PL181648B1 - Ciekla kompozycja bielaca PL PL - Google Patents
Ciekla kompozycja bielaca PL PLInfo
- Publication number
- PL181648B1 PL181648B1 PL96322451A PL32245196A PL181648B1 PL 181648 B1 PL181648 B1 PL 181648B1 PL 96322451 A PL96322451 A PL 96322451A PL 32245196 A PL32245196 A PL 32245196A PL 181648 B1 PL181648 B1 PL 181648B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- liquid
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 49
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 33
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 11
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical group CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 4
- -1 alkyl perbenzoic acids Chemical class 0.000 description 23
- WWXUGNUFCNYMFK-UHFFFAOYSA-N Acetyl citrate Chemical compound CC(=O)OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O WWXUGNUFCNYMFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAXCXSDAWONRLI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl hydrogen sulfate Chemical class OCC(O)COS(O)(=O)=O VAXCXSDAWONRLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Natural products O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001402 nonanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical class [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000010944 pre-mature reactiony Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
- C11D17/0021—Aqueous microemulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/391—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Abstract
1. Ciekla kompozycja bielaca, znamienna tym, ze zawiera od 0,5% do 20% wagowych w przeliczeniu na mase kompozycji nadtlenku wodoru lub jego zródla oraz od 0,5% do 20% wagowych w przeliczeniu na mase kompozycji cieklego, hydrofobowego aktywatora srodka bielacego, przy czym kompozycja ma postac mikroemulsji cieklego, hydrofobowego aktywa- tora srodka bielacego w matrycy zawierajacej wode i pomniejsze skladniki w uzupelnieniu do 100% wagowych kompozycji, nadtlenek wodoru lub jego zródlo oraz hydrofilowy uklad sro- dków powierzchniowo czynnych, skladajacy sie z od 6% do 12% wagowych w przeliczeniu na mase kompozycji anionowego srodka powierzchniowo czynnego i od 5% do 12% wago- wych w przeliczeniu na mase kompozycji niejonowego srodka powierzchniowo czynnego. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku sąciekłe kompozycje bielące, oparte na nadtlenkowych środkach bielących, które są szczególnie przydatne w wybielaniu materiałów włókienniczych.
Wybielające i czyszczące kompozycje sa szeroko opisane w literaturze. Dobrze również wiadomo, że z różnych przyczyn, stosowanie nadtlenkowych środków bielących może być bardziej pożądane, niż chlorowych środków bielących. W szczególności, uważa się, że nadtlenkowe środki bielące są na ogół łagodniejsze w kontakcie z tkaniną, niż chlorowe substancje bielące. Jednakże, nadtlenkowe środki bielące maja tę wadę, że są na ogół mniej skuteczne w niższych temperaturach. Aby zaradzić tej niedogodności, zostały opisane nadtlenkowe substancje bielące, które dodatkowo zawierają aktywator środka bielącego. Aktywator środka bielącego reaguje z jonem nadhydroksylowym dając nadkwas, który jest „aktywowanym” środkiem bielącym.
Jednakże, aktywowane kompozycje bielące przedstawiają tę niedogodność, że aktywator i środek bielący majątendencję do reagowania ze sobąw kompozycji, której są składnikami. A zatem, kompozycje takie przeważnie są niestabilne chemicznie.
Rozwiązanie tego problemu zostało opisane w europejskim opisie patentowym nr 598 170, gdzie omówiono wytworzenie kompozycji, zawierającej hydrofobowy aktywator środka bielącego i hydrofilowy środek bielący. Kompozycje, przedstawione w europejskim opisie patentowym nr 598 170, zostały wytworzone w postaci emulsji, składającej się z fazy hydrofobowej i fazy hydrofilowej. Faza hydrofitowa zawiera hydrofitowy, niejonowy środek powierzchniowo czynny oraz środek bielący, podczas gdy faza hydrofobowa zawiera hydrofobowy, niej on owy środek powierzchniowo czynny oraz hydrofobowy, ciekły aktywator środka bielącego.
Kompozycje te sąbardzo zadowalające, jeśli chodzi o stabilność, jednakże narzucają ostre ograniczenia, jeśli chodzi o elastyczność składu. Na przykład, trudno jest wprowadzić do tych kompozycji znaczne ilości anionowych środków powierzchniowo czynnych, podczas gdy ich obecność, w niektórych spośród nich, może być pożądane, aby zapewnić lepsze wybielanie i usuwanie plam, a w szczególności zanieczyszczeń nierozpuszczonych i plam enzymatycznych, a zwłaszcza z gliny i krwi. Również obecność hydrofobowego, niejonowego środka powierzchniowo czynnego, może być nieodporna w pewnych warunkach. Na przykład, w niskiej temperaturze, przy dużym rozcieńczeniu i krótkich cyklach prania, hydrofobowe, niejonowe środki powierzchniowo czynne tylko w niewielkim stopniu przyczyniają się do całkowitego usuwania plam.
Przedmiotem wynalazku jest wytworzenie aktywowanej kompozycji bielącej, która zapobiega wyżej wymienionym niedogodnościom.
Obecnie stwierdzono, że taka kompozycja może być wytworzona w postaci mikroemulsji hydrofobowego, ciekłego aktywatora środka bielącego, w matrycy zawierającej wodę oraz hydrofitowy układ środków powierzchniowo czynnych, składający się z anionowego i niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
181 648
W europejskim opisie patentowym nr 598 170, szczególnie mocno podkreśla się, że kompozycje te sątylko emulsjami, w których obecność substancji anionowych również nie jest polecana. W europejskim opisie patentowym nr 92932, opisuje się aktywowaną kompozycję bielącą w postaci emulsji, która wymaga emulgatora dla wymienionego aktywatora środka bielącego. W publikacji WO 93/00847 opisuje się aktywowaną ciekłą kompozycję bielącą która zawiera hydrofobowy, ciekły aktywator środka bielącego, acetylocytrynian trietylowy (ATC). Ciekłe kompozycje zawierające ATC, opisane ogólnie w publikacji WO 93/00847, nie majapostaci mikroemulsji.
Kompozycje według wynalazku są ciekłymi kompozycjami bielącymi, które zawierają nadtlenek wodoru lub jego źródło oraz ciekły, hydrofobowy aktywator środka bielącego. Kompozycje według wynalazku są wytwarzane w postaci mikroemulsji ciekłego, hydrofobowego aktywatora środka bielącego w matrycy zawierającej wodę, nadtlenek wodoru lub jego źródło oraz hydrofitowy układ środków powierzchniowo czynnych, składający się z anionowego i niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
Kompozycje według wynalazku sa ciekłymi, wodnymi kompozycjami bielącymi. A zatem, składają się one z wody oraz środka bielącego.
Stosowane według wynalazku, odpowiednie środki bielące, obejmują nadtlenek wodoru lub rozpuszczalne w wodzie jego źródła. W rzeczywistości, aby mieć pewność, że środek bielący i aktywator środka bielącego nie przereagowująprzedwcześnie, zasadniczą sprawą) est oddzielenie środka bielącego od aktywatora środka bielącego. Odpowiednio, środek bielący powinien być rozpuszczalny w wodzie. Poza nadtlenkiem wodoru, odpowiednie, rozpuszczalne w wodzie jego źródła, obejmują sole nadboranowe, nadwęglanowe, kwasy nadbenzoesowy i alkilonadbenzoesowy, sole nadkrzemianowe i nadsiarczanowe i im podobne. Najodpowiedniejszy dla zastosowania jest nadtlenek wodoru. Kompozycja według wynalazku powinny zawierać 0,5 - 20% wagowych w przeliczeniu na masę całej kompozycji, korzystnie 2% -15%, korzystniej 3% -10%, nadtlenku wodoru lub jego źródła.
Drugim zasadniczym elementem kompozycji jest ciekły, hydrofobowy aktywator środka bielącego. Przez aktywator środka bielącego, według wynalazku, rozumie się związek, który reaguj e z nadtlenkiem wodoru tworząc nadkwas. Tak utworzony nadkwas stanowi aktywowany środek bielący. Dla celów wynalazku konieczne jest, aby aktywator środka bielącego był hydrofobowy, aby zapewnić jego oddzielenie od hydrofilowego środka bielącego, przez co unika się przedwczesnej reakcji pomiędzy oboma związkami. I stosownie do tego, przez hydrofobowy aktywator środka bielącego, rozumie się aktywator, który nie miesza się z wodą trwale w znacznym stopniu. Zazwyczaj, takie hydrofobowe aktywatory środka bielącego mają wartość stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej poniżej 11. Takie odpowiednie, ciekłe, hydrofobowe aktywatory środka bielącego, zazwyczaj należą do klasy estrów, amidów, imidów lub bezwodników. Szczególna rodzina aktywatorów środków bielących została opisana w europejskim opisie patentowym nr 624 154, a szczególnie korzystnym z tej rodziny jest acetylocytrynian trietylowy (ATC). ATC ma również inne zalety, a mianowicie jest przyjazny dla środowiska, co przejawia się tym, że w końcu rozkłada się do kwasu cytrynowego i alkoholu. ATC ma również dobrą hydrolityczną stabilność w kompozycjach według wynalazku i jest skutecznym aktywatorem środka bielącego. I w końcu, zapewnia on dobrą spoistość kompozycjom. Możliwe jest również stosowanie mieszanin ciekłych, hydrofobowych aktywatorów środków bielących. Kompozycje według wynalazku powinny zawierać 0,5 - 20% wagowych, w przybliżeniu na całkowitą masę kompozycji, aktywatora środka bielącego, korzystnie 1 - 10%, korzystnie 2 - 7%.
Trzeci zasadniczy składnik kompozycji według wynalazku to hydrofilowy układ środków powierzchniowo czynnych, na który składa się anionowy środek powierzchniowo czynny oraz niejonowy środek powierzchniowo czynny. Bardzo istotne dla stabilnego wprowadzenie hydrofobowego aktywatora jest to, że co najmniej jeden ze środków powierzchniowo czynnych musi mieć wyraźnie inną wartość stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej, niż aktywator hydrofobowy. Praktycznie, jeśli wszystkie środki powierzchniowo czynne miałyby taką samą wartość stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej, jak hydrofobowy aktywator, mogłaby wytworzyć się
181 648 ciągła, pojedyncza fazą, co spowodowałoby zmniejszenie chemicznej stabilności układu środek bielący/aktywator środka bielącego. Korzystnie, wartość stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej co najmniej jednego z wymienionych środków powierzchniowo czynnych, różni się o co najmniej 1,0 jednostkę stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej, korzystniej o 2,0, od wartości stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej aktywatora środka bielącego.
Odpowiednie, anionowe środki powierzchniowo czynne według wynalazku, obejmują rozpuszczalne w wodzie sole lub kwasy o wzorze ROSO3M, w którym R, korzystnie oznacza, hydrokarbylC ] 0-C24, korzystnie alkil lub hydroksyalkil zawieraj ący C ] 0-C20 alkil, korzystnej C j 2-C j 8 alkil lub hydroksyalkil, a M oznacza atom wodoru lub kation, np. kation metalu alkalicznego (np. sód, potas, lit) lub amon lub podstawiony amon (np. kationy metylo-, dimetylo- oraz trimetyloamoniowe i czwartorzędowe kationy amoniowe, takie jak tetrametyloamoniowy oraz kationy dimetylopiperydyniowe i czwartorzędowe kationy amoniowe pochodzące z alkiloamin, takich jak etyloamina, dietyloamina, trietyloamina oraz ich mieszaniny i im podobne). Zazwyczaj, łańcuchy alkilowe C12-C16 są korzystne do prania w niskich temperaturach (np. poniżej około 50°C), a łańcuchy alkilowe C16-C18 są korzystne do prania w wyższych temperaturach (np. powyżej około 50°C).
Innymi odpowiednimi, anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi, stosowanymi według wynalazku, są rozpuszczalne w wodzie sole lub kwasy o wzorze RO(A)mSO3M, w którym R oznacza niepodstawioną C10-C24 grupę alkilową lub grupę hydroksyalkilowa, mającą C10-C24 alkil, korzystnie C12-C20 alkil lub hydroksyalkil, korzystniej C12-C18 alkil lub hydroksyalkil, A oznacza jednostkę etoksy lub propoksy, m oznacza liczbę większą niż zero, zazwyczaj od około 0,5 do około 6, korzystniej od około 0,5 do około 3, a M oznacza atom wodoru lub kation, którym może być, a przykład, kation metalu (np. sód, potas, lit, wapń, magnez, itd.), kation amoniowy lub podstawiony kation amoniowy. Według wynalazku rozważane są zarówno alkilosiarczany etoksylowane, jak i alkilosiarczany propoksylowane. Specyficzne przykłady podstawionych kationów amoniowych obejmują metylo-, dimetylo- oraz trietyloamoniowe i czwartorzędowe kationy amoniowe, takie jak tetrametyloamoniowy i kationy dimetylopiperydyniowe i czwartorzędowe kationy amoniowe, pochodzące z alkanoloamin, takich jak etyloamina, dietyloamina, trietyloamina oraz ich mieszaniny i im podobne. Przykładowymi środkami powierzchniowo czynnymi sąC12-Ci8alkilosiarczan polietoksylowany (1,0), C12-C18E (l,0)M), Ci2-C18alkilosiarczan polietoksylowany (2,25), C12-C18E(2,25)M), C12-C18alkilosiarczan polietoksylowany (3,0), C12-C18E(3,0)M) oraz C12-C18 alkilosiarczan polietoksylowany (4,0), C12-C18E(4,0)M), gdzie M wybiera się, dogodnie, spośród potasu lub sodu.
Inne, anionowe środki powierzchniowo czynne przydatne do celów oczyszczania, mogą być również stosowane według wynalazku. Mogą one obejmować sole (w tym, na przykład, sole sodowe, potasowe, amoniowe i podstawione sole amoniowe, sole takie jak mono-, di-oraz trietanoloamin) w postaci mydeł, C9-C20 liniowe alkilobenzenosulfoniany, C8-C22 pierwszorzędowe lub drugorzędowe alkanosulfoniany, C8-C24 olefinosulfoniany, sulfonowane kwasy polikarboksylowe, wytworzone przez sulfonowanie pirolizowanych produktów cytrynianów metali ziem alkalicznych, np. jak przedstawione w angielskim opisie patentowym nr 1082179, C8-C24 alkilopoliglikoloetero- siarczany (zawierające do 10 moli tlenku etylenu); estry kwasów alkilosulfonowych, takie jak ester metylowy kwasów C14-C16 sulfonowych; acylosulfoniany gliceryny, siarczany gliceryny i alkoholi tłuszczowych, siarczanowane etery etoksylowanych alkilofenoli, sulfoniany parafinowe, fosforany alkilowe, izetioniany, takie jak acyloizetioniany, N-acylotauryniany, aminobursztyniany i sulfobursztyniany alkilowe, monoestry kwasu sulfobursztynowego, (a zwłaszcza nasycone i nienasycone Ci2-C18 monoestry), diestry kwasu sulfobursztynowego, (a zwłaszcza nasycone i nienasycone C6-C14 diestry), acylosarkozyniany, siarczany alkilopoli- sacharydów, takie jak siarczany alkilopoliglukozydu, (przy czym, niejonowe, niesulfonowane związki sa opisane poniżej), siarczany rozgałęzionych, pierwszorzędowych alkih, alkilopolietoksykarboksylany, takie jak o wzorze RO(CH2CH2O)k CH2COO-M+, w którym R oznacza C8-C22 alkil, k oznacza liczbę całkowita 0-10, a M oznacza rozpuszczalny, tworzący sole kation. Odpowiednie sa również kwasy żywiczne i uwodornione kwasy żywiczne, takie jak kala
181 648 fonia, uwodorniona kalafonia, kwasy żywiczne i uwodornione kwasy żywiczne, występujące lub pochodzące z oleju talowego. Kolejne przykłady sa podane w „Surface Active Agents and Devtergents” (Tom I i II, Schwartz, Perry i Berch). Różnorodne środki powierzchniowo czynne tego typu są również ogólnie przedstawione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 929 678, udzielonym 3 grudnia 1975 r Laughlin'owi i innym, w kolumnie 23, wers 58 do kolumny 29, wers 23 (dołączonym jako referencja).
Korzystnymi środkami powierzchniowo czynnymi, stosowanymi w kompozycjach według wynalazku, są estry alkilowe kwasów benzenosufonowych, siarczany alkilowe, siarczany alkilowe alkoksylowane oraz ich mieszaniny. Jak wyżej wymieniono anionowe środki powierzchniowo czynne zapewniają poprawioną wydajność czyszczenia. Poza tym, anionowe środki powierzchniowo czynne według wynalazku, nawet przy niskiej zawartości, wykazują poprawioną fizyczną stabilność kompozycji według wynalazku, nawet w wyższych temperaturach (do 50°C).
Odpowiednie, niejonowe środki powierzchniowo czynne do stosowania według wynalazku obejmują alkoksylowane alkohole tłuszczowe. Praktycznie dostępne są w handlu różnorodne alkoksylowane alkohole tłuszczowe, które mają bardzo różne wartości stałych równowagi hydrofilowo-lipofilowej. Wartości stałych równowagi hydrofilowo-lipofilowej takich alkoksylowanych niejonowych środków powierzchniowo czynnych zależą zasadniczo od długości łańcucha alkoholu tłuszczowego, rodzaju alkoksylowania oraz stopnia alkoksylowania. Hydrofilowe, niejonowe środki powierzchniowo czynne zazwyczaj mająwysoki stopień alkoksylowania oraz krótki łańcuch alkoholu tłuszczowego, podczas gdy hydrofobowe środki powierzchniowo czynne mają zazwyczaj niski stopień alkoksylowania oraz długi łańcuch alkoholu tłuszczowego. W dostępnych katalogach środków powierzchniowo czynnych są zebrane zestawienia dużej ilości środków powierzchniowo czynnych, w tym niejonowych, łącznie z ich odpowiednimi wartościami stałych równowagi hydrofilowo-lipofilowej.
Korzystny sposób wytwarzania kompozycji obejmuje mieszanie wstępnie środków powierzchniowo czynnych z wodą a następnie dodawanie innych składników, w tym nadtlenku wodoru i w końcu wprowadzenie hydrofobowego aktywatora środka bielącego. Niezależnie od tej korzystnej kolejności dodawania składników, ważne jest, aby podczas mieszania składników, kompozycja była intensywnie mieszana, korzystnie przez 30 minut przy 750 obr./min, korzystniej przez 30 minut przy 1000 obr./min.
Kompozycje według wynalazku mogą poza tym charakteryzować się tym, że są one makroskopowo transparentne pod nieobecność substancji zmętniających i barwników oraz tym, że można je zbadać na drodze mikroskopowej i przez odwirowanie. Stwierdzono, że w trakcie wirowania, kompozycje według wynalazku, nie wykazują rozdziału faz, po 15 minutach wirowania przy 6000 obr./min. Pod mikroskopem okazało się, że kompozycje stanowią zawiesiny kropelek w matrycy. Matryca jest, opisaną wyżej, matryca hydrofitową, a kropelki są utworzone z ciekłego, hydrofobowego aktywatora środka bielącego. Stwierdzono, że typowy wymiar cząstek miał średnicę około lub poniżej 3 mikronów. Przyjmuje się, że omawiane kompozycje sąmikroemulsjami.
Ewentualnie ale korzystnie, kompozycje według wynalazku, powinny być wytwarzane w zakresie kwasowym pH, korzystnie przy pH 2-6, korzystniej przy pH 3-5.
W innym ewentualnym ale korzystnym wykonaniu, kompozycje według wynalazku, zawierają, jako środek powierzchniowo czynny, tlenek aminy o wzorze R]R2R3NO, gdzie każdy z R], R2 i R3 oznacza niezależnie, łańcuch węglowodorowy C6-C30, korzystnie, C10-C30, korzystniej, C12-C16. W praktyce, stwierdzono, że poprawioną chemiczną stabilność, tzn. niższy stopień rozkładu środka bielącego i aktywatora środka bielącego, uzyskuje się przez wprowadzenie takiego tlenku aminy. Przyjmuje się, że stabilność takajest związana ze zdolnościątlenku aminy do ograniczenia oddziaływań pomiędzy środkiem bielącym i aktywatorem środka bielącego, być może poprzez tworzenie emulsji. Przyjmuje się, że ten stabilizujący efekt nie zależy od matrycy. I stąd, w innym sposobie wykonania wynalazku, kompozycja jest wodną ciekłą kompozycją zawierającą nadtlenek wodoru lub jego źródło, aktywator środka bielącego oraz tlenek aminy.
181 648
Kompozycje według wynalazku są szczególnie przydatne jako środki do wstępnej obróbki prania, tzn. w procesie, gdzie wymienioną kompozycję rozkłada się w czystej postaci na zaplamione części tkanin, zanim wymienione tkaniny zostaną uprane w oddzielnej, typowej operacji prania. Korzystnie, wymienione części tkanin poddaje się działaniu wymienionej kompozycji w czystej postaci, przez pewien okres czasu, zanim upierze się tkaniny w operacji prania. Korzystnie, nie pozostawia się kompozycji w czystej postaci, do wyschnięcia na wymienionych częściach. Korzystnie, okres czasu wynosi od 1 minuty do 24 godzin, korzystnie od 1 minuty do 1 godziny, a zwłaszcza 1 -30 minut. Ewentualnie, w przypadku kiedy tkaniny są zabrudzone zaskorupiałymi plamami i brudem, proces obróbki wstępnej może dodatkowo obejmować tarcie i szorowanie. Stwierdzono, że w takim procesie obróbki wstępnej, obecność tlenku aminy dalej poprawia skuteczność czyszczenia jednorodnych i tłustych plam. Przyjmuje się, że ta poprawa skuteczności czyszczenia jest niezależna od matrycy. I stąd, kolejnym celem wynalazku jest sposób wstępnej obróbki tkanin, w którym tkaniny sa poddawane wstępnemu działaniu kompozycji, zawierającej tlenek aminy, jak omówiony wyżej.
Aby osiągnąć jedną z tych korzyści, tlenek aminy powinien występować w ilości 0,1 %-10% wagowych całej kompozycji, korzystnie 1,5-3%.
W kolejnym ewentualnym ale korzystnym sposobie wykonania, kompozycje według wynalazku, mogą zawierać 0,5%-5% wagowych, korzystnie 2%-4%, w przeliczeniu na masę całej kompozycji, alkoholu o wzorze HO-CR'R-OH, w którym R' i R niezależnie oznaczająatom wodoru lub łańcuch węglowodorowy C2-C10 i/lub pierścień. Korzystnym alkoholem o tym wzorze jestpropanodiol. W praktyce stwierdzono, że te alkohole na ogół, apropanodiol w szczególności, również poprawiają chemiczną stabilność kompozycji, tzn. niższy stopień rozkładu środka bielącego i aktywatora środka bielącego, tak jak wyżej omówiony tlenek aminy. Poza tym, wymienione alkohole, obniżają napięcie powierzchniowe produktu, zapobiegając w ten sposób w tworzeniu warstewki powierzchniowej lub żelu. A zatem, wymienione alkohole poprawiają estetykę kompozycji według wynalazku. Przyjmuje się, że efekt chemicznej stabilizacji alkoholi jest podwójny. Po pierwsze, mogą one działać jako akceptory wolnych rodników, a po drugie, mogą one oddziaływać z nadtlenkiem wodoru, zapobiegając lub ograniczając hydrolizę, a co się z tym wiąże, zmniejszać szybkość rozkładu nadtlenku. Przyjmuje się, że ta poprawa chemicznej stabilności, uzyskana przez stosowanie alkoholi, jest niezależna od matrycy. I stąd, innym celem wynalazku, jest wodna kompozycja, zawierająca nadtlenek wodoru lub jego źródło oraz stabilizującą ilość alkoholu lub jego mieszanin.
W kolejnym ewentualnym sposobie wykonania, kompozycje według wynalazku mogą zawierać alkohol o wzorze
R w którym n oznacza liczbę całkowita 0-10, R, R', R, R* oraz RIV, oznaczają atom wodoru lub
Ci-Cio liniowe lub rozgałęzione łańcuchy alkilowe lub Ci-Cio liniowe lub rozgałęzione łańcuchy alkenylowe lub alkinylowe. Korzystnym alkoholem o tym wzorze jest alkohol benzylowy.
W praktyce stwierdzono, że takie związki są szczególnie korzystne, kiedy pożądane jest wytworzenie mikroemulsji według niniejszego wynalazku o niskiej lepkości, tzn. mikroemulsji o lepkości 5-2000 mPas, korzystnie 10-500 rnPas, a zwłaszcza 20-200 mPas, zmierzonej wrzecionem
Brookfield'a 3, przy szybkości 50 obr./min, w temperaturze 20°C.
181 648
Odpowiednio, kompozycja według wynalazku, może zawierać do 20% wagowych, w przeliczeniu na masę całej kompozycji, korzystnie 0,l%-10%, korzystniej 0,5%-5%, alkoholi o wyżej przedstawionym wzorze lub ich mieszanin.
Kompozycje według wynalazku, mogą ponadto zawierać różne inne dodatki, takie jak wypełniacze, związki chelatowe, akceptory wolnych rodników, enzymy, substancje rozjaśniające, barwniki, substancje zapachowe i im podobne.
Kompozycje według wynalazku są przydatne w różnych zastosowaniach, zazwyczaj do prania tkanin, a zwłaszcza do operacji wstępnej obróbki, czyszczenia dywanów, jak również twardych powierzchni i naczyń.
W dalszej części, wynalazek zostanie zilustrowany przykładami.
Poniższe kompozycje zostały wytworzone poprzez zmieszanie zestawionych składników w podanych proporcjach.
Zestawione ilości sąpodane w % wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
| Przykład 1 | Przykład 2 | Przykład 3 | Przykład 4 | |
| Środek bielący | 6% H2O2 | 6% H2O2 | 6% H2O2 | 6% H2O2 |
| Aktywator środka bielącego | 3,5% ATC | 3,5% ATC | 3,5% ATC | 3,5% ATC |
| Niejonowy środek powierzchniowo czynny | 6% Dob45-7 6%Dob-23-6,5 | 12% Dob-45-7 | 12% Dob23-6,5 | 6%Dob-45-7 6%Dob23-6,5 |
| Anionowy środek powierzchniowo czynny | 12% C25AE3S | 12%C2SAE2,5S | 12% Na AS | 12%NaAS |
| Tlenek aminy | 1,5% | 0,5% | 1,5% | 3% |
| Propanodiol | 3% | 3% | 3% | 5% |
| Woda i składniki drugorzędne | bilansowe | bilansowe | bilansowe | bilansowe |
| Przykład 5 | Przykład 6 | Przykład 7 | Przykład 8 | |
| Środek bielący | 3% H2O2 | 4% H2O2 | 7% H2O2 | 6% H2O2 |
| Aktywator środka bielącego | 3,5% OCL (oktanoilo kaprolaktam) | 3,% NVL (nonanoilo - valerolaktam) | 3,5% OCL + 3,5 ATC | 3,0% Triacetyna |
| Niejonowy środek powierzchniowo czynny | 5%Dob91-10+ 2%Dob23-3 | 5% Dob91-8 + | 9%Dob45-7 | 6%Dob45-7 |
| Anionowy środek powierzchniowo czynny | - | 10% HLAS | 6% AES | 6% AS |
| Tlenek aminy | - | 1,0% | - | 1% |
| Propanodiol | - | - | 3% | 3% |
| Woda i składniki drugorzędne | bilansowe | bilansowe | bilansowe | bilansowe |
| Przykład 9 | Przykład 10 | |
| Środek bielący | 4% H2O2 | 4% H2O2 |
| Aktywator środka bielącego | 2% ATC | 2% ATC |
| Niejonowy środek powierzchniowo czynny | 6% Neodol45-7+ 3,5% Neodol23-3 | 6% Neodol45-7+ 3,5% Neodol23-3 |
| Anionowy środek powierzchniowo czynny | 6% NaAS | 6%C25AE2,5S |
| Alkohol benzylowy | 3% | 3% |
| Woda i składniki drugorzędne | bilansowe | bilansowe |
181 648 9
W przykładach powyżej, „Dob” oznacza Dobanol®, serię, dostępnych handlowo, niejonowych środków powierzchniowo czynnych.
Kompozycje zostały ocenione co do ich chemicznej stabilności i uzyskano następujące wyniki: - strata nadtlenku wodoru: mniejsza niż 2% po 4 tygodniach w temperaturze
40°C
- lepkość (mPas w temperaturze 20°C: 200-400 dla przykładów 1 -8,50-80 dla przykładów
9-10
- stabilność fazy: brak rozdziału fazowego po 15 minutach wirowa- nia przy 6000 obr./min
- aktywność aktywatora środka bielącego: 60-80% teoretycznej AvO (% aktywatora, który efektywnie reaguje z nadtlenkiem wodoru w warunkach prania).
181 648
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Ciekła kompozycja bieląca, znamienna tym, że zawiera od 0,5% do 20% wagowych w przeliczeniu na masę kompozycji nadtlenku wodoru lub jego źródła oraz od 0,5% do 20% wagowych w przeliczeniu na masę kompozycji ciekłego, hydrofobowego aktywatora środka bielącego, przy czym kompozycja ma postać mikroemulsji ciekłego, hydrofobowego aktywatora środka bielącego w matrycy zawierającej wodę i pomniejsze składniki w uzupełnieniu do 100% wagowych kompozycji, nadtlenek wodoru lub jego źródło oraz hydrofitowy układ środków powierzchniowo czynnych, składający się z od 6% do 12% wagowych w przeliczeniu na masę kompozycji anionowego środka powierzchniowo czynnego i od 5% do 12% wagowych w przeliczeniu na masę kompozycji niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny układu zawiera środek powierzchniowo czynny o wartości stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej HLB, która różni się co najmniej o 1 jednostkę HLB, korzystnie o 2 jednostki HLB, od tej wartości aktywatora środka bielącego.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że zawiera od 1% do 10% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji, nadtlenku wodoru lub jego źródła.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że zawiera od 2% do 7% wagowych, w przeliczeniu na całkowitąmasę kompozycji, ciekłego, hydrofobowego aktywatora środka bielącego.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że jako ciekły, hydrofobowy aktywator środka bielącego zawiera acetylocytrynian trietylowy.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że ponadto zawiera od 0,5% do 5% wagowych, korzystnie od 1 % do 3% wagowych, w przeliczeniu na całkowitąmasę kompozycji, tlenku aminy o wzorze R1R2R3NO, w którym każdy spośród Rb R2 i R3 niezależnie oznacza łańcuch węglowodorowy C6-C30, korzystnie C10-C30, a zwłaszcza C12-C16.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że ponadto zawiera od 1% do 10% wagowych, korzystnie od 2% do 4% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji, alkoholu o wzorze HO-CR'R-OH, w którym R' i R niezależnie oznaczająatom wodoru lub C2-C10 łańcuch i/lub pierścień węglowodorowy, lub ich mieszaniny.
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że jako alkohol zawiera propanodiol.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że ma wartość pH wynoszącą 2-6, korzystnie 3-5.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że ponadto zawiera alkohol o wzorzeR w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, R, R', R, R” oraz RIV oznaczaj ą atom wodoru lubCi-Cio liniowe lub rozgałęzione łańcuchy alkilowe lub Ci-Cio liniowe lub rozgałęzione łańcuchy alkenylowe lub alkinylowe, przy czym jako alkohol, korzystnie, zawiera alkohol benzylowy.181 648
- 11. Ciekła kompozycja wodna, znamienna tym, że zawiera od 0,5% do 20% wagowych w przeliczeniu na masę kompozycji nadtlenku wodoru lub jego źródła oraz od 0,5% do 20% wagowych w przeliczeniu na masę kompozycji ciekłego, hydrofobowego aktywatora środka bielącego oraz od 0,1% do 10% wagowych w przeliczeniu na masę kompozycji tlenku aminy o wzorze R]R2R3NO, w którym Rb R2 i R3 niezależnie oznaczają łańcuch węglowodorowy C6-C30, korzystnie C10-C30, a zwłaszcza C12-C16 oraz wodę i pomniejsze składniki w uzupełnieniu do 100% wagowych kompozycji.
- 12. Kompozycja wodna, znamienna tym, że zawiera od 0,5 do 20% wagowych w przeliczeniu na masę kompozycji nadtlenku wodoru lub jego źródła oraz od 0,5% do 5% wagowych alkoholu o wzorze HO-CR'R*-OH, w którym R' i R niezależnie oznaczają atom wodoru lub łańcuch i/lub pierścień węglowodorowy C2-C10 lub ich mieszaniny oraz wodę i pomniejsze składniki w uzupełnieniu do 100% wagowych kompozycji.
- 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że jako alkohol zawiera propanodiol.* * *
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95870026 | 1995-03-27 | ||
| EP95203330A EP0735133B1 (en) | 1995-03-27 | 1995-12-02 | Activated liquid bleaching compositions |
| PCT/US1996/002308 WO1996030456A1 (en) | 1995-03-27 | 1996-03-04 | Activated liquid bleaching compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL322451A1 PL322451A1 (en) | 1998-02-02 |
| PL181648B1 true PL181648B1 (pl) | 2001-08-31 |
Family
ID=26139865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96322451A PL181648B1 (pl) | 1995-03-27 | 1996-03-04 | Ciekla kompozycja bielaca PL PL |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5900187A (pl) |
| EP (2) | EP0735133B1 (pl) |
| JP (1) | JPH11502883A (pl) |
| KR (1) | KR19980703341A (pl) |
| CN (1) | CN1234819A (pl) |
| AR (1) | AR001434A1 (pl) |
| AT (1) | ATE318298T1 (pl) |
| AU (2) | AU711628B2 (pl) |
| BR (1) | BR9607962A (pl) |
| CA (1) | CA2215709A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ303997A3 (pl) |
| DE (2) | DE69534793T2 (pl) |
| ES (2) | ES2173151T3 (pl) |
| FI (1) | FI973808A (pl) |
| HU (1) | HUP9801425A3 (pl) |
| MX (1) | MX9707355A (pl) |
| NO (1) | NO974212L (pl) |
| PL (1) | PL181648B1 (pl) |
| RU (1) | RU2154702C2 (pl) |
| SK (1) | SK131397A3 (pl) |
| WO (1) | WO1996030456A1 (pl) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5954998A (en) * | 1995-05-25 | 1999-09-21 | The Clorox Company | Liquid peracid precursor colloidal dispersions: oil-core vesicles |
| US5776877A (en) * | 1995-05-25 | 1998-07-07 | The Clorox Company | Liquid peracid precursor colloidal dispersions: macroemulsions |
| US5681805A (en) * | 1995-05-25 | 1997-10-28 | The Clorox Company | Liquid peracid precursor colloidal dispersions: microemulsions |
| US5792385A (en) * | 1995-05-25 | 1998-08-11 | The Clorox Company | Liquid peracid precursor colloidal dispersions: liquid crystals |
| DE69607178T2 (de) * | 1996-11-13 | 2000-12-14 | Procter & Gamble | Mikroemulsionsförmige Desinfektionszusammensetzung |
| FR2766724B1 (fr) * | 1997-07-31 | 1999-10-22 | Irdec Sa | Compositions decontaminantes non agressives |
| US6162055A (en) * | 1998-02-13 | 2000-12-19 | Britesmile, Inc. | Light activated tooth whitening composition and method of using same |
| US20030198605A1 (en) * | 1998-02-13 | 2003-10-23 | Montgomery R. Eric | Light-activated tooth whitening composition and method of using same |
| EP1001008A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-17 | The Procter & Gamble Company | Liquid aqueous bleaching compositions comprising a sulphonated anionic surfactant |
| US20030045767A1 (en) * | 2000-01-04 | 2003-03-06 | The United States Of America | Chemical and biological warfare decontaminating solution using bleach activators |
| US6300299B1 (en) | 2001-02-06 | 2001-10-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for cleaning turmeric stains |
| ATE321164T1 (de) * | 2001-06-29 | 2006-04-15 | Procter & Gamble | Stabilitätsverstärktes persäurebleichungssystem geeignet für gewebebehandlung |
| US6759030B2 (en) * | 2002-03-21 | 2004-07-06 | Carl M. Kosti | Bleach stable toothpaste |
| US6946435B1 (en) | 2002-11-06 | 2005-09-20 | Taylor Lawnie H | Methods and equipment for removing stains from fabrics |
| US7109157B2 (en) | 2003-02-27 | 2006-09-19 | Lawnie Taylor | Methods and equipment for removing stains from fabrics using a composition comprising hydroxide and hypochlorite |
| US7582595B1 (en) | 2002-11-06 | 2009-09-01 | Taylor Lawnie H | Hypochlorous acid/alkali metal hydoxide-containing products, methods and equipment for removing stains from fabrics |
| US6774098B2 (en) | 2002-11-06 | 2004-08-10 | Lhtaylor Associates | Methods for removing stains from fabrics using tetrapotassium EDTA |
| US7507701B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-24 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous disinfectants and sterilants including transition metals |
| US7534756B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-19 | Solutions Biomed, Llc | Devices, systems, and methods for dispensing disinfectant solutions comprising a peroxygen and transition metal |
| US7473675B2 (en) | 2005-02-25 | 2009-01-06 | Solutions Biomed, Llc | Disinfectant systems and methods comprising a peracid, alcohol, and transition metal |
| ZA200707893B (en) * | 2005-02-25 | 2008-12-31 | Solutions Biomed Llc | Aqueous disinfectants and sterilants |
| US7504369B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-17 | Solutions Biomed, Llc | Methods and compositions for decontaminating surfaces exposed to chemical and/or biological warfare compounds |
| US7511007B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-31 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous sanitizers, disinfectants, and/or sterilants with low peroxygen content |
| US7553805B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-06-30 | Solutions Biomed, Llc | Methods and compositions for treating viral, fungal, and bacterial infections |
| US7462590B2 (en) * | 2005-02-25 | 2008-12-09 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous disinfectants and sterilants comprising a peroxide/peracid/transition metal mixture |
| US7628822B2 (en) * | 2005-04-08 | 2009-12-08 | Taylor Lawnie H | Formation of patterns of fades on fabrics |
| TWI400330B (zh) * | 2005-12-28 | 2013-07-01 | Kao Corp | Liquid detergent |
| US20070287652A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Lhtaylor Assoc, Inc. | Systems and methods for making stable, cotton-gentle chlorine bleach and products thereof |
| US7596974B2 (en) | 2006-06-19 | 2009-10-06 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Instant stain removing device, formulation and absorbent means |
| DE102006036394A1 (de) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Henkel Kgaa | Wasserstoffperoxid-Aktivierung mit Methanol(hetero)-aromaten |
| FR2907131B1 (fr) * | 2006-10-12 | 2008-11-21 | Commissariat Energie Atomique | Procede de formation de films organiques sur des surfaces conductrices ou semi-conductrices de l'electricite a partir de solutions aqueuses en deux etapes |
| US8569221B2 (en) | 2007-08-30 | 2013-10-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stain-discharging and removing system |
| US20090232860A1 (en) * | 2007-08-30 | 2009-09-17 | Larson Brian G | Colloidal metal-containing skin sanitizer |
| US7879744B2 (en) * | 2007-08-30 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stabilized decolorizing composition |
| US8464910B2 (en) | 2008-03-14 | 2013-06-18 | Solutions Biomed, Llc | Multi-chamber container system for storing and mixing fluids |
| US8563017B2 (en) * | 2008-05-15 | 2013-10-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disinfectant wet wipe |
| US20100120913A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-13 | Larson Brian G | Resin catalyzed and stabilized peracid compositions and associated methods |
| US8789716B2 (en) | 2008-11-12 | 2014-07-29 | Solutions Biomed, Llc | Multi-chamber container system for storing and mixing liquids |
| WO2010056871A2 (en) | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Solutions Biomed, Llc | Two-part disinfectant system and related methods |
| US8877254B2 (en) | 2010-12-29 | 2014-11-04 | Ecolab Usa Inc. | In situ generation of peroxycarboxylic acids at alkaline pH, and methods of use thereof |
| EP2659057B1 (en) | 2010-12-29 | 2017-09-06 | Ecolab USA Inc. | GENERATION OF PEROXYCARBOXYLIC ACIDS AT ALKALINE pH, AND THEIR USE AS TEXTILE BLEACHING AND ANTIMICROBIAL AGENTS |
| US9321664B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-04-26 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
| CN104254496B (zh) | 2012-03-30 | 2016-10-26 | 艺康美国股份有限公司 | 过乙酸/过氧化氢和过氧化物还原剂用于处理钻井液、压裂液、回流水和排放水的用途 |
| US20140256811A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-11 | Ecolab Usa Inc. | Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids |
| US8822719B1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-02 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring |
| US10165774B2 (en) | 2013-03-05 | 2019-01-01 | Ecolab Usa Inc. | Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants |
| CN103290669A (zh) * | 2013-03-21 | 2013-09-11 | 江南大学 | 一种纤维素纤维用低温中性氧漂体系的制备方法及应用工艺 |
| EP3469050B1 (en) | 2016-06-13 | 2019-10-16 | Unilever N.V. | Foamable cleaning composition containing hydrogen peroxide |
| DE102018213192A1 (de) * | 2018-08-07 | 2020-02-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Flüssiges bleichmittelvorläuferhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1271885B (de) * | 1964-01-04 | 1968-07-04 | Henkel & Cie Gmbh | Fluessige, lagerbestaendige Wasch-, Bleich- und Oxydationsmittel |
| US4199482A (en) * | 1977-03-31 | 1980-04-22 | Colgate-Palmolive Company | Laundry pre-spotter composition and method of using same |
| US4457857A (en) * | 1980-10-20 | 1984-07-03 | Lever Brothers Company | Pretreatment composition for stain removal |
| US4496473A (en) | 1982-04-27 | 1985-01-29 | Interox Chemicals Limited | Hydrogen peroxide compositions |
| GB8310081D0 (en) * | 1983-04-14 | 1983-05-18 | Interox Chemicals Ltd | Peroxygen compounds |
| EP0125781B1 (en) * | 1983-04-14 | 1987-08-12 | Interox Chemicals Limited | Peroxygen compounds |
| EP0137616B1 (en) * | 1983-08-11 | 1988-01-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents with solvent |
| GB8328654D0 (en) * | 1983-10-26 | 1983-11-30 | Interox Chemicals Ltd | Hydrogen peroxide compositions |
| US4929383A (en) * | 1984-01-27 | 1990-05-29 | The Clorox Company | Stable emulstified bleaching compositions |
| US4636328A (en) * | 1984-04-05 | 1987-01-13 | Purex Corporation | Multi functional laundry product and employment of same during fabric laundering |
| US5075026A (en) * | 1986-05-21 | 1991-12-24 | Colgate-Palmolive Company | Microemulsion all purpose liquid cleaning composition |
| MY101656A (en) * | 1986-09-02 | 1991-12-31 | Colgate Palmolive Co | Laundry pre-spotter composition providing improved oily soil removal. |
| US4909962A (en) * | 1986-09-02 | 1990-03-20 | Colgate-Palmolive Co. | Laundry pre-spotter comp. providing improved oily soil removal |
| US4889651A (en) * | 1988-01-21 | 1989-12-26 | Colgate-Palmolive Company | Acetylated sugar ethers as bleach activators and detergency boosters |
| US4895721A (en) * | 1988-01-22 | 1990-01-23 | Carter-Wallace Inc. | Peroxide gel dentifrice compositions |
| US4828747A (en) * | 1988-03-25 | 1989-05-09 | Lever Brothers Company | Suspending system for insoluble peroxy acid bleach |
| US5149463A (en) * | 1989-04-21 | 1992-09-22 | The Clorox Company | Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle |
| WO1992003528A1 (en) * | 1990-08-22 | 1992-03-05 | R & C Products Pty. Ltd. | Hard surface cleaner |
| WO1993003006A1 (en) * | 1991-07-26 | 1993-02-18 | Ethyl Corporation | Amine oxide complexes |
| BR9206918A (pt) | 1991-12-13 | 1995-11-21 | Procter & Gamble | Esteres de citrato acilado usados como precursores de perácido |
| US5616281A (en) * | 1991-12-13 | 1997-04-01 | The Procter & Gamble Company | Acylated citrate esters as peracid precursors |
| US5196596A (en) * | 1991-12-26 | 1993-03-23 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Higher aldehyde separation process |
| US5409632A (en) * | 1992-11-16 | 1995-04-25 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and bleaching composition with amidoperoxyacid |
| DE69224389T2 (de) | 1992-11-16 | 1998-08-13 | Procter & Gamble | Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen |
| GB9302015D0 (en) * | 1993-02-02 | 1993-03-17 | Unilever Plc | Improvements to hygiene compositions |
| US5713962A (en) * | 1993-06-09 | 1998-02-03 | The Procter & Gamble Company | Process for the bleaching of fabrics |
| US5405413A (en) * | 1993-06-24 | 1995-04-11 | The Procter & Gamble Co. | Bleaching compounds comprising acyl valerolactam bleach activators |
| US5759989A (en) * | 1993-07-12 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Stable aqueous emulsions of nonionic surfactants with a viscosity controlling agent |
| JPH0734094A (ja) * | 1993-07-19 | 1995-02-03 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
| PT687726E (pt) * | 1994-06-17 | 2000-09-29 | Procter & Gamble | Composicoes de branqueamento |
| US5880079A (en) * | 1994-06-17 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| US5879584A (en) * | 1994-09-10 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Process for manufacturing aqueous compositions comprising peracids |
| US5929012A (en) * | 1995-02-28 | 1999-07-27 | Procter & Gamble Company | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage |
| US5792385A (en) * | 1995-05-25 | 1998-08-11 | The Clorox Company | Liquid peracid precursor colloidal dispersions: liquid crystals |
| US5681805A (en) * | 1995-05-25 | 1997-10-28 | The Clorox Company | Liquid peracid precursor colloidal dispersions: microemulsions |
| US5759439A (en) * | 1996-06-14 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Peroxygen bleaching compositions comprising peroxygen bleach and a fabric protection agent suitable for use as a pretreater for fabrics |
| EP0751210A1 (en) * | 1995-06-27 | 1997-01-02 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| US5908707A (en) * | 1996-12-05 | 1999-06-01 | The Procter & Gamble Company | Cleaning articles comprising a high internal phase inverse emulsion and a carrier with controlled absorbency |
-
1995
- 1995-12-02 DE DE69534793T patent/DE69534793T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-02 AT AT00102577T patent/ATE318298T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-02 DE DE69525526T patent/DE69525526T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-02 ES ES95203330T patent/ES2173151T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-02 EP EP95203330A patent/EP0735133B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-02 ES ES00102577T patent/ES2258948T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-02 EP EP00102577A patent/EP1010749B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-04 PL PL96322451A patent/PL181648B1/pl unknown
- 1996-03-04 US US08/913,376 patent/US5900187A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-04 CA CA002215709A patent/CA2215709A1/en not_active Abandoned
- 1996-03-04 RU RU97117884/04A patent/RU2154702C2/ru active
- 1996-03-04 CN CN96194174A patent/CN1234819A/zh active Pending
- 1996-03-04 SK SK1313-97A patent/SK131397A3/sk unknown
- 1996-03-04 JP JP8529370A patent/JPH11502883A/ja not_active Withdrawn
- 1996-03-04 KR KR1019970706746A patent/KR19980703341A/ko active IP Right Grant
- 1996-03-04 WO PCT/US1996/002308 patent/WO1996030456A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-03-04 HU HU9801425A patent/HUP9801425A3/hu unknown
- 1996-03-04 AU AU51713/96A patent/AU711628B2/en not_active Ceased
- 1996-03-04 MX MX9707355A patent/MX9707355A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-03-04 BR BR9607962A patent/BR9607962A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-04 CZ CZ973039A patent/CZ303997A3/cs unknown
- 1996-03-27 AR AR33592096A patent/AR001434A1/es unknown
-
1997
- 1997-09-12 NO NO974212A patent/NO974212L/no unknown
- 1997-09-26 FI FI973808A patent/FI973808A/fi unknown
-
1998
- 1998-12-15 US US09/211,380 patent/US5997585A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-09-01 AU AU45878/99A patent/AU4587899A/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL181648B1 (pl) | Ciekla kompozycja bielaca PL PL | |
| CA1205346A (en) | Hydrogen peroxide compositions | |
| JPH0196296A (ja) | 洗浄組成物に適した保護系 | |
| EP0686691B1 (en) | Aqueous emulsions with brighteners | |
| DK164116B (da) | Haeldbar detergent- og blegeblanding | |
| JPH08503245A (ja) | アミドペルオキシ酸を含む洗浄および漂白組成物 | |
| CA1122094A (en) | Built liquid detergent composition | |
| JPH03505746A (ja) | 非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤の洗剤混合物およびその使用 | |
| AU706186B2 (en) | Bleaching compositions | |
| US5880079A (en) | Bleaching compositions | |
| JPH11504070A (ja) | 漂白組成物 | |
| US5902354A (en) | Bleaching compositions | |
| AU702477B2 (en) | Bleaching compositions | |
| GB2054634A (en) | Built liquid detergent compositions | |
| JPS60397B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| MXPA96006251A (en) | Aqueous emulsions containing a hydrophobic polisher, a hydrofilic surfactant agent and a hydrofob surgical agent | |
| CN1194662A (zh) | 具有提供改进的纤维/颜色安全性的多胺稳定剂的含过氧漂白剂预先去斑组合物 | |
| MXPA96004821A (en) | Bleached compositions | |
| MXPA98000056A (en) | Pre-treatment compositions against stains containing peroxygen bleacher with polyamine stabilizers that provide improved security to the fabric / co |