HU188057B - Analytical process based on reaction of antigene-antibody and reagent for the process - Google Patents

Analytical process based on reaction of antigene-antibody and reagent for the process Download PDF

Info

Publication number
HU188057B
HU188057B HU821359A HU135982A HU188057B HU 188057 B HU188057 B HU 188057B HU 821359 A HU821359 A HU 821359A HU 135982 A HU135982 A HU 135982A HU 188057 B HU188057 B HU 188057B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
antigen
antibody
reaction
polyanion
reagent
Prior art date
Application number
HU821359A
Other languages
English (en)
Inventor
Satoshi Tsutsui
Michio Ito
Original Assignee
Mitsubishi Chemiacal Industrise Ltd,Jp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=13341982&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU188057(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Mitsubishi Chemiacal Industrise Ltd,Jp filed Critical Mitsubishi Chemiacal Industrise Ltd,Jp
Publication of HU188057B publication Critical patent/HU188057B/hu

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/811—Test for named disease, body condition or organ function
    • Y10S436/813—Cancer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/826—Additives, e.g. buffers, diluents, preservatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Data Exchanges In Wide-Area Networks (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

A találmány tárgya antigén-antitest reakciós eljárás cs olyan reagens-készítmény, melynek alkalmazásával a találmány szerinti eljárás foganatosítható.
Napjainkban mind több az olyan in vivő reakció, melynél különös figyelemmel kell kísérni annak kapcsolatát az ún. antigén-antitest reakciókkal; különösen gyakori ez a gyógyászati és egészségtani (higiénés) kutatások és kísérletek terén, ahol az ilyen reakciók elemzésével és vizsgálatával arra törekednek, hogy megjavítsák az egészségügyi feltételeket, a betegségek gyógyítását, stb. Az ímmunokémiai kutatásban az in vitro reakciókat nagymértékben olyan minták segítségével vizsgálják, melyek tükrözik az in vivő körülményeket és egy részüket már gyakorlati célra is alkalmazzák szokásos gyógyászati tesztekben. A tipikus ilyen meghatározási eljárásokat nagyérzékenységű meghatározó rendszereknek is nevezik és ilyen pl. a radioimmunassay-nek nevezett rádióimmunológiai meghatározás (Rí A), az infravörösközeli turbidimetriával végzett látex agglutinációs teszt (LPIA), az enzim-immunassay (EIA), a fluorimmunassay és a fényszóródás jelenségét hasznosító nefelometria. Sok ismert immunológiai reakció előidézésénél a mintában lévő antigént vagy antitestet olyan reagenssel határozták meg, mely a folyadékfázis mellett hordozómátrixot tartalmaz, amilyenek a biológiai hordozók, pl. vörösvérsejtek vagy baktériumok, továbbá szintetikus szerves polimer hordozók látex részecskéi, melyek a megfelelő antitesttel vagy antigénnel szenzibilizálhatók.
Az immunológiai reakciók egyik kiemelkedő jellemzője, hogy azok igen nagy mértékben specifikus jelenségek, amennyiben a reakció határozottan és szelektív módon megy végbe, ezért e reakciókat igen jelentős gyógyászati vizsgálati módszerként tartják számon.
Ugyanakkor a testnedvek, melyek tükrözik az in vivő körülmények közötti hatásokat, igen változatosak mind összetételüket, mind fizikai tulajdonságaikat illetően, s ezért sok immunológiai reakciónál nehézséget jelent, hogy nem lehet teljesen kiküszöbölni a nem-specifikus reakciókat, melyeket az antigén-antitest reakciótól függetlenül fellépő mellékreakcióknak nevezhetünk. Ilyen nem-specifikus reakciók ellenszereként sokszor tesznek intézkedést a megfelelő nem-specifikus tényezők eltávolítására vagy semlegesítésére, pl. kaolin vagy hasonló adszorbens hozzáadása vagy extrahálás. Az ilyen kezelések egy része ugyan hatásos, de mindenkor körültekintően és részletekbe menően vizsgálni kell minden antigén-antitest reakciót és ebből számos nehézség ered azok gyakorlati alkalmazásakor.
A technika állásából ismert antigén-antitest reakciók említett hiányosságainak kiküszöbölésére beható vizsgálatokat végeztünk és azt találtuk, hogy valamely antigén-antitest reakció elemzésekor mind a meghatározandó anyag kinyerése, mind a meghatározás pontossága megjavítható azáltal, hogy a reakcióhoz polianionnal kezelt mintát alkalmazunk, s így a találmány szerinti módszer révén megnöveljük az antigént vagy antitestet meghatározó értékek pontosságát. A találmány tárgya tehát eljárás antigén-antitest reakció meghatározására, melynek során a meghatározandó antigént vagy antitestet a megfelelő antitesttel vagy antigénnel reakcióközegben reagáltatjuk és a találmány abban van, hogy az antigént vagy antitestet tartalmazó mintát a reakcíóközegben oldodó polianionnal kezeljük, s az így kezelt mintát alkalmazzuk a reakcióban. A találmány tárgya továbbá az antigén-antitest reakció elemzésére alkalmazható reagenskészítmény, mely a reakcióközeget és valamely polianiont tartalmaz.
A találmány szerinti eljárásban polianionként használhatók az olyan anyagok, melyek az antigénantitest reakcióhoz alkalmazott reakcióközegben oldódnak, s melyekben anionok, pl. szulfonilanionok vagy karboxilanionok vannak felhalmozva, így alkalmazhatók természetes vagy szintetikus polimerek, pl. poliszacharidok vagy polisztirolok.
Ilyen polianion jellemző példái a dextrán-szulfát, heparin, polisztirol-szulfonsav, cellulóz-ftalátacetát, hialuronsav, kondroitin-szulfát, stb.
A találmány szerint a meghatározandó antigént vagy antitestet tartalmazó mintát a polianionnal kezeljük, majd alávetjük az antigén-antitest reakciónak a megfelelő antitesttel, illetve antigénnel a reakcióközegben.
A polianionnal való kezelést végezhetjük úgy, hogy
a) a polianiont tartalmazó reakcióközegben megy végbe az antigén-antitest reakció, vagy
b) a mintát még az antigén-antitest reakciót megelőzően kezeljük a valamely polianiont tartalmazó szilárd fázissal vagy folyadékfázissal; ebben az esetben az is járható út, hogy az antigént vagy antitestet tartalmazó, így kezelt mintát csak azután vetjük alá az antigén-antitest reakciónak, miután a mintából újra eltávolítottuk a polianiont, de általában a polianionnal már kezelt mintát úgy vetjük alá a reakciónak, hogy azon jelen van a polianion.
Az antigén-antitest reakcióban reakcióközegként alkalmazható valamely vizes közeg, pl. víz, vizes sóoldat, valamely pufferoldat, mely tartalmazhat egy vagy több adalékot is, pl. stabilizátort, tartósítószert, kelátozó szert, felületaktív szert, stb.
Pufferoldatként alkalmazható pl. glicines puffét, foszforsavas puffer, citromsavas puffét, barbitálos puffer, borátos puffer, Trisz[trisz(hidroxi-metil)amino-metánj-sósavas puffer, Trisz-maleinsavas puffer, ammóniás puffer, stb.
A stabilizátor lehet pl. valamely aminosav, polipeptid, protein, stb., mely nem vesz részt a kívánt immunológiai reakcióban; általában a stabilizátor 0,001 és 1,0%, előnyösen 0,05 és 0,6% közötti koncentrációban van jelen.
Tartósítószerként előnyösen alkalmazható pl. nátrium-azid vagy nátrium-etil-higany(II)-tioszalicilát.
Kelátozó szerként előnyösen alkalmazható etilén-diamín-tetraecetsav, nitrilo-tríecetsav, ciklohexán-diamin-tetraecetsav, stb.
A felületaktív anyag előnyösen legyen nemionos.
A reakcióközeg pH-ját az antigén-antitest reakcióknál szokásos tartományon belüli értékre állítjuk, szokásosan a tartomány 5 és 10 közötti.
A reakcióközegben a polianion koncentrációja
188 057 általában ne haladja meg az 5 súlyszázalékot, előnyösen a koncentráció 0,001 és 0,5 s% közötti.
