PL11906B1 - Sposób wytwarzania soli czwartorzedowych alifatycznych zasad amonowych, podstawionych chlorowcem. - Google Patents
Sposób wytwarzania soli czwartorzedowych alifatycznych zasad amonowych, podstawionych chlorowcem. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11906B1 PL11906B1 PL11906A PL1190628A PL11906B1 PL 11906 B1 PL11906 B1 PL 11906B1 PL 11906 A PL11906 A PL 11906A PL 1190628 A PL1190628 A PL 1190628A PL 11906 B1 PL11906 B1 PL 11906B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- bases
- halogen
- salt
- preparation
- Prior art date
Links
Description
Soli czwartorzedowych alifatycznych moca innej zasady nastepuje rozklad mie- zasad amonowych podstawionych chlorów- dzyczajsteczkowy polegajacy na tern, ze cem nie mozna wytworzyc zwykla metoda czesc uwolnionej zasady amonowej dziala otrzymywania soli z zasady i kwasu, gdyz na pozostala czesc zasady, odszczepiajac otrzymanie zasady z jej soli w czystym chlorowcowodór i tworzac wiazania niena- stanie jest niemozliwe. Przy próbie otrzy- syconie, np. wodlug nastepujacych reakcyj: mywania zasady w czystym stanie zapo- a) (C2HJ3= N-CH2.CH2 J + AgOH = AgJ + (C2HJ3=N-CH2.CH2J.J J OH b) 2{C2H5)3=N-CH2.CH2.J= (C2H5)3=N-CH2.CH2. J + {C2H6)3=N-CH=CH2+H20./ / OH OH W tych reakcjach zachodzi tedy w specy- becnosci odpowiedniego polaczenia, utrzy- ficzny sposób czesciowe odszczepienie ato- mujacego jeszcze atom chlorowca przy a- nuu chlorowca zwiazanego z weglem w o- zocie. Zjonizowany atom chlorowca okazu-je sie zalem silniej zwiazanym przy dzia¬ laniu -alkali, niz atcm chlorowca zwiazany z Weglem. MieidSyczaisteczkowy proces roz¬ kladowy wystepuje równiez i wtedy, gdy sie pracuje z niedomiarem wodorotlenku srebra.Przedmiotem . niniejszego wynalazku jest sposób, który rozwiazuje zagadnienie otrzymywania dowolnych soli czwartorze¬ dowych zasad amonowych, podstawionych chlorowcem, w czystym stanie i z dobra wydajnoscia. Sposób polega na podwójnej przemianie soli zasad organicznych z sola¬ mi tych kwasów, które maja byc zwiaza¬ ne z zasada. Do wykonywania przemiany najlepiej stosowac sole kwasów, które maja byc polaczone z zasada, 2 takiemi metalami, które tworza tradlnorozipuszczal- ne sole z aa^jonem soli zasady wprowa¬ dzonej do reakcji. Po oddzieleniu soli me¬ talu utworzona sól zasady najlepiej wyo¬ sobnic przez odsaczenie.Tak np. mozna przemienic sole zasady i chlorowcowodoru sola srebrowa kwasu, który ma byc zwiazany. Biorac pod uwage wielka czulosc soli czwartorzedowych za¬ sad amonowych, podstawionych chlorow¬ cem, produkt koncowy nie moze byc pod¬ dawany zadnym zlozonym operacjom czy¬ szczenia; wskutek tego nalezy stosowac najczystsze surowce wyjsciowe. Wykryto, ze sole srebrowe, potrzebne do tej reakcji, mozna otrzymywac bardzo latwo w czy¬ stym stanie, jesli sie postepuje w ten spo¬ sób, ze rozpuszcza sie kwas, który ma sie laczyc z solami srebrowemi, w obecnosci ciecze zawierajacej skladniki, które two¬ rza kompleksyjne zwiazki srebrowe, np. a- monjak lub aminy, nastepnie dodaje sie rozpuszczalna sól srebrowa, np. azotan srebra, a wreszcie roztwór zobojetnia sie kwasem, tworzacym rozpuszczalna sól sre¬ browa, np. kwasem azotowym. Wedlug tego sposobu otrzymujje sie potrzebne sole srebrowe w krystalicznej formie, latwe do przemywania; natomiast sole srebrowe o- trzymane innemi sposobami, np. przez stra¬ cenie z roztworów kwasów lub ich soli za- pomoca rozpuszczalnych soli srebrowych, otrzymuje sie naogól w formie bezposta¬ ciowej, przez co trudno je przemywac. Ta niestosowana jeszcze metoda wytwarza¬ nia soli czwartorzedowych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, daje tylko wtedy zupelnie dodatni wynik, ma¬ jacy wartosc dla subtelnych potrzeb prak¬ tyki* gdy stosiuije sie specjalne zabiegi, za¬ pobiegajace rozkladowi utworzonej soli.Mianowicie okazalo sie, ze atom chlorow¬ ca, zwiazany z weglem, na którego czu¬ losc wzgjeidem jonów hydroksylowych zwrócono uwage na poczatku niniejszego opisu, odszczepia sie nawet przy stosun¬ kowo malem stezeniu jonów hydroksylo¬ wych, tworzacych sie przy hydrolizie soli.Waznem jest tedy przy praktycznem sto¬ sowaniu niniejszego wynalazku dodawanie srodków, zapobiegajacych temu rozklado¬ wi. Wskutek tego dobiera sie takie warun¬ ki, by powstale sole byly chronione przed wplywem jonów hydroksylowych, a w szczególnosci takich, które same powstaja przez hydrolize. Ochrona ta moze sie od¬ bywac w rozmaity sposób. Tak np., aby wogóle przeszkodzic hydrolitycznemu roz¬ kladowi., dodaje sie nadmiar kwasu, który ma byc zwiazany z zasada. Gdy sie poste¬ puje w ten sposób, mozna oddzielic sól za¬ sady przez odparowanie cieczy przez kry¬ stalizacje. Zamiast tego sposobu mozna oddzielic sól przed rozpoczeciem hydroli- tycznego rozkladu lub tez przed chwila, gdy ów rozklad osiagnie stopien szkodli¬ wy dla trwalosci soli, gdyz (jest to reakcja stosunkowo wolna. Oddzielenie odbywa sie najlepiej w ten sposób, ze straca sie sól zasady po oddzieleniu jej od trudno rozpuszczalnej soli metalu przez dodanie stosownego rozpuszczalnika. Mozna np. postepowac w ten sposób, ze sól zasady i chlorowcowodorowego kwasu przemienia sie w wodnym roztworze zapomoca odpo- — 2 —wiedniej soli srebrowej kwasu, który ma byc zwiazany, a po odsaczeniu wytworzo¬ nego srebra chlorowcowego wytraca sie o- trzymana nowa sól przez dodanie acetonu do roztworu. Jesli reakcja przebiega nie w roztworze wodnym, a alkoholowym, to do wytracenia stosuje sie eter.Zamiast otrzymywac sole przez bezpo¬ srednia przemiane zapomoca soli srebro¬ wej kwasu, który ma byc zwiazany, mozna chlorowce zasad najpierw potraktowac siarczanem srebra, a otrzymane siarczany przemienic zapomoca soli kwasu, który ma byc zwiazany, oraz metalu, jak np. bar, tworzacego trudno rozpuszczalny siarczan.Po przemianie produkt mozna otrzymac badz przez wytracenie, badz odparowanie, badz tez silne oziebienie wedlug sposobu, bedaceigo istota wynalazku. PL
Claims (10)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sjposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowicem, zna¬ mienny tern, ze znane sole tych zasad przemienia sie zapomoca innych soli, któ¬ rych katljony tworza z anjonami zasady wprowadzonej do-reakcji trudno rozpu¬ szczalne sole.
- 2. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tern, ze znane sole tych zasad przemienia sie zapomoca soli kwasu, któ¬ ry ma byc zwiazany, katjon którego two¬ rzy trudno rozpuszczalna sól z anjonem zasady wprowadzonej do reakcji.
- 3. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tern, ze przemienia sie chlorowce zasad zapomoca soli srebrowych.
- 4. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tern, ze chlorowce zasad przemie¬ nia sie solami srebrowemi w ten sposób sporzadzonemu, ze rozpuszcza sie kwas, który ma sie laczyc z solami isnebrowemi, w obecnosci cieczy zawierajacej skladniki, które tworza kompleksyjne zwiazki sre¬ browe, a nastepnie dodaje rozpuszczalna sól srebrowa i roztwór zadaje kwasem, tworzacym rozpuszczalna sól srebrowa.
- 5. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tem, ze znane sole tych zasad prze¬ mienia sie zapomoca innych soli, zmniej¬ szajac jednoczesnie powstawanie jonów hydroksylowych, tworzacych sie przez hy¬ drolize soli zasady pod wplywem wiaza¬ nego kwasu.
- 6. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tem, ze znane sole tych zasad przemienia sie zapomoca innych soli, zmniejszajac jednoczesnie powstawanie jonów hydroksylowych, tworzacych sie przez hydrolize soli zasady pod wplywem wiazaneigo kwasu, przez dodatek jonów wodorowych.
- 7. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tem, ze znane sole tych zasad przemienia sie zapomoca innych soli, zmniejszajac jednoczesnie powstawanie jonów hydroksylowych, tworzacych sie przez hydrolize soli zasady pod wplywem wiazanego kwasu, przez dodanie nadmiaru tegoz kwasu.
- 8. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tem, ze znane sole tych zasad przemienia sie zapomoca innych soli, zmniejszajac jednoczesnie w ten sposób powstawanie jonów hydroksylowych, two¬ rzacych sie przez hydrolize soli zasady — 3 —pod wplywem wiazanego kwasu, ze wy- osabmia sie sole zaraz po wytworzeniu ich przed rozpoczeciem hydrolitycznego roz¬ kladu, lub przed chwila, gdy osiagnie on szkodliwy stopien.
- 9. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tern, ze znane sole tych zasad przemienia sie zapomoca innych soli, zmniejszajac jednoczesnie powstawanie jonów hydroksylowych, tworzacych sie przez hydrolize soli zasady pod wplywem wiazanego kwasu przez stracenie tworza¬ cej sie soli po jej powstaniu przez doda¬ nie rozpuszczalnika, w którym sie wcale lub trudno rozpuszcza, .
- 10. Sposób wytwarzania soli czwarto¬ rzedowych alifatycznych zasad amono¬ wych, podstawionych chlorowcem, zna¬ mienny tern, ze chlorki zasad przemienia sie najpierw zapomoca siarczanu srebra, a otrzymany posrednio siarczan przemie¬ nia zapomoca takiej soli zadanego kwasu, której metal tworzy trudno rozpuszczalny siarczan. E g o n G 1 ii c k s m a n n. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11906B1 true PL11906B1 (pl) | 1930-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL11906B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli czwartorzedowych alifatycznych zasad amonowych, podstawionych chlorowcem. | |
| DE1952104A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen Phosphaten aus verunreinigten Phosphorsaeuren | |
| DE856690C (de) | Verfahren zur Wiedergewinnung von wasserfreiem Natriumsulfat aus einem verbrauchten Viscosefaellbad | |
| CH638464A5 (de) | Verfahren zur herstellung von natriumpercarbonat aus einer sodaloesung bzw. -suspension. | |
| DE3010755A1 (de) | Herstellung von magnesiumchlorid | |
| DE2145321C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumperoxydi sulfat | |
| US3017245A (en) | Removal of sodium sulfate from caustic salt | |
| DE691366C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kalisalzen aus Loesungen | |
| DE431257C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Lithiumcarbonat aus kaliumsulfathaltigen Endlaugen | |
| DE1567830A1 (de) | Verfahren zu der Herstellung wasserloeslicher Phosphate | |
| DE918861C (de) | Verfahren zur Herstellung Kaliumsulfat und Magnesiumsulfat (Kalimagnesia) enthaltender Kaliduengemittel aus kieserithaltigen Kalirohsalzen | |
| DE925700C (de) | Verfahren zur Entkieselung von Waessern | |
| DE354078C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorammonium | |
| DE567337C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mischduengers aus Ammonsulfat, Ammonnitrat und Natriumnitrat | |
| DE2902516C2 (de) | Verfahren zur selektiven Trennung des Urans von seinen Begleitmetallen und zu seiner Gewinnung | |
| CH250893A (de) | Verfahren zur Herstellung von Borfluorwasserstoffsäure aus Kalziumfluorid. | |
| DE2016668A1 (de) | Kreisverfahren zur Herstellung von Weinsäure | |
| DE2355059C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkall- oder Ammoniumeitraten | |
| AT88544B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorammonium. | |
| DE1036228B (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen der unterschwefligen Saeure | |
| DE442037C (de) | Herstellung konzentrierter Salpetersaeure | |
| DE368650C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Ammoniumaluminiumsulfat aus eisenoxydhaltigen Aluminiumsulfatloesungen | |
| DE531481C (de) | Verfahren zur Herstellung von aktives Halogen liefernden Gemischen | |
| DE2651228A1 (de) | Verfahren zur herstellung von caesium- oder rubidiumhydroxid | |
| AT214407B (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrazinhydrat |