CZ303997A3

CZ303997A3 - Aktivované kapalné bělicí prostředky a jejich použití

Info

Publication number: CZ303997A3
Application number: CZ973039A
Authority: CZ
Inventors: Stefano Scialla; Raffaele Scoccianti
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1995-03-27
Filing date: 1996-03-04
Publication date: 1998-05-13
Also published as: AR001434A1; AU711628B2; ATE318298T1; SK131397A3; DE69534793T2; US5900187A; WO1996030456A1; FI973808A0; US5997585A; RU2154702C2; AU5171396A; PL322451A1; FI973808A; BR9607962A; JPH11502883A; HUP9801425A2; AU4587899A; HUP9801425A3; MX9707355A; NO974212L

Description

Oblast techniky

Předkládaný vynález se týká kapalných bělicích prostředků založených na peroxidových bělidlech, které jsou zejména použitelné pro bělení textilií.

Dosavadní stav techniky

Bělicí a čisticí prostředky byly v dané problematice zeširoka popsány. Také je dobře známo, že je z různých důvodů žádoucí použít peroxidová bělidla spíše než chlorová bělidla. Konkrétně se obecně pokládají peroxidová bělidla za šetrnější vůči tkaninám než chlorová bělidla. Ale peroxidová bělidla mají nevýhodu, že při nižších teplotách mají nižší účinnost. Aby se tato nevýhoda překonala, byly popsány peroxidové bělicí prostředky, které dále obsahují bělicí aktivátor. Bělicí aktivátor reaguje s peroxídovým iontem, čímž se získá peroxokyselina, což je aktivovaná bělicí částice.

Ale aktivované bělicí prostředky mají nevýhodu, že aktivátor a bělidlo mají tendenci reagovat v prostředku, ve kterém jsou smíchány. Takové prostředky jsou proto chemicky nestabilní.

Řešení tohoto problému bylo popsáno v EP 598 170, kde byl hydrofobní bělicí aktivátor přidán do prostředku s hydrofilním bělidlem. Prostředek v EP 598 170 byl proveden ve formě emulze, která obsahuje hydrofilní fázi a hydrofobní fázi. Hydrofilní fáze obsahuje hydrofilní neionogenní tenzid a bělidlo, zatímco hydrofobní fáze obsahuje hydrofobní neionogenní tenzid a hydrofobní bělicí aktivátor.

Tyto prostředky jsou velmi uspokojivé, co se týče stability, ale nicméně si vynucují jistá omezení, co se týče flexibility přípravku. Například, je těžké do těchto prostředků dostat znatelné množství anionických tenzidů, ačkoliv jejich • · · · · · přítomnost může být žádoucí, protože některé jsou lepší při zbělování a odstraňování skvrn, zejména pro skvrny z částic a enzymů, zejména jíl a krev. Také může být přítomnost hydrofobních neionogenních tenzidů v určitých případech nevýhodou. Například, za nízkých teplot, při vysokém zředění a při krátkých pracích cyklech přispívají hydrofobní neionogenní tenzidy k celkovému odstranění skvrny jen omezeně.

Předmětem předkládaného vynálezu je poskytnout aktivovaný bělicí prostředek, který překonává uvedené nevýhody.

Bylo zjištěno, že takový prostředek lze provést ve formě mikroemulze hydrofobního kapalného bělícího aktivátoru v matrici, která obsahuje vodu a hydrofilní tenzidový systém, který obsahuje anionický a neionogenní tenzid.

V EP 598 170 je zvlášť uvedeno, že prostředky jsou pouze emulze. Také není doporučena přítomnost anionických složek. V EP 92 932 je popsán aktivovaný bělicí prostředek, který je ve formě emulze, a který vyžaduje emulgátor pro bělicí aktivátor. Ve WO 93900847 je popsán aktivovaný kapalný bělicí prostředek, který obsahuje hydrofobní kapalný bělicí aktivátor, acetyltriethylcitrát (ATC). Kapalné prostředky, které obsahují ATC jsou obecně popsány ve WO 93900847 a nejsou ve formě mikroemulzí.

Podstata vynálezu

Shrnutí vynálezu

Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou kapalné bělicí prostředky, které obsahují peroxid vodíku nebo jeho zdroj a kapalný hydrofobní bělicí aktivátor. Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou ve formě mikroemulze hydrofobního kapalného bělícího aktivátoru v matrici, která obsahuje vodu, peroxid vodíku nebo jeho zdroj a hydrofilní tenzidový systém, který obsahuje anionický a neionogenní tenzid.

Podrobný popis vynálezu

Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou kapalné vodné bělicí prostředky. Obsahují vodu a bělidlo.

Vhodná bělidla pro použití v předkládaném vynálezu jsou peroxid vodíku nebo jeho ve vodě rozpustné zdroje. Tiby se zajistilo, že bělidlo a bělicí aktivátor nebudou reagovat předčasně, je nezbytně nutné, aby bylo bělidlo odděleno od bělícího aktivátoru. Bělidlo by mělo být ve vodě rozpustné. Vedle peroxidu vodíku, jeho vhodné ve vodě rozpustné zdroje zahrnují soli peroxoboritanu, peroxouhličitanu, peroxobenzoové a alkylperoxobenzoové kyseliny, peroxokřemičitanu a peroxosíranu a podobně. Nejběžnější pro použití podle předkládaného vynálezu je peroxid vodíku. Prostředky podle předkládaného vynálezu by měly obsahovat 0,5 % až 20 % hmotnostních celkového prostředku, s výhodou 2 % až 15 % hmotnostních a nejvýhodněji 3 % až 10 % hmotnostních peroxidu vodíku nebo jeho zdroje.

Druhým nezbytným prvkem prostředků podle předkládaného vynálezu je kapalný hydrofobní bělicí aktivátor. Bělicím aktivátorem je míněna sloučenina, která reaguje s peroxidem vodíku na peroxokyselinu. Takto vzniklá peroxokyselina je aktivované bělidlo. Pro účely předkládaného vynálezu je nezbytně nutné, aby bělicí aktivátor byl hydrofobní, aby se zajistilo, že je oddělen od hydrofilního bělidla, čímž se zabrání předčasné reakci mezi těmito dvěma sloučeninami. Hydrofobní bělicí aktivátor je tedy aktivátor, který není téměř vůbec a stabilně mísitelný s vodou. Běžně mají takové hydrofobní bělicí aktivátory HLB nižší než 11. Takové vhodné kapalné hydrofobní bělicí aktivátory běžně patří do skupiny esterů, amidů, imidů nebo anhydridů. Konkrétní zajímavá skupina aktivátorů je popsána v EP 624 154 a zejména preferovaný z této skupiny je acetyltriethylcitrát (ATC). ATC má další výhody v tom, že je přátelský k životnímu prostředí v tom, že se odbourává na kyselinu citrónovou a ethylalkohol.

• · · · • · · ·

I

ATC má také dobrou hydrolytickou stabilitu v prostředcích podle předkládaného vynálezu a je to účinný bělicí aktivátor. Také poskytuje dobrou stavební kapacitu prostředkům. Také je podle předkládaného vynálezu možné používat směsi kapalných hydrofobních bělicích aktivátorů. Prostředky podle předkládaného vynálezu by měly obsahovat 0,5 % až 20 % hmotnostních celkového prostředku bělícího aktivátoru, s výhodou 1 % až 10 % hmotnostních, nej výhodněj i 2 % až 7 % hmotnostních.

