JP2000034282A - ５―置換６―アミノウラシル、それを含む塩素含有ポリマ―組成物、塩素含有ポリマ―の安定化法及び６―アミノウラシル化合物の使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 塩素含有ポリマー、特にＰＶＣの安定化に適
した化合物。 【解決手段】一般式Ｉ 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、塩素含有ポリマ
ー、特にＰＶＣを安定化することを目的とし、以下の式
Ｉで表される、５位で置換された６−アミノウラシルに
関する。

【０００２】

【従来の技術】ＰＶＣは様々な添加剤によって安定化す
ることが可能である。この目的に特に適しているのは、
鉛、バリウムおよびカドミウムの化合物であるが、今日
では環境への影響という理由または重金属含有量がゆえ
に議論の的となっている（Ｒ．ゲヒターおよびＨ．ミュ
ーラー編（Ｒ． Ｇａｃｈｔｅｒ／Ｈ． Ｍｕｌｌｅ
ｒ）、「Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆａｄｄｉｔｉｖｅ」、カ
ールハンザー出版（Ｃａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌ
ａｇ）、第３版、１９８９、第３０３〜３１１ページ、
Ｗ．ベック／Ｄ．ブラウン（Ｗ． Ｂｅｃｋｅｒ／Ｄ．
Ｂｒａｕｎ）、「Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆ Ｈａｎｄｂ
ｕｃｈ ＰＶＣ」第２／１巻、カールハンザー出版（Ｃ
ａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ）、第２版、１９
８５、第５３１〜５３８ページおよびカークオスマー
（Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ）「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉ
ａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」
第４版、１９９４、第１２巻、Ｈｅａｔ Ｓｔａｂｉｌ
ｉｚｅｒｓ、第１０７１〜１０９１ページを参照のこ
と）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】１，３−ジ置換アミノ
ウラシルは、米国特許第３４３６３６２号、同第４６５
６２０９号、同第４３５２９０３号および欧州特許出願
公開第０７６８３３６号に記載されており、一工程（ま
たは複数工程）のプロセスで周知の方法によって調製可
能である。

【０００４】

【課題を解決するための手段】例えばＰＶＣなどの塩素
含有ポリマーを安定化するには、一般式Ｉ

【０００５】

【化４】

【０００６】（式中、ｎは１または２であり、Ｙは酸素
原子または硫黄原子であり、Ｒ₁およびＲ₂は互いに独立
に、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキ
ル基、−ＯＨ基、および／またはＣｌ基で置換されてい
てもよい、Ｃ₁〜Ｃ_{1 8}−アルキル基であるか、Ｃ₃〜Ｃ₆
−アルケニル基であるか、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル基
であるか、あるいは、フェニル環が、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキ
ル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアル
キル基、−ＯＨ基、および／またはＣｌ原子によって置
換されていてもよい、フェニル基またはＣ₇〜Ｃ₉−フェ
ニルアルキル基であり、Ｒ₃は、Ｈであるか、−ＯＨ
基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、−Ｃ=Ｏ（ＯＲ₆）基、お
よび／または−Ｏ−ＣＯＲ₆基で置換されていてもよい
Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルキル基であるか、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニ
ル基であるか、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル基であるか、
−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキ
シ基、−Ｃ=Ｏ（ＯＲ₆）基、および／または−Ｏ−ＣＯ
Ｒ₆基で置換されていてもよい、Ｃ₇〜Ｃ₉−フェニルア
ルキル基またはフェニル基またはナフチル基であり、Ｒ
₆は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基またはＣ₂〜Ｃ₁₂−アルケ
ニル基であり、ｎが１である場合には、Ｒ₄は、−（Ｃ=
Ｏ）−Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基であるか、−（Ｃ=Ｏ）−
Ｏ−Ｃ ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基であるか、−（Ｃ=Ｏ）−Ｃ
₀〜Ｃ₁₂−アルキレン−（Ｃ=Ｏ）ＯＺ基（式中、Ｚは、
Ｈ、または、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基である）、−（Ｃ=
Ｏ）−フェニル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アル
キル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、−Ｃ=Ｏ（ＯＲ₆）
基、および／または−Ｏ−ＣＯＲ₆基で置換されていて
もよい、フェニル基であるか、またはハロゲン原子およ
び／または−Ｃ=Ｏ（ＯＨ）基で置換されたＣ₁〜Ｃ₁₈−
アルキル基であるか、あるいは

【０００７】

【化５】

【０００８】であり、ｎが２である場合には、Ｒ₄は、
−ＣＨＲ₅基（式中、Ｒ₅は、Ｈであるか、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−
アルキル基であるか、あるいはモノ乃至ペンタ−ＯＨ
基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、
−Ｃ=Ｏ（ＯＲ₆）基、および／または−Ｏ−ＣＯＲ₆基
で置換されていてもよいフェニル基である）である）で
表される５−置換６−アミノウラシルが特に適している
ことが分かっている。

【０００９】

【発明の実施の形態】式Ｉの化合物について、Ｃ₁〜Ｃ₄
−アルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基またはｔ−ブチル基である。

【００１０】Ｃ₅〜Ｃ₁₈−アルキル基は、例えば、ペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エ
チルヘキシル基、ｉ−オクチル基、デシル基、ノニル
基、ウンデシル基、ドデシル基、ペンタデシル基、ヘキ
サデシル基などである。

【００１１】好ましいのは、メチル基、エチル基、プロ
ピル基およびブチル基であり、特にメチル基およびｎ−
ブチル基である。

【００１２】Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル基は、アリル基、１
−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソ
ブテニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３
−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−ヘキセニル
基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセ
ニル基、５−ヘキセニル基およびこれらの異性体であ
り、このうちアリル基が好ましい。

【００１３】Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基は、例えば、メト
キシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基およびｎ−ブト
キシ基であり、また、イソプロポキシ基、イソブトキシ
基およびｔｅｒｔ−ブトキシ基である。

【００１４】Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル基は、例えば、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル
基またはシクロオクチル基であり、好ましくはシクロヘ
キシル基である。

【００１５】Ｃ₇〜Ｃ₁₀−フェニルアルキル基は、例え
ば、ベンジル基、１−フェニルエチル基または２−フェ
ニルエチル基、３−フェニルプロピル基、α，α−ジメ
チルベンジル基または２−フェニルイソプロピル基であ
り、好ましくはベンジル基および２−フェネチル基、特
にベンジル基である。

【００１６】芳香族基が置換される場合には、３個、２
個または特に１個の置換基で置換されると好ましく、こ
の置換基は、特に、ヒドロキシル基、メチル基、エチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基またはエトキシ基
である。このうち極めて好ましいのは、ヒドロキシル
基、メトキシ基およびｔｅｒｔ−ブチル基である。

【００１７】Ｃ₀〜Ｃ₁₂−アルキレン基は、直接結合で
あるか、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基、オクチレン基またはドデセニレン基お
よびこれらの考え得る全ての異性体である。

【００１８】好ましいものは、Ｙが酸素原子である式Ｉ
の化合物と、ｎが１または２である化合物である。

【００１９】さらに有利な化合物は、Ｙが硫黄原子であ
る上記の化合物である。

【００２０】また、Ｙが酸素原子であり、ｎが１であ
り、Ｒ₁およびＲ₂が互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル
基、アリル基、またはＣ₇〜Ｃ₉−フェニルアルキル基で
あり、Ｒ₃が、Ｈであるか、−ＯＨ基またはＣ₁〜Ｃ₄−
アルコキシ基で置換されていてもよい、Ｃ₁〜Ｃ₁₈−ア
ルキル基であるか、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル基であるか、
Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁
〜Ｃ₄−アルキル基またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置
換されたフェニル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−ア
ルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換されたＣ₇〜
Ｃ₉−フェニルアルキル基またはナフチル基であり、Ｒ₄
が、−（Ｃ=Ｏ）−Ｃ₁〜Ｃ₆−ルキル基であるか、−
（Ｃ=Ｏ）−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基であるか、−
（Ｃ=Ｏ）−Ｃ₀〜Ｃ₆−アルキレン−（Ｃ=Ｏ）ＯＺ基
（式中、Ｚは、Ｈ、または、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基であ
る）、−（Ｃ=Ｏ）−フェニル基であるか、−ＯＨ基ま
たはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基で置換されていてもよい、フ
ェニル基であるか、またはハロゲン原子および／または
−Ｃ=Ｏ（ＯＨ）−基で置換されたＣ₁〜Ｃ₆−アルキル
基であるか、あるいは

【００２１】

【化６】

【００２２】である）、一般式Ｉで表される化合物も好
ましい。

【００２３】同様に、Ｙが酸素原子であり、ｎが２であ
り、Ｒ₁およびＲ₂が互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル
基、アリル基またはＣ₇〜Ｃ₉−フェニルアルキル基であ
り、Ｒ₃が、Ｈであるか、−ＯＨ基またはＣ₁〜Ｃ₄−ア
ルコキシ基で置換されていてもよい、Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アル
キル基であるか、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル基であるか、Ｃ
₅〜Ｃ₈−シクロアルキル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜
Ｃ₄−アルキル基またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換
されたフェニル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アル
キル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換されたＣ₇〜Ｃ₉
−フェニルアルキル基またはナフチル基であり、Ｒ₄が
−ＣＨＲ₅基（式中、Ｒ₅は、Ｈであるか、またはＣ₁〜
Ｃ₈−アルキル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アル
キル基および／またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換さ
れていてもよいフェニル基である）である請求項１記載
の一般式Ｉで表される化合物も好ましい。

【００２４】塩素含有ポリマーにおける安定化を達成す
るために、好適には０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．０５〜５重量％、特に０．１〜３重量％の比率で式
Ｉの化合物を使用する。

【００２５】また、例えばポリオールおよび二糖類アル
コールおよび／または過塩素酸塩化合物および／または
グリシジル化合物および／またはゼオライト化合物およ
び／または層状格子化合物（ハイドロタルサイト）なら
びに例えば光安定剤などの他の一般的な添加剤および安
定剤と、一般式Ｉの化合物とを組み合わせて用いること
も可能である。このような付加成分の例については以下
において列挙および説明する。

【００２６】ポリオールおよび二糖類アルコールこの種
の適した化合物の例としては、ペンタエリトリトール、
ジペンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、
トリメチロールエタン、ビストリメチロールプロパン、
イノシトール（シクリトール）、ポリビニルアルコー
ル、ビストリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、ソルビトール（ヘキシトール）、マルチトール、イ
ソマルチトール、セロビイトール、ラクチトール、リカ
シン、マンニトール、ラクトース、ロイクロース、トリ
ス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（ヒ
ドロキシプロピル）イソシアヌレート、パラチニトー
ル、テトラメチロールシクロヘキサノール、テトラメチ
ロールシクロペンタノール、テトラメチロールシクロピ
ラノール、キシリトール、アラビニトール（ペンチトー
ル）、テトリトール、グリセロール、ジグリセロール、
ポリグリセロール、チオジグリセロールまたは１−Ｏ−
α−Ｄ−グリコピラノシル−Ｄ−マンニトール二水和物
が挙げられる。

【００２７】このうち二糖類アルコールが好ましい。

【００２８】また、ソルビトール、マンニトールおよび
マルチトールシロップなどのポリオールシロップを使用
することもできる。

【００２９】ポリオールは、ＰＶＣ１００重量部に対し
て、例えば０．０１〜２０重量部、好適には０．１〜２
０重量部、特に０．１〜１０重量部の量で使用すること
ができる。

【００３０】過塩素酸塩化合物 一例としては、式Ｍ（ＣｌＯ₄）_n（式中、Ｍは、Ｌｉ、
Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｌａ
またはＣｅである）で表されるものが挙げられる。Ｍの
原子価に応じて、インデックスｎは１、２または３とな
る。過塩素酸塩は、溶液として存在していてもよいし、
あるいはアルコール（ポリオール、シクロデキストリ
ン）またはエーテルアルコールまたはエステルアルコー
ルとの錯体であってもよい。エステルアルコールには、
ポリオール部分エステルも含む。多価アルコールまたは
ポリオールの場合には、そのダイマー、トリマー、オリ
ゴマーおよびポリマーすなわち様々な重合度のジ−、ト
リ−、テトラ−およびポリグリコールならびにジ−、ト
リ−およびテトラペンタエリトリトールまたはポリビニ
ルアルコールなども同様に適している。

【００３１】その他の適した溶剤としては、リン酸エス
テルならびに環式カーボネートおよび非環式カーボネー
トが挙げられる。

【００３２】この場合、過塩素酸塩は、例えば塩または
水や有機溶剤に溶解した溶液として、あるいはＰＶＣ、
ケイ酸Ｃａ、ゼオライトまたはハイドロタルサイトなど
の担体材料に吸着させた状態、あるいは化学反応によっ
てハイドロタルサイトまたは他の層状格子化合物と結合
させた状態など、様々な一般的な存在形態で用いること
ができる。ポリオール部分エーテルとしては、グリセリ
ンモノエーテルおよびグリセリンモノチオエーテルが好
ましい。

【００３３】さらに他の実施例が、欧州特許第３９４５
４７号、同第４５７４７１号および国際特許出願公開第
９４／２４２００号に開示されている。

【００３４】過塩素酸塩は、ＰＶＣ１００重量部に対し
て、例えば０．００１〜５重量部、好適には０．０１〜
３重量部、特に好ましくは０．０１〜２重量部の量で用
いることができる。

【００３５】グリシジル化合物 これらの化合物は、炭素原子、酸素原子、窒素原子また
は硫黄原子に直接結合したグリシジル基

【００３６】

【化７】

【００３７】を含有している。このような化合物では、
Ｒ₁およびＲ₃がいずれも水素原子であり、Ｒ₂が水素原
子またはメチル基、ｎが０であるか、あるいはＲ₁およ
びＲ₃が組み合わせで−ＣＨ₂−ＣＨ₂−または−ＣＨ₂−
ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、この場合はＲ₂が水素原子でｎ
が０または１である。

【００３８】Ｉ） 分子中に少なくとも１個のカルボキ
シル基を有する化合物と、エピクロロヒドリンまたはグ
リセロールジクロロヒドリンまたはβ−メチルエピクロ
ロヒドリンとを反応させることによって得られるグリシ
ジルエステルおよびβ−メチルグリシジルエステル。こ
の反応は、好適には塩基の存在下で行われる。

【００３９】分子中に少なくとも１個のカルボキシル基
を含む化合物としては、脂肪族カルボン酸を使用するこ
とが可能である。これらのカルボン酸の例としては、グ
ルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼ
ライン酸およびセバシン酸または二量化または三量化し
たリノール酸、アクリル酸およびメタクリル酸、カプロ
ン酸、カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸およびペラルゴン酸、ならびに有
機亜鉛化合物について上述した酸が挙げられる。

【００４０】しかしながら、例えば、シクロヘキセンカ
ルボン酸、テトラヒドロフタル酸、４−メチルテトラヒ
ドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸または４−メチル
ヘキサヒドロフタル酸などの脂環式カルボン酸を用いる
ことも可能である。

【００４１】芳香族カルボン酸も使用可能である。一例
として、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、トリメリ
ト酸およびピロメリト酸が挙げられる。

【００４２】同様に、例えばトリメリト酸とグリセロー
ルまたは２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシ
ル）プロパンなどのポリオールとのカルボキシル末端付
加物を使用することも可能である。

【００４３】本発明において用いることが可能な他のエ
ポキシ化合物は、欧州特許第５０６６１７号に開示され
ている。

【００４４】ＩＩ） 少なくとも１個の遊離のアルコー
ル系ヒドロキシル基および／またはフェノール系ヒドロ
キシル基を有する化合物と、適宜置換したエピクロロヒ
ドリンとを、アルカリ条件下または酸性触媒の存在下で
反応させ、酸性触媒の存在下の場合には続いてアルカリ
処理を施すことによって得られるグリシジルエーテルま
たはβ−メチルグリシジルエーテル。

【００４５】この種のエーテルは、例えば、エチレング
リコール、ジエチレングリコールおよび高級ポリ（オキ
シエチレン）グリコール、プロパン−１，２−ジオー
ル、または、ポリ（オキシプロピレン）グリコール、プ
ロパン−１，３−ジオール、ブタン−１，４−ジオー
ル、ポリ（オキシテトラメチレン）グリコール、ペンタ
ン−１，５−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオール、
ヘキサン−２，４，６−トリオール、グリセロール、
１，１，１−トリメチロールプロパン、ビストリメチロ
ールプロパン、ペンタエリトリトール、ソルビトールな
どの非環式アルコールの他、ポリエピクロロヒドリン、
ブタノール、アミルアルコール、ペンタノール、ならび
にイソオクタノール、２−エチルヘキサノール、イソデ
カノール、さらには７〜９個のＣ原子を有するアルカノ
ールと９〜１１個のＣ原子を有するアルカノールとの混
合物などの一官能価アルコールから誘導される。

【００４６】しかしながら、例えば、１，３−または
１，４−ジヒドロキシシクロヘキサン、ビス（４−ヒド
ロキシシクロヘキシル）メタン、２，２−ビス−（４−
ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンまたは１，１−ビ
ス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサ−３−エンなどの
脂環式アルコールからも誘導され、あるいは、Ｎ，Ｎ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）アニリンまたはｐ，ｐ’
−ビス（２−ヒドロキシエチルアミノ）ジフェニルメタ
ンなどの芳香核を有する。

【００４７】上記のエポキシ化合物は、例えば、フェノ
ール、レゾルシノールまたはハイドロキノンなどの単環
式フェノールから誘導することも可能であり、あるい
は、例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）−プロパン、４，４’−ジヒドロキシジフェニル
スルホンなどの多環式フェノールを主成分とするもので
あってもよい。あるいは、フェノールノボラックなど、
酸性条件下で得られるフェノールとホルムアルデヒドと
の縮合物を主成分としてもよい。

【００４８】さらに考え得る末端エポキシドの例として
は、グリシジル１−ナフチルエーテル、グリシジル２−
フェニルフェニルエーテル、２−ビフェニルイルグリシ
ジルエーテル、Ｎ−（２，３−エポキシプロピル）フタ
ルイミドおよび２，３−エポキシプロピル４−メトキシ
フェニルエーテルが挙げられる。

【００４９】ＩＩＩ） 少なくとも１個のアミノ水素原
子を含有するアミンとエピクロロヒドリンとの反応生成
物の脱塩化水素反応によって得られるＮ−グリシジル化
合物。これらのアミンとしては、例えば、アニリン、Ｎ
−メチルアニリン、トルイジン、ｎ−ブチルアミン、ビ
ス（４−アミノフェニル）メタン、ｍ−キシリレンジア
ミンまたはビス（４−メチルアミノフェニル）メタンが
挙げられ、さらにＮ，Ｎ，Ｏ−トリグリシジル−ｍ−ア
ミノフェノールまたはＮ，Ｎ，Ｏ−トリグリシジル−ｐ
−アミノフェノールが挙げられる。

【００５０】しかしながら、Ｎ−グリシジル化合物とし
ては、エチレン尿素または１，３−プロピレン尿素な
ど、シクロアルキレン尿素のＮ，Ｎ’−ジ−、Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’’−トリ−およびＮ，Ｎ’，Ｎ’’，
Ｎ’’’−テトラグリシジル誘導体の他、５，５−ジメ
チルヒダントインなど、ヒダントインのＮ，Ｎ’−ジグ
リシジル誘導体またはグリコールウリルおよびトリグリ
シジルイソシアヌレートも含まれる。

【００５１】ＩＶ） 例えばエタン−１，２−ジチオー
ルまたはビス（４−メルカプトメチルフェニル）エーテ
ルなどのジチオールから誘導されるジ−Ｓ−グリシジル
誘導体などのＳ−グリシジル化合物。

【００５２】Ｖ） 上記の式の基を有するエポキシ化合
物であって、Ｒ₁およびＲ₃が組み合わせで−ＣＨ₂−Ｃ
Ｈ₂−、ｎが０であるものは、ビス（２，３−エポキシ
シクロペンチル）エーテル、２，３−エポキシシクロペ
ンチルグリシジルエーテルまたは１，２−ビス（２，３
−エポキシシクロペンチルオキシ）エタンである。上記
の式の基を有するエポキシ樹脂であって、Ｒ₁およびＲ₃
が組み合わせで−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、ｎが１であるもの
は、例えば、（３’，４’−エポキシ−６’−メチルシ
クロヘキシル）メチル３，４−エポキシ−６−メチルシ
クロヘキサンカルボキシレートである。

【００５３】適した末端エポキシドの例としては、以下
のものが挙げられる。

【００５４】ａ） アラルダイト（Ａｒａｌｄｉｔ）Ｇ
Ｙ２４０、アラルダイトＧＹ２５０、アラルダイトＧＹ
２６０、アラルダイトＧＹ２６６、アラルダイトＧＹ２
６００、アラルダイトＭＹ７９０（以上、登録商標）な
どの液体ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、 ｂ） アラルダイトＧＴ６０７１、アラルダイトＧＴ７
０７１、アラルダイトＧＴ７０７２、アラルダイトＧＴ
６０６３、アラルダイトＧＴ７２０３、アラルダイトＧ
Ｔ６０６４、アラルダイトＧＴ７３０４、アラルダイト
ＧＴ７００４、アラルダイトＧＴ６０８４、アラルダイ
トＧＴ１９９９、アラルダイトＧＴ７０７７、アラルダ
イトＧＴ６０９７、アラルダイトＧＴ７０９７、アラル
ダイトＧＴ７００８、アラルダイトＧＴ６０９９、アラ
ルダイトＧＴ６６０８、アラルダイトＧＴ６６０９、ア
ラルダイトＧＴ ６６１０（以上、登録商標）などの固
体ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、 ｃ） アラルダイトＧＹ２８１、アラルダイトＰＹ３０
２、アラルダイトＰＹ３０６（以上、登録商標）などの
液体ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、 ｄ） ＣＧエポキシ樹脂（登録商標）０１６３などのテ
トラフェニルエタンの固体ポリグリシジルエーテル、 ｅ） ＥＰＮ１１３８、ＥＰＮ１１３９、ＧＹ１１８
０、ＰＹ３０７などのフェノール−ホルムアルデヒドノ
ボラックの固体および液状ポリグリシジルエーテル、 ｆ） ＥＣＮ１２３５、ＥＣＮ１２７３、ＥＣＮ１２８
０、ＥＣＮ１２９９などのｏ−クレゾール−ホルムアル
デヒドノボラックの固体状および液状ポリグリシジルエ
ーテル、 ｇ） シェル（Ｓｈｅｌｌ）グリシジルエーテル１６
２、アラルダイトＤＹ０３９０、アラルダイトＤＹ０３
９１（以上、登録商標）などのアルコールの液体グリシ
ジルエーテル、 ｈ） シェル・カルジュラ（Ｓｈｅｌｌ Ｃａｒｄｕｒ
ａ）テレフタレート、トリメリテート、アラルダイトＰ
Ｙ２８４（以上、登録商標）などのカルボン酸の液体グ
リシジルエーテル、 ｉ） アラルダイトＰＴ８１０などの固体複素環式エポ
キシ樹脂（トリグリシジルイソシアヌレート）、 ｊ） アラルダイトＣＹ１７９などの液体脂環式エポキ
シ樹脂、 ｋ） アラルダイトＭＹ０５１０などのｐ−アミノフェ
ノールの液状Ｎ，Ｎ，Ｏ−トリグリシジルエーテル、 ｌ） アラルダイトＭＹ７２０、アラルダイトＭＹ ７
２１などのテトラグリシジル−４，４’−メチレンベン
ズアミンまたはＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル
ジアミノフェニルメタン。

【００５５】官能基を２個有するエポキシ化合物を用い
ると好ましい。しかしながら、原理的には、官能基が１
個、３個またはそれ以上のエポキシ化合物を用いること
も可能である。

【００５６】芳香族基を有するエポキシ化合物、特にジ
グリシジル化合物が主に使用される。

【００５７】必要があれば、異なるエポキシ化合物の混
合物を用いることも可能である。

【００５８】末端エポキシ化合物としては、ビスフェノ
ールを主成分とするジグリシジルエーテル、例えば２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフ
ェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン
またはビス（オルト／パラ−ヒドロキシフェニル）メタ
ン（ビスフェノールＦ）の混合物などが特に好ましい。

【００５９】上記の末端エポキシ化合物は、ＰＶＣ１０
０重量部に対して、好ましくは少なくとも０．１重量
部、例えば０．１〜５０重量部、好適には１〜３０重量
部、特に１〜２５重量部の量で使用することができる。

【００６０】ハイドロタルサイト これらの化合物の化学的組成物は当業者間で周知であ
り、例えば、ドイツ特許第３８４３５８１号、米国特許
第４０００１００号、欧州特許第０６２８１３号および
国際特許出願公開第９３／２０１３５号などに開示され
ている。

【００６１】ハイドロタルサイト系列から得られる化合
物は、以下の一般式 Ｍ^2＋ _1-ｘＭ^3＋ _ｘ（ＯＨ）₂（Ａ^b-）_ｘ／ｂ・ｄＨ₂Ｏ （式中、Ｍ^2＋は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、ＺｎおよびＳｎ
からなる群から選択される１個または複数個の金属であ
り、Ｍ^3＋はＡｌまたはＢであり、Ａ^ｎは価数ｎのアニ
オンであり、ｂは１〜２の数であり、０＜ｘ＜０．５で
あり、ｍは０〜２０の数である）で表すことができる。

【００６２】好ましくは、Ａ^ｎが、ＯＨ⁻、Ｃｌ
Ｏ₄ ⁻、ＨＣＯ₃ ⁻、ＣＨ₃ＣＯＯ⁻、Ｃ₆Ｈ ₅ＣＯＯ⁻、
ＣＯ₃ ²⁻、（ＣＨＯＨＣＯＯ）₂ ²⁻、（ＣＨ₂ＣＯＯ）₂
²⁻、ＣＨ₃ＣＨＯＨＣＯＯ⁻、ＨＰＯ₃ ⁻またはＨＰＯ₄
²⁻である。

【００６３】ハイドロタルサイトの例としては、Ａｌ₂
Ｏ₃．６ＭｇＯ．ＣＯ₂．１２Ｈ₂Ｏ（ｉ）、Ｍｇ_4,5Ａｌ
₂（ＯＨ）₁₃．ＣＯ₃．３．５Ｈ₂Ｏ（ｉｉ）、４Ｍｇ
Ｏ．Ａｌ ₂Ｏ₃．ＣＯ₂．９Ｈ₂Ｏ（ｉｉｉ）、４ＭｇＯ．
Ａｌ₂Ｏ₃．ＣＯ₂．６Ｈ₂Ｏ、ＺｎＯ．３ＭｇＯ．Ａｌ₂
Ｏ₃．ＣＯ₂．８〜９Ｈ₂ＯおよびＺｎＯ．３ＭｇＯ．Ａ
ｌ₂Ｏ₃．ＣＯ₂．５〜６Ｈ₂Ｏが挙げられる。

【００６４】極めて好ましい例として、ｉ、ｉｉおよび
ｉｉｉのタイプのものが挙げられる。

【００６５】ゼオライト（アルカリ金属およびアルカリ
土類金属アルモシリケート）これらの化合物は、以下の
一般式 Ｍ_ｘ／ｎ［（ＡｌＯ₂）_ｘ（ＳｉＯ₂）_ｙ］．ｗＨ₂Ｏ （式中、ｎはカチオンＭの価数であり、Ｍは、Ｌｉ、Ｎ
ａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、ＳｒまたはＢａなどのＩ族または
ＩＩ族の元素であり、 ｙ：ｘは０．８〜１５、好ましくは０．８〜１．２の数
であり、ｗは、０〜３００、好ましくは０．５〜３０の
数である）で表すことができる。

【００６６】ゼオライトの例としては、以下の式で表さ
れるアルミノケイ酸ナトリウムが挙げられる。

【００６７】Ｎａ₁₂Ａｌ₁₂Ｓｉ₁₂Ｏ₄₈．２７Ｈ₂Ｏ［ゼ
オライトＡ］；Ｎａ₆Ａｌ₆Ｓｉ₆Ｏ₂₄．２ＮａＸ．７．
５Ｈ₂Ｏ、Ｘ＝ＯＨ、ハロゲン、ＣｌＯ₄［ソーダライ
ト］；Ｎａ₆Ａｌ₆Ｓｉ₃₀Ｏ₇₂．２４Ｈ₂Ｏ；Ｎａ₈Ａｌ₈
Ｓｉ₄₀Ｏ₉₆．２４Ｈ₂Ｏ；Ｎａ₁₆Ａｌ₁₆Ｓｉ₂₄Ｏ₈₀．１
６Ｈ₂Ｏ；Ｎａ₁₆Ａｌ₁₆Ｓｉ₃₂Ｏ₉₆．１６Ｈ₂Ｏ；Ｎａ₅₆
Ａｌ ₅₆Ｓｉ₁₃₆Ｏ₃₈₄．２５０Ｈ₂Ｏ［ゼオライトＹ］、
Ｎａ₈₆Ａｌ₈₆Ｓｉ₁₀₆Ｏ₃₈₄．２６４Ｈ₂Ｏ［ゼオライト
Ｘ］；あるいは、Ｎａ原子が、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、
ＳｒまたはＺｎ原子によって完全置換または部分置換さ
れることによって調製されるゼオライト、すなわち例え
ば、（Ｎａ，Ｋ）₁₀Ａｌ₁₀Ｓｉ₂₂Ｏ₆₄．２０Ｈ₂Ｏ；Ｃ
ａ_4,5Ｎａ₃［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］．３０Ｈ₂
Ｏ；Ｋ₉Ｎａ₃［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］．２７Ｈ
₂Ｏが挙げられる。

【００６８】好ましいゼオライトとしては、以下の式で
表されるものが挙げられる。

【００６９】Ｎａ₁₂Ａｌ₁₂Ｓｉ₁₂Ｏ₄₈．２７Ｈ₂Ｏ［ゼ
オライトＡ］ Ｎａ₆Ａｌ₆Ｓｉ₆Ｏ₂₄．２ＮａＸ．７．５Ｈ₂Ｏ、Ｘ＝Ｏ
Ｈ、Ｃｌ、ＣｌＯ₄、１／２ＣＯ₃［ソーダライト］ Ｎａ₆Ａｌ₆Ｓｉ₃₀Ｏ₇₂．２４Ｈ₂Ｏ Ｎａ₈Ａｌ₈Ｓｉ₄₀Ｏ₉₆．２４Ｈ₂Ｏ Ｎａ₁₆Ａｌ₁₆Ｓｉ₂₄Ｏ₈₀．１６Ｈ₂Ｏ Ｎａ₁₆Ａｌ₁₆Ｓｉ₃₂Ｏ₉₆．１６Ｈ₂Ｏ Ｎａ₅₆Ａｌ₅₆Ｓｉ₁₃₆Ｏ₃₈₄．２５０Ｈ₂Ｏ［ゼオライト
Ｙ］ Ｎａ₈₆Ａｌ₈₆Ｓｉ₁₀₆Ｏ₃₈₄．２６４Ｈ₂Ｏ［ゼオライト
Ｘ］の他、 Ａｌ／Ｓｉ比が約１：１であるＸゼオライトおよびＹゼ
オライト、あるいは、Ｎａ原子が、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃ
ａ、Ｓｒ、ＢａまたはＺｎ原子によって完全置換または
部分置換されることによって調製されるゼオライト、す
なわち例えば、 （Ｎａ，Ｋ）₁₀Ａｌ₁₀Ｓｉ₂₂Ｏ₆₄．２０Ｈ₂Ｏ Ｃａ_4,5Ｎａ₃［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］．３０Ｈ
₂Ｏ Ｋ₉Ｎａ₃［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］．２７Ｈ₂Ｏ などである。

【００７０】上記のゼオライトは、水分含有量が上記の
ものよりも少なくてもよく、あるいは無水であってもよ
い。さらに適したゼオライトとしては、Ｎａ₂ＯＡｌ₂Ｏ
₃（２〜５） ＳｉＯ₂（３．５〜１０） Ｈ₂Ｏ［ゼオ
ライトＰ］、Ｎａ₂ＯＡｌ₂Ｏ₃２ＳｉＯ₂（３．５−１
０）Ｈ₂Ｏ（ゼオライトＭＡＰ）が挙げられる。

【００７１】あるいは、Ｎａ原子が、Ｌｉ、ＫまたはＨ
原子によって完全置換または部分置換されることによっ
て調製されるゼオライト、すなわち例えば、 （Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｈ）₁₀Ａｌ₁₀Ｓｉ₂₂Ｏ₆₄．２０Ｈ₂
Ｏ Ｋ₉Ｎａ₃［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］．２７Ｈ₂Ｏ Ｋ₄Ａｌ₄Ｓｉ₄Ｏ₁₆６Ｈ₂Ｏ［ゼオライトＫ−Ｆ］ Ｎａ₈Ａｌ₈Ｓｉ₄₀Ｏ₉₆．２４Ｈ₂Ｏ［ゼオライトＤ］
（Ｂａｒｒｅｒ ｅｔ ａｌ．、Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓ
ｏｃ． １９５２、１５６１〜７１および米国特許第
２，９５０，９５２号に記載されているものなど）が挙
げられる。

【００７２】また、以下のゼオライトも適している。

【００７３】欧州特許出願公開第０４００９６１号に記
載されているようなＫオフレタイト、英国特許第８４１
８１２号に記載されているようなゼオライトＲ、米国特
許第４５０３０２３号に記載されているようなゼオライ
トＬＺ−２１７、米国特許第４３３３８５９号に記載さ
れているようなＣａを含有しないゼオライトＬＺ−２１
８、米国特許第４５０３０２３号に記載されているよう
なゼオライトＴ、ゼオライトＬＺ−２２０、Ｎａ₃Ｋ₆Ａ
ｌ₉Ｓｉ₂₇Ｏ₇₂．２１Ｈ₂Ｏ［ゼオライトＬ］、米国特許
第４５０３０２３号に記載されているようなゼオライト
ＬＺ−２１１、米国特許第４５０３０２３号に記載され
ているようなゼオライトＬＺ−２１２、米国特許第４５
０３０２３号に記載されているようなゼオライトＯ、ゼ
オライトＬＺ−２１７、米国特許第４５０３０２３号に
記載されているようなゼオライトＬＺ−２１９、米国特
許第４５０３０２３号に記載されているようなゼオライ
トＲｈｏ、ゼオライトＬＺ−２１４、Ａｍ． Ｍｉｎｅ
ｒａｌ． ５４ １６０７（１９６９）に記載されてい
るようなゼオライトＺＫ−１９、Ｂａｒｒｅｒ ｅｔ
ａｌ．、Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９５６、２８
８２に記載されているようなゼオライトＷ（Ｋ−Ｍ）、
Ｎａ₃₀Ａｌ₃₀Ｓｉ₆₆Ｏ₁₉₂．９８Ｈ₂Ｏ［ゼオライトＺＫ
−５、ゼオライトＱ］。

【００７４】ｘが２〜５、ｙが３．５〜１０である上記
の式のゼオライトＰグレードが特に好ましく、ｘが２、
ｙが３．５〜１０である上記の式のゼオライトＭＡＰが
極めて好ましい。特に重要なゼオライトは、ゼオライト
Ｎａ−ＰすなわちＭがＮａであるゼオライトである。こ
のゼオライトは通常、立方晶、正方晶または斜方晶構造
の異なる変種Ｎａ−Ｐ−１、Ｎａ−Ｐ−２およびＮａ−
Ｐ−３で生じる（Ｒ．Ｍ．バリア（Ｒ．Ｍ．Ｂａｒｒｅ
ｒ）、Ｂ．Ｍ．マンディ（Ｂ．Ｍ．Ｍｕｎｄａｙ）、
Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ａ １９７１、２９０９
〜１４）。この参考文献には、ゼオライトＰ−１および
Ｐ−２の調製についても記載されている。この参考資料
によれば、ゼオライトＰ−３は極めて希であり、よって
事実上実用面での関心の対象とはならない。ゼオライト
Ｐ−１の構造は、上述したゼオライト構造のアトラスか
ら周知のギスモンダイト構造に相当する。最近の文献
（欧州特許第３８４０７０号）では、Ｐ型の立方晶系
（ゼオライトＢまたはＰ_c）と正方晶系（ゼオライト
Ｐ₁）ゼオライトとの区別がなされている。また、Ｓ
ｉ：Ａｌ比が１．０７：１未満であるＰ型の比較的新し
いゼオライトも記載されている。これらのゼオライト
は、「最大アルミニウムＰ（Ｍａｘｉｍｕｍ Ａｌｕｍ
ｉｎｕｍ Ｐ）」を有するゼオライトであり、ＭＡＰま
たはＭＡ−Ｐと呼ばれる。調製プロセスに応じて、ゼオ
ライトＰは少量の他のゼオライト画分を含む場合もあ
る。極めて純度の高いゼオライトＰは、国際特許出願公
開第９４／２６６６２号に記載されている。

【００７５】本発明の範囲内で、水溶性有機または無機
分散剤の存在下で沈殿および結晶化した微粉砕水不溶性
アルミノケイ酸ナトリウムを使用することも可能であ
る。これらの化合物は、所望の方法で、沈殿および結晶
化の前または最中に反応混合物に導入することができ
る。

【００７６】極めて好ましいのは、ＮａゼオライトＡお
よびＮａゼオライトＰである。

【００７７】ハイドロタルサイトおよび／またはゼオラ
イトは、ハロゲン含有ポリマー１００重量部に対して、
例えば、０．１〜２０重量部、好適には０．１〜１０重
量部、特に０．１〜５重量部の量で用いることが可能で
ある。

【００７８】安定剤、助剤、加工助剤などの一般的な他
の添加剤を本発明の組成物に添加することも可能であ
る。一例としては、アルカリ金属化合物およびアルカリ
土類金属化合物、滑剤、可塑剤、顔料、充填剤、ホスフ
ァイト、チオホスファイトおよびチオホスフェート、メ
ルカプトカルボン酸エステル、エポキシ化脂肪酸エステ
ル、酸化防止剤、紫外線吸収剤および光安定剤、蛍光増
白剤、耐衝撃性改良剤および加工助剤、ゲル化剤、帯電
防止剤、殺生物剤、金属不動態化剤、難燃剤および発泡
剤、防曇剤、相溶化剤および抗プレートアウト剤などが
挙げられる（「ＰＶＣ組成ハンドブック（Ｈａｎｄｂｏ
ｏｋ ｏｆ ＰＶＣ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｎｇ）」、
Ｅ．Ｊ．ウィックソン（Ｅ．Ｊ． Ｗｉｃｋｓｏｎ）、
ジョンウィレイ・アンド・サンズ・インコーポレーテッ
ド（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｉｎ
ｃ．）、ニューヨーク、１９９３を参照のこと）。この
ような添加剤の例は以下の通りである。

【００７９】Ｉ． 充填剤：充填剤（「ＰＶＣ組成ハン
ドブック」、Ｅ．Ｊ．ウィックソン、ジョンウィレイ・
アンド・サンズ・インコーポレーテッド、１９９３、第
３９３〜４４９ページ）および強化剤（タッシェンブー
フ・デア・クンストシュトッフ−アディティブ（ＴＡＳ
ＣＨＥＮＢＵＣＨ ｄｅｒ ＫＵＮＳＴＳＴＯＦＦＡＤ
ＤＩＴＩＶＥ）、Ｒ．ゲヒターおよびＨ．ミューラー、
カールハンザー、１９９０、第５４９〜６１５ページ）
としては、例えば、炭酸カルシウム、ドロマイト、ウォ
ラストナイト、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウ
ム、シリケート、チャイナクレー、タルク、ガラス繊
維、ガラスビーズ、木粉、雲母、金属酸化物または金属
水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、岩石粉、
重晶石、カオリンおよび白亜が挙げられる。好ましいも
のは白亜である。充填剤は、ＰＶＣ１００重量部に対し
て、好ましくは少なくとも１重量部、例えば５〜２００
重量部、好適には１０〜１５０重量部、特に１５〜１０
０重量部の量で用いることが可能である。

【００８０】ＩＩ． 金属石鹸： 金属石鹸は主に、好
ましくは比較的長鎖のカルボン酸の金属カルボキシレー
トである。慣用的な例はステアレートおよびラウレート
であるが、オレエートおよび比較的短鎖のアルカンカル
ボン酸の塩も挙げられる。アルキル安息香酸も金属石鹸
の中に含まれると言われている。取り上げることのでき
る金属としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、
Ｂａ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｌａ、Ｃｅおよび稀土類金属が挙げ
られる。バリウム／亜鉛、マグネシウム／亜鉛、カルシ
ウム／亜鉛またはカルシウム／マグネシウム／亜鉛安定
剤などの相乗混合物として知られているものを使用する
ことが多い。金属石鹸は単独または混合物として使用す
ることができる。一般的な金属石鹸についての考察は、
「工業化学のウルマン百科事典（Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ
Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆＩｎｄｕｓｔｒｉａｌ
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」第５版、第Ａ１６巻（１９８
５）、第３６１以下に記載されている）。２〜２２個の
Ｃ原子を有する脂肪族飽和カルボキシレート、３〜２２
個のＣ原子を有する脂肪族不飽和カルボキシレート、少
なくとも１個のＯＨ基で置換された２〜２２個のＣ原子
を有する脂肪族カルボキシレート、５〜２２個の炭素原
子を有する環式および二環式カルボキシレート、少なく
とも１個のＯＨ基および／または１〜１６個のＣ原子を
有するアルキル基で置換された未置換ベンゼンカルボキ
シレート、少なくとも１個のＯＨ基および／または１〜
１６個のＣ原子を有するアルキル基で置換された未置換
ナフタレンカルボキシレート、フェニル−１〜１６個の
Ｃ原子を有するアルキルカルボキシレート、ナフチル−
１〜１６個のＣ原子を有するアルキルカルボキシレー
ト、あるいは未置換または１〜１２個のＣ原子を有する
アルキル基で置換されたフェノレート、タレートおよび
レジネートの系列から得られる有機金属石鹸を使用する
のが適している。

【００８１】取り上げることのできる化合物の例として
は、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、
エナント酸、オクタン酸、ネオデカン酸、２−エチルヘ
キサン酸、ペラルゴン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ド
デカン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキ
システアリン酸、ベヘン酸、安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−
ブチル安息香酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルヒドロキシ安息香
酸、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安
息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香
酸、ｎ−プロピル安息香酸、サリチル酸、ｐ−ｔｅｒｔ
−オクチルサリチル酸およびソルビン酸などの一価カル
ボン酸の亜鉛塩、カルシウム塩、マグネシウム塩または
バリウム塩；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、フマル酸、ペンタン−１，５−ジカル
ボン酸、ヘキサン−１，６−ジカルボン酸、ヘプタン−
１，７−ジカルボン酸、オクタン−１，８−ジカルボン
酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸およびヒド
ロキシフタル酸などの二価カルボン酸のモノエステルの
カルシウム塩、マグネシウム塩および亜鉛塩；およびヘ
ミメリト酸、トリメリト酸、ピロメリト酸およびクエン
酸などの三価または四価カルボン酸のジエステルまたは
トリエステルのカルシウム塩、マグネシウム塩および亜
鉛塩が挙げられる。

【００８２】好ましいものとしては、７〜１８個の炭素
原子を有するカルボン酸（狭い意味での金属石鹸）のカ
ルシウムカルボン酸塩、マグネシウムカルボン酸塩およ
び亜鉛カルボン酸塩が挙げられる。例えば、安息香酸塩
またはアルカン酸塩、好ましくはステアリン酸塩、オレ
イン酸塩、ラウリン酸塩、パルミチン酸塩、ベヘン酸
塩、ヒドロキシステアリン酸塩、ジヒドロキシステアリ
ン酸塩または２−エチルヘキサン酸塩などが挙げられ
る。このうち、ステアリン酸塩、オレイン酸塩およびｐ
−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸塩が特に好ましい。例えば
過塩基性オクタン酸亜鉛などの過塩基性カルボン酸塩も
好ましい。過塩基性カルシウム石鹸も同様に好ましい。

【００８３】必要であれば、構造の異なるカルボン酸の
混合物を用いることも可能である。

【００８４】上述したような、有機亜鉛および／または
有機カルシウム化合物を含有する組成物が好ましい。

【００８５】上記の化合物に加え、上述したもの、特に
三ステアリン酸アルミニウム、二ステアリン酸アルミニ
ウムおよび一ステアリン酸アルミニウム、また、酢酸ア
ルミニウムおよびこれらの化合物から誘導される塩基性
誘導体などの有機アルミニウム化合物も適している。

【００８６】使用可能かつ好ましいアルミニウム化合物
についてのさらに他の情報は、米国特許第４０６０５１
２号および米国特許第３２４３３９４号に挙げられてい
る。

【００８７】また、上述した化合物の他に適しているの
は、有機の稀土類化合物、特に上述したものに類似の化
合物である。稀土類化合物という用語は、特に、セリウ
ム、プラセオジム、ネオジム、サマリウム、ユーロピウ
ム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホル
ミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテ
チウム、ランタンおよびイットリウムの元素の化合物を
意味し、特に、セリウムとの化合物が好ましい。さらに
好ましい稀土類化合物は、欧州特許第１０８０２３号に
記載されている。

【００８８】必要であれば、亜鉛、アルカリ金属、アル
カリ土類金属、アルミニウム、セリウム、ランタンまた
はランタノイド化合物の構造の異なる混合物を用いるこ
とも可能である。また、有機亜鉛、有機アルミニウム、
有機セリウム、有機アルカリ金属、有機アルカリ土類金
属、有機ランタンまたは有機ランタノイド化合物をアル
モ塩化合物表面に被覆することも可能である。これにつ
いては、ドイツ特許出願公開第４０３１８１８号も参照
のこと。

【００８９】金属石鹸および／またはそれらの混合物
は、ＰＶＣ１００重量部に対して、例えば０．００１〜
１０重量部、好適には０．０１〜８重量部、特に好まし
くは０．０５〜５重量部の量で用いることが可能であ
る。同じことが他の金属安定剤にも適用される。

【００９０】ＩＩＩ． 他の金属安定剤： ここでは、
特に有機錫安定剤について述べる。これらの安定剤は、
特にカルボキシレート、メルカプチドおよびスルフィド
である。適した化合物の例は、米国特許第４，７４３，
６４０号に記載されている。

【００９１】ＩＶ． アルカリ金属およびアルカリ土類
金属化合物： これらの化合物は主に、上述した酸のカ
ルボキシレートを意味するが、対応する酸化物および／
または水酸化物またはカーボネートも意味する。また、
適しているのは、これらの化合物と有機酸との混合物で
ある。一例として、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｃａ
Ｏ、Ｃａ（ＯＨ₂）、ＭｇＯ、Ｍｇ（ＯＨ）₂、Ｓｒ（Ｏ
Ｈ）₂、Ａｌ（ＯＨ）₃、ＣａＣＯ₃およびＭｇＣＯ₃（ま
た、マグネシアおよびハンタイト（ｈｕｎｔｉｔｅ）な
どの塩基性カーボネート）が挙げられる。また、脂肪酸
のＮａ塩およびＫ塩も挙げられる。アルカリ土類金属お
よびＺｎカルボキシレートの場合、「過塩基性」化合物
として知られる、これらとＭＯまたはＭ（ＯＨ）₂（Ｍ
＝Ｃａ、Ｍｇ、ＳｒまたはＺｎ）との付加物を用いるこ
とも可能である。本発明の安定剤の組み合わせだけでな
く、アルカリ金属カルボン酸塩、アルカリ土類金属カル
ボン酸塩および／またはアルミニウムカルボン酸塩を用
いると好ましい。

【００９２】Ｖ． 滑剤： 適した滑剤の例としては、
モンタンワックス、脂肪酸エステル、ＰＥワックス、ア
ミドワックス、塩素化パラフィン、グリセリンエステル
またはアルカリ土類金属石鹸が挙げられる。使用可能な
滑剤は、Ｒ．ゲヒターおよびＨ．ミューラー編、「Ｋｕ
ｎｓｔｓｔｏｆｆａｄｄｉｔｉｖｅ」、カールハンザー
出版、第３版、１９８９、第４７８〜４８８にも記載さ
れている。また、脂肪酸ケトン（ドイツ特許出願公開第
４２０４８８７号に記載されているものなど）およびシ
リコーンベースの滑剤（欧州特許出願公開第０２２５２
６１号に記載されているものなど）あるいは欧州特許第
２５９７８３号に記載されているような上記の化合物の
組み合わせも挙げることができる。好ましいものはステ
アリン酸カルシウムである。また、アルモ塩化合物に滑
剤を適用した形とすることもできる。これについては、
同じくドイツ特許出願公開第４０３１８１８号を参照の
こと。

【００９３】ＶＩ． 可塑剤 適した有機可塑剤の例と
しては、以下の基が挙げられる。

【００９４】Ａ） フタレート： このような可塑剤の
例としては、ジメチルフタレート、ジエチルフタレー
ト、ジブチルフタレート、ジヘキシルフタレート、ジ−
２−エチルヘキシルフタレート、ジ−ｎ−オクチルフタ
レート、ジイソオクチルフタレート、ジイソノニルフタ
レート、ジイソデシルフタレート、ジイソトリデシルフ
タレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジメチルシク
ロヘキシルフタレート、ジメチルグリコールフタレー
ト、ジブチルグリコールフタレート、ベンジルブチルフ
タレートおよびジフェニルフタレートの他、例えば直鎖
が主体のアルコールから得られる７〜９個のＣ原子を有
するアルキルフタレートと９〜１１個のＣ原子を有する
アルキルフタレートとの混合物、６〜１０個のＣ原子を
有するｎ−アルキルフタレートと８〜１０個のＣ原子を
有するｎ−アルキルフタレートとの混合物などのフタレ
ートの混合物が挙げられる。このうち、ジブチルフタレ
ート、ジヘキシルフタレート、ジ−２−エチルヘキシル
フタレート、ジ−ｎ−オクチルフタレート、ジイソオク
チルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジイソデシ
ルフタレート、ジイソトリデシルフタレートおよびベン
ジルブチルフタレートならびにアルキルフタレートの上
述した混合物が好ましい。このうち、ジ−２−エチルヘ
キシルフタレート、ジイソノニルフタレートおよびジイ
ソデシルフタレートが特に好ましい。これらは一般に、
ＤＯＰ（ジオクチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシ
ルフタレート）、ＤＩＮＰ（ジイソノニルフタレート）
およびＤＩＤＰ（ジイソデシルフタレート）と略記され
る。

【００９５】Ｂ） 脂肪族ジカルボキシレートのエステ
ル、特にアジピン酸、アゼライン酸およびセバシン酸の
エステル： このような可塑剤の例としては、ジ−２−
エチルヘキシルアジペート、ジイソオクチルアジペート
（混合物）、ジイソノニルアジペート（混合物）、ジイ
ソデシルアジペート（混合物）、ベンジルブチルアジペ
ート、ベンジルオクチルアジペート、ジ−２−エチルヘ
キシルアゼレート、ジ−２−エチルヘキシルセバケート
およびジイソデシルセバケート（混合物）が挙げられ
る。このうち、ジ−２−エチルヘキシルアジペートおよ
びジイソオクチルアジペートが好ましい。

【００９６】Ｃ） トリメリテート： 一例として、ト
リ−２−エチルヘキシルトリメリテート、トリイソデシ
ルトリメリテート（混合物）、トリイソトリデシルトリ
メリテート、トリイソオクチルトリメリテート（混合
物）の他、トリ−６〜８個のＣ原子を有するアルキルト
リメリテート、トリ−６〜１０個のＣ原子を有するアル
キルトリメリテート、トリ−７〜９個のＣ原子を有する
アルキルトリメリテートおよびトリ−９〜１１個のＣ原
子を有するアルキルトリメリテートが挙げられる。最後
に挙げたトリメリテートは、適当なアルカノール混合物
を用いてトリメリト酸をエステル化することによって形
成される。好ましいトリメリテートは、トリ−２−エチ
ルヘキシルトリメリテートおよびアルカノール混合物か
ら得られる上述したトリメリテートである。これらのト
リメリテートは一般に、ＴＯＴＭ（トリオクチルトリメ
リテート、トリ−２−エチルヘキシルトリメリテー
ト）、ＴＩＤＴＭ（トリイソデシルトリメリテート）お
よびＴＩＴＤＴＭ（トリイソトリデシルトリメリテー
ト）と略記される。

【００９７】Ｄ） エポキシ可塑剤： これらは、基本
的には例えばエポキシ化ダイズ油などのエポキシ化不飽
和脂肪酸である。

【００９８】Ｅ） ポリマー可塑剤： これらの可塑剤
の定義およびその例は、Ｒ．ゲヒターおよびＨ．ミュー
ラー編、「Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆａｄｄｉｔｉｖｅ」、
カールハンザー出版、第３版、１９８９、セクション
５．９．６、第４１２〜４１５ページおよび「ＰＶＣ技
術（ＰＶＣ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」、Ｗ．Ｖ．ティ
トゥ（Ｗ．Ｖ．Ｔｉｔｏｗ）編、第４版、エルスヴァイ
アー出版（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｐｕｂｌ．）、１９８
４、第１６５〜１７０ページに記載されている。ポリエ
ステル可塑剤を調製するための最も一般的な出発原料
は、アジピン酸、フタル酸、アゼライン酸およびセバシ
ン酸などのジカルボン酸；１，２−プロパンジオール、
１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールお
よびジエチレングリコールなどのジオールである。

【００９９】Ｆ） リン酸エステル： これらのエステ
ルの定義は、上述した「Ｔａｓｃｈｅｎｂｕｃｈ ｄｅ
ｒ Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆａｄｄｉｔｉｖｅ」セクショ
ン５．９．５、第４０８〜４１２ページに記載されてい
る。これらのリン酸エステルの例としては、トリブチル
ホスフェート、トリ−２−エチルブチルホスフェート、
トリ−２−エチルヘキシルホスフェート、トリクロロエ
チルホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニルホス
フェート、クレジルジフェニルホスフェート、トリフェ
ニルホスフェート、トリクレジルホスフェートおよびト
リキシレニルホスフェートが挙げられる。好ましいもの
はトリ−２−エチルヘキシルホスフェートおよび登録商
標レオフォス（Ｒｅｏｆｏｓ）５０および９５（Ｃｉｂ
ａ Ｓｐｅｚｉａｌｉｔａｔｅｎｃｈｅｍｉｅ）であ
る。

【０１００】Ｇ） 塩素化炭化水素（パラフィン） Ｈ） 炭化水素 Ｉ） モノエステル、例えばブチルオレエート、フェノ
キシエチルオレエート、テトラヒドロフルフリルオレエ
ートおよびアルキルスルホン酸のエステル。

【０１０１】Ｊ） グリコールエステル、例えばジグリ
コールベンゾエート。

【０１０２】基Ｇ）〜Ｊ）の可塑剤の定義および例は以
下のハンドブックに記載されている。

【０１０３】Ｒ．ゲヒターおよびＨ．ミューラー編、
「Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆａｄｄｉｔｉｖｅ」、カールハ
ンザー出版、第３版、１９８９、セクション５．９．１
４．２、第４２２〜４２５ページ（グループＧ）および
セクション５．９．１４．１、第４２２ページ（グルー
プＨ）。

【０１０４】「ＰＶＣ技術」、Ｗ．Ｖ．ティトゥ編、第
４版、エルスヴァイアー出版、１９８４、セクション
６．１０．２、第１７１〜１７３ページ（グループ
Ｇ）、セクション６．１０．５、第１７４ページ（グル
ープＨ）、セクション６．１０．３、第１７３ページ
（グループＩ）およびセクション６．１０．４、第１７
３〜１７４ページ（グループＪ）。

【０１０５】また、異なる可塑剤の混合物を用いること
も可能である。これらの可塑剤は、ＰＶＣ１００重量部
に対して、例えば５〜２０重量部、好適には１０〜２０
重量部の量で用いることが可能である。硬質または半硬
質のＰＶＣは、可塑剤を好ましくは１０％以下、特に好
ましくは５％以下しか含有しないか、あるいは可塑剤を
全く含有しない。

【０１０６】ＶＩＩ． 顔料： 適した物質は当業者間
で周知である。無機顔料の例としては、ＴｉＯ₂、酸化
ジルコニウムベースの顔料、ＢａＳＯ₄、酸化亜鉛（亜
鉛華）およびリトポン（硫化亜鉛／硫酸バリウム）、カ
ーボンブラック、カーボンブラック／二酸化チタン混合
物、酸化鉄顔料、Ｓｂ₂Ｏ₃、（Ｔｉ，Ｂａ，Ｓｂ）
Ｏ₂、Ｃｒ₂Ｏ₃、コバルトブルーおよびコバルトグリー
ンなどのスピネル、Ｃｄ（Ｓ，Ｓｅ）、ウルトラマリン
ブルーなどが挙げられる。有機顔料としては、例えば、
アゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、ペ
リレン顔料、ジケトピロロピロール顔料およびアントラ
キノン顔料が挙げられる。好ましいものとしては、超微
粉状態のＴｉＯ₂が挙げられる。定義およびさらに詳し
い説明については、「ＰＶＣ組成ハンドブック（Ｈａｎ
ｄｂｏｏｋ ｏｆ ＰＶＣ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｎ
ｇ）」、Ｅ．Ｊ．ウィックソン、ジョンウィレイ・アン
ド・サンズ・インコーポレーテッド、ニューヨーク、１
９９３に記載されている。

【０１０７】ＶＩＩＩ． ホスファイト（亜リン酸トリ
エステル）： 一例としては、トリフェニルホスファイ
ト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアル
キルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファ
イト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホ
スファイト、ジステアリルペンタエリトリトールジホス
ファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリトリトー
ルジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビ
ス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニ
ル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビスイソデ
シルオキシ−ペンタエリトリトールジホスファイト、ビ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニ
ル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，
４，６−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリ
トリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトー
ルトリホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、ビス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニ
ル）エチルホスファイトが挙げられる。特に適している
ものは、トリオクチルホスファイト、トリデシルホスフ
ァイト、トリドデシルホスファイト、トリテトラデシル
ホスファイト、トリステアリルホスファイト、トリオレ
イルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリク
レジルホスファイト、トリス−ｐ−ノニルフェニルホス
ファイトまたはトリシクロヘキシルホスファイトであ
り、特に好ましいものは、アリールジアルキルホスファ
イトおよびアルキルジアリールホスファイトである。一
例として、フェニルジデシルホスファイト、２，４−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルジドデシルホスファイト、
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルジドデシルホス
ファイトの他、ジステアリルペンタエリトリトールジホ
スファイトなどのジアルキルペンタエリトリトールジホ
スファイトおよびジアリールペンタエリトリトールジホ
スファイト、さらには組成物が例えば（Ｈ₁₉Ｃ₉−Ｃ₆Ｈ
₄）Ｏ_1.5Ｐ（ＯＣ_12,13Ｈ_25,27）_1.5または（Ｈ₈Ｃ₁₇−
Ｃ₆Ｈ₄）Ｏ₂Ｐ（ｉ−Ｃ₈Ｈ₁₇Ｏ）または（Ｈ₁₉Ｃ₉−Ｃ₆
Ｈ₄）Ｏ_1.5Ｐ（ＯＣ_9,11Ｈ_19,23）_1,5または

【０１０８】

【化８】

【０１０９】となる非理論量のトリアリールホスファイ
トが挙げられる。好ましい有機ホスファイトとしては、
ジステアリルペンタエリトリトールジホスファイト、ト
リスノニルフェニルホスファイトおよびフェニルジデシ
ルホスファイトが挙げられる。その他の適したホスファ
イトは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛または
アルミニウム塩の形であることが考えられる、亜リン酸
ジエステル（上述した基を含む）および亜リン酸モノエ
ステル（上述した基を含む）が挙げられる。また、これ
らの亜リン酸エステルをアルモ塩化合物に適用した形と
することも可能である。これについては、ドイツ特許出
願公開第４０３１８１８号を参照のこと。

【０１１０】これらの有機ホスファイトは、ＰＶＣ１０
０重量部に対して、例えば０．０１〜１０重量部、好適
には０．０５〜５重量部、特に０．１〜３重量部の量で
用いることが可能である。

【０１１１】ＩＸ． チオホスファイトおよびチオホス
フェート： チオホスファイトおよびチオホスフェート
とは、それぞれ一般式（ＲＳ）₃Ｐ、（ＲＳ）₃Ｐ＝Ｏお
よび（ＲＳ）₃Ｐ＝Ｓで表される化合物を意味し、例え
ばドイツ特許第２８０９４９２号、欧州特許第０９０７
７０号および同第５７３３９４号に記載されている。こ
れらの化合物の例としては、トリチオヘキシルホスファ
イト、トリチオオクチルホスファイト、トリチオラウリ
ルホスファイト、トリチオベンジルホスファイト、トリ
チオホスホン酸トリス（カルボ−ｉ−オクチルオキシ）
メチルエステル、トリチオホスホン酸トリス（カルボト
リメチルシクロヘキシルオキシ）メチルエステル、トリ
チオりん酸Ｓ，Ｓ，Ｓ−トリス（カルボ−ｉ−オクチル
オキシ）メチルエステル、トリチオりん酸Ｓ，Ｓ，Ｓ−
トリス（カルボ−２−エチルヘキシルオキシ）メチルエ
ステル、トリチオりん酸Ｓ，Ｓ，Ｓ−トリス−１−（カ
ルボヘキシルオキシ）エチルエステル、トリチオりん酸
Ｓ，Ｓ，Ｓ−トリス−１−（カルボ−２−エチルヘキシ
ルオキシ）エチルエステルおよびトリチオりん酸Ｓ，
Ｓ，Ｓ−トリス−２−（カルボ−２−エチルヘキシルオ
キシ）エチルエステルが挙げられる。

【０１１２】Ｘ． メルカプトカルボン酸エステル：
これらの化合物の例としては、フランス特許第２４５９
８１６号、欧州特許出願公開第００９０７４８号、フラ
ンス特許第２５５２４４０号および欧州特許第３６５４
８３号に記載されているような、チオグリコール酸、チ
オリンゴ酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプト安息
香酸およびチオ乳酸のエステル、メルカプトエチルステ
アレートおよびメルカプトエチルオレエートが挙げられ
る。一般的なメルカプトカルボン酸エステルとしては、
ポリオールエステルおよびその部分エステル、また、こ
れらの化合物由来のチオエーテルが挙げられる。

【０１１３】ＸＩ． エポキシ化脂肪酸エステルおよび
他のエポキシ化合物： 本発明の安定剤の組み合わせは
さらに、好ましくは少なくとも１種のエポキシ化脂肪酸
エステルを含んでもよい。このようなエステルとして特
に適しているのは、ダイズ油またはナタネ油などの天然
由来の脂肪酸のエステル（脂肪酸グリセリド）である。
しかしながら、エポキシ化ブチルオレエートなどの合成
生成物を用いることも可能である。エポキシ化ポリブタ
ジエンおよびポリイソプレンも、そのまままたは部分的
にヒドロキシル化した状態で使用できる。あるいは、グ
リシジルアクリレートおよびグリシジルメタクリレート
のホモポリマーまたはコポリマーを使用してもよい。こ
れらのエポキシ化合物をアルモ塩化合物に適用した形に
することもできる。これについては、ドイツ特許出願公
開第４０３１８１８号を参照のこと。

【０１１４】ＸＩＩ 酸化防止剤 適した化合物の例と
しては以下のものが挙げられる。

【０１１５】アルキル化モノフェノール 例えば、２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２
−ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノー
ル、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフ
ェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソ−
ブチルフェノール、２，６−ジ−シクロペンチル−４−
メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）
−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−オクタデ
シル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロ
ヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジノニル−４
−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−
メチルウンデカ−１’−イル）フェノール、２，４−ジ
メチル−６−（１’−メチルヘプタデカ−１’−イル）
フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルト
リデカ−１’−イル）フェノール、オクチルフェノー
ル、ノニルフェノール、ドデシルフェノールおよびそれ
らの混合物。

【０１１６】アルキルチオメチルフェノール 例えば、
２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル
フェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチ
ルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エ
チルフェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−
ノニルフェノール。

【０１１７】アルキル化ハイドロキノン 例えば、２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、
２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２，５
−ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノン、２，６−ジフ
ェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ルステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

【０１１８】ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル
例えば、２，２’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オ
クチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオ
ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノー
ル）、４，４’−チオビス−（３，６−ジ−ｓｅｃ−ア
ミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル
−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

【０１１９】アルキリデンビスフェノール 例えば、
２，２’−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−
メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘ
キシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−
メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−
メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、
２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリ
デンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチルフェ
ノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチル
ベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチ
レンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノ
ニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレ
ンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノー
ル）、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシ
ベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリ
ス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチ
ル−フェニル）ブタン、１，１−ビス−（５−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３
−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール
ビス［３，３−ビス−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’
−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル−フェニ
ル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジ
ル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テ
レフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−フェニル）プロ
パン、２，２−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメル
カプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペン
タン。

【０１２０】ベンジル化合物 例えば、３，５，３’，
５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロ
キシジベンジルエーテル、オクタデシル４−ヒドロキシ
−３，５−ジメチルベンジル−メルカプトアセテート、
トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）アミン、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３
−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレ
フタレート、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−
メルカプトアセテート。

【０１２１】ヒドロキシベンジル化マロネート 例え
ば、ジオクタデシル２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジ
オクタデシル２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメ
ルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジ
［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニ
ル］２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）マロネート。

【０１２２】ヒドロキシベンジル芳香族化合物 例え
ば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチ
ルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テ
トラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノ
ール。

【０１２３】トリアジン化合物 例えば、２，４−ビス
オクチルメルカプト−６−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリア
ジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）
−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−
４，６−ビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、
２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジ
ン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，
３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキ
シ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、
２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリア
ジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒ
ドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス−
（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート。

【０１２４】ホスホネートおよびホスホニト 例えば、
ジメチル２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジルホスホネート、ジエチル３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジルホスホネート、
ジオクタデシル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル５−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジル
ホスホネート、モノエチル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジルホスホネートのＣａ塩、テ
トラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホニト、６−イソオクチ
ルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキ
サホスホシン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テト
ラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２−メチル−ジベンゾ［ｄ，
ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン。

【０１２５】アシルアミノフェノール 例えば、４−ヒ
ドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリ
ド、オクチルＮ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）カルバメート。

【０１２６】β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の下記の一価また
は多価アルコールとのエステル 例えば、メタノール、
エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６
−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、ジペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシ
エチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキ
シエチル）シュウ酸アミド、３−チアウンデカノール、
３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオー
ル、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパ
ン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７
−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

【０１２７】β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸と下記の一価
または多価アルコールとのエステル 例えば、メタノー
ル、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、
１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、
エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエ
リトリトール、トリス（ヒドロキシ）エチルイソシアヌ
レート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸
アミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカ
ノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロール
プロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，
６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

【０１２８】β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオン酸と下記の一価または多
価アルコールとのエステル 例えば、メタノール、エタ
ノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘ
キサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレング
リコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグ
リコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトー
ル、トリス（ヒドロキシ）エチルイソシアヌレート、
Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸アミド、
３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、
トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７
−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

【０１２９】３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル酢酸と下記の一価または多価アルコール
とのエステル 例えば、メタノール、エタノール、オク
タノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、
１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス
（ヒドロキシ）エチルイソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ヒドロキシエチル）シュウ酸アミド、３−チアウン
デカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘ
キサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロ
キシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビ
シクロ［２．２．２］オクタン。

【０１３０】β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド 例えば
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジ
ン。

【０１３１】ビタミンＥ（トコフェロール）および誘導
体 好ましいものとしては、グループ１〜５、１０および１
２の酸化防止剤が挙げられる。特に、２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオン酸とオ
クタノール、オクタデカノールまたはペンタエリトリト
ールとのエステル、あるいはトリス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトが挙げられる。

【０１３２】必要であれば、構造の異なる酸化防止剤の
混合物を用いることも可能である。

【０１３３】これらの酸化防止剤は、ＰＶＣ１００重量
部に対して、例えば０．０１〜１０重量部、好適には
０．１〜１０重量部、特に０．１〜５重量部の量で用い
ることが可能である。

【０１３４】ＸＩＩＩ． 紫外線吸収剤および光安定
剤： 一例としては以下の化合物が挙げられる。

【０１３５】２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾ
トリアゾール 例えば２−（２’−ヒドロキシ−５’−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，
５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロ
キシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−
メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（３’−ｓｅｃ−ブチル−５’−ｔｅｒｔ−ブチル−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’−オクトキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ア
ミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
の他、混合物として、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−
２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボ
ニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−［２−（２
−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−
ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ
−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシ
カルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’
−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−
５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニル
エチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−
（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−
（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル
ベンゾトリアゾールの様々な混合物、２，２’−メチレ
ンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
−６−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール］；２
−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−（２−メトキシカ
ルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］ベンゾ
トリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエス
テル交換生成物が挙げられる。ここで、Ｒ＝３’−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾル−２−イル−フェニルである。

【０１３６】２−ヒドロキシベンゾフェノン 例えば、
４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクトキシ、４−
デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキ
シ、４，２’，４’−トリヒドロキシ、２’−ヒドロキ
シ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

【０１３７】置換または未置換の安息香酸のエステル
例えば４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリチレート、フ
ェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、
ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブ
チルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシ
ノール、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
ト、ヘキサデシル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−メ
チル−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

【０１３８】アクリレート 例えば、エチルα−シアノ
−β，β−ジフェニルアクリレートまたはイソオクチル
−エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレー
ト、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα
−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメートまた
はブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナ
メート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシン
ナメート、Ｎ−（β−カルボメトキシ−ｂ−シアノビニ
ル）−２−メチルインドリン。

【０１３９】ニッケル化合物 例えば、さらにリガンド
（例えばｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミンまた
はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンなど）を含ん
でもよい１：１または１：２錯体などの２，２’−チオ
ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フ
ェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカ
ルバメート、４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルベンジルホスホン酸の、メチルエステルまたはエ
チルエステルなどのモノアルキルエステルのニッケル
塩、２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケ
トキシムなどのケトキシムのニッケル錯体、さらにリガ
ンドを含んでもよい１−フェニル−４−ラウロイル−５
−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体が挙げられる。

【０１４０】オキサルアミド 例えば、４，４’−ジオ
クチルオキシオキサニリドオキサニリド、２，２’−ジ
オクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−オ
キサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオキサニリド、２−エトキシ−
２’−エチル−オキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジ
メチルアミノプロピル）オキサルアミド、２−エトキシ
−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリドお
よびこれらの化合物と２−エトキシ−２’−エチル−
５，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−オキサニリドとの混
合物、あるいはｏ−およびｐ−メトキシとの混合物、ｏ
−およびｐ−エトキシ−ジ−置換オキサニリドとの混合
物が挙げられる。

【０１４１】２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，
３，５−トリアジン 例えば２，４，６−トリス（２−
ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，
５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチル
オキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフ
ェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジ
ヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチ
ルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス
（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６
−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリア
ジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェ
ニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，
３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデ
シルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチ
ルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒ
ドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプ
ロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２
−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオ
キシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，
４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。

【０１４２】立体障害アミン 例えば、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−ピペリジン−４−イル）セバケ
ート、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケート、ビ
ス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）セバケート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチルピペリジル）ｎ−ブチル−
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルマロネート、１−ヒドロキシエチル−２，２，６，６
−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸
との縮合生成物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン
と４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−
１，３，５−ｓ−トリアジンとの直鎖または環式縮合生
成物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，
３，４−ブタンテトラオエート（ｂｕｔａｎｅｔｅｔｒ
ａｏａｔｅ）、１，１’−（１，２−エタンジイル）−
ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、
４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチルピペリジル）２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）マロネ
ート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチ
ル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−
２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス
（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，
３，５−トリアジンとの直鎖または環式縮合生成物、２
−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−
トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミ
ノ）エタンとの縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ
（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタ
メチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２
−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生
成物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−
テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］
デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリド
ン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリド
ン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−と４−
ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジンとの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミ
ンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−
１，３，５−トリアジンとの縮合生成物、１，２−ビス
（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−ト
リクロロ−１，３，５−トリアジンとの縮合生成物の
他、４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン（ＣＡＳ登録番号［１３６５０４−９６−
６］）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ
−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，
９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−
４−オキソ−スピロ［４．５］デカン、７，７，９，９
−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−
３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デカンと
エピクロロヒドリンとの反応生成物、１，１−ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル
オキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エ
テン、Ｎ，Ｎ’−ビスホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン、４−メトキシメチレンマロン酸と１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリ
ジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキ
シ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）］−シロキサン、無水マレイン酸−α−オレフィ
ンコポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−ア
ミノピペリジンまたは１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。

【０１４３】ＸＩＶ． 発泡剤： 発泡剤の例として
は、有機アゾおよびヒドラゾ化合物、テトラゾール、オ
キサジン、無水イサト酸の他、炭酸ナトリウムおよび炭
酸水素ナトリウムが挙げられる。好ましいものは、アゾ
ジカルボキサミドおよび炭酸水素ナトリウムおよびこれ
らの混合物である。

【０１４４】耐衝撃性改良剤および加工助剤、ゲル化
剤、帯電防止剤、殺生物剤、金属不動態化剤、蛍光増白
剤、難燃剤、防曇剤および相溶化剤の定義および例は、
Ｒ．ゲヒターおよびＨ．ミューラー編、「Ｋｕｎｓｔｓ
ｔｏｆｆａｄｄｉｔｉｖｅ」、カールハンザー出版、第
３版、１９８９および「ポリ塩化ビニル組成ハンドブッ
ク」、Ｅ．Ｊ．ウィックソン、ジョンウィレイ・アンド
・サンズ・インコーポレーテッド、ニューヨーク、１９
９３、さらには「プラスチック添加剤（Ｐｌａｓｔｉｃ
Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ」、Ｇ．プリッチャード（Ｇ．Ｐ
ｒｉｔｃｈａｒｄ）、チャプマン・アンド・ホール（Ｃ
ｈａｐｍａｎ ＆ Ｈａｌｌ）、ロンドン、第１版、１
９９８に記載されている。

【０１４５】耐衝撃性改良剤についても、「ＰＶＣ用耐
衝撃性改良剤（Ｉｍｐａｃｔ Ｍｏｄｉｆｉｅｒｓ ｆ
ｏｒ ＰＶＣ）」、Ｊ．Ｔ．ルッツ（Ｊ．Ｔ． Ｌｕｔ
ｚ）およびＤ．Ｌ．ダンケルバーガー（Ｄ．Ｊ．Ｄｕｎ
ｋｅｌｂｅｒｇｅｒ）編、ジョンウィレイ・アンド・サ
ンズ・インコーポレーテッド、１９９２に詳細に記載さ
れている。

【０１４６】ＸＶ． β−ジケトン、β−ケトエステ
ル： 使用することが可能な１，３−ジカルボニル化合
物は、直鎖または環式ジカルボニル化合物であってよ
い。好ましいものは、式Ｒ’₁ＣＯＣＨＲ’₂−ＣＯＲ’
₃（式中、Ｒ’₁は、Ｃ₁〜Ｃ₂₂−アルキル基、Ｃ₅〜Ｃ₁₀
−ヒドロキシアルキル基、Ｃ₂〜Ｃ₁₈−アルケニル基、
フェニル基、ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄
−アルコキシ基またはハロゲン原子によって置換された
フェニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₀−フェニルアルキル基、Ｃ₅〜Ｃ₁₂
−シクロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基によって置
換されたＣ₅〜Ｃ₁₂−シクロアルキル基であるか、また
は−Ｒ’₅−Ｓ−Ｒ’₆または−Ｒ’₅−Ｏ−Ｒ’₆基であ
り、Ｒ’₂は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル基、Ｃ₂〜
Ｃ₁₂−アルケニル基、フェニル基、Ｃ₇〜Ｃ₁₂−アルキ
ルフェニル基、Ｃ₇〜Ｃ₁₀−フェニルアルキル基または
−ＣＯ−Ｒ’₄であり、Ｒ’₃はＲ’₁で定義した通りで
あるか、あるいはＣ₁〜Ｃ₁₈−アルコキシ基であり、
Ｒ’₄は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基またはフェニル基であ
り、Ｒ’₅は、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキレン基を表し、Ｒ’₆
はＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、フェニル基、Ｃ₇〜Ｃ₁₈−ア
ルキルフェニル基またはＣ₇〜Ｃ₉−フェニルアルキル基
を表す）で表されるジカルボニル化合物である。

【０１４７】これらの化合物は、欧州特許出願公開第０
３４６２７９号のヒドロキシル基含有ジケトン、欧州特
許第３０７３５８号のオキサジケトンおよびチアジケト
ンならびに米国特許第４３３９３８３号のイソシアヌル
酸を主成分とするケトエステルを含む。

【０１４８】Ｒ’₁およびＲ’₃がアルキル基である場合
には、このアルキル基は特に、例えばメチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチ
ル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基またはオクタ
デシル基などのＣ₁〜Ｃ₁₈−アルキル基である。

【０１４９】Ｒ’₁およびＲ’₃がヒドロキシアルキル基
である場合には、このヒドロキシアルキル基は特に、−
（ＣＨ₂）_n−ＯＨ（式中、ｎは５、６または７である）
で表される基である。

【０１５０】Ｒ’₁およびＲ’₃がアルケニル基である場
合には、このアルケニル基は、例えばビニル基、アリル
基、メタリル基、１−ブテニル基、１−ヘキセニル基ま
たはオレイル基であり、好ましくはアリル基である。

【０１５１】Ｒ’₁およびＲ’₃が、ＯＨ置換フェニル
基、アルキル置換フェニル基、アルコキシ置換フェニル
基またはハロゲン置換フェニル基である場合は、これら
の基は、例えば、トルイル基、キシリル基、ｔｅｒｔ−
ブチルフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェ
ニル基、ヒドロキシフェニル基、クロロフェニル基また
はジクロロフェニル基である。

【０１５２】Ｒ’₁およびＲ’₃がフェニルアルキル基で
ある場合には、このフェニルアルキル基は、特にベンジ
ル基である。Ｒ’₂およびＲ’₃がシクロアルキル基また
はアルキルシクロアルキル基である場合には、これらの
基は特に、シクロヘキシル基またはメチルシクロヘキシ
ル基である。Ｒ’₂がアルキル基である場合には、この
アルキル基は特に、１〜４個のＣ原子を有するアルキル
基である。Ｒ’₂がＣ₂〜Ｃ₁₂−アルケニル基である場合
には、このアルケニル基は特にアリル基である。Ｒ’₂
がアルキルフェニル基である場合には、このアルキルフ
ェニル基は特にトルイル基である。Ｒ’₂がフェニルア
ルキル基である場合には、このフェニルアルキル基は特
にベンジル基である。好ましくは、Ｒ’₂が水素原子で
ある。Ｒ’₃がアルコキシ基である場合には、このアル
コキシ基は例えば、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ
基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオ
キシ基、トリデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基ま
たはオクタデシルオキシ基である。Ｒ’₅がＣ₁〜Ｃ₁₀−
アルキレン基である場合には、このアルキレン基は特
に、Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレン基である。Ｒ’₆がアルキル
基である場合には、このアルキル基は特に、ブチル基、
ヘキシル基、オクチル基、デシル基またはドデシル基な
どのＣ₄〜Ｃ₁₂−アルキル基である。Ｒ’₆がアルキルフ
ェニル基である場合には、このアルキルフェニル基は特
にトルイル基である。Ｒ’₆がフェニルアルキル基であ
る場合には、このフェニルアルキル基は特にベンジル基
である。

【０１５３】上記の式で表される１，３−ジカルボニル
化合物、これらの化合物のアルカリ金属、アルカリ土類
金属、亜鉛およびアルミニウムキレートの例としては、
アセチルアセトン、ブタノイルアセトン、ヘプタノイル
アセトン、ステロイルアセトン、パルミトイルアセト
ン、ラウロイルアセトン、７−ｔｅｒｔ−ノニルチオ−
２，４−ヘプタンジオン、ベンゾイルアセトン、ジベン
ゾイルメタン、ラウロイルベンゾイルメタン、パルミト
イルベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイルメタ
ン、イソオクチルベンゾイルメタン、５−ヒドロキシカ
プロニル−ベンゾイルメタン、トリベンゾイルメタン、
ビス（４−メチルベンゾイル）メタン、ベンゾイル−ｐ
−クロロベンゾイルメタン、ビス（２−ヒドロキシベン
ゾイル）メタン、４−メトキシベンゾイル−ベンゾイル
メタン、ビス（４−メトキシベンゾイル）メタン、１−
ベンゾイル−１−アセチルノナン、ベンゾイルアセチル
フェニルメタン、ステアロイル−４−メトキシベンゾイ
ルメタン、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）メ
タン、ベンゾイルホルミルメタン、ベンゾイルフェニル
アセチルメタン、ビスシクロヘキサノイルメタン、ジ−
ピバロイルメタン、２−アセチルシクロペンタノン、２
−ベンゾイルシクロペンタノン、メチル、エチルおよび
アリルジアセトアセテート、メチルおよびエチルベンゾ
イル−、プロピオニル−およびブチリルアセトアセテー
ト、トリアセチルメタン、メチル、エチル、ヘキシル、
オクチル、ドデシルまたはオクタデシルアセトアセテー
ト、メチル、エチル、ブチル、２−エチルヘキシル、ド
デシルまたはオクタデシルベンゾイルアセテートの他、
Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルキルプロピオニルアセテートおよびブ
チリルアセテート；エチル、プロピル、ブチル、ヘキシ
ルまたはオクチルステアロイルアセテートの他、欧州特
許第４３３２３０号に記載されているような多環式β−
ケトエステル、デヒドロ酢酸、これらのアルミニウム
塩、亜鉛塩、アルカリ土類金属塩またはアルカリ金属塩
が挙げられる。

【０１５４】このましいものは、上記の式Ｉで表され、
式中のＲ’₁が、Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルキル置換フェニル基、
フェニル置換フェニル基、ＯＨ置換フェニル基、メチル
置換フェニル基またはメトキシ置換フェニル基、Ｃ₇〜
Ｃ₁₀−フェニルアルキル基またはシクロヘキシル基であ
り、Ｒ’₂が水素原子であり、Ｒ’₃がＲ’₁で定義した
通りの１，３−ジケト化合物である。

【０１５５】１，３−ジケト化合物は、ＰＶＣ１００重
量部に対して、例えば０．０１〜１０重量部、好適には
０．０１〜３重量部、特に０．０１〜２重量部の量で使
用することが可能である。

【０１５６】安定化対象となる塩素含有ポリマーの例と
しては、以下のものが挙げられる。塩化ビニルのポリマ
ーおよび塩化ビニリデンのポリマー、塩化ビニルおよび
脂肪酸のビニルエステル、特に酢酸ビニルなどのコポリ
マーなど塩化ビニル単位を構造中に含有するビニル樹
脂、塩化ビニルとアクリル酸およびメタクリル酸のエス
テルとのコポリマーならびに塩化ビニルとアクリロニト
リルとのコポリマー、塩化ビニルとジエチルマレエー
ト、ジエチルフマレートまたはマレイン酸無水物とのコ
ポリマーなどの、塩化ビニルとジエン化合物および不飽
和ジカルボン酸またはその無水物とのコポリマー、塩化
ビニルの後塩素化ポリマーおよびコポリマー、塩化ビニ
ルおよび塩化ビニリデンと不飽和アルデヒド、ケトンお
よび他の、例えばアクロレイン、クロトンアルデヒド、
ビニルメチルケトン、ビニルメチルエーテル、ビニルイ
ソブチルエーテルなどとのコポリマー；塩化ビニリデン
のポリマーおよび塩化ビニリデンと塩化ビニルおよび他
の重合可能な化合物とのコポリマー；ビニルクロロアセ
テートとジクロロジビニルエーテルとのコポリマー；酢
酸ビニルの塩素化ポリマー、アクリル酸の塩素化ポリマ
ーエステルおよびα−置換アクリル酸の塩素化ポリマー
エステル；例えばジクロロスチレンなどの塩素化スチレ
ンのポリマー；塩素化ゴム；エチレンの塩素化ポリマ
ー；クロロブタジエンのポリマーおよび後塩素化ポリマ
ーならびにこれらの化合物と塩化ビニル、塩素化天然ゴ
ムおよび合成ゴムとのコポリマーの他、これらのポリマ
ー同士またはこれらのコポリマーと他の重合可能な化合
物との混合物が挙げられる。本発明においては、ＰＶＣ
には、懸濁液、バルクまたはエマルジョンポリマーであ
ってもよい、アクリロニトリル、酢酸ビニルまたはＡＢ
Ｓなどの重合可能な化合物とのコポリマーも包含する。

【０１５７】好ましいものは、ＰＶＣホモポリマー単独
またはＰＶＣホモポリマーとポリアクリレートとの組み
合わせである。

【０１５８】また、ＰＶＣとＥＶＡ、ＡＢＳおよびＭＢ
Ｓとのグラフトポリマーも含まれる。好ましい基材とし
てはさらに、好ましい基材は更に、上述したホモポリマ
ーとコポリマーとの混合物、特に塩化ビニルホモポリマ
ーと他の熱可塑性ポリマーおよび／またはエラストマー
性ポリマーとの混合物、特に、ＡＢＳ、ＭＢＳ、ＮＢ
Ｒ、ＳＡＮ、ＥＶＡ、ＣＰＥ、ＭＢＡＳ、ＰＭＡ、ＰＭ
ＭＡ、ＥＰＤＭおよびポリラクトンとの混合物が挙げら
れる。

【０１５９】このような成分の例としては、（ｉ）塩化
ビニルホモポリマー（ＰＶＣ）２０〜８０重量部と（ｉ
ｉ）スチレンおよびアクリロニトリルを主成分とする少
なくとも１種の熱可塑性コポリマー、特にＡＢＳ、ＮＢ
Ｒ、ＮＡＲ、ＳＡＮおよびＥＶＡから選択される熱可塑
性コポリマー８０〜２０重量部とを含む組成物が挙げら
れる。これらのコポリマーに用いられる略称はいずれも
当業者間で周知のものであり、以下の意味を有する。Ａ
ＢＳ：アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン；ＳＡ
Ｎ：スチレン−アクリロニトリル；ＮＢＲ：アクリロニ
トリル−ブタジエン；ＮＡＲ：アクリロニトリル−アク
リレート；ＥＶＡ：エチレン−酢酸ビニル。また、特に
適しているのは、アクリレートを主成分とするスチレン
−アクリロニトリルコポリマー（ＡＳＡ）である。この
場合に好ましい成分は、成分（ｉ）および（ｉｉ）とし
て、ＰＶＣ２５〜７５重量％と上述したコポリマー７５
〜２５重量％との混合物を含有するポリマー組成物であ
る。このような組成物の例としては、ＰＶＣ２５〜５０
重量％とコポリマー７５〜５０重量％、あるいはＰＶＣ
４０〜７５重量％とコポリマー６０〜２５重量％との混
合物が挙げられる。好ましいコポリマーは、ＡＢＳ、Ｓ
ＡＮおよび変性ＥＶＡ、特にＡＢＳである。ＮＢＲ、Ｎ
ＡＲおよびＥＶＡも特に適している。本発明の組成物で
は、上述したコポリマー１種または数種を用いることが
可能である。特に重要な成分は、（ｉ）ＰＶＣ１００重
量部と、（ｉｉ）ＡＢＳおよび／またはＳＡＮ変性ＡＢ
Ｓを０〜３００重量部と、コポリマーＮＢＲ、ＮＡＲお
よび／またはＥＶＡであるが特にＥＶＡを０〜８０重量
部とを含有する組成物である。

【０１６０】本発明の内容において安定化を達成するた
めに、さらに他の適したポリマーとしては、特に、塩素
含有ポリマーの再利用品が挙げられる。これらのポリマ
ーは、加工処理、使用または貯蔵の際に破損した、上記
にて詳細に説明したポリマーである。ＰＶＣ再利用品が
特に好ましい。また、再利用品は、例えば、紙、顔料、
接着剤などの通常は除去するのが困難である異物を少量
含んでいてもよい。これらの異物は、使用途中または再
加工の際に様々な材料との接触して発生する場合もあ
る。異物の例として、燃料の残留物、コーティング材料
の一部、微量の金属、開始剤の残留物などが挙げられ
る。

【０１６１】本発明による安定化は、通常管材や異形材
として用いられるＰＶＣ組成の場合に特に有利である。
安定化は、重金属化合物（Ｓｎ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｚｎ安定
剤）を使用せずに行うことができる。特定の分野では上
記のような特徴が好都合である。せいぜい亜鉛を例外に
できる程度で、重金属は、環境への影響という理由で製
造時および特定のＰＶＣ物品の使用時のどちらでも不要
であることが多いためである。重金属安定剤の製造によ
って、工業衛生という観点から問題が生じることも珍し
くない。同様に、重金属を含有するものを加工処理する
ことには環境への重大な影響が絡み合うことが多い。こ
こで、環境とは、人間、動物（魚）、植物、空気および
土壌の生態系を含む。これらの理由から、重金属を含む
プラスチックの焼却および埋立処理についても議論され
ている。

【０１６２】本発明はまた、上述した安定剤の組み合わ
せを少なくとも１種加えることを含むＰＶＣ安定化方法
にも関する。

【０１６３】上述したような安定剤を混入させる際には
以下の方法を用いるのが適している。エマルジョンまた
は分散体として（考え得る１つの形態は、ペースト状の
混合物などであり、この形態の場合における本発明の組
み合わせの利点は、ペーストの安定性である）加える、
他の成分またはポリマー混合物の混合時に乾燥混合物と
して加える、処理装置（例えばカレンダー装置、ミキ
サ、配合機、押出成形機など）に直接加える、あるいは
溶液または溶融物として加えるなどである。

【０１６４】上述した処理装置などのそれ自体周知の装
置を用いてそれ自体が周知の方法によって、本発明が同
様に関連する本発明によって安定化させたＰＶＣを調製
し、本発明の安定剤の組み合わせおよび他の任意の添加
剤とＰＶＣとを混合することが可能である。この場合、
安定剤は独立して添加してもよいし、あるいは混合物と
して添加してもよい。あるいはいわゆるマスターバッチ
の状態で添加することも可能である。

【０１６５】本発明によって安定化させたＰＶＣは、周
知の方法で所望の形態にすることが可能なものである。
このような方法の例としては、分出し、カレンダー圧
延、押出、射出成形または紡糸、さらに押出吹込成形が
挙げられる。この安定化ＰＶＣはまた発泡材料にも加工
可能である。

【０１６６】本発明によって安定化させたＰＶＣは、例
えば、中空物品（ボトル）、包装用フィルム（熱成形可
能なシート）、インフレートフィルム、管材、発泡材
料、重形材（窓枠）、透明壁形材、建築用形材、羽目、
取付部品、事務用フィルムおよび装置ハウジング（コン
ピュータおよび家庭用器具）ならびにパネルに適してい
る。

【０１６７】好ましいものとして、飲料水用または廃水
用のＰＶＣ硬質発泡物品およびＰＶＣ管材、圧力管、ガ
ス管、ケーブルダクトチューブおよびケーブル保護チュ
ーブ、工業用パイプライン用の管材、滲出管、フローオ
フ管、樋溝管および排水管が挙げられる。これについて
のさらに詳細に関しては、Ｗ．ベック／Ｈ．ブラウン
（Ｗ． Ｂｅｃｋｅｒ／Ｈ． Ｂｒａｕｎ）、「Ｋｕｎ
ｓｔｓｔｏｆｆ Ｈａｎｄｂｕｃｈ ＰＶＣ」、第２
版、１９８５、カールハンザー出版、第１２３６〜１２
７７ページを参照のこと。

【０１６８】６−アミノウラシルは、周知の方法［例え
ば、米国特許第２，５９８，９３６号、国際特許出願公
開第９６／０４２８０号、Ｊ．Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．
１６、１８７９〜１８９０（１９５１）、Ｊ．Ｏｒｇ．
Ｃｈｅｍ． ３０、６５６（１９６５）、ＪＡＣＳ
８２、３９７３（１９６０）およびＳｙｎｔｈｅｓｉｓ
１９９６、第４５９ページ以下、Ｂｅｒｉｃｈｔｅ
９９ ３５３０（１９６６）およびＣＡ ７０ ８７７
２７ｊ（１９６９）］によって調製される。

【０１６９】調製した化合物１〜２２を以下の第１表に
まとめておく。

【０１７０】以下、特に明記しない限り、部および％は
重量部および重量％を意味する。

【０１７１】

【実施例】

【０１７２】

【表１】

【０１７３】

【表２】

【０１７４】

【表３】

【０１７５】調製例実施例１ ６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル３１．０ｇ
（０．２ｍｏｌ）と、濃度３７％のホルムアルデヒド溶
液８．１ｇ（０．１１ｍｏｌ）と、トルエン１２０ｍｌ
と、氷酢酸１００ｍｌとの混合物を、水分離器にて水／
酢酸混合物１５ｍｌが回収されるまで還流下で加熱す
る。続いてこの混合物を２０℃まで冷却し、得られた沈
殿物を吸引濾過により分離し、トルエンで洗浄し、減圧
下で１００℃にて乾燥させる。

【０１７６】収量： ３０．６ｇ＝理論値の９５％実施例１５ ６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル１５．５ｇ
（０．１ｍｏｌ）、塩化ベンゾイル１４．０ｇ（０．１
ｍｏｌ）およびピリジン１６ｇを攪拌しながら１１６℃
で４時間加熱する。２０℃まで冷却した後、この反応混
合物を攪拌しながら水２５０ｍｌに添加し、得られた沈
殿物を２時間後に吸引濾過して分離し、水で洗浄し、真
空乾燥オーブンにて１００℃で乾燥させる。

【０１７７】収量： ２１．７ｇ＝理論値の８４％実施例１８ マグネチックスターラー、温度計、水分離器および還流
冷却器を取り付けた５００ｍｌの二口フラスコにおい
て、６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル３４ｇ
（０．２２ｍｏｌ）と、メチル４−クロロアセトアセテ
ート４５ｇ（０．３ｍｏｌ）と、酢酸８０ｍｌと、トル
エン１００ｍｌとを還流下で攪拌しながら３．５時間加
熱する。この間に、水／酢酸混合物１０．２ｍｌを取り
出す。続いて、この反応混合物を３０℃まで冷却（沈殿
物の生成）した後、０℃まで冷却する。この沈殿物を単
離し、水で洗浄して乾燥させる。

【０１７８】収量： １８．７ｇ＝理論値の３５．８％実施例１９ ６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル１５．５ｇ
（０．１ｍｏｌ）と、４−（ジメチルアミノエチレン）
−２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール２６．４ｇ
（０．１ｍｏｌ）と、酢酸１００ｍｌとを１２１℃で攪
拌しながら２．５時間加熱する。２０℃まで冷却した
後、この反応混合物を攪拌しながら水５００ｍｌに添加
し、得られた沈殿物を吸引濾過により分離し、水で洗浄
し、真空乾燥オーブンで１００℃にて乾燥させる。

【０１７９】収量： ３７．３ｇ＝理論値の１００％実施例２０ ６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル３１．０ｇ
（０．２ｍｏｌ）と、グルタル酸無水物２５．０ｇ
（０．２２ｍｏｌ）と、酢酸１００ｍｌとを１２０℃で
９０分間加熱した後、２０℃まで冷却する。この反応混
合物を攪拌しながら水５００ｍｌに添加し、白色の沈殿
物を吸引濾過して分離し、水で洗浄し、一定重量になる
まで乾燥させる。

【０１８０】収量： ３１．２ｇ＝理論値の５７．９％実施例２１ 実施例２０で得られる化合物１８．８ｇ（０．０７ｍｏ
ｌ）をエタノール１００ｍｌおよび濃硫酸２ｍｌを用い
て還流下で３時間攪拌した後、この反応溶液を２０℃ま
で冷却し、次いで攪拌しながら水５００ｍｌに添加す
る。これを炭酸ナトリウムで中和し、沈殿した反応生成
物を吸引濾過によって分離し、水で洗浄し、乾燥させ
る。

【０１８１】収量： １６．０ｇ＝理論値の７６．９％実施例２２ ６−アミノ−１，３−ジ−ｎ−ブチルウラシル１５．４
ｇ（０．０６ｍｏｌ）と無水安息香酸２９．４ｇ（０．
１３ｍｏｌ）との溶融物を１１０〜１２０℃で４時間攪
拌した後、冷却してメタノール２０ｍｌに溶解させる。
この溶液を、攪拌しながら水２５０ｍｌ／水酸化ナトリ
ウム８ｇの溶液に加える。赤茶色の固体を吸引濾過によ
り分離し、乾燥させ、酢酸エチル３０ｍｌから再結晶化
させる。

【０１８２】収量： ８．３ｇ＝理論値の４０．３％ 静的熱試験 Ｅｖｉｐｏｌ ＳＨ ６０３０＝ＰＶＣ Ｋ値６０を１
００．０部と、ＥＳＯ＝エポキシ化ダイズ油５．０部
と、Ｌｏｘｉｏｌｇ ７１ Ｓ＝高分子量多成分エステ
ル０．４部と、Ｉｒｇａｓｔａｂ ＣＨ ３００＝液体
ジアリールジアルキルホスファイト０．８部とに加え、
それぞれの場合に以下の表４乃至表６に示す安定剤（表
１の実施例に対応）も含む乾燥混合物を、１８０℃で５
分間かけて一組の練りロールに巻回する。得られたロー
ルシートから厚さ０．３ｍｍの試験フィルム片を切り取
る。このフィルム試料に、オーブンにて１９０℃で熱応
力をかける。ＡＳＴＭ Ｄ−１９２５−７０に定められ
た黄色度指数（ＹＩ）を５分間隔で求める。結果を以下
の第２表（安定剤１．０重量部）ならびに第３表（安定
剤０．６重量部）に示す。ＹＩ値が小さいほど、安定し
ていることを意味する。

【０１８３】

【表４】

【０１８４】

【表５】

【０１８５】

【表６】

【０１８６】これらの実施例から、本発明の安定剤で
は、初期着色、色の保持（中間色）および長期安定性−
ＹＩ測定値−が従来技術に比べて改善されていることが
明確に分かる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/05 Ｃ０８Ｋ 5/05 5/07 5/07 5/098 5/098 5/10 5/10 5/151 5/3462 5/3462 5/524 5/524 Ｃ０８Ｌ 27/04 Ｃ０８Ｌ 27/04 Ｃ０８Ｋ 5/15 (72)発明者 ハンス−ヘルムート フリードリッヒ ドイツ連邦共和国 ラウタータール−ガー デルンハイム アム ラウエンシュタイン ８

Claims (21)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式Ｉ 【化１】 （式中、 ｎは１または２であり、 Ｙは酸素原子または硫黄原子であり、 Ｒ₁およびＲ₂は互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ
   基、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル基、−ＯＨ基および／ま
   たはＣｌ基で置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₁₈−アルキ
   ル基であるか、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル基であるか、Ｃ₅
   〜Ｃ₈−シクロアルキル基であるか、あるいは、フェニ
   ル環が、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ
   基、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル基、−ＯＨ基、および／
   またはＣｌ原子によって置換されていてもよい、フェニ
   ル基またはＣ₇〜Ｃ₉−フェニルアルキル基であり、 Ｒ₃は、Ｈであるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ
   基、−Ｃ=Ｏ（ＯＲ₆）基、および／または−Ｏ−ＣＯＲ
   ₆基で置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₁₈−アルキル基であ
   るか、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル基であるか、Ｃ₅〜Ｃ₈−シ
   クロアルキル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキ
   ル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、−Ｃ=Ｏ（ＯＲ₆）基、
   および／または−Ｏ−ＣＯＲ₆基で置換されていてもよ
   い、Ｃ₇〜Ｃ₉−フェニルアルキル基またはフェニル基ま
   たはナフチル基であり、 Ｒ₆は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基またはＣ₂〜Ｃ₁₂−アル
   ケニル基であり、ｎが１である場合には、 Ｒ₄は、−（Ｃ=Ｏ）−Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基である
   か、−（Ｃ=Ｏ）−Ｏ−Ｃ ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基である
   か、−（Ｃ=Ｏ）−Ｃ₀〜Ｃ₁₂−アルキレン−（Ｃ=Ｏ）
   ＯＺ基（式中、Ｚは、Ｈ、またはＣ₁〜Ｃ₆−アルキル基
   である）、−（Ｃ=Ｏ）−フェニル基であるか、−ＯＨ
   基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、
   −Ｃ=Ｏ（ＯＲ₆）基、および／または−Ｏ−ＣＯＲ₆基
   で置換されていてもよい、フェニル基またはフェニルカ
   ルバモイル基であるか、ハロゲン原子および／または−
   Ｃ=Ｏ（ＯＨ）基で置換されたＣ₁〜Ｃ₁₈−アルキル基で
   あるか、あるいは 【化２】 であり、ｎが２である場合には、 Ｒ₄は、−ＣＨＲ₅基（式中、Ｒ₅は、Ｈであるか、Ｃ₁〜
   Ｃ₁₂−アルキル基であるか、あるいは−ＯＨ基、Ｃ₁〜
   Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、−Ｃ=Ｏ
   （ＯＲ₆）基、および／または−Ｏ−ＣＯＲ₆基で置換さ
   れていてもよいフェニル基である）である）で表される
   化合物。
2. 【請求項２】 Ｙが酸素原子である請求項１記載の一般
   式Ｉで表される化合物。
3. 【請求項３】 ｎが１である請求項１記載の一般式Ｉで
   表される化合物。
4. 【請求項４】 Ｙが酸素原子であり、 ｎが１であり、 Ｒ₁およびＲ₂が互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル基、
   アリル基またはＣ₇〜Ｃ₉−フェニルアルキル基であり、 Ｒ₃が、Ｈであるか、−ＯＨ基またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコ
   キシ基で置換されていてもよい、Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルキル
   基であるか、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル基であるか、Ｃ₅〜
   Ｃ₈−シクロアルキル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄
   −アルキル基、またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換さ
   れたフェニル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキ
   ル基、またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換された、Ｃ
   ₇〜Ｃ₉−フェニルアルキル基またはナフチル基であり、 Ｒ₄が、−（Ｃ=Ｏ）−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基であるか、
   −（Ｃ=Ｏ）−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基であるか、−
   （Ｃ=Ｏ）−Ｃ₀〜Ｃ₆−アルキレン−（Ｃ=Ｏ）ＯＺ基
   （式中、Ｚは、Ｈ、またはＣ₁〜Ｃ₄−を有するアルキル
   基である）、−（Ｃ=Ｏ）−フェニル基であるか、−Ｏ
   Ｈ基またはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基で置換されていてもよ
   いフェニル基であるか、ハロゲン原子および／または−
   Ｃ=Ｏ（ＯＨ）−基で置換されたＣ₁〜Ｃ₆−アルキル基
   であるか、あるいは 【化３】 である、請求項１記載の一般式Ｉで表される化合物。
5. 【請求項５】 Ｙが酸素原子であり、 ｎが２であり、 Ｒ₁およびＲ₂が互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル基、
   アリル基またはＣ₇〜Ｃ₉−フェニルアルキル基であり、 Ｒ₃が、Ｈであるか、−ＯＨ基またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコ
   キシ基で置換されていてもよい、Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルキル
   基であるか、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル基であるか、Ｃ₅〜
   Ｃ₈−シクロアルキル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄
   −アルキル基またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換され
   たフェニル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル
   基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換されたＣ₇〜Ｃ₉−フ
   ェニルアルキル基またはナフチル基であり、 Ｒ₄が−ＣＨＲ₅基（式中、Ｒ₅は、Ｈ、であるか、Ｃ₁〜
   Ｃ₈−アルキル基であるか、−ＯＨ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アル
   キル基および／またはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基で置換さ
   れていてもよいフェニル基である）である、請求項１記
   載の一般式Ｉで表される化合物。
6. 【請求項６】 塩素含有ポリマーと、一般式Ｉで表され
   る請求項１記載の化合物少なくとも１種とを含む組成
   物。
7. 【請求項７】 少なくとも１種のエポキシ化脂肪酸エス
   テルを含む請求項６記載の組成物。
8. 【請求項８】 少なくとも１種のカルボン酸塩および／
   またはアルカリ金属カルボン酸塩および／またはアルカ
   リ土類金属カルボン酸塩および／またはアルミニウムカ
   ルボン酸塩を含む請求項６記載の組成物。
9. 【請求項９】 ホスファイト、酸化防止剤、β−ジカル
   ボニル化合物、可塑剤、充填剤、滑剤、または顔料から
   選択される少なくとも１種の物質をさらに含む請求項６
   記載の組成物。
10. 【請求項１０】 充填剤として白亜を含む請求項６記載
    の組成物。
11. 【請求項１１】 滑剤としてステアリン酸カルシウムを
    含む請求項６記載の組成物。
12. 【請求項１２】 顔料として、二酸化チタンおよび／ま
    たは酸化ジルコニウムおよび／または硫酸バリウムを含
    む請求項６記載の組成物。
13. 【請求項１３】 少なくとも１種のポリオールおよび／
    または二糖類アルコールを含む請求項６記載の組成物。
14. 【請求項１４】 少なくとも１種のグリシジル化合物を
    含む請求項６記載の組成物。
15. 【請求項１５】 少なくとも１種の過塩素酸塩化合物を
    含む請求項６記載の組成物。
16. 【請求項１６】 少なくとも１種のゼオライト化合物を
    含む請求項６記載の組成物。
17. 【請求項１７】 少なくとも１種の層状格子化合物を含
    む請求項６記載の組成物。
18. 【請求項１８】 少なくとも１種のハイドロタルサイト
    を含む請求項６記載の組成物。
19. 【請求項１９】 塩素含有ポリマーを安定化するための
    方法であって、請求項１記載の式Ｉで表される化合物の
    うちの少なくとも１種を該ポリマー中に導入することを
    特徴とする方法。
20. 【請求項２０】 請求項１記載の式Ｉで表される化合物
    をハロゲン含有ポリマー用の安定剤として使用する方
    法。
21. 【請求項２１】 請求項１記載の式Ｉで表される化合物
    を再生ハロゲン含有ポリマー用の安定剤として使用する
    方法。