminowego, którym jest deskarboetoksyloratydyna, feksofenadyna, ebastyna, norastemizol, albo ich farmaceutycznie dopuszczalna sól.
Korzystnie antagonistą leukotrienu jest montelukast, albo jego farmaceutycznie dopuszczalna sól, i wtedy korzystnie środkiem przeciwhistaminowym jest deskarboetoksyloratydyna, albo jej farmaceutycznie dopuszczalna sól.
W takiej korzystnej postaci wykonania skuteczna ilość montelukastu wynosi 10 mg, i skuteczna ilość deskarboetoksyloratydyny wynosi 5 albo 7,5 mg.
W innej korzystnej postaci wykonania antagonistą leukotrienu jest pranlukast, albo jego farmaceutycznie dopuszczalna sól, i wtedy korzystnie środkiem przeciwhistaminowym jest deskarboetoksyloratydyna, albo jej farmaceutycznie dopuszczalna sól.
W innej korzystnej postaci wykonania kompozycja dodatkowo zawiera trzeci składnik aktywny, wybrany spośród leku zmniejszającego przekrwienie, środka łagodzącego kaszel, środka wykrztuśnego/mukolitycznego lub środka przeciwbólowego.
W tym przypadku korzystnie lekiem zmniejszającym przekrwienie jest pseudoefedryna, korzystnym środkiem łagodzącym kaszel jest dekstrometorfan, i korzystnym środkiem wykrztuśnym/mukolitycznym jest guaifenezyna.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie wyżej określonej kompozycji do wytwarzania leku użytecznego do leczenia chorób skóry, układu oddechowego i/lub towarzyszących im objawów, u ssaków.
Korzystnie kompozycja farmaceutyczna przeznaczona jest do podawania doustnego. Korzystnie jako antagonistę leukotrienu stosuje się montelukast, a farmaceutycznie dopuszczalną sól leukotrienu stanowi montelukast sodu. Korzystnie farmaceutycznie dopuszczalną sól monoleukasu stosuje się w ilości 10 mg. Najkorzystniej, jako środek przeciwhistaminowy stosuje się deskarboetoksyloratydynę. Korzystnie, farmaceutycznie dopuszczalną solą feksofenadyny jest sól chlorowodorkowa. Ponadto korzystnie deskarboetoksyloratydynę stosuje się w ilości 2,5 do 20 mg, korzystniej 5, 7,5 lub 10 mg. Korzystnie, feksofenadynę stosuje się w ilości od 60 do 180 mg. Korzystniej, farmaceutycznie dopuszczalną sól montelukastu stosuje się w ilości 10 mg i deskarboetoksyloratydynę 5 lub 7,5 mg.
Ewentualnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera ponadto trzeci składnik aktywny, którym może być lek zmniejszający przekrwienie (taki jak pseudoefedryna), środek łagodzący kaszel (taki jak dekstrometorfan), środek wykrztuśny/mukolityczny (rozrzedzający śluz) (taki jak guaifenezyna), NSAIDs (niesterydowe leki przeciwzapalne) lub środki przeciwbólowe (ta jak aspiryna, acetaminofen i fenacetyna).
Niniejszy wynalazek jest użyteczny w leczeniu chorób skóry, układu oddechowego i objawów im towarzyszących, u ssaków wymagających takiego leczenia, które polega na tym, że ssakowi podaje się wyżej opisaną kompozycję farmaceutyczną. Choroby skóry obejmują atopowe zapalenie skóry, łuszczycę i samoistną przewlekłą pokrzywkę, zwaną również świądem skóry, i/lub pokrzywkę. Choroby układu oddechowego obejmują sezonowy alergiczny nieżyt nosa, całoroczny alergiczny nieżyt
PL 193 131 B1 nosa, zwykłe przeziębienia, zapalenie ucha, zapalenie zatok, alergię, astmę, astmę alergiczną, i/lub zapalenie. Objawy związane z chorobą układu oddechowego obejmują kichanie, świąd i/lub wyciek z nosa, przekrwienie nosa; przekrwienie, łzawienie lub swędzenie oczu; świąd uszu lub podniebienia, zadyszkę, zapalenie skrzelowe błony śluzowej, zmniejszoną jednosekundową maksymalną pojemność wydechową (FEV1), kaszel, wysypkę, pokrzywkę, świąd skóry, bóle głowy i inne bóle oraz bóle przewlekłe. Deskarboetoksyloratydyna, feksofenadyna, ebastyna, norastemizol, albo ich farmaceutycznie dopuszczalna sól, i montelukast albo pranlukast, albo ich farmaceutycznie dopuszczalna sól, mogą być podawane albo równocześnie w oddzielnych dawkach, albo połączone w jedną postać podawania jak opisano powyżej w kompozycji farmaceutycznej. Korzystnie ssakiem jest człowiek. Korzystnie oddzielne dawki i pojedyncza postać dawkowania powyższej kompozycji farmaceutycznej przystosowane są do podawania doustnego. Korzystnie oddzielne dawki i pojedyncza postać dawkowania zawiera 5 albo 7,5mg deskarboetoksyloratydyny i 10mg montelukastu sodu.