Jako třetí nezbytný prvek obsahuje prostředek podle předkládaného vynálezu hydrofilní tenzidový systém, který obsahuje anionický tenzid a neionogenní tenzid. Klíčový faktor pro zajištění stability hydrofobního aktivátoru je, že přinejmenším jeden z tenzidů musí mít znatelně odlišnou hodnotu HLB od hydrofobního aktivátoru. Pokud mají všechny tenzidy stejnou hodnotu HLB jako hydrofobní aktivátor, může dojít k vytvoření jediné fáze, což povede ke snížení chemické stability systému bělidlo / bělicí aktivátor. S výhodou má přinejmenším jeden tenzid hodnotu HLB, která se liší přinejmenším o 1,0 HLB jednotku, s výhodou o 2,0, od bělícího aktivátoru.

Vhodné anionické tenzidy podle předkládaného vynálezu zahrnují vodorozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce (I):

ROSO₃M (I) kde R je s výhodou C₁₀ až C₂₄ uhlovodík, s výhodou alkyl nebo hydroxyalkyl jehož alkylová složka sestává z C₁₀ až C₂₀, ještě výhodněji C₁₂ až C₁₈ alkyl nebo hydroxyalkyl a M je H nebo kation, např. kation alkalického kovu (např. sodík, draslík, lithium), nebo amonný nebo substituovaný amonný kation (např. methyl-, dimethyl-, a trimethylamoniové kationty a kvarterní amoniové kationty, jako jsou tetramethylamoniové a dimethylpiperidiniové kationty a kvarterní amoniové kationty odvozené od alkylaminů jako je ethylamin, diethylamin, triethylamin a jejich směsi, a podobně) . Alkylové řetězce C₁₂až C₁₆ jsou preferovány pro nižší teploty praní (např. nižší než 50 °C) a alkylové řetězce C₁₆ až C₁₈ jsou preferovány pro vyšší teploty praní (např. vyšší než 50 °C).

Jiné vhodné anionické tenzidy pro použití podle předkládaného vynálezu jsou vodorozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce (II):

RO(A)_mSO₃M (II) kde R je nesubstituovaný C₁₀ až C₂₄ alkyl nebo hydroxyalkyl jehož alkylová složka sestává z C₁₀ až C₂₄, s výhodou C₁₂ až C₂₀alkyl nebo hydroxyalkyl, ještě výhodněji C₁₂ až C₁₈ alkyl nebo hydroxyalkyl, A je ethoxyl nebo propoxyl, m je větší než 0, běžně 0,5 až 6, ještě výhodněji 0,5 až 3, a M je H nebo kation, který může být, například, kovový kation (např. sodný, draselný, litný, vápenatý, hořečnatý atd.), amoniový nebo substituovaný amoniový kation. Alkylethoxylované sulfáty stejně jako alkylpropoxylované sulfáty lze také použit. Konkrétní příklady substituovaných amoniových kationtů zahrnují methyl-, dimethyl-, a trimethylamoniové kationty a kvarterní amoniové kationty, jako jsou tetramethylamoniové a dimethylpiperidiniové kationty a kationty odvozené od alkanolaminů jako je ethylamin, diethylamin, triethylamin, jejich směsi, a podobně. Příklady tenzidů jsou C₁₂ až C₁₈ alkylpolyethoxylát(1,0)sulfát (C₁₂ až C₁₈E(l,0)M), C₁₂ až C₁₈ alkylpolyethoxylát (2,25) sulfát (C₁₂ až C₁₈E (2,25)M), C₁₂ až C₁₈ alkylpolyethoxylát (3,0) sulfát (C₁₂ až C_ieE(3,0)) a C₁₂ až C₁₈ alkylpolyethoxylát (4,0) sulfát (C₁₂ až C₁₈E(4,0)M), kde M je běžně vybráno ze sodíku a draslíku.