Ha a koncentráció nagyobb, egyes meghatározó rendszerekben instabillá válhat a reakció. Ha viszont a koncentráció kisebb, csökken az inhibitáló hatás az ún. nem-specifikus reakciókkal szemben, melyeknek a meghatározást zavaró hatása miatt nem érhető el a megkívánt meghatározási pontosság, mert megnő viszont az olyan inhibitáló hatás, melyet a szérum mintában fellépő, a megfelelő antigénnel való reakciótól eltérő hatások okoznak, s így a meghatározás pontossága romlik.
Az antigének, melyek a meghatározandó anyagot vagy a reagenst alkotják, különfélék lehetnek, pl. proteinek, polipeptidek, szteroidok, poliszacharidok, lipidek, virágporok, porok, haptének. Antitest lehet pl. olyan protein, mely az említett antigének valamelyikének antiteste.
Az antigén-antitest reakció találmány szerinti meghatározását a technika állásából jól ismert bármely meghatározó rendszerben végezhetjük. így pl. alkalmazhatjuk a találmányt az ún. oldatrendszerekben, melyeknél mind a meghatározandó anyag, mind a reagens oldódik a reakcióközegben, s úgyszintén az ún. hordozó rendszerekben, melyeknél a reagenst valamely - a reakcióközegben gyakorlatilag nem oldódó - szemcsés vivőanyag hordozza, vagyis a szemcsés hordozót a reagenssel szenzibilizáljuk.
A találmány szerinti eljárás alkalmazásával elemezhető antigén-antitest reakciók tipikus példái azok a reakciók, melyek a radioimmunassay, az infravörösközeli turbidimetriával végzett látex agglutinációs teszt az enzimimmunassay, a fluorimmunassay, a fényszóródás jelenségének hasznosításával végzett immunnefelometria, a vörösvérsejt agglutinációs, a látex agglutinációs és hasonló tesztek során fordulnak elő. Különösen előnyösen alkalmazható a találmány szerinti eljárás az olyan meghatározó rendszerekben, amilyen pl. az infravörösközeli turbidimetriával végzett látex agglutinációs teszt, ahol pl. hasznosíthatják a visszafordított passzív agglutinációt.
Már említettük, hogy a találmány szerinti eljárás alkalmazásával elkerülhetők olyan nem-specifikus reakciók, amelyek antigén-antitest reakciók kísérőjelenségeként egyébként előfordulnak és ennek köszönhetően pontosabb lesz a meghatározás.
A találmány szerinti eljárást néhány példával is szemléltetjük, amelyekre azonban találmányunk nem korlátozódik.
A példákban szereplő százalékértékek mindig súlyszázalékok.
1. példa
Ez a példa az infravörösközeli turbidimetriával végzett látex agglutinációs tesztet szemlélteti.
Vizsgáló oldatot készítünk oly módon, hogy 2 ng/ml-t meg nem haladó mértékben α,-fetoproteint (AFP) tartalmazó 50 μΐ normál humán szérumhoz adunk 1 pg/ml AFP-t tartalmazó 50 μΐ oldatot és marhaszérumalbumin fiziológiás sósvizes oldatából 100 μΐ-t, amely utóbbi 0,6%-nyi dextrán-szulfátot is tartalmaz. 50 μΐ vizsgáló oldathoz 50 μΐ látex reagenst adunk (részecskeméret 0,22 μιη, gyártó: Dow Chemical Co.), amelyet anti-AFP antitesttel szenzibilizáltunk, továbbá 200 μΐ pufferoldatot [0,1 mól/liter glicin puffer, pH = 8,8], A zavarosság változását turbidimetriával mérjük keverés közben infravörösközeli, 940 nm hullámhosszúságú fénysugár alkalmazásával. A mintára kapott mérési értékeket felvisszük szórásgörbére, a kinyert hatóanyag mennyiségét számítjuk. Az eredményeket Táblázatban foglaljuk össze, amelyben azokat ellenőrzésképpen összehasonlítjuk olyan reakciórendszer eredményeivel, mely polianiont nem tartalmaz.
A Táblázatból látható, hogy számottevően javult a kinyerés (P<0,01), amikor dextrán-szulfátot adtunk a reakcióközeghez (végkoncentráció 0,1%) és jelentős mértékben javult a variancia tényező (CV) is.
Az egyes kísérletekben elért hatóanyag kinyerést relatív értékként adjuk meg, melyet úgy kapunk, hogy a kinyerési értékeket normáljuk, amennyiben a tíz tiszta, zavarosságmentes minta egyesített szérumával kapott kinyerést tekintjük 100%-nak.
2. példa
Az 1. példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy polianionként polisztirol-szulfonsavat alkalmazunk 0,2%-os végkoncentrációban. Az így kapott eredményeket is trtalmazza a Táblázat és látható, hogy a variancia tényező mértékében javulás mutatkozik.
3. példa
Az 1. példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy polianionként heparint alkalmazunk 0,1%-os végkoncentrációban. A Táblázatban megadott értékek a kinyerés javulását mutatják.
4. példa
Az 1. példa szerint járunk el azzal az eltérései, hogy polianionként cellulóz-flaiát-acetátot alkalmazunk 0,1%-os végkoncentrációban. A Táblázatból látható, hogy a kinyerés javul.
5. példa
Ez a példa azt szemlélteti, milyen hatással van az oldathoz adott dextrán-szulfát a vörösvérsejt agglutinációra, mely folyamat kísérőjelenségeként egyes minták esetében pszeudo-reakciók léphetnek fel, melyek meghamisítják a meghatározás értékeit.
AFP tartalmú mintát hússzorosan hígítunk dextrán-szulfátot tartalmazó foszfátos pufferoldattal (pH = 6,4) oly módon, hogy a dextrán-szulfát végkoncentrációja 0,001% legyen. Az így hígított mintából 100 μΐ-nyit adunk anti-AFP antitesttel szenzibilizált birka-vörösvérsejt szuszpenzióhoz. Az elegye! 2 órán át állni hagyjuk. Az 50 ng/ml-t meg nem
188 057 haladó mértékben AFP-t tartalmazó mintáknál urii alakú agglutinációt figyelünk meg, míg a 100 ng.inl-t meghaladó mértékben AFP-t tartalmazó mintáknál vagy szembetűnően nagyobb gyűrű alakú. vagy Ibnalszerű agglutinációt figyelünk meg.
Amikor ismert összetételű mintákkal végezzük myane/.l a kísérletet, a korábbi tapasztalathoz képest kevesebb a pszeudo-reakció még nagymértékben zavaros minták esetében is, ami megkönnyíti az értékelési.
6. példa
Anli-AFP antitest globulint feloldunk 0,1 mól/ liter gliein pufferben (pH = 8,8), majd hozzáadunk egyező mennyiségű gliein pufferrel (pH = 8,8) látex reagenst (részecskeméret 0,22 pm, gyártó: Dow Chemical Co,) úgy, hogy egy-egy látex részecskére 800 1500 antitest globulint alkalmazunk és az így kapott elegyet szobahőmérsékleten keverjük kielégítő mértékű szenzibiíizáltság eléréséig. Centrifugás elkülönítés után a felülúszót eltávolítjuk és a csapadékhoz adunk 0,1 mól/liter gliein puffért, amely egy látex részecskére számított 1000-2000 molekulányi 5 marhaszérum albumint és 0,6%-os koncentrációban dextrán-szulfátot tartalmaz. Az így kapott szenzibilizált részecskéket - tartósítószert tartalmazó - 0,1 mól/litemyi gliein pufferben (pH = 8,8) szuszpendáltatjuk és a szuszpenziót tároljuk.
0 Látható, hogy a találmány lényege, hogy a meghatározandó antigént vagy antitestet tartalmazó mintát a reakcióközegben oldódó polianion vegyülettel kezeljük és az így kezelt mintát alkalmazzuk a reakcióban. A polianiont tehát vízben - vagy 5 vizes közegben - oldódó vegyület alakjában adjuk a reakcióelegyhez.
Ebből az is nyilvánvaló szakember számára, hogy a találmányi gondolattal öszhangban a fenti példáktól egyébként eltérő módon is végezhető a 20 meghatározás és alkalmazható a találmány szerint készített reagens-preparátum.
Táblázat
Minta Kinyerés (%)
Kísérlet No. Hemolízis Zavarosság Ellenőrző p. Nincs polianion 1. példa Dextránszulfát 2. példa Poliszt.szulfonsav 3. példa Heparin 4. példa Cell.-ftalát-acetát
1 + + + 93,7 101,4 93,9 96,2 98,3
2 ± ± ± 86,8 88,8 88,2 88,9 88,9
3 - ± ± ± 83,8 105,8 80,2 87,2 82,9
4 + + ± ± ± 88,0 96,5 90,0 92,2 93,2
5 - + + ± 76,7 86,6 80,3 82,3 85,2
6 ± 84,6 98,1 85,2 87,8 91,2
7 + 90,7 103,3 93,4 93,5 98,5
8 + 85,9 103,0 86,8 85,9 91,7
9 + 72,9 96,2 85,0 82,4 91,7
10 + 100,6 100,6 100,0 99,8 101,7'
11 - ± 105,1 100,4 89,9 100,2 111,2
12 t- + + 92,7 101,0 94,3 102,0 98,4
13 ± ± 96,5 99,1 97,8 100,0 101,2
14 + ± 92,4 97,5 95,2 99,0 101,2
15 + 100,0 100,2 97,5 102,0 101,5
16 t- ± 79,6 93,1 80,4 85,0 88,4
17 - 95,6 100,1 95,5 99,4 100,9
18 + - 81,1 93,2 87,5 85,5 93,5
[9 ± ± ± - 82,6 85,5 83,7 87,0 86,0
20 - 92,0 105,1 97,2 102,0 98,0
Átlagérték 89,07 97,78 90,1 92,92 95,18
Szórás ±8,39 ±5,76 ±6,33 ±7,21 ±7,07
Varia ncia tényező 9,42 5,89 7,02 7,76 7,43

Claims (7)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Eljárás antigén-antitest reakció meghatározására, amelynek során valamely meghatározandó antigént vagy antitestet a megfelelő antitesttel, illet- 5 ve antigénnel reagáltatunk reakcióközegben, azzal jellemezve, hogy a meghatározandó antigént vagy antitestet tartalmazó mintát valamely - vízben vagy vizes közegben oldódó - polianion vegyülettel kezeljük és az így kezelt mintát alkalmazzuk a reak- 10 cióban.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az antigén-atntitest reakciót a polianion jelenlétében vezetjük le.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal 15 jellemezve, hogy polianionként dextrán-szulfátot alkalmazunk.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy antigén-antitest reakcióként agglutinációs tesztet alkalmazunk.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy visszafordított passzív agglutinációt alkalmazunk.
  6. 6. Reagens-készítmény az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárásban, antigén-antitest reakcióban való alkalmazáshoz, azzal jellemezve, hogy az antigén-antitest reakcióban szokásosan alkalmazott reakcióközegben legfeljebb 5 súlyszázaléknyi, előnyösen 0,001-0,5 súlyszázaléknyi mennyiségben valamely - vízben vagy vizes közegben oldódó - poiianiont tartalmaz.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti reagens-készítmény, azzal jellemezve, hogy a reakcióközeg valamely puffé roldat.
HU821359A 1981-05-02 1982-04-30 Analytical process based on reaction of antigene-antibody and reagent for the process HU188057B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56067333A JPS57182169A (en) 1981-05-02 1981-05-02 Measuring method for antigen-antibody reaction

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU188057B true HU188057B (en) 1986-03-28

Family

ID=13341982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU821359A HU188057B (en) 1981-05-02 1982-04-30 Analytical process based on reaction of antigene-antibody and reagent for the process

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4672045A (hu)
EP (1) EP0064274B1 (hu)
JP (1) JPS57182169A (hu)
KR (1) KR880001533B1 (hu)
AT (1) ATE12010T1 (hu)
AU (1) AU559966B2 (hu)
CA (1) CA1195925A (hu)
CS (1) CS257757B2 (hu)
DD (1) DD202178A5 (hu)
DE (1) DE3262469D1 (hu)
DK (1) DK158481C (hu)
ES (1) ES511797A0 (hu)
HU (1) HU188057B (hu)
IL (1) IL65767A (hu)
NO (1) NO159820C (hu)
PT (1) PT74835B (hu)
SU (1) SU1554782A3 (hu)
ZA (1) ZA822726B (hu)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61241665A (ja) * 1985-04-18 1986-10-27 Toyobo Co Ltd 安定化された固相試薬
US5866322A (en) * 1988-01-29 1999-02-02 Abbott Laboratories Method for performing Rubella assay
US5459078A (en) * 1988-01-29 1995-10-17 Abbott Laboratories Methods and reagents for performing ion-capture digoxin assays
US5459080A (en) * 1988-01-29 1995-10-17 Abbott Laboratories Ion-capture assays using a specific binding member conjugated to carboxymethylamylose
US5141853A (en) * 1988-07-22 1992-08-25 Abbott Laboratories Determination of ammonia levels in a sample
JPH0750110B2 (ja) * 1988-12-22 1995-05-31 積水化学工業株式会社 免疫測定法
JPH0750108B2 (ja) * 1988-12-26 1995-05-31 積水化学工業株式会社 免疫反応測定法
ES2136090T3 (es) * 1991-05-30 1999-11-16 Abbott Lab Reactivos que contienen un inhibidor de fijacion no especifico para analisis de fijacion con captura de iones.
DE4328684A1 (de) * 1993-08-26 1995-03-02 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur Bestimmung eines Analyten nach dem Agglutinationsprinzip
US5486479A (en) * 1994-05-02 1996-01-23 Mitsubishi Chemical Corporation Buffer for immunoassay, kit including same and immunoassay method using said buffer
JP2003066047A (ja) * 2001-06-14 2003-03-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd 免疫反応測定方法及びそれに用いる免疫反応測定用試薬
US7056682B2 (en) * 2001-12-27 2006-06-06 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Immunoassay method and immunoassay reagent kit to be used therein
EP1512972B1 (en) * 2002-12-10 2009-03-18 Panasonic Corporation Immunoreaction measurement method
US20060257926A1 (en) * 2003-03-31 2006-11-16 Tadashi Yamazaki Immuno-nephelometry of lipoprotein (a) and reagent therefor
JP4580180B2 (ja) * 2004-02-26 2010-11-10 デンカ生研株式会社 免疫測定法用測定値低下抑制剤及びそれを用いた免疫測定法
JP5238190B2 (ja) * 2007-05-24 2013-07-17 株式会社ビーエル ヒアルロン酸存在下における免疫測定法及びそれに用いられる物
JP2010127827A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Abbott Japan Co Ltd 非特異的相互作用抑制剤及びその診断測定系への応用
JP5535601B2 (ja) * 2009-12-01 2014-07-02 デンカ生研株式会社 免疫測定法用測定値低下抑制剤及びそれを用いた免疫測定法
JP6116268B2 (ja) * 2013-01-31 2017-04-19 デンカ生研株式会社 生体粘膜由来検体測定イムノアッセイにおいて偽陰性を抑制する方法
JP6675834B2 (ja) 2015-05-21 2020-04-08 デンカ生研株式会社 イムノクロマト試験片及びそれを用いたイムノクロマト法
JP6651794B2 (ja) * 2015-11-05 2020-02-19 富士レビオ株式会社 心筋トロポニンｉ測定試薬及び方法
WO2017179611A1 (ja) 2016-04-13 2017-10-19 株式会社Ｌｓｉメディエンス 硫酸化多糖類を用いた免疫学的測定法
CN113030470B (zh) * 2021-02-24 2022-03-18 江西英大生物技术有限公司 肌酸激酶同工酶测定试剂盒

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4148869A (en) * 1975-03-06 1979-04-10 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Immunological reagent and method of using same
US4162192A (en) * 1978-09-28 1979-07-24 Juridical Foundation Method for purification of HBs antigen
US4223005A (en) * 1979-02-15 1980-09-16 University Of Illinois Foundation Antibody coated bacteria

Also Published As

Publication number Publication date
CA1195925A (en) 1985-10-29
JPS6367864B2 (hu) 1988-12-27
EP0064274A1 (en) 1982-11-10
DK190682A (da) 1982-11-03
DD202178A5 (de) 1983-08-31
DK158481B (da) 1990-05-21
KR880001533B1 (ko) 1988-08-19
AU8282382A (en) 1982-07-01
US4672045A (en) 1987-06-09
ES8302313A1 (es) 1983-02-01
NO159820C (no) 1989-02-08
NO159820B (no) 1988-10-31
ATE12010T1 (de) 1985-03-15
AU559966B2 (en) 1987-03-26
ZA822726B (en) 1983-11-30
ES511797A0 (es) 1983-02-01
EP0064274B1 (en) 1985-02-27
DK158481C (da) 1990-10-08
CS312182A2 (en) 1987-09-17
JPS57182169A (en) 1982-11-09
KR830010384A (ko) 1983-12-30
NO821444L (no) 1982-11-03
DE3262469D1 (en) 1985-04-04
IL65767A (en) 1985-06-30
PT74835B (en) 1983-10-28
PT74835A (en) 1982-05-01
CS257757B2 (en) 1988-06-15
SU1554782A3 (ru) 1990-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU188057B (en) Analytical process based on reaction of antigene-antibody and reagent for the process
DE69734266T2 (de) Immunoassay-Verfahren
CA1139203A (en) Method and reagent for counteracting lipemic interference
Chichibu et al. Assay of serum hyaluronic acid in clinical application
EP0746767B1 (en) Analyzer cuvette, method and diagnostic test kit for determination of analytes in whole blood samples
Maiolini et al. A sandwich method of enzyme-immunoassay. II. Quantification of rheumatoid factor
Nakamura et al. Microhemagglutination test for detection of antibodies to nuclear Sm and ribonucleoprotein antigens in systemic lupus erythematosus and related diseases
US4329331A (en) Diagnostic method for detection of systemic lupus erythematosus
CA1168580A (en) Immunological reagent for the detection of tubes of the rheumatoid factor in a biological specimen and process for preparing this novel reagent
NO159964B (no) Immunokjemisk reagens.
Jenkins Jr et al. A rapid method for the production of erythrocytes in the state “EC4” and “EC43”
US3781414A (en) Orgotein-polystyrene latex diagnostic for rheumatoid factor
US4554248A (en) Composition and method for detecting Antistreptolysin O
EP0762121B1 (en) Antigen for enzyme immunoassay and method of measuring anti-erythrocyte antibody
JPS6022295B2 (ja) 赤血球凝集試験用水性溶媒
DE4202923A1 (de) Verfahren zur bestimmung von antigenen oder antikoerpern in gegenwart eines immunkomplexes
IE55316B1 (en) Method for measuring igg in a neonatal foal or calf and in colostrum
JPH0456258B2 (hu)
JPH0377461B2 (hu)
JP3004162B2 (ja) ヘモグロビン検出系
CA1057194A (en) C1q in immunochemical determination
Estelrich et al. Measurement of a glycoprotein with blood group A activity by light scattering
JPH07104352B2 (ja) リュウマチ因子検出用の新規緩衝剤及びその方法
JPH067130B2 (ja) 凝集反応試験用水性溶媒
Trivedi LECTIN BASED HEMAGGLUTINATION ASSAY: A SCREENING TEST FOR THYROID DISORDERS DHIRAJ TRIVEDI*, CHHAYA TRIVEDI, 2 PRAMOD KAMBLE1 AND MC CHANDRU3

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee