NO338300B1 - Anvendelse av polysilazaner for belegging av metallbånd - Google Patents
Anvendelse av polysilazaner for belegging av metallbånd Download PDFInfo
- Publication number
- NO338300B1 NO338300B1 NO20072989A NO20072989A NO338300B1 NO 338300 B1 NO338300 B1 NO 338300B1 NO 20072989 A NO20072989 A NO 20072989A NO 20072989 A NO20072989 A NO 20072989A NO 338300 B1 NO338300 B1 NO 338300B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- coating
- polysilazane
- hydrogen
- metal
- coating according
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 92
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 76
- 229920001709 polysilazane Polymers 0.000 title claims description 55
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 46
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 46
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- -1 3-(triethoxysilyl) propyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007743 anodising Methods 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000004532 chromating Methods 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005369 trialkoxysilyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QLNOVKKVHFRGMA-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical group [CH2]CC[Si](OC)(OC)OC QLNOVKKVHFRGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YVIMHTIMVIIXBQ-UHFFFAOYSA-N [SnH3][Al] Chemical compound [SnH3][Al] YVIMHTIMVIIXBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC(C)=C1 JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- ZVSLRJWQDNRUDU-UHFFFAOYSA-L palladium(2+);propanoate Chemical compound [Pd+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O ZVSLRJWQDNRUDU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSMWYRLQHIXVAP-OLQVQODUSA-N (2r,5s)-2,5-dimethylpiperazine Chemical compound C[C@H]1CN[C@H](C)CN1 NSMWYRLQHIXVAP-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- IFNWESYYDINUHV-OLQVQODUSA-N (2s,6r)-2,6-dimethylpiperazine Chemical compound C[C@H]1CNC[C@@H](C)N1 IFNWESYYDINUHV-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYWJIYWFPADQAN-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;ruthenium Chemical compound [Ru].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O IYWJIYWFPADQAN-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- KLFRPGNCEJNEKU-FDGPNNRMSA-L (z)-4-oxopent-2-en-2-olate;platinum(2+) Chemical compound [Pt+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O KLFRPGNCEJNEKU-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZTWONRVIPPDKH-UHFFFAOYSA-N 2-(piperidin-1-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CCCCC1 KZTWONRVIPPDKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CNCC(C)C NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFZOBIQWMMCMFE-UHFFFAOYSA-N 3-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1COC(=O)NC(CC(=O)O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 SFZOBIQWMMCMFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLDCNACDPTRMY-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilyl-n-(3-triethoxysilylpropyl)propan-1-amine Chemical class CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCC[Si](OCC)(OCC)OCC RWLDCNACDPTRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical class CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXEZLYIDQPBCBB-UHFFFAOYSA-N 4-(3-piperidin-4-ylpropyl)piperidine Chemical compound C1CNCCC1CCCC1CCNCC1 OXEZLYIDQPBCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 1
- UMVBXBACMIOFDO-UHFFFAOYSA-N [N].[Si] Chemical group [N].[Si] UMVBXBACMIOFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQPPCKJJFDNPHJ-UHFFFAOYSA-K aluminum;3-oxohexanoate Chemical compound [Al+3].CCCC(=O)CC([O-])=O.CCCC(=O)CC([O-])=O.CCCC(=O)CC([O-])=O MQPPCKJJFDNPHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- ZKXWKVVCCTZOLD-UHFFFAOYSA-N copper;4-hydroxypent-3-en-2-one Chemical compound [Cu].CC(O)=CC(C)=O.CC(O)=CC(C)=O ZKXWKVVCCTZOLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical class CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical class CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical class CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N n,n-dipentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCN(CCCCC)CCCCC OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCOASYLMDUQBHW-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)butan-1-amine Chemical class CCCCNCCC[Si](OC)(OC)OC XCOASYLMDUQBHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N n-pentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCNCCCCC JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- BMGNSKKZFQMGDH-FDGPNNRMSA-L nickel(2+);(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Ni+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O BMGNSKKZFQMGDH-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JKDRQYIYVJVOPF-FDGPNNRMSA-L palladium(ii) acetylacetonate Chemical compound [Pd+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O JKDRQYIYVJVOPF-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-ol Chemical compound OC1CCNCC1 HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- CHACQUSVOVNARW-LNKPDPKZSA-M silver;(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Ag+].C\C([O-])=C\C(C)=O CHACQUSVOVNARW-LNKPDPKZSA-M 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/02—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
- C23C18/12—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
- C23C18/1229—Composition of the substrate
- C23C18/1241—Metallic substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/60—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/62—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/16—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/02—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
- C23C18/12—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/02—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
- C23C18/12—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
- C23C18/1204—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material inorganic material, e.g. non-oxide and non-metallic such as sulfides, nitrides based compounds
- C23C18/122—Inorganic polymers, e.g. silanes, polysilazanes, polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/14—Decomposition by irradiation, e.g. photolysis, particle radiation or by mixed irradiation sources
- C23C18/143—Radiation by light, e.g. photolysis or pyrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
- Y10T428/12556—Organic component
- Y10T428/12569—Synthetic resin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12681—Ga-, In-, Tl- or Group VA metal-base component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12736—Al-base component
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av polysilazaner for belegging av metallbånd i båndbeleggingsfremgangsmåte.
Tynne metallbånd, som kommer for eksempel av aluminium, stål eller sink, belegges vanligvis i såkalte båndbeleggingsfremgangsmåter. Derved påføres beleggingsmaterialet ved hjelp av valser eller spraying på metallbåndet "bånd", beleggingsmaterialet oppvarmes i en tørket del, og de belagte båndene opprulles deretter. Kravene som stilles til slike lakker er i første rekke høy mekanisk deformerbarhet, idet metallbåndene bearbeides og bringes til den endelige formen etter lakkering, samt en hurtig herding av lakken ved høye temperaturer, idet båndene kjøres med høy hastighet gjennom båndbeleggingsanlegget. Herdingen foregår typisk ved ovnstemperaturer på 200-350°C, hvorved det oppnås en PMT (Peak Metal Temperature) på ca. 160-260°C )R6mpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1998).
