PL160300B1 - Mieszanka olejowa PL PL - Google Patents

Mieszanka olejowa PL PL

Info

Publication number
PL160300B1
PL160300B1 PL1988274489A PL27448988A PL160300B1 PL 160300 B1 PL160300 B1 PL 160300B1 PL 1988274489 A PL1988274489 A PL 1988274489A PL 27448988 A PL27448988 A PL 27448988A PL 160300 B1 PL160300 B1 PL 160300B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
carbon atoms
polymer
groups
oils
Prior art date
Application number
PL1988274489A
Other languages
English (en)
Other versions
PL274489A1 (en
Original Assignee
Exxon Chemical Patents Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Exxon Chemical Patents Inc filed Critical Exxon Chemical Patents Inc
Publication of PL274489A1 publication Critical patent/PL274489A1/xx
Publication of PL160300B1 publication Critical patent/PL160300B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/16—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M133/54—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M133/56—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an acyloxy radical of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10M145/08—Vinyl esters of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C10M145/12—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C10M145/12—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
    • C10M145/14—Acrylate; Methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C10M145/16—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate polycarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24—Polyethers
    • C10M145/26—Polyoxyalkylenes
    • C10M145/36—Polyoxyalkylenes etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24—Polyethers
    • C10M145/26—Polyoxyalkylenes
    • C10M145/38—Polyoxyalkylenes esterified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/12—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M157/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an acyloxy radical of saturated carboxylic or carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an acyloxy radical of saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10M2209/062—Vinyl esters of saturated carboxylic or carbonic acids, e.g. vinyl acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/082—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type monocarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/106—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/109—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups esterified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08—Amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08—Amides
    • C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/086—Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
    • C10M2215/122—Phtalamic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02—Concentrating of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Removal Of Floating Material (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. M ieszanka olejowa zawierajaca olej surowy, olej paliwowy lub olej smarny i sub- stancje polepszajaca plynnosc i/lu b obnizajaca tem perature metnienia olejów, znamienna tym, ze jako substancje czynna zawiera w ilosci 0,0001-0,5% wagowych polim er pochodzacy z mieszaniny m onom erów majacych grupe alki- lowa o co najmniej 8 atom ach wegla i zasadni- czo tylko o 2 lancuchach róznej dlugosci, z których jeden jest o co najm niej 3 atom y wegla dluzszy od drugiego i polim er ten jest ewen- tualnie skopolim eryzowany z monomerem rozpierajacym. Wzór 1 PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku Jest mieszanka olejowa zawierająca olej surowy, olej paliwowy lub olej smarny 1 substancję polepszające płynność 1/1 ub obniżającą ΐβΑρρ^^^ mętnienia olejów, w szczególności olejów będących produktami destylacji.
Znane se różne środki obniżające tenpeeaturę mętnienia olejów, to Jest subβtancJe. które opóżnlaje początek krystalizacji wosku w olejach przy obniżaniu temppratury oleju. Środki te se wprawdzie skuteczne, ale stwierdzono, że gdy stosuje sie Je razem ze środkami polepszajecyml płynność to wpływaje one niekorzystnie na działanie środków polepszających płynność.
Subssancje czynne zawarte w mieszance olejowej według wynalazku nie tylko obniża skutecznie temperaturę mętnienia olejów opałowych i napędowych, ale rówmu-aónie nie wpływa ujemnie na działanie dodatków polepszających płynność, dodawanych równocześnie do oleju.
Polimery zawarte w mieszance olejowej według wyn^azku, stosowane same lub w kombinacjach z innymi znanymi dodatkami, silnie polepszaję płynność olejów destylowanych. Można Je stosować do paliw i olejów, w których w marę obniżanie się temppratury otoczenia wytręca się z roztworu wosk, powiodją: powtawernie probeamów zwięzenych ze zdolnościę przepływania oleju. Przykładami takich olejów sę : paliwo do silników turboodrzutowych, nafta, olej napędowy do silnkków wysokoprężnych, oleje opałowe, oleje surowe i oleje stomana. Polimery re dzisłaję także Jako mmodfikatory kryształów woeltu, a mianowicie zmleniaję ich wielkość 1 kształt, co polepsza płynność tych olejów w niskiej temppeeJurze,lznaczaleJ jako temperatura zatykania filtra na zimno /CFPP/, zgodnie z normę 309/80. Mogę one również obniżać temperaturę, w której wosk zaczyna krystalzzc^wać, to Jest temperaturę {męnienia /CP/, oznaczanę zgodnie z normę iP 219 ASTM 02500.
Milszanil olejowa zarwerojęca olej surowy, olej paliwowy lub olej smarny 1 substancję polepszajęcę płynność 1/lub obnlżajęcę temperaturę mm^lenia olejów, wodług wynalazku polega ne tym, że jako substancję czynnę zawiera w ilości 0,00010,5% wogowych albo /1/ polimer pochodzęcy z mieszaniny /a/ monomerów aaJęcych grupę alkUowę o co najmniej 8 atomach węgla, zasadniczo tylko o dwóch łańcuchach o różnej długości, z których jeden Jest o co najmn^j 3 atomy węgla dłuższy od drugiego, lub /b/ monomerów m^^ęcych grupę alkUowę o co najmniej 8 atomach węgla 1 o zasadniczo tylko trzech łańcuchach o różnej długości, przy czym długości te różnię się co najmniej 3 atomami węgga, albo /2/ p^^^mer pochodzęcy z /c/ monommru o zasadniczo tylko dwóch grupach alkUw^y^ch o co najmniej 8 stonach węgga, przy czym Jedna z tych grup Jest o co najmniej 3 atomy węgla dłuższe od druglae, albo /d/ z aonomaru maJąJβgo zasadniczo tylko 3 grupy alkUowe o co najmniej 8 atomach węgle, przy czym łańcuch każdej z tych grup różni się o co najmniej 3 atomy węgla od pozos^^ch grup alkilowyJh i polimer ten Jest eweenuelnie skleolimβryzowany z monomerem rozple^Jącym.
□est rzeczę ważną, że Jeżeli którekolwiek z podanych wyżej grup alkUw^y^ch jest rozgałęziona, to odggJęzleniβ takie nie powinno być większe od grupy mmeylowej w każdej z tych grup.
Korzystnie Jest stosować w mieszance według wynalazku polimer otrzymany z monomeru o 3 grupach alkUwi^ch 1 długość pośredniego łańcucha al^^wego stanowi połowę sumy długości najkrótszego 1 najdłuższego łańcucha al^^wego.
160 300
Opisane tu poliaery działające na wosk można nazwać polimerami grzebieniowymi”, mianowicie sę to polimery mające boczne łańcuchy alkilowe zwisające od łańcucha głównego. Ponieważ polimery zawarte w mieszance olejowej według wynalazku obejmują polimery, które stanowią mieszaniną tego samego polimeru o dwóch łańcuchach bocznych, przeto te boczne łańcuchy mogą być wprowadzone przez zmieszanie przed wytw^i'zen^t^m monomeru /np. monomer może zawierać łańcuchy po obu stronach/ lub można wytwarzać mieszaniną monomeryczną przez zmieszenie monomerów, z których każdy me indywidualny łańcuch boczny o różnej długości.
Pod określanym zasadniczo tylko dwie lub tylko trzy grupy alkHowe rozumie si.ą tu, że co najmniej 90% grup alkUM^^ch powinno mieć podane wyżej cechy.
Zgodnie z wynalazkiem mieszanka olejowe może zawierać różne mieszaniny polimerów lub polimery, pod warunkiem, że zawierają one podaną wyżej liczbą grup alkllowych o podanej wielkości. Na przykład można stosować kopolimery fumeranu dtooalkllooαgo z octanem winylu lub itekonisnu elklonego z octanem winylu, albo polimery ltakonianów alkUowych, akrylanów a^Hnych, mmeakrylanów alki^nych i oć-olefin. Jak widać, grupą rozpierającą* /np. grupą octanu winylu/ można wprowadzać do polimeru 1 podane wyżej ograniczenia długości łańcucha nie dotyczą takich grup.
Podane wyżej grupy alkilooi w mieszaninie monomerów lub w polimerze powinny mieć co najmniej 8 atomów węgla. Korzystnie one 10 - 20 atomów węgla 1 odpowiednimi parami są grupy C1Q, i C18, C20 oraz C^ i lub Cj4 i C^. Odpowiedniei grupemi potrójnymi są C^j, C14 i C^, albo Cjj, Cj4 i C17 lub C^, C^ i C^· Korzystnie są to grupy n-alkilowe, ale mogą też być w razie potrzeby grupy rozgałąz^ne. Jeżeli stosuje się grupy z łańcuchami bocznymi, to można stosować tylko Jedno odgałęzienie meblowe, np. w pozycji 1 lub 2 głównego łańcucha, np. grupa 1-eθtyloheksyllOi.
Korzystnie Jest, gdy różnica długości łańcuchów w parze grup ι^Ι^νυ^ wynosi co najmniej 5, zwłaszcza w przypadku pollmei^ów lub monomerów melącyrh 2 lub 3 różne grupy alk Uowe.
Przeciątna masa cząsteczkowa polimeru o polimerycznej mieszaninie lub w polimerach bożo być różna, ale z^^^^^l<l.e wynosi 1000 do 500000, korzystnie 2000 - 100000, określane aetodą chrlmeltιolaftJzny przenikania żelu.
Typowym polimerom Jest kopolimer zewierojący 25 - 100%, korzystnie około 50% woglwych kwaou dwukarboksylornogo i O - 75%, korzystnie około 50% wagowych cć-olafny lub innego nienasyconego estru, takiego Jak setar winylowy l^βϊl^l akrylan lub mo^kn/lan alUUowy. Horaalpliίrθry fumaronów ώwuΓ^.^lkik^[^yJh lub kopolimery ^naTanów dtioun-elkilowych z octanem winylu są szczególnie odpol!iQdnlθ.
Monornmey, np. estry kwasów karboksylowych, przydatne przy wytwarzaniu korzystnego polimeru, można przedstawić wzorem 1, w którym 1 Rj oznaczają atomy wodoru lub grupy alkione o 1 - 4 atomach węgla, np. grupy metylowe, Rj oznacza grupą o symbolu Rg, COORg, OCORg lub ORg w których to wzorach Rg oznacza grupą /Cj - C22/ilkklloi*ą lub podatnioną /Cj - ¢22/8^^^, a R4 oznacza grupą C(X5Rr, atom wodoru lub grupą /Cl-C4/ilkilową, korzystnie grupą COOR^· Związki takie można wytwarzać przez estryfkowanie zwłaszcza monolub doikarblksylloyJh kwasów odpowiednim alkoholem lub mieszaniną alkohoU.
Przykładami innych nienasyconych estrów, które można kopolimeryzować sę akrylany 1 metakryiany alkilowe. Mr^c^i^mry w postaci mono- lub dwuestrów kwasów dwukerboksylowych można kopolimeryzować z różnymi ilościami, np. 5 - 75% w stosunku molowym, z innymi nienasyconymi estrami lub olefinami. Takie inne estry obejmuję estry alkiOowe o krótkim łańcuchu, o wzorze 2, w którym R' oznacza atom wodoru lub grupę /Cj - C4/alkioowę, R oznacza grupę o wzorze -COOR lub -OCOR, w którym R“ oznacza rozgałęzioną lub nierozgałęźionę grupę /Cj - Cg/alkilowę, a R' we wzorze 2 ma znaczenie podane dla R” lub oznacza atom wodoru. Przykładami takich estrów o krótkmm łańcuchu sę metakryiany, akrylany i estry winylowe, przy czym korzystny jest octan winylu i propionian winylu. Szczegółowymi przykładami sę metakrylan metylu, octan izopropenylu 1 akrylan butylu lub izobutylu.
160 300
Kopolimery zawieraj korzystnie 40 - 60% molowych fumeranu dwuelkllowego 1 60 - 40% molowych octanu winylu, orzy czym greoy alkilowe w dwuuakilolomaranach eą Jak ooisani wyżej.
Stosowane tu oolimery lub kopolimery estrów można dogodnie wytwarzać o°limeryzując estrowe monomery w roztworze w rozpuszczalniku węglowodorowym, takim Jak haptan, benzen, cykloheksan lub biały olej w temperaturze zwykle od 20 do 150°C, zwykle orzy użyciu katalizatora tyou nadtlenku lub zwięzku azowego, takiego Jak nadtlenek benzoilu lub ezo-dwoezoOutyronitryl, w atmosferze obojętnego gazu, takiego Jak azot lub dwiiulenek węgla, aby wykluczyć dostęo tlenu.
Szczegółowymi orzykładami odoowiednich oar monomerów sęi fumaren dn^t^i^i^^cylowy 1 fumaran dwoeOtadacylowy, fumaren dwuuridacylowy i fumaren dwunoonddeylooy, mmleinien 8tyrθnodoudodecylowy i me^lnim dwuootadecylowy, ltakonian dwoerldacylooy 1 itakonian dwuolttadecylowy, ltakonian dwoeetradecylooy 1 ltakonian dwouOtadecylooy, Bekonlm dwudodecylowy 1 ltakonian itakonien tetaadecylowy i ltakonian dwueJkozylooy akrylan decylowy 1 akrylan hakaad^i^^lo^^, akrylan rridθcylowy 1 akrylan nonadecylowy, meJakrylan decylowy 1 ^^(ι^Ι^γιΙιπ o^^icżIowi, dodecen-1 1 heksadecen-l, retrβdacen-l 1 oktadecee-l. Podane wyżej oary ιβοηομ^ możne pollmJryzowlć razem z monooimraml rozplereJęcymi, takimi Jak octan winylu.
Zamiast oodanych wyżej zwięzków dwuulkllowych można stosować ich ekwiwalenty mono· alkioowe, no. fumaran ooli-π)onododecylooy i fumaran eeono-ltadθcylooy.
Szczegółowymi orzykładami odpowwednich trójek monomerów sęi fumaran dnudodecylowy fumaran dwuupetadecylowy i fumaran dwuoltadθcylowy, fumaran doudθaylowy( fumaren dwoetJradecylowy 1 fumaran dwuoOtedJcylooy z octanem winylu, maleinlan dwuOθeylooy, meeeinlan dwu· tet radecylowy i mai^inien douoltadθcylowy z styrenem, ltakonian dwoeridlcliowy, itakonian dwuhθk8edθcylooy i itakonian dwunonodecyiowl z octanem winylu, itakonian dnudodecylowy, itakonian dwuUhJkadθcylowy i itakonian dwł-iuekozylowy, akrylan decylowy, akrylan oentadecylowy 1 akrylan (J^ziIowi, md^l^rylan dodecylowy, mmeakrylan heksadecylowy i mmeakrylan aJkozllooy oraz dodecenn1, oθntedecen-1 i oktldθceenl.
Szczególnymi orzykl^^da^^ odootwednich ooliπeróo o trzoch różnych gru^ch alkilowych cę kopolimery fumaronu n-decylowego, n-tΘtlaaclyOocJogo 1 n~oktodacyooraego z octanom winylu.
PoHury o 2 lub 3 różnych gru^ch elkilonych można korzystnie wytwarzać stosując mieszaninę alkohoH o odpotwadnich długościach łańcuchów do estoyfkkowanla kwasu lub np. aikiOooanil pioościθnia benzenowego.
Zwyklo korzystnie jest srosooeć kopolimer fumeranu dtouulkilowogo z octanem winylu lub kopolimer Jurmu oolldnudkicowego, zwłaszcza ^poHur fumaranu doudΘCyloraego i /umarmu dwue0todθcylowelO z octoma winylu, ^poHur ^maranu doudoOooylooago, fumannu dwudodθcylooelO z fumeniem doιJhθk8adecylowym 1 fumaranu dlouhek8adθcyiooolo z octanem winylu, kopolimer ^maranu dodθcyloheksldecylooego z octanem winylu, fumaren polldoudθcylowy 1 fumaran dNouOtadecylowy, fumaran poildodecylddwuheksadecylowy 1 fumaran oolidodecylohekJedecyiowy.
Przykładami o^li-có -olefin sę kopolimery dodecenu z ejkozęnaa i kopolimery tetladecenu z oktldacenee.
Mieszanki według wynalazku mogę zawierać następejęce oleje, no. ciekły, węglowodorowy olej o^iKowy, który może być produktθe destylacji olejów paiiwooych, takim Jak órednie oleje destylowane, np. olej do naoędu silników wysokoprężnych, olej do naoędu silnków w lotnictwie, nafta, olej paiOwowl. olej do naoędu silnków odrzutowych, olej opałowl ito. Na ogół odoowiednie sę oleje desrllowlnJ o reepeJaturze wrzenia 126-500°C /norma ASTM 066//, korzystnie oleje wrzące w temperaturze 150 - 400°C, np. orodukty destylacji ron naftowej wrzące w tempeJatuoze 120 - 500°C, albo oleje destylowane, które w 9C% destylują w tempoeaturze o 10 - 40°C niższej od końcowej remρeJβtuoy wzenla, wynoszącej 340 - 400°C, Oleje opałooa korzystnie wytwarza się orzez mieszania pie™o^nego destylatu, np. oleju gazowego lub nafty z orodulrlei dessylacci ooddanymi krakowaniu, no.
160 300 z zawracany® produktem przy krakowaniu katalitycznym. Podstawo mieszanek według wynalazku mogę taż być oleje surowe lub oleje smmrne.
Mieszanka według wynalazku zawiera olej 1 oałę w stosunku wagowym ilość substancji czynnej, tako Jak 0,0001 - 0,£%, korzystnie 0,001 - 0.2%, a zwłaszcza 0.01 - 0,0% wagowych w odniesieniu do wagi oleju.
Ulepszone wynnki oslęga się często, Jeżeli do sieszenek opałowych oprócz wyżej omówionych subbtannci czynnych dodeja się 1 inne, znane doddtkk, które na ogół polepszają płynność destylowanych paliw w obniżonej tempβjaturze, Przykładami takich innych dodatków sę polioksyalkiennowe estry, etery, eteroestry, amldoc^ry 1 ich mieszaniny, zwłaszcza takie, która mają 10-10 atomów węgla i zawieraję co najmniej Jednę, a korzystnie co najmniej dwie Urnowe, nasycone grupy al^kiUowe glikolu polioksytlkltnliwegoo masę cząsteczkowej 100 - 5000, korzystnie 200 - 5000, a grupa alkUowa w glikolu polioksyalkjleniyym ma 1-4 atomów węgla. Niektóre z takich dodatków sę znane z opublikowanego opisu zgłoszenia do patentu europejskiego nr 0 061 695.
Wspomniana wyżej korzystne estry, etery i eteroestry przedstawia wzór R5-O-/A/-ORg, w którym Rg i Rg sę Jednakowe lub różne i oznaczeję grupy ^^alkilb^we, grupy n-alkilo-C/00-, grupy o wzorze n-alkilo-0-C/0/-/CK2'n“, lub o wzorze n-alkill-0-C/0/-/CH^/n-C/0/-, przy czym we wzorach tych alkil oznacza hnH^ię i nasyconę grupę alkUowę o 10 - 30 atomach węg!a, zaś A oznacza polioksyalkijnlowy człon glikolu, w którym grupa alklenoowa ma 1-4 atomów węgla, taki Jak grupa polioksynetylenlia, polilktyjtyjinowa lub polioksytrój nowa, będęca zasadniczo grupę Umowę. Dopuszczalny Jest pewien stopień rozgałęzienia, miαnowicle boczne łańcuchy w postaci niższych grup alklLennc^wych, takie jak np, w glikolu polioksyplopyjnlowym, ale korzystnie glikol Jest z^ęzkiem zasadniczo l^^wym. Ne ogół odpowiednie sę zasadniczo linlowj glikole poliθtyjiloie /PEG/ i glikole poliplopyjiπowe o maie częsteczkowej od około 100 do 5000, korzystnie od około 200 do 2000. Korzystnymi estrami sę estry kwasów tłuszczowych o 10-30 atomach z glikolami. Przy wytwarzaniu mieszanek olejowych według wynalazku korzystnie stosuje się kwasy tłuszczowe o 18 - 24 atomoch węgla, zwłaszcza kwasy behenowe. Estry możno też wytwarzać przez estryfikowanie poliolokβyliι!,eiych kwasów tłuszczowych lub alkcnoU. Szczególnie korzysnnym środkim togo typu Jeet dwubahonian glikolu poliθtyjilowego, w którym część ιΙ^ο^^ι^ mm masę cząttoczkowg około 600o Oknśla olę go często skrótem ό^δοΟη!^ PEG 600.
Mioczankn według wynelazku raożo zowieroć korzystnie kopolimery etyennowo nienasyconych estrów, popramajęce płynność olejów. Te nilnαtyclne mor^omnjy, które można kopclimryzewać z otylonem, obojmuję nlonclyyonj mono- 1 dwueBsry o ogólnym wzorze 3, w którym Rg oznaczę stoa wodoru lub grupę mmcylową, R? oznacza grupę o w^t^rze = OCCRgg, w którym R^g oznneze stoa wodoru lub grupę alkiliwę o prostym lub rozgałęz^nym łańcuchu, mntęcę 1 do 26, zwykle 1-17, a korzystnie 1-8 atomów węgla, albo R? oznacza grupę o wzorze -CWJOgg, w którym R^ mm wyżej podane znaczenie lecz z iyjątkjnm atomu wodoru, a Rg oznacza atom wodoru lub grupę o wyżej opisanym wzorze -COORgg, Monommry o wzorze 3, w którym R? i Rg oznaczeję atomy wodoru i Rg oznacza grupę o wzorze -OOCR^g, obejmuj estry alkoholu winylowego o 1-29, korzystnie o 1-18 atomach węgla z kwasem Olnokarloktylowym o 1-29, zwykle 1-18, e korzystnie 2-5 atomach węgle. Przykładami estrów winylowych, które można ^polimeryzować z etyeenem, sę octan wny^lu, prop^ni-an winylu i maian lub izonaślai winylu, przy czym najkorzystniejszy Jest octan winylu. Korzystnie Jest także, aby kopolimery zawierały 20 - 40%, a zwłaszcza 25 - 35% wagowych estru winylowego. Mogę one także być mieszaninami dwóch kopllmjr^^i znanych z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ammeykl nr 3 961 916. Korzystnie Jest też, aby kopolimery te miały średrnę masę częsteczkową, mierzwę mtodę otmoπιnjryyznę w fazie pary, wynoszęcę 1000 - 6000, zwłaszcza 1000 - 3000.
innymi dodatkami, które może zawierać mieszanka według wynalazku sę związki polarne, Jonowe lub niejonowe, które mogę hamować powitαianle kryształów wosku w olejach. Stwierdzono, że szczególnie odpowwednie sę polarne zwięzki zawierajęce azot, jeżeli stosuje się Je w koranlkiayl z glikoliwyni estrami, eterami lub etenastrem. Tymi polarnymi zwięzkami sę zwykle eola amin i/albo amidy, wytwarzane przez reakcję co najmniej 1 mola aminy podstawionej grupę węglowodorowę z 1 molem kwasu węglowodorowego o 1-4 grupach
160 300 karboksylowych lub z bezwodnikiem takiego kwasu. Można też stosować zawierające łącznie 30 - 300, a zwłaszcza 50 - 150 atomów wągga. Takie związki azotowa eą znana z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 211 534. Odpowiednimi są zwykle aminy pierwszo-, drugo-, trzecio- lub czwartorzędowe o 12 - 40 atomach węgla w łańcuchu lub ich mieszaniny. Można też stosować aminy o krótszych łańcuchach, o ile otrzymany związek azotowy Jest rozpuszczalny w oleju. Zwykle mmJą one łącznie 30 - 300 atomów węgla. Korzystnie stosuje sią związki azotowe z co najmniej Jednym prostym łańcuchem o 8-40, zwłaszcza o 14-24 atomach węgla w członie slkl^wym.
Οάρο^θάπΐ!! są aminy pierwszo-, drugo-, trzecio- i czwartorzędowe, ale korzystnie Jest stosować aminy drugorządowa. Trzecio i czwartorzędowe aminy mogą tylko tworzyć sole amin. Przykładami takich amin eą: amina tetradecylowa, kokoamina, amina z uwodornionego oleju taoowego itp. Przykładami amin drugorządowych są: amina dwucTtadecylnwa i amina met^llobeh^n^^^Lo^^. Odpoowednie są także mieszaniny amin i liczne aminy pochodzenia naturalnego są mieszaninami. Korzystna jest drugorztOowe amina z uwodornirnego oleju talowego o wzorze HNI^^Rg, w którym R 1 R oznaczają grupy alkioowe pochodzące z uwodor-nίrnegr tłuszczu talowego, zawierającego około 4% C4« 31% Cjg i 59% Cjg.
Przykładami kwasów karboksylowych i ich bezwodników, ^podwodnich do wytwarzania tych związków azotowych są: kwas cykloheksanodoiUkJbbrkylonw-ll2, kwas cytLrhetsanrdwuCkrboksylowy, kwas cyklrpentann0wukaΓboksylowy-1,2 1 kwas oaftarnrodiukarboksylowy. Na ogół kwasy te mają około 5-13 atomów węgla w grupie pierścieniowej Korzystnymi kwasami są kwasy brnzenrdwiCtrbdrkylrwθ. takie Jak kwas ftaoowy, tereft^oowy i lzoftaocwy, a szczególnie odpowiedni Jest kwas ftaoowy i Jego brziodoik. Bardzo korzystnymi są zwięzkl bądące solami amldo-aminowyml, utworzone przez reakcją 1 mila bezwodnika kwasu ja^wego z 2 molami dwuciirornirneJ aminy z oleju talowego, a także Ο^^θιΙΟ wytworzony przez odwiOorniθnir tej soli elido-amίnowir.
Oddaki te ^^uje sią korzystnie w mieszaninach z substancją czynną mieszanki olejowej według wynalazku w ilości 0,05 - 20, a zwłaszcza 0,1 - 5 cząści wagowych na 1 cząść wagową tej substancji czynnej i na 1 cząść wagową innych dodatków, takich Jak polioksyaLkirθrowe estry, etery, eteroestry lub rmidoretry.
Przykład I. ty przykładzie tym stosowano trzy substancje czynnie. Pierwsza z nich /CDl/ była kopolimerem 50% molowych fumaranu n-dacylr“nookrodθcyriwegr i 50% molowych octanu winylu, a Jego średnia masa cząstnczkoia wynnosła 35000. Oruga substancja czynna /002/ była kopolimerem 50% molowych furnranu n-drdecyLo-n-hθks8d0cyriiłego 1 50% Młodych octanu winylu, a Jego średnia masa cząsteczkowa wynnosła 35000. Trzecia /003/ była kopolimerem mieszaniny 25% molowych furnranu n-dwudodecylowego, 25% molowych fumaranu n-dwuheksedrcylnwego 1 50% molowych octanu winylu, przy czym fumarany zmieszano po estryf^owaniu. średnia masa cząsteczkowa wynoosła 31200.
Subssancje te mieszano z różnymi olejami pa^Mowymi w stosunku wagowym 1:4 z dodatk^m K, polepszaJącym płynność olejów, stanowiącym mieszaniną kopolimerów etylenu z octanem winylu. Mieszanina ta zawierała w stosunku waacwym 3:1 kopolimer etylenu z octanem winylu, zawierający 36% octanu winylu i ^^aący średnią masą cząsteczkową około 2000 oraz kopolimer etylenu z octanem winylu zawierający 13% wagowych octanu winylu i Ujący średnią masą cząsteczkową około 3000. środki te, w ilości 0,010 do 0,0625% wagowych czynnej eubstancji dodawano dla polepszenia płynności olejów i obniżenia ich tei^p^tacy do 7 różnych paliw A-G, njcych cechy podene w tabeli 1. W tabeli tej i w dalszych tabelach stosuje sią nastąpi^ące skróty:
WAT - ϊμιθ^^^ pojawienia sią wosku
CP - teM^e^e^^ura Mti^jLenia
CFPP - zatykania filtra na zimno
IBP - początkowa temperatura wrzenia
PBP - końcowa temperatura wrzenia.
Dane w tabeli 1 określono zgodnie z normą ASTM-086,
160 300
Tabela I
wat' I CP CFPP IBP * 1 20% 1 5036 1 80% • 90% 1 FBP • ł . u
A i 1 1 1 2 1 184 J 270 1 310 1 338 350 ł 369
B , 2 · 6 2 173 · 222 1 297 1 1 342 ł 356 ł 371
C ' -6 i 0 -3 190 , 246 1 282 1 | 324 346 ł ł 374
0 i 1 ' 4 -3 202 ' 1 263 1 1 297 1 340 360 1 384
E ' -1 l 1 -1 176 · 216 1 265 ł e 318 ł 340 ł ł 372
F ' 1 0 , 3 0 188 , 236 1 1 278 1 326 348 ł | 376
G , 0 ' 1 3 0 164 1 1 226 I 1 272 1 i _ 342 _ L 368 1 1 398
Sano paliwo oraz paliwo zawierające dodatki poddano próbie określenia temperatury zatykania filtra na zlano oraz skaningowej próbie w kelorymetrze różnicowym.
Płynność mieszanin określano przez oznaczenie CFPP metodą opisaną szczegółowo w □ournel of the Inetltute of Petroleum, tom 52, nr 510, z czerwca 1966 r, strony 173-185. Próbką 40 ml badanego oleju chłodzono w kąpieli i utrzymywano w temperaturze około -34°C. Okresowo /przy każdym spadku temperatury o 1°C poniżej 2°C powyżej temperatury mętnienia danego oleju/ określano zdolność przepływanie oleju przez siatką o drobnych oczkach, w określonym czasie. Stosowano przy tym przyrząd złożony z pipety, której dolny koniec był przymocowany do odwróconego lejka, umieszczonego pod powierzchnią badanego oleju. Wylot lejka był pokryty siatką o średnicy otworów 0,04 mm 1 o powierzchni 1,14 cm . Okresowe badanie inicjowano za każdym razem łącząc górny koniec pipety z próżnią 1 wciągając olej przez siatkę do pipety, do znaku wskazującego 20 ml oleju. Próby te powtarzano co 1°C spadku temperatury oleju aż do chwili, gdy olej nie wypełni pipety w ciągu 60 sekund. Wyniki próby podawano Jako CPPP w °C, co stanowi różnicą poaigdzy temperaturą w któroj olej nie zawierojący dodatków /CFPP/ nlo wypełnia pipety i odpowiednią teaporeturą /CFPPj/ dla oleju zawierającego dodatek, to jost ΔCFPPoCFPP0-CFPPj.
Ώ próbie OSC, to jest w skaningowej próbie z kalorymatrem różnicowym, różnicą temperatury pojawianie się wosku Δ SAT mierzy się w °C Jako różnicą pomiędzy temperaturą, n któroj pojawia się wosk w oleju bez dodatku i w oleju z dodatkiom. Próbki po 25 aikrolltrów oleju chłodzi elą w kelorymetrze, obniżając temperaturą o 2°C w ciągu 1 minuty 1
Z^WAT o OATo - WATj. Oo próby tej stosowano przyrząd Mstlor TA2000 B. Stwierdzono, że Λ WAT zgadza się z obniżeniem temperatury mętnienie. Określano także regresją CFPP, to
Jest różnicę pomiędzy CFPPj oleju potraktowanego samym tylko dodatkiem polepszającym płynność /podenó wyżej mieszaniną K/ i oleju z tym dodatkiem 1 z dodatkiem środka obniżającego temperaturę mętnienia oleju. Im mniejsze Jest te regresja, tym mniejszy jest negatywny wpływ dodatku obniżającego temperaturę mętnienie ne działanie dodatku polepszają' cego płynność oleju.
CFPPreg CFPP /dodatek K/ - CFPP /dodatek obniżający temperaturę mętnienia. Ujemna regresje CFPP oznacza, że CFPP uległe poprawie.
/\CFPP 1 regresję CFPP, określoną dle każdego oleju jako średnią z 2 prób, podano w tabeli 2.
160 300
Tabela 2
i Olej 1 Stężenie 'Acfpp C°1 ńJAT, ACFPP °°2 ,ΔΚΑΤ 1 ACFPP , C03 iAWAT
a czynnej suD8ann- a CFPP 1 CFPP a a a CFPP reg a
1 a Ci W częściach na 1 milion 1 a rag a a a reg a 1 a a a a 1
r a a 1
1 A a t 300,/500 j 2.5 11.9 2.1 ' 3,12 10,2 ' 1.9 1 1 3,13 ' 10,1 1 1.6 a
i B 1 300/500 * 2.4 a 8,8 2.0 , 5.9 5,3 i 1.0 1 a 3,10 i 7.2 1 1.5
i C 1 100/500 i 11,15 0,3 a 2,2 , 13,17 -2.0 • 2,0 a t 12.17 , -1.0 I 1.2
' 0 1 1 300/500 i 13,14 0,0 3,1 1 a 14,15 -1,-1 ‘ 2·3 1 13,14 ' 0.0 :2,5
• E a a 300/500 , 11.12 1.3 1*5 1 I 11,13 1.2 ' 1.0 I 1 13,13 1 a -1.2 ’ 1.3 a
i F a | 375/625 ' 13,15 1 1.0 2,7 i 15,17 -1.-2 i 1,3 1 1 14,14 > 0.1 1 1.1
J G a 175/300 1 17,18 -14,-14 1 4.3 . 20,21 -17,-17 I 2,2 a 22,22 , -19,-18 : 2,8
a 1 1 ... U L. - .
Ola porównania, takie same próby przeprowadzono z takimi samymi, olejami paliwowymi, ale stosajęc zamast środków M1, C02 i C03 trzy kopolimery famarana dwualkiOowego z octanem winyla, oznaczone symbolami X, Y i Z. Były one odpowiednio kopolimerem famaraaa dww aetradecylowego z octanem winylu, kopolimerem famarana dwuaakioowego o 14,/16 alt omach węgle z octanem winyla i kopolimerem famarana dwuheksadecylowego z octanem winyla, w których alkohole mieszano z kwasem famarowym przed estryfikaćję. W każdym z tych polimerów ilość octana winyla wynnolła 50% molowych i średnia M^a częsteczkowa kopolimerów wynooiła około 4200· Wynńki prób, podane w tabeli 3 świadczę o tym, że naogół wartości AtCFPP, CFPPreg i Δ-WAT przy stosowania tych znanych kopolimerów X, Y i Z były gorsze niż przy stosowania sabstancji czynnych Ol, CO2 i 03.
Tabela 3
r Olej , Stężenie czynnej 1 sabstancci 1 w częściach 1 na 1 milion 'ZSCFPP a a a X CFPP reg ( ÓWATI^CFPP a a a a a a Y CFPP reg ,Awat • ACFPP a a 1 a a a 1 z CFPP reg Δ WAT J
a J _ „ . a_ _ _ „ J
A 1 300/500 13,13 0.2 1 0.6 J 3.3 10,12 • 1.8 , 2»e a a 11.7 2.3
B ' 300/500 6.6 4.6 ' 0.3 • 0,5 10,7 |1® ' 0,2 a 10.10 2.2
C ' 100/500 10.13 1.5 ' 1.1 , 8.10 3.7 '2.4 , 10.13 1 1.5 2,6
0 , 300/500 11,15 2.0 1 1,3 'l2.ll a 2.4 .3.1 ' 8,12 1 a 1 5,3 3.4
E ' 300/500 13.14 1.0 a a !,1 • 10,11 1.4 ,2.8 » 10.11 1 4.3 3,4
F • 375/625 12.14 2.1 1 0.9 ,10,12 4.3 '3,4 , 8.10 1 1 6.5 3.3
G , 175/300 19,21 -16,-17 , 1,2 '18,19 -15,-15 i3,2 ' 13,12 ie 10,-8 4,5
W
Przyk ład 11. W tym przykładzie, Jako środki obniżajęce tempρa3tarę mętnienia olejów stosowano trzy faBamny polidwualkioowe 04, CD5 i 06 zgodnie z wynnlazkiem. 04 był famaranem poli/n-decylon-ookndaJnylwwym/ o średniej marnie częttoczkowaj około 4200, C05 był ^maranem poli/ndOodacylon-haθSnddecyOowym/ o średniej mmaie częstecz· kowaj około 3300 i CO6 stanowł kopolimer 1:1 mesznniny famarana dwu-n-dodacnlowego z
160 300 fumaranem dwu-n-heksadacylowyo, o średniej mesie cząsteczkowej 4300· Stosowano również dodatki polepszające płynność, podane w przykłedzie I /polimeryczne mieszanina K/, mieszając Je ze środkami obniżającymi temperatury mętnienie oleju w stosunku molowym 4»1.
W celu zbadanie skuteczności działania środków obniżających temperatury mętnienia w kombinacji ze środkiem polepszającym płynność oleju, kombinacje te stosowano w tikich samych stężeniach Jak w przypadku 7 olejów paliwowych A-G w przykładzie X.
Semo paliwo orez paliwo zawierające dodatki poddawano również próbie zatykanie filtra ne zimno 1 skaningowej próbie w kalorymetrze różnicowym. Otrzymane wyniki podano w tabeli 4. Dla porównania badano również w oleju paliwowym G polifumerany o nastąpującyn składzlet
PF1 - furaaran poli/n-dodacylo/n-tatradacylowy
PF2 - fumaran poli/n-tetradecylowy/ 1
PF3 - fumaran poll/n-tatradecylo/n-haksadacylowy.
Wyniki tych prób podano również w tabeli 4.
Tabela 4
* Olej 1 Stążenie 'ACFPP ' C04 'Awat '.ACFPP ' C05 'awat '.ACFPP * CO6 'Awat '
1 1 czynnej 1 • CFPP a ' CFPP a a ' CFPP a a
• ' substancji i i w cząściach 1 1 a reg 1 a a • reg a a a a a a reg 1 a a a a
, ,na 1 milion 1 1 1 1 1 a a a a
A , 300/500 a 4.8 , 9.6 I 2·° a 8.13 , 5.1 1*2 a 4.12 . 9.2 , 1.6
B ' | 300/500 a 1 2,5 ' 1 8.7 ' 2.2 I 1 | 8,9 ' I 2.3 1.0 4.6 ' 6.6 1 1.5
C i 100/500 a 12.17i -1.1 i 3.1 a 11.13 i 0.5 2.1 11.15 i 0.3 1 2.6
0 a a 300/500 a a nus* -l.-l a 3.0 1 1 12.12 a 1.2 1.9 11.14 : 2·° a a 2,3
E 1 I 300/500 a 12.13» 0.2 '2.4 11.11 ' 1.4 1.4 12,12 ' 0.3 a a a 2,0
F i 275/625 V a 14,12, 0.1 i 3.2 11.13 i 3.2 1.8 12,12 i 2.3 a 2.6
G a 1 175/300 1 a 16,20' 1 -13.-16? 5.5 a 17,20 ' 1 -14,-16 2.6 18.20 '-15.-16 1 a 1 3,6
PF1 PF2 PF3
G 175/300 14.19 - 11,15 0,4 19,20 -16,16 1.3 18.20 -15,-16 4,1
□ek widać z tabeli 4, na ogół uzyskano wyniki lepsze niż w przypadku stosowania znanych dodatków X, Y 1 Z z przykładu 1 1 produktów PF1, PF2 1 PF3·
Przykład II1· W przykłedzie tym określono zdolność pewnych poll-cC-olefin do poprawienia płynności 1 obniżania temperatury mątnienia po dodaniu ich do paliw A, C i G z przykładu I. W pewnych próbach do pewnych badanych paliw dodawano również środek polepszający płynność, podany w przykłedzie 1. Stosowano nastąpujące poll-eć -oleflny:
P - kopolimer dodecenu z ejkozenem
Q - kopolimer tetredecenu z oktadecanam·
W obu przypadkach molowy stosunek monomerów wynosił lii· Prowadzono próby oznaczania CFPP 1 OSC, a wyniki podano w tabelach 5A, 5C i 5G.
160 300
u·*·. T P PPm a b e 1 e 5A - paliwo A·
A CFPP w °c
1 Dodatek K polepsza- Q CPPP w °C
' Jęcy płynność, ppm. PP“
* * 7
1 300 -1 *1 1
8 500 -2 -1 2
, 240 60 -2 -1 2
, 400 100 -2 -2 3
1 300 0 -1 1
1 500 -2 -1 2
' 240 60 -2 -1 2
’ 400 100 -3 -4 4
i Sam olej i Próby kalorymetryczne 0 *1 DSC: 2°C/mln Prędkość chłodzenie
1 20 uV fed /odchylenie w pełnej skali/
1 1 1 1 1 , Sam olej A i 500 ppm P 1 500 ppm Q nafta jako wzorzec próbka 25 jul chłodzenie od *20 do -20OC WAT °C Δ»*ΑΤο0 -3,7 -6,6 2.9 -6,1 2,4 - - J
T i Dodatek K polepszający P a b e 1 a 5C - paliwo C Q o 8 I
płynność, ppm PPm PPm CFPP/C/ ACFPP /°C/ 1
100 -3 -2 -1 1
500 -2 -3 -1 1 1
i 80 20 -7 -6 3 1
i 400 100 -14 -14 11 8
100 -2 0 -2 8
500 -3 -3 0 8
i 80 20 -13 -12 9 I
400 100 -15 “16 12 8
1 Sam olej Próby kalorymetryczne DSC: -4 -3 2°C/min. Prędkość chłodzenia 8 8
20 uV fsd /odchylenie w pełnej skaH/ ł
i Sam olej C ' 500 ppm P 1 500 ppm Q nafta Jako wzorzec próbka 25 /M chłodzenie od *20 do -20°C WAT °C WAT°C -6,0 -9.7 3.7 -9,6 3,6 8 8 1 8 1 1 f 1
160 300
T a b e 1 e 5G - paliwo G
Dodatek K polepszający P Q CFPP /°C/ ACCFPP /°C/
płynnośćj ppm ppn ppm
175 -1 0 0
300 -2 -2 2
140 35 -15 -17 16
240 65 -14 -15 14
175 -3 -2 2
300 -3 -2 2
140 35 -21 -20 20
240 60 -20 -22 21
Sam olej G 0 0
Olej paliwowy G stosowano również w próbach prowadzonych z dodatkiem poli-oO-ilafin przygotowanych w znany sposób, e mianowicie:
R b poll-ot-t etradecen
S poli- oC-t etradecen
T poli-ot-ok tedecen
U poli-oC-elkozan.
Wyniki prób dla CFPP i WAT można porównać z wynikami uzyskanymi przy użyciu polimerów stosowanych zgodnie z wynalazkiem, przy czym Jak widać z tabeli 6, sę ona na ogół lepsze niż przy użyciu znanych dodatków Χι Y i Z z przykładu i·
Tabela 6
Dodatek K polepszający płynność oleju, ppm R S T U CFPP w °C
175 =2
300 0
140 35 17
240 65 17
175 1
300 2
140 35 17
240 65 19
175 -1
300 0
140 35 13
240 65 14
175 0
300 -2
140 35 13
240 65 14
Próby kalorymetryczne DSC: 2°C/min Prędkość chłodzenia
20 uV fsd /odchylenie w pełnej skali/
nafta Jako wzorzec próbka 25 /|1 chłodzenie od 420 do -20°C
Sam olej G WAT °C -0,6 A WAT °C
300 ppm P -6,5 5.9
300 ppm Q -4,7 4.1
300 ppm R -0.1 -0,5
300 ppm S -3.4 2,8
300 ppm T -C.3 -0,3
300 ppm U -0,6 0,0
i---------------------------160 300
Priykład IV» Owa kopolimery meleinianu styrenu MIN oraz dodatek K polepszający płynność dodano w różnych stężeniach do paliwa olejowego G z przykładu I. Kopolimer M był kopolimerem równoomlooejoiaezaniny styrenu z mmłsintensm n-dacylo-n-oktadecylowym, a kopolimer N był równunolowę mieszaninę styrenu z maeinij^r^i^m n-dodecylo-nhekeadecylowymo
Określano CFPP i OSC 1 wyniki podano w tabeli 7·
Tabela 7
r----------- • Ί
i Dodatek K polepszający M N CFPP w °C ACFPP w °C 9
płynność oleju: ppm ppm ppm 9
175 -2 -2 2 9
300 -4 -5 4 a
, 140 35 -17 -17 17 1
l 240 60 -20 -19 19 a
175 -1 0 0 1
300 -1 -3 2
' 140 35 -17 -17 17 a
240 60 -19 -20 19 a
g Sam olej G 9 . 1
Paliwo olejowe G stosowano również w próbach prowadzonych ze zwykłym! kopolimera
mi styrenu z mai^inianam., a mianowicie:
V styr^enu z mlenninnw dwu-n-dθcyliwym
W < kololimir styrenu z nalθiπlnenιz dwu-i-dldecylowym
X □ kolplimin styrenu z nelθiniiniίz dwu-n-tθtίdeccyliwym
Y a kolplimin styrenu z nal.einineim dwu-i-hek8adθcyliwym
Z η styrenu z ^Ιθ^ί^^ dwui-lktadθcyliwyn.
3ak widać z tabeli 7, wynnki odnośnie ACFPP i AwaT można porównać z wynikami uzyskanymi przy użyciu kopolimerów M i h. świadczy to o tyo, że najlepsze wyniki uzyskuje się otosujęc mieszanki olejowe zltiierίjęce kopoli.mery·
Tabela 8
® ----- -
Q Dodatek K polepszajęcy V W X Y Z Acfpp
| płynność oleju: ppm PPm PPB PPm ppm PPB w °c
ta «occ»o»ac»·· — « — o. — n o — — o — — — — — — — — — — — — — — o n — — — - — — —
300 0
240 60 11
300 0
240 60 11
300 -1
240 60 14
300 6
240 60 16
300 1
240 60 6
Próby kalorymetryczne DSC: Z^/min. Prędkość chłodzenia
uV fsd /odchylenie w pełnej skaH/ nafta Jako wzorzec
próbka 25 Jl · * chłodzenie od *20 do -20OC 1
WAT °C WAT °C ’
, Sam olej G -0,7
300 ppm M -3.2 2.5 1
300 ppm n -0,8 0.1 ·
1 300 ppm v -0.6 -0.1 ·
1 300 ppm W -0,4 -0.3 i
i 300 ppm χ -0.2 -0.5
, 300 ppm Y -3.7 3.0
300 ppm Z -5,5 4.8 '
3ak widaćjwynńki sę na ogół lepsze od oslęganych przy użyciu znanych dodatków X, Y i Z z przykładu I·
160 300 ?’ C > Ra —c
I r4
Wzór 1
H R’ c^=c
R R*
Wzór 2
H
Wzór 3
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł

Claims (11)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1· Mieszanka olejowa zawierająca tlej surowy, tlej paliwowy lub tlej smarny i substancją polepszającą płynność 1/lub obniżającą temperaturą mętnienia olejów, znamienna tym, że Jako substancję czynną zawiera w ilości 0,0001-0,5% Wagowych polimer pochodzący z mieszaniny monommrów mmjących grupę alkiOową o co najmniej 8 atomach węgla i zasadniczo tylko o 2 łańcuchach różnej długości, z których Jeden Jest o co najmniej 3 atomy węgla dłuższy od drugiego i polimer ten Jest ewentualnie akopollmaryzowany z monomerem rozpierającym.
  2. 2. Mieszanka olejowa zawierające olej surowy, olej paliwowy lub olej smarny i substancję polepszającą płynność i/uub obniżającą temperaturę mętnienia olejów, znamienna tym, że Jako substancję czynną zawiera w ilości 0,0001 - 0,5% wagowych polimer pochodzący z mieszaniny monomerów mających grupę alkiOową o co najmniej 8 atomach węgla i zasadniczo tylko o 3 łańcuchach różnej długośśi, różniących się co najmnnaj trzema atomami węgla i polimer ten Jest βwentuβJtle skopotieeryzoweny z monomerem rozpierającym.
  3. 3. Mieszanka olejowa zawierająca olej surowy, olej pJliwtoy lub oloj smarny 1 substancję polepszającą płynność i/uub obniżającą tempsraturę męęnienia olejów, znamienna tym, że Jako substancję czynną zawiera w ilości 0,0001 - 0,% Wagowych polimer pochodzący z monomeru o zasadniczo tylko dwóch grupach alkiO^ych o co nsjonnej 8 atomach węgla, przy czym Jedne z tych grup Jest o co najmniej 3 atomy dłuższa od drugiej 1 polimer ten Jest eϋBetueJnle 8ktpollmθryzooany z monomerem rozpierającym.
  4. 4. Mieszanka olojona zawierająca oloj surowy, olej pJliotwy lub olej smmrny i substancję polepszającą płynność i/lub obniżającą om^lenio olejów, znamienna t y a, że Jako oubstaneję czynną żorclora w ilości 0,0001 - 0,!% wagowych poliaor pochodzący z Bmnaasru o^ącego zasadniczo tylko 3 grupy alkiOowa o co nojrannoj 8 atomach węgla, przy czym łańcuch keżdoj z tych grup różni się o co ntjθtιtίJj 3 etosy węgle od pozostałych grup olkiOwy^ch i polimer ten Jest θ^οου!anie sktpolieerγzowany z etntet rem rozpierającya.
  5. 5. Mieszanka według zastrz.l albo 2 albo 3 albo 4, znamienna tym, że zawiera e^l.ieer otrzymany z monomerów m^^ących zasadniczo tylko 3 grupy alkiOowe i długość łańcucha pośredniej grupy alkiOowej etanowi połowę ourny długości łańcuchów najkrótszej i najdłuższej grupy alkilowej.
  6. 6. Mieszanka według zaatrz.l albo 2 albo 3 elbo 4, znamienna tym, ża zawiera polimer otrzymany z monomerów, których grupy alkilowe maaą 10 do 22 atomów węgla 1 są korzystnie grupami n-elkiOowymi.
  7. 7. Mieszanka według zestrz.l albo 2 albo 3 albo 4, znamienne tym, że zawiera polimer otrzymany z monommrów o różnicy per grup JlklOiwych wynoszącej co najmniej 5 ot opiów węgga.
  8. 8. Mieszanka według zestrz.l albo 2 albo 3 albo 4, znamienna tym, że zawiera polimer, którego mesa cząsteczkowa, mierzone metodą chromaac^j rsficzną przenikanie żalu wyno9i od 1000 do 500000.
  9. 9. Mieszanka według zestrz.l elbo 2 albo 3 albo 4, znamienne tym, że zawiera polimer, który me kopolimer zawierający 25 do 100% wagowych estru dworna Milowego kwasu dwulkrbtksyltoθgt 1 od O do 75% wagowych ^-olefiny lub innego nienasyconego ast ru.
    160 300
  10. 10. Mieszanka według zaetrz.9, znamienna ty a, że Jako polimer zawiera kopolimer fumaranu dwwunnalkiOowago lub kopolimer tego fuoaranu z octanem winylu.
  11. 11. Mieszanka według zaatrz.10. znamienna tym, że zawiera kopolimer majęcy 40 - 100% molowych fumaranu dwu-n-alkilowago 1 60 - 0% molowych octanu winylu.
    * * *
PL1988274489A 1987-09-02 1988-09-01 Mieszanka olejowa PL PL PL160300B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB878720606A GB8720606D0 (en) 1987-09-02 1987-09-02 Flow improvers & cloud point depressants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL274489A1 PL274489A1 (en) 1989-05-02
PL160300B1 true PL160300B1 (pl) 1993-02-26

Family

ID=10623141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1988274489A PL160300B1 (pl) 1987-09-02 1988-09-01 Mieszanka olejowa PL PL

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5011505A (pl)
EP (1) EP0306290B1 (pl)
JP (1) JPH0832895B2 (pl)
KR (1) KR960014927B1 (pl)
CN (1) CN1025045C (pl)
AT (1) ATE99735T1 (pl)
AU (1) AU614766B2 (pl)
BR (1) BR8804496A (pl)
CA (1) CA1310956C (pl)
DD (2) DD282238A5 (pl)
DE (1) DE3886857T2 (pl)
DK (1) DK489888A (pl)
ES (1) ES2047554T3 (pl)
FI (1) FI884027A (pl)
GB (1) GB8720606D0 (pl)
IN (1) IN174234B (pl)
NO (1) NO175599C (pl)
PL (1) PL160300B1 (pl)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4990274A (en) * 1988-11-21 1991-02-05 Texaco Inc. Flowable graft and derivatized polymer concentrate and lubricant containing same
ATE139558T1 (de) * 1990-04-19 1996-07-15 Exxon Chemical Patents Inc Zusätze für destillatkraftstoffe und diese enthaltende kraftstoffe
GB9122351D0 (en) * 1991-10-22 1991-12-04 Exxon Chemical Patents Inc Oil and fuel oil compositions
US5232963A (en) * 1992-07-09 1993-08-03 Nalco Chemical Company Dispersing gums in hydrocarbon streams with β-olefin/maleic anhydride copolymer
US5214224A (en) * 1992-07-09 1993-05-25 Comer David G Dispersing asphaltenes in hydrocarbon refinery streams with α-olefin/maleic anhydride copolymer
US5488191A (en) * 1994-01-06 1996-01-30 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon lube and distillate fuel additive
GB9403660D0 (en) * 1994-02-25 1994-04-13 Exxon Chemical Patents Inc Oil compositions
GB9614727D0 (en) * 1996-07-12 1996-09-04 Exxon Chemical Patents Inc Narrow boiling distillate fuels with improved low temperature properties
WO1998021446A1 (en) * 1996-11-14 1998-05-22 Bp Exploration Operating Company Limited Inhibitors and their uses in oils
GB2334258B (en) * 1996-11-14 2001-05-16 Bp Exploration Operating Inhibitors and their uses in oils
US5939365A (en) * 1996-12-20 1999-08-17 Exxon Chemical Patents Inc. Lubricant with a higher molecular weight copolymer lube oil flow improver
GB9707367D0 (en) * 1997-04-11 1997-05-28 Exxon Chemical Patents Inc Improved oil compositions
US6203583B1 (en) 1999-05-13 2001-03-20 Equistar Chemicals, Lp Cold flow improvers for distillate fuel compositions
US6206939B1 (en) 1999-05-13 2001-03-27 Equistar Chemicals, Lp Wax anti-settling agents for distillate fuels
US6143043A (en) 1999-07-13 2000-11-07 Equistar Chemicals, Lp Cloud point depressants for middle distillate fuels
US6136760A (en) * 1999-09-21 2000-10-24 Exxon Research And Engineering Company Reducing low temperature scanning brookfield gel index value in engine oils (LAW798)
US6673131B2 (en) 2002-01-17 2004-01-06 Equistar Chemicals, Lp Fuel additive compositions and distillate fuels containing same
DE10254640A1 (de) * 2002-11-22 2004-06-03 Basf Ag Verwendung von Homopolymeren ethylenisch ungesättigter Ester zur Vebesserung der Wirkung von Kaltfließverbesserern
EP1746146A1 (de) * 2005-07-22 2007-01-24 Basf Aktiengesellschaft Copolymere auf Basis von Olefinen und Estern von ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren zur Erniedrigung des CP-Werts von Brennstoffölen und Schmierstoffen
EP1746147B1 (de) * 2005-07-22 2016-02-24 Basf Se Copolymere auf Basis von Olefinen und Estern von ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren zur Erniedrigung des CP-Werts von Brennstoffölen und Schmierstoffen
JP2007171664A (ja) * 2005-12-22 2007-07-05 Toshiba Corp 平面表示装置用筐体
JP5467047B2 (ja) * 2007-11-16 2014-04-09 エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー ガスツーリキッド水素異性化基材のヘーズ軽減およびろ過性向上のための方法
US20130239465A1 (en) * 2012-03-16 2013-09-19 Baker Hughes Incorporated Cold Flow Improvement of Distillate Fuels Using Alpha-Olefin Compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2600449A (en) * 1950-01-17 1952-06-17 Rohm & Haas Maleic acrylic copolymers
BE581079A (pl) * 1958-07-28
GB915602A (en) * 1960-02-17 1963-01-16 Exxon Research Engineering Co Improvements in middle distillate fuels
AU5322764A (en) * 1965-01-20 1966-06-22 Olin Mathieson Chemical Corporation Composition
FR2131111A5 (en) * 1971-03-31 1972-11-10 Inst Francais Du Petrole Heat stable polymethacrylates - prepd in olefin soln and useful in lubricants
GB1446219A (en) * 1972-11-21 1976-08-18 Gulf Research Development Co Oil compositions of pour point and method of preparation
US4175926A (en) * 1974-09-18 1979-11-27 Exxon Research & Engineering Co. Polymer combination useful in fuel oil to improve cold flow properties
FR2309583A1 (fr) * 1975-05-02 1976-11-26 Exxon Research Engineering Co Additif polymere de dispersion des boues, utile dans des combustibles et lubrifiants, intermediaires pour l'obtention de cet additif et composition d'huile lubrifiante contenant cet agent
US4261703A (en) * 1978-05-25 1981-04-14 Exxon Research & Engineering Co. Additive combinations and fuels containing them
US4419106A (en) * 1982-02-02 1983-12-06 Atlantic Richfield Company Hydrocarbon oils with improved pour points
DE3405843A1 (de) * 1984-02-17 1985-08-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Copolymere auf basis von maleinsaeureanhydrid und (alpha), (beta)-ungesaettigten verbindungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als paraffininhibitoren
EP0153177B1 (en) * 1984-02-21 1991-11-06 Exxon Research And Engineering Company Middle distillate compositions with improved low temperature properties
DE3583759D1 (de) * 1984-03-22 1991-09-19 Exxon Research Engineering Co Mitteldestillate zusammensetzungen mit fliesseigenschaften in der kaelte.
GB8521393D0 (en) * 1985-08-28 1985-10-02 Exxon Chemical Patents Inc Middle distillate compositions
GB8522185D0 (en) * 1985-09-06 1985-10-09 Exxon Chemical Patents Inc Oil & fuel compositions
US4839074A (en) * 1987-05-22 1989-06-13 Exxon Chemical Patents Inc. Specified C14 -carboxylate/vinyl ester polymer-containing compositions for lubricating oil flow improvement

Also Published As

Publication number Publication date
FI884027A (fi) 1989-03-03
ATE99735T1 (de) 1994-01-15
DK489888A (da) 1989-03-03
IN174234B (pl) 1994-10-15
NO883892L (no) 1989-03-03
DE3886857D1 (de) 1994-02-17
FI884027A0 (fi) 1988-09-01
AU614766B2 (en) 1991-09-12
CA1310956C (en) 1992-12-01
NO883892D0 (no) 1988-09-01
CN1025045C (zh) 1994-06-15
AU2172488A (en) 1989-03-02
KR960014927B1 (ko) 1996-10-21
JPH0832895B2 (ja) 1996-03-29
DD282238A5 (de) 1990-09-05
NO175599B (no) 1994-07-25
GB8720606D0 (en) 1987-10-07
JPH0195192A (ja) 1989-04-13
DK489888D0 (da) 1988-09-02
BR8804496A (pt) 1989-04-04
NO175599C (no) 1994-11-02
CN1031712A (zh) 1989-03-15
KR890005249A (ko) 1989-05-13
PL274489A1 (en) 1989-05-02
EP0306290B1 (en) 1994-01-05
EP0306290A1 (en) 1989-03-08
DE3886857T2 (de) 1994-04-28
DD297441A5 (de) 1992-01-09
US5011505A (en) 1991-04-30
ES2047554T3 (es) 1994-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL160300B1 (pl) Mieszanka olejowa PL PL
US5045088A (en) Chemical compositions and use as fuel additives
JP2777810B2 (ja) 鉱油留分の低温流動性を改善する為のポリマーブレンド
KR100356328B1 (ko) 오일첨가제,그에사용되는조성물및중합체
PL128453B1 (en) Fuel additive
US5593466A (en) Oil and fuel oil compositions
JPH02289686A (ja) ろう含有中間留出燃料油の低温流れおよび濾過特性を改良する方法
EP0172758A1 (fr) Compositions d&#39;additifs destinees notamment a ameliorer les propriétés de filtrabilité a froid des distillats moyens de pétrole
FI91776C (fi) Polttoaineseokset
JPH05506265A (ja) 留出燃料用添加剤およびそれらを含有する留出燃料
KR20070015086A (ko) 전도성 및 저온 유동성이 향상된 미네랄 오일
JPS61294A (ja) 留出物燃料用添加剤濃縮物
JPH11166186A (ja) 鉱油及び鉱油蒸留物の流動特性を改善するための添加剤
CS276707B6 (en) Fuel oil
KR100443024B1 (ko) 원유 중간 증류물용 파라핀 분산제
KR100585025B1 (ko) 올레핀, 개질된 말레산 무수물 및 폴리올레핀 구조 단위를 함유하는 공중합체, 이를 함유하는 연료유 및 이를 사용하여 중간 증류물의 저온-유동성을 향상시키는 방법
KR100364561B1 (ko) 연료유조성물
KR100534166B1 (ko) 개선된 오일 조성물
JP2004531623A (ja) 燃料添加剤組成物および燃料組成物およびそれらの方法
US5364419A (en) Fuel oil additives
JP3122667B2 (ja) 燃料油添加剤および組成物
KR20050061341A (ko) 저온 흐름을 개선시킨 연료용 조성물
JPS63108096A (ja) 液体燃料組成物
JP2003183678A (ja) 添加剤組成物
JP5178029B2 (ja) 燃料油組成物