RU2154702C2 - Активированные жидкие отбеливающие композиции - Google Patents

Активированные жидкие отбеливающие композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2154702C2
RU2154702C2 RU97117884/04A RU97117884A RU2154702C2 RU 2154702 C2 RU2154702 C2 RU 2154702C2 RU 97117884/04 A RU97117884/04 A RU 97117884/04A RU 97117884 A RU97117884 A RU 97117884A RU 2154702 C2 RU2154702 C2 RU 2154702C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
alcohol
bleach activator
liquid
Prior art date
Application number
RU97117884/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97117884A (ru
Inventor
Шалла Стефано
Скоккьянти Раффаэле
Original Assignee
Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани filed Critical Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Publication of RU97117884A publication Critical patent/RU97117884A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2154702C2 publication Critical patent/RU2154702C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
    • C11D17/0021—Aqueous microemulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907—Organic compounds
    • C11D3/391—Oxygen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Описывается жидкая отбеливающая композиция, содержащая перекись водорода или ее источник, воду, систему поверхностно-активных веществ и жидкий гидрофобный активатор отбеливателя в виде микроэмульсии, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит анионное и неионогенное поверхностно-активное вещество, по крайней мере одно из которых должно иметь значение ГЛБ, отличающееся от значения ГЛБ активатора отбеливателя. Технический результат - создание химически стабильной, более эффективной, чем известная, активированной отбеливающей композиции. 5 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к жидким отбеливающим композициям на основе перекисных отбеливателей, которые, в частности, используются для отбеливания текстильных изделий.
Предпосылки создания изобретения.
Отбеливающие и чистящие композиции широко описаны в технике. Также хорошо известно, что желательно использовать перекисные отбеливатели, чем хлорсодержащие отбеливатели, по целому ряду причин. В частности, перекисные отбеливатели считаются более мягкими в отношении тканей, чем хлорсодержащие отбеливатели. Однако, перекисные отбеливатели имеют недостаток в том, что они, как правило, менее эффективны при низких температурах. В связи с этим недостатком являются перекисные отбеливающие композиции, которые дополнительно содержат активатор отбеливателя. Активатор отбеливателя реагирует с пергидроксильным ионом с получением перкислоты, которая является "активированной" отбеливающей частицей.
Однако, активированные отбеливающие композиции имеют недостаток в том, что активатор и отбеливатель имеют тенденцию к взаимодействию в композиции, в состав которой они входят. Такие композиции поэтому имеют тенденцию быть химически нестабильными.
Решение этой проблемы описано в патенте EP 598170, где гидрофобный активатор отбеливателя входит в состав композиции с гидрофильным отбеливателем. Композиции в EP 598170 формируются в виде эмульсии, содержащей гидрофильную фазу и гидрофобную фазу. Гидрофильная фаза содержит гидрофильное неионное поверхностно-активное вещество и отбеливатель, тогда как гидрофобная фаза содержит гидрофобное неионное поверхностно-активное вещество и гидрофобный жидкий активатор отбеливателя.
Эти композиции являются вполне удовлетворительными в отношении стабильности, однако, они имеют некоторые ограничения в отношении изменяемости рецептуры. Например, в такие композиции трудно ввести значительные количества анионных поверхностно-активных веществ, тогда как иногда желательно с точки зрения лучшего обеспечения белизны и удаления пятен, в частности, микроскопических и ферментативных пятен, например, глины и крови. Кроме того, в некоторых условиях может быть недостатком присутствие гидрофобного неионного поверхностно-активного вещества. Например, при низкой температуре, сильном разбавлении и в коротких циклах стирки гидрофобные неионогенные поверхностно- активные вещества вносят ограниченный вклад в общее удаление пятен.
Таким образом, целью настоящего изобретения является создание активированной отбеливающей композиции, которая не имеет вышеуказанных недостатков.
Установлено, что такая композиция может быть создана в виде микроэмульсии указанного гидрофобного жидкого активатора отбеливателя в матрице, содержащей воду и систему гидрофильных поверхностно-активных веществ, содержащую анионное и неионное поверхностно-активное вещество.
В патенте EP 598170 специально указано, что композиции должны быть только в виде эмульсии. Кроме того, не рекомендуется присутствие анионных соединений. В патенте EP 92 932 описана активированная отбеливающая композиция, которая находится в виде эмульсии и в которой необходимо присутствие эмульгатора для указанного активатора отбеливателя. В WO 93900847 описана активированная жидкая отбеливающая композиция, которая содержит гидрофобный жидкий активатор отбеливателя ацетилтриэтилцитрат (АТЦ). Жидкие композиции, содержащие АТЦ, в целом описанные в WO 93900847, не находятся в форме микроэмульсий.
Краткое описание изобретения.
Композиции настоящего изобретения представляют собой жидкие отбеливающие композиции, содержащие перекись водорода или ее источник и жидкий гидрофобный активатор отбеливателя. Композиции настоящего изобретения представляют собой микроэмульсию указанного гидрофобного жидкого активатора отбеливателя в матрице, содержащей воду, указанную перекись водорода или ее источник и систему гидрофильных поверхностно-активных веществ, содержащую анионное и неионное поверхностно-активное вещество.
Подробное описание изобретения
Композиции настоящего изобретения представляют собой жидкие водные отбеливающие композиции. Таким образом, они содержат воду и отбеливатель.
Пригодные для использования в настоящем изобретении отбеливатели включают перекись водорода и водорастворимые ее источники. Действительно, для того, чтобы обеспечить, чтобы отбеливатель и активатор отбеливателя не взаимодействовали преждевременно, необходимо, чтобы отбеливатель был отделен от активатора отбеливателя. Следовательно, отбеливатель должен быть водорастворимым. Кроме перекиси водорода, ее соответствующие водорастворимые источники включают перборат, перкарбонат, пербензойную и алкилпербензойную кислоты, персиликатные и персульфатные соли и тому подобное. Наиболее приемлемой для использования здесь является перекись водорода. Композиции настоящего изобретения должны содержать от 0,5% до 20% от общей массы композиции, предпочтительно от 2% до 15%, наиболее предпочтительно от 3% до 10% перекиси водорода или указанного ее источника.
Вторым существенным компонентом композиции является жидкий гидрофобный активатор отбеливателя. Под активатором отбеливателя понимается соединение, которое реагирует с перекисью водорода с образованием перкислоты. Образованная таким образом перкислота представляет активированный отбеливатель. Для цели настоящего изобретения необходимо, чтобы активатор отбеливателя был гидрофобным для того, чтобы обеспечить, чтобы он был отделен от гидрофильного отбеливателя, что позволит избежать преждевременной реакции между этими двумя соединениями. Соответственно, под гидрофобным активатором отбеливателя понимается активатор, который по существу и стабильно не смешивается с водой. Обычно такие гидрофобные активаторы отбеливателей имеют ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) ниже 11. Такие соответствующие жидкие гидрофобные активаторы отбеливателей обычно принадлежат к классу сложных эфиров амидов, имидов или ангидридов. Конкретный ряд приемлемых активаторов отбеливателей описан в патенте EP 624154, и особенно предпочтительным в этом ряду является ацетилтриэтилцитрат (АТЦ). АТЦ имеет другие преимущества в том, что он не воздействует на окружающую среду, и в том, что он со временем разлагается с образованием лимонной кислоты и спирта. Кроме того, АТЦ имеет хорошую гидролитическую стабильность в настоящих композициях и является эффективным активатором отбеливателя. Наконец, он обладает хорошей связывающей способностью по отношению к композиции. Также можно использовать смеси жидких гидрофобных активаторов отбеливателей. Композиции настоящего изобретения должны содержать от 0,5% до 20% от общей массы композиции указанного активатора отбеливателя, предпочтительно от 1% до 10%, наиболее предпочтительно от 2% до 7%.
В качестве третьего существенного компонента композиции содержат систему гидрофильных поверхностно-активных веществ, содержащую анионное поверхностно-активное вещество и неионное поверхностно-активное вещество. Ключевым фактором для стабильного введения гидрофобного активатора является то, что по крайней мере одно из указанных поверхностно-активных веществ должно иметь значение ГЛБ, значительно отличающееся от значения ГЛБ гидрофобного активатора. Действительно, если все указанные поверхностно-активные вещества будут иметь одинаковое значение ГЛБ с гидрофобным активатором, может образоваться единственная непрерывная фаза, что таким образом снижает химическую стабильность системы отбеливатель/активатор отбеливателя. Предпочтительно, по крайней мере, одно из указанных поверхностно-активных веществ имеет значение ГЛБ, которое отличается не менее чем на 1,0 единицу ГЛБ, предпочтительно на 2,0, от значения ГЛБ указанного активатора отбеливателя.
Соответствующие анионные поверхностно-активные вещества включают водорастворимые соли или кислоты общей формулы ROSO3M, в которой R предпочтительно представляет собой C10-24-углерод, предпочтительно алкил или гидроксиалкил, имеющий C10-20-алкильный компонент, более предпочтительно, C12-18-алкил или -гидроксиалкил, а M представляет собой H или катион, например катион щелочного металла (например, натрия, калия, лития), или аммония, или замещенного аммония (например, катионы метил-, диметил- и триметиламмония и катионы четвертичного аммония, такие как катионы тетраметиламмоний- и диметилпиперидина и катионы четвертичного аммония, производные алкиламинов, таких как этиламин, диэтиламин, триэтиламин и их смеси и т.п.). Обычно C12-16- алкильные цепи являются предпочтительными для низкотемпературной стирки (например, ниже примерно 50oC), а C16-18-алкильные цепи являются предпочтительными для более высокотемпературной стирки (например, выше примерно 50oC).
Другими пригодными для использования в настоящем изобретении анионными поверхностно-активными веществами являются водорастворимые соли или кислоты общей формулы RO(A)mSO3M, в которой R представляет собой незамещенную C10-24-алкильную или -гидроксиалкильную группу, имеющую C10-24-алкильную часть, предпочтительно C12-20-алкил или -гидроксиалкил, более предпочтительно C12-18-алкил или -гидроксиалкил, A представляет собой этокси- или пропоксигруппу, m - больше 0, обычно, от примерно 0,5 до примерно 6, более предпочтительно, от примерно 0,5 до примерно 3, а M - представляет собой H или катион, которым может быть, например, катион металла (например, натрия, калия, лития, кальция, магния и т.д.), катион аммония или замещенного аммония. Здесь также рассматриваются алкилэтоксилированные сульфаты и алкилпропоксилированные сульфаты. Отдельные примеры катионов замещенного аммония включают катионы метил-, диметил-, триметиламмония и катионы четвертичного аммония, такие как тетраметиламмоний, диметилпиперидин, и катионы, производные алканоламинов, таких как этиламин, диэтиламин, триэтиламин, их смеси и т. п. Примерами поверхностно-активных веществ являются C12-18 -алкилполиэтоксилат (1,0) сульфат, C12-18E(1,0)M, C12-18-алкилполиэтоксилат-(2,25) сульфат, C12-18E(2,25)M, C12-18-алкилполиэтоксилат(3,0)сульфат, C12-18E(3,0)M и C12-18-алкилполиэтоксилат(4,0)сульфат, C12-18E(4,0)M, где M обычно выбирается из натрия и калия.
Здесь также могут быть использованы другие анионные поверхностно-активные вещества, применяемые для моющих целей. Они могут включать соли (включающие, например, натриевые, калиевые, аммониевые и замещенные аммониевые соли, такие как соли моно-, ди- и триэтаноламина) мыла, C9-20 - (линейный алкил)бензолсульфонаты. C8-22 - (первичный или вторичный алкан)сульфонаты, C8-24-олефинсульфонаты, сульфированные многоосновные карбоновые кислоты, полученные сульфированием пиролизованного продукта цитратов щелочноземельных металлов, например, как указано в описании Британского патента N 1082179, C8-24-алкилполигликольэфирсульфаты (содержащие до 10 молей этиленоксида); алкил (сложный эфир) сульфонаты, такие как C14-16- метил (сложный эфир)-сульфонаты; ацилглицеринсульфонаты, жирные олеилглицеринсульфаты, алкилфенолэтиленоксидэфирсульфаты, парафинсульфонаты, алкил-фосфаты, изетионаты, такие как ацилизетионаты, N-ацилтаураты, алкилсукцинаматы и сульфосукцинаты, сложные моноэфиры сульфосукцината (особенно, насыщенные и ненасыщенные сложные C12-18-моноэфиры), сложные диэфиры сульфосукцината (особенно, насыщенные и ненасыщенные сложные C6-14-диэфиры), ацилсаркозинаты, сульфаты алкилполисахаридов, такие как сульфаты алкилполиглюкозида (неионогенные несульфированные соединения, описанные ниже), разветвленные первичные алкилсульфаты, алкилполиэтоксикарбоксилаты, такие как имеющие общую формулу RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, в которой R - C8-22-алкил, k - целое число от 0 до 10, а M - растворимый сольобразующий катион. Также пригодными являются кислоты смол и кислоты гидрированных смол, таких как канифоль, гидрированная канифоль, и кислоты смол и кислоты гидрированных смол, присутствующие в талловом масле или являющиеся производным от него. Дополнительные примеры приводятся в "Surface Active Agents and Detergents" (vol. 1 and 11 by Schwartz, Perry and Berch). Целый ряд таких поверхностно-активных веществ также широко описан в патенте США 3929678, выданном 30 декабря 1975 года Laughlin и др. , от столбца 23, строка 58 до столбца 29, строка 23 (включен сюда в качестве ссылки).
Предпочтительными поверхностно-активными веществами для использования в композициях настоящего изобретения являются алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты, алкилалкоксилированные сульфаты и их смеси. Как указано ранее, анионные поверхностно-активные вещества обеспечивают улучшенные чистящие характеристики. Кроме того, показано, что анионные поверхностно-активные вещества даже при низком содержании улучшают физическую стабильность композиций настоящего изобретения даже при высоких температурах (выше 50oC).
Пригодные для использования в настоящем изобретении неионогенные поверхностно-активные вещества включают алкоксилированные жирные спирты. Действительно, широкий ряд таких алкоксилированных жирных спиртов является коммерчески доступным, которые имеют очень различные значения ГЛБ. Значения ГЛБ таких алкоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ зависят, в основном, от длины цепи жирного спирта, природы алкоксилирования и степени алкоксилирования. Гидрофильные неионогенные поверхностно-активные вещества имеют тенденцию к высокой степени алкоксилирования и короткой цепи жирного спирта, тогда как гидрофобные поверхностно-активные вещества имеют тенденцию к низкой степени алкоксилирования и длинной цепи жирного спирта. Доступными являются каталоги поверхностно-активных веществ, в которых приводится целый ряд поверхностно-активных веществ, включая неионные, вместе с их соответствующими значениями ГЛБ.
Предпочтительный способ получения композиций включает предварительное смешивание поверхностно-активных веществ с водой и последующее добавление других ингредиентов, включая перекись водорода. В конце вводится гидрофобный активатор отбеливателя. Независимо от этого предпочтительного порядка добавления, важно, чтобы в процессе смешивания ингредиентов композиция постоянно поддерживалась при перемешивании при относительно высокой скорости перемешивания, предпочтительно 30 мин при 750 об/мин, наиболее предпочтительно 30 мин при 1000 об/мин.
Композиции настоящего изобретения могут дополнительно характеризоваться тем, что они являются макроскопически прозрачными при отсутствии агентов, придающих перламутровый блеск, и красителей, и могут быть дополнительно охарактеризованы с помощью микроскопического исследования и центрифугирования. При центрифугировании наблюдается, что композиции не имеют фазового разделения после 15 мин при 6000 об/мин. Под микроскопом композиция выглядит как дисперсия капель в матрице. Матрицей является гидрофильная матрица, описанная ранее, а капли представляют собой жидкий гидрофобный активатор отбеливателя. Видно, что частицы имеют размер, который обычно составляет около или менее 3 мкм в диаметре. Очевидно, что композиции настоящего изобретения являются микроэмульсиями.
В качестве необязательной, но предпочтительной характеристики композиции должны иметь кислотный интервал pH, предпочтительно от 2 до 6, более предпочтительно от 3 до 5.
В качестве необязательной, но предпочтительной характеристики композиции могут содержать аминоксидное поверхностно-активное вещество общей формулы R1R2R3NO, в которой каждый из R1, R2 и R3 является независимо C6-30-, предпочтительно, C10-30-, наиболее предпочтительно, C12-16-углеводородной цепью. Действительно, наблюдали, что улучшенная химическая стабильность, т.е. меньшее разложение отбеливателя и активатора отбеливателя получается при добавлении такого аминоксида. Предполагается, что такая стабильность обусловлена способностью аминоксида ограничивать взаимодействие между отбеливателем и активатором отбеливателя, возможно, путем эмульгирования. Предполагается, что этот стабилизирующий эффект является независимым от матрицы. Таким образом, другим аспектом настоящего изобретения является жидкая водная композиция, содержащая перекись водорода или ее источник, активатор отбеливателя и аминоксид.
Композиции настоящего изобретения, в частности, используются в качестве средства предварительной обработки для стирки, т.е. в способе, где указанная композиция наносится в чистом виде на загрязненные части тканей перед тем, как указанные ткани стираются обычным образом. Предпочтительно, указанная композиция в чистом виде остается действовать на указанных частях в течение периода времени до того, как ткани стираются в указанной операции стирки. Предпочтительно, указанная композиция в чистом виде остается на указанных частях без высыхания. Предпочтительно, указанный период времени составляет между 1 мин и 24 ч, более предпочтительно от 1 мин до 1 ч, наиболее предпочтительно от 1 до 30 мин. Когда указанные ткани загрязнены затвердевшими пятнами и грязью, указанный способ предварительной обработки может дополнительно включать трение и чистку щеткой. Обнаружено, что в таком способе предварительной обработки присутствие указанного аминоксида дополнительно улучшает чистящую способность в отношении микроскопических и жирных пятен. Предполагается, что это улучшение очищающей способности не зависит от матрицы. Таким образом, другим аспектом настоящего изобретения является способ предварительной обработки тканей, в котором ткани предварительно обрабатываются композицией, содержащей аминоксид, как определено ранее.
Для получения любого из вышеуказанных преимуществ аминоксиды должны присутствовать в количествах в пределах от 0,1% до 10% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 1,5 до 3%.
В качестве необязательной, но предпочтительной характеристики композиции могут содержать от 0,5 до 5%, предпочтительно от 2 до 4% от общей массы композиции спирта общей формулы HO-CR'R''-OH, в которой R' и R'' независимо представляют собой H или C2-10-углеводородную цепь и/или цикл. Предпочтительным спиртом указанной формулы является пропандиол. Действительно, мы наблюдали, что данные спирты вообще и пропандиол в частности также улучшают химическую стабильность композиций, т.е. уменьшается разложение отбеливателя и активатора отбеливателя, как указано выше для аминоксидов. К тому же указанные спирты снижают поверхностное натяжение продукта, предотвращая, таким образом, поверхностное пленко- или гелеобразование. Таким образом, указанные спирты улучшают эстетические характеристики композиций настоящего изобретения. Считается, что химический стабилизирующий эффект указанных спиртов является двойным. Во-первых, они могут действовать как поглотители радикалов и, во-вторых, они могут взаимодействовать с перекисью водорода, предотвращая или ограничивая гидролиз, таким образом снижая скорость разложения перекиси. Предполагается, что это улучшение химической стабильности, полученное за счет указанных спиртов, не зависит от матрицы. Следовательно, другим аспектом настоящего изобретения является водная композиция, содержащая перекись водорода или ее источник и стабилизирующее количество указанного спирта или его смесей.
В качестве необязательного компонента композиции могут содержать спирт следующей общей формулы:
Figure 00000001

в которой n - целое число от 0 до 10; R, R', R'', R''' и RIV могут быть H или C1-10-линейными или разветвленными алкильными цепями или C1-10-линейными или разветвленными алкенильными или алкинильными цепями. Предпочтительным спиртом данной формулы является бензиловый спирт. Действительно, обнаружено, что такие соединения являются особенно предпочтительными, когда требуется получить микроэмульсии настоящего изобретения с низкой вязкостью, т.е. микроэмульсии, имеющие вязкость от 5 до 2000 спз, предпочтительно, от 10 до 500 спз и, более предпочтительно, от 20 до 200 спз, измеренную по Брукфилду со шпинделем 3 со скоростью 50 об/мин при 20oC.
