NO310955B1 - Kreatindrikk og fremgangsmate for fremstilling av denne - Google Patents
Kreatindrikk og fremgangsmate for fremstilling av denne Download PDFInfo
- Publication number
- NO310955B1 NO310955B1 NO19950719A NO950719A NO310955B1 NO 310955 B1 NO310955 B1 NO 310955B1 NO 19950719 A NO19950719 A NO 19950719A NO 950719 A NO950719 A NO 950719A NO 310955 B1 NO310955 B1 NO 310955B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- creatine
- drink
- solution
- water
- aqueous
- Prior art date
Links
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 174
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title claims description 85
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title claims description 85
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000008236 heating water Substances 0.000 claims description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 claims 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 1
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 4
- XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N Adenosine diphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 206010049565 Muscle fatigue Diseases 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 230000001434 glomerular Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L adenosine triphosphate disodium Chemical compound [Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en sunn, virksom eller næringsrik drikk inne-holdende kreatin som en hovedbestanddel, og en fremgangsmåte for fremstilling av en kreatindrikk.
Etterspørselen etter drikker på flasker eller bokser har vært stadig økende med utbre-delsen av salgsautomater. Videre har vannforurensning fremmet utvidelsen av disse
typer av drikker fra konvensjonell karbonert drikk og fruktsaft til mineralvann, natur-lig forekommende vann og sunne eller næringsrike drikker. Fremfor alt forventes det at sunne drikker skal etterspørres som nye populære salgsvarer avhengig av valget og effektene av bestanddelene.
Hvorvidt en slik etterspørsel skal tilfredsstilles avhenger av valget av en aktiv bestanddel og fremstillingen for forøkelse av effekten av den aktive bestanddel. Drikkene som skal selges i salgsautomater bør produseres til en billig pris. Videre bør bestanddelene ha stabil kvalitet i leveringstiden.
På den annen side forbyr IOC (International Olympic Committee) idrettsmenn i å ta vanedannende legemidler for på kunstig måte å øke deres fysiske evne. Listen over legemidler som forbys av IOC dekker mer enn 120 typer. Kreatin er en av amino-syrene som biosyntetiseres i virveldyr. 95-98 % av kreatinet i et legeme befinner seg i muskler og tjener til hurtig akselerasjon av energitransport i muskelcellene. Et høyt kreatininnhold i skjelettmuskulatur er viktig for fortsettelse av trening og utsetter den tid ved hvilken tretthet føles i muskulaturen. Likeledes virker kreatinet i hjertemusku-latur slik at det hindrer myokardial utmattelse i enhver situasjon som belaster hjertet. Kreatinet er ikke inkludert i listen over de legemidler som forbys av IOC. Ved de olympiske lekene i Barcelona ble stor oppmerksomhet rettet mot det resultat at to av de engelske deltakerene som tok kreatin vant sin øvelse, en i herrenes 100 m finale og den andre i kvinnenes 400 m finale.
Siden kreatin er tilstede i muskulatur (ca 4 g per K-gram av frisk muskulatur) kan et menneskelig legeme tilføres kreatin ved inntak av kjøtt. Det er imidlertid kostbart å innta en stor mengde kjøtt for å sikre den nødvendige tilførsel av kreatin. Dessuten har kreatininnholdet i kjøtt tilbøyelighet til å minke over tid ved lagring av kjøttet eller ved oppvarming ved tilberedelse. I det tilfellet hvor muskulaturen burde utvikles i løpet av en kort tid slik som utøverne ønsker har det derfor vært praksis å innta en kreatinoppløsning som er fremstilt ved oppløsning av en kreatintablett eller -pulver av en vekt på 1-3 gram i passende oppvarmet vann ved omrøring i 10 min to ganger daglig. Siden kreatin i en nøytral vandig oppløsning omdannes til kreatinin, som ikke har noen funksjon i muskelceller og utskilles i urinen, vil imidlertid en vandig krea-tinoppløsning ikke holde seg lenge og vil miste sin effekt med mindre den inntas umiddelbart etter preparering.
Foreliggende oppfinnelse har oppstått på bakgrunn av de ovenfor omtalte omstendig-heter. Et formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en sunn drikk som omfatter kreatin som en hovedbestanddel som ikke mister effekten til kreatin under oppbevaring og som kan fremstilles til lav pris. Et annet formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av en kreatindrikk som er stabil og ikke omdannes til kreatinin og som vil være effektiv å benytte i en sunn, virksom eller næringsrik drikk.
Ifølge et aspekt ved foreliggende oppfinnelse, for oppnåelse av de ovenfor omtalte formål, er det tilveiebragt en kreatindrikk som fremstilles ved følgende trinn: oppvarming av vann som er gjort svakt alkalisk; tilsetning av 1-3 gram per 100 ml oppvarmet vann, av krystallinsk kreatinpulver til det oppvarmede vannet; oppløsning av kreatinpulveret ved omrøring for dannelse av en vandig kreatinoppløsning; og tilsetning av et additiv for forbedring av ernæringsevne eller inntakbarhet til den vandige kreatinoppløsningen for oppnåelse av en kreatindrikk ved steriliseringsbehandling.
Ifølge et annet aspekt ved oppfinnelsen er det tilveiebragt en fremgangsmåte for fremstilling av en kreatindrikk omfattende følgende trinn: oppvarming av vann som er gjort svakt alkalisk; tilsetning av 1-3 gram per 100 ml oppvarmet vann, av krystallinsk kreatinpulver til det oppvarmede vannet; oppløsning av kreatinpulveret ved om-røring for dannelse av en vandig kreatinoppløsning; tilsetning av et additiv for forbedring av ernæring eller smaksegenskaper til den vandige kreatinoppløsningen for oppnåelse av en kreatindrikk ved en steriliseringsbehandling.
Typen, prinsippet og nyttevirkningen av oppfinnelsen vil fremgå fra de nedenstående detaljer lest i sammenheng med de ledsagende tegningene.
BESKRIVELSE AV DE FORETRUKNE UTFØRELSENE
Kreatin (N-(aminoiminometyl)-N-metylglycin; N-amidinosarcosin; (cc-metyl-guanido)eddiksyre; N-metyl-N-guanylglysin; metylglykocyamin) har en monoklinisk krystallform som inneholder et molekyl krystallvann og frigjør vannmolekylet ved 100°C slik at det blir en vannfri syre. Kreatinet i en vandig oppløsning dekomponerer gradvis over tid til kreatinin under nøytrale til sure betingelser. Fordi en slik dekomponering ikke finner sted under alkaliske betingelser kan kreatinet i en vandig, alkalisk oppløsning bevares uten å miste sin effekt.
Større tilførsel av kreatin ved inntak av mer enn den øvre grensen som kan absorberes i muskulatur er av ingen nytte. På den annen side gir en for liten tilførsel liten kom-pletterende effekt. I foreliggende oppfinnelse ble det basert på resultater bestemt at kreatininnholdet per beholder for en enkelt dose skal falle innenfor et område av fra 1,0 til 4,5 gram for derved å øke absorbsjonen i kroppen og samtidig unngå sløsing av aktiv bestanddel og muliggjøre prisreduksjon. Forskjellige additiver kan hjelpe aktivering av musklene som er ernæringskilder eller for å forbedre drikkens smak.
Den mest bemerkelsesverdige delen av kreatinets egenskaper er en omdannelse fra kreatin til kreatinfosfat ved et enzym som er betegnet kreatinkinase. Kreatin i en pro-sentandel fra 60 til 90 % fordeles som kreatinfosfat i en hvilesituasjon. Den mengde PCr (kreatinfosfat) som forekommer i en hvilkesituasjon avhenger av hvor hurtig (nesten umiddelbart) resyntese av ATP (adenosintrifosfat) lagres ved en muskelkontraksjon. Resynteseevnen til ATP er nøkkelen til en kontinuerlig trening, og om-fanget av lagringen av ADP (adenosindifosfat) som forårsaker avgivelse av frie radikaler som letter cellevegg ødeleggelse på grunn av muskelkontraksjon avhenger av PCr-mengden i hvilesituasjon. PCr kan resyntetiseres fra annen ATP ved fett- og kar-bohydratoksydasjonsreaksjon ved en intracellulær glomerular. Kreatinet og PCr hjelper å bringe energien som produseres ved nevnte intracellulære glomerular til forskjellige områder for utnyttelse. Jo mer PCr-mengden øker desto hurtigere er resyn-tesen, og den kontraktive fiberen holder mengden av ATP på et høyt nivå (mengden av ADP er liten). Når PCr-materialets resyntesekraft begynner å nærme seg grensen med forløpet av den eksiterende utøvelse eller trening vil ADP-mengden gradvis øke og muskelsvakthet (tretthet) begynner å vise seg. PCR-materialet befinner seg ved et høyt nivå før arbeidet starter på grunn av tilførsel av kreatin (resynfesekraften er høy) og dersom en stor mengde kreatin er tilstede (en tilstand hvorved rikelig energi kan befordres) vil utholdenheten øke og kraftgjennvinningsevnen blir høy. Økning av PCr-mengden gjennom tilførsel av kreatin har en slik virkning at forekomsten av aci-dose på grunn av melkesyre produsert ved kraftutøvelsen nedsettes. Minsking av ut-skillelse av ATP som urinsyre med økning av PCr-mengden hindrer avgivelse av frie radikaler og reduserer muskeltretthet etter muskelbruk ved trening eller utfoldelse.
Fremgangsmåten for fremstilling av foreliggende kreatindrikk vil bli forklart mer de-taljert under henvisning til spesifikke eksempler. Kreatin-utgangsmaterialet er krystaller av et monohydrat av forbindelsen med den nedenfor angitte strukturformel 1. Kjemiske produkter slik som "Ergomax Cl50" (varemerke), produsert av AMS Co. i Yorkshire, England, kan benyttes. "Ergomax Cl50"-produktene er tabletter av fast stoff og kreatin er ikke oppløst i vann. I tilfelle for bruk av "Ergomax C150"-produktene er det derfor nødvendig at det oppløses i varmt vann og deretter drikke den oppnådde oppløsning. Dersom tabletten ("Ergomax Cl50") blir inntatt direkte vil kreatinet i tabletten bli omdannet til kreatinin på grunn av den sterke syren i maven. Det er derfor umulig å innta tabletten ("Ergomax C150") i den form den foreligger.
En porsjon rent vann eller destillert vann anbringes i en beholder, justering av pH-verdien foretas til mellom 7 og 10 med en normal alkalioppløsning og det hele opp-varmes til en temperatur i området 20-99°C. Til 100 vektdeler av det varme vannet tilsettes 1-3 vektdeler kreatin og oppløsning foretas ved omrøring. pH-verdien er ikke særlig begrenset så lenge som den er alkalisk, men den er helst ikke høyere enn pH 9 under hensyntaken til de fysiologiske innvirkningene på øyeeplet og mage/tarmkanalen.
Til den således tilberedte vandige kreatinoppløsningen tilsettes passende fruktsukker, aminosyre, mineraler, slik som kalsium og magnesium, og vitaminer for forbedring av smak og for tilførsel av ernæring for derved å oppnå en kreatindrikk. For å fjerne bakterier som har kommet til under tilberedningen av drikken for derved å hindre denaturering under lagring, blir den resulterende kreatindrikket sterilisert ved føring gjennom et bakteriefilter som har en diameteråpning på 0,2 /im eller mindre. Bak-teriefilteret kan erstattes med oppvarming av den resulterende kreatindrikken ved en temperatur i området 60-105°C i en passende tid (f.eks 2 sekunder). Den således steriliserte kreatindrikken forsegles i en 100-150 ml flaske eller boks for oppnåelse av et sluttprodukt. Den steriliserte kreatindrikken kan også anbringes i en kapsel. Et foreskrevet kreatininnhold i 100 ml-preparater eller 150 ml-preparater er i området fra henholdsvis 1 til 3 g og fra 1,5 til 4,5 g. Sterilisering ved oppvarming ledsages av delvis dekomponering eller denaturering av bestanddelene og er derfor ikke å anbe-fale.
Som angitt ovenfor muliggjør foreliggende fremgangsmåte for fremstilling av en kreatindrikk preservering og levering av kreatin som fjerner muskeltretthet og hjelper fortsettelse av utøvelse/trening, i form av en stabil drikk. Kreatininnholdet per beholder reguleres i overensstemmelse med den mulige øvre grense for absorbsjon per inntak, preparatet representerer intet materialtap og kan leveres til redusert pris. Videre er det mulig å oppnå ytterligere økning av effekten av kreatin ved å dra fordel av forskjellige tilsatte additiver.
Ovenstående tabell 1 viser effektene av foreliggende oppfinnelse. Således er eksempel nr 1 en oppløsning hvor 2 g kreatin og 1 g vinsyre (C4H6O6) er oppløst i 1 ml vann og deretter har den oppløste væsken blitt oppvarmet. Eksempel 2 er en oppløsning hvori 2 g kreatin og 2 g vinsyre (C4H6O6) er oppløst i 200 ml vann og den oppløste væsken er oppvarmet. Som et resultat av den kjemiske analysen av eksemplene 1 og 2 er det klart at kreatinet er svakt overfor syren og lett endres til kreatinin. Eksemplene 3 og 4 er henholdsvis en oppløsning hvori 2 g kreatin er oppløst i 200 ml vann og deretter har den oppløste væsken blitt oppvarmet. Her vises det også at kreatinet ikke er stabilt og lett endres til kreatinin. På den annen side viser eksemplene 5 og 6 en oppløsning hvori 2 g kreatin er oppløst i 200 ml vann ved pH justert til 8,9 og deretter har væsken blitt oppvarmet ifølge foreliggende oppfinnelse. Som et resultat av den kjemiske analysen i forbindelse med eksemplene 5 og 6 fremgår det at omdannel-sen av kreatin til kreatinin er hindret. Videre viser eksempel 6' en oppløsning av eksempel 6 som har blitt hensatt i 2 måneder ved romtemperatur.
Claims (10)
1.
Kreatindrikk, karakterisert ved at den er fremstilt ved følgende trinn: oppvarming av vann som er gjort svakt alkalisk; tilsetning av 1-3 g per 100 ml oppvarmet vann, av krystallinsk kreatinpulver til det oppvarmede vannet; oppløsning av kreatinpulveret ved omrøring for dannelse av en vandig kreatinopp-løsning; og tilsetning av et additiv for forbedring av ernæring eller smak til den vandige krea-tinoppløsningen for oppnåelse av en kreatindrikk ved en steriliseringsbehandling.
2.
Kreatindrikk ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte kreatindrikk er fy lit i en kapsel.
3.
Kreatindrikk ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte kreatindrikk er fy lit på en boks.
4.
Kreatindrikk ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte kreatindrikk er fyllt på en flaske.
5.
Fremgangsmåte for fremstilling av en kreatindrikk, karakterisert ved følgende trinn: oppvarming av vann som er gjort svakt alkalisk; tilsetning av 1-3 gram per 100 ml oppvarmet vann, av krystallinsk kreatinpulver til det oppvarmede vannet; oppløsning av kreatinpulveret ved omrøring for dannelse av en vandig kreatinopp-løsning; og tilsetning av et additiv for forbedring av ernæring eller smak til den vandige krea-tinoppløsningen for oppnåelse av en kreatindrikk ved steriliseringsbehandling.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at vannet gjøres svakt alkalisk ved oppvarming av vann ved pH 7-10 til en temperatur i området 20-99°C.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at additivet inneholder i det minste fruktsukkere, aminosyrer, kalsium, magnesium og vitaminer.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at steriliseringsbehandlingen utføres ved oppvarming av den vandige kreatinoppløs-ningen ved en temperatur i området 60-105°C.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at steriliseringsbehandlingen utføres ved anvendelse av et bakteriefilter som har en diameteråpning på 0,2 fim eller mindre.
10.
Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at den ytterligere innbefatter anbringelse av kreatindrikken i en kapsel, en boks eller en flaske.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05265794A JP3213666B2 (ja) | 1994-02-28 | 1994-02-28 | クレアチン飲料の製造方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO950719D0 NO950719D0 (no) | 1995-02-24 |
NO950719L NO950719L (no) | 1995-08-29 |
NO310955B1 true NO310955B1 (no) | 2001-09-24 |
Family
ID=12920941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19950719A NO310955B1 (no) | 1994-02-28 | 1995-02-24 | Kreatindrikk og fremgangsmate for fremstilling av denne |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5612375A (no) |
EP (1) | EP0669083B1 (no) |
JP (1) | JP3213666B2 (no) |
KR (1) | KR100259017B1 (no) |
CN (1) | CN1070352C (no) |
AT (1) | ATE179305T1 (no) |
AU (1) | AU685565B2 (no) |
BR (1) | BR9500708A (no) |
CA (1) | CA2142436C (no) |
CZ (1) | CZ290798B6 (no) |
DE (1) | DE69509278T2 (no) |
DK (1) | DK0669083T3 (no) |
ES (1) | ES2133653T3 (no) |
FI (1) | FI950886A (no) |
GR (1) | GR3030871T3 (no) |
IL (1) | IL112573A (no) |
MY (1) | MY112802A (no) |
NO (1) | NO310955B1 (no) |
NZ (1) | NZ270459A (no) |
PH (1) | PH31331A (no) |
RU (1) | RU2097993C1 (no) |
TW (1) | TW323224B (no) |
ZA (1) | ZA951020B (no) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3213666B2 (ja) * | 1994-02-28 | 2001-10-02 | 治彦 末岡 | クレアチン飲料の製造方法 |
IT1271687B (it) * | 1994-08-04 | 1997-06-04 | Flamma Spa | Sali organici idrosolubili della creatina |
GB9611356D0 (en) * | 1996-05-31 | 1996-08-07 | Howard Alan N | Improvements in or relating to compositions containing Creatine, and other ergogenic compounds |
US6168802B1 (en) | 1996-05-31 | 2001-01-02 | The Howard Foundation | Compositions containing creatine and aloe vera extract |
US6274161B1 (en) * | 1996-05-31 | 2001-08-14 | The Howard Foundation | Compositions containing creatine in suspension |
US8128955B2 (en) | 1996-05-31 | 2012-03-06 | The Original Creatine Patent Company | Food compositions containing creatine |
US7150880B2 (en) | 1996-05-31 | 2006-12-19 | The Original Creatine Patent Co. Ltd. | Compositions containing creatine and creatinine and a methyl xanthine |
US6524611B2 (en) | 1996-05-31 | 2003-02-25 | The Howard Foundation | Compositions containing creatine and creatinine |
US5965596A (en) | 1997-08-12 | 1999-10-12 | Harris; Roger | Methods and compositions for increasing the anaerobic working capacity in tissue |
GB9616910D0 (en) * | 1996-08-12 | 1996-09-25 | Dunnett Mark | A method of increasing ›-alanylihistidine pipetide synthesis and accumulation in humans and animals |
US7504376B2 (en) | 1996-08-12 | 2009-03-17 | Natural Alternatives International | Methods and compositions for increasing the anaerobic working capacity in tissues |
SK283195B6 (sk) * | 1996-12-20 | 2003-03-04 | Degussa Ag | Kreatínpyruváty, spôsob ich výroby a farmaceutický prostriedok |
DE19653225A1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Kreatin-pyruvate und Verfahren zu deren Herstellung |
US5773473A (en) * | 1997-04-15 | 1998-06-30 | Green; Jerold L. | Creatine supplement |
JP3384539B2 (ja) * | 1997-09-05 | 2003-03-10 | 義之 内田 | 喘息治療剤 |
US5973005A (en) * | 1998-02-26 | 1999-10-26 | Bio-Bontanica, Inc. | Aqueous creatine solution and process of producing a stable, bioavailable aqueous creatine solution |
US5908864A (en) * | 1998-05-28 | 1999-06-01 | Dymatize Enterprises | Creatine gel |
US6159942A (en) * | 1998-06-19 | 2000-12-12 | Bioenergy, Inc. | Compositions for increasing energy in vivo |
US6172114B1 (en) * | 1999-09-30 | 2001-01-09 | Worldwide Sports Nutritional Supplements, Inc. | Creatine supplement |
DE19962227A1 (de) * | 1999-12-22 | 2001-06-28 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung von Kreatin |
AU2001245867A1 (en) * | 2000-03-20 | 2001-10-03 | Lifesmart Nutrition, Inc. | Creatine containing caramel |
US6399661B1 (en) | 2000-06-26 | 2002-06-04 | Jeffrey M. Golini | Oral creatine supplement and method for making same |
US8557868B2 (en) | 2000-11-04 | 2013-10-15 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions using low molecular weight amines |
GB0323240D0 (en) * | 2003-10-03 | 2003-11-05 | Golini Jeffrey M | Creatine composition and use |
US8329207B2 (en) | 2005-05-23 | 2012-12-11 | Natural Alternatives International, Inc. | Compositions and methods for the sustained release of beta-alanine |
CN1321589C (zh) * | 2005-09-30 | 2007-06-20 | 北京康比特威创体育新技术发展有限公司 | 一种大豆肽饮料 |
PL2298090T3 (pl) | 2009-08-26 | 2016-07-29 | Jeffrey M Golini | Kompozycja farmaceutyczna lub nutraceutyczna |
CN104080448B (zh) * | 2011-11-10 | 2018-02-13 | 西泽广久 | 肌酸组合物的摄取方法及在该摄取方法中使用的肌酸组合物以及使用所述肌酸组合物制成的含肌酸的药剂及食品 |
EP2926669B1 (de) * | 2014-04-02 | 2017-05-24 | AlzChem AG | Kreatin-Proteinmatrix sowie Verfahren zur Herstellung dieser Matrix |
WO2021041293A1 (en) * | 2019-08-23 | 2021-03-04 | The Coca-Cola Company | Stable creatine beverages |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1245468A (en) * | 1967-09-09 | 1971-09-08 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Deodorizing foodstuffs and beverages |
JPS5711618B1 (no) * | 1967-09-09 | 1982-03-05 | ||
JPS5821618B2 (ja) * | 1974-02-14 | 1983-05-02 | シオノコウリヨウ カブシキガイシヤ | 肉類罐詰蒸煮廃液からクレアチン類の単離方法 |
JPS5653972B2 (no) * | 1974-06-08 | 1981-12-22 | ||
US3988483A (en) * | 1975-09-04 | 1976-10-26 | The Kansas State University Research Foundation | Liquid starch-urea ruminant feed and method of producing same |
JPH05137546A (ja) * | 1991-11-19 | 1993-06-01 | Shikoku Sogo Kenkyusho:Kk | 除菌精製香酸柑橘果汁の製造方法 |
GB9215746D0 (en) * | 1992-07-24 | 1992-09-09 | Hultman Eric | A method of increasing creatine supply depot |
US5397786A (en) * | 1993-01-08 | 1995-03-14 | Simone; Charles B. | Rehydration drink |
JP3213666B2 (ja) * | 1994-02-28 | 2001-10-02 | 治彦 末岡 | クレアチン飲料の製造方法 |
-
1994
- 1994-02-28 JP JP05265794A patent/JP3213666B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-02-04 TW TW084100883A patent/TW323224B/zh active
- 1995-02-07 NZ NZ270459A patent/NZ270459A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-02-08 IL IL11257395A patent/IL112573A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-02-08 ZA ZA951020A patent/ZA951020B/xx unknown
- 1995-02-09 PH PH49930A patent/PH31331A/en unknown
- 1995-02-13 CA CA002142436A patent/CA2142436C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-14 MY MYPI95000351A patent/MY112802A/en unknown
- 1995-02-20 BR BR9500708A patent/BR9500708A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-02-23 AU AU13447/95A patent/AU685565B2/en not_active Ceased
- 1995-02-24 NO NO19950719A patent/NO310955B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-02-27 DK DK95200489T patent/DK0669083T3/da active
- 1995-02-27 FI FI950886A patent/FI950886A/fi not_active Application Discontinuation
- 1995-02-27 AT AT95200489T patent/ATE179305T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-02-27 EP EP95200489A patent/EP0669083B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-27 RU RU95102781/13A patent/RU2097993C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-02-27 ES ES95200489T patent/ES2133653T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-27 DE DE69509278T patent/DE69509278T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-27 CN CN95100817A patent/CN1070352C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-28 CZ CZ1995527A patent/CZ290798B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-02-28 KR KR1019950004010A patent/KR100259017B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-01-11 US US08/583,963 patent/US5612375A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-28 GR GR990401957T patent/GR3030871T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO310955B1 (no) | Kreatindrikk og fremgangsmate for fremstilling av denne | |
US5891888A (en) | Physical endurance drink | |
EP0912110B1 (en) | Improvements in or relating to compositions containing creatine | |
US5229390A (en) | Physiologically active dietetic composition | |
Maughan | The sports drink as a functional food: formulations for successful performance | |
JP2593882B2 (ja) | エネルギー補給用スポーツ飲料 | |
WO2004073420A1 (en) | Compositions containing creatine, creatinine and a methyl xanthine | |
US6013290A (en) | Assemblage of nutrient beverages and regimen for enhancing convenience, instruction, and compliance with exercise supplementation | |
JP3595373B2 (ja) | クレアチン飲料 | |
Shirreffs | The optimal sports drink | |
EP0040654A2 (en) | Electrolyte drink concentrate | |
CN106306948A (zh) | 一种饮料及其制备方法 | |
KR100613618B1 (ko) | 운동에 동반하여 일어나는 산화적 대사를 지속시키는 방법 및스포츠용 음식물 | |
Plisk et al. | Creatine controversy? | |
JPH11332514A (ja) | バランス栄養食品 | |
CN111543632A (zh) | 耐缺氧、抗疲劳、辅助改善记忆的组合物 | |
NO304672B1 (no) | Anvendelse av NADH og NADPH som energierstatningprodukter | |
JPS59210872A (ja) | 飲料組成物 | |
JP3497143B2 (ja) | クレアチン飲料 | |
Barclay et al. | A packaged rice-based oral rehydration solution for acute diarrhea | |
Smart | How Science Can Improve Your Endurance and Performance By: DOI: ISBN (electronic): Publisher: Published: Mariska van Sprundel The MIT Press 2021 10.7551/mitpress/13368.001. 0001 9780262365192 Page 8 2018 M. van Sprundel | |
GLüCK et al. | Fever produced by the oral administration of amino acids | |
Harriman | Compensatory selection of magnesium sulfate by magnesium-depleted laboratory rats | |
CN101133834A (zh) | 提供和维持能量及精神灵敏性的组合物、试剂盒及方法 | |
CZ126U1 (cs) | Sirup pro přípravu iontového nápoje |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |