NO178294B - Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale - Google Patents

Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale Download PDF

Info

Publication number
NO178294B
NO178294B NO903212A NO903212A NO178294B NO 178294 B NO178294 B NO 178294B NO 903212 A NO903212 A NO 903212A NO 903212 A NO903212 A NO 903212A NO 178294 B NO178294 B NO 178294B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
particulate
sheet
weight
thermoplastic
permeable
Prior art date
Application number
NO903212A
Other languages
English (en)
Other versions
NO903212L (no
NO903212D0 (no
NO178294C (no
Inventor
Peter Liam Wallacem
David George Jeffs
Original Assignee
Wiggins Teape Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB898916875A external-priority patent/GB8916875D0/en
Priority claimed from GB898917335A external-priority patent/GB8917335D0/en
Application filed by Wiggins Teape Group Ltd filed Critical Wiggins Teape Group Ltd
Publication of NO903212D0 publication Critical patent/NO903212D0/no
Publication of NO903212L publication Critical patent/NO903212L/no
Publication of NO178294B publication Critical patent/NO178294B/no
Publication of NO178294C publication Critical patent/NO178294C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/0405Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
    • C08J5/043Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C70/00Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
    • B29C70/02Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising combinations of reinforcements, e.g. non-specified reinforcements, fibrous reinforcing inserts and fillers, e.g. particulate fillers, incorporated in matrix material, forming one or more layers and with or without non-reinforced or non-filled layers
    • B29C70/021Combinations of fibrous reinforcement and non-fibrous material
    • B29C70/025Combinations of fibrous reinforcement and non-fibrous material with particular filler
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C70/00Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
    • B29C70/04Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
    • B29C70/28Shaping operations therefor
    • B29C70/40Shaping or impregnating by compression not applied
    • B29C70/50Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C70/00Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
    • B29C70/04Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
    • B29C70/28Shaping operations therefor
    • B29C70/40Shaping or impregnating by compression not applied
    • B29C70/50Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
    • B29C70/504Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC] using rollers or pressure bands
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/12Polypropene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/251Mica
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/252Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/254Polymeric or resinous material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • Y10T428/2998Coated including synthetic resin or polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fremstilling av luftpermeable ark av glassfiberarmert termoplastisk materiale, egnet for efterfølgende oppvarming og støping til et formet produkt med forbedret overflatefinish og som omfatter tilforming av et luftpermeabelt ark av glassfiber-armert termoplastisk materiale for å tilveiebringe et permeabelt substrat.
US-PS 4.734.321 angir en fremgangsmåte for fremstilling av et permeabelt arklignende materiale bestående av ikke-konsolliderte partikkelformige plaster (spesielt termoplastmateriale) og relativt korte armeringsfibre, karakteristisk med en mengde på 50 mm eller mindre.
Efter en mellomliggende behandling for å bringe plastkomponentene til smeltet tilstand og fullt ut å fukte armeringsfibrene, er materialet egnet for avkjølingsstøping til fiberarmerte plastgjenstander. Forskjellige mellomliggende prosessveier kan benyttes.
For eksempel kan, som beskrevet i det nevnte US-patent, det permeable materialet underkastes varme og trykk og så avkjøles for å danne et konsollidert arkelement. Før bruk i støpeprosessen blir arket gjenoppvarmet slik at plastkomponentene blir myke og tillater at belastningene i fiberarmeringen avspennes og re-ekspanderer arket som så kan avkjølingsstøpes.
Bruken av korte enkeltfibre i utgangsmaterialet har betyde-lige fordeler idet de flyter lett sammen med den smeltede termoplast i hvilken de fanges inn når de underkastes trykk i formen. Dette resulterer i en meget jevn fordeling av fibrene ved støpingen og dette gir en konsistent armering i den formede struktur, selv ved de mest intrikate støpeformer.
Ved denne støpeprosess blir et chargemateriale som er forvarmet til over smeltetemperaturen for plastkomponenten, chargert til en form hvori formdelene reguleres til en temperatur under den ved hvilken plastkomponentene vil størkne. Støpetrykket legges så tilstrekkelig hurtig på den varme charge til å forårsake at både plast- og fiberkompo-nenter i chargen strømmer inn i formens konfigurasjon før størkning av plastkomponenten inntrer.
Kjølestøping er en velkjent teknikk for støping av ikke-armerte plastmaterialer. Det er imidlertid funnet at dens bruk for støping av plastmaterialer som er armert med korte fibre, kan resultere i overflatevridninger av sluttproduktet. Av forskjellige grunner kan andre typer fiberarmerte termoplastmaterialer også lide av overflatedefekter på grunn av utragende fibre.
Produksjonsprosessen for utgangsmaterialet som angitt i US-PS 4.734.321 forårsaker at komponentfibrene generelt orienteres i arkplanet. Det er imidlertid funnet at der overflatevridninger inntrer under efterfølgende støping, forårsakes dette av en gjennomtrengning av fibre gjennom arkets overflate.
En annen form for fiberarmerte plastarkmateriale fremstilles ved å laminere, i en platepresse, sjikt av nålet glassfiber-matte og termoplastharpiks som polypropylen. Metoder som benyttes for å fremstille slike produkterer beskrevet i US-PS 3.664.909, 3.684.645, 3.713.962 og 3.850.723. Imidlertid er det funnet at bruken av slike arkelementer i kjølestøping eller stanseoperasjoner resulterer i en lett utraging av fibre på overflaten av den resulterende støpte gjenstand slik at det opptrer åpenbare visuelle irregulariteter på overflaten.
Et annet system for forming av fiberarmerte plastarkelementer er beskrevet i US-PS 3.328.383 hvori en blanding av glass-og termoplastfibre legges ned på en flat overflate og derefter konsollideres med trykk efter oppvarming. Også her resulterer den efterfølgende støping av de konsolliderte arkelementer i en fiberopptreden gjennom arkoverflaten.
Foreliggende oppfinnelse har til hensikt å forbedre den kjente teknikk og angår således en fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale, egnet for efterfø.lgende oppvarming og støping til et formet produkt med forbedret overflate-finish fra et luft-permeabelt ark av glassfiber-armert, termoplastisk materiale i partikkelform som permeabelt substrat, og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at et overflatesjikt av et partikkelformig materiale, kompatibelt med eller inert overfor det termoplastiske innhold i substratet, påføres på det permeable substrat i form av et mineralfyllstoff, en termoplast, en termoherdende plast eller en blanding av slike materialer, idet det benyttes et partikkelformig materiale som eventuelt også omfatter et antioksyderende materiale og/eller et pigment.
Som mineralfyllstoff kan man benytte en leire, sot, titandioksyd eller et kalsiumkarbonat, som partikkelformig materiale kan det også anvendes et materiale som er eller inneholder et uorganisk fyllstoff med polymerbelegg.
Alternativt eller i tillegg kan man benytte uorganiske fyllstoffer som for eksempel beskrevet i WO 88/006606 og i GB 2.179.665-A.
Dannelsen av partikkelformig overflatebelegg har spesielle fordeler med henblikk på arkelementbehandlingen når man benytter arkmaterialer av den type som er beskrevet i US-PS 4.734.321. Fordi hver partikkel direkte eller indirekte individuelt er bundet til arkoverflaten påvirker den hverken arkets fleksibilitet eller i vesentlig grad dettes perme-abilitet. Som et resultat kan arket bøyes og også forvarmes før støping ved transmisjon av varmluft gjennom arkelementet, for eksempel som beskrevet i EP-publ. 0.148.762.
Slike partikkelformige belegg har også fordelen av anvendelse med andre former for fiberarmerte plastark. Således er bruken av mineralfyllstoffer i overflatesjiktet funnet å øke viskositeten i plastinnholdet i arket på overflaten for derved å motstå overflateslag gjennom armeringsfibrene. Bruken av partikkelformige plastmaterialer i-overflatesjiktet gir en overflateanrikning av plastinnholdet med et tilsvarende resultat.
Det partikkelformige overflatesjikt kan legges på ved et antall teknikker. Således kan for eksempel et vandig belegg av en dispersjon av det partikkelformige materialet påføres på konvensjonell måte på en egnet apparatur. Alternativt kan et overflateaktivt middel tilsettes og dispersjonen omrøres for å gi et skum som så påføres som beskrevet i GB-PS 1.039.540 eller US-PS 4.263.344.
Videre kan det partikkelformige materialet påføres som et tørt pulver ved forskjellige teknikker, forutsatt at prosessbetingelsene er slik at de sikrer at pulveret bindes til arket.
En vandig dispersjon kan påføres ved en konsistens i vann på 0,5 til 30 vekt-% eller 5 til 300 g/l vann. For en typisk produksjonshastighet på 7 m/min. ark som skal belegges, vil belegget påføres i en hastighet av 0,8 til 500 l/min./m arkbredde.
Et skummet belegg kan påføres i en hastighet av mellom 5 0 og 500 g/m<2> med en konsistens i skummet fra 0,5 til 100 vekt-# eller 5 til 100 g/l vann. For et luftinnhold på 67 % er dette ekvivalent med 1,6 til 33 g/l skum.
Arket belegges ved en typisk produksjonshastighet på 5 m/min. idet strømningshastighetsområdet er fra 8 til 4000 l/min./m arkbredde.
Tørrpulveret kan påføres i en mengde av mellom 50 og 500 g/m<2 >ved en typisk produksjonshastighet på 7 m<2>/min.
Oppfinnelsen skal beskrives nærmere under henvisning til de ledsagende tegninger der: figur 1 er et tverrsnitt av et permeabelt fiberarmert plastarmateriale med et partikkelformig overflatesjikt som her beskrevet; - figur 2 er et tverrsnitt av arket ifølge figur 1 efter konsoll idering under påvirkning av varme og trykk;
figur 3 er et diagramatisk riss av trinnsekvensen i en fremgangsmåte for fremstilling av et fiberarmert plastmateriale og der et partikkelformig overflatesjikt ifølge
oppfinnelsen kan påføres;
figur 4-7 er fire halvskjematiske tverrsnitt som viser fire forskjellige typer apparaturer for dannelse av
fiberarmerte plastarkmaterialer som her beskrevet; og figurene 8-10 er halvdiagramatiske riss som viser forskjellige teknikker for fordeling av tørre partikler på en bane av arkmateriale.
Under henvisning til figur 1 viser dette et permeabelt arkmateriale bestående av et substrat 2 fremstilt i henhold til den prosess som er beskrevet i US-PS 4.734.321 hvorpå det er bundet et partikkelformig overflatesjikt 3. Når det avkjøles efter å ha vært underkastet varme og trykk, i en kjølestøpeprosess, oppnår man et konsollidert ark eller en støpt gjenstand som vist i figur 2 idet den støpte gjenstand 4 har et fiberarmert basissjikt 5 og et ikke-armert overflatesjikt 6 idet sjiktene 5 og 6 stammer fra sjiktene 2 henholdsvis 3 i figur 1.
Hvis ønskelig kan substratet 2 alternativt være tildannet ved å tørrlegge en blanding av armerte fibre og termoplastisk materiale generelt som beskrevet i US-PS 3.328.383, derefter kan et partikkelformig sjikt påføres på det resulterende substrat før varmsmelting til en permeabel struktur.
Typen av det partikkelf ormige sjikt 3 i figuren 1 kan variere avhengig av typen substrat på hvilke det påføres og det tilsiktede sluttresultat for den støpte gjenstand. Således kan partikler av et mineralfyllstoff-, blandet med en tilstrekkelig mengde bindemiddel for å adhere dem til overflaten av substratet, være egnet i enkelte tilfeller. Under støpeprosessen bevirker fyllstoffet en økning av viskositeten i termoplasten nær overflaten av basis-sjiktet og motstår slag gjennom fibrene. Alternativt kan partikler av termoplast benyttes som, i smeltet tilstand, har den virkning at de anriker overflateandelen av laminatet med termoplast og derved forhindrer gjennomslag av fibre. Også her kan termoplastbelagte mineralpartikler benyttes alene eller i kombinasjon med termoplastpartikler for å danne overflate-sj iktet. Egnede partikkelformige materialer er beskrevet for eksempel i WO 88/00608 og i GB 2.179.665 A. Det partikkelformige materialet som tilsettes som overflatesjikt kan også inkludere partikkelformige antioksydantmaterialer.
Under henvisning til figur 3 viser denne en sekvens av trinn for fremstilling av en fiberarmert plaststøp. Slik det skal forklares nedenfor kan det partikkelformige overflatesjikt påføres på forskjellige punkter i denne sekvens.
Figur 3 viser en Fourdrinier-wire 12 hvorpå det dannes en fleksibel og permeabel åpen arklignende struktur fra armeringsfibre og partikkelformig plastmateriale, generelt som beskrevet i' US-PS 4.734.321. Denne arkstruktur føres gjennom en varmer/tørker 13 som beskrevet i patentet og behandles derefter på en av tre forskjellige måter. Den kan konsolideres i en dobbeltpresse 14, igjen som beskrevet i US-PS 4.734.321. Alternativt kan det permeable ark forvarmes i en varmer 15 og så konsollideres og reekspanderes i et nypvalsesystem 16 av den typesom er beskrevet i
EP-0.255.316-A. Dette system gir et stivt men permeabelt ark. Som et andre alternativ kan det permeable arkmateriale som fremstilles på Fourdrinier-wiren 12 trekkes av som vist ved 17 for ytterligere bruk uten mellombehandling.
Man vil se at de alternative prosesser som foreslås vil resultere i et impermeabelt, konsollidert ar-k som derfor er uegnet for bruk innen oppfinnelsens kontekst, et impermeabelt, semi-ekspandert ark eller et permeabelt, fleksibelt (oppviklet) ark som kan benyttes innen oppfinnelsens kontekst eller gi oppfinnelsen hvis det behandles med granuler som beskrevet i forbindelse med figurene 8, 9 og 10 eller hvis den arklignende struktur er fremstilt som beskrevet under henvisning til figurene 4 til 7. Ved bruk av en egnet skjæreinnretning 18 kan de tre materialformer omdannes til ark som vist ved 19.
Arkene 19 mates så sekvensielt gjennom en forvarmer 20 før avkjølingsstøping i en form 21 for å danne en fiberarmert plaststøp 22. Typen forvarmer 20 som benyttes vil avhenge av arten av arkene som oppvarmes. For impermeable ark er bruken av IR-oppvarming hensiktsmessig men der arkene er permeable kan flatsjikts- eller luftgjennomløpsvarme benyttes. Mikrobølgeoppvarming kan også benyttes for alle typer ark.
Et overflatesjikt av partikkelformig materiale kan legges på ved forskjellige posisjoner i trinnsekvensen som beskrevet ovenfor idet den optimale posisjon vil avhenge både av arten av det partikkelformige materialet som påføres og av arket på hvilket materialet skal påføres.
Figur 4 viser en Fourdrinier-wire 30 med en multipel-strøm-boks 31 forbundet dertil. Boksen 31 mater til en blanding av skummede fibre og partikkelformig plastmateriale på wiren 30 gjennom en del 32 og et skummet partikkelformig materiale på den øvre overflate av banen som således er lagt, via en andre del 33. Basis- og overflatesjikt 34 og 35 som dannes på denne måte dreneres samtidig gjennom wiren.
Figur 5 viser en konfigurasjon tilsvarende den i figur 4. I dette- tilfellet er det imidlertid tilveiebragt separate bokser 36 og 37 for legging av henholdsvis basis- og overflate fra skummede dispersjoner. Figur 6 viser en konfigurasjon for bruk ved påføring av et overflatesjikt fra en vandig dispersjon. Her legges basis-sj iktet 34 fra en skummet dispersjon gjennom en boks 36 og overflatesjiktet legges på fra en vandig dispersjon ved hjelp av en forhengsbelegger 37. Figur 7 viser en konfigurasjon der sjiktene 34 og 35 legges fra en f lersj iktsboks av den type som er kommersielt tilgjengelig fra KMW eller fra Beloit under handelsnavnet "Converflo". Basissjiktet 34 legges fra et skummet råstoff via den nedre åpning 38 i boksen og overflatesjiktet av partikkelformig materiale legges fra den øvre spalte 39 i boksen. Figur 8 viser et system som benyttes ved innløpet av tørkeren eller forvarmeren som vist i figur 3. Systemet omfatter en vekttapsskrue eller en beltemater 40 som kan være av den type som er kommersielt tilgjengelig fra K-Tron Soder AG i Sveits. Skruemateren tilfører partikkelformig materiale til et rustet trau 41 som i si tur avsetter materialet på en fordelings-trakt 42 hvorfra det faller ned på banen 43. Efterfølgende oppvarming i tørkeren eller varmeren bringer det partikkelformige materialet til å binde til banen. Figur 9 viser et tilsvarende system der materialer som termoplastiske fibre 45 avsettes ved hjelp av en vibratorisk vekttapmater 46 på en trakt 47 tilsvarende trakten 42 og derfra til banen 48. Også her blir fibrene bundet til banen under føring gjennom tørkeren eller oppvarmeren.
Systemet som er beskrevet i figurene 8 og 9 kan også benyttes ved utløpene fra tørkerne eller varmerne forutsatt at temperaturen for det uttredende basismateriale er tilstrekkelig til å bringe det partikkelformige materialet til smelting derpå.
Figur 10 viser et system for påføring av partikkelformig materiale på en porøs bane i en tørker eller varmer. Luft fra en vifte 50 sirkuleres gjennom en krets 51 som inkluderer en varmekilde 52 og et varmekammer 53 gjennom hvilken banen 54 passerer. En skruemater 55 mater partikkelformig materiale 56 til varmekammeret over banen og materialet fordeles over banen ved luftturbulens og bindes samtidig derpå og gir et overflatesjikt 57.
Et granulært fyllstoff egnet for innarbeiding i en blanding for bruk ved belegning av overflaten av et glassmattearmert termoplastisk materiale omfatter (a) et partikkelformig uorganisk materiale, (b) fra 0,1 til 10 vekt-#, beregnet på vekten av det uorganiske materialet av fin sot og (c) tilstrekkelig naturlig eller syntetisk harpiksblanding til å gi fra 1-10 vekt-# elastomerfaststoffer, beregnet på vekten av det uorganiske materialet, idet granulatet har diametre i området 0,01-0,1 mm.
En blanding for bruk ved belegning av overflaten av et glassmattearmert termoplastmateriale ifølge oppfinnelsen, omfatter en vandig suspensjon av et polypropylenpulver, et granulært fyllstoff i henhold til et trekk av oppfinnelsen, og et skummingsmiddel. Fordelaktig inkluderer blandingen også naturlige og syntetiske lateksfaststoffer i tillegg til de som er tilstede i det granulære fyllstoff.
Dimensjonene for det granulat som utgjør fyllstoffet er viktig på grunn av behovet for at granulatet skal være relativt fint hvis det uorganiske materiale, latexfast-stoffene og soten som utgjør granulatet skal være i det vesentlige enhetlig dispergert i overflatesjiktet av det glassmattearmerte- termoplastmateriale. Evis videre granulatet er relativt fint er det mindre sannsynlighet for at soten skal -være i en aggregert tilstand og det oppnås derfor en mere intens og mere enhetlig sort pigmentering.
Fyllstoffgranulatet kan også inneholde fra 0,1 til 10 vekt-#, beregnet på vekten av det uorganiske materialet, av en antioksydant for polypropylenet. Antioksydanten kan hensiktsmessig være av en ikke-flekkende hindret fenoltype.
Det partikkelformige uorganiske materialet kan være en leire av kaolintypen, for eksempel kaolin selv eller kuleleire, en kalsinert kaolinleire, et kalsiumkarbonat, et silikat av aluminium eller kalsium som de naturlige kalsiumsilikater kjent under betegnelsen wollastonitt, videre bauxitt, talkum, mica, aluminiumoksydtrihydrat, silisiumdioksyd, karbonater og hydroksyder av magnesium som naturlig hydrotalkitt, dolomitt, det vil si det naturlige dobbeltkarbonat av kalsium og magnesium, videre kalsiumsulfat som gips og også titandioksyd. Det uorganiske materialet kan være naturlig eller syntetisk og spesielt både naturlig og syntetiske former av kalsiumkarbonat, silikater av aluminium og kalsium, silisiumdioksyd, karbonater og hydroksyder av magnesium, aluminiumoksydtrihydrat, kalsiumsulfat og titandioksyd ligger alle innenfor oppfinnelsens ramme. Der materialet er syntetisk kan det felles ut, for eksempel kalsiumkarbonat, silisiumdioksyd og titandioksyd. Mere generelt er det funnet at de uorganiske materialer som er mest egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er de som kan anses som hvite uorganiske materialer. (Det skal her påpekes at i denne forbindelse betyr uttrykket "hvit" i forbindelse med "uorganiske materialer" ikke at mineralet nødvendigvis har en ren hvit farge men at det er i det vesentlige fritt for sterke ikke-hvite spor.) Mange av de uorganiske materialer som kan benyttes ifølge oppfinnelsen er krystalinske. Fortrinnsvis bør partiklene ikke være større enn ca. 50 jjm og helst ikke større enn 20 pm.
Fyllstoffgranulatet fremstilles fortrinnsvis i form av hule mikrosfærer og kan mest hensiktsmessig fremstilles ved spraytørking av en vandig suspensjon. Aller helst blir suspensjonen avvannet i en spraytørker av f oirtenedysetypen da denne type spraytørker muliggjør god kontroll over belegget over hele størrelsen av mikrosfæren som fremstilles i den ønskede størrelsesområdet på 0,01 til 0,1 mm. En egnet vandig suspensjon kan fremstilles ved dispergering sammen i vann og som fortrinnsvis inneholder et dispergeringsmiddel, et uorganisk materiale, sot, en latexblanding og eventuelt en antioksydant.
En foretrukket fremgangsmåte for fremstilling av fyllstoffgranulatet omfatter følgende trinn: a) en fin sot blandes med vann inneholdende et dispergeringsmiddel for å danne en suspensjon, fortrinnsvis inneholdende fra ca. 5 til 25 vekt-# sot; b) en suspensjon fortrinnsvis inneholdende fra 50 til 65 % på tørrvektbasis, av et hvitt uorganisk materiale og et
dispergeringsmiddel for det uorganiske materialet, blandes med sotsuspensjonen som dannes i trinn a) i andeler slik at mengden karbonsot fortrinnsvis ligger innen området 0,1-10 % på tørrvektbasis, beregnet på vekten av det
uorganiske materialet;
c) til suspensjonen av uorganisk materiale og sot som dannes i trinn b) blandes det tilstrekkelig av en naturlig eller
syntetisk latexblanding til å tilveiebringe fra 1-10 vekt-# latexfaststoffer, beregnet på vekten av uorganisk
materiale; og
d) den blandede suspensjon som dannes under c) spraytørkes for å danne hule mikrosfærer av i det vesentlige tørt
materiale med diametre innen området 0,01 til 0,1 mm.
I trinn a) kan dispergeringsmidlet for eksempel være et vannoppløselig salt av polyakrylsyre, polymetakrylsyre eller en komponent inneholdende 10 til 80 vekt-# akrylnitril- eller metakrylnitrilmonomerenheter og fra 90 til 20 vekt-% av akrylsyre- eller metakrylsyremonomerenheter. Den tallmidlere molekylvekt for den vannoppløselige polymer er fortrinnsvis ikke--mer enn ca. 10 000. Mengden dispergeringsmiddél som benyttes ligger fortrinnsvis innen området 0,1-5 vekt-#, beregnet på vekten av tørr sot.
I trinn b) er dispergeringsmidlet for det uorganiske materialet fortrinnsvis et vannoppløselig salt av polyakrylsyre eller polymetakrylsyre med en tallmidlere molekylvekt på ikke mer enn 10 000. Fortrinnsvis er dispergeringsmidlet som benyttes for det uorganiske materialet det samme som benyttes for soten. Mengden dispergeringsmiddel som benyttes er fortrinnvis innen området 0,05 til 0,5 vekt-#, beregnet på vekten av det tørre uorganiske materialet. Det uorganiske materialet krever ikke noen kjemisk forbehandling annet enn dispergeringen med et dispergeringsmiddel.
I trinn c) kan latexen være tildannet av en naturgummi eller av en naturgummi som er substituert med funksjonelle grupper, eller en syntetisk gummi som styren/butadiengummi (SBR). Andre egnede latexer inkluderer de som er dannet fra akryliske kopolymerer (enten elastomere eller ikke-elasto-merer, selv om elastomere er foretrukket) og ikke-elastomere materialer som polyvinylacetat og kopolymerer av vinylacetat.
Den akryliske kopolymer kan være en kopolymer av en lavere alkylester av akrylsyre med en alkylester av metakrylsyre. Spesielt foretrukket er kopolymerer av etylakrylat og metylmetakrylat. Også egnet er kopolymerer av en eller en annen eller begge av en lavere alkylester av akrylsyre og en lavere alkylester av metakrylsyre med en ytterligere monomer valgt blant vinylacetat, styren, akrylnitril og blandinger derav. Alkylkjedene i de lavere alkylestre av akrylsyre og metaktylsyre har fortrinnsvis fra 1-4 karbonatomer.
Kopolymerene av vinylacetat kan være de son dannes ved kopolymeri sering av vinylacetat med en kopolymeriserende monomer valgt blant en lavere alkylester av akrylsyre, en lave-r.e alkylester av metakrylsyre, styren, .akrylnitril eller blandinger derav.
Latexblandingen som er en stabilisert suspensjon av polymer-partikler i vann inneholder karakteristisk ca. 40-60 vekt-# faststoffer. Latexen kan stabiliseres ved hjelp av et overflateaktivt middel eller et vannoppløselig kolloid selv om det overflateaktive middel vanligvis benyttes slik at det vanligvis gir en latex med lavere viskositet.
Den blandede suspensjon som dannes i trinn c) kan også inneholde en antioksydant, hensiktsmessig av ikke-flekkende hindret fenoltype. Hensiktsmessig blir en slik antioksydant blandet med vann for å danne en suspensjon inneholdende fra ca. 40 til ca. 60 vekt-# av den tørre oksydant og suspensjonen blandet med suspensjonen dannet i trinn c), i andeler slik at man oppnår 0,1 til 10. vekt-# tørr antioksydant, beregnet på vekten av det tørre uorganiske materialet.
I trinn d) er innløpstemperaturen til spraytørkeren fortrinnsvis mindre enn 400°C og aller helst mindre enn 350° C for å unngå termisk nedbrytning av elastomermateriale eller forbrenning av soten.
Fyllstoffgranuler kan innarbeides i en beleggsblanding for et glassmattearmert termoplastisk materiale med tilsetning av vann til granulatet og polypropylenpulvere i forhold fra 5:95 til 95:5 for granulat:polypropylen. Fortrinnsvis blir tilstrekkelig av en latexblanding av en av typene som beskrevet ovenfor tilsatt for å gi 0,5 til 10 vektdeler latexfaststoffer pr. 100 vekt-deler granulat og polypropylen. Til slutt tilsettes et skummingsmiddel, dette kan være anionisk, for eksempel natriumdodecylsulfonat, eller ikke-ionisk. Bestanddelene blir så heftig blandet sammen for å gi et skum som hensiktsmessig påføres ved hjelp av en fallfilm-belegger på den glassmattearmerte termoplastiske blanding på Fourdrinier-maskinen.
Oppfinnelsen skal illustreres ytterligere under henvisning til det følgende eksempel.
Eksempel
Et sotpulver med en midlere partikkeldiameter på 0,02 pm ble dispergert i en mengde vann slik at det ble dannet en suspensjon inneholdende 20 vekt-5é sot idet det i vannet ble oppløst 2 vekt-#, beregnet på vekten av soten, av et natriumpolyakrylat-dispergeringsmiddel med en tallmidlere molekylvekt på 1680. Sotsuspens j onen ble så satt til en suspensjon inneholdende 60 vekt-# av en papirfyllstoff-kvalitets kaolinleire og 0,2 vekt-#, beregnet på tørrvekten av kaolin, av det samme dispergeringsmiddel som ble benyttet for soten. Kaolinleiren hadde en partikkelstørrelsesfordeling slik at 20 vekt-# besto av partikler med en ekvivalent sfærisk diameter større enn 10 pm og 35 vekt-# besto av partikler med en ekvivalent sfærisk diameter på mindre enn 2 pm. Sotsuspensjonen ble blandet med kaolinsuspensjonen i andeler slik at mengden tørr sot var 5,6 vekt-%, beregnet på vekten av tørr kaolinleire.
Til kaolin-sot-suspensjonen som ble dannet på denne måte ble det først satt en latex inneholdende 50 vekt-# av en elastomer akrylkopolymer av etylakrylat og metylmetakrylat i andeler slik at mengden tørr elastomer-kopolymer var 5,6 vektdeler, beregnet på vekten av tørr kaolinleire; og så, en suspensjon inneholdende 50 vekt-# av en ikke-flekkende antioksydant av typen hindret fenol i andel slik at mengden tørr antioksydant var 1,8 vekt-#, beregnet på vekten av tørr kaolinleire.
Den resulterende blandede suspensjon ble spraytørket i en fontene-spraydysetørker hvis innløpstemperatur var 300°C og dyseinnstilling var slik at faststoffkomponentene i blandingen ble gjenvunnet i form av tørre hule^mikrosfærer med diametre i området 0,01 til 0,1 mm.
To beleggsblandinger ble fremstilt, i hvert tilfelle ble mengder av granulatet og polypropylenpulveret omrørt i vannet fulgt av natriumdodecylsulfonat som skummingsmiddel og en mengde polyvinylacetatlatex. I hvert tilfelle ble bestanddelene omrørt heftig for å gi et skum som ble påført på den øvre overflate av et glassmattearmert polypropylenmateriale på wireduken til en Fourdrinier-papirmaskin.
De to beleggsblandinger inneholdt 30:70 henholdsvis 50:50 granulat:polypropylenpulver på vektbasis. I hvert tilfelle hadde det resulterende arkmateriale, efter at det belagte glassmattearmerte termoplastiske materiale var skåret til stykker og stykkene stablet of presset ved 200°C mellom* stålplater og tillatt avkjøling i pressen, en glatt overflate med enhetlig sort farge og ingen utragende glassfibre.

Claims (6)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale, egnet for efter-følgende oppvarming og støping til et formet produkt med forbedret overflate-finish fra et luft-permeabelt ark av glassfiber-armert, termoplastisk materiale i partikkelform som permeabelt substrat (2), karakterisert ved at et overflatesjikt (3) av et partikkelformig materiale, kompatibelt med eller inert overfor det termoplastiske innhold i substratet, påføres på det permeable substrat (2) i form av et mineralfyllstoff, en termoplast, en termoherdende plast eller en blanding av slike materialer, idet det benyttes et partikkelformig materiale som eventuelt også omfatter et antioksyderende materiale og/eller et pigment.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det, som mineralfyllstoff, benyttes en leire, sot, titandioksyd eller et kalsiumkarbonat.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det, som partikkelformig materiale, anvendes et materiale som er eller inneholder et uorganisk fyllstoff med polymerbelegg.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det partikkelformige overflatesjikt (3) påføres ved hjelp av et vandig belegg av en dispersjon av det partikkelformige materiale.
5 . Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det tilsettes et overflateaktivt middel og at dispersjonen heftig omrøres for å danne et skum som så påføres som et belegg.
6 • Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det partikkelformige materiale påføres som et tørt pulver.
NO903212A 1989-07-24 1990-07-18 Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale NO178294C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898916875A GB8916875D0 (en) 1989-07-24 1989-07-24 Glass mat reinforced thermoplastics materials
GB898917335A GB8917335D0 (en) 1989-07-28 1989-07-28 Process for the surface enhancement of articles of fibre reinforced plastics material

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO903212D0 NO903212D0 (no) 1990-07-18
NO903212L NO903212L (no) 1991-01-25
NO178294B true NO178294B (no) 1995-11-20
NO178294C NO178294C (no) 1996-02-28

Family

ID=26295650

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO903212A NO178294C (no) 1989-07-24 1990-07-18 Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale
NO940295A NO304270B1 (no) 1989-07-24 1994-01-27 Granulµrt fyllstoff, fremgangsmÕte for belegning av en termoplast samt en beleggsblanding inneholdende det granulµre fyllstoff

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO940295A NO304270B1 (no) 1989-07-24 1994-01-27 Granulµrt fyllstoff, fremgangsmÕte for belegning av en termoplast samt en beleggsblanding inneholdende det granulµre fyllstoff

Country Status (14)

Country Link
US (2) US5188778A (no)
EP (2) EP0588374B1 (no)
JP (1) JP2568133B2 (no)
KR (1) KR0164847B1 (no)
AT (2) ATE129960T1 (no)
AU (1) AU635290B2 (no)
BR (1) BR9003561A (no)
DE (2) DE69023407T2 (no)
DK (1) DK0410678T3 (no)
ES (2) ES2080120T3 (no)
FI (1) FI102740B1 (no)
NO (2) NO178294C (no)
NZ (1) NZ234596A (no)
PT (1) PT94802B (no)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993015888A1 (en) * 1992-02-05 1993-08-19 Weyerhaeuser Company Surfaced cellulosic composite panel and panel forming method
GB2276882B (en) * 1993-03-31 1996-12-11 Ecc Int Ltd A filler for a thermoplastic composition
US5721011A (en) * 1995-10-13 1998-02-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Guide coat detect surface defects and method of sanding therewith
DE19749033B4 (de) * 1997-11-06 2006-05-24 Peter Krämer Verfahren und Vorrichtung zum gleichmäßigen Fördern und Abgeben von Pulver an einen laufenden Bandstreifen
AU2001250832A1 (en) 2000-03-14 2001-09-24 James Hardie International Finance B.V. Fiber cement building materials with low density additives
KR100758203B1 (ko) * 2000-12-29 2007-09-12 주식회사 케이씨씨 내화피막 조성물
US8410197B2 (en) * 2001-07-06 2013-04-02 W. R. Grace & Co. -Conn. Organic-containing particulate having elevated auto-ignition temperatures
US7455798B2 (en) * 2002-08-23 2008-11-25 James Hardie International Finance B.V. Methods for producing low density products
KR20050058478A (ko) * 2002-08-23 2005-06-16 제임스 하디 인터내셔널 파이낸스 비.브이. 합성 미세 중공구
US7993570B2 (en) 2002-10-07 2011-08-09 James Hardie Technology Limited Durable medium-density fibre cement composite
FR2848492B1 (fr) * 2002-12-13 2006-12-29 Saint Gobain Vetrotex Procede et dispositif de fabrication d'une plaque composite
US6884509B2 (en) * 2003-04-24 2005-04-26 U.S. Greentech, Llc Special turf filler comprising silica particles
US8263203B2 (en) * 2003-04-24 2012-09-11 Usgreentech, L.L.C. Filler for artificial turf system
US7858148B2 (en) * 2003-04-24 2010-12-28 Usgreentech, L.L.C. Filler for artificial turf system
CA2525585C (en) * 2003-05-16 2012-10-02 James Hardie International Finance B.V. Methods for producing low density products
SI21513A (sl) * 2003-06-16 2004-12-31 TERMO, d.d., Industrija termi�nih izolacij, �kofja Loka Večslojna plošča iz mineralnih vlaken visoke gostote in naprava ter postopek za njeno izdelavo
US20090156385A1 (en) 2003-10-29 2009-06-18 Giang Biscan Manufacture and use of engineered carbide and nitride composites
USRE44893E1 (en) 2004-03-26 2014-05-13 Hanwha Azdel, Inc. Fiber reinforced thermoplastic sheets with surface coverings
US7998571B2 (en) 2004-07-09 2011-08-16 James Hardie Technology Limited Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same
US20060182947A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-17 Azdel, Inc. Fiber reinforced thermoplastic composite including mineral fillers
CN101160266A (zh) 2005-02-24 2008-04-09 詹姆斯哈迪国际财金公司 耐碱性玻璃组合物
US8609244B2 (en) 2005-12-08 2013-12-17 James Hardie Technology Limited Engineered low-density heterogeneous microparticles and methods and formulations for producing the microparticles
EP2010730A4 (en) 2006-04-12 2013-07-17 Hardie James Technology Ltd SURFACE-SEALED, REINFORCED BUILDING ELEMENT
US8070895B2 (en) 2007-02-12 2011-12-06 United States Gypsum Company Water resistant cementitious article and method for preparing same
JP5627242B2 (ja) * 2007-03-13 2014-11-19 インテバ・プロダクツ・エルエルシー ケーブル調節装置レール及びスナップ式取付けの滑車を備えた搬送装置
US20090029141A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 United States Gypsum Company Mat-faced gypsum board and method of making thereof
US8209927B2 (en) 2007-12-20 2012-07-03 James Hardie Technology Limited Structural fiber cement building materials
DE102008048334A1 (de) * 2008-09-22 2010-04-01 Universität Bremen Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von einem faserverstärkten Verbundwerkstoff
US8329308B2 (en) 2009-03-31 2012-12-11 United States Gypsum Company Cementitious article and method for preparing the same
WO2011092262A1 (en) * 2010-01-28 2011-08-04 Universität Zürich Method and device for modelling tendinous tissue into a desired shape
KR101127609B1 (ko) * 2010-03-23 2012-03-22 삼성에스디아이 주식회사 실링재, 이를 구비한 염료 감응형 태양전지, 및 염료 감응형 태양전지 제조 방법
EP2503040A1 (en) * 2011-03-23 2012-09-26 Autoneum Management AG Moulded multilayer lining
CH706511A1 (de) * 2012-05-15 2013-11-15 Bba Innova Ag Verfahren zur Herstellung von Pulver aus einem körnigeren, thermoplastischen Material und Vorrichtung zur Herstellung von Chips aus einem pulverförmigen, thermoplastischen Material.
US20170029577A1 (en) * 2015-07-29 2017-02-02 The Boeing Company Noodle Comprised of a Matrix of Discontinuous Filaments

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2123482A (en) * 1936-10-06 1938-07-12 Shell Dev Process of preparing mixtures of rubber
GB625872A (en) * 1947-02-04 1949-07-05 Claude Montague Blow Improvements in the making of rubber-carbon black mixtures
US2644772A (en) * 1949-03-01 1953-07-07 Pabco Products Inc Method of coating mineral particles
US2700655A (en) * 1951-09-28 1955-01-25 Wingfoot Corp Rubber compositions
US3080256A (en) * 1958-03-21 1963-03-05 Georgia Kaolin Co Coated mineral filler for organic polymers, and method of forming the coated filler
US3068185A (en) * 1958-06-13 1962-12-11 Minerals & Chem Philipp Corp Method for preparing aqueous dispersions of clay coated with polymers of ethylenically unsaturated monomers and aqueous film forming compositions produced thereby
FR1277177A (fr) * 1960-01-04 1961-11-24 Ici Ltd Compositions de pigments aisément dispersables en milieux non aqueux
NL292703A (no) * 1962-05-15
NL263196A (no) * 1960-04-16
US3194781A (en) * 1960-06-24 1965-07-13 Du Pont Elastomers compounded by spray drying
US3317458A (en) * 1963-10-07 1967-05-02 Degussa Mixture of carbon black and light filler aqueous suspension added to rubber latex
GB1039540A (en) * 1963-11-25 1966-08-17 Reed Paper Group Ltd Improvements in or relating to coating methods
US3346518A (en) * 1964-01-06 1967-10-10 Copolymer Rubber & Chem Corp Method of preparing improved latex and rubber articles, and the products thus prepared
US3328383A (en) * 1964-11-25 1967-06-27 Pittsburgh Plate Glass Co Process for making glass fiber mats
DE1770442A1 (de) * 1968-05-17 1972-05-10 Degussa Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Elastomer- und Polymer-Mischungen
DE1802761A1 (de) * 1968-10-12 1970-06-11 Deutsche Gold- U. Silber-Scheideanstalt, Vorm. Roessler, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung pulverfoermiger Kautschukvormischungen
US3684645A (en) * 1969-03-25 1972-08-15 Ppg Industries Inc Glass fiber reinforced thermoplastic article
US3713962A (en) * 1970-03-25 1973-01-30 Ppg Industries Inc Composite mat structure
US3664909A (en) * 1970-03-25 1972-05-23 Ppg Industries Inc Needled resin fibrous article
GB1392923A (en) * 1970-09-25 1975-05-07 English Clays Lovering Pochin Treatment of minerals
US3963512A (en) * 1971-02-10 1976-06-15 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Modification of mineral surfaces
DE2135266C3 (de) * 1971-07-15 1979-09-06 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung rieselfähiger, pulverförmiger, fuUstoffhaltiger Kautschuk-Mischungen aus Kautschuk-Lösungen
US3850723A (en) * 1971-09-20 1974-11-26 Ppg Industries Inc Method of making a stampable reinforced sheet
JPS4852841A (no) * 1971-11-04 1973-07-25
US3878153A (en) * 1971-11-26 1975-04-15 Cities Service Co Process of mixing two elastomers
US4044188A (en) * 1972-10-02 1977-08-23 Allied Chemical Corporation Stampable thermoplastic sheet reinforced with multilength fiber
GB1447977A (en) * 1972-12-06 1976-09-02 Bp Chem Int Ltd Recovery of nitrile rubber
DE2260340A1 (de) * 1972-12-09 1974-06-20 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung pulverfoermiger, fuellstoffhaltiger kautschukmischungen sowie deren verwendung zur herstellung von reifenlaufflaechen
US3953389A (en) * 1973-01-29 1976-04-27 Bp Chemicals International Limited Preparation of powdered rubbers
DE2324009A1 (de) * 1973-05-12 1974-11-28 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, pulverfoermiger, weichmacheroel enthaltender kautschuk-fuellstoff-mischungen
JPS5065542A (no) * 1973-10-13 1975-06-03
JPS5095347A (no) * 1973-12-25 1975-07-29
CA1002824A (en) * 1974-03-25 1977-01-04 Frank J. Golemba Coating of mica reinforcement for composite materials
US4011195A (en) * 1974-04-12 1977-03-08 H. H. Robertson Company Polymerizable compositions containing unsaturated polyester resins and aqueous alkali metal silicate, method of preparing shaped articles from such compositions and thermoset products thereof
US3992558A (en) * 1974-05-10 1976-11-16 Raychem Corporation Process of coating particles of less than 20 microns with a polymer coating
DE2439237C3 (de) * 1974-08-16 1978-11-16 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung pulverförmiger, nicht verklebender, rieselfähiger, füllstoffhaltiger gegebenenfalls Weichmacheröl enthaltender Kautschuk-Grundmischungen und ihre Verwendung
GB1477411A (en) * 1974-08-23 1977-06-22 Wiggins Teape Ltd Coated sheet material
US4031056A (en) * 1975-02-27 1977-06-21 Tenneco Chemicals, Inc. Process for the removal of vinyl chloride from latexes containing polyvinyl chloride
US4017452A (en) * 1975-04-30 1977-04-12 Presto Products, Incorporated Polymer modified hydrophilic inorganic fillers for thermoplastic polymeric materials
DE2522987A1 (de) * 1975-05-23 1977-01-20 Bayer Ag Verfahren zur herstellung kreidungsbestaendiger titandioxid-pigmente
US3985704A (en) * 1975-06-19 1976-10-12 Rohm And Haas Company Methacrylate-butadiene-styrene graft polymers and process for their production
US3985703A (en) * 1975-06-24 1976-10-12 Rohm And Haas Company Process for manufacture of acrylic core/shell polymers
JPS5211233A (en) * 1975-07-16 1977-01-28 Mitsubishi Chem Ind Ltd Process for manufacturing rubber powder
US4026970A (en) * 1975-11-05 1977-05-31 The B. F. Goodrich Company Overpolymer rubbers as tougheners for thermoset and thermoplastic molding compounds and compositions thereof
NL7700727A (nl) * 1976-01-26 1977-07-28 Ici Ltd Werkwijze voor de bekleding van kiezelzuur met koolstof.
FR2372192A1 (fr) * 1976-11-29 1978-06-23 Rhone Poulenc Ind Procede d'obtention d'un melange maitre silice-latex par coprecipitation et produit obtenu
US4151126A (en) * 1977-04-25 1979-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyolefin/conductive carbon composites
DE2738511A1 (de) * 1977-08-26 1979-03-01 Bayer Ag Herstellung von pigmentkonzentraten
SU735609A1 (ru) * 1977-10-05 1980-05-25 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода Способ получени водной дисперсии сажи дл саженаполненных каучуков
US4313973A (en) * 1978-01-17 1982-02-02 Kennecott Corporation Method for manufacture of neutron absorbing article
US4263352A (en) * 1978-08-21 1981-04-21 Grow Group, Inc. Aqueous dispersion coating composition and application to molded articles
DE2906215C2 (de) * 1979-02-17 1982-04-01 Bunawerke Hüls GmbH, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung einer ggf. Strecköle enthaltenden Kautschuk-Füllstoff-Mischung
GB2052520A (en) * 1979-06-25 1981-01-28 Trimetal Paint Co Belgium Nv Coating compositions and coatings comprising polymer-transition metal chelates
JPS564645A (en) * 1979-06-26 1981-01-19 Dowa Mining Co Ltd Inorganic filler for polyvinyl chloride resin and polyvinyl chloride resin compounded therewith
JPS56100837A (en) * 1980-01-16 1981-08-13 Toyo Soda Mfg Co Ltd Production of powdered rubber containing carbon black
GB2072195A (en) * 1980-03-21 1981-09-30 British Industrial Plastics Preparation of fillers for unsaturated polyester moulding compositions
US4337294A (en) * 1980-05-02 1982-06-29 Phillips Petroleum Company Rubber covered carbon black pellets
US4329194A (en) * 1980-08-18 1982-05-11 Composite Technology, Inc. Method for constructing fiberglass articles
JPS57101761A (en) * 1980-12-17 1982-06-24 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Analyzing element
US4369264A (en) * 1980-12-30 1983-01-18 Ppg Industries, Inc. Aqueous treating composition for glass fiber strands used to produce mats for thermoplastic polymers
US4368222A (en) * 1981-06-05 1983-01-11 Ashland Oil, Inc. Vapor permeation curable coatings for surface-porous substrates
US4374941A (en) * 1981-08-27 1983-02-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Particle size control of SBR/carbon black powder
US4375497A (en) * 1981-08-27 1983-03-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Free flowing SBR black masterbatch powder
US4434255A (en) * 1982-04-21 1984-02-28 Owens-Corning Fiberglas Corporation Method of utilizing glass fibers in composite gasket structures
US4483886A (en) * 1982-05-27 1984-11-20 Exxon Research & Engineering Co. Method for making free-flowing, melt-coated rubber pellets
US4474845A (en) * 1982-08-26 1984-10-02 General Motors Corporation Compacted sheet molding compound
CA1183628A (en) * 1982-09-01 1985-03-05 Erhardt Fischer Silica-polymer mixtures
US4608401A (en) * 1982-09-02 1986-08-26 Union Carbide Corporation Method of encapsulating finely divided solid particles
US4603153A (en) * 1983-06-08 1986-07-29 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Glass fiber reinforced resin composition
JPS608301A (ja) * 1983-06-29 1985-01-17 Japan Synthetic Rubber Co Ltd ゴム状重合体の製造方法
JPS6024947A (ja) * 1983-07-21 1985-02-07 マツダ株式会社 塗装を施した繊維強化ウレタン成形品
US4602052A (en) * 1983-09-21 1986-07-22 Amoco Corporation Rubber composition and method of incorporating carbon black and a quaternary ammonium coupling agent salt into natural rubber containing compositions
US4481329A (en) * 1983-10-21 1984-11-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of dispersing reinforcing pigments in a latex
GB8400292D0 (en) * 1984-01-06 1984-02-08 Wiggins Teape Group Ltd Fibre reinforced moulded plastics articles
GB8400293D0 (en) * 1984-01-06 1984-02-08 Wiggins Teape Group Ltd Moulded fibre reinforced plastics articles
GB8400290D0 (en) * 1984-01-06 1984-02-08 Wiggins Teape Group Ltd Fibre reinforced plastics structures
US4882114A (en) * 1984-01-06 1989-11-21 The Wiggins Teape Group Limited Molding of fiber reinforced plastic articles
GB8417740D0 (en) * 1984-07-12 1984-08-15 Glaverbel Articles of filled plastics materials
US4578411A (en) * 1984-09-10 1986-03-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for making powdered rubber
US4642330A (en) * 1984-12-27 1987-02-10 The Lubrizol Corporation Dispersant salts
US4599114A (en) * 1985-02-11 1986-07-08 Atkinson George K Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility
US4603167A (en) * 1985-02-19 1986-07-29 Xerox Corporation Bead polymerization process for toner resin compositions
IT1190352B (it) * 1985-04-05 1988-02-16 Montefluos Spa Procedimento per la produzione di un materiale composito a base di una matrice polimerica
GB8521646D0 (en) * 1985-08-30 1985-10-02 English Clays Lovering Pochin Inorganic fillers
GB2220666B (en) * 1988-07-13 1992-01-02 Ecc Int Ltd Treated inorganic filler
US5028482A (en) * 1985-08-30 1991-07-02 Ecc International Limited Latex coated inorganic fillers and process for preparing same
GB2179655B (en) * 1985-08-31 1989-08-09 Fisons Plc Angiotensin converting enzyme inhibiting compounds
JPS6319424A (ja) * 1986-07-10 1988-01-27 Daikin Mfg Co Ltd クラツチのレリ−ズ装置
US4808754A (en) * 1987-02-27 1989-02-28 General Electric Company Spirobiindane bis-aminophenoxy ethers
WO1988000608A1 (en) * 1986-07-22 1988-01-28 E.C.C. America Inc. Process for surface treating layered lattice silicates and resultant products
EP0277244B1 (en) * 1986-07-24 1994-09-21 Shiseido Company Limited Spherical clay mineral powder, process for its production, and composition containing same
GB8618729D0 (en) * 1986-07-31 1986-09-10 Wiggins Teape Group Ltd Fibrous structure
GB8710107D0 (en) * 1987-04-29 1987-06-03 Ici Plc Fillers
DE3723213A1 (de) * 1987-07-14 1989-01-26 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, fuellstoffhaltiger kautschukpulver
US5047198A (en) * 1988-03-30 1991-09-10 General Electric Company Compression molding of composite parts on hot mold surfaces with a short cycle time
US5021297A (en) * 1988-12-02 1991-06-04 Ppg Industries, Inc. Process for coating plastic substrates with powder coating compositions
US4983247A (en) * 1989-08-07 1991-01-08 General Electric Company Method for producing resin rich surface layer on composite thermoplastic material

Also Published As

Publication number Publication date
BR9003561A (pt) 1991-08-27
ATE129960T1 (de) 1995-11-15
NO903212L (no) 1991-01-25
FI102740B (fi) 1999-02-15
NO903212D0 (no) 1990-07-18
NO940295L (no) 1991-01-25
DE69023407D1 (de) 1995-12-14
EP0410678A3 (en) 1991-06-05
NZ234596A (en) 1992-03-26
NO178294C (no) 1996-02-28
US5188778A (en) 1993-02-23
NO940295D0 (no) 1994-01-27
KR910002976A (ko) 1991-02-26
ATE166903T1 (de) 1998-06-15
US5458973A (en) 1995-10-17
DE69023407T2 (de) 1996-04-04
PT94802B (pt) 1997-03-31
EP0410678B1 (en) 1995-11-08
JPH0365312A (ja) 1991-03-20
AU5919590A (en) 1991-01-24
FI903672A0 (fi) 1990-07-20
DK0410678T3 (da) 1996-03-18
ES2080120T3 (es) 1996-02-01
NO304270B1 (no) 1998-11-23
EP0410678A2 (en) 1991-01-30
FI102740B1 (fi) 1999-02-15
AU635290B2 (en) 1993-03-18
EP0588374A2 (en) 1994-03-23
JP2568133B2 (ja) 1996-12-25
DE69032377D1 (de) 1998-07-09
PT94802A (pt) 1991-03-20
EP0588374A3 (en) 1994-06-15
DE69032377T2 (de) 1998-10-01
EP0588374B1 (en) 1998-06-03
KR0164847B1 (en) 1999-03-20
ES2116383T3 (es) 1998-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO178294B (no) Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale
JP2680134B2 (ja) 無機質充填剤の調製方法
US6093359A (en) Reinforced thermoplastic composite systems
EP0565392B1 (en) Method for manufacturing a mat-like product containing mineral fibres and a binding agent; and obtained product
US4579774A (en) Reinforced laminate
US5028482A (en) Latex coated inorganic fillers and process for preparing same
US7341780B2 (en) Pigment composite and method for the preparation thereof
AU2001256382A1 (en) Pigment composite and method for the preparation thereof
CA2021866C (en) Process for the surface enhancement of articles of fibre reinforced plastics material
AU644754B2 (en) A granular filler for use in a process for the surface enhancement of articles of reinforced plastics material
US9266264B2 (en) Method for making ground coatings
EP0179938B1 (en) Reinforced laminate
SE127658C1 (sv) Sätt att påföra överdrags- eller impregneringsmedel på fibröst cellulosamaterial samt enligt sattet framställt material.
JPH11502788A (ja) 中空微小球を含有する成形可能な熱可塑性複合シート
MXPA00004322A (en) Reinforced thermoplastic composite systems

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired