NO178294B - Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale - Google Patents
Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale Download PDFInfo
- Publication number
- NO178294B NO178294B NO903212A NO903212A NO178294B NO 178294 B NO178294 B NO 178294B NO 903212 A NO903212 A NO 903212A NO 903212 A NO903212 A NO 903212A NO 178294 B NO178294 B NO 178294B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- particulate
- sheet
- weight
- thermoplastic
- permeable
- Prior art date
Links
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 37
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 21
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 20
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 11
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 10
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 6
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 3
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 abstract description 23
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 abstract description 23
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 16
- 239000004816 latex Substances 0.000 abstract description 14
- 229920000126 latex Polymers 0.000 abstract description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract description 11
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 16
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 14
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 10
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 10
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 9
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 9
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 8
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 8
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010427 ball clay Substances 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- UOCIZHQMWNPGEN-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);trihydrate Chemical compound O.O.O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] UOCIZHQMWNPGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Chemical group 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Chemical group 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/043—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/02—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising combinations of reinforcements, e.g. non-specified reinforcements, fibrous reinforcing inserts and fillers, e.g. particulate fillers, incorporated in matrix material, forming one or more layers and with or without non-reinforced or non-filled layers
- B29C70/021—Combinations of fibrous reinforcement and non-fibrous material
- B29C70/025—Combinations of fibrous reinforcement and non-fibrous material with particular filler
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/50—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/50—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
- B29C70/504—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC] using rollers or pressure bands
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/251—Mica
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/252—Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/254—Polymeric or resinous material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Glanulating (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fremstilling av luftpermeable ark av glassfiberarmert termoplastisk materiale, egnet for efterfølgende oppvarming og støping til et formet produkt med forbedret overflatefinish og som omfatter tilforming av et luftpermeabelt ark av glassfiber-armert termoplastisk materiale for å tilveiebringe et permeabelt substrat.
US-PS 4.734.321 angir en fremgangsmåte for fremstilling av et permeabelt arklignende materiale bestående av ikke-konsolliderte partikkelformige plaster (spesielt termoplastmateriale) og relativt korte armeringsfibre, karakteristisk med en mengde på 50 mm eller mindre.
Efter en mellomliggende behandling for å bringe plastkomponentene til smeltet tilstand og fullt ut å fukte armeringsfibrene, er materialet egnet for avkjølingsstøping til fiberarmerte plastgjenstander. Forskjellige mellomliggende prosessveier kan benyttes.
For eksempel kan, som beskrevet i det nevnte US-patent, det permeable materialet underkastes varme og trykk og så avkjøles for å danne et konsollidert arkelement. Før bruk i støpeprosessen blir arket gjenoppvarmet slik at plastkomponentene blir myke og tillater at belastningene i fiberarmeringen avspennes og re-ekspanderer arket som så kan avkjølingsstøpes.
Bruken av korte enkeltfibre i utgangsmaterialet har betyde-lige fordeler idet de flyter lett sammen med den smeltede termoplast i hvilken de fanges inn når de underkastes trykk i formen. Dette resulterer i en meget jevn fordeling av fibrene ved støpingen og dette gir en konsistent armering i den formede struktur, selv ved de mest intrikate støpeformer.
Ved denne støpeprosess blir et chargemateriale som er forvarmet til over smeltetemperaturen for plastkomponenten, chargert til en form hvori formdelene reguleres til en temperatur under den ved hvilken plastkomponentene vil størkne. Støpetrykket legges så tilstrekkelig hurtig på den varme charge til å forårsake at både plast- og fiberkompo-nenter i chargen strømmer inn i formens konfigurasjon før størkning av plastkomponenten inntrer.
Kjølestøping er en velkjent teknikk for støping av ikke-armerte plastmaterialer. Det er imidlertid funnet at dens bruk for støping av plastmaterialer som er armert med korte fibre, kan resultere i overflatevridninger av sluttproduktet. Av forskjellige grunner kan andre typer fiberarmerte termoplastmaterialer også lide av overflatedefekter på grunn av utragende fibre.
Produksjonsprosessen for utgangsmaterialet som angitt i US-PS 4.734.321 forårsaker at komponentfibrene generelt orienteres i arkplanet. Det er imidlertid funnet at der overflatevridninger inntrer under efterfølgende støping, forårsakes dette av en gjennomtrengning av fibre gjennom arkets overflate.
En annen form for fiberarmerte plastarkmateriale fremstilles ved å laminere, i en platepresse, sjikt av nålet glassfiber-matte og termoplastharpiks som polypropylen. Metoder som benyttes for å fremstille slike produkterer beskrevet i US-PS 3.664.909, 3.684.645, 3.713.962 og 3.850.723. Imidlertid er det funnet at bruken av slike arkelementer i kjølestøping eller stanseoperasjoner resulterer i en lett utraging av fibre på overflaten av den resulterende støpte gjenstand slik at det opptrer åpenbare visuelle irregulariteter på overflaten.
Et annet system for forming av fiberarmerte plastarkelementer er beskrevet i US-PS 3.328.383 hvori en blanding av glass-og termoplastfibre legges ned på en flat overflate og derefter konsollideres med trykk efter oppvarming. Også her resulterer den efterfølgende støping av de konsolliderte arkelementer i en fiberopptreden gjennom arkoverflaten.
Foreliggende oppfinnelse har til hensikt å forbedre den kjente teknikk og angår således en fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale, egnet for efterfø.lgende oppvarming og støping til et formet produkt med forbedret overflate-finish fra et luft-permeabelt ark av glassfiber-armert, termoplastisk materiale i partikkelform som permeabelt substrat, og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at et overflatesjikt av et partikkelformig materiale, kompatibelt med eller inert overfor det termoplastiske innhold i substratet, påføres på det permeable substrat i form av et mineralfyllstoff, en termoplast, en termoherdende plast eller en blanding av slike materialer, idet det benyttes et partikkelformig materiale som eventuelt også omfatter et antioksyderende materiale og/eller et pigment.
Som mineralfyllstoff kan man benytte en leire, sot, titandioksyd eller et kalsiumkarbonat, som partikkelformig materiale kan det også anvendes et materiale som er eller inneholder et uorganisk fyllstoff med polymerbelegg.
Alternativt eller i tillegg kan man benytte uorganiske fyllstoffer som for eksempel beskrevet i WO 88/006606 og i GB 2.179.665-A.
Dannelsen av partikkelformig overflatebelegg har spesielle fordeler med henblikk på arkelementbehandlingen når man benytter arkmaterialer av den type som er beskrevet i US-PS 4.734.321. Fordi hver partikkel direkte eller indirekte individuelt er bundet til arkoverflaten påvirker den hverken arkets fleksibilitet eller i vesentlig grad dettes perme-abilitet. Som et resultat kan arket bøyes og også forvarmes før støping ved transmisjon av varmluft gjennom arkelementet, for eksempel som beskrevet i EP-publ. 0.148.762.