Środki przeciwhistaminowe
Deskarboetoksyloratydyna (DCL) stanowi środek przeciwhistaminowy nie mający właściwości uspokajających, którego nazwa systematyczna brzmi 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperydylideno)-5H-benzo[5,6]cyklohepta[1,2]pirydyna. Związek ten zostałopisany przez Quercia i wsp., Hosp. W publikacji Formul., 25: 137-53 (1993), w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-4659716 iw publikacji patentowej WO 96/20708. DCL jest antagonistą białka receptora histaminy H-1. Receptory H-1 są odpowiedzialne za odpowiedź antagonizowaną przez zwykłe środki przeciwhistaminowe. U ludzi i innych ssaków receptory H-1 występują, na przykład w jelicie krętym, skórze i mięśniach gładkich oskrzeli. Ilość DCL, która może być zastosowana w jednej (to jest pojedynczej) dawce kompozycji według wynalazku, wynosi od 2,5 do 20mg, również od 5 do 10 mg, korzystnie 5 lub 7,5 mg.
Feksofenadyna (MLD 16,455A) stanowi środek przeciwhistaminowy nie mający właściwości uspokajających, którego nazwa systematyczna brzmi kwas4-[1-hydroksy-difenylometylo)-1-piperydynylo)butylo]-a,a-dimetylo-benzenooctowy. Korzystnie farmaceutycznie dopuszczalną solą jest chlorowodorek, zwany również chlorowodorkiem feksofenadyny. Ilość feksofenadyny, która może być zastosowana w jednej dawce kompozycji według wynalazku, wynosi od 40 do 200 mg, także od 60 do 180 miligramów, a również 120 miligramów.
Ebastyna jest środkiem przeciwhistaminowym, którego nazwa systematyczna brzmi 1-[4-(1,1-dimetyloetylo)fenylo]-4-[4-(difenylometoksy)-1-piperydynylo-1-butanon. CAS 90729-43-4. Związek ten został opisany w publikacji patentowej EP-134124. Wzór chemiczny tego związku jest następujący:
Ilość ebastyny, która może być zastosowana w jednej dawce wynosi od 5 do 20 mg, korzystnie 10 mg.
Norastemizol jest środkiem przeciwhistaminowym, którego nazwa systematyczna brzmi 1-((4-fluorofenylo)metylo)-N-4-piperydynylo-1H-benzimidazolo-2-amina. CAS 75970-99-9. Związek ten jest aktywnym metabolitem astemizolu. Związek ten manastępujący wzór:
Ilość norastemizolu, która może być zastosowana w jednej dawce, wynosi od 5 do 40 mg, również od 10 do 20mg.
Antagoniści leukotrienu
Dodatkowo do i/lub w miejsce ilości podanych dla konkretnych związków, ilość środka będącego antagonistą leukotrienu, która może być zastosowana w pojedynczej dawce, może wynosić od 5 do 500 mg, również od 50 do 300mg, a także od 100 do 200mg.
PL 193 131 B1
Montelukast jest antagonistą leukotrienu D4 zdolnym do antagonizowania receptorów leukotrienów cysteinylowych. Nazwa systematyczna montelukastu brzmi kwas [R-(E)]-1-1[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-chinolinylo)etenylo]fenylo]-3-[2-(1-hydroksy-1-metyloetylo)fenylo]propylo]tio]metylocyklopropanooctowy. Związek ten opisany jest w publikacji patentowej EP-480717.
Korzystną, farmaceutycznie dopuszczalną sól montelukastu stanowi sól jednosodowa, znana również jako montelukast sodu. Ilość montelukastu, która może być zastosowana w pojedynczej dawce kompozycji według wynalazku wynosi od 1do 100 mg, również od 5 do 20mg, a korzystnie 10 mg.
Pranlukast jest antagonistą leukotrienu opisanym w publikacjach patentowych WO 97/28797 i EP-173516. Systematyczna nazwa tego związku brzmi N-[4-okso-2-(1H-tetrazol-5-ilo)-4H-1-benzopiran-8-ylo]-p-(4-fenylobutoksy)benzamid. Ilość pranlukastu, która może być zastosowana w pojedynczej dawce, wynosi od 100 do 700 mg, korzystnie od 112 do 675 mg; również od 225 do 450mg; a także od 225 do 300 mg.
