NO170606B - Teststrimmel og anvendelse for bestemmelse av koaguleringsparametere - Google Patents
Teststrimmel og anvendelse for bestemmelse av koaguleringsparametere Download PDFInfo
- Publication number
- NO170606B NO170606B NO871275A NO871275A NO170606B NO 170606 B NO170606 B NO 170606B NO 871275 A NO871275 A NO 871275A NO 871275 A NO871275 A NO 871275A NO 170606 B NO170606 B NO 170606B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- test
- test strip
- polyvinyl alcohol
- coagulation
- plasma
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 17
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 25
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 6
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 5
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 5
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 3
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- UFGRQHCDOOVYSP-UHFFFAOYSA-N (4-fluoro-n-methylanilino)methylphosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)CN(C)C1=CC=C(F)C=C1 UFGRQHCDOOVYSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 description 1
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006359 acetalization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/36—Inorganic fibres or flakes
- D21H13/38—Inorganic fibres or flakes siliceous
- D21H13/40—Inorganic fibres or flakes siliceous vitreous, e.g. mineral wool, glass fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
- D21H5/12—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25125—Digestion or removing interfering materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
- Y10T436/255—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.] including use of a solid sorbent, semipermeable membrane, or liquid extraction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Paper (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår en teststrimmel for bestemmelse av såkalte koaguleringsparametere, nemlig for analyse av blod med henblikk på de bestanddeler som innvirker på koaguleringsprosessen.
For kvalitativ eller kvantitativ analytisk bestemmelse av bestanddeler av kroppsvæsker, spesielt blod, er det i den senere tid i økende grad blitt benyttet såkalte bærer-bundne tester, hvor reagenser innlemmes i sjikt i en fast testbærer, som bringes i kontakt med prøven. Reaksjonen mellom prøven og reagensene fører til et påvisbart signal, spesielt et farveomslag, som kan vurderes enten visuelt eller ved hjelp av et instrument, som oftest refleksjonsfotometrisk.
Testbærere er ofte utformet som teststrimler, som i det vesentlige utgjøres av et langstrakt bærersjikt av plast-materiale og på dette påførte testfelter. Det er imidlertid kjent testbærere som er utformet som kvadratiske eller rektangulære små plater.
I EP-A 00 45 476 beskrives et middel og en fremgangsmåte for utskillelse av plasma eller serum fra fullblod, spesielt for testbærere for diagnostisk bestemmelse av bestanddeler av kroppsvæsker (såkalte parametere), hvilke mulig-gjør enkel bestemmelse av stoffer som inngår i fullblod. I henhold til dette litteratursted lar plasma seg skille fra erythrozytene ved at man lar fullblodet passere gjennom et sjikt av glassfibere med fiberdiametere på under 2,5 um, hvilke tilbakeholder erythrozytene. Fortrinnsvis påføres ved denne metode blodet på den ene ende av en rektangulær glassfiberflis, hvorfra plasmaet transporteres kapillært inn i det øvrige område. Mot denne med plasma fylte flisdel blir det etter plasmautvinningen - påtrykket en bærer (papir, absor-berende filmer, osv.) som inneholder de for reaksjonen nød-vendige reagenser, i hvilken reaksjonen for påvisning av de angjeldene parametere foretaes ved hjelp av remisjonsmålinger.
Dette enkle plasmautvinnings- og plasmatransport-system kan anvendes for alle klinisk-kjemisk viktige parametere, med unntak for parametere som må bestemmes innenfor rammen av haemostasiologiske problemstillinger. Det er kjent at koaguleringsanalyser prinsipielt må utføres i plastbe-holdere eller glassbeholdere som er blitt inaktivert med et belegg av siliconharpiks, da ubehandlet glass innvirker på blodets eller plasmaets koaguleringsevne. Således forkorter glass gjennom aktivering énfase-koaguleringstiden ifølge Quick for plasmaer hvis koaguleringsfaktorer ligger i normalområdet. Énfase-koaguleringstiden ifølge Quick forlenges for lavprosentige plasmaer ved inaktivering av koaguleringsfaktorer. Glass inaktiverer fremfor alt faktorene V og Ila. Som følge av denne inaktivering og derav følgende feilaktig forlengede koaguleringstider tilintetgjøres den diagnostiske nytte, mens forholdet mellom de enkelte koaguleringsfaktorer forskyves. Den i prosent angitte Quick-verdi omfatter i tillegg til fibrinogenkonsentrasjonen aktiviteten av faktorene II, V, VII og X. Et forrådsplasma fra sunne givere defineres som 100 % plasma. Ved fortynning med fysikalsk koksaltoppløsning til-beredes tilsvarende lavprosentige plasmaer. På grunnlag av denne fortynningsrekke settes det opp en referansekurve ved hjelp av hvilken Quick-verdiene for pasientplasmaer oppnåes. Imidlertid blir også bestemmelsen av den partielle thrombo-plastintid (PTT) påvirket negativt gjennom inaktiveringen av faktorene XII og XI. Påvisningen av antithrombin III og heparin blir i betydelig grad forstyrret av en inaktivering av thrombin forårsaket av glass.
Det var følgelig et siktemål med den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe glassfibersjikt, som spesielt er egnede som et utskillelses- og transportsystem i en teststrimmel, og som er koaguleringsnøytrale og dermed er brukbare også for haemostasiologiske undersøkelser. Dessuten bør de fortrinnsvis bibeholde sine utskillelses- og transportegenskaper.
Dette siktemål oppnåes ved hjelp av teststrimmelen ifølge krav 1 og anvendelsen ifølge krav 6.
Det viste seg at glassoverflater kan modifiseres slik gjennom tilsetning av polyvinylalkoholer at de bibeholder de hydrofile egenskaper som er nødvendig f.eks. for glassfiber-flisers sugeevne, men samtidig taper innvirkningen på koagu-leringsf aktorene, dvs. blir koaguleringsnøytrale. Dette er spesielt overraskende fordi det er kjent at man kan overflate-belegge glass med silikonharpiksemulsjoner ved silikonisering, hvorved innvirkningen på koaguleringsfaktorene elimineres. Ved denne silikonisering bevirkes imidlertid i spesielle tilfeller en så sterk hydrofobering av glassfibrenes overflate at det ikke lenger kan finne sted noen fukting og fibrene dermed fullstendig mister sineplasmatransportegenskaper og erythrozyt-utskillelsesegenskaper.
Polyvinylalkohol fremstilles fra polyvinylacetat ved forsåpning, idet det alt etter produktets ønskede egenskaper foretaes en fullstendig eller en delvis forsåpning. For opp-finnelsens formål er såvel et fullstendig forsåpet som et delvis forsåpet produkt anvendbart. Polyvinylalkoholer som fåes i handelen i store mengder, varierer spesielt med hensyn til den midlere molekylvekt, som normalt ligger mellom 10000 og 100000 og i enkelte spesielle tilfeller også kan nå vesentlig høyere verdier, samt med hensyn til restinnholdet av acetylgrupper. De lavmolekylære forbindelser, som inneholder ca. 5-15 %, spesielt ca. 10 %, acetylgrupper, er lettest oppløselige i vann, mens høymolekylære og/eller sterkt acetylholdige pro-dukter derimot er mindre oppløselige i vann. Innvirkning på oppløseligheten har videre polyvinylalkoholkjedenes innbyrdes innvirkning på hverandre. Gjennom en parallell orientering av polymerkjedene i bestemte områder oppstår "krystallinske områder", idet orienteringstendensen er desto større jo mer regelmessig kjedene er bygget opp og jo mindre antallet acetylgrupper er, idet disse på det sterkeste motvirker en orientering. Ved en forsåpningsgrad på 97-100 mol%, dvs. ved en acetyleringsgrad på 3-0 mol%, tiltar "krystalliniteten" spesielt sterkt, hvorved omvendt oppløseligheten i kaldt vann avtar sterkt.
Vannoppløseligheten kan videre reduseres gjennom etterbehandling med aldehyder (acetalisering) eller annen kjemisk omdannelse av alkoholgruppene. Brukbare i henhold til oppfinnelsen er spesielt polyvinylalkoholene med liten opp-løselighet i kaldt vann men god oppløselighet i varmt vann. Produktene må oppløses bare langsomt i vann ved 20 °C eller overhodet ikke oppløses, mens de ved temperaturer på 50-
100 °C, spesielt ved temperaturer høyere enn 60 °C, må være lett oppløselige.
Fremstillingen av glassfiberflisene ifølge oppfinnelsen kan foretaes ved at en tilsvarende glassfiberflis behandles med en oppløsning av polyvinylalkoholen i vann eller et egnet organisk oppløsningsmiddel og deretter tørkes, fortrinnsvis ved temperaturer høyere enn 60 °C, spesielt ved temperaturer fra 90 °C til 140 °C, eller ved at man ved fremstillingen av glassfiberflisene tilsetter polyvinylalkohol. Som kjent frem-stilles glassfiberfliser på den måte at de tørkede og filtede glassfibere, som har en midlere diameter på 0,1-20 pm og en lengde på 0,1-5 mm, oppslemmes i et meget stort overskudd av vann, hvorved de skilles fra hverandre, og denne suspensjon på tilsvarende måte som ved den vanlige fremgangsmåte for papirfremstilling og ved hjelp av de for papirfremstilling vanlig anvendte maskiner formes til tynne sjikt og tørres. Polyvinylalkoholpulver eller -fibere som tilsettes suspensjonen, fordeler seg ved oppslemningen av glassfibrene jevnt i massen og blir ved den påfølgende fremstilling av flisen oppløst eller påsmeltet i en slik grad at de etter tørkingen av flisen danner et jevnt og ensartet overtrekk på glassfibrene. Dette overtrekk bevirker at glassfibrene blir koaguleringsnøytrale, men ellers bibeholder såpass gode hydrofile egenskaper at sugeevnen og transporten av vann eller vandige oppløsninger gjennom flisen ikke påvirkes negativt.
Særlig foretrukket er det å tilsette silaniserte glass-fibere til suspensjonen. Egnede slike fibere er beskrevet i tysk patentsøknad nr. 35 23 969. Disse blir så i tillegg overtrukket med polyvinylalkohol eller polyvinylalkohol/vinylacetat i henhold til oppfinnelsen. Derved fåes glassfibersjikt som i særlig grad er koaguleringsnøytrale, og som utmerker seg ved særlig god styrke.
Da polyvinylalkoholen overtrekker glassfibrene relativt jevnt når den påføres er det tilstrekkelig med relativt små mengder, spesielt mengder på ca. 0,5-20 %, fortrinnsvis 1-5 %, for å gjøre fibrene koaguleringsnøytrale. Mengder som overskrider 20 %, er riktignok ikke skadelige for den påtenkte virkning, men slike mengder vil ikke være å anbefale fra et økonomisk synspunkt.
Dersom glassfiberflisene ikke bare skal benyttes for transport av serum og plasma, men også for utskillelse av erythrozytene fra plasma ifølge EP-A 00 45 476, må glassfibrene ha en midlere diameter på 0,2-5 pm, fortrinnsvis 0,5-2,5 pm, mens flisene må ha en densitet på 0,1-0,5 g/cm<3>. Dersom det bare er spørsmål om koaguleringsnøytralitet og transportegenskaper, kan det også benyttes glassfibere med større tykkelse og fliser med annen densitet. Også flisens polyvinylalkoholinnhold kan i slike tilfeller økes til over det ellers fordelaktige innhold på 20 %.
Glassfibrene ifølge oppfinnelsen anvendes for fremstilling, ved hjelp av konvensjonelle fremgangsmåter, av fliser som, som beskrevet i de nedenstående eksempler, kan benyttes i innretninger for bestemmelse av koaguleringsparametere. De kan imidlertid også anvendes i form av en kort søyle for plasmautvinning i henhold til EP-A 0045 476, hvoretter plasmaet kan benyttes ved koaguleringstester på konvensjonell måte.
Ytterligere utførelsesformer av testbæreren ifølge oppfinnelsen for bestemmelse av koaguleringsparametere kan fremstilles analogt med innretningene hvis fremstilling er beskrevet i EP-A 00 45 476. Det vil forståes at i slike innretninger må ikke bare glassfibersjiktene ifølge oppfinnelsen, men også alle øvrige bestanddeler som kommer i kontakt med plasmaet, bestå av koaguleringsnøytrale materialer, idet spesielt tilsvarende, av fagmannen velkjente plastmaterialer benyttes.
Oppfinnelsen skal nu beskrives nærmere ved hjelp av tegningene og flere eksempler.
På tegningene viser fig. 1 et skjematisk sideriss av en teststrimmel ifølge oppfinnelsen, mens fig. 2 viser en remisjonskurve, som ble tegnet opp under anvendelse av en teststrimmel ifølge fig. 1.
Den på fig. 1 viste teststrimmel 1 har den prinsipi-elle form av en konvensjonell teststrimmel. På et bærersjikt 2 av en plastfolie (f.eks. polystyrol) er det med en smelte-klebestoffstrimmel 3 festet et glassfibersjikt 4 og en dekk-netting 3a som delvis overlapper glassfibersjiktet 4.
På den andre side overlappes glassfibersjiktet 4 av et oxydasjonsmiddelsjikt 5 og et reaksjonssjikt 6, som er festet som klaffer med en ytterligere smelteklebestoff-strimmel 7 på bærersjiktet 2.
For utførelse av en analyse blir en bloddråpe avsatt på dekknettingen 3a og via glassfibersjiktet 4 transportert til oxydasjonsmiddelsjiktet 5 og reaksjonssjiktet 6. Dermed finner det sted en utskillelse av plasmaet, slik som dette beskrives i europeisk patentsøknad nr. 45476. For å innlede reaksjonen med de i sjiktene 5 og 6 inneholdte reagenser, trykkes sjiktene 5 og 6 ned, slik at prøvevæsken trenger inn i disse sjikt og de ønskede reaksjoner forløper. Nærmere enkelt-heter vedrørende de kjemiske reaksjoner som forløper under en koaguleringstest av den foreliggende type, vil kunne hentes fra europeisk patentsøknad med publikasjonsnummer 182373 og fra de følgende eksempler.
Eksempel 1
Fremstillinq av en glassfiberflis ifølge oppfinnelsen
1 kg glassfibere behandles i en hollender med 420 1 vann som er gjort lett surt (pH = 3,0) for å skille fibrene fra hverandre. I forrådsbeholderen i en papirmaskin (skråsil-maskin) foretaes fortynning til en stofftetthet på 0,3 %, og denne fortynnede suspensjon tilsettes og blandes med 50 g polyvinylalkoholfibere (Kuralon VPB 105-2 fra firmaet Kuraray). I papirmaskinens stoffutløp blir suspensjonen for-tynnet til 0,05 % med vann fra kretsløpet, og den fortynnede suspensjon tilføres silen. Her finner dannelsen av bladet sted. Bladet tørkes på tørkesylinderen ved 110-120 °C. Alt etter innstillingen av maskinen fåes fliser med flatevekt på 20-100 g/m<2> og tykkelse 0,2-1 mm.
Eksempel 2
Testing av glassfiberflisene med hensyn til koaqulerings-nøvtralitet
Av de ifølge eksempel 1 fremstilte glassfiberfliser blir prøver å 40 mg med for hver prøve 300 ul forrådsplasma fra sunne givere og likeledes fra pasienter behandlet med antikoagulanter bragt sammen og inkubert i ett minutt ved 37 °C. Deretter fraskilles plasmaene ved sentrifugering. Plasmaene blir før og etter behandlingen med glassfiberflisene undersøkt med hensyn til énfasekoaguleringstiden ifølge Quick. For dette formål kan clotting-testen anvendes: Oppstarting av koaguleringskaskaden kalsiumklorid og thromboplastin og påhek-ting av prøven, idet tiden for dannelse av fibrintråder måles. Likeledes kan det foretaes en fotometrisk test for bestemmelse av Quick-tiden (Becker, U. et al.: "Neue Aspekte der Gerinnerungsdiagnostik", F.K. Schattauer-Verlag, Stuttgart - New York, 1984, sider 17-30).
Eksempel 3
Bestemmelse av énfase- koaguleringstiden ifølge Quick
a) Fremstilling av teststrimmelen.
Det fremstilles en teststrimmel ifølge fig. 1. Glass-fibers j iktet 4 er en flis med en flatevekt på 50-60 g/m<2> og en tykkelse på 0,5 mm. Den er i teststrimmelens lengderetning ca. 15 mm lang. Dekknettingen 3a har en fibertykkelse på 140 pm og en maskevidde på 250 pm.
Reaksjonssjiktet 6 består av en polycarbonatfolie av tykkelse 200 pm, på hvilken det er bredt ut en reagensfilm av våtfilmtykkelse 110 pm, som er blitt tørket ved 45 °C. Den filmdannende masse fremstilles som følger: I 1 liter vann oppløses: 10 g av et rettkjedet, tverrbundet polyacrylamid (Rohagit 700 fra firmaet Rohm, Darmstadt), 100 mmol 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazin-ethan-sulfonsyre, 1 mmol Tos-Gly-Pro-Arg-p-fenylendiamin, 15 mmol N-(4-fluorfenyl)-N-methylaminomethan-fosfonsyre og 4,9 g kaninhjernethromboplastin. Denne oppløsning innstilles på pH 7,5 med natronlut.
Oxydasjonsmiddelsjiktet 5 består av en tilsvarende impregnert nylonnetting (fibertykkelse ca. 40/um, maskevidde ca. 60/um, type "NY 20 HC Super fra firmaet Ziiricher Beuteltuchfabrik, Sveits). Nettingen impregneres med en vandig opp-løsning av 50 mmol K3[Fe(CN)6] pr. liter og 50 mmol kalsiumklorid pr. liter.
b) Sammenligning mellom teststrimmelen ifølge oppfinnelsen og teststrimler i hvilke vanlige glassfiberfliser
benyttes.
På nylonnettingen 3a, med hvilken glassfiberflisene 4 er festet, pipetteres i hvert tilfelle 35 pl citratplasma fra en fortynningsrekke på 100 %, 50 %, 33 %, 25 % og 12,5 % i fysiologisk saltoppløsning. Testsstrimlene tempereres deretter til 37 °C, hvoretter farveutviklingen følges med et remisjons-fotometer. Det må taes hensyn til at det med glassfiberflisene ifølge oppfinnelsen oppnåes vesentlig sterkere signaler enn med de ubehandlede glassfiberfliser (se fig. 2). Som Quick-tid noteres den tid hvorunder remisjonen avtar med 10 %. Resul-tatene er oppført i den følgende tabell.
Claims (6)
1. Teststrimmel, innbefattende et testsjikt (4) med hydrofile egenskaper, til bruk som utskillelses- og transportsystem for bestemmelse av koaguleringsparametere, karakterisert ved at testsjiktet (4) inneholder glassfibre som er overtrukket med polyvinylalkohol eller polyvinylalkohol/vinylacetat-
2. Teststrimmel ifølge krav 1, karakterisert ved at testsjiktet (4) inneholder 0,5-20 %, fortrinnsvis 1-5 %, polyvinylalkohol.
3. Teststrimmel ifølge krav 1, karakterisert ved at glassfibrene har en midlere diameter på 0,2-5 um, fortrinnsvis 0,5-2,5 um, og at testsjiktet har en tetthet på 0,1-0,5 g/cm<3>.
4. Teststrimmel ifølge krav 1, karakterisert ved at glassfibrene er silani-sert.
5. Teststrimmel ifølge krav 1, karakterisert ved at testsjiktet er utformet som en flis.
6. Anvendelse av glassfibre overtrukket med polyvinylalkohol eller polyvinylalkohol/vinylacetat for kapillærtran-sport av plasma ved påfølgende bestemmelse av blodkoaguler-ingsparametere.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863610429 DE3610429A1 (de) | 1986-03-27 | 1986-03-27 | Gerinnungsneutrale, hydrophile glasfasern |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO871275D0 NO871275D0 (no) | 1987-03-26 |
| NO871275L NO871275L (no) | 1987-09-28 |
| NO170606B true NO170606B (no) | 1992-07-27 |
| NO170606C NO170606C (no) | 1992-11-04 |
Family
ID=6297435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO871275A NO170606C (no) | 1986-03-27 | 1987-03-26 | Teststrimmel og anvendelse for bestemmelse av koaguleringsparametere |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4788152A (no) |
| EP (1) | EP0239002B1 (no) |
| JP (1) | JPS62249064A (no) |
| KR (1) | KR960016339B1 (no) |
| CN (1) | CN1009766B (no) |
| AT (1) | ATE57015T1 (no) |
| AU (1) | AU583719B2 (no) |
| CA (1) | CA1306930C (no) |
| DE (2) | DE3610429A1 (no) |
| DK (1) | DK165714C (no) |
| ES (1) | ES2018185B3 (no) |
| GR (1) | GR3000956T3 (no) |
| NO (1) | NO170606C (no) |
| ZA (1) | ZA872219B (no) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3516579A1 (de) * | 1984-11-19 | 1986-05-22 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Gerinnungstest auf teststreifen |
| DE3616496A1 (de) * | 1986-05-16 | 1987-11-19 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analyseelement zur bestimmung von gerinnungsparametern |
| DE3630999A1 (de) * | 1986-09-12 | 1988-03-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Mehrschichtiger testtraeger |
| DE3826055A1 (de) * | 1988-07-30 | 1990-02-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Mit reagenz abloesbar impraegnierte traegermatrix |
| US5082626A (en) * | 1988-08-08 | 1992-01-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Wedge shaped test strip system useful in analyzing test samples, such as whole blood |
| DE3844104A1 (de) * | 1988-12-28 | 1990-07-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger-analysesystem |
| DE4015589A1 (de) * | 1990-05-15 | 1991-11-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Vorrichtung und deren verwendung zur abtrennung von plasma aus vollblut |
| US5580744A (en) * | 1992-04-27 | 1996-12-03 | Avocet Medical, Inc. | Test article and method for performing blood coagulation assays |
| WO1993022453A1 (en) * | 1992-04-27 | 1993-11-11 | Avocet Medical, Inc. | Test article and method for performing blood coagulation assays |
| US5660798A (en) * | 1993-04-20 | 1997-08-26 | Actimed Laboratories, Inc. | Apparatus for red blood cell separation |
| US5652148A (en) * | 1993-04-20 | 1997-07-29 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and apparatus for red blood cell separation |
| US5766552A (en) * | 1993-04-20 | 1998-06-16 | Actimed Laboratories, Inc. | Apparatus for red blood cell separation |
| GB9419001D0 (en) * | 1994-09-21 | 1994-11-09 | Applied Research Systems | Assay method |
| JP3351518B2 (ja) * | 2000-10-10 | 2002-11-25 | 健次 中島 | ｐＨ試験紙の乾燥が著しく遅延するｐＨ検査用スティック |
| DE10219154A1 (de) * | 2002-04-29 | 2003-11-20 | Siemens Ag | Verfahren zur Überwachung der Verfügbarkeit von Verbindungen in MPLS-Netzen |
| AU2003282351A1 (en) * | 2002-11-12 | 2004-06-03 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Photometric determination of coagulation time in undiluted whole blood |
| EP1891447B1 (en) * | 2005-05-23 | 2011-07-06 | Phadia AB | Two step lateral flow assay methods and devices |
| US8956859B1 (en) | 2010-08-13 | 2015-02-17 | Aviex Technologies Llc | Compositions and methods for determining successful immunization by one or more vaccines |
| EP2695652A1 (de) | 2012-08-09 | 2014-02-12 | F. Hoffmann-La Roche AG | System zur Abtrennung von Plasma aus Vollblut |
| EP2695655A1 (de) | 2012-08-09 | 2014-02-12 | F. Hoffmann-La Roche AG | Mehrteilige Vorrichtung zur Gewinnung von Plasma aus Vollblut |
| EP2695656A1 (de) | 2012-08-09 | 2014-02-12 | F. Hoffmann-La Roche AG | Verfahren sowie eine Separationsvorrichtung zur Abtrennung eines Filtrats von einer Probenflüssigkeit |
| US10201831B2 (en) * | 2015-12-09 | 2019-02-12 | General Electric Company | Coating inspection method |
| JP6789107B2 (ja) * | 2016-12-28 | 2020-11-25 | 富士フイルム株式会社 | 血液検査キット及び血液分析方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL143717B (nl) * | 1970-11-11 | 1974-10-15 | Koninkl Papierfabrieken Van Ge | Werkwijze voor het vervaardigen van een glasvezelvlies voor isolatieplaten en op deze wijze verkregen glasvezelvlies en isolatieplaat. |
| GB1422860A (en) * | 1973-10-26 | 1976-01-28 | Wiggins Teape Research Dev Lte | Filter paper |
| US4050898A (en) * | 1976-04-26 | 1977-09-27 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
| CA1095819A (en) * | 1977-01-14 | 1981-02-17 | Eastman Kodak Company | Element for analysis of liquids |
| JPS584618B2 (ja) * | 1977-08-23 | 1983-01-27 | 三菱製紙株式会社 | ガラスシ−ト基材の製造方法 |
| JPS5532819A (en) * | 1978-08-30 | 1980-03-07 | Susumu Komori | Ground water permeability measuring device |
| DE3029579C2 (de) * | 1980-08-05 | 1985-12-12 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Mittel zur Abtrennung von Plasma oder Serum aus Vollblut |
| JPS584618A (ja) * | 1981-06-30 | 1983-01-11 | Nissan Motor Co Ltd | 車両用空調装置 |
| DE3167969D1 (en) * | 1981-09-30 | 1985-02-07 | Sulzer Ag | Guideway for a dummy shuttle in the gripping device of a weaving loom |
| JPS58139067A (ja) * | 1982-02-12 | 1983-08-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | 液体試料の測定法 |
| JPS5926061A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-10 | Eiken Kagaku Kk | 体液中の成分定量用試験片 |
| US4620932A (en) * | 1983-06-06 | 1986-11-04 | Howery Kenneth A | Submicronic hydrophilic filter media |
| JPS60222769A (ja) * | 1984-04-19 | 1985-11-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 一体型多層分析要素 |
| JPS60222770A (ja) * | 1984-04-19 | 1985-11-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 一体型多層分析要素 |
| DE3516579A1 (de) * | 1984-11-19 | 1986-05-22 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Gerinnungstest auf teststreifen |
| DE3523969A1 (de) * | 1985-07-04 | 1987-01-08 | Boehringer Mannheim Gmbh | Gerinnungsneutrale, hydrophile glasfasern |
-
1986
- 1986-03-27 DE DE19863610429 patent/DE3610429A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-03-18 AT AT87103993T patent/ATE57015T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-03-18 EP EP87103993A patent/EP0239002B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-18 ES ES87103993T patent/ES2018185B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-18 DE DE8787103993T patent/DE3765150D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-19 US US07/027,628 patent/US4788152A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-25 DK DK152487A patent/DK165714C/da not_active IP Right Cessation
- 1987-03-25 CA CA000532920A patent/CA1306930C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-26 ZA ZA872219A patent/ZA872219B/xx unknown
- 1987-03-26 NO NO871275A patent/NO170606C/no unknown
- 1987-03-27 KR KR1019870002832A patent/KR960016339B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-03-27 CN CN87102322A patent/CN1009766B/zh not_active Expired
- 1987-03-27 AU AU70719/87A patent/AU583719B2/en not_active Ceased
- 1987-03-27 JP JP62071956A patent/JPS62249064A/ja active Granted
-
1988
- 1988-09-19 US US07/246,366 patent/US4910150A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-10-19 GR GR90400700T patent/GR3000956T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7071987A (en) | 1987-10-01 |
| CN1009766B (zh) | 1990-09-26 |
| KR870009074A (ko) | 1987-10-23 |
| DE3610429A1 (de) | 1987-10-01 |
| NO871275D0 (no) | 1987-03-26 |
| ES2018185B3 (es) | 1991-04-01 |
| DK152487D0 (da) | 1987-03-25 |
| DK165714C (da) | 1993-06-07 |
| ATE57015T1 (de) | 1990-10-15 |
| NO871275L (no) | 1987-09-28 |
| EP0239002A1 (de) | 1987-09-30 |
| DE3765150D1 (de) | 1990-10-31 |
| US4788152A (en) | 1988-11-29 |
| US4910150A (en) | 1990-03-20 |
| AU583719B2 (en) | 1989-05-04 |
| DK165714B (da) | 1993-01-04 |
| KR960016339B1 (ko) | 1996-12-09 |
| DK152487A (da) | 1987-09-28 |
| JPH0476630B2 (no) | 1992-12-04 |
| EP0239002B1 (de) | 1990-09-26 |
| ZA872219B (en) | 1987-11-25 |
| JPS62249064A (ja) | 1987-10-30 |
| GR3000956T3 (en) | 1991-12-10 |
| NO170606C (no) | 1992-11-04 |
| CA1306930C (en) | 1992-09-01 |
| CN87102322A (zh) | 1987-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO170606B (no) | Teststrimmel og anvendelse for bestemmelse av koaguleringsparametere | |
| US5262067A (en) | Device and its use for the separation of plasma from whole blood | |
| US5055195A (en) | Erythrocyte-retention substrates | |
| US4783315A (en) | Analysis material sheet | |
| EP0820338B1 (en) | Whole blood separation method and devices | |
| US5418142A (en) | Glucose test strip for whole blood | |
| AU616782B2 (en) | Carrier matrix with dissolvably impregnated reagent | |
| US5135716A (en) | Direct measurement of HDL cholesterol via dry chemistry strips | |
| US5460777A (en) | Analytical element for whole blood analysis | |
| US4786603A (en) | Method for separating plasma from blood and silanized glass fibres therefor | |
| US4861712A (en) | Analysis element for determination of a coagulation parameter | |
| NO162638B (no) | Teststrimmel for bestemmelse av glukose i en vaeskeproeve samt fremgangsmaate og system for bestemmelse av sukkerinnholdet i fullblod. | |
| SE443048B (sv) | Sett och element for bestemning av bilirubin | |
| NO320085B1 (no) | Diagnostisk testanordning for bestemmelse av en analytt fra helt blod ved hjelp av et reagenssystem inneholdt i anordningen, samt fremgangsmate for bestemmelse av en analytt ved hjelp av denne. | |
| JPH07506429A (ja) | 血液凝固検定を行うためのテスト物品及び方法 | |
| JPS60222769A (ja) | 一体型多層分析要素 | |
| US4990457A (en) | Whole blood dry analysis element | |
| EP1531331B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung von glycosyliertem Hämoglobin mittels einer Extraktionsschicht | |
| JPS61207966A (ja) | 全血から血漿または血清を分離するための装置および方法 | |
| US5336599A (en) | Method of measuring analyte using dry analytical element | |
| EP0298473B1 (en) | Analytical element for analysis of whole blood | |
| EP0164960A2 (en) | Analytical element and its use in whole blood hemoglobin assay | |
| US5314803A (en) | Process and test carrier for the determination of an enzyme from an isoenzyme mixture | |
| JPH02243945A (ja) | 全血分析要素 |