NO159820B - Fremgangsmaate ved bestemmelse av antigen-antistoff-reaksjoner. - Google Patents
Fremgangsmaate ved bestemmelse av antigen-antistoff-reaksjoner. Download PDFInfo
- Publication number
- NO159820B NO159820B NO821444A NO821444A NO159820B NO 159820 B NO159820 B NO 159820B NO 821444 A NO821444 A NO 821444A NO 821444 A NO821444 A NO 821444A NO 159820 B NO159820 B NO 159820B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- antigen
- antibody
- reaction
- reactions
- agglutination
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 14
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 claims description 13
- -1 sulfonyl anions Chemical class 0.000 claims description 8
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 abstract description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 12
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 7
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 7
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 206010029719 Nonspecific reaction Diseases 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- RNMCCPMYXUKHAZ-UHFFFAOYSA-N 2-[3,3-diamino-1,2,2-tris(carboxymethyl)cyclohexyl]acetic acid Chemical compound NC1(N)CCCC(CC(O)=O)(CC(O)=O)C1(CC(O)=O)CC(O)=O RNMCCPMYXUKHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007982 barbital buffer Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000010339 medical test Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000004848 nephelometry Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/811—Test for named disease, body condition or organ function
- Y10S436/813—Cancer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/826—Additives, e.g. buffers, diluents, preservatives
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte ved påvisning av antigen-antistoff reaksjoner, som angitt i krav l's ingress.
For tiden har mange in vivo reaksjoner fått stor oppmerksom-
het med hensyn til deres forhold til antigen-antilegme reaksjoner, spesielt innen feltet medisin og hygienisk viten-skap og de analyseres og undersøkes med den hensikt å fremme helsetilstanden, behandling av sykdom o.l. I tillegg med hensyn til in vitro reaksjoner så utføres immunokjemiske undersøkelser på basis av prøver som reflekterer in vivo betingelser og en del slike er allerede kommet til praktisk utnyttelse ved medisinske rutinebestemmelser. Typiske ana-lysemetoder kjent som høysensitive analysesystemer innbefatter radioimmunoanalyse (RIA), latex agglutinerings ana-
lyse med nær infrarød turbidimetri (LPIA), enzym immunoana-lyse (EIA), fluoroimmunoanalyse og nefelometri basert på lysspredning. Til nå har mange immunologiske reaksjoner blitt utført ved at antigener eller antistoff, i prøvene påvises med et reagens som omfatter, i tillegg til væskefasen en bærer-matrise så som biologiske bærere, eksempelvis erytro-cyter eller bakterier og latex partikler av syntetisk organ-iske polymerbærere, som kan være sensitisert med et passende antistoff eller antigen.
Immunologiske reaksjoner utviser høy spesifisitet idet en reaksjon kun finner sted helt spesielt og selektivt, hvilket er en av deres fremherskende trekk og de er vurdert som en meget viktig medisinsk prøvemetode.
På den annen side utviser kroppsvæsker som reflekterer akti-vitetene for in vivo betingelser et bredt antall sammenset-ninger og fysiologiske egenskaper. Av denne grunn "vil mange immunologiske reaksjoner ikke være fullstendig fri fra ikke-spesifikke reaksjoner som kan betegnes som side-reaksjoner uavhengig av antigen-antistoff reaksjonen. Som et tiltak mot slike ikke-spesifikke reaksjoner har man i mange tilfeller anvendt fremgangsmåter innbefattende tilsetning av kaolin eller lignede absorbanter eller ekstraksjon vært anvendt for å fjerne eller nøytralisere de aktuelle ikke-s pesi fikke faktorer. Selv om en del av slike behandlinger er effektive så er det nødvendig å utføre en detaljert undersøkelse av hver antigen-anti«toff reaksjon, hvilket innbefatter mange vanskeligheter ved deres praktiske utnyttelse. I forbindelse med oppfinnelsen er det foretatt mange undersøkelser i den hensikt å eliminere de ovenfor nevnte ulemper ved de kjente antigen-antistoff reaksjoner og det er funnet at en analyse av en antigen-antistoff reaksjon, hvis reaksjonen utføres med en prøve som er behandlet med et polyanion så vil gjenvinning av den bestanddel som skal bestemmes og analysens nøyaktighet forbedres til å gi mer nøyaktige analyseverdier for antigenet eller antistoffet. Således er det i henhold til oppfinnelsen til-veiebrakt en fremgangsmåte for analysering av en antigen-antistoff reaksjon hvorved antigenet eller antistoffet som skal bestemmes omsettes med det tilsvarende antistoff eller antigen i et reaksjonsmedium og fremgangsmåten er særpreget ved de trekk som er angitt i krav l's karakteriserende del.
Oppfinnelsen skal i det etterfølgende beskrives mer detaljert
Polyanionene som kan anvendes ved foreliggende fremgangsmåte
er polysakkarider eller polystyren inneholdende sulfonyl anioner eller karboksyl anioner, hvilke materialer er opp-løselige i reaksjonsmediet som anvendes ved antigen-antistoff reaksjonen.
Spesielle eksempler på disse polyanioner innbefatter dextran sulfat, heparin, polystyren sulfonsyre, cellulose phtalat acetat, hyaluronsyre, kondroitinsulfat o.l.
I henhold til foreliggende fremgangsmåte behandles en prøve inneholdende antigenet eller antistoffet som skal analyseres med polyanionet og underkastet antigen-antistoff reaksjonen med det tilsvarende antistoff eller antigen i reaksjonsmediet.
Behandlingen med polyanioner kan utføres ved
(i) å utføre antigen-antistoff reaksjonen i det medium hvori
polyanionet er inkludert eller
(ii) behandle en prøve med den faste eller flytende fase inneholdende polyanionet før utførelse av antigen-antistoff reaksjonen.
Reaksjonsmedier egnet for utførelse ved antigen-antistoff reaksjoen er vandige media innbefattende eksempelvis vann, en natriumklorid oppløsning og buffer-oppløsninger, som kan inneholde en eller flere additiver sl som stabilisatorer, preserveringsmidler, geleringsmidler, overflateaktive midler etc.
Buffer oppløsningen innbefatter glycin buffere, fosforsyre-buffere, sitronsyre-buffere, barbital-buffere, borat-buffere, Tris[tris(hydroksymetyl)aminometan)-saltsyre-buffere, tris-male.at-kuf f er, ammoniak-buf f ere o.l
Stabilisatoren innbefatter eksempelvis aminosyrer, polypep-tider, proteiner o.l. som ikke deltar i den påtenkte immunologiske reaksjon,og de er vanligvis til stede i konsentrasjoner på 0.001-1%, fortrinnsvis 0.05-0.6%.
Foretrukne eksempler på preserveringsmidler innbefatter natriumazid og mertiolat.
Foretrukne eksempler på geleringsmidler innbefatter etylen-diamintetraeddiksyre, nitronotrieddiksyre, cycloheksandiamin-tetraeddiksyre o.l.
Som overflateaktivt middel er ikke-ioniske overflateaktive midler generelt foretrukkene.
Reaksjonsmediets pH bør vanligvis ligge innen det pH område som er anvendbart for antigen-antistoff reaksjoner og vanligvis anvendes en pH i området 5-10.
Konsentrasjonen av polyanionet i reaksjonsmediet er vanligvis ikke større enn 5 vekt prosent, og fortrinnsvis er den 0.001-0.5 vekt prosent.
En høyere konsentrasjon kan forårsake at reaksjonen blir ustabil for visse typer analysesystemer. En lavere konsentrasjon vil imidlertid nedsette effekten mot såkalte ikke-spesi fikke reaksjoner som influerer på analysen og gjør det umulig å oppnå nøyaktige analyseresultater forårsaket av en forøket inhiberende effekt som følge av faktorer i serum-prøven andre enn reaksjonen med det tilsvarende antigen, hvilket fører til nedsatt nøyaktighet av analysen.
Antigen^ som tjener som bestanddel som skal analyseres, og som er en reaktant, innbefatter forskjellige materialer så som proteiner, poly-peptider, steroider, polysakkarider, lipider, pollen, støv og haptener. Antistoffene innbefatter eksempelvis de proteiner som er antistoffer mot de ovenfor nevnte antigener.
Analyse av en antigen-antistoff reaksjon i henhold til oppfinnelsen er anvendbar på hvilke som helst analysesystemer som er velkjente innen teknikkens stand. Uen kan således anvendes enten for de såkalte oppløsningssystemer hvori både bestanddelen som skal analyseres og reaktanten er oppløslige i reaksjonsmediet, eller i såkalte bærer-systemer hvori reaktanten er båret på partikkelformet bærer som i det vesent-lige er uoppløslig i reaksjonsmediet, dvs. at den partikkel-formede bærer er sensitisert med reaktanten. Spesielle eksempler på antigen-antistoff eaksjoner som kan analyseres i henhold til foreliggende fremgangsmåte,innbefatter de reaksjoner som finner sted ved radioimmunoanalyser, latex agglutinering med nær infrarød turbidimetry, enzym immuno-analyse, fluoroimmunoanalyser, immunonefelometri under an-vendelse av lysspredning, erytrocytt agglutinering, latex agglutinering o.l. Foreliggende fremgangsmåte er spesielt foretrukket anvendt for slike analysesystemer så som latex agglutinering med nær infrarød turbidimetrl, eksemplevis reversert passiv agglutinering.
I henhold til foreliggende fremgangsmåte kan ikke-spesifikke reaksjoner som kan finne sted ved antigen-antistoff reaksjoner forhindres og mer nøyaktige analyseresultater kan erholdes.
Oppfinnelsen skal belyses nærmere under henvisning til de vedlagte eksempler. Alle prosentandeler i eksemplene er vekt prosent.
EKSEMPEL 1
Dette eksempel illustrer latex agglutinering med nær infrarød turbidimetry.
Til 50 [ il serum fra et normalt menneske ikke inneholdende mer enn 2 ng/ml a-^-fetaltprotein (AFP) ble tilsatt 50 pl av en oppløsning inneholdende 1 ug/ml AFP og deretter 100 ul stor-fe serum albumin i en saltoppløsning inneholdende dextran sulfat til å gi en prøveoppløsning. Til 50 ul av denne prøve-oppløsning ble tilsatt 50 ul av et latex reagens sentisitert med anti-AFP antistoff og 200 ul av en bufferoppløsning,og forandring i turbiditeten i det nære infrarøde området ved 94 0 nm ble målt under omrøring. Den bestemte verdi for prø-ven ble avlest på en standard kurve og gjenvinningen beregnet. Resultatene er vist i den etterfølgende tabell og sammenlignet med de erholdt med et polyanion-fritt reaksjonsystem som kontroll.
Som det fremgår fra tabell L oppnås en signifikant forbedring
i påvisningen (P < 0.01) som ble oppnådd ved tilsetning av dextran sulfat (til en sluttkonsentrasjon på 0.1%), og variasjons koeffisienten (CV) ble også vesentlig forbedret. Gjenvinningen i hvert forsøk er den relative verdi i forhold til gjenvin-
ningen som erholdes ved normal sammenslåing av serum fra ti klare, turbiditets-frie prøver satt til 100.
EKSEMPEL 2
Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble gjentatt bortsett fra at polyanionet var polystyren sulfonsyre ved en endelig konsentrasjon på 0.2%. De erholdte resultater er også vist i tabell 1 hvorfra det kan sees en forbedring i variasjon-koeffisienten som erholdes.
EKSEMPEL 3
Fremgangsmåten i eksempel 1 ble gjentatt bortsett fra at heparin ble anvendt som polyanion i en endelig konsentrasjon på 0.1%. Som det fremgår av tabell 1 oppnås en forbedret gj envinning.
EKSEMPEL 4
Fremgangsmåte i eksempel 1 ble gjentatt bortsett fra at cellulose ftal at acetat ble anvendt som polyanion i en endelig konsentrasjon på 0.1%. Som det fremgår av tabell 1 oppnås en forbedret gjenvinning.
EKSEMPEL 5
Dette eksempel viser effekten av tilsetning av dextran sulfat ved erytrocytt agglutinering som kan medfølges av side-reaksjoner for visse prøver, hvilket fører til feilavlesning.
En AFP-inneholdende prøve' ble fortynnet 20 ganger med en
oppløsning av dextran sulfat i en fosfat buffer (pH 6.4) som var slik fremstilt at den endelige konsentrasjon av dextan sulfatet var 0.001% og lOOul av den fortynnede prøve ble tilsatt til en suspensjon av erytrocytter fra sau sensitisert ved anti-AFP antistoff.
Blandingen fikk henstå i 2 timer. De prøver som ikke inneholdt mer enn 50 ng/ml AFP viste ringformet agglutinering, mens de som inneholdt mer enn 100 ng/ml AFP viste enten tilsynelatende store ringformer eller mattelignende agglutinering. Når noen av forsøkene ble gjort med prøver med kjente konsentrasjoner oppsto færre side-reaksjoner, selv i de tilfeller for prøver med høy turbiditet, hvilket lettet bestemmelsen.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte ved påvisning av en antigen-antistoffreak-sjon hvor et antigen eller antistoff som skal undersøkes reageres med det tilsvarende antistoff eller antigen i en reaksjonsblanding, karakterisert ved at en prøve inneholdene antigenet eller antistoffet som skal undersøkes, behandles med 0,001-5 vekt % av et poly-sakkarid eller polystyren inneholdende sul fonyl-anioner eller karboksyl-anioner som er oppløselige i reakjsons-mediet, hvoretter den behandlede prøve anvendes for frem-skaffelse av en agglutineringsreaksjon i nærvær av polysakkaridet eller polystyrenet.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at polysakkaridet eller polystyrenet inneholdende et antall sulfonyl-anioner eller karboksyl-anioner er dekstran sulfat.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at agglutineringsreak-sjonen er en revers passiv agglutinering.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56067333A JPS57182169A (en) | 1981-05-02 | 1981-05-02 | Measuring method for antigen-antibody reaction |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO821444L NO821444L (no) | 1982-11-03 |
| NO159820B true NO159820B (no) | 1988-10-31 |
| NO159820C NO159820C (no) | 1989-02-08 |
Family
ID=13341982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO821444A NO159820C (no) | 1981-05-02 | 1982-04-30 | Fremgangsmaate ved bestemmelse av antigen-antistoff-reaksjoner. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4672045A (no) |
| EP (1) | EP0064274B1 (no) |
| JP (1) | JPS57182169A (no) |
| KR (1) | KR880001533B1 (no) |
| AT (1) | ATE12010T1 (no) |
| AU (1) | AU559966B2 (no) |
| CA (1) | CA1195925A (no) |
| CS (1) | CS257757B2 (no) |
| DD (1) | DD202178A5 (no) |
| DE (1) | DE3262469D1 (no) |
| DK (1) | DK158481C (no) |
| ES (1) | ES8302313A1 (no) |
| HU (1) | HU188057B (no) |
| IL (1) | IL65767A (no) |
| NO (1) | NO159820C (no) |
| PT (1) | PT74835B (no) |
| SU (1) | SU1554782A3 (no) |
| ZA (1) | ZA822726B (no) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61241665A (ja) * | 1985-04-18 | 1986-10-27 | Toyobo Co Ltd | 安定化された固相試薬 |
| US5866322A (en) * | 1988-01-29 | 1999-02-02 | Abbott Laboratories | Method for performing Rubella assay |
| US5459078A (en) * | 1988-01-29 | 1995-10-17 | Abbott Laboratories | Methods and reagents for performing ion-capture digoxin assays |
| US5459080A (en) * | 1988-01-29 | 1995-10-17 | Abbott Laboratories | Ion-capture assays using a specific binding member conjugated to carboxymethylamylose |
| US5141853A (en) * | 1988-07-22 | 1992-08-25 | Abbott Laboratories | Determination of ammonia levels in a sample |
| JPH0750110B2 (ja) * | 1988-12-22 | 1995-05-31 | 積水化学工業株式会社 | 免疫測定法 |
| JPH0750108B2 (ja) * | 1988-12-26 | 1995-05-31 | 積水化学工業株式会社 | 免疫反応測定法 |
| WO1992021769A1 (en) * | 1991-05-30 | 1992-12-10 | Abbott Laboratories | Reagents containing a nonspecific binding blocker in ion-capture binding assays |
| DE4328684A1 (de) * | 1993-08-26 | 1995-03-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Bestimmung eines Analyten nach dem Agglutinationsprinzip |
| US5486479A (en) * | 1994-05-02 | 1996-01-23 | Mitsubishi Chemical Corporation | Buffer for immunoassay, kit including same and immunoassay method using said buffer |
| JP2003066047A (ja) * | 2001-06-14 | 2003-03-05 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 免疫反応測定方法及びそれに用いる免疫反応測定用試薬 |
| EP1369689B1 (en) * | 2001-12-27 | 2008-03-26 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Immunoassay method and immunoassay reagent kit to be used therein |
| JP4512492B2 (ja) * | 2002-12-10 | 2010-07-28 | パナソニック株式会社 | 免疫反応測定方法およびそれに用いる免疫反応測定用試薬 |
| AU2004225599B2 (en) * | 2003-03-31 | 2008-09-04 | Denka Company Limited | Turbidimetric immunoassy for lipoprotein (a) and reagent therefor |
| JP4580180B2 (ja) * | 2004-02-26 | 2010-11-10 | デンカ生研株式会社 | 免疫測定法用測定値低下抑制剤及びそれを用いた免疫測定法 |
| JP5238190B2 (ja) * | 2007-05-24 | 2013-07-17 | 株式会社ビーエル | ヒアルロン酸存在下における免疫測定法及びそれに用いられる物 |
| JP2010127827A (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-10 | Abbott Japan Co Ltd | 非特異的相互作用抑制剤及びその診断測定系への応用 |
| JP5535601B2 (ja) * | 2009-12-01 | 2014-07-02 | デンカ生研株式会社 | 免疫測定法用測定値低下抑制剤及びそれを用いた免疫測定法 |
| JP6116268B2 (ja) * | 2013-01-31 | 2017-04-19 | デンカ生研株式会社 | 生体粘膜由来検体測定イムノアッセイにおいて偽陰性を抑制する方法 |
| JP6675834B2 (ja) * | 2015-05-21 | 2020-04-08 | デンカ生研株式会社 | イムノクロマト試験片及びそれを用いたイムノクロマト法 |
| JP6651794B2 (ja) * | 2015-11-05 | 2020-02-19 | 富士レビオ株式会社 | 心筋トロポニンｉ測定試薬及び方法 |
| CN109073641B (zh) | 2016-04-13 | 2022-03-11 | 美迪恩斯生命科技株式会社 | 使用硫酸化多糖类的免疫学测定法 |
| CN113030470B (zh) * | 2021-02-24 | 2022-03-18 | 江西英大生物技术有限公司 | 肌酸激酶同工酶测定试剂盒 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4148869A (en) * | 1975-03-06 | 1979-04-10 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Immunological reagent and method of using same |
| US4162192A (en) * | 1978-09-28 | 1979-07-24 | Juridical Foundation | Method for purification of HBs antigen |
| US4223005A (en) * | 1979-02-15 | 1980-09-16 | University Of Illinois Foundation | Antibody coated bacteria |
-
1981
- 1981-05-02 JP JP56067333A patent/JPS57182169A/ja active Granted
-
1982
- 1982-04-19 AU AU82823/82A patent/AU559966B2/en not_active Expired
- 1982-04-21 ZA ZA822726A patent/ZA822726B/xx unknown
- 1982-04-28 DK DK190682A patent/DK158481C/da active
- 1982-04-28 EP EP82103639A patent/EP0064274B1/en not_active Expired
- 1982-04-28 AT AT82103639T patent/ATE12010T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-28 DE DE8282103639T patent/DE3262469D1/de not_active Expired
- 1982-04-28 KR KR8201863A patent/KR880001533B1/ko active
- 1982-04-29 IL IL65767A patent/IL65767A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-04-29 ES ES511797A patent/ES8302313A1/es not_active Expired
- 1982-04-30 HU HU821359A patent/HU188057B/hu not_active IP Right Cessation
- 1982-04-30 CS CS823121A patent/CS257757B2/cs unknown
- 1982-04-30 PT PT74835A patent/PT74835B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-04-30 DD DD82239478A patent/DD202178A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-30 NO NO821444A patent/NO159820C/no unknown
- 1982-05-03 SU SU823430145A patent/SU1554782A3/ru active
- 1982-05-03 CA CA000402117A patent/CA1195925A/en not_active Expired
-
1984
- 1984-10-09 US US06/658,456 patent/US4672045A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO159820C (no) | 1989-02-08 |
| EP0064274B1 (en) | 1985-02-27 |
| KR880001533B1 (ko) | 1988-08-19 |
| JPS6367864B2 (no) | 1988-12-27 |
| DK158481C (da) | 1990-10-08 |
| DK190682A (da) | 1982-11-03 |
| US4672045A (en) | 1987-06-09 |
| DE3262469D1 (en) | 1985-04-04 |
| JPS57182169A (en) | 1982-11-09 |
| EP0064274A1 (en) | 1982-11-10 |
| CA1195925A (en) | 1985-10-29 |
| DD202178A5 (de) | 1983-08-31 |
| ATE12010T1 (de) | 1985-03-15 |
| SU1554782A3 (ru) | 1990-03-30 |
| ES511797A0 (es) | 1983-02-01 |
| NO821444L (no) | 1982-11-03 |
| AU8282382A (en) | 1982-07-01 |
| ZA822726B (en) | 1983-11-30 |
| KR830010384A (ko) | 1983-12-30 |
| PT74835B (en) | 1983-10-28 |
| CS257757B2 (en) | 1988-06-15 |
| AU559966B2 (en) | 1987-03-26 |
| ES8302313A1 (es) | 1983-02-01 |
| PT74835A (en) | 1982-05-01 |
| DK158481B (da) | 1990-05-21 |
| IL65767A (en) | 1985-06-30 |
| CS312182A2 (en) | 1987-09-17 |
| HU188057B (en) | 1986-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO159820B (no) | Fremgangsmaate ved bestemmelse av antigen-antistoff-reaksjoner. | |
| WO2018129885A1 (zh) | 一种全血c反应蛋白检测试剂盒 | |
| Kauffman et al. | Comparison of antibody measurements against Aspergillus fumigatus by means of double-diffusion and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) | |
| CN109596843A (zh) | 一种血清淀粉样蛋白a的测定试剂盒 | |
| DK150810B (da) | Fremgangsmaade til bestemmelse af et eller flere antigener i en proeve ved hjaelp af antistof bundet til smaa partikler | |
| EP0124320B1 (en) | Reagent for detecting antigen | |
| US3562384A (en) | Immunological indicator and test system | |
| EP0122620B1 (en) | Reagent and kit for determination of blood coagulation factor xiii | |
| NO159964B (no) | Immunokjemisk reagens. | |
| CA1339932C (en) | Buffer and method for detecting rheumatoid factor | |
| US5055395A (en) | Latex agglutination method for the detection of anti-streptococcal deoxyribonuclease b | |
| EP0554657B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Antigenen oder Antikörpern in Gegenwart eines Immunkomplexes | |
| US4554248A (en) | Composition and method for detecting Antistreptolysin O | |
| EP0106122B1 (en) | Method for measuring igg in a neonatal foal or calf and in colostrum | |
| CN112129933A (zh) | 一种免疫分析系统中抗生物素干扰的试剂、试剂盒及方法 | |
| JP2508915B2 (ja) | 抗ＳＳＡ／ＲｏおよびＳＳＢ／Ｌａ抗体測定用抗原、その製造法ならびに抗ＳＳＡ／ＲｏおよびＳＳＢ／Ｌａ抗体の測定法 | |
| JPS63196855A (ja) | 特異的な免疫学的定量方法 | |
| JPH08193999A (ja) | 免疫測定法 | |
| JP3665698B2 (ja) | 慢性関節リウマチ用マーカーとしての使用および慢性関節リウマチ診断用免疫試薬 | |
| EP0100395A2 (en) | Reagent for determination of human urine kallikrein | |
| JP3936678B2 (ja) | 抗梅毒トレポネーマ抗体測定試薬及び抗梅毒トレポネーマ抗体の測定方法 | |
| JPH07104352B2 (ja) | リュウマチ因子検出用の新規緩衝剤及びその方法 | |
| KAIZU et al. | Measurement of urinary fibrin/fibrinogen degradation products by latex photometric immunoassay | |
| JPS60365A (ja) | 妊娠特異蛋白測定用試薬 | |
| JPH03134567A (ja) | 抗リン脂質抗体結合用担体、それを使用する免疫学的測定法およびキット |