Slike partikkelformige belegg har også fordelen av anvendelse med andre former for fiberarmerte plastark. Således er bruken av mineralfyllstoffer i overflatesjiktet funnet å øke viskositeten i plastinnholdet i arket på overflaten for derved å motstå overflateslag gjennom armeringsfibrene. Bruken av partikkelformige plastmaterialer i-overflatesjiktet gir en overflateanrikning av plastinnholdet med et tilsvarende resultat.
Det partikkelformige overflatesjikt kan legges på ved et antall teknikker. Således kan for eksempel et vandig belegg av en dispersjon av det partikkelformige materialet påføres på konvensjonell måte på en egnet apparatur. Alternativt kan et overflateaktivt middel tilsettes og dispersjonen omrøres for å gi et skum som så påføres som beskrevet i GB-PS 1.039.540 eller US-PS 4.263.344.
Videre kan det partikkelformige materialet påføres som et tørt pulver ved forskjellige teknikker, forutsatt at prosessbetingelsene er slik at de sikrer at pulveret bindes til arket.
En vandig dispersjon kan påføres ved en konsistens i vann på 0,5 til 30 vekt-% eller 5 til 300 g/l vann. For en typisk produksjonshastighet på 7 m/min. ark som skal belegges, vil belegget påføres i en hastighet av 0,8 til 500 l/min./m arkbredde.
Et skummet belegg kan påføres i en hastighet av mellom 5 0 og 500 g/m<2> med en konsistens i skummet fra 0,5 til 100 vekt-# eller 5 til 100 g/l vann. For et luftinnhold på 67 % er dette ekvivalent med 1,6 til 33 g/l skum.
Arket belegges ved en typisk produksjonshastighet på 5 m/min. idet strømningshastighetsområdet er fra 8 til 4000 l/min./m arkbredde.
Tørrpulveret kan påføres i en mengde av mellom 50 og 500 g/m<2 >ved en typisk produksjonshastighet på 7 m<2>/min.
Oppfinnelsen skal beskrives nærmere under henvisning til de ledsagende tegninger der: figur 1 er et tverrsnitt av et permeabelt fiberarmert
plastarmateriale med et partikkelformig overflatesjikt som her beskrevet; - figur 2 er et tverrsnitt av arket ifølge figur 1 efter konsoll idering under påvirkning av varme og trykk;
figur 3 er et diagramatisk riss av trinnsekvensen i en fremgangsmåte for fremstilling av et fiberarmert plastmateriale og der et partikkelformig overflatesjikt ifølge
oppfinnelsen kan påføres;
figur 4-7 er fire halvskjematiske tverrsnitt som viser fire forskjellige typer apparaturer for dannelse av
fiberarmerte plastarkmaterialer som her beskrevet; og figurene 8-10 er halvdiagramatiske riss som viser forskjellige teknikker for fordeling av tørre partikler på en bane av arkmateriale.
Under henvisning til figur 1 viser dette et permeabelt arkmateriale bestående av et substrat 2 fremstilt i henhold til den prosess som er beskrevet i US-PS 4.734.321 hvorpå det er bundet et partikkelformig overflatesjikt 3. Når det avkjøles efter å ha vært underkastet varme og trykk, i en kjølestøpeprosess, oppnår man et konsollidert ark eller en støpt gjenstand som vist i figur 2 idet den støpte gjenstand 4 har et fiberarmert basissjikt 5 og et ikke-armert overflatesjikt 6 idet sjiktene 5 og 6 stammer fra sjiktene 2 henholdsvis 3 i figur 1.
Hvis ønskelig kan substratet 2 alternativt være tildannet ved å tørrlegge en blanding av armerte fibre og termoplastisk materiale generelt som beskrevet i US-PS 3.328.383, derefter kan et partikkelformig sjikt påføres på det resulterende substrat før varmsmelting til en permeabel struktur.
Typen av det partikkelf ormige sjikt 3 i figuren 1 kan variere avhengig av typen substrat på hvilke det påføres og det tilsiktede sluttresultat for den støpte gjenstand. Således kan partikler av et mineralfyllstoff-, blandet med en tilstrekkelig mengde bindemiddel for å adhere dem til overflaten av substratet, være egnet i enkelte tilfeller. Under støpeprosessen bevirker fyllstoffet en økning av viskositeten i termoplasten nær overflaten av basis-sjiktet og motstår slag gjennom fibrene. Alternativt kan partikler av termoplast benyttes som, i smeltet tilstand, har den virkning at de anriker overflateandelen av laminatet med termoplast og derved forhindrer gjennomslag av fibre. Også her kan termoplastbelagte mineralpartikler benyttes alene eller i kombinasjon med termoplastpartikler for å danne overflate-sj iktet. Egnede partikkelformige materialer er beskrevet for eksempel i WO 88/00608 og i GB 2.179.665 A. Det partikkelformige materialet som tilsettes som overflatesjikt kan også inkludere partikkelformige antioksydantmaterialer.
Under henvisning til figur 3 viser denne en sekvens av trinn for fremstilling av en fiberarmert plaststøp. Slik det skal forklares nedenfor kan det partikkelformige overflatesjikt påføres på forskjellige punkter i denne sekvens.
Figur 3 viser en Fourdrinier-wire 12 hvorpå det dannes en fleksibel og permeabel åpen arklignende struktur fra armeringsfibre og partikkelformig plastmateriale, generelt som beskrevet i' US-PS 4.734.321. Denne arkstruktur føres gjennom en varmer/tørker 13 som beskrevet i patentet og behandles derefter på en av tre forskjellige måter. Den kan konsolideres i en dobbeltpresse 14, igjen som beskrevet i US-PS 4.734.321. Alternativt kan det permeable ark forvarmes i en varmer 15 og så konsollideres og reekspanderes i et nypvalsesystem 16 av den typesom er beskrevet i
EP-0.255.316-A. Dette system gir et stivt men permeabelt ark. Som et andre alternativ kan det permeable arkmateriale som fremstilles på Fourdrinier-wiren 12 trekkes av som vist ved 17 for ytterligere bruk uten mellombehandling.
Man vil se at de alternative prosesser som foreslås vil resultere i et impermeabelt, konsollidert ar-k som derfor er uegnet for bruk innen oppfinnelsens kontekst, et impermeabelt, semi-ekspandert ark eller et permeabelt, fleksibelt (oppviklet) ark som kan benyttes innen oppfinnelsens kontekst eller gi oppfinnelsen hvis det behandles med granuler som beskrevet i forbindelse med figurene 8, 9 og 10 eller hvis den arklignende struktur er fremstilt som beskrevet under henvisning til figurene 4 til 7. Ved bruk av en egnet skjæreinnretning 18 kan de tre materialformer omdannes til ark som vist ved 19.
Arkene 19 mates så sekvensielt gjennom en forvarmer 20 før avkjølingsstøping i en form 21 for å danne en fiberarmert plaststøp 22. Typen forvarmer 20 som benyttes vil avhenge av arten av arkene som oppvarmes. For impermeable ark er bruken av IR-oppvarming hensiktsmessig men der arkene er permeable kan flatsjikts- eller luftgjennomløpsvarme benyttes. Mikrobølgeoppvarming kan også benyttes for alle typer ark.
Et overflatesjikt av partikkelformig materiale kan legges på ved forskjellige posisjoner i trinnsekvensen som beskrevet ovenfor idet den optimale posisjon vil avhenge både av arten av det partikkelformige materialet som påføres og av arket på hvilket materialet skal påføres.
Figur 4 viser en Fourdrinier-wire 30 med en multipel-strøm-boks 31 forbundet dertil. Boksen 31 mater til en blanding av skummede fibre og partikkelformig plastmateriale på wiren 30 gjennom en del 32 og et skummet partikkelformig materiale på den øvre overflate av banen som således er lagt, via en andre del 33. Basis- og overflatesjikt 34 og 35 som dannes på denne måte dreneres samtidig gjennom wiren.
Figur 5 viser en konfigurasjon tilsvarende den i figur 4. I dette- tilfellet er det imidlertid tilveiebragt separate bokser 36 og 37 for legging av henholdsvis basis- og overflate fra skummede dispersjoner. Figur 6 viser en konfigurasjon for bruk ved påføring av et overflatesjikt fra en vandig dispersjon. Her legges basis-sj iktet 34 fra en skummet dispersjon gjennom en boks 36 og overflatesjiktet legges på fra en vandig dispersjon ved hjelp av en forhengsbelegger 37. Figur 7 viser en konfigurasjon der sjiktene 34 og 35 legges fra en f lersj iktsboks av den type som er kommersielt tilgjengelig fra KMW eller fra Beloit under handelsnavnet "Converflo". Basissjiktet 34 legges fra et skummet råstoff via den nedre åpning 38 i boksen og overflatesjiktet av partikkelformig materiale legges fra den øvre spalte 39 i boksen. Figur 8 viser et system som benyttes ved innløpet av tørkeren eller forvarmeren som vist i figur 3. Systemet omfatter en vekttapsskrue eller en beltemater 40 som kan være av den type som er kommersielt tilgjengelig fra K-Tron Soder AG i Sveits. Skruemateren tilfører partikkelformig materiale til et rustet trau 41 som i si tur avsetter materialet på en fordelings-trakt 42 hvorfra det faller ned på banen 43. Efterfølgende oppvarming i tørkeren eller varmeren bringer det partikkelformige materialet til å binde til banen. Figur 9 viser et tilsvarende system der materialer som termoplastiske fibre 45 avsettes ved hjelp av en vibratorisk vekttapmater 46 på en trakt 47 tilsvarende trakten 42 og derfra til banen 48. Også her blir fibrene bundet til banen under føring gjennom tørkeren eller oppvarmeren.
Systemet som er beskrevet i figurene 8 og 9 kan også benyttes ved utløpene fra tørkerne eller varmerne forutsatt at temperaturen for det uttredende basismateriale er tilstrekkelig til å bringe det partikkelformige materialet til smelting derpå.
Figur 10 viser et system for påføring av partikkelformig materiale på en porøs bane i en tørker eller varmer. Luft fra en vifte 50 sirkuleres gjennom en krets 51 som inkluderer en varmekilde 52 og et varmekammer 53 gjennom hvilken banen 54 passerer. En skruemater 55 mater partikkelformig materiale 56 til varmekammeret over banen og materialet fordeles over banen ved luftturbulens og bindes samtidig derpå og gir et overflatesjikt 57.
Et granulært fyllstoff egnet for innarbeiding i en blanding for bruk ved belegning av overflaten av et glassmattearmert termoplastisk materiale omfatter (a) et partikkelformig uorganisk materiale, (b) fra 0,1 til 10 vekt-#, beregnet på vekten av det uorganiske materialet av fin sot og (c) tilstrekkelig naturlig eller syntetisk harpiksblanding til å gi fra 1-10 vekt-# elastomerfaststoffer, beregnet på vekten av det uorganiske materialet, idet granulatet har diametre i området 0,01-0,1 mm.
En blanding for bruk ved belegning av overflaten av et glassmattearmert termoplastmateriale ifølge oppfinnelsen, omfatter en vandig suspensjon av et polypropylenpulver, et granulært fyllstoff i henhold til et trekk av oppfinnelsen, og et skummingsmiddel. Fordelaktig inkluderer blandingen også naturlige og syntetiske lateksfaststoffer i tillegg til de som er tilstede i det granulære fyllstoff.
Dimensjonene for det granulat som utgjør fyllstoffet er viktig på grunn av behovet for at granulatet skal være relativt fint hvis det uorganiske materiale, latexfast-stoffene og soten som utgjør granulatet skal være i det vesentlige enhetlig dispergert i overflatesjiktet av det glassmattearmerte- termoplastmateriale. Evis videre granulatet er relativt fint er det mindre sannsynlighet for at soten skal -være i en aggregert tilstand og det oppnås derfor en mere intens og mere enhetlig sort pigmentering.
Fyllstoffgranulatet kan også inneholde fra 0,1 til 10 vekt-#, beregnet på vekten av det uorganiske materialet, av en antioksydant for polypropylenet. Antioksydanten kan hensiktsmessig være av en ikke-flekkende hindret fenoltype.
Det partikkelformige uorganiske materialet kan være en leire av kaolintypen, for eksempel kaolin selv eller kuleleire, en kalsinert kaolinleire, et kalsiumkarbonat, et silikat av aluminium eller kalsium som de naturlige kalsiumsilikater kjent under betegnelsen wollastonitt, videre bauxitt, talkum, mica, aluminiumoksydtrihydrat, silisiumdioksyd, karbonater og hydroksyder av magnesium som naturlig hydrotalkitt, dolomitt, det vil si det naturlige dobbeltkarbonat av kalsium og magnesium, videre kalsiumsulfat som gips og også titandioksyd. Det uorganiske materialet kan være naturlig eller syntetisk og spesielt både naturlig og syntetiske former av kalsiumkarbonat, silikater av aluminium og kalsium, silisiumdioksyd, karbonater og hydroksyder av magnesium, aluminiumoksydtrihydrat, kalsiumsulfat og titandioksyd ligger alle innenfor oppfinnelsens ramme. Der materialet er syntetisk kan det felles ut, for eksempel kalsiumkarbonat, silisiumdioksyd og titandioksyd. Mere generelt er det funnet at de uorganiske materialer som er mest egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er de som kan anses som hvite uorganiske materialer. (Det skal her påpekes at i denne forbindelse betyr uttrykket "hvit" i forbindelse med "uorganiske materialer" ikke at mineralet nødvendigvis har en ren hvit farge men at det er i det vesentlige fritt for sterke ikke-hvite spor.) Mange av de uorganiske materialer som kan benyttes ifølge oppfinnelsen er krystalinske. Fortrinnsvis bør partiklene ikke være større enn ca. 50 jjm og helst ikke større enn 20 pm.
Fyllstoffgranulatet fremstilles fortrinnsvis i form av hule mikrosfærer og kan mest hensiktsmessig fremstilles ved spraytørking av en vandig suspensjon. Aller helst blir suspensjonen avvannet i en spraytørker av f oirtenedysetypen da denne type spraytørker muliggjør god kontroll over belegget over hele størrelsen av mikrosfæren som fremstilles i den ønskede størrelsesområdet på 0,01 til 0,1 mm. En egnet vandig suspensjon kan fremstilles ved dispergering sammen i vann og som fortrinnsvis inneholder et dispergeringsmiddel, et uorganisk materiale, sot, en latexblanding og eventuelt en antioksydant.
En foretrukket fremgangsmåte for fremstilling av fyllstoffgranulatet omfatter følgende trinn: a) en fin sot blandes med vann inneholdende et dispergeringsmiddel for å danne en suspensjon, fortrinnsvis inneholdende fra ca. 5 til 25 vekt-# sot; b) en suspensjon fortrinnsvis inneholdende fra 50 til 65 % på tørrvektbasis, av et hvitt uorganisk materiale og et
dispergeringsmiddel for det uorganiske materialet, blandes med sotsuspensjonen som dannes i trinn a) i andeler slik at mengden karbonsot fortrinnsvis ligger innen området 0,1-10 % på tørrvektbasis, beregnet på vekten av det
uorganiske materialet;
c) til suspensjonen av uorganisk materiale og sot som dannes i trinn b) blandes det tilstrekkelig av en naturlig eller
syntetisk latexblanding til å tilveiebringe fra 1-10 vekt-# latexfaststoffer, beregnet på vekten av uorganisk
materiale; og
d) den blandede suspensjon som dannes under c) spraytørkes for å danne hule mikrosfærer av i det vesentlige tørt
materiale med diametre innen området 0,01 til 0,1 mm.
I trinn a) kan dispergeringsmidlet for eksempel være et vannoppløselig salt av polyakrylsyre, polymetakrylsyre eller en komponent inneholdende 10 til 80 vekt-# akrylnitril- eller metakrylnitrilmonomerenheter og fra 90 til 20 vekt-% av akrylsyre- eller metakrylsyremonomerenheter. Den tallmidlere molekylvekt for den vannoppløselige polymer er fortrinnsvis ikke--mer enn ca. 10 000. Mengden dispergeringsmiddél som benyttes ligger fortrinnsvis innen området 0,1-5 vekt-#, beregnet på vekten av tørr sot.
I trinn b) er dispergeringsmidlet for det uorganiske materialet fortrinnsvis et vannoppløselig salt av polyakrylsyre eller polymetakrylsyre med en tallmidlere molekylvekt på ikke mer enn 10 000. Fortrinnsvis er dispergeringsmidlet som benyttes for det uorganiske materialet det samme som benyttes for soten. Mengden dispergeringsmiddel som benyttes er fortrinnvis innen området 0,05 til 0,5 vekt-#, beregnet på vekten av det tørre uorganiske materialet. Det uorganiske materialet krever ikke noen kjemisk forbehandling annet enn dispergeringen med et dispergeringsmiddel.
I trinn c) kan latexen være tildannet av en naturgummi eller av en naturgummi som er substituert med funksjonelle grupper, eller en syntetisk gummi som styren/butadiengummi (SBR). Andre egnede latexer inkluderer de som er dannet fra akryliske kopolymerer (enten elastomere eller ikke-elasto-merer, selv om elastomere er foretrukket) og ikke-elastomere materialer som polyvinylacetat og kopolymerer av vinylacetat.
Den akryliske kopolymer kan være en kopolymer av en lavere alkylester av akrylsyre med en alkylester av metakrylsyre. Spesielt foretrukket er kopolymerer av etylakrylat og metylmetakrylat. Også egnet er kopolymerer av en eller en annen eller begge av en lavere alkylester av akrylsyre og en lavere alkylester av metakrylsyre med en ytterligere monomer valgt blant vinylacetat, styren, akrylnitril og blandinger derav. Alkylkjedene i de lavere alkylestre av akrylsyre og metaktylsyre har fortrinnsvis fra 1-4 karbonatomer.
Kopolymerene av vinylacetat kan være de son dannes ved kopolymeri sering av vinylacetat med en kopolymeriserende monomer valgt blant en lavere alkylester av akrylsyre, en lave-r.e alkylester av metakrylsyre, styren, .akrylnitril eller blandinger derav.
Latexblandingen som er en stabilisert suspensjon av polymer-partikler i vann inneholder karakteristisk ca. 40-60 vekt-# faststoffer. Latexen kan stabiliseres ved hjelp av et overflateaktivt middel eller et vannoppløselig kolloid selv om det overflateaktive middel vanligvis benyttes slik at det vanligvis gir en latex med lavere viskositet.
Den blandede suspensjon som dannes i trinn c) kan også inneholde en antioksydant, hensiktsmessig av ikke-flekkende hindret fenoltype. Hensiktsmessig blir en slik antioksydant blandet med vann for å danne en suspensjon inneholdende fra ca. 40 til ca. 60 vekt-# av den tørre oksydant og suspensjonen blandet med suspensjonen dannet i trinn c), i andeler slik at man oppnår 0,1 til 10. vekt-# tørr antioksydant, beregnet på vekten av det tørre uorganiske materialet.
I trinn d) er innløpstemperaturen til spraytørkeren fortrinnsvis mindre enn 400°C og aller helst mindre enn 350° C for å unngå termisk nedbrytning av elastomermateriale eller forbrenning av soten.
Fyllstoffgranuler kan innarbeides i en beleggsblanding for et glassmattearmert termoplastisk materiale med tilsetning av vann til granulatet og polypropylenpulvere i forhold fra 5:95 til 95:5 for granulat:polypropylen. Fortrinnsvis blir tilstrekkelig av en latexblanding av en av typene som beskrevet ovenfor tilsatt for å gi 0,5 til 10 vektdeler latexfaststoffer pr. 100 vekt-deler granulat og polypropylen. Til slutt tilsettes et skummingsmiddel, dette kan være anionisk, for eksempel natriumdodecylsulfonat, eller ikke-ionisk. Bestanddelene blir så heftig blandet sammen for å gi et skum som hensiktsmessig påføres ved hjelp av en fallfilm-belegger på den glassmattearmerte termoplastiske blanding på Fourdrinier-maskinen.
Oppfinnelsen skal illustreres ytterligere under henvisning til det følgende eksempel.
Eksempel
Et sotpulver med en midlere partikkeldiameter på 0,02 pm ble dispergert i en mengde vann slik at det ble dannet en suspensjon inneholdende 20 vekt-5é sot idet det i vannet ble oppløst 2 vekt-#, beregnet på vekten av soten, av et natriumpolyakrylat-dispergeringsmiddel med en tallmidlere molekylvekt på 1680. Sotsuspens j onen ble så satt til en suspensjon inneholdende 60 vekt-# av en papirfyllstoff-kvalitets kaolinleire og 0,2 vekt-#, beregnet på tørrvekten av kaolin, av det samme dispergeringsmiddel som ble benyttet for soten. Kaolinleiren hadde en partikkelstørrelsesfordeling slik at 20 vekt-# besto av partikler med en ekvivalent sfærisk diameter større enn 10 pm og 35 vekt-# besto av partikler med en ekvivalent sfærisk diameter på mindre enn 2 pm. Sotsuspensjonen ble blandet med kaolinsuspensjonen i andeler slik at mengden tørr sot var 5,6 vekt-%, beregnet på vekten av tørr kaolinleire.
Til kaolin-sot-suspensjonen som ble dannet på denne måte ble det først satt en latex inneholdende 50 vekt-# av en elastomer akrylkopolymer av etylakrylat og metylmetakrylat i andeler slik at mengden tørr elastomer-kopolymer var 5,6 vektdeler, beregnet på vekten av tørr kaolinleire; og så, en suspensjon inneholdende 50 vekt-# av en ikke-flekkende antioksydant av typen hindret fenol i andel slik at mengden tørr antioksydant var 1,8 vekt-#, beregnet på vekten av tørr kaolinleire.
Den resulterende blandede suspensjon ble spraytørket i en fontene-spraydysetørker hvis innløpstemperatur var 300°C og dyseinnstilling var slik at faststoffkomponentene i blandingen ble gjenvunnet i form av tørre hule^mikrosfærer med diametre i området 0,01 til 0,1 mm.
To beleggsblandinger ble fremstilt, i hvert tilfelle ble mengder av granulatet og polypropylenpulveret omrørt i vannet fulgt av natriumdodecylsulfonat som skummingsmiddel og en mengde polyvinylacetatlatex. I hvert tilfelle ble bestanddelene omrørt heftig for å gi et skum som ble påført på den øvre overflate av et glassmattearmert polypropylenmateriale på wireduken til en Fourdrinier-papirmaskin.
De to beleggsblandinger inneholdt 30:70 henholdsvis 50:50 granulat:polypropylenpulver på vektbasis. I hvert tilfelle hadde det resulterende arkmateriale, efter at det belagte glassmattearmerte termoplastiske materiale var skåret til stykker og stykkene stablet of presset ved 200°C mellom* stålplater og tillatt avkjøling i pressen, en glatt overflate med enhetlig sort farge og ingen utragende glassfibre.
Claims (6)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale, egnet for efter-følgende oppvarming og støping til et formet produkt med forbedret overflate-finish fra et luft-permeabelt ark av glassfiber-armert, termoplastisk materiale i partikkelform som permeabelt substrat (2), karakterisert ved at et overflatesjikt (3) av et partikkelformig materiale, kompatibelt med eller inert overfor det termoplastiske innhold i substratet, påføres på det permeable substrat (2) i form av et mineralfyllstoff, en termoplast, en termoherdende plast eller en blanding av slike materialer, idet det benyttes et partikkelformig materiale som eventuelt også omfatter et antioksyderende materiale og/eller et pigment.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det, som mineralfyllstoff, benyttes en leire, sot, titandioksyd eller et kalsiumkarbonat.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det, som partikkelformig materiale, anvendes et materiale som er eller inneholder et uorganisk fyllstoff med polymerbelegg.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det partikkelformige overflatesjikt (3) påføres ved hjelp av et vandig belegg av en dispersjon av det partikkelformige materiale.
5 .
Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det tilsettes et overflateaktivt middel og at dispersjonen heftig omrøres for å danne et skum som så påføres som et belegg.
6 • Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det partikkelformige materiale påføres som et tørt pulver.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB898916875A GB8916875D0 (en) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | Glass mat reinforced thermoplastics materials |
GB898917335A GB8917335D0 (en) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | Process for the surface enhancement of articles of fibre reinforced plastics material |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO903212D0 NO903212D0 (no) | 1990-07-18 |
NO903212L NO903212L (no) | 1991-01-25 |
NO178294B true NO178294B (no) | 1995-11-20 |
NO178294C NO178294C (no) | 1996-02-28 |
Family
ID=26295650
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO903212A NO178294C (no) | 1989-07-24 | 1990-07-18 | Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale |
NO940295A NO304270B1 (no) | 1989-07-24 | 1994-01-27 | Granulµrt fyllstoff, fremgangsmÕte for belegning av en termoplast samt en beleggsblanding inneholdende det granulµre fyllstoff |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO940295A NO304270B1 (no) | 1989-07-24 | 1994-01-27 | Granulµrt fyllstoff, fremgangsmÕte for belegning av en termoplast samt en beleggsblanding inneholdende det granulµre fyllstoff |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5188778A (no) |
EP (2) | EP0588374B1 (no) |
JP (1) | JP2568133B2 (no) |
KR (1) | KR0164847B1 (no) |
AT (2) | ATE129960T1 (no) |
AU (1) | AU635290B2 (no) |
BR (1) | BR9003561A (no) |
DE (2) | DE69023407T2 (no) |
DK (1) | DK0410678T3 (no) |
ES (2) | ES2080120T3 (no) |
FI (1) | FI102740B1 (no) |
NO (2) | NO178294C (no) |
NZ (1) | NZ234596A (no) |
PT (1) | PT94802B (no) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993015888A1 (en) * | 1992-02-05 | 1993-08-19 | Weyerhaeuser Company | Surfaced cellulosic composite panel and panel forming method |
GB2276882B (en) * | 1993-03-31 | 1996-12-11 | Ecc Int Ltd | A filler for a thermoplastic composition |
US5721011A (en) * | 1995-10-13 | 1998-02-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Guide coat detect surface defects and method of sanding therewith |
DE19749033B4 (de) * | 1997-11-06 | 2006-05-24 | Peter Krämer | Verfahren und Vorrichtung zum gleichmäßigen Fördern und Abgeben von Pulver an einen laufenden Bandstreifen |
AU2001250832A1 (en) | 2000-03-14 | 2001-09-24 | James Hardie International Finance B.V. | Fiber cement building materials with low density additives |
KR100758203B1 (ko) * | 2000-12-29 | 2007-09-12 | 주식회사 케이씨씨 | 내화피막 조성물 |
US8410197B2 (en) * | 2001-07-06 | 2013-04-02 | W. R. Grace & Co. -Conn. | Organic-containing particulate having elevated auto-ignition temperatures |
US7455798B2 (en) * | 2002-08-23 | 2008-11-25 | James Hardie International Finance B.V. | Methods for producing low density products |
KR20050058478A (ko) * | 2002-08-23 | 2005-06-16 | 제임스 하디 인터내셔널 파이낸스 비.브이. | 합성 미세 중공구 |
US7993570B2 (en) | 2002-10-07 | 2011-08-09 | James Hardie Technology Limited | Durable medium-density fibre cement composite |
FR2848492B1 (fr) * | 2002-12-13 | 2006-12-29 | Saint Gobain Vetrotex | Procede et dispositif de fabrication d'une plaque composite |
US6884509B2 (en) * | 2003-04-24 | 2005-04-26 | U.S. Greentech, Llc | Special turf filler comprising silica particles |
US8263203B2 (en) * | 2003-04-24 | 2012-09-11 | Usgreentech, L.L.C. | Filler for artificial turf system |
US7858148B2 (en) * | 2003-04-24 | 2010-12-28 | Usgreentech, L.L.C. | Filler for artificial turf system |
CA2525585C (en) * | 2003-05-16 | 2012-10-02 | James Hardie International Finance B.V. | Methods for producing low density products |
SI21513A (sl) * | 2003-06-16 | 2004-12-31 | TERMO, d.d., Industrija termi�nih izolacij, �kofja Loka | Večslojna plošča iz mineralnih vlaken visoke gostote in naprava ter postopek za njeno izdelavo |
US20090156385A1 (en) | 2003-10-29 | 2009-06-18 | Giang Biscan | Manufacture and use of engineered carbide and nitride composites |
USRE44893E1 (en) | 2004-03-26 | 2014-05-13 | Hanwha Azdel, Inc. | Fiber reinforced thermoplastic sheets with surface coverings |
US7998571B2 (en) | 2004-07-09 | 2011-08-16 | James Hardie Technology Limited | Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same |
US20060182947A1 (en) * | 2005-02-16 | 2006-08-17 | Azdel, Inc. | Fiber reinforced thermoplastic composite including mineral fillers |
CN101160266A (zh) | 2005-02-24 | 2008-04-09 | 詹姆斯哈迪国际财金公司 | 耐碱性玻璃组合物 |
US8609244B2 (en) | 2005-12-08 | 2013-12-17 | James Hardie Technology Limited | Engineered low-density heterogeneous microparticles and methods and formulations for producing the microparticles |
EP2010730A4 (en) | 2006-04-12 | 2013-07-17 | Hardie James Technology Ltd | SURFACE-SEALED, REINFORCED BUILDING ELEMENT |
US8070895B2 (en) | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
JP5627242B2 (ja) * | 2007-03-13 | 2014-11-19 | インテバ・プロダクツ・エルエルシー | ケーブル調節装置レール及びスナップ式取付けの滑車を備えた搬送装置 |
US20090029141A1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | United States Gypsum Company | Mat-faced gypsum board and method of making thereof |
US8209927B2 (en) | 2007-12-20 | 2012-07-03 | James Hardie Technology Limited | Structural fiber cement building materials |
DE102008048334A1 (de) * | 2008-09-22 | 2010-04-01 | Universität Bremen | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von einem faserverstärkten Verbundwerkstoff |
US8329308B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
WO2011092262A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-04 | Universität Zürich | Method and device for modelling tendinous tissue into a desired shape |
KR101127609B1 (ko) * | 2010-03-23 | 2012-03-22 | 삼성에스디아이 주식회사 | 실링재, 이를 구비한 염료 감응형 태양전지, 및 염료 감응형 태양전지 제조 방법 |
EP2503040A1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-09-26 | Autoneum Management AG | Moulded multilayer lining |
CH706511A1 (de) * | 2012-05-15 | 2013-11-15 | Bba Innova Ag | Verfahren zur Herstellung von Pulver aus einem körnigeren, thermoplastischen Material und Vorrichtung zur Herstellung von Chips aus einem pulverförmigen, thermoplastischen Material. |
US20170029577A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-02 | The Boeing Company | Noodle Comprised of a Matrix of Discontinuous Filaments |
Family Cites Families (97)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2123482A (en) * | 1936-10-06 | 1938-07-12 | Shell Dev | Process of preparing mixtures of rubber |
GB625872A (en) * | 1947-02-04 | 1949-07-05 | Claude Montague Blow | Improvements in the making of rubber-carbon black mixtures |
US2644772A (en) * | 1949-03-01 | 1953-07-07 | Pabco Products Inc | Method of coating mineral particles |
US2700655A (en) * | 1951-09-28 | 1955-01-25 | Wingfoot Corp | Rubber compositions |
US3080256A (en) * | 1958-03-21 | 1963-03-05 | Georgia Kaolin Co | Coated mineral filler for organic polymers, and method of forming the coated filler |
US3068185A (en) * | 1958-06-13 | 1962-12-11 | Minerals & Chem Philipp Corp | Method for preparing aqueous dispersions of clay coated with polymers of ethylenically unsaturated monomers and aqueous film forming compositions produced thereby |
FR1277177A (fr) * | 1960-01-04 | 1961-11-24 | Ici Ltd | Compositions de pigments aisément dispersables en milieux non aqueux |
NL292703A (no) * | 1962-05-15 | |||
NL263196A (no) * | 1960-04-16 | |||
US3194781A (en) * | 1960-06-24 | 1965-07-13 | Du Pont | Elastomers compounded by spray drying |
US3317458A (en) * | 1963-10-07 | 1967-05-02 | Degussa | Mixture of carbon black and light filler aqueous suspension added to rubber latex |
GB1039540A (en) * | 1963-11-25 | 1966-08-17 | Reed Paper Group Ltd | Improvements in or relating to coating methods |
US3346518A (en) * | 1964-01-06 | 1967-10-10 | Copolymer Rubber & Chem Corp | Method of preparing improved latex and rubber articles, and the products thus prepared |
US3328383A (en) * | 1964-11-25 | 1967-06-27 | Pittsburgh Plate Glass Co | Process for making glass fiber mats |
DE1770442A1 (de) * | 1968-05-17 | 1972-05-10 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Elastomer- und Polymer-Mischungen |
DE1802761A1 (de) * | 1968-10-12 | 1970-06-11 | Deutsche Gold- U. Silber-Scheideanstalt, Vorm. Roessler, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung pulverfoermiger Kautschukvormischungen |
US3684645A (en) * | 1969-03-25 | 1972-08-15 | Ppg Industries Inc | Glass fiber reinforced thermoplastic article |
US3713962A (en) * | 1970-03-25 | 1973-01-30 | Ppg Industries Inc | Composite mat structure |
US3664909A (en) * | 1970-03-25 | 1972-05-23 | Ppg Industries Inc | Needled resin fibrous article |
GB1392923A (en) * | 1970-09-25 | 1975-05-07 | English Clays Lovering Pochin | Treatment of minerals |
US3963512A (en) * | 1971-02-10 | 1976-06-15 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Modification of mineral surfaces |
DE2135266C3 (de) * | 1971-07-15 | 1979-09-06 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung rieselfähiger, pulverförmiger, fuUstoffhaltiger Kautschuk-Mischungen aus Kautschuk-Lösungen |
US3850723A (en) * | 1971-09-20 | 1974-11-26 | Ppg Industries Inc | Method of making a stampable reinforced sheet |
JPS4852841A (no) * | 1971-11-04 | 1973-07-25 | ||
US3878153A (en) * | 1971-11-26 | 1975-04-15 | Cities Service Co | Process of mixing two elastomers |
US4044188A (en) * | 1972-10-02 | 1977-08-23 | Allied Chemical Corporation | Stampable thermoplastic sheet reinforced with multilength fiber |
GB1447977A (en) * | 1972-12-06 | 1976-09-02 | Bp Chem Int Ltd | Recovery of nitrile rubber |
DE2260340A1 (de) * | 1972-12-09 | 1974-06-20 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung pulverfoermiger, fuellstoffhaltiger kautschukmischungen sowie deren verwendung zur herstellung von reifenlaufflaechen |
US3953389A (en) * | 1973-01-29 | 1976-04-27 | Bp Chemicals International Limited | Preparation of powdered rubbers |
DE2324009A1 (de) * | 1973-05-12 | 1974-11-28 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, pulverfoermiger, weichmacheroel enthaltender kautschuk-fuellstoff-mischungen |
JPS5065542A (no) * | 1973-10-13 | 1975-06-03 | ||
JPS5095347A (no) * | 1973-12-25 | 1975-07-29 | ||
CA1002824A (en) * | 1974-03-25 | 1977-01-04 | Frank J. Golemba | Coating of mica reinforcement for composite materials |
US4011195A (en) * | 1974-04-12 | 1977-03-08 | H. H. Robertson Company | Polymerizable compositions containing unsaturated polyester resins and aqueous alkali metal silicate, method of preparing shaped articles from such compositions and thermoset products thereof |
US3992558A (en) * | 1974-05-10 | 1976-11-16 | Raychem Corporation | Process of coating particles of less than 20 microns with a polymer coating |
DE2439237C3 (de) * | 1974-08-16 | 1978-11-16 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung pulverförmiger, nicht verklebender, rieselfähiger, füllstoffhaltiger gegebenenfalls Weichmacheröl enthaltender Kautschuk-Grundmischungen und ihre Verwendung |
GB1477411A (en) * | 1974-08-23 | 1977-06-22 | Wiggins Teape Ltd | Coated sheet material |
US4031056A (en) * | 1975-02-27 | 1977-06-21 | Tenneco Chemicals, Inc. | Process for the removal of vinyl chloride from latexes containing polyvinyl chloride |
US4017452A (en) * | 1975-04-30 | 1977-04-12 | Presto Products, Incorporated | Polymer modified hydrophilic inorganic fillers for thermoplastic polymeric materials |
DE2522987A1 (de) * | 1975-05-23 | 1977-01-20 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung kreidungsbestaendiger titandioxid-pigmente |
US3985704A (en) * | 1975-06-19 | 1976-10-12 | Rohm And Haas Company | Methacrylate-butadiene-styrene graft polymers and process for their production |
US3985703A (en) * | 1975-06-24 | 1976-10-12 | Rohm And Haas Company | Process for manufacture of acrylic core/shell polymers |
JPS5211233A (en) * | 1975-07-16 | 1977-01-28 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Process for manufacturing rubber powder |
US4026970A (en) * | 1975-11-05 | 1977-05-31 | The B. F. Goodrich Company | Overpolymer rubbers as tougheners for thermoset and thermoplastic molding compounds and compositions thereof |
NL7700727A (nl) * | 1976-01-26 | 1977-07-28 | Ici Ltd | Werkwijze voor de bekleding van kiezelzuur met koolstof. |
FR2372192A1 (fr) * | 1976-11-29 | 1978-06-23 | Rhone Poulenc Ind | Procede d'obtention d'un melange maitre silice-latex par coprecipitation et produit obtenu |
US4151126A (en) * | 1977-04-25 | 1979-04-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyolefin/conductive carbon composites |
DE2738511A1 (de) * | 1977-08-26 | 1979-03-01 | Bayer Ag | Herstellung von pigmentkonzentraten |
SU735609A1 (ru) * | 1977-10-05 | 1980-05-25 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода | Способ получени водной дисперсии сажи дл саженаполненных каучуков |
US4313973A (en) * | 1978-01-17 | 1982-02-02 | Kennecott Corporation | Method for manufacture of neutron absorbing article |
US4263352A (en) * | 1978-08-21 | 1981-04-21 | Grow Group, Inc. | Aqueous dispersion coating composition and application to molded articles |
DE2906215C2 (de) * | 1979-02-17 | 1982-04-01 | Bunawerke Hüls GmbH, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung einer ggf. Strecköle enthaltenden Kautschuk-Füllstoff-Mischung |
GB2052520A (en) * | 1979-06-25 | 1981-01-28 | Trimetal Paint Co Belgium Nv | Coating compositions and coatings comprising polymer-transition metal chelates |
JPS564645A (en) * | 1979-06-26 | 1981-01-19 | Dowa Mining Co Ltd | Inorganic filler for polyvinyl chloride resin and polyvinyl chloride resin compounded therewith |
JPS56100837A (en) * | 1980-01-16 | 1981-08-13 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Production of powdered rubber containing carbon black |
GB2072195A (en) * | 1980-03-21 | 1981-09-30 | British Industrial Plastics | Preparation of fillers for unsaturated polyester moulding compositions |
US4337294A (en) * | 1980-05-02 | 1982-06-29 | Phillips Petroleum Company | Rubber covered carbon black pellets |
US4329194A (en) * | 1980-08-18 | 1982-05-11 | Composite Technology, Inc. | Method for constructing fiberglass articles |
JPS57101761A (en) * | 1980-12-17 | 1982-06-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Analyzing element |
US4369264A (en) * | 1980-12-30 | 1983-01-18 | Ppg Industries, Inc. | Aqueous treating composition for glass fiber strands used to produce mats for thermoplastic polymers |
US4368222A (en) * | 1981-06-05 | 1983-01-11 | Ashland Oil, Inc. | Vapor permeation curable coatings for surface-porous substrates |
US4374941A (en) * | 1981-08-27 | 1983-02-22 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Particle size control of SBR/carbon black powder |
US4375497A (en) * | 1981-08-27 | 1983-03-01 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Free flowing SBR black masterbatch powder |
US4434255A (en) * | 1982-04-21 | 1984-02-28 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Method of utilizing glass fibers in composite gasket structures |
US4483886A (en) * | 1982-05-27 | 1984-11-20 | Exxon Research & Engineering Co. | Method for making free-flowing, melt-coated rubber pellets |
US4474845A (en) * | 1982-08-26 | 1984-10-02 | General Motors Corporation | Compacted sheet molding compound |
CA1183628A (en) * | 1982-09-01 | 1985-03-05 | Erhardt Fischer | Silica-polymer mixtures |
US4608401A (en) * | 1982-09-02 | 1986-08-26 | Union Carbide Corporation | Method of encapsulating finely divided solid particles |
US4603153A (en) * | 1983-06-08 | 1986-07-29 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Glass fiber reinforced resin composition |
JPS608301A (ja) * | 1983-06-29 | 1985-01-17 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | ゴム状重合体の製造方法 |
JPS6024947A (ja) * | 1983-07-21 | 1985-02-07 | マツダ株式会社 | 塗装を施した繊維強化ウレタン成形品 |
US4602052A (en) * | 1983-09-21 | 1986-07-22 | Amoco Corporation | Rubber composition and method of incorporating carbon black and a quaternary ammonium coupling agent salt into natural rubber containing compositions |
US4481329A (en) * | 1983-10-21 | 1984-11-06 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Method of dispersing reinforcing pigments in a latex |
GB8400292D0 (en) * | 1984-01-06 | 1984-02-08 | Wiggins Teape Group Ltd | Fibre reinforced moulded plastics articles |
GB8400293D0 (en) * | 1984-01-06 | 1984-02-08 | Wiggins Teape Group Ltd | Moulded fibre reinforced plastics articles |
GB8400290D0 (en) * | 1984-01-06 | 1984-02-08 | Wiggins Teape Group Ltd | Fibre reinforced plastics structures |
US4882114A (en) * | 1984-01-06 | 1989-11-21 | The Wiggins Teape Group Limited | Molding of fiber reinforced plastic articles |
GB8417740D0 (en) * | 1984-07-12 | 1984-08-15 | Glaverbel | Articles of filled plastics materials |
US4578411A (en) * | 1984-09-10 | 1986-03-25 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for making powdered rubber |
US4642330A (en) * | 1984-12-27 | 1987-02-10 | The Lubrizol Corporation | Dispersant salts |
US4599114A (en) * | 1985-02-11 | 1986-07-08 | Atkinson George K | Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility |
US4603167A (en) * | 1985-02-19 | 1986-07-29 | Xerox Corporation | Bead polymerization process for toner resin compositions |
IT1190352B (it) * | 1985-04-05 | 1988-02-16 | Montefluos Spa | Procedimento per la produzione di un materiale composito a base di una matrice polimerica |
GB8521646D0 (en) * | 1985-08-30 | 1985-10-02 | English Clays Lovering Pochin | Inorganic fillers |
GB2220666B (en) * | 1988-07-13 | 1992-01-02 | Ecc Int Ltd | Treated inorganic filler |
US5028482A (en) * | 1985-08-30 | 1991-07-02 | Ecc International Limited | Latex coated inorganic fillers and process for preparing same |
GB2179655B (en) * | 1985-08-31 | 1989-08-09 | Fisons Plc | Angiotensin converting enzyme inhibiting compounds |
JPS6319424A (ja) * | 1986-07-10 | 1988-01-27 | Daikin Mfg Co Ltd | クラツチのレリ−ズ装置 |
US4808754A (en) * | 1987-02-27 | 1989-02-28 | General Electric Company | Spirobiindane bis-aminophenoxy ethers |
WO1988000608A1 (en) * | 1986-07-22 | 1988-01-28 | E.C.C. America Inc. | Process for surface treating layered lattice silicates and resultant products |
EP0277244B1 (en) * | 1986-07-24 | 1994-09-21 | Shiseido Company Limited | Spherical clay mineral powder, process for its production, and composition containing same |
GB8618729D0 (en) * | 1986-07-31 | 1986-09-10 | Wiggins Teape Group Ltd | Fibrous structure |
GB8710107D0 (en) * | 1987-04-29 | 1987-06-03 | Ici Plc | Fillers |
DE3723213A1 (de) * | 1987-07-14 | 1989-01-26 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, fuellstoffhaltiger kautschukpulver |
US5047198A (en) * | 1988-03-30 | 1991-09-10 | General Electric Company | Compression molding of composite parts on hot mold surfaces with a short cycle time |
US5021297A (en) * | 1988-12-02 | 1991-06-04 | Ppg Industries, Inc. | Process for coating plastic substrates with powder coating compositions |
US4983247A (en) * | 1989-08-07 | 1991-01-08 | General Electric Company | Method for producing resin rich surface layer on composite thermoplastic material |
-
1990
- 1990-07-18 NO NO903212A patent/NO178294C/no not_active IP Right Cessation
- 1990-07-20 AU AU59195/90A patent/AU635290B2/en not_active Expired
- 1990-07-20 NZ NZ234596A patent/NZ234596A/en unknown
- 1990-07-20 FI FI903672A patent/FI102740B1/fi active IP Right Grant
- 1990-07-20 US US07/554,868 patent/US5188778A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-23 BR BR909003561A patent/BR9003561A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-07-24 DE DE69023407T patent/DE69023407T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-24 AT AT90308059T patent/ATE129960T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-24 JP JP2196016A patent/JP2568133B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-24 DK DK90308059.6T patent/DK0410678T3/da active
- 1990-07-24 KR KR1019900011330A patent/KR0164847B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-07-24 EP EP93116851A patent/EP0588374B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-24 AT AT93116851T patent/ATE166903T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-24 DE DE69032377T patent/DE69032377T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-24 ES ES90308059T patent/ES2080120T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-24 ES ES93116851T patent/ES2116383T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-24 PT PT94802A patent/PT94802B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-07-24 EP EP90308059A patent/EP0410678B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-01-27 NO NO940295A patent/NO304270B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-04-29 US US08/238,962 patent/US5458973A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO178294B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale | |
JP2680134B2 (ja) | 無機質充填剤の調製方法 | |
US6093359A (en) | Reinforced thermoplastic composite systems | |
EP0565392B1 (en) | Method for manufacturing a mat-like product containing mineral fibres and a binding agent; and obtained product | |
US4579774A (en) | Reinforced laminate | |
US5028482A (en) | Latex coated inorganic fillers and process for preparing same | |
US7341780B2 (en) | Pigment composite and method for the preparation thereof | |
AU2001256382A1 (en) | Pigment composite and method for the preparation thereof | |
CA2021866C (en) | Process for the surface enhancement of articles of fibre reinforced plastics material | |
AU644754B2 (en) | A granular filler for use in a process for the surface enhancement of articles of reinforced plastics material | |
US9266264B2 (en) | Method for making ground coatings | |
EP0179938B1 (en) | Reinforced laminate | |
SE127658C1 (sv) | Sätt att påföra överdrags- eller impregneringsmedel på fibröst cellulosamaterial samt enligt sattet framställt material. | |
JPH11502788A (ja) | 中空微小球を含有する成形可能な熱可塑性複合シート | |
MXPA00004322A (en) | Reinforced thermoplastic composite systems |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |