NO139458B - Lysfoelsomt o-kinondiazid-kopieringssjikt som for farveendring ytterligere inneholder et lysfoelsomt farvestoff - Google Patents
Lysfoelsomt o-kinondiazid-kopieringssjikt som for farveendring ytterligere inneholder et lysfoelsomt farvestoff Download PDFInfo
- Publication number
- NO139458B NO139458B NO742238A NO742238A NO139458B NO 139458 B NO139458 B NO 139458B NO 742238 A NO742238 A NO 742238A NO 742238 A NO742238 A NO 742238A NO 139458 B NO139458 B NO 139458B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- parts
- naphthoquinone
- diazide
- sulfonic acid
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 28
- -1 o-naphthoquinone diazide compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 1,2-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C=CC2=C1 KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 17
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 16
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 16
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 15
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 12
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 10
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- QFVDKARCPMTZCS-UHFFFAOYSA-N methylrosaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(O)(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 QFVDKARCPMTZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 4
- 229960003926 methylrosaniline Drugs 0.000 description 4
- NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N p-cumyl phenol Natural products CC1=CC=C(C)C(O)=C1 NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HTQNYBBTZSBWKL-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trihydroxbenzophenone Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HTQNYBBTZSBWKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- ITYXXSSJBOAGAR-UHFFFAOYSA-N 1-(methylamino)-4-(4-methylanilino)anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(NC)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1 ITYXXSSJBOAGAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N victoria blue B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)=C(C=C1)C2=CC=CC=C2C1=[NH+]C1=CC=CC=C1 LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC=CC1=O WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacetic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCl ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C=O ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N CI Basic red 9 Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC=C1C(C=1C=CC(N)=CC=1)=C1C=CC(=[NH2+])C=C1 JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWKGVZASJYXZKN-UHFFFAOYSA-N Methyl violet 2B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(N)=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 WWKGVZASJYXZKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- MSZJEPVVQWJCIF-UHFFFAOYSA-N butylazanide Chemical compound CCCC[NH-] MSZJEPVVQWJCIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether acetate Natural products COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-5-iminobenzo[a]phenoxazin-9-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002988 phenazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N sodium 4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O.[Na+] ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004961 triphenylmethanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/022—Quinonediazides
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/105—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Color Printing (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører et lysfølsomt-kopieringssjikt
som som lysfølsomt stoff inneholder en o-naftokinondiazidforbindelse og et farvestoff som muliggjør at det umiddelbart etter belysning fremtrer et bilde som tilsvarer originalen.
Det er kjent for fremstilling av forsensibiliserte trykkplater som lysfølsomme stoffer å anvende naftokinon-(1,2)-diazid-forbindelser. Slike lysfølsomt utrustede sjikt er f.eks. omtalt i tyske patenter nr. 854.890 og 938.233. De har. den ulempe at de i <q>g for seg gulfarvede naftokinon-(1,2)-diazid-
sjikt ved belysning utbleker til et blekt, gulfarvet lysspalt-ningsprodukt, hvorved de ikke av lysets spaltede sjiktdeler (billedsteder) og lysspaltningsproduktene (ikke billedsteder)
er vanskelig å skille fra hverandre. Dette fører i praksis meget ofte til feilkopier, fremfor alt ved belysning i såkalte repeterings-kopieringsmaskiner, hvor et diapositiv projiseres flere ganger etter hverandre på trykkplaten. Da kontrasten mellom bilde- og ikke bildesteder etter belysningen, spesielt i nærvær av gult lys, slik det er nødvendig i kopieringsrom ved forarbei-delse av lysfølsomme trykkplater, bare er svak på trykkplaten,
er det meget vanskelig å gjennomføre nøyaktige og plassbesparende innpasningsarbéider.
Det er kjent å unngå disse ulemper ved at man til
det lysfølsomme sjikt setter et farvet organisk indikatorfarve-stoff i homogen fordeling, som skifter farve i pH-området mellom 2,5 og 6,5. Videre er det kjent at o-kinondiazider eller nafto-kinondiazider med et leukofarvestoff etter belysningen, danner et farvet bilde i de belyste områder (sammenlign US-patent nr. 3.669.658). Uheldig er det imidlertid at den oppnådde billedkontrast under vanlige betingelser i mange tilfeller ikke er til-
strekkelig. Uheldig er det også at billedkontrast ved den etterfølgende fremkalling igjen forsvinner.
Til grunn for oppfinnelsen ligger den oppgave å -tilveiebringe et lyfølsomt kopieringssjikt av ovennevnte type, eksempelvis for fremstilling av trykkplader, ledebilder, silke-trykksjabloner, fotoresister, som etter belysning under et for-bilde viser en avbilding av forbildet som er mere kontrastrikt enn ved tidligere kopieringsmaterialer av denne type og etter fremkalling med alkaliske oppløsninger forblir kontrastrik.
Ved løsningen av oppgaven gåes ut fra de kjente kopieringssjikt, som inneholder en ester eller et amid av en o-naftokinondiazidsulfon- eller -karboksylsyre sammen med et organisk farvestoff og som ved belysning endrer sin farvetone'. Kopieringssj iktet ifølge oppfinnelsen er karakterisert ved at det referert til samlet innhold av o-naftokinondiazidforbindelser inneholder 10 til 75 vekt% o-naftokinondiazid-4-sulfonsyrehalogenid og som farvestoff en forbindelse valgt blandt trifenylmetanfarvestoffer, azinfarvestoffer og antrakinonfarvestoffer i en mengde fra 1 til .50 vekti.
Med stor sannsynlighet spaltes det i det lysfølsomme
kopieringssjikt ifølge oppfinnelsen tilstedeværende o-naftokinondiazid-4-sulfonsyrehalogenid ved belysning fotolytisk og reagerer i en påfølgende reaksjon med det tilstedeværende organiske farvestoff under endring av farvetonen således at det etter belysning med aktinisk lys oppstår en tydelig kontrast mellom de belyste og ikke belyste steder. De farvede områder (billedsteder) som ikke treffes av lys, er resistente mot den tilsvarende fremkaller, således at det etter fremkallingen også fremkommer en kontrastrik farvet avbildning av belysningsforbildet.
Diazogruppene av de ifølge oppfinnelsen anvendte o-naftokinon-4-sulfonsyrehalogenider kan stå i 1- eller i 2-stilling. På grunn av deres bedre lysfølsomhet og lettere til-gjengelighet foretrekkes imidlertid naftokinon-(1,2)-diazid-(2) 4-sulfonsyrehalogenider. Overraskende gir bare forbindelsene
med sulfonsyrehalogenidgruppene i 4-stilling den ifølge oppfinnelsen oppnådde gode billedkontrast etter belysning.
Som egnede farvestoffer anvendes blant annet spesielt basiske farvestoffer fra gruppen trifenylmetanrekken eller fra gruppen aziner, som f.eks. fenaziner, oksaziner eller farvestoffer fra gruppen antrakinoner, som f.eks. krystallfiolett (42.555), metylfiolett 2B (42.535), malakitgrønt (42.000), Fuchsin (42.510), krystallfiolett karbinolbase (42.555:1), parafuksin (42.500), sudanblå G (61.520), acilanbrillantblå 5B (42740), acilanfiolett S
4 BN (42.640), astradiamantgrønn GX (42.040), rhodamin B (45.170), samaronblå GSL (62.500), viktoriablå B (44.045), alizarindirektblå
(62.055), viktoriarenblå BOD (42.595), brillantgrønn (42.040), nilblå BX (51.185)nøytralrød (50.040) og rodulinrenblå 3 B (51. 004). De i klammer angitte tall betyr derved "CI. Consti-tution Number), som anvendes i fembindsverket "Colour Index" 3.opplag (1971, London) til identifisering av farvestoffene. Tydeligst er den ønskede billedmessige farvekontrast av de belyste sjikt, når det deri inneholdte farvestoff er rødt, blått eller grønt. Slike farvestoffer anvendes derfor for foretrukket.
Som lysfølsomt stoff inneholder kopieringssjiktene foruten o-naftokinondiazid-4-sulfonsyrehalogenidet, en eller flere av de ovenfor angitte o-naftokinondiazid-forbindelser. Deres fremstilling er eksempelvis omtalt i de tyske patenter 854.890, 865.109, 879.203, 894.959, 938.233, 1.109.521, . 1.114.705, 1.118.606, 1.120.273 og 1.124.817.
Kopieringssjiktene ifølge oppfinnelsen kan på i og
for seg kjent måte inneholde harpikser, mykningsmidler og andre for lysfølsomme sjikt vanlige tilsetnings- og hjelpemidler. Harpiksinnholdet kan derved være betraktelig og eksempelvis ut-gjøre flere hundre prosent av det samlede innhold av o-naftokinondiazidforbindelser.
Som kopieringssjiktbærer kan de anvendes de i de eventuelle reproduksjonsteknikker vanlige, eksempelvis av et metall som aluminium eller sink fremstilte plater eller folier med tilsvarende forbehandlet overflate, videre flermetallplater som krom/ kobber, krom/kobber/aluminium, krom/kobber/sink, videre papir-folier, kunststoff-folier, for silketrykk egnede vevnader eller metalliserte isoleringsstoffplater.
Billedkontrasten er etter belysningen ved like stort innhold i kopieringssjiktet av det til saltdannelse egnede organiske farvestoff, desto tydeligere jo større mengden er av o-naftokinondiazid-4-sulfonsyre-halogenid av det samlede innhold av o-naftokinondiazidforbindelse av kopieringssjiktet. Kopieringssjikt med en meget stor mengde av o-naftokinondiazid-4-sulfonsyre-halogenid viser liten lagringsevne, spesielt ved lagring i en atmosfære av høy luftfuktighet. Derfor er mengden av o-naftokinondiazid-4-sulfonsyre-halogenid ifølge oppfinnelsen begrenset til maksimalt 75 vekt%, referert til det samlede innhold av o-naftokinondiazidforbindelser. En økning av mengden av o-naftokinondiazid-4-sulfonsyre-halogenid har videre den ulempe til følge at det resulterer i et mindre trykkopplag og at gradasjonen av kopieringssjiktet blir bløtere, hvilket i de fleste tilfeller er uønskelig og -at kopieringssjiktet ved for lang innvirkning av de vanlige alkaliske fremkalleroppløsninger eller ved anvendelse av for meget alkaliske fremkalleroppløsninger lett beskadiges. Mest fordel-aktig er det derfor å holde innholdet av o-naftokinondiazid-4-sulfonsyre-halogenid, referert til det samlede innhold av o-naftokinondiazidforbindelser i området fra 10 til 50 vekt%.
Billedkontrasten etter belysningen og spesielt også etter fremkallingen er som intet annet å vente, desto sterkere jo større innhold av det ifølge oppfinnelsen anvendte farvestoff i kopieringssjiktet er. Ved farvestoffinnhold under 1 vekt%, referert til innhold av kopieringssjiktet av samtlige o-naftokinondiazidforbindelser, er billedkontrasten etter fremkalling imidlertid meget liten, ifølge oppfinnelsen bør innholdet av farvestoffer derfor minst utgjøre 1 vekt% av o-naftokinondiazidforbin-delsene. En tydelig billedkontrast etter belysning såvel før som også etter fremkalling av kopieringssjiktene får man når disse har et innhold av farvestoffene på minst 5,0 vekt%, referert som ovenfor. Da et meget høyt innhold i kopieringssjiktet av farvestoffet ikke bringer ytterligere fordeler, men blant annet medfører den ulempe at kopieringssjiktet krever lengere belys-ningstider enn ved mindre innhold av. farvestoff, er det høyeste innhold av farvestoff ifølge oppfinnelsen fastlagt til 50 vekt% som referert ovenfor. Mer hensiktsmessig er det imidlertid, ikke å ha mer enn 30 vekt%, referert som ovenfor, av farvestoffet i kopieringssjiktet.
Ved hjelpt av kopieringssjiktet ifølge oppfinnelsen gjøres det for første gang mulig ved de i flere år anvendte posi-tivt arbeidende kopieringssjikt også å få en tydelig farveendring i de belyste områder, selv når kopieringssjiktet har en kraftig egenfarve på grunn av innholdet av farvestoff. Dermed fås et mer kontrastrikt bilde som også skiller seg tydelig fra de ikke belyste steder ved gul belysning.
Etter fjerning av de belyste deler med en alkalisk fremkaller fås likeledes kontrastrike resister tilsvarende belys-ningsforbildene. Herved blir medkopierte filmkanter og passkryss som etter fremkalling må fjernes resp. korrigeres tydelig synlige. Det kan derfor sees bort fra innfarving av medkopierte filmkanter for bedre synliggjøring.
I de følgende eksempler er en volumdel 1 ml, når det for 1 vektdel settes lg.
Eksempel 1
Man oppløser
1,5 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,4-dihydroksybenzofenon og 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid,
0,75 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid,
o,35 vektdeler krystallfiolett,
6,5 vektdeler novolak (mykningspunkt 112-118°C, innhold av fenoliske OH-grupper 14 vekt%) 0,45 vektdeler polyvinylbutyral,
0,75 vektdeler mykningsmiddel, f.eks. fosforsyretri-(3-kloretyl)-ester
i en oppløsningsmiddelblanding av
80 volumdeler etylenglykolmonometyleter
15 volumdeler butylacetat.
Med oppløsningen belegger man en ved børsting oppruet aluminiumfolie.
Den således dannede lysfølsomme trykkplate har et kraftig blåfarvet kopieringssjikt. Etter dens belysning under en diapositiv forblir de ubelyste områder av sjiktet kraftig blåfarvet, mens de belyste områder av sjiktet ennu tremtrer svakt farvet til omtrent farveløse. Man ser derfor bildet i god kontrast, således at det også ved gul belysning er tydelig i alle detaljer.
Utelater man ved fremstilling av trykkplaten i ovennevnte belegningsoppløsning mengden av naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyreklorid og erstatter med en' tilsvarende økning av mengden av ovennevnte forestringsprodukt, da viser det seg etter belysning av trykkplaten bare en svak kontrast mellom belyste og ubelyste sjiktområder, således at bildet, spesielt ved gul belysning
bare kan sees i detaljer med vanskelighet.
Til fremstilling av en trykkform fremkalles den belyste trykkplate på kjent måte med en vandig alkalisk oppløsning, idet de belyste sjiktområder fjernes. De gjenblivende ikke belyste sjiktområder forblir synlige med god.kontrast til den .. ufarvede undergrunn.
I de følgende eksempler 2 til 10 gåes det frem på tilsvarende måte som i ovennevnte eksempel 1, og det fåes etter belysning av de dannede lysfølsomme trykkplater med hensyn til billedkontrast, såvel før som også etter fremkallingen i det vesentlige.tilsvarende resultater. Det angis derfor for de følgende eksempler for det meste bare resepturen på belegnings-oppløsningen og typen av anvendt kopieringssjiktbærer og bare unntaksvis tilføyes ytterligere korte bemerkninger.
Eksempel 2
Belegningsoppløsning:
0,65 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,.3,4-tri-hydroksybenzofenon og 2 mol nafto-kinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyre-klorid
0,73 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,2<1->dihydroksy-dinaf tyl- (1,1) -metan og 2 mol naf to-kinon- (1;2).diazid- (2)-5-sulfonsyreklorid.
0,78 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid 0,32 vektdeler krystallfiolett base.
6,25 vektdeler novolat (som i Eksempel 1)
0,52 vektdeler epoksydharpiks 0,75 vektdeler mykningsmiddel (som i Eksempel 1) 90 volumdeler oppløsningsmiddelblanding som i.
Eksempel 1.
Kopieringssjiktbærer: som i eksempel 1.
E ksempel 3
Belegningsoppløsning:
0,94 vektdeler av p-cumylfenolesteren av naftokinon-
(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre 0,81 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,2'-dihyd-roksydinaftyl-(1,1')-metan og 2 mol
naftokinon-(1,2)Tdiazid-(2)-5-sulfon-syreklorid
0,60 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
0,32 vektdeler krystallfiolett 6.01 vektdeler novolak (som i Eksempel 1) 0,65 vektdeler av et kopolymer av (225 vektdeler)
etylmetakrylat og (40 vektdeler) metak-rylsyre
0,75 vektdeler mykningsmiddel (som i Eksempel 1) 90 volumdelér oppløsningsmiddelblanding som i Eks. 1. Kopieringssjiktbærer: Kromsjikt av en trimetallplate av aluminiumbærefolie med forkrommet kobbersjikt.
Eksempel 4
Belegningsoppløsning:
1,5 vektdeler av forestringsprodukter som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,4-dihydroksybenzofenon og 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid
0,75 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syrefluorid
0,35 vektdeler viktoriablå B
5.2 vektdeler novolat (som i Eksempel 1) 1,0 vektdeler vinylklorid-kopolymerisat ("Lutofan
200") 90 volumdeler oppløsningsmiddelblanding som i Eks. 1. Kopieringssjikt: Børstet aluminiumfolie.
Eksempel 5
Belegningsoppløsning:
1,5 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,3,4-trihydroksy-benzofenon og 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid 0,8 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
0,35 vektdeler astradiamantgrønn GX
6,5 vektdeler novolak som i Eksempel 1, hvis fenoliske OH-grupper imidlertid omtrent til halvparten er forestret med mono-kloreddiksurt natrium på kjent måte
0,8 vektdeler kopolymerisat av styren og maleinsyre-anhydrid ("Lytron 820")
0,75 vektdeler mykningsmiddel (som i Eksempel 1) 90 volumdeler oppløsningsmiddelblanding av 80 volumdeler etylenglykolmonometyleter og
10 volumdeler butylacetat
Kopieringssjiktbærer: Polyesterfolie utstyrt med hydrofilt forstrøk.
Eksempel 6
Belegningsoppløsning:
1,5 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,3,4-trihydroksy-benzofenon og 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid 0,8 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syrefluorid
0,35 vektdeler sudanblå G
6,5 vektdeler novolak (som i Eksempel 1) 0,8 vektdeler karbamidsyreester-aldehyd-kondensat
("Uresin" B)
0,75 vektdeler mykningsmiddel (som i Eksempel 90 volumdeler oppløsningsmiddelblanding som i Eks. 5. Kopieringssjiktbærer: Børstet aluminiumfolie.
Eksempel 7
Belegningsoppløsning:
2 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,4-dihydroksybenzofenon med 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-:(2 )-5-sulf onsyreklorid
0,6 vektdeler naftokinon-(l,2)diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
0,25 vektdeler samaronblå GSL
5,0 vektdeler novolak (som i Eksempel 1)
0,5 vektdeler celluloseacetobutyrat (med 17 vekt%
butyryl, 29,5 vekt% acetyl og 1,5 vekt% hydroksyl)
130 voiumdeler oppløsningsmiddelblanding av tetrahydrofuran, etylenglykolmonometyleter og butylacetat i volumforhold på 5:4:1.
Kopieringssjiktbærer:
a) Celluloseacetatfolie, overflate forsåpet
b) Børstet aluminiumfolie.
Kopieringstykkelse: 2 g/m 2 (tørrvekt)
Eksempel 8
Belegningsoppløsning:
1 vektdel av p-cumylfenolesteren av naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre 1 vektdel naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
0,4 vektdeler brillantgrønn
3,0 g novolak (mvkningsområde 110-118°C)
0,2 g akrylatharpiks ("Synthacryl" SC 200)
120 volumdeler oppløsningsmiddelblanding som i Eks. 7. Kopieringssjikt: Papirtrykkfolie.
Er kopieringssjiktbæreren børstet i en børstet aluminiumfolie,er det tilstrekkelig i ovennevnte reseptur å anvende 0,6 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyreklorid for å oppnå en god billedkontrast etter belysning.
Eksempel 9
Belegningsoppløsning:
4 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,3,4-tri-hydroksybenzofenon med 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid 2 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
1,0 vektdeler rodulinrenblå 3 G
16 vektdeler novolakharpiks (smelteintervall 108-118°C)
1,6 vektdeler kopolymerisat av akrylsyre og etyl-akrylat (i vektforhold 1:9)
140 volumdeler oppløsningsmiddelblanding som i Eks. 7. Kopieringssjiktbærer: Sinkplate, polert.
Etter fremkalling oppvarmer man 15 minutter ved 2 4 0°C og etser etter avkjøling 6 minutter med 6%-ig salpetersyre og får en høytrykkform.
Eksempel 10
Belegningsoppløsnings:
1,0 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfon-syrebutylamid
0,6 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
0,3 vektdeler krystallfiolett base
5,5 vektdeler novolak ("Alnovol" PN 4 30)
0,4 vektdeler polyvinylbutyral
100 volumdeler oppløsningsmiddelblanding av 80 volumdeler etylenglykolmonometyleter og 20 volumdeler butylacetat.
Kopieringssjiktbærer: Børstet aluminiumfolie.
Eksempel 11
Dette eksempel omtaler fremstillingen av et overfør-ings-kopieringsmaterial, som finner anvendelse ved fremstilling av elektriske lederplater. Som kopieringssjiktbærer tjente en 0,036 mm tykk polyesterfolie, som er forbehandlet ved kort dypning i 10 vekt%-ig vandig trikloreddiksyreoppløsning, som videre inneholdt 1 vekt% polyvinylalkohol og deretter tørket ved 100°C. Det lysfølsomme kopieringssjikt frembringes av den nedenfor angitte belegningsoppløsning ved påføring og tørkning og deretter avdek-kes med en 0,025 mm tykk polyetylen-dekkfolie.
Ved bruk fjernes dekkfolien og kopieringssjiktet over-føres på et kobbersjikt som befinner seg på en isoleringsstoff-plate. Ved belysning, fremkalling og etsing frembringes på i og for seg kjent måte lederbilde. På den med kobbersjikt ut-styrte kobberfolie viser det seg umiddelbart etter belysning lederbilde i livlig kontrast, således at man lett kan se eventuelle feil.
Belegningsoppløsning:
10,0 vektdeler av p-cumylfenolesteren av naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre
10,0 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
0,6 vektdeler krystallfiolett
30,8 vektdeler (som i Eksempel 1)
5,1 vektdeler polyetylenakrylat, lavviskos 5,1 vektdeler polyetylakrylat, høyviskos.
12,8 vektdeler polyvinylmety leter. ("Lutonal" M40) 25,6 vektdeler polyvinyletyleter, lavviskos.("Lutonal"
A 25) 100 volumdeler metyletylketon...
E ksempel 12
Dette eksempel omtaler en kopieringssjiktoppløsning, som kan anvendes som positiv kopieringslakk for forskjellige for-mål, spesielt for fremstilling av etssjabloner, eksempelvis ved etsing av formdeler og skilt og ved fremstilling av trykte kretser spesielt også for mikroelektronikk. Oppløsningen er holdbar lenge. Belegningstypen og sjikttykkelsen kan tilpasses innen vide grenser i de eventuelle krav. Etter belysning er de belyste områder lysegrønne og adskiller seg kontrastrikt fra de kraftige blåfarvede gjenblivne ubelyste områder. De belyste områder lar seg lett fjerne med en alkalisk fremkaller (pH ca. 12,8).
Uten innholdet av naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid er det etter belysning av kopieringssjiktet lite for-skjellig utseende mellom belyste og ubelyste områder.
Sammensetning av kopieringssjiktoppløsningen:
1,5 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,3,4-trioksy-
benzofenon med 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid 0,4 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
0,1 vektdeler krystallfiolett 10 vektdeler novolak ("Alnovol" PN 4 30) 2 vektdeler epoksyharpiks ("Epikote" 1001) 86 vektdeler oppløsningsmiddel bestående av triklor-etylen, isopropanol og butylacetat i vektforhold 6:3:1.
Eksempel 13
Belegningsoppløsning:
2,17 vektdeler av p-cumylfenolesteren av naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre 1,02 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,2'-dihyd-roksydinaftyl-(1,1')-metan og 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfon-syreklorid
0,37 vektdeler naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid
0,12 vektdeler krystallfiolett base 9,90 vektdeler av en kresol-formaldehyd-novolak
(mykningspunkt: 112-118°C)
43 volumdeler tetrahydrofuran
35 volumdeler etylenglykolmonometyleter 9 volumdeler butylacetat,, Kopieringssjikt: Elektrolytisk oppruet og anodisert
aluminiumfolie.
Eksempel 14
Belegningsoppløsning:
0,70 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,4-dihydroksybenzofenon og 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid
0,75 vektdeler av forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,2'-dihydroksy-dinaftyl-(1,1<1>)-metan og 2 mol nafto-kinon- (1,2)diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid.
0,45 vektdeler- naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfon-syreklorid 0,15 vektdeler krystallfiolett base
5,10 vektdeler novolak (som i Eksempel 1)
0,15 vektdeler polyvinylbutyral
0,58 vektdeler mykningsmiddel (som i Eksempel 1)
40 volumdeler etylenglykolmonometyleter
50 volumdeler tetrahydrofuran
8 volumdeler butylacetat.
Kopieringssjiktbærer: Mekanisk oppruet aluminiumfolie.
Eksempel 15- 19
I alle fem eksempler ble mekanisk oppruet aluminiumfolie utstyrt med et kopieringssjikt ved påføring fra belegnings-oppløsninger, som i 92 volumdeler oppløsningsmiddel bestående av 48 volumdeler tetrahydrof uran, 3.6 volumdeler etylenglykolmonometyleter og 8 volumdeler butylacetat, inneholdt de i følgende, opp-stilling angitte bestanddeler.
Her var:
Diazo A forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,4-dihydroksybenzofenon og 1 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid;
Diazo B forestringsproduktet som man får ved kondensasjon av 1 mol 2,21-dihydroksydinaftyl-(1,11)-metan og 2 mol naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyreklorid;
Diazo C naftokinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyreklorid og novolak og epoksyharpiks de samme som anvendt i Eks. 1.
Claims (2)
1. Lysfølsommekopieringssjikt som inneholder en ester eller et amid av en o-naftokinondiazidsulfon- eller -karboksylsyre sammen med et organisk farvestoff og som ved belysning endrer sin farvetone, karakterisert ved at de referert til samlet innhold av o-naftokinondiazidforbindelser inneholder 10 til 75 vekt% o-nafto-kinondiazid-4-sulfonsyrehalo-genid og som farvestoff en forbindelse valgt blandt trifenylmetanfarvestoffer, azinfarvestoffer og antrakinonfarvestoffer i en mengde fra 1 til 5 0 vekt%.
2. Lysfølsomme kopieringssjikt ifølge krav 1, karakterisert ved at de av o-naftokinondiazid-4-sulfon-syrehalogehid inneholder 10 til 50 vekt% og av farvestoffet 5 til 30 vekt%, referert som i krav 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2331377A DE2331377C2 (de) | 1973-06-20 | 1973-06-20 | Lichtempfindliches Kopiermaterial |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO742238L NO742238L (no) | 1975-01-13 |
| NO139458B true NO139458B (no) | 1978-12-04 |
| NO139458C NO139458C (no) | 1979-03-14 |
Family
ID=5884548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO742238A NO139458C (no) | 1973-06-20 | 1974-06-19 | Lysfoelsomt o-kinondiazid-kopieringssjikt som for farveendring ytterligere inneholder et lysfoelsomt farvestoff |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3969118A (no) |
| JP (1) | JPS5652301B2 (no) |
| AR (1) | AR199440A1 (no) |
| AT (1) | AT331636B (no) |
| BE (1) | BE816580A (no) |
| BR (1) | BR7404981D0 (no) |
| CA (1) | CA1046332A (no) |
| CH (1) | CH601842A5 (no) |
| CS (1) | CS167209B2 (no) |
| DE (1) | DE2331377C2 (no) |
| DK (1) | DK144345C (no) |
| ES (1) | ES427391A1 (no) |
| FI (1) | FI58221C (no) |
| FR (1) | FR2234584B1 (no) |
| GB (1) | GB1463717A (no) |
| IT (1) | IT1016063B (no) |
| NL (1) | NL177353C (no) |
| NO (1) | NO139458C (no) |
| SE (1) | SE391404B (no) |
| ZA (1) | ZA743882B (no) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991002288A1 (en) * | 1989-08-02 | 1991-02-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Thermally stable carbazole diazonium salts as sources of photo-initiated strong acid |
Families Citing this family (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2626419C2 (de) * | 1976-06-12 | 1982-10-21 | Ibm Deutschland Gmbh, 7000 Stuttgart | Lichtempfindliches Gemisch |
| JPS538128A (en) * | 1976-07-09 | 1978-01-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosolubilizable composition |
| DE2641099A1 (de) * | 1976-09-13 | 1978-03-16 | Hoechst Ag | Lichtempfindliche kopierschicht |
| DE2641100A1 (de) * | 1976-09-13 | 1978-03-16 | Hoechst Ag | Lichtempfindliche kopierschicht |
| US4108664A (en) * | 1976-11-01 | 1978-08-22 | Gaf Corporation | Light-sensitive negative-working film containing a diazo oxide sensitizer and a p-toluenesulfonyl halide or a 2,4-dihalo-S-triazine |
| DE2650978A1 (de) * | 1976-11-08 | 1978-05-11 | Graenges Oxeloesunds Jaernverk | Frischverfahren durch sauerstoffaufblasen |
| GB1604652A (en) * | 1977-04-12 | 1981-12-16 | Vickers Ltd | Radiation sensitive materials |
| GB2005855A (en) * | 1977-10-03 | 1979-04-25 | Polychrome Corp | Lithographic imaging composition having improved image visibility |
| US4212935A (en) * | 1978-02-24 | 1980-07-15 | International Business Machines Corporation | Method of modifying the development profile of photoresists |
| JPS5562444A (en) * | 1978-11-02 | 1980-05-10 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Photosensitive composition |
| DE2847878A1 (de) * | 1978-11-04 | 1980-05-22 | Hoechst Ag | Lichtempfindliches gemisch |
| US4308368A (en) * | 1979-03-16 | 1981-12-29 | Daicel Chemical Industries Ltd. | Photosensitive compositions with reaction product of novolak co-condensate with o-quinone diazide |
| JPS55126235A (en) * | 1979-03-22 | 1980-09-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive composition |
| JPS55129341A (en) * | 1979-03-29 | 1980-10-07 | Daicel Chem Ind Ltd | Photosensitive covering composition |
| JPS569740A (en) * | 1979-07-05 | 1981-01-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | Image forming method |
| JPS56140342A (en) * | 1980-04-02 | 1981-11-02 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | Image forming composition and formation of resist image |
| DE3100077A1 (de) | 1981-01-03 | 1982-08-05 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Lichtempfindliches gemisch, das einen naphthochinondiazidsulfonsaeureester enthaelt, und verfahren zur herstellung des naphthochinondiazidsulfonsaeureesters |
| AU8021782A (en) * | 1981-02-20 | 1982-08-26 | Polychrome Corp. | Non-silver positive working radiation sensitive compositions |
| JPS57163234A (en) * | 1981-04-01 | 1982-10-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive composition |
| US4350753A (en) * | 1981-06-15 | 1982-09-21 | Polychrome Corporation | Positive acting composition yielding pre-development high visibility image after radiation exposure comprising radiation sensitive diazo oxide and haloalkyl-s-triazine with novolak and dyestuff |
| US4348471A (en) * | 1981-06-15 | 1982-09-07 | Polychrome Corporation | Positive acting composition yielding pre-development high visibility image after radiation exposure comprising acid free novolak, diazo oxide and acid sensitive dyestuff |
| DE3144480A1 (de) * | 1981-11-09 | 1983-05-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches kopiermaterial |
| DE3144499A1 (de) * | 1981-11-09 | 1983-05-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches kopiermaterial |
| JPS59104421A (ja) * | 1982-12-04 | 1984-06-16 | Nippon Steel Corp | 含クロム溶鋼の脱炭法 |
| GB2139369B (en) * | 1983-05-06 | 1987-01-21 | Sericol Group Ltd | Photosensitive systems showing visible indication of exposure |
| DE3510220A1 (de) * | 1985-03-21 | 1986-09-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Positiv arbeitende strahlungsempfindliche beschichtungsloesung |
| DE3582697D1 (de) * | 1984-06-07 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Positiv arbeitende strahlungsempfindliche beschichtungsloesung. |
| DE3445276A1 (de) * | 1984-12-12 | 1986-06-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Strahlungsempfindliches gemisch, daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung einer flachdruckform |
| US4672021A (en) * | 1985-06-03 | 1987-06-09 | Fairmount Chemical Company | Contrast enhancement layer composition with naphthoquinone diazide, indicator dye and polymeric binder |
| JPS6478249A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive material and image forming method |
| JPH07120045B2 (ja) * | 1987-10-22 | 1995-12-20 | 富士写真フイルム株式会社 | パターン形成方法 |
| JPH01142721A (ja) * | 1987-11-30 | 1989-06-05 | Fujitsu Ltd | ポジ型感光性パターン形成材料およびパターン形成方法 |
| US5250669A (en) * | 1987-12-04 | 1993-10-05 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Photosensitive compound |
| US5272026A (en) * | 1987-12-18 | 1993-12-21 | Ucb S.A. | Negative image process utilizing photosensitive compositions containing aromatic fused polycyclic sulfonic acid and partial ester or phenolic resin with diazoquinone sulfonic acid or diazoquinone carboxylic acid, and associated imaged article |
| GB8729510D0 (en) * | 1987-12-18 | 1988-02-03 | Ucb Sa | Photosensitive compositions containing phenolic resins & diazoquinone compounds |
| JP2623309B2 (ja) * | 1988-02-22 | 1997-06-25 | ユーシービー ソシエテ アノニム | レジストパターンを得る方法 |
| DE69029104T2 (de) | 1989-07-12 | 1997-03-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | Polysiloxane und positiv arbeitende Resistmasse |
| US5206110A (en) * | 1991-02-04 | 1993-04-27 | Ocg Microelectronic Materials, Inc. | Negative-working radiation-sensitive mixtures containing cyclized rubber polymer and contrast enhancing azo dye |
| US5250392A (en) * | 1991-02-04 | 1993-10-05 | Ocg Microelectronic Materials, Inc. | Process of developing a negative-working radiation-sensitive photoresist containing cyclized rubber polymer and contrast enhancing azo dye |
| DE4110057A1 (de) * | 1991-03-27 | 1992-10-01 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung eines mehrfarben-pruefbildes und hierfuer geeignetes strahlungsempfindliches aufzeichnungsmaterial |
| JP2944296B2 (ja) | 1992-04-06 | 1999-08-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版の製造方法 |
| GB2277382A (en) * | 1993-04-19 | 1994-10-26 | Pan Graphics Ind Limited | Photoresist composition |
| GB9326150D0 (en) * | 1993-12-22 | 1994-02-23 | Alcan Int Ltd | Electrochemical roughening method |
| JP3290316B2 (ja) | 1994-11-18 | 2002-06-10 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版 |
| DE69905959T2 (de) | 1998-04-06 | 2003-12-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | Lichtempfindliche Harzzusammensetzung |
| ATE439235T1 (de) | 1999-05-21 | 2009-08-15 | Fujifilm Corp | Lichtempfindliche zusammensetzung und flachdruckplattenbasis damit |
| US6296982B1 (en) * | 1999-11-19 | 2001-10-02 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Imaging articles |
| JP2001264979A (ja) * | 2000-03-22 | 2001-09-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | ポジ型感光性平版印刷版 |
| DE60137398D1 (de) | 2000-11-30 | 2009-03-05 | Fujifilm Corp | Lithographische Druckplattenvorläufer |
| US20040067435A1 (en) | 2002-09-17 | 2004-04-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image forming material |
| EP1619023B1 (en) | 2004-07-20 | 2008-06-11 | FUJIFILM Corporation | Image forming material |
| JP2006058430A (ja) | 2004-08-18 | 2006-03-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版原版 |
| JP4404734B2 (ja) | 2004-09-27 | 2010-01-27 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP4474296B2 (ja) | 2005-02-09 | 2010-06-02 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP4404792B2 (ja) | 2005-03-22 | 2010-01-27 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| US8196312B2 (en) | 2006-05-18 | 2012-06-12 | Fujifilm Corporation | Drying method and apparatus for drying object |
| JP2009083106A (ja) | 2007-09-27 | 2009-04-23 | Fujifilm Corp | 平版印刷版用版面保護剤及び平版印刷版の製版方法 |
| JP2009085984A (ja) | 2007-09-27 | 2009-04-23 | Fujifilm Corp | 平版印刷版原版 |
| JP4890403B2 (ja) | 2007-09-27 | 2012-03-07 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP4790682B2 (ja) | 2007-09-28 | 2011-10-12 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP4994175B2 (ja) | 2007-09-28 | 2012-08-08 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版、及びそれに用いる共重合体の製造方法 |
| CN101855026A (zh) | 2007-11-14 | 2010-10-06 | 富士胶片株式会社 | 干燥涂布膜的方法和制造平版印刷版前体的方法 |
| JP2009236355A (ja) | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Fujifilm Corp | 乾燥方法及び装置 |
| JP5164640B2 (ja) | 2008-04-02 | 2013-03-21 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP5183380B2 (ja) | 2008-09-09 | 2013-04-17 | 富士フイルム株式会社 | 赤外線レーザ用感光性平版印刷版原版 |
| JP2010237435A (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Fujifilm Corp | 平版印刷版原版 |
| EP2481603A4 (en) | 2009-09-24 | 2015-11-18 | Fujifilm Corp | LITHOGRAPHIC ORIGINAL PRESSURE PLATE |
| US8828648B2 (en) | 2010-02-17 | 2014-09-09 | Fujifilm Corporation | Method for producing a planographic printing plate |
| JP5253433B2 (ja) | 2010-02-19 | 2013-07-31 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版の作製方法 |
| EP2555054B1 (en) | 2010-03-31 | 2018-06-20 | FUJIFILM Corporation | Method for manufacturing a lithographic printing plate and printing method |
| JP5490168B2 (ja) | 2012-03-23 | 2014-05-14 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版及び平版印刷版の作製方法 |
| JP5512730B2 (ja) | 2012-03-30 | 2014-06-04 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版の作製方法 |
| US11675266B2 (en) * | 2021-04-15 | 2023-06-13 | Industrial Technology Research Institute | Photosensitive compound, photosensitive composition, and patterning method |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE907739C (de) * | 1949-07-23 | 1954-02-18 | Kalle & Co Ag | Verfahren zur Herstellung von Kopien, besonders Druckformen, mit Hilfe von Diazoverbindungen und dafuer verwendbares lichtempfindliches Material |
| NL166823B (nl) * | 1951-02-02 | Petroles Cie Francaise | Electrisch koppelingsorgaan voor koppeling onder water. | |
| NL247299A (no) * | 1959-01-14 | |||
| DE1114705C2 (de) * | 1959-04-16 | 1962-04-12 | Kalle Ag | Lichtempfindliche Schichten fuer die photomechanische Herstellung von Druckformen |
| NL138044C (no) * | 1961-07-28 | |||
| NL292007A (no) * | 1962-04-27 | |||
| DE1447011A1 (de) * | 1963-07-12 | 1969-01-02 | Kalle Ag | Mit o-Naphtholchinondiaziden vorsensibilisierte Druckplatten |
| GB1052699A (no) * | 1963-12-03 | |||
| DE1447975A1 (de) * | 1965-11-05 | 1969-01-16 | Standard Elek K Lorenz Ag | Verfahren zur Herstellung von Photokopiedacken |
| GB1116674A (en) * | 1966-02-28 | 1968-06-12 | Agfa Gevaert Nv | Naphthoquinone diazide sulphofluoride |
| DE1572085B2 (de) * | 1966-07-08 | 1976-10-14 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren und kopiermaterial zur duplizierung von silberfilmen |
| US3635709A (en) * | 1966-12-15 | 1972-01-18 | Polychrome Corp | Light-sensitive lithographic plate |
| JPS492284B1 (no) * | 1969-05-30 | 1974-01-19 | ||
| US3669658A (en) * | 1969-06-11 | 1972-06-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive printing plate |
| US3647443A (en) * | 1969-09-12 | 1972-03-07 | Eastman Kodak Co | Light-sensitive quinone diazide polymers and polymer compositions |
| FR2095515A5 (no) * | 1970-06-02 | 1972-02-11 | Agfa Gevaert Nv | |
| US3759711A (en) * | 1970-09-16 | 1973-09-18 | Eastman Kodak Co | Er compositions and elements nitrogen linked apperding quinone diazide light sensitive vinyl polym |
| GB1347759A (en) * | 1971-06-17 | 1974-02-27 | Howson Algraphy Ltd | Light sensitive materials |
-
1973
- 1973-06-20 DE DE2331377A patent/DE2331377C2/de not_active Expired
-
1974
- 1974-06-07 NL NLAANVRAGE7407678,A patent/NL177353C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-11 JP JP6643274A patent/JPS5652301B2/ja not_active Expired
- 1974-06-14 SE SE7407871A patent/SE391404B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-17 US US05/480,226 patent/US3969118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-06-17 CA CA202,661A patent/CA1046332A/en not_active Expired
- 1974-06-17 FR FR7420898A patent/FR2234584B1/fr not_active Expired
- 1974-06-18 GB GB2694074A patent/GB1463717A/en not_active Expired
- 1974-06-18 ES ES427391A patent/ES427391A1/es not_active Expired
- 1974-06-18 FI FI1860/74A patent/FI58221C/fi active
- 1974-06-18 ZA ZA00743882A patent/ZA743882B/xx unknown
- 1974-06-18 IT IT51578/74A patent/IT1016063B/it active
- 1974-06-18 BR BR4981/74A patent/BR7404981D0/pt unknown
- 1974-06-19 BE BE145639A patent/BE816580A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-19 AR AR254279A patent/AR199440A1/es active
- 1974-06-19 CH CH841174A patent/CH601842A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-19 AT AT508274A patent/AT331636B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-06-19 NO NO742238A patent/NO139458C/no unknown
- 1974-06-19 CS CS4323A patent/CS167209B2/cs unknown
- 1974-06-19 DK DK327274A patent/DK144345C/da not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991002288A1 (en) * | 1989-08-02 | 1991-02-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Thermally stable carbazole diazonium salts as sources of photo-initiated strong acid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7015774A (en) | 1975-12-18 |
| ATA508274A (de) | 1975-11-15 |
| DE2331377C2 (de) | 1982-10-14 |
| DK144345C (da) | 1982-07-19 |
| SE391404B (sv) | 1977-02-14 |
| BR7404981D0 (pt) | 1975-09-30 |
| CS167209B2 (no) | 1976-04-29 |
| ZA743882B (en) | 1975-06-25 |
| IT1016063B (it) | 1977-05-30 |
| FR2234584B1 (no) | 1981-09-18 |
| ES427391A1 (es) | 1977-03-01 |
| BE816580A (fr) | 1974-12-19 |
| JPS5652301B2 (no) | 1981-12-11 |
| AR199440A1 (es) | 1974-08-30 |
| NO139458C (no) | 1979-03-14 |
| CH601842A5 (no) | 1978-07-14 |
| DE2331377A1 (de) | 1975-01-16 |
| FI58221C (fi) | 1980-12-10 |
| DK144345B (da) | 1982-02-22 |
| SE7407871L (no) | 1974-12-23 |
| JPS5036209A (no) | 1975-04-05 |
| DK327274A (no) | 1975-03-03 |
| NL177353B (nl) | 1985-04-01 |
| FR2234584A1 (no) | 1975-01-17 |
| US3969118A (en) | 1976-07-13 |
| FI186074A (no) | 1974-12-21 |
| NL177353C (nl) | 1985-09-02 |
| NL7407678A (no) | 1974-12-24 |
| CA1046332A (en) | 1979-01-16 |
| NO742238L (no) | 1975-01-13 |
| AT331636B (de) | 1976-08-25 |
| GB1463717A (en) | 1977-02-09 |
| FI58221B (fi) | 1980-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO139458B (no) | Lysfoelsomt o-kinondiazid-kopieringssjikt som for farveendring ytterligere inneholder et lysfoelsomt farvestoff | |
| US4160671A (en) | Photosensitive composition | |
| US3759711A (en) | Er compositions and elements nitrogen linked apperding quinone diazide light sensitive vinyl polym | |
| US3326682A (en) | Color-proofing foils | |
| US4299906A (en) | Light-sensitive color proofing film with surfactant in a light-sensitive coating | |
| NO134233B (no) | ||
| GB2038801A (en) | O-naphthoquinonediazides and their use in photosensitive compositions | |
| JPS6156499B2 (no) | ||
| GB1591109A (en) | Photosensitive composition | |
| US4144067A (en) | Light-sensitive copying material and method for the production of colored relief images | |
| US3640992A (en) | Naphthoquinone diazide sulfonic acid ester | |
| US4457999A (en) | Light-sensitive 1,2 quinone diazide containing mixture and light-sensitive copying material prepared therefrom wherein imaged produced therein is visible under yellow safety light | |
| GB1342088A (en) | Process for producing multicolour photographic images | |
| GB2109573A (en) | Positive-working, radiation- sensitive compositions and elements | |
| JPS5811932A (ja) | 感光性組成物 | |
| KR960016307B1 (ko) | 1,2-나프토퀴논디아지드-기본 감광성 혼합물 및 이 혼합물을 사용하여 제조한 복사물질 | |
| US3484239A (en) | Light-sensitive polyether reproduction layer | |
| US3497354A (en) | Light-sensitive polyether reproduction layer | |
| US5645969A (en) | Photosensitive composition and photosensitive lithographic printing plate | |
| CA1146397A (en) | Color proofing film including an anionic surfactant formed from the reaction of p.sub.2o.sub.5 with an alkylene oxide condensation product | |
| US5200293A (en) | Photoresist composition containing specific amounts of a naphthoquinone diazide sulfonyl ester of tetrahydroxy diphenyl sulfide and a polyhydroxy compound | |
| US3676134A (en) | Copying material and process for the preparation of auxiliary copies for multicolor printing | |
| JPH0128369B2 (no) | ||
| JPH0327105B2 (no) | ||
| JPH023063A (ja) | 多色画像の製法 |