Соответственно, композиция настоящего изобретения может содержать до 20% от общей массы композиции, предпочтительно от 0,1% до 10%, более предпочтительно от 0,5% до 5% спиртов, имеющих вышеуказанную формулу, или их смесей.
Композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать ряд других необязательных компонентов, таких как модифицирующие добавки, хеланты, поглотители радикалов, ферменты, осветлители, красители, отдушки и подобные.
Композиции здесь являются пригодными для ряда применений, обычно, для стирки тканей, особенно для предварительной обработки, чистки ковров, а также твердых поверхностей и посуды.
Настоящее изобретение далее иллюстрируется следующими примерами (см. таблицу).
Примеры
Композиции, представленные в таблице, получены смешиванием указанных ингредиентов в указанных пропорциях. Указанные пропорции выражены в массовых процентах по отношению к общей массе композиции.
Композиции были оценены на химическую стабильность и были получены следующие результаты:
Потери перекиси водорода: менее 2% через 4 недели при 40oC.
Вязкость (спз при 20oC): 200-400 для примеров 1-8, 50-80 для примеров 9-10.
Фазовая стабильность: Отсутствие фазового разделения после 15 мин центрифугирования при 6000 об/мин.
Активность активатора отбеливателя: 60-80% от теоретического AvO (% активатора, который эффективно реагирует с перекисью водорода в условиях стирки).

Claims (16)

1. Жидкая отбеливающая композиция, содержащая перекись водорода или ее источник, воду, систему поверхностно-активных веществ и жидкий гидрофобный активатор отбеливателя в виде микроэмульсии, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит систему гидрофильных поверхностно-активных веществ, включающую анионное и неионогенное поверхностно-активное вещество, по крайней мере одно из которых должно иметь значение ГЛБ, отличающееся от значения ГЛБ активатора отбеливателя.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по крайней мере, одно из указанных поверхностно-активных веществ в указанной системе имеет значение ГЛБ, которое отличается, по крайней мере, на 1 единицу ГЛБ, предпочтительно на 2 от значения ГЛБ указанного активатора отбеливателя.
3. Композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что содержит от 1 до 10 мас. % от общей массы композиции перекиси водорода или указанного ее источника.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что содержит от 0,5 до 20 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 2 мас.% до 7 мас.% указанного жидкого гидрофобного активатора отбеливателя.
5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что указанным жидким гидрофобным активатором отбеливателя является ацетилтриэтилцитрат.
6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что дополнительно содержит от 0,5 до 5 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 1 до 3 мас. % аминоксида общей формулы R1 R2 R3 NO, где каждый из R1 R2 и R3 независимо является C6 - C30 -, предпочтительно C10 - C30 -, наиболее предпочтительно C12 - C16-углеводородной цепью.
7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что дополнительно содержит от 1 до 10 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 2 до 4 мас. % спирта общей формулы H0-CR'R''-OH, в которой R и R'' независимо являются H или C2 - C10-углеводородной цепью, и/или циклом, или их смесью.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанным спиртом является пропандиол.
9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что имеет pH от 2 до 6, предпочтительно 3 - 5.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит спирт следующей общей формулы
Figure 00000002

в которой n равно целому числу от 0 до 10, R, R', R'', R''' и Riv могут быть H или C1 - C10-алкильными линейными или разветвленными цепями, или линейными, или разветвленными C1 - C10-алкенильными, или алкинильными цепями, и в которой указанным спиртом предпочтительно является бензиловый спирт.
11. Жидкая водная композиция, содержащая перекись водорода или ее источник, активатор отбеливателя и поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит аминоксид формулы R1 R2 R3NO, где R1 R2 и R3 независимо являются C6 - C30-углеводородной цепью.
12. Жидкая водная композиция по п.11, отличающаяся тем, что R1 R2 и R3 независимо представляют C10 - C30 -, предпочтительно C12 - C16-углеводород.
13. Способ предварительной обработки тканей нанесением на загрязненные участки ткани жидкой водной композиции, содержащей отбеливатель, перед стиркой ткани в обычной операции стирки, отличающийся тем, что на ткань наносят композицию по п.11.
14. Способ предварительной обработки тканей нанесением на загрязненные участки ткани жидкой отбеливающей композиции перед стиркой ткани, отличающаяся тем, что на ткань наносят композицию по пп.1 - 10.
15. Водная композиция, содержащая перекись водорода или ее источник и стабилизирующее количество спирта, отличающаяся тем, что она содержит спирт формулы HO-CR1R11 -OH, где R1 и R11 независимо являются H или C2 - C10-углеводородной цепью, и/или циклом, или их смесью.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанным спиртом является пропандиол.
Приоритет по пунктам:
27.03.95 по пп.1 - 9, 13 - 16;
02.12.95 по пп.10 - 12.
RU97117884/04A 1995-03-27 1996-03-04 Активированные жидкие отбеливающие композиции RU2154702C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95870026.2 1995-03-27
EP95870026 1995-03-27
EP95203330.6 1995-12-02
EP95203330A EP0735133B1 (en) 1995-03-27 1995-12-02 Activated liquid bleaching compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97117884A RU97117884A (ru) 1999-07-20
RU2154702C2 true RU2154702C2 (ru) 2000-08-20

Family

ID=26139865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97117884/04A RU2154702C2 (ru) 1995-03-27 1996-03-04 Активированные жидкие отбеливающие композиции

Country Status (21)

Country Link
US (2) US5900187A (ru)
EP (2) EP0735133B1 (ru)
JP (1) JPH11502883A (ru)
KR (1) KR19980703341A (ru)
CN (1) CN1234819A (ru)
AR (1) AR001434A1 (ru)
AT (1) ATE318298T1 (ru)
AU (2) AU711628B2 (ru)
BR (1) BR9607962A (ru)
CA (1) CA2215709A1 (ru)
CZ (1) CZ303997A3 (ru)
DE (2) DE69534793T2 (ru)
ES (2) ES2173151T3 (ru)
FI (1) FI973808A0 (ru)
HU (1) HUP9801425A3 (ru)
MX (1) MX9707355A (ru)
NO (1) NO974212L (ru)
PL (1) PL181648B1 (ru)
RU (1) RU2154702C2 (ru)
SK (1) SK131397A3 (ru)
WO (1) WO1996030456A1 (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776877A (en) * 1995-05-25 1998-07-07 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: macroemulsions
US5681805A (en) * 1995-05-25 1997-10-28 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: microemulsions
US5954998A (en) * 1995-05-25 1999-09-21 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: oil-core vesicles
US5792385A (en) * 1995-05-25 1998-08-11 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: liquid crystals
ES2143172T3 (es) * 1996-11-13 2000-05-01 Procter & Gamble Microemulsiones desinfectantes.
FR2766724B1 (fr) * 1997-07-31 1999-10-22 Irdec Sa Compositions decontaminantes non agressives
US20030198605A1 (en) * 1998-02-13 2003-10-23 Montgomery R. Eric Light-activated tooth whitening composition and method of using same
US6162055A (en) * 1998-02-13 2000-12-19 Britesmile, Inc. Light activated tooth whitening composition and method of using same
EP1001008A1 (en) * 1998-11-10 2000-05-17 The Procter & Gamble Company Liquid aqueous bleaching compositions comprising a sulphonated anionic surfactant
US20030045767A1 (en) * 2000-01-04 2003-03-06 The United States Of America Chemical and biological warfare decontaminating solution using bleach activators
US6300299B1 (en) 2001-02-06 2001-10-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for cleaning turmeric stains
ATE321164T1 (de) * 2001-06-29 2006-04-15 Procter & Gamble Stabilitätsverstärktes persäurebleichungssystem geeignet für gewebebehandlung
US6759030B2 (en) * 2002-03-21 2004-07-06 Carl M. Kosti Bleach stable toothpaste
US7582595B1 (en) 2002-11-06 2009-09-01 Taylor Lawnie H Hypochlorous acid/alkali metal hydoxide-containing products, methods and equipment for removing stains from fabrics
US7109157B2 (en) 2003-02-27 2006-09-19 Lawnie Taylor Methods and equipment for removing stains from fabrics using a composition comprising hydroxide and hypochlorite
US6946435B1 (en) 2002-11-06 2005-09-20 Taylor Lawnie H Methods and equipment for removing stains from fabrics
US6774098B2 (en) 2002-11-06 2004-08-10 Lhtaylor Associates Methods for removing stains from fabrics using tetrapotassium EDTA
US7507701B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-24 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants including transition metals
US7553805B2 (en) * 2005-02-25 2009-06-30 Solutions Biomed, Llc Methods and compositions for treating viral, fungal, and bacterial infections
EP1856236B1 (en) * 2005-02-25 2017-08-23 Solutions Biomed, LLC Aqueous disinfectants and sterilants
US7462590B2 (en) * 2005-02-25 2008-12-09 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants comprising a peroxide/peracid/transition metal mixture
US7504369B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-17 Solutions Biomed, Llc Methods and compositions for decontaminating surfaces exposed to chemical and/or biological warfare compounds
US7511007B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-31 Solutions Biomed, Llc Aqueous sanitizers, disinfectants, and/or sterilants with low peroxygen content
US7534756B2 (en) * 2005-02-25 2009-05-19 Solutions Biomed, Llc Devices, systems, and methods for dispensing disinfectant solutions comprising a peroxygen and transition metal
US7473675B2 (en) 2005-02-25 2009-01-06 Solutions Biomed, Llc Disinfectant systems and methods comprising a peracid, alcohol, and transition metal
US7628822B2 (en) * 2005-04-08 2009-12-08 Taylor Lawnie H Formation of patterns of fades on fabrics
TWI400330B (zh) 2005-12-28 2013-07-01 Kao Corp Liquid detergent
US20070287652A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Lhtaylor Assoc, Inc. Systems and methods for making stable, cotton-gentle chlorine bleach and products thereof
US7596974B2 (en) 2006-06-19 2009-10-06 S.C. Johnson & Son, Inc. Instant stain removing device, formulation and absorbent means
DE102006036394A1 (de) * 2006-08-02 2008-02-07 Henkel Kgaa Wasserstoffperoxid-Aktivierung mit Methanol(hetero)-aromaten
FR2907131B1 (fr) * 2006-10-12 2008-11-21 Commissariat Energie Atomique Procede de formation de films organiques sur des surfaces conductrices ou semi-conductrices de l'electricite a partir de solutions aqueuses en deux etapes
US7879744B2 (en) * 2007-08-30 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stabilized decolorizing composition
US20090232860A1 (en) * 2007-08-30 2009-09-17 Larson Brian G Colloidal metal-containing skin sanitizer
US8569221B2 (en) 2007-08-30 2013-10-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stain-discharging and removing system
WO2009114754A1 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Solutions Biomed, Llc Multi-chamber container system for storing and mixing fluids
US8563017B2 (en) * 2008-05-15 2013-10-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Disinfectant wet wipe
US8789716B2 (en) 2008-11-12 2014-07-29 Solutions Biomed, Llc Multi-chamber container system for storing and mixing liquids
WO2010056871A2 (en) 2008-11-12 2010-05-20 Solutions Biomed, Llc Two-part disinfectant system and related methods
US20100120913A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-13 Larson Brian G Resin catalyzed and stabilized peracid compositions and associated methods
US8846107B2 (en) 2010-12-29 2014-09-30 Ecolab Usa Inc. In situ generation of peroxycarboxylic acids at alkaline pH, and methods of use thereof
WO2012090123A2 (en) 2010-12-29 2012-07-05 Ecolab Usa Inc. GENERATION OF PEROXYCARBOXYLIC ACIDS AT ALKALINE pH, AND THEIR USE AS TEXTILE BLEACHING AND ANTIMICROBIAL AGENTS
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
CN104254496B (zh) 2012-03-30 2016-10-26 艺康美国股份有限公司 过乙酸/过氧化氢和过氧化物还原剂用于处理钻井液、压裂液、回流水和排放水的用途
US10165774B2 (en) 2013-03-05 2019-01-01 Ecolab Usa Inc. Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants
US8822719B1 (en) 2013-03-05 2014-09-02 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
CN103290669A (zh) * 2013-03-21 2013-09-11 江南大学 一种纤维素纤维用低温中性氧漂体系的制备方法及应用工艺
BR112018075463B1 (pt) 2016-06-13 2023-01-10 Unilever Ip Holdings B.V. Sistema de limpeza, método de remoção de manchas de um tecido e uso da composição de limpeza líquida
DE102018213192A1 (de) * 2018-08-07 2020-02-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Flüssiges bleichmittelvorläuferhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1271885B (de) * 1964-01-04 1968-07-04 Henkel & Cie Gmbh Fluessige, lagerbestaendige Wasch-, Bleich- und Oxydationsmittel
US4199482A (en) * 1977-03-31 1980-04-22 Colgate-Palmolive Company Laundry pre-spotter composition and method of using same
US4457857A (en) * 1980-10-20 1984-07-03 Lever Brothers Company Pretreatment composition for stain removal
US4496473A (en) * 1982-04-27 1985-01-29 Interox Chemicals Limited Hydrogen peroxide compositions
EP0125781B1 (en) * 1983-04-14 1987-08-12 Interox Chemicals Limited Peroxygen compounds
GB8310081D0 (en) * 1983-04-14 1983-05-18 Interox Chemicals Ltd Peroxygen compounds
EP0137616B1 (en) * 1983-08-11 1988-01-27 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with solvent
GB8328654D0 (en) * 1983-10-26 1983-11-30 Interox Chemicals Ltd Hydrogen peroxide compositions
US4929383A (en) * 1984-01-27 1990-05-29 The Clorox Company Stable emulstified bleaching compositions
US4636328A (en) * 1984-04-05 1987-01-13 Purex Corporation Multi functional laundry product and employment of same during fabric laundering
US5075026A (en) * 1986-05-21 1991-12-24 Colgate-Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning composition
ZA876158B (en) * 1986-09-02 1989-04-26 Colgate Palmolive Co Laundry pre-spotter composition providing improved oily soil removal
US4909962A (en) * 1986-09-02 1990-03-20 Colgate-Palmolive Co. Laundry pre-spotter comp. providing improved oily soil removal
US4889651A (en) * 1988-01-21 1989-12-26 Colgate-Palmolive Company Acetylated sugar ethers as bleach activators and detergency boosters
US4895721A (en) * 1988-01-22 1990-01-23 Carter-Wallace Inc. Peroxide gel dentifrice compositions
US4828747A (en) * 1988-03-25 1989-05-09 Lever Brothers Company Suspending system for insoluble peroxy acid bleach
US5149463A (en) * 1989-04-21 1992-09-22 The Clorox Company Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle
WO1992003528A1 (en) * 1990-08-22 1992-03-05 R & C Products Pty. Ltd. Hard surface cleaner
WO1993003006A1 (en) * 1991-07-26 1993-02-18 Ethyl Corporation Amine oxide complexes
US5616281A (en) * 1991-12-13 1997-04-01 The Procter & Gamble Company Acylated citrate esters as peracid precursors
AU671813B2 (en) 1991-12-13 1996-09-12 Procter & Gamble Company, The Acylated citrate esters as peracid precursors
US5196596A (en) * 1991-12-26 1993-03-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Higher aldehyde separation process
US5409632A (en) * 1992-11-16 1995-04-25 The Procter & Gamble Company Cleaning and bleaching composition with amidoperoxyacid
DK0598170T3 (da) * 1992-11-16 1998-03-02 Procter & Gamble Rengørende og blegende sammensætninger
GB9302015D0 (en) * 1993-02-02 1993-03-17 Unilever Plc Improvements to hygiene compositions
US5713962A (en) * 1993-06-09 1998-02-03 The Procter & Gamble Company Process for the bleaching of fabrics
US5405413A (en) * 1993-06-24 1995-04-11 The Procter & Gamble Co. Bleaching compounds comprising acyl valerolactam bleach activators
US5759989A (en) * 1993-07-12 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Stable aqueous emulsions of nonionic surfactants with a viscosity controlling agent
JPH0734094A (ja) * 1993-07-19 1995-02-03 Kao Corp 液体漂白剤組成物
PT687726E (pt) * 1994-06-17 2000-09-29 Procter & Gamble Composicoes de branqueamento
US5880079A (en) * 1994-06-17 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
US5879584A (en) * 1994-09-10 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing aqueous compositions comprising peracids
US5929012A (en) * 1995-02-28 1999-07-27 Procter & Gamble Company Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage
US5681805A (en) * 1995-05-25 1997-10-28 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: microemulsions
US5792385A (en) * 1995-05-25 1998-08-11 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: liquid crystals
US5759439A (en) * 1996-06-14 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Peroxygen bleaching compositions comprising peroxygen bleach and a fabric protection agent suitable for use as a pretreater for fabrics
EP0751210A1 (en) * 1995-06-27 1997-01-02 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
US5908707A (en) * 1996-12-05 1999-06-01 The Procter & Gamble Company Cleaning articles comprising a high internal phase inverse emulsion and a carrier with controlled absorbency

Also Published As

Publication number Publication date
KR19980703341A (ko) 1998-10-15
AU5171396A (en) 1996-10-16
ATE318298T1 (de) 2006-03-15
CA2215709A1 (en) 1996-10-03
US5997585A (en) 1999-12-07
ES2173151T3 (es) 2002-10-16
DE69534793D1 (de) 2006-04-27
JPH11502883A (ja) 1999-03-09
FI973808A (fi) 1997-09-26
CN1234819A (zh) 1999-11-10
MX9707355A (es) 1997-11-29
DE69534793T2 (de) 2006-11-16
DE69525526T2 (de) 2002-10-31
AU4587899A (en) 1999-11-11
SK131397A3 (en) 1998-06-03
NO974212D0 (no) 1997-09-12
EP0735133B1 (en) 2002-02-20
BR9607962A (pt) 1998-07-14
EP1010749A2 (en) 2000-06-21
HUP9801425A3 (en) 2001-08-28
US5900187A (en) 1999-05-04
AR001434A1 (es) 1997-10-22
EP1010749B1 (en) 2006-02-22
DE69525526D1 (de) 2002-03-28
WO1996030456A1 (en) 1996-10-03
PL322451A1 (en) 1998-02-02
PL181648B1 (pl) 2001-08-31
NO974212L (no) 1997-09-12
AU711628B2 (en) 1999-10-21
HUP9801425A2 (hu) 1998-12-28
CZ303997A3 (cs) 1998-05-13
EP1010749A3 (en) 2000-09-20
ES2258948T3 (es) 2006-09-16
EP0735133A1 (en) 1996-10-02
FI973808A0 (fi) 1997-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2154702C2 (ru) Активированные жидкие отбеливающие композиции
EP0092932A1 (en) Hydrogen peroxide compositions
RU2156281C2 (ru) Жидкая композиция для предварительной обработки загрязненных тканей, способ обработки этой композицией, компонент для улучшения пятноудаляющих характеристик и физической стабильности композиции
JPH11502549A (ja) 減少された布地損傷のための鉄、銅またはマンガン用キレート化剤を含有するペルオキシド漂白剤による洗濯前処理
EP0686691B1 (en) Aqueous emulsions with brighteners
WO1994011483A1 (en) Cleaning and bleachng composition with amidoperoxyacid
AU706186B2 (en) Bleaching compositions
JP3121841B2 (ja) スプレー型ディスペンサー中に包装された液状漂白組成物およびそれを使用して布帛を前処理する方法
JPH11508930A (ja) 改善された布帛／色安全性を与えるポリアミン安定剤を有する過酸素漂白剤含有プレスポッティング組成物
JPH11504070A (ja) 漂白組成物
JPH11508626A (ja) 漂白組成物
RU2173336C2 (ru) Предварительная обработка в процессе стирки перекисными отбеливателями, содержащими хелатообразующие агенты для железа, меди или марганца для снижения повреждения тканей
US5902354A (en) Bleaching compositions
JPH09512289A (ja) 漂白組成物
CN1194662A (zh) 具有提供改进的纤维/颜色安全性的多胺稳定剂的含过氧漂白剂预先去斑组合物
MXPA96006251A (en) Aqueous emulsions containing a hydrophobic polisher, a hydrofilic surfactant agent and a hydrofob surgical agent
MXPA96004821A (en) Bleached compositions
MXPA98000056A (en) Pre-treatment compositions against stains containing peroxygen bleacher with polyamine stabilizers that provide improved security to the fabric / co
JPH11508292A (ja) 非水性粒状物含有洗剤組成物