Kompozycje farmaceutyczne według wynalazku podawane są w zależności od wieku pacjenta, jego płci, wagi i zawansowania leczonego stanu. Na ogół postać do podawania doustnego dla ludzi zawierająca deskarboetoksyloratydynę, feksofenadynę, ebastynę, norastemizol, albo ich farmaceutycznie dopuszczalną sól, i środek będący antagonistą leukotrienu może być podawana 1lub 2 razy dziennie.
Poniżej przedstawiono korzystne kombinacje środka będącego antagonistą leukotrienu i środka przeciwhistaminowego.
Antagonista leukotrienu + środek przeciwhistaminowy Montelukast + deskarboetoksyloratydyna Pranlukast + deskarboetoksyloratydyna Montelukast + feksofenadyna Pranlukast + feksofenadyna Montelukast + ebastyna
Pranlukast + ebastyna
Montelukast + norastemizol
Pranlukast + norastemizol
Określenie „NSAID zastosowane w opisie oznacza nieodurzający przeciwbólowy niesterydowy związek przeciwzapalny i obejmuje jego farmaceutycznie dopuszczalne sole, obejmuje związek należący do jednej z następujących pięciu klas strukturalnych, z wyjątkiem aspiryny, acetaminofenu i fenacetyny:
1) Pochodne kwasu propionowego, takie jak ibuprofen, naproksen, flurbiprofen, fenoprofen, ketoprofen, fenbufen i fluprofen;
2) Pochodne kwasu octowego, takie jak sól sodowa tolmetyny, sulindak i indometacyna;
3) Pochodne kwasu fenamowego, takie jak kwas mefenamowy i meklofenamonian sodu;
4) Pochodne kwasu bifenylokarboksylowego, takie jak diflunisal i flufenisal; i
5) Oksykamy, takie jak piroksykam, sudoksykam i izoksykam.
Środki przeciwbólowe to leki lub związki, które zmniejszają ból, obejmujące aspirynę, acetaminofen i fenacetynę.
W kompozycjach farmaceutycznych i sposobach wykorzystujących kompozycje według wynalazku powyższe składniki aktywne zazwyczaj podaje się w połączeniu z odpowiednimi farmaceutycznymi rozcieńczalnikami, zaróbkami lub nośnikami (zbiorczo określanymi w opisie jako substancje nośnikowe), wybranymi we właściwy sposób w celu uzyskania postaci podawania, to jest doustnych tabletek, kapsułek (o wypełnieniu stałym, półstałym lub ciekłym), proszków do roztwarzania, doustnych żeli, eliksirów, syropów, zawiesin, roztworów, rozpylaczy do nosa, kropli do oczu, kropli doustnych, kremów do stosowania miejscowego i tym podobnych, zgodnych ze zwykłą praktyką farmaceutyczną. Na przykład, w tabletkach lub kapsułkach do podawania doustnego składnik aktywny może być połączony z jakimkolwiek doustnym, nietoksycznym, farmaceutycznie dopuszczalnym, obojętnym nośnikiem, takim jak laktoza, skrobia, sacharoza, celuloza, stearynian magnezu, fosforan dwuwapniowy, siarczan wapnia, mannitol, alkohol etylowy (postaci ciekłe) i tym podobne. Ponadto, jeżeli jest to potrzebne bądź pożądane, do mieszaniny mogą być dodawane odpowiednie środki wiążące, środki poślizgowe, środki rozdrabniające i barwniki. Odpowiednie środki wiążące obejmują skrobię, żelatynę, cukry naturalne, zbożowe, substancje słodzące, naturalne i syntetyczne żywice, takie jak guma arabska, alginian sodu, karboksymetyloceluloza, glikol polietylenowy i woski. Spośród środków poślizgowych, do stosowania w takich postaciach podawania, warto wspomnieć kwas borny, benzoesan sodu, octan sodu, chlorek sodu, i im podobne. Środki rozdrabniające obejmują skrobię, metylocelulozę, żyPL 193 131 B1 wicę guar, i im podobne. Tam, gdzie jest to odpowiednie, zastosowane mogą być substancje słodzące i smakowo-zapachowe oraz konserwanty.
Dodatkowo, kompozycje według wynalazku można wytwarzać w postaciach o spowolnionym uwalnianiu, co umożliwia kontrolę szybkości uwalniania jednego lub więcej składnika lub czynnika aktywnego, w celu optymalizacji działania leczniczego, to jest antagonizowania leukotrienu, działania przeciwhistaminowego i tym podobnych. Odpowiednie postaci o spowolnionym uwalnianiu obejmują warstwowe tabletki, zawierające warstwy o różnych szybkościach rozpadu lub matryce dające spowolnione uwalnianie polimerowe nasycone składnikami aktywnymi i uformowane w postać tabletek lub kapsułek zawierających takie nasycone lub kapsułkowane porowate polimerowe matryce.
Postać dawkowania to kompozycja deskarboetoksyloratydyny, feksofenadyny, ebastyny, norastemizolu, albo ich farmaceutycznie dopuszczalnej soli, i antagonisty leukotrienu uformowana, razem ze składniami nieaktywnymi, w układ dostarczający, to jest tabletkę, kapsułkę, żel doustny, proszek do roztwarzania lub zawiesinę.
Kapsułka - oznacza specjalny zbiorniczek lub osłonę z metylocelulozy, alkoholu poliwinylowego lub zdenaturowanych żelatyn albo skrobi wytworzoną w celu utrzymywania lub zawierania kompozycji składającej się z deskarboetoksyloratydyny lub feksofenadyny i środka będącego antagonistą leukotrienu. Kapsułki o twardej powłoce wytwarza się zwykle z mieszanek względnie silnie żelującej żelatyny z kości i żelatyn ze skóry wieprzowej. Same kapsułki mogą zawierać niewielkie ilości barwników, środków zmętniających, plastyfikatorów i konserwantów.
Tabletka - oznacza sprasowaną lub odlaną, stałą postać podawania zawierającą składnik aktywny (deskarboetoksyloratydynę lub feksofenadynę i antagonistę leukotrienu) wraz z odpowiednimi rozcieńczalnikami. Tabletki wytwarza się przez wytłoczenie mieszanin lub preparatów granulowanych otrzymanych w procesie zbrylania na mokro, zbrylania na sucho lub ubijania.
Żele doustne - oznaczają hydrofilową, półstałą matrycę, w której rozproszone lub rozpuszczone są deskarboetoksyloratydyna lub feksofenadyna i środek będący antagonistą leukotrienu.
Proszki do roztwarzania oznaczają mieszanki proszkowe zawierające deskarboetoksyloratydynę lub feksofenadynę i środek będący antagonistą leukotrienu i odpowiednie rozcieńczalniki, które mogą zostać zawieszone w wodzie lub sokach.
Rozcieńczalnik - oznacza substancje stanowiące zwykle większą część kompozycji lub postaci podawania. Odpowiednimi rozcieńczalnikami są cukry, takie jak laktoza, sacharoza, mannitol i sorbitol; skrobie (mączki) zbożowe, kukurydziane, ryżowe i ziemniaczane; celulozy, takie jak celuloza mikrokrystaliczna. Ilość rozcieńczalnika w kompozycji wynosi w granicach od około 10 do około 90% wagowych, względem masy całej kompozycji, korzystnie od około 25 do około 75%, korzystniej od około 30 do około 60% wagowych, a jeszcze korzystniej od około 12 do około 60%.
Środki powodujące rozpad (dezintegratory) oznaczają substancje dodawane do kompozycji, które wspomagają ich rozdrobnienie (rozpad) i uwolnienie leku. Odpowiednie takie środki obejmują skrobie; „rozpuszczalne w zimnej wodzie skrobie modyfikowane, takie jak karboksymetyloskrobia sodowa; naturalne i syntetyczne żywice, takie jak żywica robini (locust bean), orzesznika (karaya) oraz guar, tragakant i agar; pochodne celulozy, takie jak metyloceluloza i karboksymetyloceluloza sodowa; celulozy mikrokrystaliczne i sieciowane celulozy mikrokrystaliczne, takie jak kroskarmeloza sodowa; alginiany, takie jak kwas aliginowy i alginian sodu; iły, takie jak bentonity; mieszaniny musujące. Ilość środka powodującego rozpad w kompozycji może wynosić od około 2 do około 15% wagowych kompozycji, korzystniej od około 4 do około 10% wagowych.
Środki wiążące - oznaczają substancje, które wiążą lub „sklejają proszki i spajają je przez tworzenie granulek, tak więc spełniają rolę „kleju w preparacie. Środki wiążące zwiększają siły spajające występujące w rozcieńczalniku lub środku spęczniającym. Odpowiednimi środkami wiążącymi są cukry, takie jak sacharoza; mączki (skrobie) zbożowe, kukurydziane, ryżowe i ziemniaczane; naturalne żywice, takie jak guma arabska, żelatyna i tragakant; pochodne wodorostów morskich, takie jak kwas alginowy, alginian sodu i alginian amonowo-wapniowy; substancje celulozowe, takie jak metyloceluloza i karboksymetyloceluloza sodowa oraz hydroksypropylometyloceluloza; poliwinylopirolidon; oraz substancje nieorganiczne, takie jak glinokrzemian magnezu. Ilość środka wiążącego w kompozycji wynosi w granicach od około 2 do około 20% wagowych kompozycji, korzystniej od około 3 do około 10% wagowych, a jeszcze korzystniej od około 3 do około 6% wagowych.
Środek smarujący - oznacza substancję dodawaną do postaci podawania w celu umożliwienia wydobycia tabletki lub kapsułki po sprasowaniu z formy lub matrycy przez zmniejszenie tarcia. Odpowiednimi środkami smarującymi są stearyniany metali, takie jak stearynian magnezu, wapnia lub pota6
PL 193 131 B1 su; kwas stearynowy; wysokotopliwe woski; rozpuszczalne w wodzie smary, takie jak chlorek sodu, benzoesan sodu, octan sodu, oleinian sodu, glikole polietylenowe i D,L-leucyna. Środki smarujące zwykle dodaje się w ostatnim etapie, przed sprasowaniem, gdyż muszą znajdować się na powierzchni granulek i pomiędzy nimi, a częściami prasy do tabletek. Ilość środka smarującego w kompozycji wynosi od około 0,2 do około 5% wagowych kompozycji, korzystnie od około 0,5 do około 2%, korzystniej od około 0,3 do około 1,5% wagowych.
Środki poślizgowe - materiały zapobiegające zbrylaniu i zwiększające sypkość preparatu granularnego, dzięki czemu jest on gładki i jednorodny. Odpowiednimi środkami poślizgowymi są dwutlenek krzemu i talk. Ilość środka poślizgowego w kompozycji wynosi od około 0,1 do około 5% wagowych kompozycji, korzystnie od około 0,5 do około 2% wagowych.
Barwniki - dodatki, które nadają barwę kompozycji lub postaci podawania. Takie dodatki obejmują barwniki spożywcze i barwniki spożywcze zaadsorbowane na odpowiednich substancjach, takich jak ił lub tlenek glinu. Ilość barwnika może wynosić od około 0,1 do około 5% wagowych kompozycji, korzystnie od około 0,1 do około 1%.
Bioprzyswajalność - oznacza szybkość i czas, w którym aktywny składnik lub komponent leczniczy przenika do układu krążenia z danej postaci dawki w porównaniu do próby standardowej lub kontrolnej.
Konwencjonalne metody wytwarzania tabletek są znane. Metody te obejmują procesy prowadzone na sucho, takie jak bezpośrednie prasowanie i prasowanie preparatu granularnego przez ubicie, lub procesy prowadzone na mokro i inne, szczególne metody.
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kombinację składników aktywnych, znamienna tym, że zawiera:i) skuteczną ilość co najmniej jednego antagonisty leukotrienu, wybranego spośród:a) montelukastu;b) pranlukastu; albo ich farmaceutycznie dopuszczalnej soli; w połączeniu ze ii) skuteczną ilością co najmniej jednego środka przeciwhistaminowego, którym jest deskarboetoksyloratydyna, feksofenadyna, ebastyna, norastemizol, albo ich farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że antagonistą leukotrienu jest montelukast, albo jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że środkiem przeciwhistaminowym jest deskarboetoksyloratydyna, albo jej farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 4. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że skuteczna ilość montelukastu wynosi 10 mg, a skuteczna ilość deskarboetoksyloratydyny wynosi 5 albo 7,5 mg.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że antagonistą leukotrienu jest pranlukast, albo jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że środkiem przeciwhistaminowym jest deskarboetoksyloratydyna, albo jej farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 7. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że dodatkowo zawiera trzeci składnik aktywny, wybrany spośród leku zmniejszającego przekrwienie, środka łagodzącego kaszel, środka wykrztuśnego/mukolitycznego lub środka przeciwbólowego .
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że lekiem zmniejszającym przekrwienie jest pseudoefedryna.
- 9. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że środkiem łagodzącym kaszel jest dekstrometorfan.
- 10. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że środkiem wykrztuśnym/mukolitycznym jest guaifenezyna.
- 11. Zastosowanie kompozycji jak określona w zastrz. 1do 10, do wytwarzania leku użytecznego do leczenia chorób skóry, układu oddechowego i/lub towarzyszących im objawów, u ssaków.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6863897P | 1997-12-23 | 1997-12-23 | |
| US7863898P | 1998-03-19 | 1998-03-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL341343A1 PL341343A1 (en) | 2001-04-09 |
| PL193131B1 true PL193131B1 (pl) | 2007-01-31 |
Family
ID=26749192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL341343A PL193131B1 (pl) | 1997-12-23 | 1998-12-21 | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kombinację składników aktywnych i jej zastosowanie |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1041990B1 (pl) |
| JP (2) | JP2001526232A (pl) |
| KR (1) | KR100737710B1 (pl) |
| CN (1) | CN1283115A (pl) |
| AR (1) | AR017224A1 (pl) |
| AT (1) | ATE331522T1 (pl) |
| AU (1) | AU758771B2 (pl) |
| BR (1) | BR9814417A (pl) |
| CA (1) | CA2315721C (pl) |
| CO (1) | CO4980868A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ301349B6 (pl) |
| DE (1) | DE69835103T2 (pl) |
| DK (1) | DK1041990T3 (pl) |
| ES (1) | ES2263229T3 (pl) |
| HK (1) | HK1027502A1 (pl) |
| HU (1) | HUP0101369A3 (pl) |
| ID (1) | ID26390A (pl) |
| IL (1) | IL136461A0 (pl) |
| MY (1) | MY121744A (pl) |
| NO (1) | NO20003288L (pl) |
| NZ (1) | NZ520907A (pl) |
| PE (1) | PE20000126A1 (pl) |
| PL (1) | PL193131B1 (pl) |
| PT (1) | PT1041990E (pl) |
| SA (1) | SA99200013B1 (pl) |
| SK (1) | SK286103B6 (pl) |
| WO (1) | WO1999032125A1 (pl) |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6303632B1 (en) | 1992-09-03 | 2001-10-16 | Sepracor Inc. | Compositions for treating allergic and other disorders using norastemizole in combination with other active ingredients |
| ES2210957T3 (es) | 1992-09-03 | 2004-07-01 | Sepracor Inc. | Composiciones farmaceuticas que contienen norastemizol. |
| US7214683B1 (en) | 1994-12-30 | 2007-05-08 | Sepracor Inc. | Compositions of descarboethoxyloratadine |
| US7211582B1 (en) | 1994-12-30 | 2007-05-01 | Sepracor Inc. | Methods for treating urticaria using descarboethoxyloratadine |
| US6384038B1 (en) * | 1998-04-14 | 2002-05-07 | Sepracor Inc. | Methods and compositions using cetirizine in combination with leukotriene inhibitors or decongestants |
| US6194431B1 (en) | 1998-04-14 | 2001-02-27 | Paul D. Rubin | Methods and compositions using terfenadine metabolites in combination with leukotriene inhibitors |
| US6248308B1 (en) | 1998-04-14 | 2001-06-19 | Sepracor Inc. | Methods of using norastemizole in combination with leukotriene inhibitors to treat or prevent asthma |
| IT1303671B1 (it) | 1998-07-28 | 2001-02-23 | Nicox Sa | Sali dell'acido nitrico con farmaci attivi nel trattamento dipatologie del sistema respiratorio |
| EP1000623A1 (en) * | 1998-09-29 | 2000-05-17 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH | Use of epinastine as antitussivum |
| WO2000018399A1 (en) * | 1998-09-30 | 2000-04-06 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Preventive and/or therapeutic agents for sinusitis______________ |
| US20020198246A1 (en) | 1998-09-30 | 2002-12-26 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent for preventing and/or treating sinusitis |
| US7405223B2 (en) | 2000-02-03 | 2008-07-29 | Schering Corporation | Treating allergic and inflammatory conditions |
| AR028502A1 (es) * | 2000-02-03 | 2003-05-14 | Schering Corp | Tratamiento de condiciones inflamatorias alérgicas |
| DE10007203A1 (de) * | 2000-02-17 | 2001-08-23 | Asta Medica Ag | Neue Kombination nichtsedierender Antihistaminika mit Substanzen, die die Leukotrienwirkung beeinflussen, zur Behandlung der Rhinitis/Konjunktivitis |
| JP2002087963A (ja) * | 2000-09-08 | 2002-03-27 | Nippon Boehringer Ingelheim Co Ltd | 直接打錠により製造されたエピナスチン含有錠剤 |
| US20020094345A1 (en) | 2000-10-06 | 2002-07-18 | Sara Abelaira | Pharmaceutical compositions containing epinastine and pseudoephedrine |
| PE20020324A1 (es) * | 2000-10-06 | 2002-06-18 | Boehringer Ingelheim Int | Nuevas composiciones farmaceuticas que contienen epinastina y pseudoefedrina |
| JP4074427B2 (ja) * | 2000-12-18 | 2008-04-09 | 株式会社栃木臨床病理研究所 | 子宮内膜症の予防又は治療薬 |
| US20020198228A1 (en) * | 2001-04-03 | 2002-12-26 | Kaura Sita R. | Composition and method for the treatment of respiratory desease |
| GB0115181D0 (en) * | 2001-06-20 | 2001-08-15 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
| CN1518448A (zh) * | 2001-06-20 | 2004-08-04 | ���鹫˾ | 用于治疗鼻充血和鼻塞的抗组胺剂 |
| IL159287A0 (en) | 2001-06-28 | 2004-06-01 | Ucb Farchim Sa | Tablet comprising cetirizine and pseudoephedrine |
| MY148466A (en) | 2001-10-26 | 2013-04-30 | Merck Frosst Canada Ltd | Granule formulation |
| WO2003101434A2 (en) * | 2001-12-21 | 2003-12-11 | Sampad Bhattacharya | Intranasal pharmaceutical compositions comprising an antihistamine and a leukotriene inhibitor |
| BR0306329A (pt) * | 2002-05-29 | 2005-04-26 | Aventis Pharmaceuticals Holdin | Método de tratamento de asma |
| ATE386526T1 (de) * | 2002-07-02 | 2008-03-15 | Ucb Farchim Sa | Diarylmethylpiperazines als prophylaktische oder therapeutische mittel gegen virale myocarditis |
| JP2006510639A (ja) * | 2002-12-06 | 2006-03-30 | ユセベ ファルシム ソシエテ アノニム | エフレチリジン及びプソイドエフェドリンを含む錠剤 |
| WO2004087095A2 (es) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Osmotica Costa Rica, Sociedad Anonima | Dispositivo osmótico que contiene zafirlukast y un antagonista h1 |
| EP1468696A1 (en) * | 2003-04-17 | 2004-10-20 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Combinations of epinastine and antiphlogisitcs as new pharmaceutical compositions for the treatment of skin diseases |
| WO2005030331A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Fairfield Clinical Trials, Llc | Combination antihistamine medication |
| EP1735001A2 (en) * | 2004-03-24 | 2006-12-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical compositions for the treatment of skin diseases comprising a combination of epinastine and one or more additional minerals or one or more crude drugs |
| TR200806298A2 (tr) | 2008-08-22 | 2010-03-22 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Farmasötik formülasyon |
| US9044479B2 (en) | 2010-06-16 | 2015-06-02 | Bruce Chandler May | Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of influenza, common cold and inflammation |
| WO2012150707A1 (ja) * | 2011-05-02 | 2012-11-08 | 国立大学法人熊本大学 | 幹細胞からインスリン産生細胞への分化誘導を促進する低分子化合物および該化合物を用いた幹細胞からインスリン産生細胞への分化誘導方法 |
| KR20130009553A (ko) * | 2011-07-15 | 2013-01-23 | 한미약품 주식회사 | 몬테루카스트 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 레보세티리진 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 캡슐 제제 |
| WO2013058527A2 (ko) * | 2011-10-18 | 2013-04-25 | 주식회사 네비팜 | 류코트리엔 길항제와 에피나스틴의 복합제제 |
| KR101278572B1 (ko) * | 2011-10-18 | 2013-06-25 | 주식회사 네비팜 | 류코트리엔 길항제와 에피나스틴의 복합제제 |
| ES2745041T3 (es) | 2013-03-13 | 2020-02-27 | Inflammatory Response Res Inc | Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios |
| AU2014249534B2 (en) | 2013-03-13 | 2018-08-30 | IRR, Inc. | Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of vasculitis |
| ES2660494T3 (es) | 2013-03-13 | 2018-03-22 | 14779507 | Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de una lesión traumática |
| US9636318B2 (en) * | 2015-08-31 | 2017-05-02 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate ester dosage forms |
| KR102356601B1 (ko) | 2014-06-10 | 2022-01-27 | 지엘팜텍주식회사 | 슈도에페드린을 함유하는 방출조절 펠렛 조성물 |
| EP3193875B1 (en) | 2014-09-15 | 2022-02-16 | Inflammatory Response Research, Inc. | Levocetirizine and montelukast in the treatment of inflammation mediated conditions |
| US9981039B2 (en) | 2015-05-29 | 2018-05-29 | Accolade Pharma Llc | Composition, its preparation and method of use in treating skin disorders |
| RU2018143562A (ru) * | 2016-05-17 | 2020-06-17 | Пропонент Байотек Гмбх | Карбоновые кислоты, предназначенные для лечения/предупреждения заболевания кожи |
| BR112018072177A2 (pt) * | 2016-05-17 | 2019-02-12 | Proponent Biotech Gmbh | composição farmacêutica, recipiente, e, métodos para tratar e prevenir congestão nasal, infecções virais do trato respiratório e/ou inflamação da garganta |
| WO2021142062A1 (en) | 2020-01-10 | 2021-07-15 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate ester dosage forms with enhanced gastrointestinal tolerability |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4254129A (en) * | 1979-04-10 | 1981-03-03 | Richardson-Merrell Inc. | Piperidine derivatives |
| US4662880A (en) * | 1986-03-14 | 1987-05-05 | Alza Corporation | Pseudoephedrine, brompheniramine therapy |
| US4810502A (en) * | 1987-02-27 | 1989-03-07 | Alza Corporation | Pseudoephedrine brompheniramine therapy |
| US5276044A (en) * | 1991-08-14 | 1994-01-04 | Allergan, Inc. | Leukotriene receptor antagonist and antihistamine complex pharmaceutical compositions |
| DE4203201A1 (de) * | 1992-02-05 | 1993-08-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue amidinderivate, ihre herstellung und verwendung |
| DK0902013T3 (da) * | 1992-02-05 | 2002-03-25 | Boehringer Ingelheim Pharma | Hidtil ukendte amidinderivater, deres fremstilling og anvendelse som lægemidler med LTB4-antagonistisk virkning |
| US5270324A (en) * | 1992-04-10 | 1993-12-14 | Merck Frosst Canada, Inc. | Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists |
| US5595997A (en) * | 1994-12-30 | 1997-01-21 | Sepracor Inc. | Methods and compositions for treating allergic rhinitis and other disorders using descarboethoxyloratadine |
| JPH08325265A (ja) * | 1995-05-29 | 1996-12-10 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | チアゾリルベンゾフラン誘導体の製造方法、および該製造方法に用いられる化合物 |
| EP0780127A1 (en) * | 1995-12-19 | 1997-06-25 | The Procter & Gamble Company | A nasal spray containing a steroid and a antihistamine |
| BR9707369A (pt) * | 1996-02-08 | 1999-07-20 | Merck & Co Inc | Formulação farmacéutica e processo para tratamento de asma de alergia e de inflamação em um paciente |
| JPH11511758A (ja) * | 1996-06-04 | 1999-10-12 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 鼻腔用ステロイドと抗ヒスタミン剤を含む鼻腔内噴霧薬 |
| US5900421A (en) * | 1997-02-11 | 1999-05-04 | Sepracor Inc. | Methods and compositions for treating allergic asthma and dermatitis using descarboethoxyloratadine |
| CA2281789A1 (en) * | 1997-04-30 | 1998-11-05 | Warner-Lambert Company | Topical nasal antiinflammatory compositions |
-
1998
- 1998-12-21 DK DK98963828T patent/DK1041990T3/da active
- 1998-12-21 CA CA002315721A patent/CA2315721C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-21 PT PT98963828T patent/PT1041990E/pt unknown
- 1998-12-21 HU HU0101369A patent/HUP0101369A3/hu unknown
- 1998-12-21 JP JP2000525116A patent/JP2001526232A/ja active Pending
- 1998-12-21 PL PL341343A patent/PL193131B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 DE DE69835103T patent/DE69835103T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-21 AU AU19071/99A patent/AU758771B2/en not_active Ceased
- 1998-12-21 NZ NZ520907A patent/NZ520907A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 CN CN98812638A patent/CN1283115A/zh active Pending
- 1998-12-21 AR ARP980106566A patent/AR017224A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-12-21 ID IDW20001217A patent/ID26390A/id unknown
- 1998-12-21 SK SK897-2000A patent/SK286103B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 CZ CZ20002198A patent/CZ301349B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 WO PCT/US1998/026223 patent/WO1999032125A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-12-21 MY MYPI98005791A patent/MY121744A/en unknown
- 1998-12-21 AT AT98963828T patent/ATE331522T1/de active
- 1998-12-21 IL IL13646198A patent/IL136461A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 KR KR1020007006986A patent/KR100737710B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 ES ES98963828T patent/ES2263229T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-21 EP EP98963828A patent/EP1041990B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-21 BR BR9814417-0A patent/BR9814417A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 PE PE1998001265A patent/PE20000126A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 CO CO98075939A patent/CO4980868A1/es unknown
-
1999
- 1999-04-20 SA SA99200013A patent/SA99200013B1/ar unknown
-
2000
- 2000-06-22 NO NO20003288A patent/NO20003288L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-10-13 HK HK00106523A patent/HK1027502A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-12-27 JP JP2010291255A patent/JP2011068679A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL193131B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kombinację składników aktywnych i jej zastosowanie | |
| AU781177B2 (en) | Novel combination of non-sedative anti-histamines containing substances which influence the action of leukotriene, for treating rhinitis/conjunctivitis | |
| EP1755561B1 (en) | Multi-layer tablet comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs decongestants and non-sedating antihistamines | |
| US8404715B2 (en) | Methods and compositions using racemic, (R)-, and (S)-fexofenadine in combination with leukotriene inhibitors | |
| WO2013047725A1 (ja) | Ｐｇｄ２拮抗剤及びヒスタミン拮抗剤からなるアレルギー性鼻炎治療用医薬 | |
| US6262077B1 (en) | Composition and method for treating allergic diseases | |
| US6372197B1 (en) | Methods and compositions using norastemizole in combination with leukotriene inhibitors | |
| JP2002527381A (ja) | アレルギー性疾患を処置するための組成物および方法 | |
| WO2010038240A9 (en) | Pharmaceutical composition comprising nimesulide and levocetirizine | |
| MXPA00006254A (en) | Composition for treating respiratory and skin diseases, comprising at least one leukotriene antagonist and at least one antihistamine | |
| US20040048890A1 (en) | Compositions comprising a leukotriene inhibitor and a decongestant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131221 |