KR19980703341A - 활성화 액체 표백 조성물 - Google Patents

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KR19980703341A KR1019970706746A KR19970706746A KR19980703341A KR 19980703341 A KR19980703341 A KR 19980703341A KR 1019970706746 A KR1019970706746 A KR 1019970706746A KR 19970706746 A KR19970706746 A KR 19970706746A KR 19980703341 A KR19980703341 A KR 19980703341A
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레이서제이코버스코넬리스
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Abstract

과산백 조성물에 대하여 기재하고 있다. 상기 액체 표백 활성제는 소수성이며, 상기 조성물은 물 및 음이온계 계면활성제와 비이온계 계면활성제를 비롯한 계면활성제 시스템을 포함하는 친수성 매트릭스중 표백 활성제의 미세유화액으로서 제형화된다.

Description

활성화 액체 표백 조성물
당해 기술에서 표백 및 세척 조성물에 대하여 광범위하게 기술하였다. 또한, 여러 이유로 염소 표백제보다 과산소 표백제를 사용하는 것이 바람직할 수 있음이 충분히 공지되어 있다. 특히, 과산소 표백제는 일반적으로 염소 표백제보다 섬유에 덜 자극성인 것으로 간주된다. 그러나, 과산소 표백제는 일반적으로 저온에서 효과가 떨어지는 결점을 갖는다. 이 결점에 대응하여, 표백 활성제를 추가로 함유한 과산소 표백 조성물에 대하여 기술되고 있다. 표백 활성제는 과수산화 이온과 반응하여 활성화 표백 종인 과산을 생성한다.
그러나, 활성화 표백 조성물은 활성제와 표백제의 제형화된 조성물중에서 쉽게 반응하는 결점을 갖는다. 따라서, 상기 조성물은 화학적으로 불안정하기 쉽다.
이러한 문제에 대해, 친수성 표백제를 함유한 조성물중에 소수성 표백 활성제를 제형화시킨 용액이 EP 598 170호에 기술되어 있다. EP 598 170호에 기술된 조성물은 친수성 상과 소수성 상을 포함하는 유화액으로서 제형화되어 있다. 친수성 상은 친수성 비이온계 계면활성제와 표백제를 함유하는 반면, 소수성 상은 소수성 비이온계 계면활성제와 소수성 액체 표백 활성제를 함유하였다. 이러한 조성물은 안정도 측면에서 매우 만족스럽지만, 제형화시의 융통성 측면에 심한 제한이 있다. 예를 들면, 음이온 계면활성제 일부가 표백과 얼룩 제거, 특히 미립자와 효소적 얼룩, 특히 진흙과 혈액에 대해 향상된 효과를 나타내도록 하는 것이 바람직하지만, 상당량의 음이온계 계면활성제를 상기 조성물에 혼입시키는 것이 어렵다. 또한, 소수성 비이온계 계면활성제가 존재하면 특정 조건에서 결점을 가질 수 있다. 예를 들면, 저온, 고비율의 희석 및 단시간의 세척에서는 소수성 비이온계 계면활성제가 전체 얼룩 제거에 한정적으로 기여하게 된다.
따라서, 본 발명의 목적은 활성화 표백 조성물을 제형화하여 상기한 문제점을 방지하는 것이다.
최근에, 상기한 조성물을, 물, 및 음이온계 계면활성제와 비이온계 계면활성제를 비롯한 친수성 계면활성제 시스템을 포함하는 매트릭스중 소수성 액체 표백 활성제의 미세유화액으로 제형화시킬 수 있음이 발견하였다.
EP 598 170호에서, 상기 조성물은 단지 유화액으로만 명확히 언급되어 있다. 또한, EP 598 170호에는 음이온의 존재를 언급하고 있지 않다. EP 92 932호에는, 상기 표백 활성제에 대해 유화제를 필요로 하며 유화액 형태인 활성화 표백 조성물을 기술하고 있다. WO 93900847호에는, 소수성 액체 표백 활성제와 아세틸 트리에틸 시트레이트(ATC)를 포함하는 활성화 액체 표백 조성물을 기술하고 있다. ATC를 포함하는 액체 조성물은 WO 93900847호에 기술되어 있으며, 일반적으로 미세유화액 형태가 아니다.
발명의 요약
본 발명에 따른 조성물은 과산화수소 또는 그 공급원과 액체 소수성 표백 활성제를 포함하는 액체 표백 조성물이다. 본 발명의 조성물은 물, 과산화수소 또는 그 공급원, 및 음이온계 계면활성제와 비이온계 게면활성제를 비롯한 친수성 계면활성제 시스템을 포함하는 매트릭스중 소수성 액체 표백 활성제로 이루어진 미세유화액으로 제형화된다.
본 발명은 과산소 표백제를 함유한 액체 표백 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 섬유 표백에 유용한 액체 표백 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 액체 수성 표백 조성물이다. 따라서, 이들은 물과 표백제를 포함한다.
본원에서 사용하기에 적절한 표백제에는 과산화수소 또는 그의 수용성 공급원이 포함된다. 실제로, 표백제와 표백 활성제가 절대로 반응하지 않도록 하기위하여, 본원에서는 표백제를 반드시 표백 활성제로부터 분할시켜야 한다. 따라서, 표백제는 수용성이어야 한다. 과산화수소와는 별도로, 과산화수소의 적절한 수용성 공급원에는 과붕산염, 과탄산염, 과벤조산, 알킬과벤조산, 과규산염과 과황산염 등을 포함한다. 과산화수소가 본원에서 사용하기에 가장 편리하다. 본 발명의 조성물은 전체 조성물을 기준으로하여 0.5 내지 20중량%, 바람직하게는 2 내지 15중량%, 가장 바람직하게는 3 내지 10중량%의 과산화수소 또는 그의 공급원을 포함해야 한다.
본원에서 상기 조성물의 제 2 필수 요소는 액체 소수성 표백 활성제이다. 본원에서 표백 활성제라 함은 과산화수소와 반응하여 과산을 생성하는 화합물을 의미한다. 따라서, 이와 같이 생성된 과산은 활성화 표백제를 구성한다. 본 발명을 위해, 표백 활성제는 소수성이어서 친수성 표백제와 확실히 분리되고, 이에 의해 상기 두 화합물이 미리 반응하지 않도록 해야한다. 따라서, 소수성 표백 활성제란 실질적으로 또한 안정적으로 물과 혼화되지 않는 활성제를 의미한다. 전형적으로, 상기 소수성 표백 활성제는 11 이하의 친수-친유 평형가(HLB value)를 갖는다. 상기 적절한 액체 소수성 표백 활성제는 전형적으로 에스테르류, 아미드류, 이미드류 또는 무수물류에 속한다. 관심을 끄는 특정한 표백 활성제 군이 EP 624 154호에 기술되어 있으며, 상기 군이 아세틸 트리에틸 시트레이트(ATC)인 것이 특히 바람직하다. ATC는 실제로 시트르산과 알코올로 분해되므로 환경 친화적인 다른 이점을 갖는다. 또한, ATC는 본원의 조성물에서 양호한 가수분해적 안정도를 가지며 효과적인 표백 활성제이다. 결정적으로, 상기 조성물에 충분한 강화 효과를 제공한다. 또한, 본원에서는 액체 소수성 표백 활성제의 혼합물을 사용할 수 있다. 본원의 조성물은 전체 조성물을 기준으로하여 0.5 내지 20중량%, 바람직하게는 1 내지 10중량%, 가장 바람직하게는 2 내지 7중량%의 표백 활성제를 포함해야 한다.
제 3의 필수 요소로서, 본원의 조성물은 음이온계 계면활성제와 비이온계 계면활성제를 포함하는 친수성 계면활성제 시스템을 포함한다. 소수성 활성제를 안정하게 혼입시키기 위한 핵심 요인은 상기 계면활성제 하나 이상이 소수성 활성제와 매우 다른 HLB가를 가져야 하는 것이다. 실제로, 상기한 계면활성제 전부가 소수성 활성제와 동일한 HLB가를 갖는 경우에는, 표백제/표백 활성제 시스템의 화학적 안정도를 낮추면서 연속된 단일상이 생성될 수 있다. 바람직하게는, 상기 계면활성제 하나 이상은 상기 표백 활성제 HLB 값과 1.0 HLB 단위 이상, 바람직하게는 2.0 HLB 단위만큼 차이가 나는 HLB가를 갖는다.
본원에서 적절한 음이온계 계면활성제는 하기 화학식 1의 산 또는 수용성 염을 포함한다:
ROSO3M
상기 식에서,
R은 바람직하게는 C10-C24히드로카빌, 바람직하게는 C10-C20알킬 성분을 갖는 알킬 또는 히드록시알킬, 더욱 바람직하게는 C12-C18알킬 또는 히드록시알킬이고,
M은 수소원자 또는 양이온, 예를 들면 알칼리 금속 양이온(예를 들면, 나트륨, 칼륨, 리튬) 또는 암모늄 또는 치환된 암모늄(예를 들면, 메틸 암모늄 양이온, 디메틸 암모늄 양이온, 트리메틸 암모늄 양이온, 테트라메틸 암모늄과 디메틸 피퍼디늄 양이온과 같은 4급 암모늄 양이온, 및 에틸아민, 디에틸아민, 트리에틸아민 및 이들의 혼합물과 같은 알킬아민으로부터 유도된 4급 암모늄 양이온 등)이다. 전형적으로, C12-C16알킬 쇄는 저온 세척(예를 들면 약 50℃ 이하)에 바람직하고, C16-C18알킬 쇄는 고온 세척(예를 들면 약 50℃ 이상)에 바람직하다.
본원에서 사용하기에 적절한 기타 음이온계 계면활성제는 하기 화학식 2의 산 또는 수용성 염이다:
RO(A)mSO3M
상기 식에서,
R은 비치환된 C10-C24알킬 또는 C10-C24알킬 성분을 갖는 히드록시 알킬 그룹, 바람직하게는 C12-C20알킬 또는 히드록시 알킬, 더욱 바람직하게는 C12-C18알킬 또는 히드록시 알킬이고,
A는 에톡시 또는 프로폭시 단위이고,
m은 0보다 크고, 전형적으로는 약 0.5 내지 약 6이고, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 3이고,
M은 수소원자 또는 예를 들면 금속 양이온(예를 들면, 나트륨, 칼륨, 리튬, 칼슘, 마그네슘 등), 암모늄 또는 치환된-암모늄 양이온일 수 있다.
알킬 에톡실화 설페이트 또는 알킬 프로폭실화 설페이트가 본원에서 예상된다. 치환된 암모늄 양이온의 구체적인 예에는 메틸 암모늄 양이온, 디메틸 암모늄 양이온, 트리메틸 암모늄 양이온 및 4급 암모늄 양이온(예를 들면, 테트라메틸 암모늄, 디메틸 피퍼리디늄, 및 에틸아민, 디에틸아민, 트리에틸아미노 및 이들의 혼합물과 같은 알칸올아민으로부터 유도된 양이온) 등을 포함한다. 계면활성제의 예에는 C12-C18알킬 폴리에톡실레이트(1.0) 설페이트, C12-C18E(1.0)M), C12-C18알킬 폴리에톡실레이트(2.25) 설페이트, C12-C18E(2.25)M), C12-C18알킬 폴리에톡실레이트(3.0) 설페이트 C12-C18E(3.0) 및 C12-C18알킬 폴리에톡실레이트(4.0) 설페이트 C12-C18E(4.0)M)(여기에서, M은 편의적으로 나트륨과 칼륨중에서 선택한다)이다.
또한, 세제 목적으로 유용한 기타 음이온계 계면활성제를 본원에서 사용할 수 있다. 이들은 비누의 염(예를 들면, 나트륨, 칼륨, 암모늄, 및 모노-, 디- 및 트리에탄올아민 염과 같은 치환된 암모늄 염을 포함한다), C9-C20선형 알킬벤젠설포네이트, C8-C221급 또는 2급 알칸설포네이트, C8-C24올레핀설포네이트, 알칼리 토금속 시트레이트의 열분해된 생성물을 설폰화시켜서 제조되는 설폰화 폴리카복실산(예를 들면, 영국 특허 명세서 제 1,082,179호에 기술되어 있음), C8-C24알킬폴리글리콜에테르설페이트(10몰 이하의 산화 에틸렌을 함유); C14-C16메틸 에스테르 설포네이트와 같은 알킬 에스테르 설포네이트; 아실 글리세롤 설포네이트, 지방산 올레일 글리세롤 설페이트, 알킬 페놀 산화 에틸렌 에테르 설페이트, 파라핀 설포네이트, 알킬 포스페이트, 아실 이세티오네이트와 같은 이세티오네이트, N-아실 타우레이트, 알킬 숙시네메이트, 알킬 설포숙시네이트, 설포숙시네이트 모노에스테르(특히 포화 및 불포화 C12-C18모노에스테르), 설포숙시네이트 디에스테르(특히 포화 및 불포화 C6-C14디에스테르), 아실 사코시네이트, 알킬폴리글루코사이트 설페이트와 같은 알킬폴리사카라이드 설포네이트(하기에 기재할 비이온계 비설페이트화 화합물), 분지된 1급 알킬 설페이트, 화학식 RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+의 화합물(여기에서, R은 C8-C22알킬이고, k는 0 내지 10의 정수이고, M은 수용성 염-생성 양이온이다)과 같은 알킬 폴리에톡시 카복실레이트를 포함할 수 있다. 또한, 수지산과 소수화 수지산, 예를 들면 로진, 수소화 로진, 톨유에 함유된 또는 톨유로부터 유도된 수지산과 수소화 수지산이 적절하다. 문헌[Surface Agents Active and Detergents, Vol. I 및 II, Schwartz, Perry and Berch]에 또 다른 예가 제공되어 있다. 또한, 상기한 각종 계면활성제가 1975년 12월 30일자로 로글린(Laughlin) 등에게 허여된 미국 특허 제 3,929,678호의 23단 58행에서부터 29단 23행까지에 일반적으로 기재되어 있다(본원에서 참고문헌으로 사용됨).
본원의 조성물에 사용하기에 바람직한 계면활성제는 알킬 벤젠 설포네이트, 알킬 설페이트, 알킬 알콕실화 설페이트 및 이들의 혼합물이다. 전술한 바와 같이, 음이온계 계면활성제는 개선된 세척능을 제공한다. 또한, 본원의 음이온계 계면활성제는 적은 양을 사용하는 경우에 더 고온(50℃ 이하)에서도 본 발명의 조성물의 물리적 안정도를 향상시키는 것으로 나타난다.
본원에서 사용하기에 적절한 비이온계 계면활성제는 알콕실화 지방 알코올을 포함한다. 실제로, 매우 다른 HLB가를 갖는 매우 다양한 알콕실화 지방 알코올이 시판되고 있다. 상기 알콕실화 비이온계 계면활성제의 HLB 값은 실질적으로 지방 알코올의 쇄 길이, 알콕실화의 특성 및 알콕실화의 정도에 따라 좌우된다. 친수성 비이온계 계면활성제는 높은 정도의 알콕실화 및 단쇄의 지방 알코올을 갖기 쉬우나, 소수성 계면활성제는 낮은 정도의 알콕실화 및 장쇄의 지방 알코올을 갖기 쉽다. 그 각각의 HLB 값과 함께 비이온계를 포함하는 많은 계면활성제를 열거한 계면활성제 목록을 입수할 수 있다.
상기 조성물의 바람직한 제조는 계면활성제와 물을 예비혼합하는 단계 및 이어서 과산화수소를 포함한 다른 성분을 첨가하는 단계를 포함한다. 최종적으로, 소수성 표백 활성제를 혼입시킨다. 이러한 바람직한 첨가 순서에 상관없이, 상기 성분의 혼합 도중에는 비교적 고속의 교반 에너지하에서, 바람직하게는 750rpm에서 30분, 가장 바람직하게는 1000rpm에서 30분 교반하에서 상기 조성물을 일정하게 유지시키는 것이 중요하다.
또한, 본 발명의 조성물은 불투명체와 염료를 함유하지 않은 경우에 육안으로 투명함을 특징으로 하며, 또한 상기 조성물은 현미경 검사와 원심분리에 의해 특징지워질 수 있다. 원심분리시에 본원의 조성물은 6000rpm에서 15분후에 상분리를 나타내지 않음이 관찰되었다. 현미경 조사에서, 상기 조성물은 매트릭스중 소적 분산액으로 나타났다. 상기 매트릭스는 전술한 친수성 매트릭스이고, 상기 소적은 액체 소수성 표백 활성제로 구성된다. 본 발명자들은 상기 입자가 약 3 마이크론 이하의 직경 크기를 가짐을 관찰하였다. 본원의 조성물은 미세유화액으로 보인다.
임의적이지만 바람직한 특징으로서, 본원의 조성물은 산성 pH 범위, 바람직하게는 2 내지 6, 더욱 바람직하게는 3 내지 5의 pH 범위에서 제형화되어야 한다.
임의적이지만 바람직한 특징으로서, 본원의 조성물은 하기 화학식 3의 산화 아민 계면활성제를 포함할 수 있다.
R1R2R3NO
상기 식에서,
R1, R2, R3 각각은 독립적으로 C6-C30, 바람직하게는 C10-C30,가장 바람직하게는 C12-C16탄화수소 쇄이다.
실제로, 본 발명자들은 화학적 안정도의 향상, 즉 상기 산화 아민을 첨가하므로써 표백제와 표백 활성제가 더욱 적게 분해됨을 관찰하였다. 이러한 안정도 향상은, 유화를 통해 산화 아민이 표백제와 표백 활성제의 상호작용을 제한할 수 있기 때문인 것으로 보인다. 이러한 안정화 효과는 매트릭스와 무관한 것으로 보인다. 따라서, 또 다른 측면에서, 본 발명은 과산화수소 또는 그 공급원, 표백 활성제 및 산화 아민을 포함하는 액체 수성 조성물이다.
본원의 조성물은 특히 세탁 예비처리제, 즉, 직물을 별도의 전형적인 세탁 공정에서 세척하기 전에 직물의 오염부위에 상기 조성물을 순수한 형태로 적용시키는 방법에서 세탁 예비처리제로 유용한다. 바람직하게는, 상기 직물을 세탁 공정에서 세척하기 전에 순수한 형태의 상기 조성물이 상기 부위에 일정 시간동안 작용하도록 방치한다. 바람직하게는, 순수한 형태의 상기 조성물을 상기 부위에 무수 형태로 방치하지 않는다. 바람직하게는, 상기한 일정 시간은 1분 내지 24시간, 더욱 바람직하게는 1분 내지 1시간, 가장 바람직하게는 1분 내지 30분이다. 임의로, 직물에 착물과 오염물이 덮여져서 직물이 오염된 경우, 상기 예비처리 방법은 손으로 비벼빨기 등을 추가로 포함할 수 있다. 상기한 예비처리 방법에서 산화 아민이 존재하여 미립자와 유지성 착색에 대한 세척능이 향상됨이 관찰되었다. 세척능에서의 개선은 매트릭스와 무관한 것으로 알려졌다. 따라서, 본 발명의 또 다른 관점은, 전술한 산화 아민을 포함하는 조성물로 상기 직물을 예비처리하는 직물의 예비처리 방법이다.
이러한 이점을 얻기 위하여, 본원의 산화 아민은 전체 조성물을 기준으로하여 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 1.5 내지 3중량%의 양으로 존재해야 한다.
또 다른 임의적이지만 바람직한 특징으로서, 본원의 조성물은 전체 조성물을 기준으로하여 0.5 내지 5중량%, 바람직하게는 2 내지 4중량%의 하기 화학식 4의 알코올을 포함할 수 있다.
HO-CR'R-OH
상기 식에서,
R'과 R은 독립적으로 수소원자 또는 C2-C10탄화수소 쇄 및/또는 환이다.
상기 화학식 4에 따른 바람직한 알코올은 프로판디올이다. 실제로, 본 발명자들은 일반적으로 상기한 알코올, 특히 프로판디올이 산화 아민과 마찬가지로 상기 조성물의 화학적 안정도를 향상시켜서 표백제와 표백 활성제의 분해가 더 적어짐을 관찰하였다. 또한, 상기 알코올은 생성물의 표면 장력을 낮추어서 표면 필름 또는 겔 형성을 방지한다. 따라서, 상기 알코올은 본원 조성물의 미관을 개선시킨다. 상기 알코올의 화학적 안정도 효과는 이중인 것으로 알려졌다. 첫째로 상기 알코올은 라디칼 소거제로 작용할 수 있으며, 둘째로 가수분해를 방지하거나 제한하면서 과산화수소와 함께 상호작용하여 과산화물의 분해 속도를 감속시킬 수 있다. 상기 알코올에 의해 얻어지는 화학적 안정도의 향상은 매트릭스와 무관하다. 따라서, 본 발명의 또 다른 관점은 과산화수소 또는 그의 공급원 및 상기한 알코올 또는 그 혼합물의 안정화량을 포함하는 수성 조성물이다.
또 다른 임의적인 특징으로, 본원의 조성물은 하기 화학식 5의 알코올을 포함할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0 내지 10의 정수이고,
R, R', R, R' 및 Riv는 수소원자 또는 C1-C10의 선형 또는 분지된 알킬 쇄이거나, 또는 C1-C10의 선형 또는 분지된 알케닐 또는 알키닐 쇄일 수 있다. 상기 화학식을 갖는 바람직한 알코올은 벤질 알코올이다. 실제로, 본 발명자들은 낮은 점도에서 본 발명의 미세유화액을 제형화시킬 필요가 있는 경우, 즉 5 내지 2000cps, 바람직하게는 10 내지 500cps, 더욱 바람직하게는 20 내지 200cps의 점도(브룩필드(Brookfield) 스-핀들 3으로 50rpm에서 20℃로 측정하였음)를 갖는 미세유화액을 제형화시킬 필요가 있는 경우에 특히 유익함을 관찰하였다.
따라서, 본 발명의 조성물은 전체 조성물을 기준으로하여 20중량% 이하, 바람직하게는 0.1 내지 10중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 5중량%의 상기 화학식 5의 알코올 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
본원의 조성물은 각종 기타 첨가제, 예를 들면 보강제, 킬레이트제, 라디칼 소거제, 효소, 광택제, 염료 및 향수 등을 추가로 포함할 수 있다.
본원의 조성물은 각종 용도, 전형적으로 직물의 세척, 특히 예비 처리 조작, 카펫트, 경질 표면 및 접시 세척에 적절하다.
본 발명은 다음 실시예에 의해 더욱 상세히 설명된다.
하기 조성물은 열거된 성분을 열거된 비율로 혼합하여서 제조하였다.
열거된 비율은 전체 조성물을 기준으로하여 중량%로 표기한다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4
표백제 6% H2O2 6% H2O2 6% H2O2 6% H2O2
표백 활성제 3.5% ATC 3.5% ATC 3.5% ATC 3.5% ATC
비이온계계면활성제 6% Dob 45-76% Dob 23-6.5 12% Dob 45-7 12% Dob 23-6.5 6% Dob 45-76% Dob 23-6.5
음이온계계면활성제 12% C25AE3S 12% C25AE2.5S 12% NaAS 12% NaAS
산화 아민 1.5% 0.5% 1.5% 3%
프로판디올 3% 3% 3% 5%
물,미량의 물질 나머지 나머지 나머지 나머지
실시예 5 실시예 6 실시예 7 실시예 8
표백제 3% H2O2 4% H2O2 7% H2O2 6.0% H2O2
표백 활성제 3.5% OCL(옥타노일 카프로-락탐) 3.5% NVL(노나노일 발레로-락탐) 3.5% OCL+3.5% ATC 3.0% 트리아세틴
비이온계계면활성제 5% Dob 91-10+2% Dob 23-3 5% Dob 91-8+ 9% Dob 45-7+ 6% Dob 45-7
음이온계계면활성제 - 10% HLAS 6% AES 6% AS
산화 아민 - 1.0% - 1%
프로판디올 - - 3% 3%
물,미량의 물질 나머지 나머지 나머지 나머지
실시예 9 실시예 10
표백제 4% H2O2 4% H2O2
표백 활성제 2% ATC 2% ATC
비이온계 계면활성제 6% Neodol 45-7 +3.5% Neodol 23-3 6% Neodol 45-7 +3.5% Neodol 23-3
음이온계 계면활성제 6% NaAS 6% C25AE2.5S
벤질 알코올 3% 3%
물, 미량의 물질 나머지 나머지
상기한 실시예에서, Dob는 Dobanol(등록상표)를 나타내며, 시판되는 연속적인 비이온계 계면활성제의 하나이다.
상기 조성물을 화학적 안정도에 대해 평가하여 다음 결과를 측정하였다:
과산화수소 손실량 40℃에서 4주후에 2% 미만
점도(20℃에서의 cps) 실시예 1 내지 8의 경우 200 내지 400,실시예 9와 10의 경우 50 내지 80
상 안정도 6000rpm 원심분리에서 15분후에 상분리를 나타내지 않음
표백 활성제의 활성도 이론적인 AvO의 60 내지 80% (세척 조건하에 과산화수소와 효과적으로 반응하는 활성제 %)

Claims (15)

  1. 과산화수소 또는 그의 공급원 및 액체 소수성 표백 활성제를 포함하고, 물, 상기 과산화수소 또는 그의 공급원, 및 음이온계 계면활성제와 비이온계 계면활성제를 비롯한 친수성 계면활성제 시스템을 포함하는 매트릭스중 상기 소수성 액체 표백 활성제의 미세유화액으로서 제형화되는 액체 표백 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 시스템의 계면활성제중 하나 이상이 표백 활성제의 친수-친유 평형가(HLB value)와 1 HLB 단위 이상, 바람직하게는 2 HLB 단위 만큼 차이가 나는 HLB가를 갖는 조성물.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    전체 조성물을 기준으로하여 1 내지 10중량%의 과산화수소 또는 그의 공급원을 포함하는 조성물.
  4. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한 항에 있어서,
    전체 조성물을 기준으로하여 0.5 내지 20중량%, 바람직하게는 2 내지 7중량%의 액체 소수성 표백 활성제를 포함하는 조성물.
  5. 제 1항 내지 제 4항중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액체 소수성 표백 활성제가 아세틸 트리에틸 시트레이트인 조성물.
  6. 제 1항 내지 제 5항중 어느 한 항에 있어서,
    전체 조성물을 기준으로하여 0.5 내지 5중량%, 바람직하게는 1 내지 3중량%의 하기 화학식 3의 산화 아민을 추가로 포함하는 조성물:
    화학식 3
    R1R2R3NO
    상기 식에서,
    R1, R2 및 R3 각각은 독립적으로 C6-C30, 바람직하게는 C10-C30,가장 바람직하게는 C12-C16의 탄화수소 쇄이다.
  7. 제 1항 내지 제 6항중 어느 한 항에 있어서,
    전체 조성물을 기준으로하여 1 내지 10중량%, 바람직하게는 2 내지 4중량%의 하기 화학식 4의 알코올 또는 이들의 혼합물을 추가로 포함하는 조성물:
    화학식 4
    HO-CR'R-OH
    상기 식에서,
    R'과 R는 독립적으로 수소원자 또는 C2-C10탄화수소 쇄 및/또는 환이다.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 알코올이 프로판디올인 조성물.
  9. 제 1항 내지 제 8항중 어느 한 항에 있어서,
    2 내지 6의 pH, 바람직하게는 3 내지 5의 pH를 갖는 조성물.
  10. 제 1항 내지 제 9항중 어느 한 항에 있어서,
    하기 화학식 5의 알코올, 바람직하게는 벤질 알코올을 추가로 포함하는 조성물:
    화학식 5
    상기 식에서,
    n은 0 내지 10의 정수이고,
    R, R', R, R' 및 Riv는 수소원자 또는 C1-C10의 선형 또는 분지된 알킬 쇄이거나, 또는 C1-C10의 선형 또는 분지된 알케닐 또는 알키닐 쇄일 수 있다.
  11. 과산화수소 또는 그의 공급원, 표백 활성제 및 하기 화학식 3의 산화 아민을 포함하는 액체 수성 조성물:
    화학식 3
    R1R2R3NO
    상기 식에서,
    R1, R2 및 R3 각각은 독립적으로 C6-C30, 바람직하게는 C10-C30,가장 바람직하게는 C12-C16의 탄화수소 쇄이다.
  12. 직물을 별도의 전형적인 세탁 공정에서 세척하기 전에 직물의 오염부위에 하기 화학식 3의 산화 아민을 포함하는 조성물을 순수한 형태로 적용시키는, 직물의 예비처리 방법:
    화학식 3
    R1R2R3NO
    상기 식에서,
    R1, R2 및 R3 각각은 독립적으로 C6-C30, 바람직하게는 C10-C30,가장 바람직하게는 C12-C16의 탄화수소 쇄이다.
  13. 직물을 별도의 전형적인 세탁 공정에서 세척하기 전에 직물의 오염부위에 제 1항 내지 제 10항중 어느 한 항에 따른 조성물을 순수한 형태로 적용시키는, 직물의 예비처리 방법.
  14. 과산화수소 또는 그의 공급원 및 안정화량의 하기 화학식 4의 알코올 또는 그의 혼합물을 포함하는 수성 조성물:
    화학식 4
    HO-CR'R-OH
    상기 식에서,
    R'과 R는 독립적으로 수소원자 또는 C2-C10탄화수소 쇄 및/또는 환이다.
  15. 제 14항에 있어서,
    상기 알코올이 프로판디올인 조성물.
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