NO150467B - Filtermateriale samt fremgangsmaate for fremstilling av og anvendelse av dette - Google Patents

Filtermateriale samt fremgangsmaate for fremstilling av og anvendelse av dette Download PDF

Info

Publication number
NO150467B
NO150467B NO790563A NO790563A NO150467B NO 150467 B NO150467 B NO 150467B NO 790563 A NO790563 A NO 790563A NO 790563 A NO790563 A NO 790563A NO 150467 B NO150467 B NO 150467B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
filter material
metal
polyhexose
product
weight
Prior art date
Application number
NO790563A
Other languages
English (en)
Other versions
NO790563L (no
NO150467C (no
Inventor
Matti Juhani Siren
Original Assignee
Siren M J O
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE7802007A external-priority patent/SE7802007L/xx
Priority claimed from SE7802006A external-priority patent/SE7802006L/xx
Application filed by Siren M J O filed Critical Siren M J O
Publication of NO790563L publication Critical patent/NO790563L/no
Publication of NO150467B publication Critical patent/NO150467B/no
Publication of NO150467C publication Critical patent/NO150467C/no

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/02Loose filtering material, e.g. loose fibres
    • B01D39/06Inorganic material, e.g. asbestos fibres, glass beads or fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24DCIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
    • A24D3/00Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
    • A24D3/06Use of materials for tobacco smoke filters
    • A24D3/16Use of materials for tobacco smoke filters of inorganic materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24DCIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
    • A24D3/00Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
    • A24D3/06Use of materials for tobacco smoke filters
    • A24D3/16Use of materials for tobacco smoke filters of inorganic materials
    • A24D3/163Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/312Preparation
    • C01B32/342Preparation characterised by non-gaseous activating agents
    • C01B32/348Metallic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrorer filtermateriale for gass- eller væskeformige medier og angår mer spesielt et filtermateriale som hovedsakelig består av aktivkull, hvori det er innfort aktive metallgrupper gjennom kjemisk reaksjon mellom utgangsstoffet og én eller flere metallforbindelser. Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte til fremstilling av nevnte filtermateriale, samt filter og anvendelse av filteret inneholdende et slikt filtermateriale.
Med aktivkull menes klassisk vanlig svarte, faste, karbonholdige materialer, slik som trekull, benkull, sukker-kull, kull fremstilt fra oljeprodukter, kokosnottkull etc, som er tilbake etter nedbrytning av organiske materialer ved pyrolyse og som under eller etter pyrolysen har gjennomgått aktiveringsprosesser. Aktivkull er et porbst materiale og til dets mest karakteristiske egenskaper horer et hb'yt karbon-innhold og stor spesifikk overflate. Aktivkull er således intet homogent, veldefinert materiale, men snarere en blanding av amorft karbon og grafittkrystaller, hvorved mengdeforhold-ene mellom disse avhenger av mange faktorer som ikke alle er kjente, skjont valget av råvare hvorfra man utgår, i stor utstrekning er avgjbrende for egenskapene til det fremstilte aktivkull.
Når stoffer oppfanges av et filter av aktivkull, skjer dette hovedsakelig gjennom fysisk sorbsjon, kjemisorb-sjon og katalytiske reaksjoner. Herved er det funnet at til-stedeværelsen av visse metaller på det benyttede filtermateriale kan fremme effektiviteten og selektiviteten av filtrer-ingsprosessen. I tråd med dette er det foreslått å impregnere aktivkull med forskjellige metallforbindelser hvorved det oppnås aktivkull med en overflate som delvis er dekket av en onsket metallforbindelse. En ulempe med en slik fysikalsk impregnering av aktivkull med metallforbindelser er dog at karbonets indre ikke kan nås av de væskeformige metallholdige impregneringsopplosningene ettersom de små porene ved karbonpartiklenes overflate forhindrer videre inntrengning av impreg-neringsopplosningen slik at en homogen impregnering av karbonpartiklenes indre umuliggjøres. En slik impregnering medforer dessuten en partiell gjentetning av karbonpartiklenes porer hvilket igjen sterkt nedsetter det aktive overflateareal. Videre kan det ved impregnering påforte metallet ikke i særlig utstrekning styres med henblikk på dets- totale mengde og metallets fordeling på og i karbonpartiklene kan heller ikke i vesentlig grad styres, og av denne grunn foreligger det også risiko for ikke onskede metallopphopninger på karbonpartiklene.
Et metallrikt aktivt karbonmateriale kan oppnås ved pyrolyse av ben og tilknyttet aktivering av det pyrolyserte produkt. Det således oppnådde såkalte benkull har imidlertid et innhold av aktivkull som for de fleste filtreringsformål er altfor lavt., Metallforbindelsene, hovedsakelig kalsium-fosfater, er nemlig av størrelsesorden opp til 90 - 95 vekt-%, og av denne grunn kan benkullet i prinsippet anses å utgjores av et skjelett av kalsiumsalter som er belagt med karbon.
Et aktivt karbonmateriale med deri temmelig jevnt fordelt metall har kunnet fremstilles ved utfelling av f.eks. kalium- eller natriumlignatopplosning med en opplosning av et salt av et overgangsmetall samt påfolgende pyrolyse og aktivering av utfellingen. Det metallinnhold som kan oppnås er imidlertid altfor lavt for de fleste anvendelsesformål, og kvalitetsegenskapene til det således fremstilte materiale er vanskelige å bestemme i forveien på grunn av ligninets i mangt og meget udefinerte oppbygning.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er å tilveie-bringe et nytt og forbedret filtermateriale som kan benyttes for filtrering av gass- eller væskeformige medier og som er av den type som består av en av aktivkull dannet grunnsub-stans og deri jevnt fordelte aktive metallgrupper eller metallforbindelser, hvorved metallets mengde i forhold til mengden av aktivkull kan reproduserbart avpasses til en optimal verdi, nemlig innen området 10 - 50 vekt-%, fortrinnsvis 10 - 35 vekt-%, samtidig som metallgruppene er særlig jevnt fordelt innen filtermaterialet.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt et filter-nateriale for gass- eller væskeformige medier, omfattende et produkt oppnådd ved binding av kationer av metall til anioniske grupper i et organisk materiale og etterfølgende pyrolyse og aktivering for dannelse av et skjelett av aktivkull med deri jevnt fordelt metall, og dette filtermaterialet er kjennetegnet ved at det organiske materiale er et polyheksosederivat som oppviser anioniske grupper, og at metallet er minst et metall fra gruppen Ca, Mg, Ba, Al og Cu, samt overgangsmetallene, og at filtermaterialet eventuelt foreligger i granulert form, og at granulene eventuelt er overtrukket med et permeabelt eller semipermeabelt belegg.
For oppnåelse av en spesielt jevn og lett reprodu-serbar kvalitet kan ifolge en foretrukken utforelsesform av oppfinnelsen aktivkullet i det vesentlige være dannet ved pyrolyse og aktivering av med nevnte metall omsatt celluiose-eller stivelsesderivater av naturlig eller syntetisk opprinn-else, f.eks. fra naturlig stivelse eller inulin resp. bestående av dekstran. Også blandinger av slike naturlige og syn-tetiske utgangsmaterialer kan anvendes for innstilling av egenskapene til det derav fremstilte aktivkull. Hensiktsmessig anvendes et surt polyheksosederivat, og fortrinnsvis utgjbres de anioniske gruppene i nevnte polyheksosederivat av karboksylgrupper, sulfonsyregrupper eller fosforsyregrupper.
I polyheksosederivatet innfbres hensiktsmessig 1-3 metallkationer pr. heksoseenhet.
Nevnte polyheksosederivat kan med fordel stamme fra polyheksose eller derivater derav, som er kryssbundet ved hjelp av en bifunksjonell forbindelse, slik som epiklorhydrin, diklorhydrin, diepoksybutan etc, eventuelt under anvendelse av ionisert stråling, til et tredimensjonalt gitterverk med gjennomgående porer. Således kan man etter reaksjonen med metallkationer og den derpå fblgende pyrolysering, oppnå et aktivkull med en meget gunstig kombinasjon av stor effektiv filtreringsoverflate og liten gjennomstrbmningsmotstand. Utgangsmaterialet samt kryssbindingsgraden velges hensiktsmessig slik at nevnte kryssbundne polyheksose eller polyheksosederivat oppnås i granulform. og har en svelningsevne i vann på 1-50 ml/g, hvorved en svelningsevne på 1 - 10 ml/g i alminnelighet er fore-trukket for fremstilling av aktivkull for gassfiltrering og en svelningsevne på 10 - 50 ml/g vanligvis foretrekkes for fremstilling av aktivkull for væskefiltrering.
De for filtermaterialet ifolge foreliggende oppfinnelse aktuelle metaller utgjores, utover de ovenfor spesifikt nevnte, i forste rekke av overgangsmetallene Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Mo og Pd, hvorved metallene velges med utgangspunkt
i de i hver filtreringsprosess spesielt onskede selektive virkninger.
Ved et fordelaktig filtermateriale for gass eller væske, som oppviser både gunstig katalytisk og adsorberende evne, utgjores minst 10 vekt-% av den i nevnte produkt inngående metallmengde, a<y> minst ett av metallene Cu, Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Mo og Pd, mens resten utgjbres av minst ett av metallene Ca, Mg, Ba og Al.
Med særlig fordel kan filtermaterialet ha form av
et granulat, f.eks. i form av kuler eller sylindre med en storste tverrdimensjon på 0,5 - 3 mm, hvorved fremstillingen av et av filtermaterialet bestående eller av filtermaterialet inneholdende filter med på forhånd bestembar gjennomstrom-ningsmotstand etc, lettes og støvproblemer unngås. For oppnåelse av visse selektive egenskaper kan granulatene være overtrukket med et permeabelt eller semipermeabelt belegg, f.eks. et sjikt av celluloseacetat.
Det har i årenes lbp vært foreslått et stort antall forskjellige tobakksfilterkonstruksjoner og tobakksfilter-materialer. I alminnelighet har disses suksess hva angår fraskilling av de skadelige stoffene i tobakksrøken, vært langt fra tilfredsstillende. Dette er i og for seg forklar-lig med hensyn til de fra et filtreringssynspunkt vanskelige forhold som foreligger ved f.eks. filtrering av sigarettrbk.
3 10 Roken kan anses som en aerosol og den inneholder 10 - 10 partikler pr. cm , hvorved partikkeldiameteren varierer fra 0,1 ^um til ca. 1 <y>um og partiklenes middeldiameter under normale forhold opp til 0,5 - 0,6 ^urn. Den av disse partikler dannede partikkelfase i roken utgjor ca. 5 - 10% av rbkens vekt, mens det resterende ca. 90 - 95% av roken utgjor rbkens gassfase, som hovedsakelig består av oksygen, nitrogen, karbonmonoksyd og karbondioksyd. Ved passasjen gjennom et sigarettfilter er rbkens hastighet så stor som ca. 35 cm/sek. og rokens oppholdstid, i lbpet av hvilken den kan bringes i kontakt med filtermaterialet, er hos et sigarettfilter med normal lengde derfor bare av størrelsesorden 0,04 sekunder. Sigarettrbkens temperatur i filteret bker etterhvert som sigarettgloen nærmer seg filteret, fra omtrent romtemperatur til 75 - 90°C.
I et moderne tobakksfilter har i prinsippet ingen gassmolekyler eller partikler i roken noen mulighet til å passere gjennom filteret uten kollisjon med filtermaterialet. Dette består vanligvis av celluloseacetatfibre som kun med-fbrer en mekanisk fraskilling av partikler. Det har imidlertid også vært foreslått å utforme filtermaterialet helt eller delvis av partikler av aktivkull, hvilket har vært et vesentlig fremskritt, forst og fremst på grunn av det herved sterkt bkede totale overflateareal pr. filtervolumenhet som er tilgjengelig for fysikalsk adsorbsjon. En ulempe med kjente filtere av aktivkull er dog at de har liten selektivi-tet, dvs. kritikklbst adsorberer fra gassfasen også smaks-stoffer og nikotin som rbkeren egentlig vil tilgodegjbreseg. Mengden av aktivkull i et sigarettfilter må derfor' begrenses hvorved dog filterets kapasitet til å adsorbere andre, ikke bnskede bestanddeler i rbken, nedsettes. En ytterligere vesentlig ulempe med celluloseacetatfiltere og konvensjonelle karbonfiltere er videre at de vesentlig mangler evne til å fraskille de mest helsefarlige bestanddeler i roken, f.eks. kadmium og karbonmonoksyd. Man har i den senere tid kunnet observere at kalsiumsalter har evne til å binde kadmium som forekommer i tobakksrbk. Det har derfor vært foreslått å innfore egnede uorganiske kalsiumsalter, slik som kalsium-fosfat eller -karbonat,i sigarettfiltere. I praksis har det imidlertid vist seg å være vanskelig innen tilgjengelig filtervolum å innfore kalsiumsalter som sådanne, f.eks. i pulverform, i en slik mengde at nbdvendig kontaktareal mellom disse og rbken oppnås. Også benkull som er meget rikt på uorganiske kalsiumsalter, er stort sett inaktivt hva angår fraskilling av kadmium fra tobakksrok, dvs. når man har tilgjengelig et begrenset filtervolum og det samtidig kreves effektiv filtrering, antagelig på grunn av at benkullets spe-sifikke ytre overflate er liten sammenlignet med overflaten hos de fleste andre aktive karbonmaterialer.
Ifblge foreliggende oppfinnelse oppnås et for filtrering av tobakksrok egnet filtermateriale, som effektivt skiller kadmium fra tobakksrok, dersom i filtermaterialet inngående metall i det minste i vesentlig utstrekning utgjores av Ca som derved fortrinnsvis foreligger i form av et salt. Dette kan ha sin forklaring i at kalsiumsaltet ved filtermaterialet ifblge foreliggende oppfinnelse vil forelig-ge i form av heterogene og meget aktive kalsiumsaltmolékyler som er.ensartet fordelt i den av aktivkull bestående grunn-substans. Mengden av Ca. bor i dette filtermaterialet være opp til minst 15 vekt-%, f.eks. minst 15 - 30 vekt-%. Også karbonmonoksyd kan fjernes i vesentlig utstrekning fra tobakksrok dersom det i sistnevnte filtermateriale inngående metall omfatter Fe og/eller Cu, f.eks. i form av et salt eller oksyd. Inngående jern og/eller kobber synes i filtermaterialet ifblge oppfinnelsen å ha. en sterkt katalytisk effekt som fremmer dannelse av karbondioksyd av karbonmonoksyd og oksygen som finnes i tobakksrbken. Herved bor innholdet av Fe og/eller Cu overstige en tiendedel av Ca-innholdet.
Foreliggende filtermateriale kan også anvendes for andre gass- og væskefiltreringsbehandlingsformål, og det kan således komponeres for å gi opphav til selektive katalytiske effekter. Som eksempel på egnede metallkombinasjoner i det derved som kataly.satorbærer benyttede filtermateriale kan nevnes Cu, Cr og Ba.
På grunn av muligheten av på forhånd i det vesentlige nbyaktig å bestemme filtermaterialets sammensetning, kan dette sammensettes og utformes for megét sofistikerte ,filtrerings-prosesser, f.eks. for filtrering av blodet hos pasienter med nyreinsuffisiens eller forgiftningssymptomer for fjerning av toksiske stoffer. Til dette velges med fordel i filtermaterialet inngående metall fra gruppen Ca, Mg og Zr samtidig som man unngår metaller som har skadelig katalytisk effekt i sammen-hengen, slik som Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo og Pd. Ca er i denne forbindelse spesielt å foretrekke på grunn av dets evne til å binde tungmetaller, f.eks. kadmium, som vanligvis forekommer i sterkt forhbyet innhold hos pasienter med ned-satt nyrefunksjon. Ca-innholdet i filtermaterialet utgjor hensiktsmessig minst 10 vekt-%.
Foreliggende filtermateriale kan også anvendes som middel for i væskemiljb, både in vivo, eksempelvis i mavesekk eller tarmkanal, og in vitro, selektivt å oppta og uskadelig-gjøre toksiske eller andre ubnskede stoffer.
Ifølge oppfinnelsen er det også tilveiebragt en fremgangsmåte for fremstilling av det ovenfor angitte filtermateriale for gass- eller væskeformige medier, og denne fremgangsmåte er kjennetegnet ved at kationer bestående av minst ett metall fra gruppen Ca, Mg, Ba, Al og Cu samt over-gangane tallene , og til et polyheksosederivat kjemisk bundne anioniske grupper, bringes til kjemisk å reagere med hverandre, hvoretter reaksjonsproduktet fraskilles, pyroliseres og aktiveres til dannelse av et skjelett av aktivkull med deri jevnt fordelt metall fra nevnte grupper, idet nevnte produkt eventuelt granuleres før pyrolysen og aktiveringen, og idet granulene etter pyrolysen eventuelt overtrekkes med et permeabelt eller semipermeabelt belegg.
Filtermaterialet anvendes ifølge oppfinnelsen i et filter for rensing av tobakksrøk eller i et filter for haemDfiltrering.
Som utgangsmateriale for nevnte polyheksosederivat anvendes hensiktsmessig cellulose, stivelse eller inulin, og
i polyheksosederivatet innfores med fordel en betydelig mengde metall, hensiktsmessig ca. 10 - 35 vékt-% metall, fortrinnsvis 1-3 metallioner pr. heksoseenhet. Fortrinnsvis benyttes polyheksosederivater hvis anioniske grupper utgjores av karboksylgrupper, sulfonsyregrupper eller fosforsyregrupper.
Filtermaterialet gis fortrinnsvis granulform og denne tilvebringes på enkleste og den mest fordelaktige måte ved granulering av det ved reaksjonen mellom metallsalt og surt polyheksosederivat oppnådde reaksjonsprodukt for pyrolyse og aktivering av dette. For oppnåelse av gode grånulerings-egenskaper og/eller bket styrke hos granulatene, kan det til utgangsmaterialet eller nevnte reaksjonsprodukt tilsettes et egnet bindemiddel, fortrinnsvis dog i en forholdsvis liten mengde, f.eks. hbyst 10 vekt-%.
Med spesiell fordel benyttes et polyheksosederivat som stammer fra polyheksose eller polyheksosederivatet som er kryssbundet ved hjelp av en bifunksjonell forbindelse, slik epiklorhydrin, til et tredimensjonalt gitterverk med gjennomgående porer. Metallkationer kan bindes til de nevnte anioniske gruppene enten før, under eller etter kryssbindings-reaksjonen, hvorved utgangsmaterialet og kryssbindingsgrad kan velges slik at det kryssbundne materialet automatisk oppnås i form av granuler med fra overflate til overflate gående åpne porer, hvorved granulene kan ha en tverrdimensjon på f.eks. 0,005 - 3 mm. Disse gjennomgående porer bi-beholdes vesentlig intakte i aktivkullet som er dannet av det kryssbundne materialet inneholdende metallgrupper. Man be-nyttet hensiktsmessig kryssbundet polyheksose eller kryssbundet polyheksosederivat med en svelningsevne i vann på 1 - 50 ml/g.
For fremstilling av et filtermateriale som spesielt egner seg for filtrering av tobakksrok, anvendes kalsiumkationer i en slik mengde at mengden av Ca i produktet utgjor minst ca. 10 vekt-%, hensiktsmessig minst ca. 15 vekt-%. Det således fremstilte filtermateriale vil selektivt fjerne kadmium fra tobakksrøken. En omdannelse av karbonmonoksyd i tobakksrøken til karbondioksyd med oksygen i tobakksrøken oppnås på katalytisk måte, dersom man foruten kalsiumsaltet anvender Fe- og /eller Cu-kationer i en slik mengde at mengden av Fe og/eller Cu i nevnte produkt utgjor minst 1/10 av Ca-innholdet. Fe og Cu inngår således hensiktsmessig i form av et oksyd eller et klorid.
For fremstilling av et filtermateriale med kombinert katalytisk og adsorberende effekt for rensing av gass eller væske, kan nevnte kationer velges slik at minst 10 vekt-% av den i nevnte produkt inngående metallmengde utgjores av minst ett av metallene Cu, Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Mo og Pd, mens resten utgjores av minst ett av metallene Ca, Mg, Ba og Al.
For fremstilling av et for rensing av blod og lig-nende medier spesielt egnet filtermateriale, bringes metallioner, som fortrinnsvis stammer fra salt, fra gruppen Ca, Mg og Zr, til å reagere med polyheksosederivatet, hvorved man fortrinnsvis benytter et kalsiumsalt som derved hensiktsmessig tilsettes i en slik mengde at den mengde Ca som inngår i det ferdige torre filtermaterialet utgjor minst ca. 10 vekt-%.
Blant cellulosederivater som kommer på tale for fremstilling av filtermaterialet ifblge oppfinnelsen, kan som eksempel nevnes karboksymetylcellulose, natrium- eller kalium-saltet av karboksymetylcellulose, derivater av ftalsyre eller ravsyre eller andre organiske syrer med cellulose og svovel-syrederivater av cellulose. Cellulosen i nevnte derivater kan erstattes av f.eks. stivelse eller inulin.
De i forbindelse med fremstillingen av foreliggende filtermateriale benyttede metallkationer inngår hensiktsmessig i metallsalter som bor være vannopplbselige og bindes i væskefase kjemisk til cellulose- eller stivelsesderivatet, hvorved reaksjonsproduktet, avhengig av det benyttede salt, felles enten spontant eller ved tilsetning av passende ut-fellingsmiddel, eller inndampes til bnsket tbrrstoffinnhold. Reaksjonsproduktet kan deretter formes til bnsket' granulform, dersom dette ikke har skjedd automatisk, for å forhindre fremtidige stbvproblemer og f.eks. spraytbrkes. Det tbrkede reaksjonsprodukt pyrolyseres deretter på i og for seg kjent måte utén nærvær av oksygen, hvorved forholdene under pyrolysen kan.velges slik at det pyrolyserte produkt direkte bi-bringes aktive egenskaper, eller det pyrolyserte produkt kan underkastes aktiverende etterbehandling f.eks. ved benyttelse av karbondioksyd.
Spesielle selektive egenskaper kan oppnås ved at granulene etter pyrolysen overtrekkes med et permeabelt eller semipermeabelt belegg, f.eks. et sjikt av celluloseacetat. Aktivt filtermateriale ifblge oppfinnelsen kan fremstilles ifblge fblgende eksempler.
Eksempel 1
Til 2000 ml av en 10% vannopplbsning av karboksymetylcellulose tilsettes 500 ml 5% vannopplbsning av CaC^ samt 6 dråper konsentrert H2S0Zf, hvoretter blandingen omrbres i 1 time ved romtemperatur og deretter i 2 timer ved en temperatur på 70°C. Det dannede reaksjonsprodukt filtreres samt oppslemmes og vaskes deretter med 3000 ml 1^0, hvoretter det på ny filtreres. Produktet tbrkes deretter i spraytbrknings-apparatur hvoretter det pyrolyseres og aktiveres i nitrogenatmosfære ved skusessiv forhbyelse av dets temperatur opp til 850°C.
Eksempel 2
100 g tbrket, kryssbundet kromatografigel med en kornstottelse i torr tilstand i området 0,5 - 0,75 mm og med en maksimal svelningsgrad på 5 ml/g, oppslemmes ved forsiktig omroring i 700 ml destillert vann ved en temperatur på 30°C, hvoretter gelen hensettes i 5 timer. Deretter dekanteres overskudd vann (ca. 200 ml) og det tilsettes en i forhold til den dekanterte vannmengde tilsvarende mengde 10% kalsiumkloridopplosning. Gelen med tilsatt kalsiumkloridopplosning om-rores forsiktig i 2 timer og hensettes deretter i 1 time for å sedimentere. Overskudd av den tilsatte opplosningen dekanteres, hvoretter de sedimenterte gelpartiklene vaskes, filtreres og torkes, forst ved en temperatur på 75°C i 10 timer og til slutt ved en temperatur på 85° i ytterligere 10 timer. Gelkornene tilfores deretter til en Buchner-trakt og slutt-torkes ved undertrykk ved en temperatur på 40°C i 1 time. Kornformen blir deretter vesentlig uforandret, mens svel-ningsevnen synker fra opprinnelige 5 ml/g til ca. 2 ml/g. Produktet som utgjores av gelkorn pyrolyseres og aktiveres deretter i en nitrogenatmosfære ved suksessiv forhøyelse av dets temperatur opp til ca. 850°C.
Filtermaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse
kan anvendes alene eller i blanding med andre filtermaterial-er, f.eks. i blanding med et inert fyllstoff slik som cellulose, cellulosederivater eller kiselgur. Polyheksosederivatet hvortil metallkationer kjemisk bindes, kan dannes fra polyheksose samtidig med omdannelsen av denne polyheksose til et polyheksosederivat.

Claims (23)

1. Filtermateriale for gass- eller væskeformige medier, omfattende et produkt oppnådd ved binding av kationer av metall til anioniske grupper i et organisk materiale og etter-følgende pyrolyse og aktivering for dannelse av et skjelett for aktivkull med deri jevnt fordelt metall, karakterisert ved at det organiske materiale er et polyheksosederivat som oppviser anioniske grupper og at metallet er minst ett metall fra gruppen Ca, Mg, Ba, Al og Cu, samt overgangsmetallene, og at filtermaterialet eventuelt foreligger i granulert form, og at granulene eventuelt er overtrukket med et permeabelt eller semipermeabelt belegg.
2. Filtermateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at de anioniske gruppene i nevnte polyheksosederivat utgjøres av karboksylgrupper, sulfonsyregrupper eller fosforsyregrupper.
3. Filtermateriale ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det i nevnte polyheksosederivat er innført 1-3 metallkationer pr. heksoseenhet.
4. Filtermateriale ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, karakterisert ved at nevnte polyheksosederivat er oppnådd fra polyheksose eller derivater derav, som er kryssbundet ved hjelp av en bifunksjonell forbindelse slik som epiklorhydrin, til et tredimensjonalt nettverk med gjennomgående porer.
5. Filtermateriale ifølge krav 4, karakterisert ved at nevnte kryssbundne polyheksosederivat har en svelningsevne i vann på 1-50 ml/g.
6. Filtermateriale ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, karakterisert ved at nevnte produkt inneholder 10 - 35 vekt-% metall fra nevnte gruppe.
7. Filtermateriale ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, karakterisert ved at nevnte produkt inneholder minst 10 vekt-% Ca, fortrinnsvis minst 15 vekt-%.
8. Filtermateriale ifølge krav 7, karakterisert ved at nevnte produkt inneholder Fe og/eller Cu i en mengde på minst 1/10 av Ca-innholdet.
9. Filtermateriale ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, karakterisert ved at minst 10 vekt-% av den i nevnte produkt inngående metallmengde utgjøres av minst ett av metallene Cu, Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Mo og Pd, mens resten utgjøres av minst ett av metallene Ca, Mg, Ba og Al.
10. Filtermateriale ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, karakterisert ved at deri inngående metall er hentet fra gruppen Ca, Mg og Zr.
11. Fremgangsmåte for fremstilling av filtermateriale fos gass- eller væskeformige medier, karakterisert ved at kationer, bestående av minst ett metall fra gruppen Ca, Mg, Ba, Al og Cu samt overgangsmetallene, og til et polyheksosederivat kjemisk bundne anioniske grupper, bringes til kjemisk å reagere med hverandre, hvoretter reaksjonsproduktet fraskilles, pyrolyseres og aktiveres til dannelse av et skjelett av aktivkull med deri jevnt fordelt metall fra nevnte gruppe, idet nevnte produkt eventuelt granuleres før pyrolysen og aktiveringen, og idet granulene etter pyrolysen eventuelt overtrekkes med et permeabelt eller semipermeabelt belegg.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved at man som utgangsmateriale for nevnte polyheksosederivat anvender cellulose eller stivelse.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 11 eller 12, karakterisert ved at man anvender polyheksosederivater hvis anioniske grupper utgjøres av karboksylgrupper, sulfonsyregrupper eller fosforsyregrupper.
14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13, karakterisert ved at det i polyheksosederivatet innføres 1-3 metallioner pr. heksoseenhet.
15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11-14, karakterisert ved at man anvender et polyheksosederivat oppnådd fra polyheksose eller polyheksosederivater som er kryssbundet ved hjelp av en bifunksjonell forbindelse slik som epiklorhydrin, til et tredimensjonalt nettverk med gjennomgående porer.
16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, karakterisert ved at man anvender kryssbundet polyheksose eller kryssbundne polyheksosederivater med en svelningsevne i vann på 1-50 ml/g.
17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11-16, karakterisert ved at det i nevnte produkt innføres 10-35 vekt-% metall i nevnte gruppe.
18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11-17, karakterisert ved at man anvender kalsiumkationer i en slik mengde at den i nevnte produkt inngående Ca utgjør minst 10 vekt-%, fortrinnsvis minst 15 vekt-%.
19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, karakterisert ved at man dessuten anvender Fe- og/eller Cu-kationer i en slik mengde at den i nevnte produkt inngående mengde Fe og/eller Cu utgjør minst 1/10 av Ca-innholdet.
20. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11-17, karakterisert ved at nevnte kationer velges slik at minst 10 vekt-% av den i nevnte produkt inngående metallmengde utgjøres av minst ett av metallene Cu, Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Mo og Pd, mens resten utgjøres av minst ett av metallene Ca, Mg, Ba og Al.
21. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11-18, karakterisert ved at kationer av minst ett av metallene Ca, Mg og Zr bringes til å reagere med polyheksosederivatet.
22. Anvendelse av filtermaterialet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, i et filter for rensing av tobakks-røk .
23. Anvendelse av filtermaterialet ifølge et hvilket som helst av kravene 7 og 10, i et filter for haemofiltrering.
NO790563A 1978-02-21 1979-02-20 Filtermateriale samt fremgangsmaate for fremstilling av og anvendelse av dette NO150467C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7802007A SE7802007L (sv) 1978-02-21 1978-02-21 Filtermaterial samt forfarande for framstellning av detsamma
SE7802006A SE7802006L (sv) 1978-02-21 1978-02-21 Filtermaterial samt forfarande for framstellning av detsamma

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO790563L NO790563L (no) 1979-08-22
NO150467B true NO150467B (no) 1984-07-16
NO150467C NO150467C (no) 1984-10-24

Family

ID=26656979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO790563A NO150467C (no) 1978-02-21 1979-02-20 Filtermateriale samt fremgangsmaate for fremstilling av og anvendelse av dette

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4242226A (no)
AR (1) AR220743A1 (no)
AT (1) AT372294B (no)
AU (1) AU522813B2 (no)
BR (1) BR7901142A (no)
CA (1) CA1125263A (no)
CH (1) CH644277A5 (no)
DE (1) DE2906510A1 (no)
DK (1) DK71179A (no)
ES (1) ES477883A1 (no)
FI (1) FI790530A (no)
FR (1) FR2417329B1 (no)
GB (1) GB2014973B (no)
IN (1) IN151337B (no)
IT (1) IT1120737B (no)
NL (1) NL7901385A (no)
NO (1) NO150467C (no)
ZA (1) ZA79751B (no)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO154418C (no) * 1978-11-30 1986-09-17 Siren M J O Filtermateriale.
FI67478C (fi) * 1979-11-13 1985-04-10 British American Tobacco Co Filter foer tobaksroek
JPS5824340A (ja) * 1981-08-05 1983-02-14 Toho Rayon Co Ltd フイルタ−
US4470829A (en) * 1981-08-31 1984-09-11 Nippon Steel Corporation Solid adsorbent for carbon monoxide and process for separation from gas mixture
US4556547A (en) * 1982-02-01 1985-12-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Process for treatment of gases
DE3308693A1 (de) * 1982-03-13 1983-09-22 Hirai, Hidefumi, Tokyo Adsorptionsmittel fuer kohlenmonoxid und verfahren zu dessen herstellung
JPS596292A (ja) * 1982-07-02 1984-01-13 Sumitomo Heavy Ind Ltd 石油コ−クスの活性化方法
GB2127389B (en) * 1982-09-13 1985-10-30 Charcoal Cloth Ltd Activated carbon products and their manufacture
US4529623A (en) * 1982-09-13 1985-07-16 Charcoal Cloth Ltd. Activated carbon products and their manufacture
US4518488A (en) * 1983-02-28 1985-05-21 Standard Oil Company (Indiana) Metal-containing active carbon and methods for making and using same
US4482641A (en) * 1983-02-28 1984-11-13 Standard Oil Company (Indiana) Metal-containing active carbon and method for making same
US4656153A (en) * 1983-02-28 1987-04-07 Standard Oil Company (Indiana) Active carbon containing a dispersion of a metal component and method for making same
US4499208A (en) * 1983-05-13 1985-02-12 Union Carbide Corporation Activated carbon adsorbent with increased heat capacity and the production thereof
EP0132915B1 (en) * 1983-07-20 1988-02-24 Hidefumi Hirai Method of preparing solid adsorbent for unsaturated hydrocarbon and process for separation of unsaturated hydrocarbon from gas mixture
US4664683A (en) * 1984-04-25 1987-05-12 Pall Corporation Self-supporting structures containing immobilized carbon particles and method for forming same
JPS6265918A (ja) * 1985-09-17 1987-03-25 Kansai Coke & Chem Co Ltd Co分離回収用吸着剤、その製造法およびそれを用いて高純度coを分離回収する方法
ES2054816T3 (es) * 1987-08-25 1994-08-16 Kureha Chemical Ind Co Ltd Complejo de oxido de magnesio y dioxido de titanio como un adsorbente de fosfato.
US4917711A (en) * 1987-12-01 1990-04-17 Peking University Adsorbents for use in the separation of carbon monoxide and/or unsaturated hydrocarbons from mixed gases
JP2615140B2 (ja) * 1988-06-24 1997-05-28 ソマール株式会社 超微粒子状金属を含有する多孔性炭素物の製造方法
CA2008032C (en) * 1989-01-19 1999-03-09 Tatsuro Takeuchi Moldable compositions of activated carbon and molded articles produced therefrom
US5081097A (en) * 1990-01-19 1992-01-14 California Institute Of Technology Copper modified carbon molecular sieves for selective oxygen removal
US5219819A (en) * 1990-01-19 1993-06-15 California Institute Of Technology Copper crystallite in carbon molecular sieves for selective oxygen removal
US5637544A (en) * 1991-06-06 1997-06-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Reactive membrane for filtration and purification of gases of impurities and method utilizing the same
US5196380A (en) * 1991-06-06 1993-03-23 Arizona Board Of Reagents Reactive membrane for filtration and purification of gases of impurities
EP0526077A1 (en) * 1991-07-22 1993-02-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Activated carbon honeycombs and applications thereof
US6184177B1 (en) * 1992-02-28 2001-02-06 Mhb Filtration Gmbh And Co. Kg Method of producing activated carbon particles from spent granular organic ion-exchange resin
DE9304845U1 (de) * 1993-03-30 1993-06-03 Keesmann, Till, 69115 Heidelberg Adsorptionsfilter
WO1995003885A1 (en) * 1993-07-27 1995-02-09 The University Of Arizona Reactive membrane for filtration and purification of gases of impurities and method utilizing the same
DE69625902T2 (de) * 1995-05-03 2003-11-13 Pall Corp Reaktive filtereinrichtung für gase mit sperrfilter
US5846639A (en) * 1996-02-13 1998-12-08 Mega-Carbon Company Monolithic activated carbon
US5744421A (en) * 1996-02-13 1998-04-28 Mega-Carbon Company Monolithic carbonaceous article
AU6939498A (en) * 1997-03-19 1998-10-12 James A. Patterson Electrolytic cell and method for deactivating a radioactive material
GB9718314D0 (en) 1997-08-30 1997-11-05 Secr Defence Filteration processes
NL1007320C2 (nl) * 1997-10-20 1999-04-21 Cooperatie Cosun U A Milieuvriendelijke complexanten voor zware metalen.
US7465692B1 (en) 2000-03-16 2008-12-16 Pall Corporation Reactive media, methods of use and assemblies for purifying
GB0019417D0 (en) 2000-08-09 2000-09-27 Mat & Separations Tech Int Ltd Mesoporous carbons
US8591855B2 (en) 2000-08-09 2013-11-26 British American Tobacco (Investments) Limited Porous carbons
AU2002226066A1 (en) * 2000-12-11 2002-06-24 Ningxia Guanghua Activated Carbon Co., Ltd. Activated carbon for odor control and method for making same
EP1349556A2 (en) * 2001-01-12 2003-10-08 Innovation Ventures, LLC Activated charcoal based composition and method for reducing hangover symptoms associated with the consumption of alcohol containing beverages
US7601262B1 (en) 2001-06-22 2009-10-13 Argonide Corporation Sub-micron filter
MY135471A (en) 2002-01-09 2008-04-30 Philip Morris Prod Cigarette filter with beaded carbon
JP2006502322A (ja) * 2002-02-25 2006-01-19 ジェンテックス コーポレーション 多機能性防護織物および汚染除去方法(関連出願の相互参照)この特許出願は、2002年2月25日出願の米国特許仮出願60/360,050の優先日の利益を主張する。
US7101417B2 (en) * 2002-12-05 2006-09-05 Usfilter Corporation Activated carbon for odor control and method for making same
US7784471B2 (en) 2003-01-09 2010-08-31 Philip Morris Usa Inc. Cigarette filter with beaded carbon
GB0324464D0 (en) * 2003-10-20 2003-11-19 Filtrona Int Ltd Tobacco smoke filter
US20060205592A1 (en) * 2005-03-14 2006-09-14 Chien-Chung Chao Catalytic adsorbents for mercury removal from flue gas and methods of manufacture therefor
US20060204429A1 (en) * 2005-03-14 2006-09-14 Bool Lawrence E Iii Production of activated char using hot gas
GB0506278D0 (en) 2005-03-29 2005-05-04 British American Tobacco Co Porous carbon materials and smoking articles and smoke filters therefor incorporating such materials
US20070000385A1 (en) * 2005-07-01 2007-01-04 Stouffer Mark R Adsorbents for removing H2S, other odor causing compounds, and acid gases from gas streams and methods for producing and using these adsorbents
DE102005032928B4 (de) * 2005-07-14 2010-02-11 Rennebeck, Klaus, Dr. Verfahren zur Herstellung von Aktivkohle, Körpern aus Aktivkohle und mit Aktivkohle versehenen Körpern
US7311752B2 (en) * 2005-09-12 2007-12-25 Argonide Corporation Electrostatic air filter
US7390343B2 (en) * 2005-09-12 2008-06-24 Argonide Corporation Drinking water filtration device
DE102006025450A1 (de) * 2006-05-31 2007-12-06 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mit Metallsalzen dotierte katalytisch aktive Formaktivkohlen und deren Verwendung
US20090057228A1 (en) * 2007-08-29 2009-03-05 Siemens Water Technologies Corp. System and method of filtering using stratified activated carbon
US8309052B2 (en) * 2009-07-02 2012-11-13 Pneumatic Processing Technologies, L.L.C. Carbon heat-treatment process
US9109801B2 (en) * 2009-07-02 2015-08-18 Pneumatic Processing Technologies, Llc Coal heat-treatment process and system
US10279328B2 (en) 2009-02-27 2019-05-07 Basf Corporation Process for the preparation of metal-carbon containing bodies
US20110045218A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Harper Nancy L Dynamic inks and coatings
CN102802787A (zh) * 2009-11-26 2012-11-28 日清纺控股株式会社 用于分解有害物质的碳催化剂、有害物质分解材料以及分解有害物质的方法
GB201110369D0 (en) * 2011-06-17 2011-08-03 Filtrona Filter Prod Dev Co Tobacco smoke filter with activated carbon
CN102897760A (zh) * 2011-07-29 2013-01-30 中国科学院过程工程研究所 一种利用紫荆泽兰制备活性炭的方法
US9108968B2 (en) 2012-04-25 2015-08-18 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for producing 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene by reaction of a disubstituted carbodiimide and dipropylene triamine
US9309131B2 (en) 2012-06-27 2016-04-12 Argonide Corporation Aluminized silicious powder and water purification device incorporating same
HRP20221024T1 (hr) 2014-12-09 2022-11-11 Sweetwater Energy, Inc. Brza prethodna obrada
CN105167181B (zh) * 2015-09-06 2018-11-16 叶菁 非燃烧型低温卷烟用相变控温式燃料组件及其热塑性制备方法
US11821047B2 (en) 2017-02-16 2023-11-21 Apalta Patent OÜ High pressure zone formation for pretreatment
US10773235B2 (en) 2018-05-18 2020-09-15 Marmon Water (Singapore) Pte. Ltd. Modified activated carbon for adsorption of airborne formaldehyde and method for making the same
EP3815553B1 (de) * 2019-11-04 2022-05-11 Nikolai N. Korpan Filtervorrichtung für zigaretten und/oder pfeifen
CA3165573A1 (en) 2019-12-22 2021-07-01 Sweetwater Energy, Inc. Methods of making specialized lignin and lignin products from biomass

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB132164A (no) * 1900-01-01
US1535797A (en) * 1919-02-24 1925-04-28 Ind Chemical Company Decolorizing carbon and process of producing the same
US1535798A (en) * 1919-08-16 1925-04-28 Ind Chemical Company Decolorizing carbon and process of producing the same
US1530536A (en) * 1921-07-13 1925-03-24 Adler Rudolf Process for the manufacture of decolorizing charcoal of high activity
DE527547C (de) * 1928-07-12 1931-06-18 Emil Hene Dr Ing Herstellung aktiver Kohle
US2701792A (en) * 1950-06-21 1955-02-08 William L Owen Treatment of aqueous liquids with bacteriostatic carbon
GB1301101A (en) * 1969-01-08 1972-12-29 Secr Defence Improvements in the manufacture of carbon
US3702832A (en) * 1969-04-08 1972-11-14 Inst Obschei I Neoorganichesko Pyrolytic carbon fiber
DE2141606C3 (de) * 1970-09-09 1974-02-07 Nihon Rosuiki Kogyo K.K., Yokohama (Japan) Verfahren zum Herstellen eines aktiven Kohlefilters
US3946101A (en) * 1971-12-20 1976-03-23 Alfred J. Harendza-Harinxma Filtering material
GB1436245A (en) * 1972-09-08 1976-05-19 Kanebo Ltd Catalysts for the oxidation of carbon monoxide and their pro duction
DE2322552C2 (de) * 1972-11-06 1986-08-28 Pharmacia AB, Uppsala Verfahren zum Abtrennen von Protein A aus Staphylococcus aureus aus einer Flüssigkeit
JPS4981295A (no) * 1972-12-12 1974-08-06
US4070300A (en) * 1973-06-09 1978-01-24 Collo Gmbh Pourable solid filter material, particularly for the removal of unpleasant odors from the air, and a process for its manufacture
US3886093A (en) * 1973-12-14 1975-05-27 Westvaco Corp Activated carbon with active metal sites and process for producing same
US3873514A (en) * 1974-05-17 1975-03-25 Bio Rad Laboratories Preparation of gel for affinity chromatography
MX142927A (es) * 1974-06-24 1981-01-20 Empresas La Moderna Sa De Cv Mejoras en material para filtrar humo de tabaco
US3997638A (en) * 1974-09-18 1976-12-14 Celanese Corporation Production of metal ion containing carbon fibers useful in electron shielding applications
CA1093532A (en) * 1977-05-18 1981-01-13 Esteban Chornet Manufacture of a metal impregnated carbon from peat material

Also Published As

Publication number Publication date
CA1125263A (en) 1982-06-08
AT372294B (de) 1983-09-26
GB2014973A (en) 1979-09-05
IT7909345A0 (it) 1979-02-20
IT1120737B (it) 1986-03-26
AR220743A1 (es) 1980-11-28
NO790563L (no) 1979-08-22
US4242226A (en) 1980-12-30
FR2417329A1 (fr) 1979-09-14
DK71179A (da) 1979-08-22
ZA79751B (en) 1980-03-26
IN151337B (no) 1983-04-02
AU522813B2 (en) 1982-06-24
FI790530A (fi) 1979-08-22
GB2014973B (en) 1982-07-07
DE2906510A1 (de) 1979-08-23
NL7901385A (nl) 1979-08-23
AU4444279A (en) 1979-08-30
BR7901142A (pt) 1979-09-11
NO150467C (no) 1984-10-24
FR2417329B1 (fr) 1987-09-04
CH644277A5 (de) 1984-07-31
ATA134579A (de) 1983-02-15
ES477883A1 (es) 1979-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO150467B (no) Filtermateriale samt fremgangsmaate for fremstilling av og anvendelse av dette
KR102177137B1 (ko) 그래핀 흡착재, 이의 제조방법과 용도 그리고 담배 필터 팁 및 담배
Kobya Adsorption, kinetic and equilibrium studies of Cr (VI) by hazelnut shell activated carbon
EP1341719B1 (en) Activated carbon for odor control and method for making same
JP3537581B2 (ja) 水銀吸着剤
US5540759A (en) Transition metal salt impregnated carbon
RU2602116C2 (ru) Пористый уголь и способы его получения
CA1057729A (en) Active carbon
JP4423645B2 (ja) ヒドロキシアパタイトシリカ複合多孔質体吸着剤およびその製造方法
JP2649024B2 (ja) 液体炭化水素中の水銀除去方法
KR101856048B1 (ko) 의약용 흡착제 및 그 제조방법
FR3020284A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un materiau absorbant en l&#39;absence de liant comprenant une etape de traitement hydrothermal et pocede d&#39;extraction de lithium a partir de solutions salines utilisant ledit materiau
US20040112214A1 (en) Activated carbon for odor control and method for making same
SU929005A3 (ru) Способ получени сорбирующего материала
WO2020165048A1 (en) Shaped cellulose article comprising activated carbon, in particular as support for co2 adsorbents
PL129670B1 (en) Method of manufacture of filtering medium for cigarettes
EP1475146A1 (en) Adosrbent and process for producing adsorbent
Nikman et al. Removal of methylene blue from aqueous solution using cocoa (Theobroma cacao) nib-based activated carbon treated with hydrochloric acid
KR820000708B1 (ko) 필터 물질의 제조방법
JPH0113890B2 (no)
CN102613704B (zh) 一种聚醋酸乙烯酯吸附树脂在卷烟上的应用
JPS5988078A (ja) タバコ煙フイルタ−
KR100193377B1 (ko) 담배필터용 입상 복합 분자체 조성물의 제조방법
JP2005349364A (ja) 水銀又は水銀化合物除去用活性炭
CN102599654A (zh) 一种大孔吸附树脂在卷烟上的应用