NO315165B1 - Stiv eller halvstiv PVC stabilisert med N,N-dimetyl-6- aminouraciler, anvendelse derav samt fremgangsmåte for fremstilling av stabilisert,stil eller halvstiv PVC - Google Patents

Stiv eller halvstiv PVC stabilisert med N,N-dimetyl-6- aminouraciler, anvendelse derav samt fremgangsmåte for fremstilling av stabilisert,stil eller halvstiv PVC Download PDF

Info

Publication number
NO315165B1
NO315165B1 NO19974416A NO974416A NO315165B1 NO 315165 B1 NO315165 B1 NO 315165B1 NO 19974416 A NO19974416 A NO 19974416A NO 974416 A NO974416 A NO 974416A NO 315165 B1 NO315165 B1 NO 315165B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
tert
compounds
butyl
acid
rigid
Prior art date
Application number
NO19974416A
Other languages
English (en)
Other versions
NO974416L (no
NO974416D0 (no
Inventor
Wolfgang Wehner
Hans-Helmut Friedrich
Rolf Drewes
Kornelia Malzacher
Original Assignee
Crompton Vinyl Additives Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Crompton Vinyl Additives Gmbh filed Critical Crompton Vinyl Additives Gmbh
Publication of NO974416D0 publication Critical patent/NO974416D0/no
Publication of NO974416L publication Critical patent/NO974416L/no
Publication of NO315165B1 publication Critical patent/NO315165B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C08K5/378—Thiols containing heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/18—Applications used for pipes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører stiv eller halvstiv PVC stabilisert med N,N-dimetyl-6-aminouraciler, anvendelse derav samt fremgangsmåte for fremstilling av stabilisert, stiv eller halvstiv PVC.
DE 1694873 beskriver å stabilisere PVC med spesifikke uracilforbindelser mot termisk og oksydativ belastning. Imidlertid beskriver denne publikasjonen bare fleksible PVC-sammensetninger innbefattende slike aminouraciler. Andre aminouracil- og aminotio-uracilforbindelser er også beskrevet som PVC-stabiliseringsmidler (EP 0065934, EP 0354179, EP 0041479). Det er nå funnet at disse aminouracil- og aminotiouracilfor-bindelsene bare er meget begrenset egnede for fleksibel PVC fordi deres nærvær resulterer i misfarging eller blæredannelse i det stabiliserte systemet. Overraskende kan imidlertid PVC som har et myknerinnhold på opptil 20 %, dvs. såkalt stiv eller halvstiv PVC, stabiliseres meget godt ved anvendelse av forbindelsene av formel I beskrevet nedenfor. Misfarging utgjør ikke lenger noe problem.
Følgelig vedrører foreliggende oppfinnelse preparater innbefattende
A) stiv eller halvstiv PVC som har et myknerinnhold på opptil 20 vekt-%, og
B) minst en forbindelse av formel I
hvor X er O, og R er H eller fenyl,
under den forutsetning at forbindelsene fra gruppene av perkloratforbindelser, glysidylforbindelser, beta-diketoner, beta-ketoestere, dihydropyridiner, polydihydropyridiner, polyoler, disakkaridalkoholer, sterisk hindrede aminer (tetraalkylpiperidinforbindelser), alkalialuminiumsilikater (zeolitter), hydrotalcitter, alkali-alumokarbonater (dawsonitter) ikke er til stede.
Foretrukne preparater er spesielt de sammensetningene hvori B) er forbindelsen
Foreliggende oppfinnelse vedrører også anvendelsen av forbindelsene av formel I for stabilisering av stiv eller halvstiv PVC, igjen under forutsetningen angitt ovenfor.
Forbindelsene av formel I kan være inkorporert i den stive eller halvstive PVC for å være stabilisert i en mengde på fordelaktig fra 0,01 til 10 vekt-%, fortrinnsvis fra 0,05 til 5 vekt-%, og spesielt fra 0,1 til 3 vekt-%, basert på hele sammensetningen.
Sammensetningene ifølge oppfinnelsen kan også inneholde ytterligere vanlige additiver, så som stabiliseirngsmidler, hjelpestoffer og bearbeidelseshjelpestoffer, typisk alkali-metallforbindelser og jordalkalimetallforbindelser, smøremidler, myknere, pigmenter, fyllstoffer, fosfitter, tiofosfitter og tiofosfater, merkaptokarboksylater, epoksyderte fettsyreestere, antioksydanter, UV-absorpsjonsmidler og lysstabilisatorer, fluoescerende hvitningsmidler, støtmodifiserende midler, geleringsmilder, antistatiske midler, biocider, metall-deaktivatorer, flammeretardasjonsmidler og esemidler, såvel som anti-tåkedannelsesmidler (kfr. "Handbook of PVC-Formulating" av E. J. Wickson, John Wiley & Sons, New York 1993). Illustrerende eksempler på slike additiver er: I. Fyllstoffer: Fyllstoffer (HANDBOOK OF PVC FORMULATING E. J. Wickson John Wiley & Sons, Inc., 1993 s. 393-449) og forsterkende midler (TASCENBUCH der KA'e R. Gåchter & H. Muller, Carl Hanser, 1990, s. 549-615) (typisk kalsiumkarbonat, dolomitt, wollastonitt, magnesiumoksyd, magnesiumhydroksyd, silikater, China-clay, talkum, glassfibre, glassperler, tremel, mica, metalloksyder eller metallhydrider, kjønrøk, grafitt, mineralpulver, baritt, kaolin og kritt. Kritt er foretrukket. Fyllstoffene kan anvendes i en mengde på fortrinnsvis minst 1 del, typisk på 5 til 200, hensiktsmessig 10 til 150 og, mer foretrukket I til 5 til 100, vektdeler, basert på 100 vektdeler
PVC.
II. Metallsåper: Metallsåper er hovedsakelig metallkarboksylater og fortrinnsvis langkjedede karboksylsyrer. Standardeksempler er stearater og laurater, og også oleater og salter av kortkjedede alkylkarboksylsyrer. Metallsåper skal også forstås som omfattende alkylbenzosyrer. Såkalte synergistiske blandinger anvendes ofte, så som barium/sink, magnesium/sink, kalsium/sink eller kalsium/magnesium/sink stabiliseringsmidler. Metallsåpene kan anvendes enkeltvis eller i blandinger. En oversikt over vanlige metallsåper finnes i Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. utgave, bind Al6 (1985), s. 361 og seq.. Det er hensiktsmessig å anvende organiske metallsåper fra seriene av alifatiske mettede C2-C22"karboksylater, fra de alifatiske umettede C3-C22-karD°ksylatene, fra de alifatiske C2-C22-karboksylatene som er substituert med minst en OH-gruppe, av cyklisk eller bicyklisk karboksylat inneholdende 5-22 karbonatomer, av fenylkarboksylatene som er usubstituerte eller substituerte med minst en OH-gruppe og/eller med Ci-Cjg-alkyl, av naftylkarboksylater som er usubstituerte eller substituert med minst en OH-gruppe og/eller med Cj-Cig-alkyl, av fenyl-Ci-Cig-alkylkarboksylatene, av naftyl-Cj-Cig-alkylkarboksylatene eller av de usubstituerte eller Ci-Cj2-alkyl substituerte fenolåtene, tallatene og resinatene.
Typiske eksempler som skal nevnes er sink-, kalsium-, magnesium- eller bariumsaltene av de énverdige karboksylsyrene, så som eddiksyre, propionsyre, smørsyre, valeriansyre, heksansyre, ønansyre, oktansyre, neodekansyre, 2-etylheksansyre, pelargonsyre, dekansyre, undekansyre, dodekansyre, tridekansyre, myristinsyre, palmitinsyre, isostearinsyre, stearinsyre, 12-hydroksystearinsyre, behensyre, benzosyre, p-tert-butyl-benzosyre, N,N-dimetylhydroksybenzosyre, 3,5-di-tert-buryl-4-hydroksybenzosyre, toluensyre, dimetylbenzosyre, etylbenzosyre, n-propylbenzosyre, salisylsyre, p-tert-oktylsalisylsyre og sorbinsyre; kalsium-, magnesium- og sinksaltene av monoesterene av de toverdige kaboksylsyrene, så som oksalsyre, malonsyre, ravsyre, glutarsyre, adipinsyre, fumarsyre, pentan-l,5-dikarboksylsyre, heksan-l,6-dikarboksylsyre, heptan-1,7-dikarboksylsyre, oktan-1,8-dikarboksylsyre, tfalsyre, isoftalsyre, tereftalsyre og hydroksytfalsyre; og av di- eller triesterene av de tri- eller tetravalente karboksylsyrene, typisk hemimellitinsyre, trimellitinsyre, pyromellitinsyre, sitronsyre.
Det er foretrukket å anvende kalsiumkarboksylater, magnesiumkarboksylater og sinkkarboksylater av karboksylsyrer inneholdende 7 til 18 karbonatomer (metall-såper i strengere forstand), typisk benzoater eller alkanoater, fortrinnsvis stearat, oleat, laurat, palmitat, behenat, hydroksystearater, dihydroksystearater eller 2-etylheksanoat. Stearat, oleat og p-tert-butylbenzoat er spesielt foretrukket. Overbasekarboksylater, så som over-baset sinkoktoat er også foretrukket.
Når det er egnet kan en blanding av karboksylater av forskjellig struktur også anvendes.
Foretrukne sammensetninger er, som beskrevet, de som innbefatter en organisk sink-forbindelse og/eller kalsiumforbindelse.
I tillegg til de siterte forbindelsene er organiske aluminiumforbindelser også egnede, spesielt forbindelser som er analoge med de som er nevnt ovenfor. Ytterligere detaljer vedrørende aluminiumforbindelsene som er egnede for anvendelse og som er foretrukne kan finnes i US 4060512 og US 3243394.
I tillegg til forbindelsene som er nevnt så langt er organiske sjeldne jordartsforbindelser også egnede, spesielt forbindelser som er analoge med de som er nevnt ovenfor. Betegnelsen sjelden jordartsforbindelse vil forstås som spesielt innehavende betydningen forbindelser av elementene cerium, preseodynium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, lantan og yttrium, blandinger, spesielt med cerium, er foretrukket. Andre foretrukne sjeldne jordartsforbindelser finnes i EP-A-0108023.
Der hvor det er mulig kan det også anvendes en blanding av sink-, jordalkali-, <i>aluminium-lantan elter lantanoide forbindelser av forskjellig struktur. Det er også mulig at organiske sink-, aluminium-, lantan- eller lantanoide forbindelser er belagt på en aluminium-saltforbindelse; se også DE-A-4031818.
Metallsåpene eller deres blandinger kan anvendes i en mengde på typisk 0,001 til 10, hensiktsmessig på 0,01 til 8, spesielt foretrukket på 0,05 til 5, vektdeler, basert på 100 vektdeler PVC. Det samme gjelder de ytterligere metallstabilisatorene: m. Ytterligere metallstabilisatorer: Organotinnstabilisatorene fortjener å nevnes spesielt her. Disse er fortrinnsvis karboksylater, merkaptider og sulfider. US 4743640 beskriver egnede eksempler. IV. Alkalimetallforbindeler og jordalkalimetallforbindelser: Disse forstås spesielt å være karboksylater av de ovenfor nevnte syrene, men også tilsvarende oksyder eller hydroksyder eller karbonater. Deres blandinger med organiske syrer er også egnede. Typiske eksempler er NaOH, KOH, CaO, Ca(OH2), MgO, Mg(OH)2, CaCC>3 og MgCC*3 såvel som sure natriumsalter og fettsyrekaliumsalter, I tilfelle med jordalkalimetallkarboksylater og sinkkarboksylater er det også mulig å anvende deres addukter med MO eller M(OH)2 (M = Ca, Mg, Sr eller Zn), såkalte overbasede forbindelser. Det er foretrukket å anvende alkalimetallkarboksylater, jordalkalimetallkarboksylater og/eller aluminiumkarboksylater i tillegg til den nye stabilisatorkombinasjonen. V. Smøremidler: Egnede smøremidler er f.eks.: montanvoks, fettsyreestere, PE-vokser, amidvokser, klorparaffiner, glyserolester- eller jordalkalimetallsåper. Smøremidler som kan anvendes er også beskrevet i "Kunststoffadditive", R. Gachter/H. Mdller, Carl Hanser Verlag, 3. utgave, 1989, sidene 478-488. Nevnes skal også fettketoner (så som beskrevet i DE 4204887) og smøremidler basert på silikon (som beskrevet i EP 225261), eller kombinasjoner derav, som angitt i EP 259783.
VI. Myknere: Egnede organiske myknere er f.eks. de fra følgende grupper:
A) Ftalater: Typiske eksempler på slike myknere er dimetylftalat, dietylftalat, dibutylftalat, diheksylftalat, di-2-etylheksylftalat, di-n-oktylftalat, di-iso-oktylftalat, di-iso-nonylftalat, di-iso-decylftalat, di-iso-tridecylftalat, dicykloheksylftalat, di-metylcykloheksylftalat, dimetylglykolftalat, dibutylglykolftalat, benzylbutylftalat og difenylftalat, så vel som blandinger av ftalater, såsom C7-C9- og C9-C1 j-alkylftalater av hovedsakelig lineære alkoholer, Cg-Ciø-n-alkylftalater og Cg-CjQ-n-alkylftalater, Av disse er dibutylftalat, diheksylftalat, di-2-etylheksylftalat, di-n-oktylftalat, di-iso-oktylftalat, di-iso-nonylftalat, di-iso-decylftalat, di-iso-tridecylftalat og benzylbutylftalat foretrukket, såvel som de omtalte blandingene av alkylftalater. Anvendelsen av di-2-etylheksylftalat, di-iso-nonylftalat og di-iso-decylftalat er spesielt foretrukket, hvilke forbindelser også er kjente ved de konvensjonelle forkortelsene DOP (dioktylftalat, di-2-etylheksylftalat), DINP (di-iso-nonylftalat), DIDP (di-iso-decylftalat). B) Estere av alifatisk dikarboksylsyre, fortrinnsvis estere av adipinsyre, azelainsyre og sebasinsyre: Typiske eksempler på slike myknere er di-2-etylheksyladipat, di-iso-oktyladipat (blanding), di-iso-nonyladipat (blanding), di-iso-decyladipat (blanding), benzyl-butyladipat, benzyl-oktyladipat, di-2-etylheksylazelat, di-2-etylheksylsebakat og di-iso-decylsebakat (blanding). Di-2-etylheksyladipat og di-iso-oktyladipat er foretrukket. C) Trimellitater, typisk tri-2-etylheksyltrimellitat, tri-iso-decyltrimellitat (blanding), tri-iso-tridecyltrimellitat, tri-iso-oktyltrimellitat (blanding) og også tri-C6-Cg-alkyl, tri-Cg-Cio-alkyltrimellitat, tri-Cy-Cg-alkyltrimellitat og tri-Cg-Cn-alkyltrimellitat. De sistnevnte trimellitatene oppnås ved forestring av trimellitinsyre med de tilsvarende alkanolblandingene. Foretrukne trimellitater er tri-2-etylheksyltrimellitat og det angitte trimellitat av alkanolblandinger. Konvensjonelle forkortelser er TOTM (trioktyl-trimellitat, tri-2-etylheksyltrimellitat, TIDTM (tri-iso-decyltrimellitat) og TITDTM (tri-iso-tridecyltrimellitat). D) Epoksyderte myknere: Disse innbefatter hovedsakelig de epoksylerte umettede fettsyrene, så som epoksydert soyabønneolje. E) Polymere myknere: En definisjon av disse myknerene og eksempler på slike finnes i "Kunststoffadditive", R. Gachter/H. Miiller, Carl Hanser Verlag, 3. utgave, 1989, kapittel 5.9.6, sidene 412-415, såvel som i "PVC Technology" W.V. Titow, 4. utgave, Elsevier Publ., 1984, sidene 165-170. De vanligste utgangsmaterialene for fremstillingen av polyestermyknerene er: dikarboksylsyrer, typisk adipinsyre, ftalsyre, azelainsyre og sebasinsyre; dioler, så som 1,2-propandiol, 1,3-butandiol, 1,4-butandiol, 1,6-heksandiol, neopentylglykol og dietylenglykol. F) Fosforsyreestere: En definisjon av disse esterene er gitt i den ovenfor angitte "Taschenbuch der Kunststoffadditive", kapittel 5.9.5, side 408-412. Illustrerende eksempler på slike fosfater er tributylfosfat, tri-2-etylbutylfosfat, tri-2-etylheksylfosfat, trikloretylfosfat, 2-etylheksyl-di-fenylfosfat, kresyldifenylfosfat, trifenylfosfat, trikresylfosfat og trisylenylfosfat. Tri-2-etylheksylfosfat og "Reofos 50 " og "95" (Ciba-Geigy)er foretrukket.
G) Klorerte hydrokarboner (paraffiner).
H) Hydrokarboner.
I) Monoestere, typisk butyloleat, fenoksyetyloleat, tetrahydrofurfuryloleat og alkylsulfonat.
J) Glykolestere, f.eks. diglykolbenzoat.
Definisjoner og eksempler på myknere fra gruppene G) til J) finnes i følgende håndbøker: "Kunststoffadditive", R. Gachter/H. Muller, Carl Hanser Varlag, 3. utgave, 1989, kapittel 5.9.14.2, s. 422-425, (gruppe G)) og kapittel 5.9.14.1, s. 422 (gruppe H)).
"PVC Technology", W. V. Titow, 4. utgave, Elsevier Publishers, 1984, kapittel 6.10.2, sidene 171-173 (gruppe G)), kapittel 6.10.5, side 174 (gruppe H)), kapittel 6.10.3, side 173 (gruppe I)) og kapittel 6.10.4, sidene 173-174 (gruppe J)).
Det er også mulig å anvende blandinger av forskjellige myknere.
Myknerne kan anvendes i en mengde på typisk 5 til 20, hensiktsmessig på 10 til 20 vektdeler, basert på 100 vektdeler PVC. Det stive eller halvstive PVC inneholder fortrinnsvis opptil 10 %, spesielt foretrukket opptil 5 % mykner, eller overholdet ingen. VII. Pigmenter: Egnede stoffer er kjente for fagmannen. Typiske eksempler på uorganiske pigmenter er Ti02, BaS04, kjønrøk, Fe2C»3, Sb203, (Ti,Ba,Sb)02, Cr203, spineller, så som koboltblått og koboltgrønt, Cd(S,Se), ultramarinblått. Organiske pigmenter er f.eks. azopigmenter, ftalocyaninpigmenter, quinakridonpigment, perylenpigmenter, diketopyrrolopyrrolpigmenter og antrakinonpigmenter. Ti02 i mikronisert form er også foretrukket. En definisjon av ytterligere beskrivelse finnes i "Handbook of PVC Formulating" E.J. Wickson, John Wiley & Sons, New York, 1993.
VITJ. Fosfitter: Tyiske eksempler er trifenylfosfitt, difenylalkylfosfitt, fenyldialkyl-fosfitt, tris(nonylfenyl)fosfitt, trilaurylfosfitt, trioktadecylfosfitt, distearylpentaerytritoldifosfitt, tris(2,4-di-tert-butylfenyl)fosfitt, diisodecylpentaerytritolfosfitt, bis(2,4-di-tert-butylfenyl)pentaerytritolfosfitt, bis(2,6-di-tert-butyl-4-metylfenyl)pentaerytritoldifosfitt, bis-isodecyloksypentaerytritoldifosfitt, bis(2,4-di-tert-butylfenyl)pentaerytritoldifosfitt, bis(2,4-di-tert-butyl-6-metylfenyl)etylfosfitt. Spesielt egnede er triokstylfosfitt, tridecylfosfitt, tridodecylfosfitt, tritetradecylfosfitt, tristearylfosfitt, trifenylfosfitt, trikresylfosfitt, tris-p-nonylfenylfosfitt eller tricykloheksylfosfitt, og spesielt foretrukket er aryldialkylfosfitter og alkyldiarylfosfitter, såsom fenyldidecylfosfitt, (2,4-ditert-butyIfenyl)-di-dodecylfosfitt, (2,6-di-tert-butylfenyl)-di-dodecylfosfitt og dialkyl- og diarylpentaerytritoldifosfitter, så som distearylpentaerytritoldifosfitt og også ikke-støkiometriske triarylfosfitter, f.eks. av sammensetningen
(Hi9C9C6H40)i 5P(OCi2,13H25j27)l,5- Foretrukne organiske fosfitter er distearylpentaerytritoldifosfitt, trisnonylfenylfosfitt og fenyldidecylfosfitt. De organiske fosfittene kan anvendes i en mengde på typisk 0,01 til 10, hensiktsmessig på 0,05 til 5 og, fortrinnsvis, på 0,1 til 3 vektdeler basert på 100 vektdeler PVC.
IX. Tiofosfitter og tiofosfater: Tiofosfitter eller tiofosfater er forbindelser av den generelle typen: (RS)3P,(RS)3P=0 eller (RS)3P=S, så som beskrevet i patent-publikasjonene DE 2809492, EP 090770 og EP 573394. Typiske eksempler på disse forbindelsene er: tritioheksylfosfitt, tritiooktylfosfitt, tritiolaurylfosfitt, tritio-benzylfosfitt, metyl-tris(karbo-i-oktyloksy)tritiofosfitt, metyl-tris(karbo-trimetyl-cykloheksyl)tritiofosfitt, metyl-S,S,S-tris-(karbo-i-oktyloksy)tritiofosfat, metyl-S,S,S-tris(karbo-2-etylheksy!oksy)tirtiofosfat, etyl-S,S,S-tris-l-(karboheksyloksy)tritiofosfat, etyl-S,S,S-tirs-1 -{karbo-2-etylheksyloksy)tritiofosfat, etyl-S,S,S-tirs-2-(karbo-2-etylheksyloksy)tritiofosfat.
X. Merkaptokarboksylat: Typiske eksempler på disse forbindelsene er: estere av tioglykolsyre, tioeplesyre, merkaptopropionsyre, av merkaptobenzosyrer eller av tiomelkesyrer, så som beskrevet i patentene FR 2459816, EP 90748, FR 2552440, EP 365483. Nevnte merkaptokarboksylater innbefatter også polyolestere eller deres partielle estere.
XI. Epoksyderte fettsyreestere: Den nye stabilisatorkombinasjonen kan i tillegg inneholde minst én epoksydert fettsyreester. Egnede estere er spesielt estere av fettsyrer av naturlige kilder (fettsyreglyserider), så som soyabønneolje eller rapsfrøolje. Imidlertid kan syntetiske produkter også anvendes, så som epoksydert butyloleat.
XII. Antioksydanter: Egnede antioksydanter er:
1. Alkvlerte monofenoler. f.eks. 2,6-di-tert-butyl-4-metylfenol, 2-tert-butyl-4,6-di-metylfenol, 2,6-di-tert-butyl-4-etylfenol, 2,6-di-tert-butyl-4-n-butylfenol, 2,6-di-tert-butyI-4-isobutylfenol, 2,6-dicyklopentyl-4-metylfenol, 2-(cc-metylcykloheksyl)-4,6-dimetylfenol, 2,6-dioktadecyl-4-metylfenol, 2,4,6-tricykloheksylfenol, 2,6-di-tert-butyl-4-metoksymetylfenol, 2,6-di-nonyl-4-metylfenol, 2,4-dimetyl-6-(l '-metylundec-1'-yl)fenol, 2,4-dimetyl-6-( 1 '-metylheptadec-1 '-yl)fenol, 2,4-dimetyl-6-(l '-metyltridec-1 '-yl)fenol, oktylfenol, nonylfenol, dodecylfenol og blandinger derav. 2. Alkvltiometvlfenoler. f.eks. 2,4-dioktyltiometyl-6-tert-butylfenol, 2,4-dioktyl-tiometyl-6-metylfenol, 2,4-dioktyltiometyl-6-etylfenol, 2,6-di-dodecyltiometyl-4-nonylfenol. 3. Alkvlerte hydrokinoner. f.eks. 2,6-di-tert-butyl-4-metoksyfenol, 2,5-di-tetr-butyl-hydrokinon, 2,5-di-tert-amylhydrokinon, 2,6-difenyl-4-oktadecyloksyfenol, 2,6-di-tert-butylhydrokinon, 2,5-di-tert-butyl-4-hydroksyanisol, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyanisol, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenylstearat, bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenyl)adipat. 4. Hydroksvlerte tiodifenvletere, f.eks. 2,2'-tiobis(6-tert-butyl-4-metylfenol), 2,2'-tiobis(4-oktylfenol), 4,4,-tiobis(6-tert-butyl-3-metylfenol), 4,4'-tiobis(6-tert-butyl-2-metylfenol), 4,4'-tiobis-(3,6-di-sec-amylfenol), 4,4'-bis(2,6-dimetyl-4-hydroksyfenyl)disulfid. 5. Alkvlidenbisfenoler. f.eks. 2,2'-metylenbis(6-tert-butyl-4-metylfenol), 2,2'-metylenbis(6-tert-butyl-4-etylfenol), 2,2'-metylenbis[4-metyl-6-(a-metylcykloheksyl)-fenol], 2,2'-metylenbis(4-metyl-6-cykloheksylfenol), 2,2'metylenbis(6-nonyl-4-metylfenol), 2,2'-metylenbis(4,6-di-tert-butylfenol), 2,2,-etylidenbis(4,6-di-tert-butylfenol), 2}2'-etylidenbis(6-tert-butyl-4-isobutylfenol), 2,2'-metylenbis[6-(a-metylbenzyl)-4-nonylfenol], 2,2'-metylenbis[6-(a)a-dimetylbenzyl)-4-nonylfenol], 4,4'-metylenbis(2,6-di-tert-butylfenol), 4,4'-metylenbis(6-tert-butyl-2-metylfenol), 1,1 -bis(5-tert-butyl-4-hydroksy-2-metylfenyl)butan, 2,6-bis(3-tert-butyl-5-metyl-2-hydroksy-benzyl)-4-metylfenol, l,l,3-tis(5-tert-butyl-4-hydroksy-2-metylfenyl)butan} l,l-bis(5-tert-butyl-4-hydroksy-2-metylfenyl)-3-n-dodecylmerkaptobutan, etylenglykol-bis[3,3-bis(3'-tert-butyl-4<1->hydroksyfenyl)butyrat], bis(3-tert-butyl-4-hydroksy-5-metylfenyl)-dicyklopentadien, bis[2-(3,-tert-butyl-2,-hydroksy-5'-metylbenzyl)-6-tert-butyl-4-metylfenyl]tereftalat, 1 ,l-bis(3,5-dimetyl-2-hydroksyfenyl)butan, 2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenyl)propan, 2,2-bis(5-tert-butyl-4-hydroksy-2-metylfenyl)-4-n-dodecylrnerkaptobutan, 1,1,5,5-tetra(5-tert-butyl-4-hydroksy-2-metylfenyl)pentan. 6. Benzvlforbindelser. f.eks. S.S.S^S^tetra-tert-butyM^-dihydroksydibenzyleter, oktadecyl-4-hydroksy-3,5-dimetylbenzylmerkaptoacetat, tridecyl-4-hydroksy-3,5-di-tert-butylbenzylmerkaptoacetat, tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)amin, bis(4-tert-butyl-3-hydroksy-2,6-dimetylbenzyl)ditiotereftalat, bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksy-benzyl)sulfid, isooktyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzylmerkaptoacetat. 7. Hvdroksybenzylerte malonater, f.eks. dioktadecyl-2,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroksybenzyl)malonat, dioktadecyl-2-(3-tert-butyl-4-hydroksy-5-metylbenzyl)-malonat, didodecylmerkaptoetyl-2,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)malonat} bis^-OJ^S-tetrametylbutylJfenyl^^-b^ malonat. 8. Aromatiske hydroks<y>benzvlforbindelser. f.eks. l,3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)-2,4,6-trimetylbenzen, l,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)-2,3,5,6-tetrametylbenzen, 2,4,6-tis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)fenol. 9. Triazinforbindelser. f.eks. 2,4-bis(oktylmerkapto)-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyanilino)-l,3,5-triazin, 2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyanilino)-1,3,5-triazin, 2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenoksy)-1,3,5-triazin, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenoksy)-1,2,3-triazin, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)isocyanurat, 1,3,5-tris(4-tert-butyI-3-hydroksy-2,6-dimetylbenzyl)isocyanurat, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksy-fenyletyl)-1,3,5-triazin, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenylpropionyl)-heksa-hydro-1,3,5-triazin, 1,3,5-tris(3,5-dicykloheksyl-4-hydroksybenzyl)isocyanurat. 10. Fosfonaterog fosfonitter, f.eks. dimetyl-2,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzylfosfonat, dietyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzylfosfonat, dioktadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzylfosfonat, dioktadecyl-5-tert-butyl-4-hydroksy-3-metylbenzylfosfonat, kalsiumsaltet av monoetylesteren av 3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzylfosfonsyre, tetrakis(2,4-di-tert-butylfenyl)-4,4'-bifenylendifosfonitt, 6-isooktyl-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioksafosfocin, 6-fluor-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12-metyl-dibenz[d,g]-1,3,2-dioksafosfocin. 11. Acvlaminofenoler. f.eks. 4-hydroksylauranilid, 4-hydroksystearaniIid, oktyl-N-(3,5-di-teTt-butyl-4-hydroksyfenyl)karbamat. 12. Estere av B-( 3. 5- di- tert- butyl- 4- hvdroksyfenvDDropionsvre med én- eller flerverdige alkoholer, f.eks. med metanol, etanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-heksandiol, 1,9-nonandiol, etylenglykol, 1,2-propandiol, neopentylglykol, tiodietylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, pentaerytritol, tris(hydroksyetyl)isocyanurat, N,N'-bis(hydroksyetyl)oksamid, 3-thiaundekanol, 3-thiapentadekanol, trimetylheksandiol, trimetylpropan, 4-hydroksymetyl-l-fosfa-2,6,7-trioksabicyklo[2,2,2]oktan. 13. Estere av B-( 5- tert- butYl- 4- hvdroksv- 3- metvlfenvDpropionsyre med én- eller flerverdige alkoholer, f.eks. med metanol, etanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-heksandiol, 1,9-nonandiol, etylenglykol, 1,2-propandiol, neopentylglykol, thiodietylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, pentaerytritol, tris(hydroksyetyl)isocyanurat, N,N'-bis(hydroksyetyl)oksamid, 3-thiaundekanol, 3-thiapentadekanol, trimetylheksandiol, trimetylpropan, 4-hydroksymetyl-1 -fosfa-2,6,7-trioksabicyklo[2,2,2]oktan. 14. Estere av fi-( 3. 5- dicvkloheksvl- 4- hvdroksvfenvl") propionsvre med én- eller flerverdige alkoholer, f.eks. med metanol, etanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-heksandiol, 1,9-nonandiol, etylenglykol, 1,2-propandiol, neopentylglykol, thiodietylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, pentaerytritol, tris(hydroksyetyl)isocyanurat, N,N'-bis(hydroksyetyl)oksamid, 3-thiaundekanol, 3-thiapentadekanol, trimetylheksandiol, trimetylpropan, 4-hydroksymetyl-1 -fosfa-2,6,7-trioksabicyklo[2,2,2]oktan. 15. Estere av 3. 5- di- tetr- butvl- 4- hvdroksyfenyleddiksyre med én- eller flerverdige alkoholer, f.eks. med metanol, etanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-heksandiol, 1,9-nonandiol, etylenglykol, 1,2-propandiol, neopentylglykol, tiodietylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, pentaerytritol, tris(hydroksyetyl)isocyanurat, N,N'-bis(hydroksyetyl)oksamid, 3-thiaundekanol, 3-thiapentadekanol, trimetylheksandiol, trimetylolpropan, 4-hydroksymetyl-l-fosfa-2,6,7-trioksabicyklo[2,2,2]oktan. 16. Amider av B-( 3. 5- di- tert- butyl- 4- hydroksyfenynpropionsyre. f.eks. N,N'- bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenylpropionyl)heksametylendiamid, N.N^bisO.S-di-tert-butyl^-hydroksyfenylpropionyl)trimetylendiamid, N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenylpropionyl)hydrazid.
17. Vitamin D ftokoferol) og derivater
Foretrukne antioksydanter er de fra gruppene 1-5,10 og 12, spesielt 2,2-bis(4-hydroksyfenyl)propan, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroksyfenylpropionat med oktanol, oktadekanol eller pentaerytritol eller tris(2,4-di-tert-butylfenyl)fosfitt.
En blanding av antioksydanter av forskjellig struktur kan også anvendes når dette er hensiktsmessig.
Antioksydantene kan anvendes i en mengde på typisk 0,01 til 10, hensiktsmessig på 0,1 til 10 og, fortrinnsvis, på 0,1 til 5 vektdeler, basert på 100 vektdeler PVC.
XIII. UV-absorpsjonsmidler og lysstabilisatorer: Illustrerende eksempler på dette er: 1. 2- f2'- hvdrolcsvfenv0benzotirazoler. f.eks. 2-(2'-hydroksy-5'-metylfenyl)benzotriazol, 2-(3',5l<->di-tert-butyl-2,-hydroksyfenyl)benzotriazol, 2-(5'-tert-butyl-2'-hydroksy-fenyl)benzotriazol, 2-(2'-hydroksy-5'-(l, 1,3,3-tetrametylbutyl)fenyl)benzotriazol, 2-(3'-5'-di-tert-butyl-2,-hydroksyfenyl)-5-klor-benzotriazol, 2-(3,-tert-butyl-2'-hydroksy-5'-metylfenyl)-5-klor-benzotriazol, 2-(3'-sec-butyl-5'-tert-butyl-2<1->hydroksyfenyI)-benzotriazol, 2-(2l<->hydroksy-4'-okstylfenyl)benzotriazol, 2-(3'.5,-di-tert-amyl-2'-hydroksyfenyl)benzotriazol, 2-(3<l>,5'-bis(a,a-dimetylbenzyl)-2,-hydroksyfenyl)-benzotriazol, blandinger av 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroksy-5,-(2-metoksykarbonyletyl)-fenyl)-5-klor-benzotriazol, 2-(3'-tert-butyl-5,-[2-(2-etylheksyloksy)-karbonyletyl]-2'-hydroksyfenyl)-5-klor-benzotriazol, 2-(3,-tert-butyl-2'-hydroksy-5,-(2-metoksy-karbonyletyl)fenyl)-5-klor-benzotriazol, 2-(3,-tert-butyl-2'-hydroksy-5,-(2-metoksy-karbonyletyl)fenyl)benzotriazol, 2-(3,-tert-butyl-2,-hydroksy-5l<->(2-oktyloksykarbonyl-etyl)fenyl)benzotriazol, 2-(3,-tert-butyl-5,-[2-(2-etylheksyloksy)karbonyletyl]-2'-hydroksyfenyl)benzotriazol, 2-(3'-dodecyl-2'-hydroksy-5,-metylfenyl)benzotriazol og 2-(3'-tert-butyl-2,-hydroksy-5'-(2-isooktyloksykarbonyletyl)fenyl-benzotriazol, 2,2'-metylen-bis[4-(l ,1,3,3-tetrametylbutyl)-6-benzotriazol-2-ylfenol]; transforestrings-produkterav2-[3,-tert-butyl-5'-(2-metoksykarbonyletyl)-2'-hydroksyfenyl]-2H-benzotriazol med polyetylenglykol 300; hvor R = 3'-tert-butyl-4'-hydroksy-5,-2H-benzotriazol-2-ylfenyl. 2. 2- hvdroksvbenzofenoner. f.eks. 4-hydroksy-, 4-metoksy-, 4-oktyloksy-, 4-decyloksy-, 4-dodecyloksy-, 4-benzyloksy-, 4,2',4l<->trihydroksy- og 2l<->hydroksy-4)4'-dimetoksy-derivater. 3. Estere av substituerte og usubstituerte benzosyrer, som f.eks. 4-tertbutyl-fenyl-salicylater, fenyl-salisylater, oktylfenyl-salisylater, dibenzoyl-resorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl)-resorcinol, benzoyl-resorcinol, 2,4-di-tert-butylfenyl-3,5-di tert-butyl-4-hydroksybenzoat, heksadecyl-3,5 -di-tert-butyl-4-hydroksybenzoat, oktadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzoat, 2-metyl-4,6-di-tert-butylfenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroksy-benzoat. 4. Akrylater. f.eks. etyl-a-cyano-6,6-difenylakrylat, isooktyl-a-cyano-B^-difenylakrylat, metyl-a-karbometoksycinnamat, metyl-a-cyano-B-metyl-p-metoksycinnamat, butyl-a-cyano-B-metyl-p-metoksycinnamat, metyl-a-karbometoksy-p-metoksycinnamat og N-(fi-karbomatoksy-B-cyanovinyl)-2-metylindolin. 5. Nikkelforbindelser. f.eks. nikkelkomplekser av 2,2,-tio-bis-[4-(l,l,3,3-tetrametyl-butyl)fenol], så som 1:1 eller 1:2 komplekset, med eller uten ytterligere ligander så som n-butylamin, trietanolamin eller N-cykloheksyldietanolamin, nikkel-dibutylditio-karbamat, nikkelsaker av monoalkylestere, f.eks. metyl- eller etylesteren, av 4-hydroksy-3,5-di-tert-butylbenzylfosfonsyre, nikkelkomplekser av ketoksimer, f.eks. av 2-hydroksy-4-metylfenyl-undecylketoksim, nikkelkomplekser av l-fenyl-4-Iauroyl-5-hydroksypyrazol, med eller uten ytterligere ligander. 6. Oksamider. f.eks. 4,4-dioktyloksyoksanilid, 2,2'-dietyloksyoksanilid, 2,2'-dioktyl-oksy-5,5'-di-tert-butoksanilid, 2,2'-didodecyloksy-5,5'-di-tert-butoksanilid, 2-etoksy-2'-etyloksanilid, N,N'-bis(3-dimetylaminopropyl)oksamid, 2-etoksy-5-tert-butyl-2'-etoksanilid og dets blandinger med 2-etoksy-2'-etyl-5,4'-di-tert-butoksanilid, blandinger av o- og p-metoksy-disubstituerte oksanilider og blandinger av o- og p-etoksy-disubstituerte oksanilider. 7. 2-( 2- hydroksvfenvB- 1. 3. 5- triaziner. f.eks. 2,4,6-tris(2-hydroksy-4-oktyloksyfenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-hydroksy-4-oktyloksyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyl)-l ,3,5-triazin, 2-(2,4-dihydroksyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-bis(2-hydroksy-4-propyloksyfenyI)-6-(2,4-dimetyIfenyI)-1,3,5-triazin, 2-(2-hydroksy-4-oktyIfenyl)-4,6-bis(4-metylfenyl)-1,2,5-triazin, 2-(2-hydroksy-4-dodecyloksyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-hydroksy-4-tridecyloksyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetyl)-1,3,5-triazin, 2-[2-hydroksy-4-(2-hydroksy-3-butyloksy-propoksy)fenyl]-4,6-bis2,4-dimetyl)-1,3,5-triazin, 2-[2-hydroksy-4-(2-hydroksy-3-oktyloksy-propyloksy)fenyl-4,6-bis(2,4-dimetyl-l,3,5-triazin, 2-[4-(dodecyloksy-tridecyloksy-2-hydroksypropoksy)-2-hydroksyfenyl]-4,6-bis (2,4-dimetylfenyl)-l ,3,5-triazin.
XIV. Esemidler: Esemidler er f.eks. organiske azo- eller hydrazo-forbindelser, tetrazoler, oksaziner, isatoinsyreanhydrid, såvel som soda og natriumhydrogenkarbonat. Azodikarbonamid og natriumhydrogenkarbonat og blandinger derav er foretrukket.
Definisjoner og eksempler på støtmodifiserende midler og bearbeidelseshjelpestoffer, geleringsmidler, antistatiske midler, biocider, metall-desaktivatorer, fluorescerende hvitningsmidler, flammeretardasjonsmidler og anti-tåkedannelsesmidler er beskrevet i "Kunstoffadditive", R. Gåchter/H. Miiller, Carl Hanser Verlag, 3. utgave, 1989, og i "Handbook of Polyvinyl chloride Formulating", EJ. Wilson, J. Wiley & Sons, 1993. Støtmodifiserende milder er også beskrvet i detalj i "Impact Modifiers for PVC", J. T. Lutz/D. L. Dunkelberger, John Wiley & Sons, 1992.
Typiske eksempler på de stive PVC-materialene som skal stabiliseres er: polymerer av vinylklorid, vinylharpikser inneholdende vinylkloirdenheter i strukturen, så som kopolymerer av vinylklorid og vinylestere av alifatiske syrer, fortrinnsvis vinylacetat, kopolymerer av vinylklorid med estere av akrylsyre og metakrylsyre og med akrylonitril, kopolymerer av vinylklorid med dien-forbindelser og umettede dikarboksylsyrer eller deres anhydrider, så som kopolymerer av vinylklorid med dietylmaleat, dietylfumarat eller maleinsyreanhydrid, etter-klorerte polymerer og kopolymerer av vinylklorid, kopolymerer av vinylklorid og vinylidenklorid med umettede aldehyder, ketoner og andre, så som akrolein, krotonaldehyd, vinylmetylketon, vinylmetyleter, vinylisobutyl-eter og lignende; polymerer av vinylidenklorid og kopolymerer derav med vinylklorid og andre polymeriserbare forbindelser; polymerer av vinylkloracetat og diklordivinyl-eter; klorerte polymerer av vinylacetat, klorerte polymere estere av akrylsyre og av alfa-substituert akrylsyre; polymerer av klorerte styrener, f.eks. diklorstyren; klorerte gummi-typer; klorerte polymerer av etylen; polymerer og etter-klorerte polymerer av klor-butadien og deres kopolymerer med vinylklorid, gurnmihydroklorid og klorert gummi-hydroklorid; såvel som blandinger av de angitte polymerene med hverandre eller med andre polymeriserbare forbindelser.
Disse materialene innbefatter også podepolymerer av PVC med EVA, ABS og MBS. Foretrukne substrater er også blandinger av de ovenfor nevnte homo- og kopolymerene, fortrinnsvis vinylklorid-homopolymerer, med andre termoplastiske og/eller elastomere polymerer, spesielt blandinger med ABS, MBS, NBR, SAN, EVA, CPE, MB AS, PMA, PMMA, EPDM og polylaktoner.
Illustrative eksempler på slike komponenter A er sammensetninger bestående av (i) 20-80 vektdeler av en vinylklorid-homopolymer (PVC) og (ii) 80-20 vektdeler av minst en termoplastisk kopolymer basert på styren og akrylonitril, fortrinnsvis fra ABS-, NBR-, NAR-, SAN- og EVA-gruppen. Forkortelsene anvendt for kopolymerene er vanlige for fagmannen og betyr: ABS: akrylonitril/butadien/styren; SAN: styren/akrylonitril; NBR: akrylonitril/butadien; NAR: akrylonitril/akrylat; EVA: etylen/vinylacetat. Egnede er også spesielt styren/akrylonitril-kopolymerer basert på akrylat (ASA). I denne forbindelse er komponenter A fortrinnsvis polymersammensetninger som innbefatter som komponenter (i) og (ii) en blanding av 25-75 vekt-% PVC og 75-25 vekt-% av de angitte kopolymerene. Tyspiske eksempler på slike sammensetninger er: 25-50 vekt-% PVC og 75-50 vekt-% kopolymerer, eller 40-75 vekt-% PVC og 60-25 vekt-% kopolymerer. foretrukne kopolymerer av ABS, SAN og modifisert EVA, fortrinnsvis ABS. NBR, NAR og EVA er også spesielt egnede. En eller flere av de angitte kopolymerene kan være tilstede i de nye sammensetningene. Spesielt viktige komponenter A er sammensetninger innbefattende (i) 100 vektdeler PVC, og (ii) 0-300 vektdeler ABS og/eller SAN-modifisert ABS og 0-80 vekt-% av kopolymerene NBR, NAR og/eller EVA, fortrinnsvis EVA.
Andre egnede forbindelser som kan anvendes for stabilisering innenfor rammen av foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis også recyklater av klorholdige polymerer, som er polymerene beskrevet ovenfor i større detalj og som har vært utsatt for skade ved bearbeidelse, anvendelse eller lagring. PVC-recyklat er spesielt foretrukket. Recyklatene kan også inneholde mindre mengder fremmedmateriale, så som papir, pigmenter og adhesiver, som ofte er vanskelige å fjerne. Disse fremmedmaterialene kan også stamme fra kontakt med forskjellige stoffer under anvendelse eller bearbeidelse; så som brenn-stoffrester, malingskomponenter, spormetaller og initiatorrester.
Den nye stabiliseringen er spesielt fordelaktig i tilfelle PVC-preparater som er vanlige anvendt for rør. Stabilisering kan utføres med hvilke som helst tungmetallforbindelser (Sn-, Pb-, Zn-stabiliseringsmidler). Denne egenskapen er fordelaktig i visse områder fordi tungmetaller - eventuelt med unntak av sink - av økologiske grunner ofte er uønskede ved fremstillingen og også anvendelse av visse PVC-gjenstander.
Foreliggende oppfinnelse vedrører også en fremgangsmåte for fremstilling av stabilisert, stiv eller halvstiv PVC som har et myknerinnhold på opptil 20 vekt-%, innbefattende inkorporering i PVC av minst én forbindelse av formel I ifølge krav 1 i fravær av forbindelser fra gruppen av perkloratforbindelser, glysidylforbindelser, beta-diketoner, beta-ketoestere, dihydropyridiner, polydihydropyridiner, polyoler, disakkaridalkoholer, sterisk hindrede aminer (tetraalkylpiperidinforbindelser), alkalialuminiumsilikater (zeolitter), hydrotalcitter, alkali-alumokarbonater (dawsonitter).
Inkorporeringen av stabiliseirngsmidlene kan hensiktsmessig bevirkes ved følgende fremgangsmåter: • som emulsjon eller dispersjon (en mulig form er den av pastafomet blanding. I tilfelle denne presentasjonsformen består en fordel ved den nye kombinasjonen i stabiliteten av pastaen); • som tørrblanding under blandingen av additivkomponentene eller polymer-blandingene; • ved direkte tilsetning til bearbeidelsesapparaturen (f.eks. kalander, blander, knainnretning, ekstruder og lignende), eller
• som oppløsning eller smelte.
Oppfinnelsen omfatter videre anvendelse av en forbindelse av formel I ifølge krav 1 for stabilisering av stiv eller halvstiv PVC som har et myknerinnhold på opptil 20 vekt-% i fravær av forbindelser fra gruppen av perkloratforbindelser, glysidylforbindelser, beta-diketoner, beta-ketoestere, dihydropyridiner, polydihydropyridiner, polyoler, disakkaridalkoholer, sterisk hindrede aminer (tetraalkylpiperidinforbindelser), alkalialuminiumsilikater (zeolitter), hydrotalcitter, alkali-alumokarbonater (dawsonitter).
PVC stabilisert ifølge foreliggende oppfinnelse kan bringes til den ønskede formen ved kjente fremgangsmåter. Slike fremgangsmåter er f.eks. maling, kalandrering, ekstru-dering, injeksjonsstøping eller spinning, og også ekstruderingsblåseforming. Det stabiliserte PVC kan også bearbeides til skum.
Stivt PVC stabilisert ifølge foreliggende oppfinnelse er spesielt egnet for f.eks. hule gjenstander (flasker), forpakningsfilmer (termoformende filmer), blåsefilmer, rør, skum, tunge profiler (vindusrammer), lette veggprofiler, bygningsprofiler, sidevegger, til-pasninger, kontorfilmer og apparaturhus (datamaskiner, husholdningsartikler).
Gjenstander formet av stivt PVC-skum og PVC-rør er foretrukket, så som for drikke-vann eller avfallsvann, trykkrør, gassrør, kabelkanalrør og kabeldekkrør, rar for industrielle rørledninger, avløpsrør, soilrør, utløpsrør og dreneringsrør. Ytterligere detaljer finnes i "Kunststofrhandbuch PVC", bind 2/2, W. Becker/H. Braun, 2. utgave, 1985, Carl Hanser Verlag, sidene 1236-1277.
Forbindelsene av formel l fremstilles ved kjente fremgangsmåter, som vist i større detalj i de følgende eksemplene. Der, såvel som i den gjenværende teksten, er deler og prosentangivelser uttrykt ved vekt, med mindre annet er angitt.
Eksempel 1.
Fremstilling av 6-amino-l,3-dimetyluracil
f
224.8 g N,N'-dimetylurea
238,7 g cyanoeddiksyre og
310.9 g eddiksyreanhydrid
oppvarmes under omrøring til 80°C under nitrogen. Denne blandingen omrøres i 2 timer ved 80°C og evakueres til 50 mbar, slik at eddiksyren avdestilleres. Etter avkjøling av denne blandingen til 35°C tilsettes 250 g isvann. Denne blandingen omrøres i 10 minutter og deretter tilsettes det dråpevis 567 g 15 % natriumhydroksydoppløsning under avkjøling med is. Opptil 475 ml stiger pH ikke over 7. Når pH 7 overskrides endres utfellingen og blandingen oppvarmes fra 23 til ca. 50°C, pH er da 10,2. Etter tilsetning av 200 g vann omrøres blandingen i 10 minutter og oppvarmes under til-bakeløp. Etter oppvarming til tilbakeløp i 1 time avkjøles blandingen til 20°C og underkastes avsugningsfiltrering. Filterkaken vaskes med 2 x 100 g kaldt vann og tørkes deretter ved 90°C i en vakuumtørkeovn.
Utbytte: 334 g (86,1 % av teoretisk), smeltepunkt: 282°C.
Eksempel 2.
Fremstilling av 6-fenylamino-l,3-dimetyluracil
En blanding av 39,1 g anilin og 24,5 g av 1,3-dimetylbarbitursyreklorid oppvarmes til tilbakeløp under omrøring i en 100 ml trehalset apparatur ved 190°C i 15 minutter. Denne blandingen avkjøles til romtemperatur og deretter tilsettes 300 ml vann. Under omrøring dannes en blekblå utfelling som deretter samles ved avsugning, vaskes med eter og tørkes så til konstant vekt.
Rekrystallisasjon fra metylenklorid/aktivert karbon gir et fargeløst produkt som deretter tørkes.
Utbytte: 22,5 g (69,5 % av teoretisk), smeltepunkt 190°C.
Eksempel 3.
Statisk varmetest
En tørr blanding bestående av bestanddelene angitt i de følgende produksjonspara-metrene valses i en blandevalse i 5 minutter ved 180°C. 0,3 mm forsøksstykker av filmen tas fra det valsede laget som derved er oppnådd. Filmprøvene underkastes termiske spenninger i en ovn ved 180°C. Gulhetsindeksen (Yl) bestemmes ved inter-valler på 5 eller 10 minutter i henhold til ASTM D-l925-70. Resultatene er gitt i de følgende tabellene. Lave YI-verdier angir god stabilisering.

Claims (10)

1. Sammensetning, karakterisert ved at den innbefatter A) stiv eller halvstiv PVC som har et myknerinnhold på opptil 20 vekt-%, og B) minst en forbindelse av formel I hvor X er O, og R er H eller fenyl, under den forutsetning at forbindelser fra gruppene av perkloratforbindelser, glysidylforbindelser, beta-diketoner, beta-ketoestere, dihydropyridiner, polydihydropyridiner, polyoler, disakkaridalkoholer, sterisk hindrede aminer (tetraalkylpiperidinforbindelser), alkalialuminiumsilikater fzeolitter), hydrotalcitter, alkali-alumokarbonater (dawsonitter) ikke er til stede.
2. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at A) er stiv PVC som har et myknerinnhold på opptil 10 %.
3. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at A) er stiv PVC som har et myknerinnhold på opptil 5 %.
4. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at A) er stiv PVC uten noen mykner.
5. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved atB) er forbindelse
6. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den er i det vesentlige fri for tungmetall.
7. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den i tillegg innbefatter et fosfitt.
8. Anvendelse av en forbindelse av formel I ifølge krav 1 for stabilisering av stiv eller halvstiv PVC som har et myknerinnhold på opptil 20 vekt-% i fravær av forbindelser fra gruppen av perkloratforbindelser, glysidylforbindelser, beta-diketoner, beta-ketoestere, dihydropyridiner, polydihydropyridiner, polyoler, disakkaridalkoholer, sterisk hindrede aminer (tetraalkylpiperidinforbindelser), alkalialuminiumsilikater (zeolitter), hydrotalcitter, alkali-alumokarbonater (dawsonitter).
9. Anvendelse av en forbindelse ifølge krav 1 for fremstilling av rør.
10. Fremgangsmåte for fremstilling av stabilisert, stiv eller halvstiv PVC som har et myknerinnhold på opptil 20 vekt-%, karakterisert ved at den innbefatter inkorporering i PVC av minst én forbindelse av formel I ifølge krav 1 i fravær av forbindelser fra gruppen av perkloratforbindelser, glysidylforbindelser, beta-diketoner, beta-ketoestere, dihydropyridiner, polydihydropyridiner, polyoler, disakkaridalkoholer, sterisk hindrede aminer (tetraalkylpiperidinforbindelser), alkalialuminiumsilikater (zeolitter), hydrotalcitter, alkali-alumokarbonater (dawsonitter).
NO19974416A 1996-09-25 1997-09-24 Stiv eller halvstiv PVC stabilisert med N,N-dimetyl-6- aminouraciler, anvendelse derav samt fremgangsmåte for fremstilling av stabilisert,stil eller halvstiv PVC NO315165B1 (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH234496 1996-09-25

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO974416D0 NO974416D0 (no) 1997-09-24
NO974416L NO974416L (no) 1998-03-26
NO315165B1 true NO315165B1 (no) 2003-07-21

Family

ID=4231613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19974416A NO315165B1 (no) 1996-09-25 1997-09-24 Stiv eller halvstiv PVC stabilisert med N,N-dimetyl-6- aminouraciler, anvendelse derav samt fremgangsmåte for fremstilling av stabilisert,stil eller halvstiv PVC

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5859100A (no)
JP (1) JPH10158454A (no)
KR (1) KR19980024864A (no)
AT (1) AT407395B (no)
AU (1) AU715135B2 (no)
BE (1) BE1011371A3 (no)
BR (1) BR9704856A (no)
CA (1) CA2216141A1 (no)
DE (1) DE19741778A1 (no)
DK (1) DK106297A (no)
ES (1) ES2131017B1 (no)
FI (1) FI973734A (no)
FR (1) FR2753709B1 (no)
GB (1) GB2318118B (no)
IT (1) IT1295058B1 (no)
MY (1) MY114466A (no)
NL (1) NL1007121C2 (no)
NO (1) NO315165B1 (no)
SE (1) SE9703423L (no)
TW (1) TW404964B (no)
ZA (1) ZA978531B (no)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0967209T3 (da) * 1998-06-26 2003-03-24 Crompton Vinyl Additives Gmbh Hidtil ukendte NH2-modificerede 6-aminouraciler som stabilisatorer af halogenholdige polymerer
EP0967208B1 (de) * 1998-06-26 2002-08-14 Crompton Vinyl Additives GmbH In 5-Stellung substituierte 6-Aminouracile als Stabilisatoren für halogen-haltige Polymere
DE19915388A1 (de) 1999-04-06 2000-10-12 Witco Vinyl Additives Gmbh 4-Aminopyrimidinone und Oxazolidino-4-amino-pyrimidinone, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zum Stabilisieren von halogenhaltigen Polymeren
US6498240B1 (en) 1999-09-17 2002-12-24 Millipore Corporation Method for sequencing reaction cleanup by constant pressure diffential ultrafiltration
JP4516650B2 (ja) * 2000-01-21 2010-08-04 水澤化学工業株式会社 塩素含有重合体用安定剤組成物
MXPA01008705A (es) 2000-09-03 2004-08-12 Rohm & Haas Sistemas de aditivos polimericos multiples: composiciones, procesos y productos derivados.
MXPA01008706A (es) 2000-09-03 2004-08-12 Rohm & Haas Sistemas aditivos polimericos altos en solidos: composiciones, procesos y productos de los mismos.
PT1368423E (pt) 2001-02-16 2005-03-31 Crompton Vinyl Additives Gmbh Sistema de estabilizadores contendo clorato com sinergistas que contem nitrogenio, para a estabilizacao de polimeros contendo halogeneo
DE10132836A1 (de) * 2001-07-06 2003-01-16 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von Aminouracilen zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen
DE10159344A1 (de) * 2001-12-04 2003-06-12 Crompton Vinyl Additives Gmbh Prestabilisierung von halogenhaltigen Polymeren
MXPA02011789A (es) 2001-12-06 2005-08-26 Rohm & Haas Composicion estabilizada de polimero, que contiene halogeno.
TW200303887A (en) 2002-03-07 2003-09-16 Rohm & Haas Organic based thermal stabilizers and heat stabilized polymer compositions
WO2003082967A2 (en) * 2002-03-28 2003-10-09 Equipolymers Gmbh Compounds useful for reducing acetaldehyde content of polyethylene terephthalate, their use and products resulting therefrom
ITVA20020058A1 (it) * 2002-11-15 2004-05-16 Lamberti Spa Composizioni di pvc stabili al calore.
DE10301675A1 (de) * 2003-01-17 2004-07-29 Crompton Vinyl Additives Gmbh Stabilisatorsystem zur PVC-Stabilisierung
DE10317870A1 (de) * 2003-04-17 2004-11-04 Crompton Vinyl Additives Gmbh Neues Stabilisatorsystem zur Stabilisierung von halogenhaltigen Polymeren
DE10318910A1 (de) * 2003-04-26 2004-11-11 Crompton Vinyl Additives Gmbh Stabilisatorsystem zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymere
US20080021135A1 (en) * 2004-03-15 2008-01-24 Honeywell International, Inc. Cellulose Reinforced Resin Compositions
DE102004037369A1 (de) 2004-07-30 2006-03-23 Artemis Research Gmbh & Co. Kg Stabilisatorsystem für halogenhaltige Polymere
CN101437886B (zh) * 2006-05-02 2011-11-09 西巴控股有限公司 作为阻燃剂的嘧啶衍生物
ATE462755T1 (de) * 2006-05-02 2010-04-15 Basf Se Derivate von pyrimidinen als flammschutzmittel
KR20100041798A (ko) * 2007-06-29 2010-04-22 한국화학연구원 신규 ｈｉｖ 역전사효소 억제제
US8334295B2 (en) * 2007-06-29 2012-12-18 Korea Research Institute Of Chemical Technology Pyrimidine derivatives as HIV reverse transcriptase inhibitors
DE102007037795A1 (de) 2007-08-10 2009-02-12 Nabaltec Ag Stabilisatorsysteme für halogenhaltige Polymere
DE202007017631U1 (de) * 2007-12-14 2008-04-10 Baukulit Handelsgesellschaft Mbh Kunststoffextrusionsteile für den Innen- und Außenausbau von Gebäuden
US8119800B2 (en) * 2007-12-21 2012-02-21 Korea Research Institute Of Chemical Technology Processes for preparing HIV reverse transcriptase inhibitors
DE102008018872A1 (de) 2008-04-14 2009-10-15 Ika Innovative Kunststoffaufbereitung Gmbh & Co. Kg Stabilisatorsystem für halogenhaltige Polymere
DE102008020203A1 (de) 2008-04-22 2009-10-29 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Lösemittelfreie High Solids (One-Pack)-Stabilisatoren für halogenhaltige Polymere
US8012539B2 (en) 2008-05-09 2011-09-06 Kraton Polymers U.S. Llc Method for making sulfonated block copolymers, method for making membranes from such block copolymers and membrane structures
US10517969B2 (en) * 2009-02-17 2019-12-31 Cornell University Methods and kits for diagnosis of cancer and prediction of therapeutic value
US8263713B2 (en) 2009-10-13 2012-09-11 Kraton Polymers U.S. Llc Amine neutralized sulfonated block copolymers and method for making same
US8337987B2 (en) * 2009-12-29 2012-12-25 Nesbitt Jeffrey E Exterior UV-cured coatings and coating systems and methods of forming exterior UV-cured coating systems
DE102010020486A1 (de) 2010-05-14 2011-11-17 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Flammgeschützte halogenhaltige Polymere mit verbesserter Thermostabilität
US9394414B2 (en) 2010-09-29 2016-07-19 Kraton Polymers U.S. Llc Elastic, moisture-vapor permeable films, their preparation and their use
US9429366B2 (en) 2010-09-29 2016-08-30 Kraton Polymers U.S. Llc Energy recovery ventilation sulfonated block copolymer laminate membrane
JP5802755B2 (ja) 2010-10-18 2015-11-04 クレイトン・ポリマーズ・ユー・エス・エル・エル・シー スルホン化ブロックコポリマー組成物の製造方法
WO2012143794A1 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Galata Chemicals Gmbh Polymer stabilizer system for polymers containing halogen
US9861941B2 (en) 2011-07-12 2018-01-09 Kraton Polymers U.S. Llc Modified sulfonated block copolymers and the preparation thereof
FR2986003B1 (fr) 2012-01-24 2015-01-16 Arkema France Procede de preparation de polymeres halogenes
AU2015353785B2 (en) * 2014-11-24 2019-06-06 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Novel coupled uracil compound for vinyl chloride polymer resins
KR102046264B1 (ko) * 2018-11-27 2019-11-19 노우준 재생 폴리염화비닐 컴파운드 조성물 및 이의 제조방법
JPWO2021193165A1 (no) * 2020-03-24 2021-09-30

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1694873C3 (de) * 1966-02-12 1973-11-08 Ciba-Geigy Marienberg Gmbh, 6140 Marienberg Stabilisierung von Vinylchlorid polymerisaten
GB1270445A (en) * 1968-06-04 1972-04-12 Asahi Chemical Ind Stabilized polymer compositions
EP0041479B1 (de) * 1980-06-02 1984-04-04 Ciba-Geigy Ag Mit Amino-thiouracilen stabilisierte chlorhaltige Thermoplasten
EP0065934B1 (de) * 1981-05-26 1985-08-07 Ciba-Geigy Ag Mit Aminouracilen stabilisierte chlorhaltige Thermoplaste
US4656209A (en) * 1982-05-26 1987-04-07 Ciba-Geigy Corporation Chlorinated thermoplastics stabilized with aminouracils
DE58908208D1 (de) * 1988-07-29 1994-09-22 Ciba Geigy Ag Thiouracile als Stabilisatoren für chlorhaltige Polymerisate.
EP1327660B1 (de) * 1995-10-13 2005-04-20 Crompton Vinyl Additives GmbH Stabilisatorkombinationen für chlorhaltige Polymere

Also Published As

Publication number Publication date
AU715135B2 (en) 2000-01-20
TW404964B (en) 2000-09-11
ITMI972161A1 (it) 1999-03-24
GB9720124D0 (en) 1997-11-19
FI973734A0 (fi) 1997-09-19
AT407395B (de) 2001-02-26
FI973734A (fi) 1998-03-26
IT1295058B1 (it) 1999-04-27
MX9707314A (es) 1998-08-30
US5859100A (en) 1999-01-12
FR2753709B1 (fr) 1998-11-27
ES2131017A1 (es) 1999-07-01
NL1007121C2 (nl) 1998-05-18
MY114466A (en) 2002-10-31
SE9703423L (sv) 1998-03-26
DK106297A (da) 1998-03-26
BR9704856A (pt) 1998-12-29
FR2753709A1 (fr) 1998-03-27
NO974416L (no) 1998-03-26
GB2318118A (en) 1998-04-15
SE9703423D0 (sv) 1997-09-23
KR19980024864A (ko) 1998-07-06
NL1007121A1 (nl) 1998-03-31
NO974416D0 (no) 1997-09-24
CA2216141A1 (en) 1998-03-25
BE1011371A3 (fr) 1999-08-03
ES2131017B1 (es) 2000-03-01
ATA162497A (de) 2000-07-15
ZA978531B (en) 1998-03-25
AU3834597A (en) 1998-04-02
DE19741778A1 (de) 1998-03-26
JPH10158454A (ja) 1998-06-16
GB2318118B (en) 2000-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO315165B1 (no) Stiv eller halvstiv PVC stabilisert med N,N-dimetyl-6- aminouraciler, anvendelse derav samt fremgangsmåte for fremstilling av stabilisert,stil eller halvstiv PVC
ES2238646T3 (es) Combinaciones de estabilizantes para polimeros clorados.
EP0930332B1 (de) Stabilisatorsystem für chlorhaltige Polymere
US6013703A (en) Stabilizer combination for chlorine-containing polymers
JPH10120855A (ja) ポリ塩化ビニルのための安定剤としてのモノマー性およびオリゴマー性ビスホスフィット
KR100735594B1 (ko) 염소-함유 중합체용 안정화 조성물
JP2000026433A (ja) Ｎｈ２変性６―アミノウラシル、それを含有する塩素含有ポリマ―組成物、塩素含有ポリマ―の安定化法及び６―アミノウラシル化合物の使用
JP2000026681A (ja) 塩素含有ポリマ―及び少なくとも１種の１，３―二置換６―アミノウラシルを含有する組成物、塩素含有ポリマ―の安定化法及び６―アミノウラシル―化合物の使用法
JP2000034282A (ja) ５―置換６―アミノウラシル、それを含む塩素含有ポリマ―組成物、塩素含有ポリマ―の安定化法及び６―アミノウラシル化合物の使用
JP2000026680A (ja) 塩素含有ポリマ―と少なくとも１種のシアノアセチル尿素とを含有する組成物、塩素含有組成物の安定化方法およびシアノアセチル尿素の使用
EP1824922A1 (en) Stabilizing compositions for chlorine-containing polymers and resins
BE1012198A5 (fr) Combinaisons de stabilisants a base de derives de 2,2,6,6-tetramethylpiperidine et de composes organiques du zinc pour des polymeres chlores.
JPH1053571A (ja) 塩素含有ポリマーのための安定剤
JPH1060155A (ja) 塩素含有ポリマーのための安定剤としてのモノマー状ｎ−ピペリジニルメラミン
MXPA97007314A (es) Pvc rigido estabilizado con n,n-dimetil-6-aminouracilos