Jiné anionické tenzidy použitelné do detergentů lze podle předkládaného vynálezu také použít. Tyto tenzidy zahrnují soli (včetně například, sodných, draselných, amonných a substituovaných amonných solí jako jsou mono-, di- a triethanolaminové soli) mýdla, C₉ až C₂₀ lineární

alkylbenzensulfonáty, C₈ až C₂₂ primární nebo sekundární alkansulfonáty, C₈ až C₂₄ olef insulfonáty, sulfonované polykarboxylové kyseliny připravené sulfonací pyrolyzovaných produktů citrátů kovů alkalických zemin, např. jak je popsáno v britské patentové přihlášce č. 1,082, 179, C₈ až C₂₄ alkylpolyglykolethersulfáty (obsahující až 10 molů ethylenoxidu), alkylestersulfonáty jako jsou C₁₄ až C₁₆ methylestersulfonáty, acylglycerolsulfonáty, mastný acyl glycerolsulfáty, alkylfenolethylenoxidethersulfáty, parafinsulfonáty, alkylfosfáty, isethionáty jako jsou acylisethionáty, N-acyltauráty, alkylsukcinamáty a sulfosukcináty, monoestery sulfosukcinátu (zejména nasycené a nenasycené C₁₂ až C₁₈ monoestery) diestery sulfosukcinátu (zejména nasycené a nenasycené C₆ až C₁₄diestery), acylsarkosináty, sulfáty alkylpolysacharidů jako jsou sulfáty alkylpolyglukosidu (neionogenní nesulfonovaná sloučenina, která je popsána dále), rozvětvené primární alkylšulfáty, alkylpolyethoxykarboxyláty jako je sloučenina obecného vzorce (III):

RO (CH₂CH₂O) _kCH,COO’M⁺ (III) kde R je C₈ až C₂₂ alkyl, k je celé číslo 0 až 10 a M je rozpustný, sůl tvořící, kation. Kyseliny od pryskyřic a hydrogenované kyseliny od pryskyřic jsou také vhodné, jako je kalafuna, hydrogenovaná kalafuna a kyseliny od pryskyřic a hydrogenované kyseliny od pryskyřic přítomné nebo odvozené z taliového oleje. Další příklady jsou uvedeny v knize Surface Active Agents and Detergents (Sv. I a II, Schwartz, Perry a Berch). Mnoho takových tenzidů je také popsáno v U.S. patentu 3,929,678, vydaném 30. 12. 1975, Laughlin, a kol., ve sloupci 23, řádek 58 až sloupec 29, řádek 23 (uvedený zde jako reference).

Preferované tenzidy pro použití podle předkládaného vynálezu jsou alkylbenzensulfonáty, alkysulfáty, alkylalkoxylované sulfáty a jejich směsi. Jak již bylo uvedeno anionické tenzidy »· · · · · vedou k lepšímu čistícímu účinku. Navíc anionické tenzidy podle předkládaného vynálezu, dokonce i při malých množstvích, prokázaly zlepšenou fyzikální stabilitu prostředků podle předkládaného vynálezu , dokonce i při vyšších teplotách (nad 50 ^eC).

Vhodné neionogenní tenzidy pro použití podle předkládaného vynálezu zahrnují alkoxylované mastné alkoholy. Mnoho takových alkoxylovaných mastných alkoholů je komerčně dostupných, přičemž mají velmi nízké hodnoty HLB. HLB hodnoty takových alkoxylovaných neionogenních tenzidů závisí od základu na délce řetězce mastného alkoholu, povaze alkoxylace a stupni alkoxylace. Hydrofilní neionogenní tenzidy mají vysoký stupeň alkoxylace a alkohyl s krátkým řetězcem, zatímco hydrofobní tenzidy mají nízký stupeň alkoxylace a alkohol s dlouhým mastným řetězcem. Dostupné jsou katalogy tenzidů, ve kterých je seznam mnoha tenzidů, včetně neionogenních, spolu s jejich konkrétními hodnotami HLB.

Preferovaná výroba prostředků zahrnuje předběžné promíchání tenzidů s vodou a následné přidání dalších složek včetně peroxidu vodíku. Eventuálně lze zahrnout i hydrofobní bělicí aktivátor. Bez ohledu na toto preferované pořadí přidávání je důležité, že během míchání složek se prostředek stále míchá relativně vysokou míchací energií, s výhodou 30 minut při 750 ot./min, nejvýhodněji 30 minut při 1000 ot./min.

Prostředky podle předkládaného vynálezu lze dále charakterizovat skutečností, že jsou makroskopicky průhledné bez přítomnosti opalescence a zbarvení a prostředky lze dále charakterizovat mikroskopickým zkoumáním a odstředováním. Při odstřeďování bylo pozorováno, že prostředky nevykázaly žádné dělení fází po 15 minutách při 6000 ot./min. Pod mikroskopem se prostředky jeví jako disperze kapiček v matrici. Matrice je hydrofilní matrice popsaná výše a kapičky jsou tvořeny kapalným hydrofobním bělicím aktivátorem. Pozorovali jsme, že částice měly typicky velikost v průměru 3 mikrony. Předpokládá • · · · · » se, že prostředky podle předkládaného vynálezu jsou mikroemulze.

Nepovinná, ale preferovaná, vlastnost prostředků je, že by měly být připravovány při kyselém pH, s výhodou 2 až 6, ještě výhodněji 3 až 5.

Další nepovinná, ale preferovaná, vlastnost prostředků je, že obsahují aminoxidový tenzid obecného vzorce (IV):

R1R2R3NO (IV) kde každé z Rl, R2 a R3 je nezávisle C₆ až C₃₀, s výhodou C₁₀ až C₃₀, ještě výhodněji C₁₂ až C₁₆ uhlovodíkový řetězec. Pozorovali jsme zlepšenou chemickou stabilitu, tj. přidáním takového aminoxidu se dosáhne menší rozklad bělidla a bělícího aktivátoru. Předpokládá se, že tato stabilita je důsledkem schopnosti aminoxidu omezovat interakce mezi bělidlem a bělicím aktivátorem, možná emulgací. Předpokládá se, že stabilizačnbí efekt je nezávislý na matrici. Dalším aspektem předkládaného vynálezu tak je kapalný vodný prostředek obsahující peroxid vodíku nebo jeho zdroj, bělicí aktivátor a aminoxid.

Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou zejména použitelné jako činidla pro předběžnou úpravu v prádelně, tj. v postupu, ve kterém je prostředek aplikován v neředěné formě na zněčištěné části tkaniny před tím než jsou tkaniny vyprány při zvláštní prací operaci. S výhodou je prostředek v neředěné formě ponechán působit na znečištěná místa po určitou dobu před praním tkanin. S výhodou se prostředek v neředěné formě nenechá na znečištěném místě zaschnout. S výhodou je doba působení 1 minuta až 24 hodin, ještě výhodněji 1 minuta až 1 hodina, nejvýhodněji 1 minuta až 30 minut. Pokud je tkanina znečištěna zaschlými skvrnami a nečistotami, předběžná úprava optimálně zahrnuje navíc mnutí. Bylo pozorováno, že při takové předběžné úpravě, přítomnost aminoxidu dále zlepší čistící účinky na mastné skvrny a skrny z částic. Předpokládá se, že • · · • · · · · * · toto zlepšení čistícího účinku není závislé na matrici. Dalším aspektem předkládaného vynálezu tak je způsob předběžné úpravy tkanin, při kterém jsou tkaniny předběžně upravovány prostředkem, který obsahuje aminoxid podle definice, která již byla uvedena.

K projevení popsaných výhod by aminoxidy podle předkládaného vynálezu měly být přítomny v množstvích 0,1 % až 10 % hmotnostních celkového prostředku, s výhodou 1,5 % až 3 % hmotnostní.

Další nepovinnou, ale preferovanou, vlastností prostředků podle předkládaného vynálezu je, že obsahují 0,5 % až 5 % hmotnostních, s výhodou 2 % až 4 % hmotnostních celkového prostředku alkoholu obecného vzorce (V):

HO-CR'R''-OH (V) kde R' a R' ' jsou nezávisle H nebo C₂ až C₁₀ uhlovodík a/nebo cyklus. Preferovaný alkohol obecného vzorce (V) je propandiol. Pozorovali jsme, že tyto alkoholy obecně a propandiol zvlášť, také zlepšují chemickou stabilitu prostředků, tj. nižší rozklad bělidla a bělícího aktivátoru jako jsou aminoxidy. Navíc uvedené alkholy snižují povrchové napětí produktu, čímž brání tvorbě gelu nebo povrchového filmu. Díky tomu alkoholy zlepšují estetickou stránku prostředků podle předkládaného vynálezu. Předpokládá se, že chemický stabilizační efekt je dvojího druhu. Za prvé fungují jako za druhé mohou interagovat s peroxidem vodíku, čímž brání nebo omezují hydrolýzu, a proto snižují rychlost rozkladu peroxidu. Předpokládá se, že toto zlepšení chemické stability získané uvedenými alkoholy není závislé na matrici. Dalším aspektem předkládaného vynálezu je vodný prostředek, který obsahuje peroxid vodíku nebo jeho zdroj a stabilizační množství uvedeného alkoholu nebo jejich směsi. Další nepovinnou vlastností prostředků podle předkládaného uvedených alkoholů lapače radikálů a vynálezu je, že obsahují alkohol obecného vzorce (VI):

	10	·· ···· · ♦· ·· ···· ·· · · · · * · · · ··· · ···· . · ·< · ··«··» I··· ·· · * • · · · ····*·· ·· ·
	(CH₂)_nOH
Riv

_W
	R A”
	(VI)
kde n je celé číslo 0 až 10,	kde R, R'	, R’’, R’’ ' a R^IV jsou H
nebo lineární nebo rozvětvené	alkylové	řetězce (ý až C₁₀ nebo

až C₁₀ lineární nebo rozvětvené alkenylové nebo alkinylové řetězce. Preferovaný alkohol podle obecného vzorce (VI) je benzylalkohol. Pozorovali jsme, že takové sloučeniny jsou zejména výhodné pokud je žádoucí připravit mikroemulze při nízké viskozitě, tj. mikroemulze, které mají viskozitu 5 cps až 2000 cps, s výhodou 10 cps až 500 cps a ještě výhodněji 20 cps až 200 cps při měření Bookfieldovým vřetenem 3 při rychlosti 50 ot./min při 20 °C.

Prostředek podle předkládaného vynálezu obsahuje až 20 % hmotnostních celkového prostředku, s výhodou 0,1 % až 10 % hmotnostních, ještě výhodněji 0,5 % až 5 % hmotnostních alkoholů obecného vzorce (VI) nebo jejich směsí.

Prostředek podle předkládaného vynálezu dále obsahuje různé nepovinné doplňky jako jsou plnidla, chelátory, lapače radikálů, enzymy, zjasňovadla, barviva, vonné látky a podobně.

Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro různé použití, typicky pro praní tkanin, zejména při předběžné úpravě, čištění koberců stejně jako pevných povrchů a nádobí.

Předkládaný vynález bude dále ilustrován následujícími příklady.

Příklady provedení vynálezu složek v uvedených poměrech.

Následující prostředky byly vyrobeny smícháním vypsaných • · · · · ·

Uvedené poměry jsou vyjádřeny jako

• 4 · · % hmotnostní vztažená na celkový prostředek.

	Příklad 1	Příklad 2	Příklad 3	Příklad 4
Bělidlo	6 % H2O2	6 % H2O2	6 % H2O2	6 % H2O2
Aktivátor bělení	3,5% ATC	3,5 % ATC	3,5 % ATC	3,5 % ATC
Neionogenní tenzidy	6 % Dob 45-7 6 % Dob 23-6.5	12 % Dob 45-7	12 % Dob 23-6,5	6 % Dob 45-7 6 % Dob 23-6.5
Anionické tenzidy	12 % C25AE3S	12 % C25AE2,5S	12 % NaAS	12 % NaAS
Aminoxid	1,5 %	0,5 %	1,5 %	3 %
Propandiol	3 %	3 %	3 %	5 %
Voda a minoritní složky	zbytek	zbytek	zbytek	zbytek

	Příklad 5	Příklad 6	Příklad 7	Příklad 8
Bělidlo	3 % H2O2	4 % H2O2	7 % H2O2	6,0 % H2O2
Aktivátor	3,5 % OCL	3,5 % NVL	3,5% OCL +	3,0 %
bělení	(Oktanoylkap ro- laktam)	{Nonanoylval e- rolaktam)	3,5 % ATC	Triacetin
Neionogenní tenzidy	5 % Dob 91-10 + 2 % Dob 23-3	5 % Dob 91-8	9 % Dob 45-7	6 % Dob 45-7
Anionické tenzidy	—	10 % HLAS	6 % AES	6 % AS
Aminoxid	—	1,0 %		1 %
Propandiol	—	—	3 %	3 %
Voda a minoritní složky	zbytek	zbytek	zbytek	zbytek

Bělidlo

Aktivátor bělení Neionogenní tenzidy

Anionické tenzidy

Příklad 9 4 % H2O2 2 % ATC % Neodol 45-7 +

3,5 % Neodol 23-3 6 % NaAS

Příklad 10 4 % H2O2 2 % ATC % Neodol 45-7 +

3,5 % Neodol 23-3 6 % C25AE2.5S • · · %

zbytek

Benzylalkohol

Voda a minoritní složky %

zbytek

V uvedených příkladech Dob znamená Dobanol®, sérii neionogenních tenzidů, které jsou komerčně dostupné.

Prostředky byly testovány na chemickou stabilitu a byly zjištěny následující výsledky:

- ztráta peroxidu vodíku:

- viskozita (cps při 20 °C) méně než 2 % po 4 týdnech při 40 °C

200 až 400 pro příklady 1 až 8 až 80 pro příklady 9 až 10

- stabilita fází:

- aktivita bělícího aktivátoru žádné oddělování fází po 15 minutách odstřeďování při 6000 ot./min % až 80 % teoretického AvO (% aktivátoru, který účinně reaguje s peroxidem vodíku za podmínek praní).

Průmyslová využitelnost

Prostředky podle předkládaného vynálezu lze průmyslově využít při výrobě aktivovaných kapalných bělicích prostředků se zlepšenou strabilitou.

Claims

PATENTOVÉ NAROK

-1 — f' - — —'-i- _ J —riĚžáviáiS v6 áz Oju , S v/núuuu ^ιυ a.^

C30, ještě výhodněji Cis až Ció uhlovodíkový řstezec.

1. KatfJ&iíjý· bě 1 I C í prOstředek obaáhující pěrůXiu Vodíku nebo jeho iídroj kapá1ný vy-zsnacuj i u i hydru f ubní f _ -X- - U i iu, iíe J e bělicí aktivátor, hydrofobního kapalného bělícího aktivátoru v matrici obsahující vodu, p&roxid vodíku nebo jěhú zdroj a hydrofiiní tenzidový systém, který obsahuje anionický a neionogenní tenzid.

/-t O___u_X Λ4__3 — 1 -___Π- _ Λ___I___ X - - - - _ _ _
2£. . . -Ϊ £ .

&. r tutatieueR a e ii<ari_jr».<JL a, v y ii úl u j a v i S t?

t í m, še přinejmenším jeden z uvedených tenzidů v systému má která se liší přinejmenším o 1 __1 1- Y 1 , . 1 3 - X i _ _ £ ou uciluiiiu aKuvabuiu.
3. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházej ících n<

v y ϋ 11 a u u 3 i t í m, že obssahuje 1 % aš íO % hmotnostních Celkového prOatředku peřOXÍuU Vodíku nebo jeho zdroje.
4 n oy _x —. / . _i .x - ji... ... ___<_i_ _ j_.. Oy _ v a aw ό ηϊδυυιιυ^υιιι uu veiftuvtíiiu pí wes v/uuuOu <o aks *t ό hlBotuoEstii í Cn, alkoholu uběcTiénu νΖΟϊυθ (V) ^:

KG-CR’R' ’ -OH (V) kde R’ a. R’ ’ jsou nezávisle H nebo Cz aš Cio uhlovodík aZnebo cyklus, nebo jejich směs.

4. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, y <2 ll Č3L t-í hmotnostní ch

Výhodou s e t í iu , Še celkového prostředku, s

3_ — — X , 4 — £ 1— 1 - . _ 1 _ -í 3 3_ 3 f 1_ £ 1 3_ X 3 3 „. ! 1 _.3,XJ_.XX„.^..

nuiubiiuSín ion, Λαρα i ne no n/dioi ουπ I no uex i oxno ar, u i v dvoru .
5. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, še kapalný hydrofobní bělící aktivátor je acetyltriethylcitrát.

/ 33.--_X Λ*--3 - 1 _ ____3 3 - 3 - A ... .. X 3- _ 1__1 3 _ . _ __-X__,-.3--3 _,__ΐ £ _ 3-3- _ A-- — ,__

o. riořjbreuen pouxe λ verenoKo x x v z přeuCndiie j i o i on ΓιαιοΛϋ, vyznačující se tí m, še dále obsahuje O,5 % aš 5 % hmotnostních celkového prostředku, s výhodou 1 hmotnostních aminoxidu obecného vzorce (IV)^:

R1R2R3N (IV) — £~*.- - —τ

Cjú , ještě výhodněji Ci£j <aš Ci
6 uhlovodíkový řetězec.

•
7 3^3----A X _ _l _ ___3 3 - , _ A — -- £ 3 3 3 - _ _ X 3 A— £. —i £ 3_ £ 3_„®_ f r loíjbieueK pouie λ. bere nor, o x I v preuuuobie j x o i on narubu,

V y z n a o U j 1 C i dále obsahuje 1 % aš
8. Prostředek podle nároku 7, vyznačuj ící se t í is, že a 1 koho 1 je propanu i o 1 .
9. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároku, vyznačující se tím, že jeho hodnota pH je 2 až 6, s výhodou 3 až 5.
10. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, že dále obsahuje alkohol vyznačuj ící obecného vzorce (VI)^: (CH₂)_nOH a rv— j csou

H nebo 1ineárm nebo rozvětvené alkylové řetězce Ci až Cio nebo Cj až Cio lineární nebo rozvětvené alkenylové retezce a alkohol je s výhodou benzylalkohol.
11. Kapalný vodný prostředekpodle předcházejících nároku, vyznačující se tím, že obsahuje peroxid vodíku nebo jeho zdroj, bělicí aktivátor a afflinoxid obecného vzorce (IV)

R1R2R3N0 (IV) ne^ávissí e Ct> až C ju , es výhodou C i o až

CjO , jtsEste výhodněji Ciz az Cit> uhlovodíkový řetěkieC.

KroEstředek nudle kteréhokoliv • · • I »· · • · tkaniny ťi/Sn.
Hřáním, Hřívitnuz uéntu pi'u^ tredt; k Obsahu j e amincXíd , . n^rv. vjzv l i rvzrvonv/
13. Způsob předběžné úpravy tkanin, vyznačuj í o i se ti ss, že se prostředek apl íkuje na znečistěná místa tkaniny před praním, přičemž tento prostředek je prostředek podle kteréhokoliv z nároku 1 až 10.
14. Vodný prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nárokí vyznavívij i v;

í m, že obsahuje ^eruXid vudíkn nebu jebu ^uf u j a stabilizační lunOŽství aikuhsiU ubevné _________ f \t >

r.ut; iv a iv jsou. ntízdv i s i n íiciju v,íj dz 1U cyk1us, něbu jejich směs.
15. Prostředek podle nároku 14, vyznačuj