DE888167C - Stabilisierungsmittel fuer halogenhaltige Verbindungen - Google Patents

Stabilisierungsmittel fuer halogenhaltige Verbindungen

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DE888167C
DE888167C DEC2444D DEC0002444D DE888167C DE 888167 C DE888167 C DE 888167C DE C2444 D DEC2444 D DE C2444D DE C0002444 D DEC0002444 D DE C0002444D DE 888167 C DE888167 C DE 888167C
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DEC2444D
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Eduard Dr Gofferje
Wilhelm Dr Kunze
Werner Dr Zerweck
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08K5/378—Thiols containing heterocyclic rings

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Stabilisierungsmittel für halogenhaltige Verbindungen Beim Verarbeiten von halogenhaltigen Verbindungen, wie Chlorkautschuk, chlorierten Paraffinen, insbesondere aber von Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid und Mischpolymerisaten aus Vinyl-oder Vinylidenchlorid bei höherer Temperatur oder bei Beanspruchung der genannten Produkte für längere Zeit bei höherer Temperatur, macht sich bekanntlich der Mißstand bemerkbar, daß unter Abspaltung von Chlorwasserstoff eine Verfärbung zu gelb bis braun, ja sogar bis schwarz eintreten kann. Man hat bereits verschiedene chemische Verbindungen als sogenannte Stabilisierungsmittel vorgeschlagen, um diesem Übelstand abzuhelfen; eine befriedigende Lösung wurde aber bisher noch nicht erreicht. Es wurde nun gefunden, daß Pyrimidinverbindungen der allgemeinen Formel worin das eine X eine Aminogruppe, das andere eine Oxy-, Alkoxy- oder eine entsprechende schwefelhaltige Gruppe bedeutet, eine gute Stabilisierwirkung auf die öbengenannten halogenhaltigen Verbindungen, insbesondere auf Polymerisate, ausüben.
  • Es ist ohne Bedeutung, ob man noch andere bisher übliche Zusätze macht, wie vor allem von Weichmachern; in allen Fällen zeigt sich die günstige Stabilisierwirkung der angegebenen Aminoverbindungen. Es können natürlich auch Mischungen der neuen Stabilisierungsmittel unter sich wie auch mit anderen für die Stabilisierung schon vorgeschlagenen Körpern verwendet werden. Beispiel Ein Gemisch von 7o Teilen Polyvinylchlorid, 3o Teilen Trikresylphosphat und 0,5 bis 1,5 Teilen 2, 4-Diamino-6-oxypyrimidin wird auf einer Mischwalze bei etwa r7o° auf die übliche Weise zu Folien verarbeitet.
  • Die so erhaltenen Folien sind hellfarbig und zeigen die ohne Zusatz des obigen Stabilisierungsmittels auftretende Verfärbung nicht. Mit ebenfalls gutem Erfolge kann man auch 4, 6-Diaminopyrimidin-2-thiometh3Tläther an Stelle von 2, 4-Diamino-6-oxypyrimidin verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von Pyrimidinverbindungen der Formel worin das eine X eine Aminogruppe, das andere eine Oxy-, Alkoxy- oder eine entsprechende schwefelhaltige Gruppe bedeutet, als Stabilisierungsmittel für halogenhaltige Verbindungen.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1134197B (de) * 1958-08-19 1962-08-02 Bayer Ag Verwendung von Tetrazolen als Stabilisatoren fuer chlorhaltige Polymerisate
DE1223149B (de) * 1961-07-17 1966-08-18 Bayer Ag Stabilisieren von Polyacrylnitril-Loesungen
EP0041479A1 (de) * 1980-06-02 1981-12-09 Ciba-Geigy Ag Mit Amino-thiouracilen stabilisierte chlorhaltige Thermoplasten
US6156830A (en) * 1998-06-26 2000-12-05 Witco Vinyl Additives Gmbh 5-substituted 6-aminouracils as stabilizers for halogenated polymers

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