De ved båndbelegging vanligvis anvendte lakkene består av organiske bindemiddelsystemer som eksempelvis polyester-, epoksy-, akryl-, polyuretan- eller fluorkarbonharpikser, hvorved det delvis må anvendes to forskjellige lakker som primer og som topplakk for å kunne oppfylle kravene (fremfor alt med hensyn til korrosjonsbestandighet av belegget) som oppfylles.
En ulempe ved de kjente lakkene er deres værbestandighet som er begrenset på grunn av deres organiske natur, med den følge at fremfor alt ved anvendelse utendørs kommer det med tiden til nedbrytning av bindemiddelmatriksen.
En ytterligere ulempe ved de kjente lakksystemene er den lave skrapefastheten siden lakkene må være mest mulig bøyelige for å muliggjøre bearbeidelse av metallbåndet.
Heller ikke kjemikaliebestandigheten av de konvensjonelle bindemiddelsystemene er fullstendig tilfredsstillende når disse kommer i kontakt med oppløsningsmidler eller sure eller alkaliske stoffer, slik det forekommer ved utendørsanvendelse, f. eks. ved surt regn eller ved tilsmussing med fugleavføring.
Fra litteraturen er det kjent at polysilazanbelegg kan beskytte metall mot korrosjon, frem til i dag er imidlertid bare beleggingsprosessen beskrevet hvori herdingen må utføres over et relativt langt tidsrom, slik at de ikke er egnede for båndbeleggingsfremgangsmåten.
JP 2001 172 795 beskriver overflateforsegling av anodisk oksidert aluminium med et polysilazan, som omdannes ved behandling ved høy temperatur til et silisiumdioksidsjikt. I eksempel 1 belegges aluminium med et ikke nærmere spesifisert polysilazan ved påspraying, deretter tørkes i 30 min. ved 80°C og deretter kalsineres i 2 timer ved 400°C. Denne omstendelige herdeprosessen og den høye temperaturen gjør fremgangsmåten uegnet for båndbelegging.
US-6,627,559 beskriver anvendelsen av beleggingssystem av polysilazaner som sikrer en korrosjonsbeskyttelse. Derved dreier det seg om minst to sjikt som inneholder forskjellige blandinger av polysilazan. Det er derved viktig å skreddersy blandingsforholdet av polysilazanet til lagstrukturen for å oppnå sprekkfrie belegg. I eksemplene som er beskrevet påføres lagene ved spinnbelegging på stålskiver og etter at et lag er påført finner herding sted ved 300°C i 1 time. En slik fremgangsmåte er ikke egnet for rask belegging av metaller ved båndbelegging, siden på den ene siden herdetiden er for lang, og på den andre siden vil det være nødvendig med flere passasjer gjennom beleggingsanlegget.
WO 2004/039 904 beskriver anvendelsen av en polysilazanoppløsning for belegging av forskjellige substrater. Derved beskrives i eksemplene 7 til 13 også fremstillingen av et korrosjonsbeskyttelsessjikt på aluminium. Påføringen av polysilazanoppløsningen foregår ved oversvømming og utherdingen av belegget ved oppvarming til 120°C i 1 time. Følgelig er denne fremgangsmåten ikke egnet for anvendelse for båndbelegging av metallbånd.
US 2002/0034885 Al beskriver en beleggfilm som omfatter et tett sjikt som inneholder silisiumdioksid som hovedkomponent, som er oppnådd ved varmebehandling av en oppløsning inneholdende perhydropolysilazan og polyorganosilazan, der forholdet mellom innholdet av perhydropolysilazan og den totale mengden av polysilazan inkludert perhydropolysilazan og polyorganosilazan er 0,65 til 0,95.
US 6,329,487 beskriver ammonolyseprodukter inkludert nye silazaner og polysilazaner kjennetegnet ved repeterende enheter av silisium-nitrogen i en polymerforbindelse som har en redusert mengde Si-H-bindinger i forhold til mengden Si-H-bindinger og en utgangsforbindelse. Fremstillingen av disse produkter omfatter innføring av en utgangsforbindelse som inneholder minst en Si-H-binding, så som et halogensilan inn i et støkiometrisk overskudd av vannfri flytende ammoniakk, hvori et ammonium- halogenid virker som en syrekatalysator for å tilveiebringe et ionisk og / eller surt miljø for fremstilling av forbindelsene.
Til grunn for foreliggende oppfinnelse lå det en oppgave å utvikle et belegg for båndbeleggingsfremgangsmåten som gir en meget god korrosjonsbeskyttelse, høy lys-og værbestandighet og som dessuten forhindrer oppskraping av metallet.
Overraskende er det nå funnet at båndbelegg av høy kvalitet kan fremstilles ved å anvende polysilazaner ved kortvarig herding ved høye temperaturer, idet disse beleggene er meget harde og likevel tilstrekkelig bøyelige og de oppviser også under mekanisk belastning meget god adhesjon til metallbåndet, og de oppfyller derfor disse kravene.
Gjenstand for oppfinnelsen er følgelig et belegg for belegging av metaller ved båndbeleggingsfremgangsmåten inneholdende en oppløsning av polysilazan eller en blanding av polysilazaner av generell formel 1.
hvor R'. R", R'" er like eller forskjellige og uavhengig av hverandre står for hydrogen eller en eventuelt substituert alkyl-, aryl,- vinyl eller (trialkoksysilyl)alkylrest, hvorved n er et helt tall og n er slik at polysilazan har en antallsmidlere molekylvekt fra 150 til 150.000 g/mol, i et oppløsningsmiddel og minst en katalysator, og hvor polysilazanoppløsningen inneholder 1 til 50 vekt-% polysilazan.
Spesielt egnede er derved slike polysilazaner hvorved R', R", R'" uavhengig av hverandre står for en rest fra gruppen hydrogen, metyl, etyl, propyl, iso-propyl, butyl, iso-butyl, tert.-butyl, fenyl, vinyl eller 3-(trietoksysilyl)-propyl, 3-(trimetoksysilylpropyl).
I en foretrukket utførelsesform anvendes perhydropolysilazaner med formel 2 for belegget ifølge oppfinnelsen
hvorved n er et helt tall og n er slik at polysilazanet oppviser en antallsmidlere molekylvekt fra 150 til 150.000 g/mol, samt et oppløsningsmiddel og en katalysator. I en ytterligere foretrukket utførelsesform inneholder belegget ifølge oppfinnelsen polysilazaner med formel (3),
hvorved R', R", R'", R<*>, R<**>, and R<***>uavhengig av hverandre står for hydrogen eller en eventuelt substituert alkyl-, aryl-, vinyl eller (trialkokysilyl)alkylrest, hvorved det ved n og p dreier seg om hele tall og n er slik at polysilazanet oppviser en antallsmidlere molekylvekt fra 150 til 150.000 g/mol.
Spesielt foretrukket er forbindelser hvori
R',R"' og R<***>står for hydrogen og R", R<*>og R<**>står for metyl;
R', R"' og R<***>står for hydrogen og R", R<*>står for metyl og R<**>står for
vinyl;
R'R"', R<*>og R<***>står for hydrogen og R" og R<**>står for metyl.
Foretrukket er likeledes polysilazaner med formel (4)
hvorved R', R", R'", R<*>, R<**>, R<***>, R<1>, R<2>og R3 uavhengig av hverandre står for hydrogen eller en eventuelt substituert alkyl-, aryl-, vinyl eller (trialoksysilyl)alkylrest, hvorved det ved n, p og q dreier seg om et helt tall og n er slik at polysilazanet oppviser en antallsmidlere molekylvekt fra 150 til 150.000 g/mol.
Spesielt foretrukket er forbindelser hvori R', R'" og R<***>står for hydrogen og R", R<*>, R<**>og R<2>står for metyl, R<3>står for (trietoksysilyl)propyl og R<1>står for alkyl eller hydrogen.
Foretrukket utgjør andelen av polysilazan i oppløsningsmiddel 3 til 30 vekt-% polysilazan, spesielt foretrukket 5 til 20 vekt-% polysilazan.
Som oppløsningsmidler for polysilazanformuleringen egner seg spesielt organiske oppløsningsmidler som ikke inneholder vann samt ingen reaktiv gruppe (som hydroksyl- eller amingruppe). Derved dreier det seg eksempelvis om alifatiske eller aromatiske hydrokarboner, halogenhydrokarboner, estere som etylacetat eller butylacetat, ketoner som aceton eller metyletylketon, etere som tetrahydrofuran eller dibutyleter, samt mono- og polyalkylenglykoldialkyletere (glymer) eller blandinger av disse oppløsningsmidlene.
Ytterligere bestanddel av polysilazanformuleringen kan være additiver, som f. eks. påvirker viskositet av formuleringen, substratfukting, Rimdannelse eller avdampningsoppførsel eller uorganiske nanopartikler som eksempelvis SiC>2, Ti02, ZnO, Zr02eller A1203.
Ved de anvendte katalysatorene kan det eksempelvis dreie seg om organiske aminer, syrer eller metaller eller metallsalter eller blandinger av disse forbindelsene.
Katalysatorene anvendes fortrinnsvis i mengder fra 0,001 til 10%, spesielt 0,01 til 6%, spesielt foretrukket 0,1 til 3% på basis av vekten av polysilazanet.
Eksempler på aminkatalysatorer er ammoniakk, metylamin, dimetylamin, trimetylamin, etylamin, dietylamin, trietylamin, n-propylamin, isopropylamin, di-n-propylamin, diisopropylamin, tri-n-propylamin, n-butylamin, isobutylamin, di-n-butylamin, diisobutylamin, tri-n-butylamin, n-pentylamin, di-n-pentylamin, tri-n-pentylamin, disykloheksylamin, anilin, 2,4-dimethylpyridin, 4,4-trimetylenebis(l-metylpiperidin), 1.4- diazabisyklo[2.2.2]oktan, N,N-dimetylpiperazin, cis-2,6-dimetylpiperazin, trans-2.5- dimetylpiperazin, 4,4-metylenebis(sykloheksylamin), stearylamin, l,3-di(4-piperidyl)propan, N,N-dimetylpropanolamin, N,N-dimetylheksanolamin, N,N-dimetsyloktanolamin, N,N-dietyletanolamin, 1-piperidineetanol, og 4-piperidinol. Eksempler på organiske syrer er eddiksyre, propionsyre, smørsyre, valeriansyre, kapronsyre.
Eksempler på metaller og metallforbindelser som katalysatorer er palladium, palladiumacetat, palladiumacetylacetonat, palladiumpropionat, nikkel, nikkelacetylacetonat, sølvpulver, sølvacetylacetonat, platina, platinaacetylacetonat, rutenium, ruteniumacetylacetonat, ruteniumkarbonyler, gull, kobber, kopperacetylacetonat, aluminiumacetylacetonat, aluminiumtris(etylacetoacetat).
Avhengig av det anvendte katalysatorsystemet kan nærværet av fuktighet eller av oksygen spille en rolle ved herdingen av belegget. Følgelig kan valg av et egnet katalysatorsystem oppnå rask herding ved høy eller lav luftfuktighet henholdsvis ved høyt eller lavt oksygeninnhold. Fagmannen kjenner disse innvirkningene og kan ved egnede optimaliseringsmetoder innstille de atmosfæriske betingelsene tilsvarende.
Gjenstand for oppfinnelsen er videre en fremgangsmåte for kontinuerlig belegging av metallbånd ved båndbeleggingsfremgangsmåten, kjennetegnet ved at en oppløsning omfattende et polysilazan eller en blanding av polysilazaner av formel (1)
hvor R', R" og R'" er like eller forskjellige og betyr uavhengig av hverandre hydrogen eller en usubstituert eller substituert alkyl, aryl eller (triakoksyl)alkylrest, n er et helt tall og er slik at polysilazanet har en antallsmidlere molekylvekt på 150 til 150.000 g/mol, i et oppløsningsmiddel og minst en katalysator påføres på et metallbånd og deretter herdes belegget ved en temperatur på 150 til 500°C eller ved anvendelse av IR- eller NTR-stråling.
Båndbeleggingsfremgangsmåten beskrives eksempelvis detaljert i Rompp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1998. Denne litteraturen er herved uttrykkelig innbefattet som henvisning. Gjennomføringen og optimaliseringen av fremgangsmåten er kjent for fagmannen. En mer detaljert beskrivelse av denne fremgangsmåten vil derfor ikke bli gitt i forbindelse med foreliggende oppfinnelse.
Endelig er de ifølge oppfinnelsen belagte metallbåndene gjenstand for oppfinnelsen.
Belegget ifølge oppfinnelsen på polysilazanbasis påføres i vanlig båndbeleggingsfremgangsmåte, dvs. påføringen på båndet foregår enten ved hjelp av en valse, ved påspraying eller ved belegging i et neddykkingsbad. Derved kan påføringen enten foregå på en side av båndet eller samtidig på for- og baksiden. Deretter føres båndene til en tørkestrekning.
Før påføring av belegget kan det først påføres et primærsjikt som kan bidra til forbedring av vedhenget av polysilazansjiktet på metallbåndet. Typiske primere er slike på silanbasis, som eksempelvis 3-aminopropyltrietoksysilan, 3 -glycidyloksypropyltrietoksysilane, 3 -mercaptopropyltrimetoksysilaner, vinyltrietoksysilaner, 3 -metacryloyloksypropyltrimetoksysilaner, N-(2-aminoetyl)-3 - aminopropyltrimetoksysilaner, bis(3-trietoksysilylpropyl)aminer, N-(n-butyl)-3-aminopropyltrimetoksysilaner, og N-(2-aminoethyl)-3-aminopropylmetyldimetoksy-silaner.
Polysilazaner kan herdes ved høy temperatur på meget kort tid, slik at det sikres en tilstrekkelig herding i tørkestrekningen. Idet polysilazanene er meget temperaturbestandige er også en høyere herdingstemperaturen enn ved vanlige lakksystemer mulig. De eneste begrensningene på denne temperaturen er generelt de som settes ved termiske deformerbarheten av metallbåndet.
Herdingen av polysilazanbelegget i båndbeleggingsfremgangsmåten foregår fortrinnsvis ved en ovnstemperatur fra 150 til 500°C, fortrinnsvis 180 til 350°C, spesielt foretrukket 200 til 300°C. Tørkevarigheten utgjør vanligvis 10 til 120 sekunder, avhengig av sjikttykkelsen. Derved oppnås, avhengig av tykkelse og type metallbånd samt oppbygning av tørkestrekningen en Peak Metal Temperature (PMT) på 100 til 400°C, fortrinnsvis 150 til 300°C, spesielt foretrukket 200 til 260°C. I tillegg til herdingen ved konvensjonell tørking er også anvendelsen av stråletørkere basert på IR eller NTR-teknologi mulig. Derved arbeides det i bølgelengdeområdet fra 12 til 1,2 mikrometer, henholdsvis 1,2 til 0,8 mikrometer. Typiske strålingsintensiteter ligger i området fra 5 til 1.000 kW/m2
Beleggingen med polysilazanformuleringen kan etterfølges av en ytterligere etterbehandling hvormed overflateenergien av belegget tilpasses. Derved kan det oppnås enten hydrofile, hydrofobe eller oleofobe overflater som påvirker tilskitningstendensen. Foretrukne anvendte metaller for belegging er eksempelvis aluminium, stål, forsinket stål, sink, magnesium, titan eller legeringer av disse metallene. Derved kan metallene henholdsvis metallbåndene være forbehandlet, eksempelvis ved kromotering, kromatfri forbehandling, anodisering eller ved pådampning med metalloksydsjikt.
Med polysilazanbelegget ifølge oppfinnelsen er det mulig å oppnå en meget god korrosjonsbeskyttelse, hvorved et tydelig tynnere sjikt enn ved vanlige båndbeleggingslakker er tilstrekkelig. Det utherdede polysilazanbelegget oppviser vanligvis en sjikttykkelse fra 0,1 til 10, fortrinnsiv 0,5 til 5, spesielt foretrukket 1 til 3 mikrometer. Det på denne måten reduserte materialforbruket er økologisk fordelaktig, siden mengden av anvendt oppløsningsmiddel reduseres. Dessuten kan det gis avkall på en underbelegging, idet det tynne polysilazansjiktet selv tilveiebringer en tilstrekkelig høy beskyttelsesdekning. På grunn av den uorganiske karakteren av belegget er dette uvanlig UV- og værbestandig.
De belagte båndene ifølge oppfinnelsen kan anvendes for de forskjelligste anvendelser, for eksempel innen bygningsområde, i kjøretøy eller ved fremstillingen av husholdningsinnretninger. Dette kan for eksempel være tak- eller veggelementer, vindusprofiler, rullegardiner, reflektorer, karosserideler eller komponenter av husholdningsutstyr.
Eksempler
Ved de anvendte perhydropolysilazanene dreier det seg om produkter fra Clariant Japan K.K. Anvendt oppløsningsmiddel er di-n-butyleter (betegnelse NL). Oppløsningen inneholder (0,75 vekt-%) palladiumpropionat relativt til perhydropolysilazanet som katalysator.
Herdebetingelsene i eksemplene ble valgt slik at de er sammenliknbare med de i et båndbeleggingsanlegg.
I de følgende eksemplene er deler og prosentangivelser angitt på basis av vekt.
Eksempel 1: (Belegging av et aluminiumblikk)
Et aluminiumblikk med en tykkelse på 0,5 mm dykkes i en neddykkingsapparatur som er fylt med en 20% perhydropolysilazanoppløsning NL120A-20 (Clariant Japan) og trekkes ut med en hastighet på 120 cm/min. Blikket anbringes direkte etter beleggingen i et tørkeskap med luftsirkulasjon som er foroppvarmet til en temperatur på 250°C og etterlates der i 60 sek. Derved oppnås en topp metalltemperatur (Peak Metal Temperature (PMT)) på 240°C. Etter avkjøling resulterer et klart, transparent rissfritt belegg.
Eksempel 2: (Belegging av et aluminiumsblikk)
Et aluminiumblikk med en tykkelse på 0,5 mm dykkes ned i en neddykkingsapparatur som er fylt med en 10% perhydropolysilazanoppløsning NL120A-10 (Clariant Japan) og trekkes ut med en hastighet på 120 cm/min. Blikket anbringes direkte etter beleggingen i tørkeskap med luftsirkulasjon som er foroppvarmet til en temperatur på 250°C og etterlates der i 60 sek. Det oppnås derved en topp metalltemperatur (Peak Metal Temperature (PMT)) på 240°C. Etter avkjøling resulterer et klart, transparent rissfritt belegg.
Eksempel 3: (Belegging av et eloksert aluminiumblikk)
Et aluminiumblikk med en tykkelse på 0,5 mm dykkes inn i en neddykkingsapperatur som er fylt med en 20% perhydropolysilazanoppløsning NL120A-20 (Clariant Japan) og trekkes ut med en hastighet på 120 cm/min. Blikket anbringes direkte etter beleggingen i et tørkeskap med luftsirkulasjon som er foroppvarmet til 250°C og hensettes der i 60 min. Derved oppnås en topp metalltemperatur (PMT) på 240°C. Etter avkjøling resulterer klart, transparent og rissfritt belegg.
Eksempel 4: (Belegging av et overflatemodifisert aluminiumblikk)
Et 0,5 mm tykt aluminiumblikk på hvis overflate det på forhånd var påført en TiC>2og SiC>2oksydfilm, neddykkes i en neddykkingsapparatur som er fylt med en 20% perhydropolysilazanoppløsning NL120A-20 (Clariant Japan) og trekkes ut med en hastighet på 120 cm/min. Blikket foroppvarmes direkte etter beleggingen i tørkeskap med luftsirkulasjon som er foroppvarmet til en temperatur på 250°C og etterlates der i 60 sek. Det oppnås derved en topp metalltemperatur (PMT) på 240°C. Etter avkjøling resulterer et klart, transparent og rissfritt belegg.
Eksempel 5: (Overflatemodifisert aluminiumbelegg med IR herding)
Et 0,5 mm tykt aluminiumblikk, på hvis overflate det på forhånd er påført en Ti02og SiC>2oksydfilm, neddykkes i en neddykkingsapparatur som er fylt med en 10% perhydropolysilazanoppløsning NL-120A-20 (Clariant Japan) og trekkes ut med en hastighet på 120 cm/min. Blikket bestråles direkte etter beleggingen i en IR tørker (Wolframlamper) i 50 sek. fra undersiden. I løpet av denne tiden oppnås en topp metalltemperatur (PMT) på 240°C. Etter avkjøling resulterer en klar, transparent og rissfri belegging.
Eksempel 6: (Belegging av et sinkblikk)
Et sinkblikk med en tykkelse på 0,8 mm neddykkes i en neddykkingsapparatur som er fylt med en 10% perhydropolysilazanoppløsning NL120A-10 (Clariant Japan) og trekkes ut med en hastighet på 120 cm/min. Blikket bringes direkte etter beleggingen inn i et tørkeskap med luftsirkulasjon som er foroppvarmet til en temperatur på 260°C og etterlates der i 30 sek. Dermed oppnås en topp metalltemperatur (PMT) på 130°C. Etter avkjøling resulterer et klart, transparent og rissfritt belegg.
Eksempel 7: (Belegging av sinklikk)
Et sinkblikk med en tykkelse på 0,8 mm neddykkes i et neddykkingsapparatur som er fylt med en 20% perhydropolysilazanoppløsning NL-120A-20 (Clariant Japan) og trekkes ut med en hastighet på 120 cm/min. Blikket bringes direkte etter beleggingen inn i et tørkeskap med luftsirkulasjon som er foroppvarmet til en temperatur på 260°C og etterlates der i 60 sek. Derved oppnås en topp metalltemperatur (PMT) på 240°C. Etter avkjøling resulterer en klart, transparent rissfri belegging.
Eksempel 8: (Belegging av et sinkblikk)
Et sinkblikk med en tykkelse på 0,8 mm neddykkes i en neddykkingsapparatur som er fylt med en blanding av en 20% perhydropolysilazanoppløsning NL120A-20 (Clariant Japan) og en 10% oppløsning av et polymetylsilazan i petroleumsbensin (fremstilt ifølge fremgangsmåten beskrevet i eksempel 1 i US 6,329,487) i forhold 2,83:1, og trekkes ut med en hastighet på 120 cm/min. Blikket bringes direkte etter beleggingen inn i et tørkeskap med luftsirkulasjon som er foroppvarmet til en temperatur på 260°C og etterlates der i 60 sek. Det oppnås derved en topp metalltemperatur (PMT) på 240°C. Etter avkjøling resulterer et klart, transparent og rissfritt belegg.
Eksempel 9 (Korrosjonstest)
Korrosjonsbestandigheten av de belagte sinkblikkene fra eksemplene 3 til 5 testes i kondensvann-vekselklimatest (KFW) ifølge ISO 6270-4. Etter en belastningsvarighet på 25 sykluser bedømmes prøvene. Det oppnås derved følgende resultater:
Eksempel 10: (Bestemmelse av skrapefasthet)
Bestemmelsen av skrapefastheten foregår ved flere gangers belastning (fem frem- og tilbakeglidninger) med en stålull av type 00 og en kraft på 3N. Derved foregår bedømmelsen av skrapingen visuelt i henhold til følgende skala: meget god (ingen riper), god (få riper), tilfredsstillende (tydelige riper), tilstrekkelig (sterke riper) og mangelfull (meget sterke riper).
Eksempel 11: (Adhesiv styrke)
Bestemmelse av adhesjonen av belegget foregår ved gittersnittundersøkelsen ifølge DIN EN ISO 2409, hvorved vedhenget følger en skala fra 0 (beste verdi) til 5 (dårligste verdi).
Claims (14)
1.
Belegg for belegging av metaller ved båndbeleggingsfremgangsmåten, inneholdende en oppløsning av et polysilazan eller en blanding av polysilazaner med generell formel 1
hvori R', R", R'" er like eller forskjellige og står uavhengig av hverandre for hydrogen eller en eventuelt substituert alkyl-, aryl-, vinyl eller (trialkoksysilyl)alkylrest, hvorved det ved n dreier seg om et helt tall og n er slik at polysilazanet oppviser en antallsmidlere molekylvekt fra 150 til 150.000 g/mol, i et oppløsningsmiddel og minst en katalysator, og hvor polysilazanoppløsningen inneholder 1 til 50 vekt-% polysilazan.
2.
Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat R', R", R'" uavhengig av hverandre står for en rest fra gruppen hydrogen, metyl, etyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, fenyl, vinyl, 3-(trietoksysilyl)propyl, og 3-(tri-metoksysilyl)propyl.
3.
Belegg ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat det ved polysilazanet dreier seg om et perhydropolysilazan med formel 2
4.
Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polysilazanet har formel 3)
hvorved R', R", R'", R<**>og R<***>uavhengig av hverandre står for hydrogen eller en eventuelt substituert alkyl-, aryl-, vinyl eller (trialkoksysilyl)alkylrest, hvorved det ved n og p dreier seg om et helt tall og n er slik at polysilazanet oppviser en antallsmidlere molekylvekt fra 150 til 150.000 g/mol.
5.
Belegg ifølge krav 4,karakterisert vedat R', R" og R<***>er hydrogen, og R", R<*>og R<**>står for metyl;
R', R'" og R<***>er hydrogen, R" og R<*>er metyl, og R<**>er vinyl; eller R', R'", R<*>og R<***>er hydrogen og R" og R<**>er metyl.
6.
Belegg ifølge krav 1,karakterisert vedat polysilazanet er formel (4)
hvorved R', R", R'", R<*>, R<**>, R<***>, R<1>, R<2>og R<3>uavhengig av hverandre står for hydrogen eller en eventuelt substituert alkyl-, aryl-, vinyl eller (trialkoksysilyl)alkylrest, hvorved det ved n, p og q dreier seg om et helt tall og n er slik at polysilazanet oppviser en antallsmidlere molekylvekt fra 150 til 150.000 g/mol.
7.
Belegg ifølge krav 6,karakterisert vedat R', R"'og R<***>står for hydrogen og R", R<*>, R<**>og R<2>står for metyl, R<3>står for (trietoksysilyl)propyl og R<1>står for alkyl eller hydrogen.
8.
Belegg ifølge minst et av de foregående krav,karakterisertved at perhydropolysilazanoppløsningen inneholder 0,001 til 10 vekt-% av en katalysator.
9.
Belegg ifølge krav 8,karakterisert vedat katalysatorer anvendt er organiske aminer, syrer, metaller, metallsalter eller blandinger av disse.
10.
Belegg ifølge minst et av de foregående krav,karakterisertv e d at det som oppløsningsmiddel anvendes vannfrie organiske oppløsningsmidler som ikke inneholder reaktive grupper.
11.
Fremgangsmåte for kontinuerlig belegging av metallbånd ved båndbeleggingsfremgangsmåten,karakterisert vedat en oppløsning omfattende et polysilazan eller en blanding av polysilazaner av formel (1)
hvor R', R" og R'" er like eller forskjellige og betyr uavhengig av hverandre hydrogen eller en usubstituert eller substituert alkyl, aryl eller (triakoksyl)alkylrest, n er et helt tall og er slik at polysilazanet har en antallsmidlere molekylvekt på 150 til 150.000 g/mol, i et oppløsningsmiddel og minst en katalysator påføres på et metallbånd og deretter herdes belegget ved en temperatur på 150 til 500°C eller ved anvendelse av IR- eller NTR-stråling.
12.
Metall eller metallbånd, belagt med et belegg ifølge minst ett av kravene 1 til 11.
13.
Metall eller metallbånd ifølge krav 12,karakterisertv e d at det ved metallet dreier seg om legeringer av aluminium, stål, forsinket stål, sink, magnesium eller titan.
14.
Metall eller metallbånd ifølge krav 12 og/eller 13,karakterisert vedat metallbåndet før påføring av belegget er forbehandlet ved kromatering, kromatfri forbehandling, anodisering eller ved pådamping med metalloksydfilmer.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004054661A DE102004054661A1 (de) | 2004-11-12 | 2004-11-12 | Verwendung von Polysilazanen zur Beschichtung von Metallbändern |
| PCT/EP2005/011426 WO2006050813A1 (de) | 2004-11-12 | 2005-10-25 | Verwendung von polysilazanen zur beschichtung von metallbändern |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20072989L NO20072989L (no) | 2007-06-11 |
| NO338300B1 true NO338300B1 (no) | 2016-08-08 |
Family
ID=35448238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20072989A NO338300B1 (no) | 2004-11-12 | 2007-06-11 | Anvendelse av polysilazaner for belegging av metallbånd |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8247037B2 (no) |
| EP (1) | EP1817387B1 (no) |
| JP (1) | JP5178199B2 (no) |
| KR (1) | KR101186811B1 (no) |
| AR (1) | AR051667A1 (no) |
| AT (1) | ATE474029T1 (no) |
| AU (1) | AU2005304100B2 (no) |
| BR (1) | BRPI0517817B1 (no) |
| CA (1) | CA2587504C (no) |
| DE (2) | DE102004054661A1 (no) |
| DK (1) | DK1817387T3 (no) |
| ES (1) | ES2345829T3 (no) |
| MX (1) | MX2007005778A (no) |
| NO (1) | NO338300B1 (no) |
| PL (1) | PL1817387T3 (no) |
| PT (1) | PT1817387E (no) |
| RU (1) | RU2388777C2 (no) |
| TW (1) | TWI427126B (no) |
| WO (1) | WO2006050813A1 (no) |
| ZA (1) | ZA200703265B (no) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005051755A1 (de) * | 2005-10-27 | 2007-05-10 | Clariant International Limited | Verfahren zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit und Lichtechtheit von gefärbten Aluminiumoxidschichten |
| DE102006008308A1 (de) * | 2006-02-23 | 2007-08-30 | Clariant International Limited | Polysilazane enthaltende Beschichtungen zur Vermeidung von Zunderbildung und Korrosion |
| DE102007023094A1 (de) * | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Clariant International Ltd. | Farbpigmentierte Lackzusammensetzung mit hoher Deckkraft, erhöhter Kratzbeständigkeit und easy to clean Eigenschaften |
| DE102008044769A1 (de) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Clariant International Limited | Verfahren zur Herstellung von keramischen Passivierungsschichten auf Silizium für die Solarzellenfertigung |
| US9533918B2 (en) * | 2011-09-30 | 2017-01-03 | United Technologies Corporation | Method for fabricating ceramic material |
| US9935246B2 (en) | 2013-12-30 | 2018-04-03 | Cree, Inc. | Silazane-containing materials for light emitting diodes |
| GB2530074A (en) * | 2014-09-12 | 2016-03-16 | Inmarsat Global Ltd | Mobile communication system |
| WO2018100028A1 (en) * | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Merck Patent Gmbh | Method for preparing an optoelectronic device from a crosslinkable polymer composition |
| DE102018206452A1 (de) * | 2018-04-26 | 2019-10-31 | Evonik Degussa Gmbh | Siliciumbasierte Schutzschichten für Bauteile photoelektrochemischer Zellen |
| EP4174112A1 (en) * | 2020-06-26 | 2023-05-03 | Kolon Industries, Inc. | Silazane-based compound, coating composition comprising same, light-transmitting film having coating layer, and display device comprising light-transmitting film |
| JP2023530371A (ja) * | 2020-06-26 | 2023-07-14 | コーロン インダストリーズ インク | シラザン系化合物、これを含むコーティング用組成物、コーティング層を有する光透過性フィルム、及び光透過性フィルムを含む表示装置 |
| WO2022061410A1 (en) * | 2020-09-24 | 2022-03-31 | Nanokote Pty Ltd | Coating process |
| RU2767238C1 (ru) * | 2021-03-23 | 2022-03-17 | Акционерное общество "Государственный Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" (АО "ГНИИХТЭОС") | Способ получения предкерамических волокнообразующих олигоорганосилазанов |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6329487B1 (en) * | 1999-11-12 | 2001-12-11 | Kion Corporation | Silazane and/or polysilazane compounds and methods of making |
| US20020034885A1 (en) * | 2000-07-27 | 2002-03-21 | Toyohiko Shindo | Coating film and method of producing the same |
| WO2004039904A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-13 | Clariant International Ltd | Polysilazane-containing coating solution |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4929704A (en) * | 1988-12-20 | 1990-05-29 | Hercules Incorporated | Isocyanate- and isothiocyanate-modified polysilazane ceramic precursors |
| US5032649A (en) * | 1989-11-27 | 1991-07-16 | Hercules Incorporated | Organic amide-modified polysilazane ceramic precursors |
| DE69211273T2 (de) * | 1991-10-07 | 1996-10-02 | Lanxide Technology Co Ltd | Peroxyd-substituierte Polysilazane |
| JP3307471B2 (ja) * | 1993-02-24 | 2002-07-24 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | セラミックコーティング用組成物及びコーティング方法 |
| JP3449798B2 (ja) * | 1994-10-14 | 2003-09-22 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | ＳｉＯ２被覆プラスチックフィルムの製造方法 |
| JPH10212114A (ja) * | 1996-11-26 | 1998-08-11 | Tonen Corp | ＳｉＯ２系セラミックス膜の形成方法 |
| JP3904691B2 (ja) * | 1997-10-17 | 2007-04-11 | Ａｚエレクトロニックマテリアルズ株式会社 | ポリシラザン含有組成物及びシリカ質膜の形成方法 |
| US6534184B2 (en) * | 2001-02-26 | 2003-03-18 | Kion Corporation | Polysilazane/polysiloxane block copolymers |
| US6652978B2 (en) * | 2001-05-07 | 2003-11-25 | Kion Corporation | Thermally stable, moisture curable polysilazanes and polysiloxazanes |
| US6756469B2 (en) * | 2001-07-18 | 2004-06-29 | Kion Corporation | Polysilazane-modified polyamine hardeners for epoxy resins |
| JP2003170060A (ja) * | 2001-12-10 | 2003-06-17 | Nippon Light Metal Co Ltd | 光触媒機能を有する表面処理製品 |
| MXPA04007398A (es) * | 2002-02-05 | 2005-06-20 | Gencell Corp | Componentes de celda de combustible metalico recubiertos con silano y metodos de fabricacion. |
| JP2004155834A (ja) * | 2002-11-01 | 2004-06-03 | Clariant Internatl Ltd | ポリシラザン含有コーティング液 |
| DE10318234A1 (de) * | 2003-04-22 | 2004-11-25 | Clariant Gmbh | Verwendung von Polysilazan zur Herstellung von hydrophob- und oleophobmodifizierten Oberflächen |
| DE10320180A1 (de) | 2003-05-07 | 2004-06-24 | Clariant Gmbh | Verwendung von Polysilazan als permanenter Anlaufschutz für Bedarfsgegenstände aus Silber und Silberlegierungen sowie für versilberte Bedarfsgegenstände |
| DE102004001288A1 (de) * | 2004-01-07 | 2005-08-11 | Clariant International Limited | Hydrophile Beschichtung auf Polysilazanbasis |
-
2004
- 2004-11-12 DE DE102004054661A patent/DE102004054661A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-10-12 TW TW094135568A patent/TWI427126B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-10-25 RU RU2007121680/04A patent/RU2388777C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-10-25 MX MX2007005778A patent/MX2007005778A/es active IP Right Grant
- 2005-10-25 EP EP05797328A patent/EP1817387B1/de not_active Not-in-force
- 2005-10-25 BR BRPI0517817-7A patent/BRPI0517817B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-10-25 CA CA2587504A patent/CA2587504C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-25 AU AU2005304100A patent/AU2005304100B2/en not_active Ceased
- 2005-10-25 DK DK05797328.1T patent/DK1817387T3/da active
- 2005-10-25 JP JP2007540529A patent/JP5178199B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-25 ES ES05797328T patent/ES2345829T3/es active Active
- 2005-10-25 KR KR1020077013220A patent/KR101186811B1/ko active IP Right Grant
- 2005-10-25 US US11/667,654 patent/US8247037B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-25 PT PT05797328T patent/PT1817387E/pt unknown
- 2005-10-25 PL PL05797328T patent/PL1817387T3/pl unknown
- 2005-10-25 WO PCT/EP2005/011426 patent/WO2006050813A1/de active Application Filing
- 2005-10-25 DE DE502005009919T patent/DE502005009919D1/de active Active
- 2005-10-25 AT AT05797328T patent/ATE474029T1/de active
- 2005-11-11 AR ARP050104722A patent/AR051667A1/es not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-04-20 ZA ZA200703265A patent/ZA200703265B/xx unknown
- 2007-06-11 NO NO20072989A patent/NO338300B1/no not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-07-12 US US13/547,219 patent/US20120276410A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6329487B1 (en) * | 1999-11-12 | 2001-12-11 | Kion Corporation | Silazane and/or polysilazane compounds and methods of making |
| US20020034885A1 (en) * | 2000-07-27 | 2002-03-21 | Toyohiko Shindo | Coating film and method of producing the same |
| WO2004039904A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-13 | Clariant International Ltd | Polysilazane-containing coating solution |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE474029T1 (de) | 2010-07-15 |
| KR20070086078A (ko) | 2007-08-27 |
| TWI427126B (zh) | 2014-02-21 |
| CA2587504A1 (en) | 2006-05-18 |
| DE502005009919D1 (de) | 2010-08-26 |
| US8247037B2 (en) | 2012-08-21 |
| EP1817387B1 (de) | 2010-07-14 |
| DK1817387T3 (da) | 2010-10-25 |
| KR101186811B1 (ko) | 2012-10-02 |
| PT1817387E (pt) | 2010-09-02 |
| ES2345829T3 (es) | 2010-10-04 |
| RU2388777C2 (ru) | 2010-05-10 |
| TW200626686A (en) | 2006-08-01 |
| AR051667A1 (es) | 2007-01-31 |
| US20080014461A1 (en) | 2008-01-17 |
| JP5178199B2 (ja) | 2013-04-10 |
| WO2006050813A1 (de) | 2006-05-18 |
| RU2007121680A (ru) | 2008-12-20 |
| ZA200703265B (en) | 2008-08-27 |
| NO20072989L (no) | 2007-06-11 |
| JP2008519870A (ja) | 2008-06-12 |
| US20120276410A1 (en) | 2012-11-01 |
| BRPI0517817A (pt) | 2008-10-21 |
| BRPI0517817B1 (pt) | 2017-10-10 |
| PL1817387T3 (pl) | 2010-12-31 |
| MX2007005778A (es) | 2007-07-19 |
| AU2005304100B2 (en) | 2012-03-08 |
| CA2587504C (en) | 2012-09-11 |
| AU2005304100A1 (en) | 2006-05-18 |
| EP1817387A1 (de) | 2007-08-15 |
| DE102004054661A1 (de) | 2006-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO338300B1 (no) | Anvendelse av polysilazaner for belegging av metallbånd | |
| JP4017477B2 (ja) | シリカ系コーティング液、およびそれを用いたシリカ系コーティング膜ならびにシリカ系コーティング膜被覆基材 | |
| US8309228B2 (en) | Coatings containing polysilazanes for metal and polymer surfaces | |
| CA2599191A1 (en) | Use of polysilazanes as permanent anti-fingerprint coatings | |
| US9879140B2 (en) | Corrosion-resistant coatings and methods using polyureasil precursors | |
| US8987378B2 (en) | Coating compositions comprising cyclic carbonate amine resins | |
| CA2908660A1 (en) | Method for dip-coating electrically conductive substrates with pre-cure aftertreatment of the dip coating with an aqueous sol-gel composition | |
| JP2013159622A (ja) | ２液型ウレタン塗料組成物及び金属塗装体 | |
| JP6766254B2 (ja) | 熱硬化性組成物、塗装仕上げ方法、および塗装品を製造するための方法 | |
| JP3245521B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| CN113795558B (zh) | 硅烷基涂料组合物 | |
| JP3245519B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| JP6204028B2 (ja) | 塗装金属板用塗料及び塗装金属板 | |
| WO2022120013A1 (en) | Epoxy polysiloxane coating compositions with polyurethane-metal or organic based curing systems | |
| JP4726226B2 (ja) | 塗膜形成方法 | |
| JP6932249B2 (ja) | ポリシロキサン化合物及び組成物 | |
| JP3149347B2 (ja) | コーティング組成物 | |
| JP2012136613A (ja) | 撥水性コーティング剤およびこれを用いた耐久性を有する撥水性コーティング膜の形成方法 | |
| Oil and Colour Chemists’ Association, Australia et al. | Silicone Resins | |
| JP2003327915A (ja) | 非化成処理塗装金属板用塗料ならびにそれによる非化成処理塗装金属板およびその製造方法 | |
| JP2001347216A (ja) | 塗装方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: AZ ELECTRONIC MATERIALS (LUXEMBOURG) SARL, LU |
|
| CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: AZ ELECTRONIC MATERIALS (LUXEMBOURG) S.A.R.L., LU |
|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |