JPS5926061A - 体液中の成分定量用試験片 - Google Patents
体液中の成分定量用試験片Info
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- JPS5926061A JPS5926061A JP57134953A JP13495382A JPS5926061A JP S5926061 A JPS5926061 A JP S5926061A JP 57134953 A JP57134953 A JP 57134953A JP 13495382 A JP13495382 A JP 13495382A JP S5926061 A JPS5926061 A JP S5926061A
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- Japan
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- blood
- test piece
- carrier
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/32—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving dehydrogenase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/805—Test papers
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は体液中、殊に血液中の特定の成分を測定するだ
めの試験片に関する。
めの試験片に関する。
従来、体液、殊に血液中の特定の成分を測定する場合に
は血液から血清を分離し、この血清に新たに調製した測
定試薬を加える操作を必要とするため繁雑で時間のかか
るものであった。
は血液から血清を分離し、この血清に新たに調製した測
定試薬を加える操作を必要とするため繁雑で時間のかか
るものであった。
それと同時に測定成分の分析を開始する寸での間作液を
長時間放置したり、血清の調製に時間がかかると、測定
しようとする成分に変化がおこり、正確な定量ができな
くなる場合が多い。
長時間放置したり、血清の調製に時間がかかると、測定
しようとする成分に変化がおこり、正確な定量ができな
くなる場合が多い。
又測定に用いられる試薬の多くは、調製後の安定性に問
題があり、これは試薬を著しく浪費する原因ともなって
いる。
題があり、これは試薬を著しく浪費する原因ともなって
いる。
このような種々の問題を解決するだめの診断剤として、
目的成分を検出するための試薬を濾紙のような吸収性担
体に含有させたいわゆる試験片が普及してきた。この試
験片には、測定試薬を含浸させた吸収性担体を適当な被
覆剤で覆うことにより、担体を血液に接触させたとき、
測定成分が血球と分離して担体内に浸透し、測定試薬と
反応しうるようにしだものもある。反応後、水洗等によ
り担体表面に付着している血球を除去すれば反応の結果
が直ちに判定できる。
目的成分を検出するための試薬を濾紙のような吸収性担
体に含有させたいわゆる試験片が普及してきた。この試
験片には、測定試薬を含浸させた吸収性担体を適当な被
覆剤で覆うことにより、担体を血液に接触させたとき、
測定成分が血球と分離して担体内に浸透し、測定試薬と
反応しうるようにしだものもある。反応後、水洗等によ
り担体表面に付着している血球を除去すれば反応の結果
が直ちに判定できる。
したがって、少量の血液を血清分離することなく使用し
て、極めて短時間で測定することができる。
て、極めて短時間で測定することができる。
例えば糖尿病患者の場合血液中のグルコース値を測定し
、その結果に基づいて投与薬剤の量を決定することは治
療上重要なこととされているが、上記試験片を用いるこ
とにより、この目的は達成される。
、その結果に基づいて投与薬剤の量を決定することは治
療上重要なこととされているが、上記試験片を用いるこ
とにより、この目的は達成される。
以上のように、検体として血液をそのまま使用しうる試
験片は迅速分析のために望ましいと考えられている。し
かしながら、試験片の実用化において技術的に困難な点
は、血液中の測定成分を効率よく、速やかに血球から分
１ｅｆｔさせる適描な被覆剤か従来知られていないこと
である。
験片は迅速分析のために望ましいと考えられている。し
かしながら、試験片の実用化において技術的に困難な点
は、血液中の測定成分を効率よく、速やかに血球から分
１ｅｆｔさせる適描な被覆剤か従来知られていないこと
である。
例えば測定用試薬を含有させた吸収性担体を、エチルセ
ルロースのようなセルロース誘導体−ｒ被覆する技術が
知られている（米国特許第６０９２４６号及び第３２９
８７８９号）。しかしながら、この方法によれば、グル
コースの透過速度を調節するためにセルロース誘導体の
置換基の含量及び粘度を厳密に選択する必要があり、こ
れは原料調達の面で著しい困難を伴なうっ又、被覆した
試験片は使用上有利な大きさに細断されるが、セルロー
ス誘導体を被覆剤として用いた場合は、測定時に裁断面
から血液が浸透して測定成績を大きく誤らせる原因とな
る問題がある。
ルロースのようなセルロース誘導体−ｒ被覆する技術が
知られている（米国特許第６０９２４６号及び第３２９
８７８９号）。しかしながら、この方法によれば、グル
コースの透過速度を調節するためにセルロース誘導体の
置換基の含量及び粘度を厳密に選択する必要があり、こ
れは原料調達の面で著しい困難を伴なうっ又、被覆した
試験片は使用上有利な大きさに細断されるが、セルロー
ス誘導体を被覆剤として用いた場合は、測定時に裁断面
から血液が浸透して測定成績を大きく誤らせる原因とな
る問題がある。
一方血球成分の分離にセルロース誘導体以外の物質を利
用する技術も知られている（特公昭４５−１５６６９号
）。これは目的の成分を検出するだめの試薬を含む担体
の表面を油脂、ワックス、シリコン等の疎水性物質で覆
うというものである。この方法の欠点は、これらの物質
の疎水性があｔりに強すぎるため、目的とする測定成分
の透過速度が遅く従って測定にあｔりに長時間を要する
ことである。
用する技術も知られている（特公昭４５−１５６６９号
）。これは目的の成分を検出するだめの試薬を含む担体
の表面を油脂、ワックス、シリコン等の疎水性物質で覆
うというものである。この方法の欠点は、これらの物質
の疎水性があｔりに強すぎるため、目的とする測定成分
の透過速度が遅く従って測定にあｔりに長時間を要する
ことである。
本発明者らは上記問題を解決するため鋭意研究した結果
、目的成分を測定するだめの試薬を含有する担体をポリ
メタクリル酸メチルとポリビニルホルマールの混合物で
被覆する場合に、短時間で効率よく、目的成分を血球成
分から分離できることを見い出し本発明を完成させ光。
、目的成分を測定するだめの試薬を含有する担体をポリ
メタクリル酸メチルとポリビニルホルマールの混合物で
被覆する場合に、短時間で効率よく、目的成分を血球成
分から分離できることを見い出し本発明を完成させ光。
本発明によれば被覆剤として比較的親水性であるポリメ
タクリル酸メチルと疎水性であるポリビニルホルマール
を組み合わせているので、両者の混合比率を変えること
により、成分の透過速度を全く自由に調節することがで
き、それ故、反応速度も容易に調Ｍ１−することができ
る。
タクリル酸メチルと疎水性であるポリビニルホルマール
を組み合わせているので、両者の混合比率を変えること
により、成分の透過速度を全く自由に調節することがで
き、それ故、反応速度も容易に調Ｍ１−することができ
る。
被覆剤としてポリメタクリル酸メチルのみを用いた場合
にはセルロース誘導体と同様に試験片裁断面からの血球
浸透がおとりやすぐ、一方ポリビニルホルマールのみを
用いｆｃ；ｊ；Ｊ合には、試験片上に有効な被膜が形成
されないため血球成分の除去が不完全であるという事実
から考えると両者の混合によってもたらされる良好な結
果は全く予想外のことであり公知のいかなる被株剤より
も優れた性質を有している。
にはセルロース誘導体と同様に試験片裁断面からの血球
浸透がおとりやすぐ、一方ポリビニルホルマールのみを
用いｆｃ；ｊ；Ｊ合には、試験片上に有効な被膜が形成
されないため血球成分の除去が不完全であるという事実
から考えると両者の混合によってもたらされる良好な結
果は全く予想外のことであり公知のいかなる被株剤より
も優れた性質を有している。
本発明の試験片で測定され得る血液中の成分としては、
グルコース、ガラ２）・−ス、ピルビン酸、アミノ酸、
乳酸、アルコール、尿素等があげられ、測定に用いられ
る試薬は目的とする成分ごとに決定される。例えば、血
液中のグルコースを測定する試験片は、試薬の基本成分
としてグルコースオキシダーゼ、過酸化活性を有する物
質及び被酸化性指示薬を含む。同様にガラクトースを測
定する試験片は、ガラクトースオキシダーゼ、過酸化活
性を有する物質及び被酸化性指示薬を含む。一方、血中
のアルコール濃度を測定する場合には、アルコールデヒ
ドロケナーゼ、ニコチンアデニンジヌクレオチド、ジア
ホラーゼ再トラゾリウム塩からなる試薬を試験片に含量
せる。多くの場合、特定の成分を測定する方法は１つと
け限らず複数知られておｈ、試薬を相体上に安定な形で
含有させることができる限り、任意の方法が適用可能で
ある。
グルコース、ガラ２）・−ス、ピルビン酸、アミノ酸、
乳酸、アルコール、尿素等があげられ、測定に用いられ
る試薬は目的とする成分ごとに決定される。例えば、血
液中のグルコースを測定する試験片は、試薬の基本成分
としてグルコースオキシダーゼ、過酸化活性を有する物
質及び被酸化性指示薬を含む。同様にガラクトースを測
定する試験片は、ガラクトースオキシダーゼ、過酸化活
性を有する物質及び被酸化性指示薬を含む。一方、血中
のアルコール濃度を測定する場合には、アルコールデヒ
ドロケナーゼ、ニコチンアデニンジヌクレオチド、ジア
ホラーゼ再トラゾリウム塩からなる試薬を試験片に含量
せる。多くの場合、特定の成分を測定する方法は１つと
け限らず複数知られておｈ、試薬を相体上に安定な形で
含有させることができる限り、任意の方法が適用可能で
ある。
又、試薬組成物を一定のｐＨＫ緩衝する物質、安定化す
る物質、反応速度をｉｔ’］節する物質等を添加し得る
ことは公知であり、これらの知識に基づめで本発明を容
易ｒ変形しうることけ当業者にとっては明らかである。
る物質、反応速度をｉｔ’］節する物質等を添加し得る
ことは公知であり、これらの知識に基づめで本発明を容
易ｒ変形しうることけ当業者にとっては明らかである。
本発明に用いられるポリメタクリル酸メチルは、メタク
リル酸メチルの重合物であり、有機ガラスとしても利用
されている光透過性及び安定性に優れた樹脂である。一
方ポリビニルホルマールは、；ｆ？＋）ビニルアルコー
ルとホルムアルデヒドの縮合物で、電気絶縁剤としての
用途が知られてｂる。両物質とも全面からの血球成分の
除去という見地から望ましい分子量が選択されるが、そ
の選択は厳密さを要しない。何故ならば、両物質の混合
比を適当に変化させることにより所望する血球分離特性
が得られるからである。ポリメタクリル酸メチルとポリ
ビニルホルマールの混合重量比は１：９から９＝１の範
囲で自由に変化させ得るが、両者をほぼ等量混合して用
いるのが最も好ましい。
リル酸メチルの重合物であり、有機ガラスとしても利用
されている光透過性及び安定性に優れた樹脂である。一
方ポリビニルホルマールは、；ｆ？＋）ビニルアルコー
ルとホルムアルデヒドの縮合物で、電気絶縁剤としての
用途が知られてｂる。両物質とも全面からの血球成分の
除去という見地から望ましい分子量が選択されるが、そ
の選択は厳密さを要しない。何故ならば、両物質の混合
比を適当に変化させることにより所望する血球分離特性
が得られるからである。ポリメタクリル酸メチルとポリ
ビニルホルマールの混合重量比は１：９から９＝１の範
囲で自由に変化させ得るが、両者をほぼ等量混合して用
いるのが最も好ましい。
本発明の試験片は、成分測定用試薬を吸収性担体に含有
させて得られる。このような吸収性担体の例としては、
濾紙、綿、木片、合成繊維紙、ガラス繊維、多孔性プラ
スチック等が知られているが、最も好ましい材料として
は濾紙があげられる。
させて得られる。このような吸収性担体の例としては、
濾紙、綿、木片、合成繊維紙、ガラス繊維、多孔性プラ
スチック等が知られているが、最も好ましい材料として
は濾紙があげられる。
本発明の試験片を製造するにあたって、吸収性担体に成
分測定用試薬溶液を含浸させる場合は１段階で行なって
もそれ以上の段階に分けて実施してもよい。被覆剤は、
好１しくは最後の段階でアセトン、塩化メチレン、クロ
ロホルムのような有機溶剤に溶解させて適用される。こ
の場合被覆剤の溶液に、残りの測定試薬の一部を供給す
ることも可能である。含浸後は適当な条件下で乾燥する
。得らり、た担体は、必要ならポリスチレンの如きプラ
スチックシートに接着テープを用いて貼りつけ適当な大
きさに切断して使用する。
分測定用試薬溶液を含浸させる場合は１段階で行なって
もそれ以上の段階に分けて実施してもよい。被覆剤は、
好１しくは最後の段階でアセトン、塩化メチレン、クロ
ロホルムのような有機溶剤に溶解させて適用される。こ
の場合被覆剤の溶液に、残りの測定試薬の一部を供給す
ることも可能である。含浸後は適当な条件下で乾燥する
。得らり、た担体は、必要ならポリスチレンの如きプラ
スチックシートに接着テープを用いて貼りつけ適当な大
きさに切断して使用する。
血液中の成分を測定する際には、耳朶あるいは指頭から
採取した血液を試験片上に滴下して一定時間放置するこ
とにより反応させ、水で血液を洗い流した後過剰の水を
清浄な紙等で拭い取り生じた色の濃さを予め用意した標
準の色調表と対比させ、一致した色から濃度を４ｆｔ定
する。
採取した血液を試験片上に滴下して一定時間放置するこ
とにより反応させ、水で血液を洗い流した後過剰の水を
清浄な紙等で拭い取り生じた色の濃さを予め用意した標
準の色調表と対比させ、一致した色から濃度を４ｆｔ定
する。
あるいは器械を用いて一定の波長で生じた色の反射率を
測定し、予め用意した濃度−反掬率曲線から濃度を求め
ることもできる。
測定し、予め用意した濃度−反掬率曲線から濃度を求め
ることもできる。
次に本発明をさらに詳１Ｈ１１に説明するだめ以下の実
施例を掲げるが、これによって本発明は限定されるもの
ではない。
施例を掲げるが、これによって本発明は限定されるもの
ではない。
実施例１ 血液中のグルコース測定用試験片本発明で用
いられる被覆剤の有効性を示すために血液中のグルコー
スを測定するための試験片を作製した。
いられる被覆剤の有効性を示すために血液中のグルコー
スを測定するための試験片を作製した。
下Ｍｅのｚ１溶液にシュライヒア・ウントシュル（５ｃ
ｈｌｅｉｃｈｅｒ ＆ ５ｃｈＭ１１ ）社製！２３１
６の一部を浸し、６０℃で６０分間乾燥した。
ｈｌｅｉｃｈｅｒ ＆ ５ｃｈＭ１１ ）社製！２３１
６の一部を浸し、６０℃で６０分間乾燥した。
第１溶液
グルコース芽キシダーゼ（１２ｏｏｏ■ｕ／？）０．８
１ペルオキシダーゼ（１０５ＩＵハ） α０３
８２ポリビニルピロリドン（Ｍｓｖ４０，０００）
！Ｍ’０−トリジンニ塩酸塩
０３２２．７−ジアミツフルオレンニ塩酸塩
０２７クエン酸 １．９８５’
クエン酸ナトリウム ５．２２？ＥＤＴＡ
・２Ｎａ Ｏｌｙエタノール
２８ｍ１蒸留水 全
Ｂ”Ｊｌｏ Ｄｍｌ得られた試験紙を４つに区分し、そ
のうちの１つを下記の第２溶液に浸し、４０℃で１０分
間乾燥させた。
１ペルオキシダーゼ（１０５ＩＵハ） α０３
８２ポリビニルピロリドン（Ｍｓｖ４０，０００）
！Ｍ’０−トリジンニ塩酸塩
０３２２．７−ジアミツフルオレンニ塩酸塩
０２７クエン酸 １．９８５’
クエン酸ナトリウム ５．２２？ＥＤＴＡ
・２Ｎａ Ｏｌｙエタノール
２８ｍ１蒸留水 全
Ｂ”Ｊｌｏ Ｄｍｌ得られた試験紙を４つに区分し、そ
のうちの１つを下記の第２溶液に浸し、４０℃で１０分
間乾燥させた。
第２溶液
ポリメタクリル酸メチル ［Ｌ７！Ｍ
ポリビニルホルマール ０・７５
ｙ塩化メチレン 金柑１００罰このようにし
て得た試験紙をポリスチレンシートに貼りつけて切断し
、５ Ｍ Ｘ １０ ｆｆ１ｆ１１の試験部分を有する
試験片を製した。これを試験片Ａ（本発明）とする。第
１段溶液の試薬を含有させた残りの３つについても比較
のため被覆剤を変えて同様の操作を行なった。すなわち
第２溶液におけるポリメタクリル酸メチル・ポリビニル
ポルマール混合物のかわ１つに、ポリメタクリルＭ ／
’ チル１．５２、ポリビニルポルマール１．５２又は
エチルセルロース１．５ ｒ ヲ用いてＪｕ Ｌだ試験
ハをそれぞれＢ、 Ｃ，Ｄ （比較）とする。
ポリビニルホルマール ０・７５
ｙ塩化メチレン 金柑１００罰このようにし
て得た試験紙をポリスチレンシートに貼りつけて切断し
、５ Ｍ Ｘ １０ ｆｆ１ｆ１１の試験部分を有する
試験片を製した。これを試験片Ａ（本発明）とする。第
１段溶液の試薬を含有させた残りの３つについても比較
のため被覆剤を変えて同様の操作を行なった。すなわち
第２溶液におけるポリメタクリル酸メチル・ポリビニル
ポルマール混合物のかわ１つに、ポリメタクリルＭ ／
’ チル１．５２、ポリビニルポルマール１．５２又は
エチルセルロース１．５ ｒ ヲ用いてＪｕ Ｌだ試験
ハをそれぞれＢ、 Ｃ，Ｄ （比較）とする。
新鮮な血液を各々の試験片の試験部分に滴下し、６０秒
後に水で洗−流し、ンＩｆ沖な濾紙で過剰の水を吸い取
った後試験部分の状態を観、察した。結果を第１表に示
す。
後に水で洗−流し、ンＩｆ沖な濾紙で過剰の水を吸い取
った後試験部分の状態を観、察した。結果を第１表に示
す。
第１表
賛 米国詩許第５０９２４６号及び第５２９８７８９号
以上のように本発明の試験片は、表面からの血球の除去
が最も良好で、しかも裁断面からの血球の浸透も十分に
防止した。
以上のように本発明の試験片は、表面からの血球の除去
が最も良好で、しかも裁断面からの血球の浸透も十分に
防止した。
次に、実施例１に記載の試験片Ａとグルコース濃度の異
なる数種類の血液とを正確に６０秒間反応させ、水洗し
た後清浄な濾紙で過剰の水を拭き取った。次いで直ちに
色彩分析計（日立カラーアナライザー６０７型）を用い
て、７００ｎｍの波長で反射率を測定した。得らり、た
反射率とグルコース分析計（ＹＳＩグルコースアナライ
ザーモデル２３人）を用いて測定したグルコース濃度と
を対比させ、１図に示すような検量線を得た。
なる数種類の血液とを正確に６０秒間反応させ、水洗し
た後清浄な濾紙で過剰の水を拭き取った。次いで直ちに
色彩分析計（日立カラーアナライザー６０７型）を用い
て、７００ｎｍの波長で反射率を測定した。得らり、た
反射率とグルコース分析計（ＹＳＩグルコースアナライ
ザーモデル２３人）を用いて測定したグルコース濃度と
を対比させ、１図に示すような検量線を得た。
実施例２ 血液中のピルビン酸測定用試験片炉部を下記
の第１溶液に含浸し、直りに凍結乾燥した。
の第１溶液に含浸し、直りに凍結乾燥した。
第１溶液
リン酸１カリウム 五４０８？リ
ン酸２ナトリウム ０．８５：ｌ’
ピルビン酸オキシダーゼ（１５１Ｕ／η）２２パーオキ
シダーゼ（１０５ＩＵ／η） １１４３２アラ
ビアゴム ２７水
全量 １００ｍ１次いで下記第２溶液
に浸し、真空乾燥した。
ン酸２ナトリウム ０．８５：ｌ’
ピルビン酸オキシダーゼ（１５１Ｕ／η）２２パーオキ
シダーゼ（１０５ＩＵ／η） １１４３２アラ
ビアゴム ２７水
全量 １００ｍ１次いで下記第２溶液
に浸し、真空乾燥した。
第２溶液
３．３’、５，５／−テトラメチルペンチジン
［１，５５？ポリメタクリル酸メチル
Ｑ、６？塩化メチレン 全量１００ｍ／
！実施例１と同様の方法でプラス笑ツクに貼りつけた試
験片を得た。ピルビン酸を含有する血液と１２０秒間反
応させ水で洗い流すと鮮明な青色が観察さｆＬ、その濃
さはピルビン酸の含有量に比例していた。
［１，５５？ポリメタクリル酸メチル
Ｑ、６？塩化メチレン 全量１００ｍ／
！実施例１と同様の方法でプラス笑ツクに貼りつけた試
験片を得た。ピルビン酸を含有する血液と１２０秒間反
応させ水で洗い流すと鮮明な青色が観察さｆＬ、その濃
さはピルビン酸の含有量に比例していた。
実施例３ 血液中のガラクトース測定用試験片炉部に下
記の第１溶液及び第２溶液を順次適用し、ｓ Ｏ’Ｃで
それぞれ３０分間及び５分間乾燥する。以下実施例１と
同様の方法で試験片を得た。
記の第１溶液及び第２溶液を順次適用し、ｓ Ｏ’Ｃで
それぞれ３０分間及び５分間乾燥する。以下実施例１と
同様の方法で試験片を得た。
第１溶液
ガラクトースオキシダーゼ（２５０１ＵΔ） ０１
２パーオキシダーゼ（１０５ＩＵ／ｍｑ１
０．０９５Ｆリン酸１カリウム
２．１７７Ｓ’リン酸２ナトリウム（１２水塩）
１．４３３ｒゼラチン
０．５２蒸留水 全損＋００罰 第２溶液 ２．７−ジアミツフルオレン ［１，
５１ポリメタクリル酸メチル ［１４ｙポ
リビニルホルマール ０．６２クロロホ
ルム 全量１００ｍにの試験片はガラク
トース含有血液で青色を呈し、その濃さは含有酸に対応
する。
２パーオキシダーゼ（１０５ＩＵ／ｍｑ１
０．０９５Ｆリン酸１カリウム
２．１７７Ｓ’リン酸２ナトリウム（１２水塩）
１．４３３ｒゼラチン
０．５２蒸留水 全損＋００罰 第２溶液 ２．７−ジアミツフルオレン ［１，
５１ポリメタクリル酸メチル ［１４ｙポ
リビニルホルマール ０．６２クロロホ
ルム 全量１００ｍにの試験片はガラク
トース含有血液で青色を呈し、その濃さは含有酸に対応
する。
図は実施例１の試験片Ａを用いて得だ検量線である。縦
ｉｑｂは７００ ｎｕｎでの反射率を表わし、横ｉｆ’
ｆＩｔ ｋよ血液中のグルコース濃度を表わす。 Ｉ特許出願人 栄研化学株式会社
ｉｑｂは７００ ｎｕｎでの反射率を表わし、横ｉｆ’
ｆＩｔ ｋよ血液中のグルコース濃度を表わす。 Ｉ特許出願人 栄研化学株式会社
Claims (1)
- 体液中の特定の成分を測定するだめの試薬を含有する吸
収性担体をポリメタクリル酸メチルとポリビニルホルマ
ールの混合物で被覆してなる体液中の成分定量ｍ試験片
。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57134953A JPS5926061A (ja) | 1982-08-02 | 1982-08-02 | 体液中の成分定量用試験片 |
| US06/423,745 US4476222A (en) | 1982-08-02 | 1982-09-27 | Test piece for quantitative analysis of substances in body fluids |
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