NL7920136A - Polyolefinesamenstelling voor spuitgieten. - Google Patents
Polyolefinesamenstelling voor spuitgieten. Download PDFInfo
- Publication number
- NL7920136A NL7920136A NL7920136A NL7920136A NL7920136A NL 7920136 A NL7920136 A NL 7920136A NL 7920136 A NL7920136 A NL 7920136A NL 7920136 A NL7920136 A NL 7920136A NL 7920136 A NL7920136 A NL 7920136A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- sorbitol
- condensate
- lubricant
- foam
- polyolefin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/156—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having two oxygen atoms in the ring
- C08K5/1575—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
-1- 21975/Vk/mb 79 20 1 3 6
Korte aanduiding: Polyolefinesamenstelling voor spuitgieten.
De uitvinding heeft betrekking op een polyolefinesamenstelling die kan worden toegepast voor een spuitgietprocédé. Zodoende worden voor-5 werpen verkregen met een goede doorschijnendheid.
Het is bekend om een yerbetering te bewerkstelligen bij produkten die verkregen worden door het spuitgieten van polyolefinen, wat betreft de doorschijnendheid, door het toepassen van toevoegstoffen zoals . dialkyleenglycolaklylethers, benzeensulfonzure esters, ammoniumzout van 10 benzeencarbonzuur, thiodicarbonzuren, aluminiumzout van di-p-t-butyl-benzoëzuur, dibenzylideen-D-sorbitol of dergelijke. De condensaten van sorbitol met aldehydeverbindingen zoals dibenzylideensorbitol of 1.3,2.4-di(methylbenzylideen)sorbitol zijn vermeld in de Japanse octrooiaanvragen Tokkyo Kokai 51-22740 en 53-117044. Deze condensaten zijn geschikt voor 15 het verbeteren van de doorschijnendheid, maar hebben het nadeel dat ze een schuimvorming bewerkstelligen of vaak komen blaren voor op het oppervlak of op de binnenkant van de gespoten produkten, zodat ze in de praktijk nagenoeg zonder waarde zijn.
Een van de doelstèllingen volgens de uitvinding is om een 20 polyolefinesamenstelling te verkrijgen die geschikt is voor het spuitgieten van produkten met een goede doorschijnendheid zonder dat schuimvorming of blaarvorming optreedt.
De polyolefinesamenstelling volgens de uitvinding wordt hierdoor gekenmerkt dat aan een polyolefine een condensaat wordt toegevoegd van 25 sorbitol met een aldehydeverbinding en een smeermiddel in een hoeveelheid van 1/20 tot 1/2 gewichtsdeel, gebaseerd op 1,0 gewichtsdeel condensaat.
De produkten die worden verkregen door spuitgieten van het polyolefine hebben een goede doorschijnendheid zonder dat schuimvorming optreedt · wanneer een condensaat wordt toegepast van sorbitol en een aldehyde-30 verbinding in combinatie met een smeermiddel.
Het polyolefine dat kan worden toegepast volgens de uitvinding omvat propyleenhomopolymeer, propyleen-ethyleen randomcopolymeer, propyleen-ethyleenblokcopolymeer, propyleen-buteen-1 randomcopolymeer, ethyleenpolymeren met een lage dichtheid, ethyleen-propyleen randomcopoly-35 meer, ethyleen-buteen-1-randomcopolymeer, but.een-1-ethyleen randomcopolymeer, buteen-1-propyleen randomcopolymeer en dergelijke. Deze stoffen kunnen enkelvoudig worden gebruikt of een mengsel·van twee of meer van deze stoffen.
Het sorbitol-aldehydecondensaat dat kan worden toegepast volgens 7920136 -2- 21975/Vk/mb de uitvinding kan worden weergegeven door de formules
H
\ H
HC-O \
5 / \ H—C'—O
HO —C —H HC — R, / \
\ / P-c(~H HC— R
II — C —- O ƒ \ > i / RP— c-Η H-C— o' HO —C—H \ /
\ Of 'O-C —H
10 H— C — OH \
/ H-C-OH
HO — C — H /
\ HO-Ö-H
H \
II
15 waarbij R^ en elk een verzadigde of onverzadigde alkylgroep kunnen zijn met 1-30 koolstofatomen zoals ethyl, n-hexyl, isohexyl, n-undecyl, 2-nonyl-2-butenyl en dergelijke, een alicyelische koolwaterstof of een derivaat hiervan zoals cyclohexyl, p-methylcyclohexyl en dergelijke en een aromatische koolwaterstofgroep of een derivaat hiervan 20 zoals fenyl, p-methylfenyl, m-methylfenyl, o-methylfenyl, p-ethylefenyl, p-hexylfenyl, 1-nafthyl, 1-anthryl, benzyl en dergelijke.
De volgende stoffen zijn voorbeelden van deze condensaten die enkelvoudig kunnen worden gebruikt of als een mengsel van twee of meer van deze verbindingen.
25 en zijn een verzadigde of een onverzadigde alkylgroep met 1-30 koolstofatomen: 1.3- heptanylideensorbitol, 1.3.2.4- diheptanylideensorbitol, 1.3.2. H-di(3-nonyl-3-pentenylideen)sorbitol, 30 alicyelische koolwaterstoffen of derivaten hiervan: 1.3- cyclohexaancarbylideensorbitol, 1.3.2.4- dicyclohexaancarbylideensorbitol, 1.3.2.4- di(p-methylcyclohexaancarbylideen)sorbitol, aromatische koolwaterstofgroepen of derivaten hiervan: 35 1.3-benzylideensorbitol, 1.3.2.4- dibenzylideen-D-sorb itol, 1.3.2.4- di(m-methylbenzylideen)sorbitol, 1.3.2. U-di(p-ethylbenzylideen)sorbitol, 7920136 -3- 21975/Vk/mb 1.3.2.4- di(p-hexylbenzylideen)sorbitol, 1.3.2.4- di(l-nafthaleencarbylideen)sorbitol, 1.3>2.4-di(fenylacetylideen)sorbitol.
Een werkwijze voor de bereiding van de sorbitol-aldehydeconden-5 saten is niet beperkt, hoewel in het algemeen deze stoffen kunnen worden verkregen door het verwarmen van een mengsel van sorbitol en een aldehyde-verbinding in aanwezigheid van een dehydratiekatalysator zoals watervrij fosforzuur of zwavelzuur. Een dergelijke werkwijze is bijvoorbeeld beschreven in de Japanse octrooiaanvrage 47-7460. Wanneer dibenzylideen-10 sorbitol wordt bereid gaat men uit van 45,9 g sorbitol, 39,8 g benzaldehy-de en 4 g geconcentreerd zwavelzuur welke stoffen worden toegevoegd aan een houder die voorzien is van een terugvloeikoeler, een Liebig-koeler, een vloeistoftoevoerbuis (veiligheidsbuis), een roerder en een gastoevoerbuis, welke houder wordt verwarmd op een oliebad tot 178 °C en op deze 15 temperatuur gehouden gedurende 30 uren. Vervolgens, na afkoeling, wordt de temperatuur verlaagdtot ongeveer 60 °C, wordt 50 cc methanol toegevoegd via de veiligheidsbuis en de temperatuur wordt verhoogd tot 100 °C. Dan wordt een mengsel toegevoerd van benzaldehyde, methanol en water. Na het beëindigen van de reactie wordt het reactieprodukt afge-20 koeld, uitgegoten in een grote hoeveelheid water ter verwijdering van zwavelzuur en vervolgens wordt benzaldehyde uitgewassen met heet water. Zodoende wordt een witte, vaste stof in de vorm van dibenzylideensorbitol verkregen. Andere condensaten kunnen ook volgens dezelfde werkwijze worden verkregen. Als uitgangsstof kan sorbitol worden gebruikt in de D-vorm, 25 L-vorm of als recemisch mengsel.
Het sorbitol-aldehydecondensaat kan worden gebruikt in een hoeveelheid van bij voorkeur 0,05-2,0 delen, meer in het bijzonder 0,1-1,0 gewichtsdeel* berekend op 100 gewichtsdelen polyolefine. Bij een hoeveelheid die lager is dan 0,05 deel wordt de invloed voor het verbeteren 30 van de doorschijnendheid nauwelijks bewerkstelligd, terwijl bij een hoeveelheid van meer dan 2,0 delen de werking voor het verbeteren van de doorschijnendheid hierentegen .wordt verminderd en ook wordt het produkt dan duur.
De smeermiddelen die kunnen worden gebruikt zijn bijvoorbeeld 35 verzadigde of onverzadigde alifatische amiden en derivaten hiervan bijvoorbeeld hexeenzuuramide, octeenzuuramide, stearinezuuramide, oliezuur-amide, erucinezuuramide, ethyleenbisstearinezuuramide, laurinezuuramide, beheenzuuramide, methyleenbisstearinezuuramide, ricinoleinezuuramide 7920136 -4- 21975/Vk/mb en dergelijke, verzadigde of onverzadigde alifatische esters met 3-30 koolstofatomen en derivaten hiervan zoals butylstearaat, isobutyl-stearaat en dergelijke, siliconenverbindingen met name in de handel verkrijgbare silicon-houdende middelen om produkten uit een mal te 5 lossen, siliconenolie en dergelijke. De silicon-houdende verbindingen zijn bij voorkeur lineaire organopolysiloxanen met een viscositeit van 10-100.000 centistoke en meer in het bijzonder een dimethylpolysiloxaan met een rechte keten.
Deze smeermiddelen kunnen enkelvoudig worden gebruikt of in een 10 mengsel van twee of meer van deze stoffen binnen het traject van bij voorkeur 1/20 tot 1/2 deel en meer in het bijzonder 1/10 tot 1/4 deel gebaseerd op 1,0 gewichtsdeel van het sorbitol-aldehydecondensaat. Wanneer de hoeveelheid minder is dan 1/20 deel wordt geen schuimregelende werking verkregen. Anderzijds wanneer de hoeveelheid meer is dan 1/2 deel wordt 15 de schuimwerking of de blaarvorming voorkomen, maar bestaan nadelen doordat de werking ten aanzien van de verbetering met betrekking tot de doorschijnendheid wordt verminderd, de matrijzen aanzienlijk worden verontreinigd en de produktiekosten voor de matrijzen worden hoog.
De samenstelling volgens de uitvinding kan worden toegepast in 20 combinatie met antoxidatiemiddelen, kleurstoffen, ultraviolet absorberende middelen en dergelijke. De uitvinding zal nader worden toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden.
Voorbeeld I en vergelijkend voorbeeld 1
De in tabel A en tabel B vermelde hoeveelheden van sorbitolr-25 aldehydecondensaat, van erucinezuuramide en 0,1 gewichtsdeel 2,6-di-t-butyl-4-methylfenol werden gemengd met 100 gewichtsdelen propyleen-ethy-leen randomcopolymeer (ethyleengehalte: 3,5 gew.56, smeltstroomindex: 15 g/10 minuten (ASTM-D-123Ö-62T)), werden vervolgens geëxtrudeerd met een extruder van 65 mm é bij een temperatuur van 250 °C ter verkrijging van 30 korrels.
De korrels die zodoende waren verkregen werden door een spuit-gietbewerking omgevormd tot een laag met een breedte van 7,8 cm en een lengte van 15,7 cm en een dikte van 2 mm met behulp van een spuitgiet-machine bij een temperatuur van 250 °C en vervolgens werd de laag getest 35 met betrekking tot de doorschijnendheid en de mate van schuimvorming. De doorschijnendheid werd aangegeven als troebelheid (percentage) (of mate van wolkvorming) gemeten volgens JIS-K 6714. De hierbij verkregen resultaten met betrekking tot voorbeeld I zijn weergegeven in tabel A en die 7920136 -5- 21975/Vk/mb met betrekking tot het vergelijkende voorbeeld 1 zijn weergegeven in tabel B. Uit de resultaten van deze tabellen volgt dat de werkwijze volgens de uitvinding zeer effectief is om sehuimvorming te voorkomen.
TABEL A
5 --------- polypropyleen-samenstelling door spuitgieten (voorbeeld I) verkregen laag sorbitolaldehydecondensaat erucine- troebe- mate van me^t (gew.delen op 100 gew.delen zuur ling schuim- polypropyleen) gew.delet] (%) vorming 10 ' 1 dibenzylideen-D-sorbitol (0,25) 0,02 25,3 geen schuim 2 dibenzylideen-D-sorbitol (0,25) 0,05 26,4 geen schuim 3 dibenzylideen-D-sorbitol (0,25) 0,10 26,3 geen schuim 4 dibenzylideen-D-sorbitol (0,5 ) 0,08 23,0 geen schuim 15_________ 5 dibenzylideen-D-sorbitol (0,5 ) 0,20 23,6 geen schuim c 1.3,2.4-di(p-ethylbenzyli-,A A AO 1D _ ..
6 deen) sorbitol <0’25) °·02 l8’9 geen sohuln' ~~7 l.S^.H-diJp-ethyibebzy11- 0'25) 0 05 „,2 geen schulm deen) sorbitol ’ ’ & 2o - 1.32.4-di(p-ethylbenzyli-,„ 1A 1A _ . .
8 deen) sorbitol <0>28) °’10 19'5 geen 30hul" 9 de^'^i?ólthïlbenZyli-<».8 > “ geen .10 geen schuim 11 deen) sorbitol T°’25) °’02 23’6 geen schulm 1.3,2.It-di(m-n!ethylbenzyli7rt .)r. .c ... „ . .
12 deen) sorbitol <°’25) °’05 23’9 geen schulm 13 deen) sorbitol l0’25) °’10 2"’2 ^en schmn, 39 l^iS.^-dltm-methylbenzyliT. c , n n0 ^ , .
14 deei) sorbitol (0’5 > °’°8 2'·2 geen SOhul[n ~ 1^1(3 I geen schuim 7 9 2 0 1 3 6 TABEL B~ 1 i -6- 21975/Vk/mb
TABEL B
polypropyleen-samenstelling door spuitgieten (voorbeeld I) verkregen laag ^ sorbitolaldehydecondensaat erueine- troebe- mate van ment*" (gew.delen op 100 gew.delen ^ zuur ling schuim- polypropyleen) ^ew. deler] (%) vorming 16 — — 74,7 geen schuim 17 dibenzylideen-D-sorbitol (0,5) — 23,7 schuim661 10______ 18 dibenzylideen-D-sorbitol (0,5) 0,01 24,1 veel schuim ” 1.3,2•4-di(p-ethylbenzyli- f „ zeer veel 19 deen) sorbitol (0’5) " 18’2 schuim Π 1.3,2.4-di(p-ethylbenzyli- '0 _ " 20 , \ ..1., (0,5) 0,01 18,0 veel schuim deen) sorbitol 15 —r--------- -- -----------------------— - -- - - --------- ----- - -- - - — -- ........
1.3.2.4- di(m-methylbenzyli-, . __ zeer veel deen) sorbitol ’ ’ schuim 1.3.2.4- di (m-methylbenzyli- ,„ . ~~ TT” " 22 . \ , (0,5) 0,01 21,3 veel schuim deen) sorbitol ’
20 Voorbeeld II
Door spuitgieten werden lagen verkregen door toepassing van dezelfde werkwijze als aangegeven in voorbeeld I, behalve dat een smeermiddel werd toegepast zoals vermeld in tabel C in plaats van erucinezuur-amide. De hierbij verkregen resultaten zijn samengevat in tabel C.
25 Uit deze resultaten zal het duidelijk zijn dat de werkwijze volgens de uitvinding effectief is bij het voorkomen van de schuimvorming.
-TABEL C- 7920136 I * - -7- 21975/Vk/mb
TABEL C
polypropyleen-samenstelling door spuitgieten (voorbeeld II) verkregen laag 5 ex eri sorbitolaldehydecondensaten smeer- broebe- mate van mentri" (sew*delen Per 100 gew.delen middel Ling schuim- polypropyleen) (gew.delen) (%) vorming oliezuur- I dibenzylideen-D-sorbitol (0,5) amide 23,6 geen schuim (0,08) .Λ - dibenzylideen-D-sorbitol (0,5) stearia®~ 10 2 zuuramide 24,1 geen schuim (0,08) — — e: o: s = 3 dibenzylideen-D-sorbitol (0,5) 90:5:5 23,0 geen schuim __ (9,08) 15 4 dibenzylideen-D-sorbitol (0,5) raat^i^oe) geen schuim 5 *2^ dibenzylideen-D-sorbitol (0,5) οΙίβ^Ο^Οδ) geen schuim , 1.3,2.4-di(p-ethylbenzylideen) oleinezuur · n . .
sorbitol (0,5) amide(0,08) 18’° g^en schuim 20 7 1.3,2.4-di(p-ethylbenzylideen) stearine- 7 sorbitol (0l5) ^U^fde 18(2 geen schuim
„ 1.3,2.4-di(p-ethylbenzylideen) "*D R
8 ^orhitni 90:5:5 18,0 geen schuim soroitox (0,o8) 1.3,2 ,4-di(p-ethylbenzylideen) butylstea-25 9 sorbitol raat (0,08) 18,5 geen schuim 1n 1-3,2.4-di(p-ethylbenzylideen) S^iC?^npT 1Ö o .
10 sorbitol olie (0,08) 18,8 geen schuim .. 1.3,2.4-di(m-methylbenzylideen) oliezuur- , .
II sorbitol_(0,5) amide(0,08) 21,5 geen schulm 1.3,2.4-di(m-methylbenzylideen) butylstea- , .
30 12 sorbitol raat «1,0© 21,2 8een sohul" •1) e:o:s = erucinezuuramide : oliezuuramide : stearinezuuramide (gewichtsverhouding) *2) 35 Siliconenolie = TSM 451-200 merknaam van Toshiba Silicone,Ltd,Japan.
Industriële toepassing. *
Zoals boven aangegeven zal wanneer de samenstelling volgens de uitvinding wordt onderworpen aan een spuitgietbewerking, de doorschijnend 7920136 V * -8- 21975/Vk/mb heid van het verkregen produkt opmerkelijk zijn verbeterd zonder dat schuimvorming optreedt en zodoende doorschijnende produkten worden verkregen met een goed uiterlijk.
Samengevat kan worden gesteld dat volgens de uitvinding een 5 polyolefinesamenstelling wordt verkregen die kan worden onderworpen aan spuitgieten, bestaande uit een polyolefine waaraan is toegevoegd een condensaat van sorbitol met een aldehydeverbinding en een smeermiddel in een hoeveelheid van 1/20 tot 1/2 gewichtsdeel gebaseerd op 1,0 gewichts-deel condensaat. Door spuitgieten wordt een polyolefineprodukt verkregen 10 met een goede doorschijnendheid zonder dat schuimvorming optreedt.
15 -CONCLUSIES- 7920136
Claims (4)
1. Polyolefinesamenstelling voor spuitgieten, met het kenmerk, dat aan een polyolefine een condensaat is toegevoegd van sorbitol met 5 een aldehydeverbinding en een smeermiddel in een hoeveelheid van 1/20 tot 1/2 gewichtsdeel gebaseerd op 1,0 gewichtsdeel condensaat.
2, Polyolefinesamenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het gehalte aan condensaat gelegen is tussen 0,05 en 2 gewichtsdelen gebaseerd op 100 gewichtsdelen polyolefine.
3. Polyolefinesamenstelling volgens conclusie 1, met het ken merk, dat het condensaat ten minste één van de verbindingen is weergegeven door formule II \ H 15 m-o \ HO —C —II HG — R H ? °v II— C c/ /° CC”H HO-/-H « HC-V ?n \ O C—H
20 H-C-OH v / H — C — OH HO—C—II ƒ \ HO—C—H \ H 25 waarbij R1 en R2 elk een verzadigde of onverzadigde alkylgroep is met 1-30 koolstofatomen, een alicyclische koolwaterstofgroep of derivaten hiervan of een aromatische koolwaterstofgroep of derivaten hiervan.
4. Polyolefinesamenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, 30 dat het smeermiddel ten minste één van de verbindingen is gekozen uit de groep bestaande uit een verzadigd of onverzadigd alifatische amide met 3-30 koolstofatomen en derivaten hiervan, een verzadigde of onverzadigde alifatische ester met 3-30 koolstofatomen en derivaten hiervan en een siliconenverbinding. Eindhoven, juli 1981 7920136 35
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5755978 | 1978-05-17 | ||
| JP5755978A JPS54149752A (en) | 1978-05-17 | 1978-05-17 | Polyolefin resin composition for injection molding |
| PCT/JP1979/000290 WO1981001410A1 (en) | 1978-05-17 | 1979-11-14 | Polyolefin resin composition for injection molding |
| JP7900290 | 1979-11-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL7920136A true NL7920136A (nl) | 1981-10-01 |
Family
ID=33018392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL7920136A NL7920136A (nl) | 1978-05-17 | 1979-11-14 | Polyolefinesamenstelling voor spuitgieten. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4439567A (nl) |
| EP (1) | EP0039739B1 (nl) |
| JP (1) | JPS54149752A (nl) |
| DE (1) | DE2953896C1 (nl) |
| GB (1) | GB2073208B (nl) |
| NL (1) | NL7920136A (nl) |
| WO (1) | WO1981001410A1 (nl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5571732A (en) * | 1978-11-22 | 1980-05-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | Polyethylene resin composition |
| JPS55164232A (en) * | 1979-06-07 | 1980-12-20 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Polyolefin resin composition |
| JPS56149451A (en) * | 1980-04-22 | 1981-11-19 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Polypropylene resin composition |
| CA1161975A (en) * | 1980-04-24 | 1984-02-07 | Robert L. Mahaffey, Jr. | Polyolefin plastic compositions |
| JPS5950504B2 (ja) * | 1980-05-01 | 1984-12-08 | 東亜燃料工業株式会社 | ポリプロピレン射出成形時の気泡防止方法 |
| JPS58101136A (ja) * | 1981-12-11 | 1983-06-16 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 透明性の改良されたポリプロピレンシ−トの製造方法 |
| JPS58165858A (ja) * | 1982-03-27 | 1983-09-30 | テルモ株式会社 | 分解臭の改良された成形品 |
| JPS6081241A (ja) * | 1983-10-12 | 1985-05-09 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン−エチレンブロツク共重合体組成物 |
| US4514534A (en) * | 1984-04-13 | 1985-04-30 | United States Steel Corporation | Modified polypropylene for film |
| US4532280A (en) * | 1984-06-11 | 1985-07-30 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Crystalline polyolefin-type resin compositions |
| US4585817A (en) * | 1984-06-11 | 1986-04-29 | Mobil Oil Corporation | Crystallizable polyolefin composition having increased crystallization temperature and rate of crystallization |
| US4611024A (en) * | 1985-02-14 | 1986-09-09 | Phillips Petroleum Co. | Propylene polymer composition containing a hydrotalcite and an acetal of an alditol |
| JPH0269540A (ja) * | 1988-09-05 | 1990-03-08 | Chisso Corp | 結晶性ポリオレフイン組成物 |
| DE69032336T2 (de) * | 1989-02-16 | 1998-09-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara, Kanagawa | Behälter für photographische Filmpatronen |
| JPH06874B2 (ja) * | 1991-06-19 | 1994-01-05 | 三菱油化株式会社 | プロピレン重合体組成物射出成形品 |
| US5216051A (en) * | 1991-10-28 | 1993-06-01 | Allied-Signal Inc. | Polyolefins containing polyol nucleating agents and articles formed therefrom |
| US6048942A (en) * | 1996-09-30 | 2000-04-11 | Montell North America Inc. | Thermoplastic olefin articles having high surface gloss and mar resistance |
| US20030207056A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-06 | Will Wood | Sealing element for vessel or container closures having improved barrier properties |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1295282A (fr) * | 1961-07-19 | 1962-06-01 | Eastman Kodak Co | Nouvelle composition de poly-alpha-oléfine et procédé pour sa préparation |
| FR1359154A (fr) * | 1963-01-08 | 1964-04-24 | Sun Oil Co | Compositions plastiques notamment à base de polypropylène renfermant un agent de glissement |
| DE1227233B (de) * | 1963-07-11 | 1966-10-20 | Bayer Ag | Gleitmittel in Vinylpolymerisaten bei der Herstellung von Formkoerpern |
| JPS4899244A (nl) * | 1972-03-30 | 1973-12-15 | ||
| JPS525935B2 (nl) * | 1974-04-23 | 1977-02-17 | ||
| JPS5122740A (nl) * | 1974-08-16 | 1976-02-23 | Kenzo Hamada | |
| JPS52152442A (en) * | 1976-06-14 | 1977-12-17 | Nippon Zeon Co Ltd | Polypropylene resin compositions |
| JPS5337666A (en) * | 1976-09-18 | 1978-04-06 | Kenzou Hamada | Preparation of monobenzylidenesorbitol |
| JPS5352578A (en) * | 1976-10-22 | 1978-05-13 | Sekisui Chemical Co Ltd | Method of producing thermoshrinking film |
| JPS6043373B2 (ja) * | 1977-01-24 | 1985-09-27 | 株式会社トクヤマ | 押出成形性の改良されたポリオレフイン系樹脂組成物 |
| JPS53117044A (en) * | 1977-03-22 | 1978-10-13 | New Japan Chem Co Ltd | Modification of polypropylene |
| JPS544948A (en) * | 1977-06-14 | 1979-01-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | Extrusion coating resin composition |
| JPS546041A (en) * | 1977-06-15 | 1979-01-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Polypropylene composition with improved gloss |
| JPS6050217B2 (ja) * | 1977-11-14 | 1985-11-07 | 昭和電工株式会社 | 透明性の改良されたポリプロピレン組成物 |
| JPS6043859B2 (ja) * | 1977-12-01 | 1985-09-30 | 東レ株式会社 | 透明性のすぐれたポリプロピレンフイルム |
| US4294747A (en) * | 1979-09-24 | 1981-10-13 | Milliken Research Corporation | Shapeable thermoplastic resin composition containing cyclic acetal |
-
1978
- 1978-05-17 JP JP5755978A patent/JPS54149752A/ja active Granted
-
1979
- 1979-11-14 DE DE2953896A patent/DE2953896C1/de not_active Expired
- 1979-11-14 WO PCT/JP1979/000290 patent/WO1981001410A1/ja unknown
- 1979-11-14 EP EP79901542A patent/EP0039739B1/en not_active Expired
- 1979-11-14 NL NL7920136A patent/NL7920136A/nl unknown
- 1979-11-14 GB GB8118229A patent/GB2073208B/en not_active Expired
-
1982
- 1982-07-08 US US06/396,202 patent/US4439567A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0039739A1 (en) | 1981-11-18 |
| JPS615496B2 (nl) | 1986-02-19 |
| DE2953896C1 (de) | 1987-08-20 |
| EP0039739A4 (en) | 1981-10-13 |
| JPS54149752A (en) | 1979-11-24 |
| US4439567A (en) | 1984-03-27 |
| EP0039739B1 (en) | 1984-04-25 |
| GB2073208B (en) | 1983-08-10 |
| GB2073208A (en) | 1981-10-14 |
| WO1981001410A1 (en) | 1981-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL7920136A (nl) | Polyolefinesamenstelling voor spuitgieten. | |
| JP2957141B2 (ja) | ビス（３、４−ジアルキルベンジリデン）ソルビトールアセタール、これを含有する組成物、およびこれを用いた容器および包装材 | |
| US7157510B2 (en) | Method of nucleating a polyolefin composition with acetal-based compounds | |
| EP2445865B1 (en) | Slip and antiblocking agent | |
| JPH08501813A (ja) | 再生されたプラスチック混合物の安定化方法およびそのための安定剤混合物 | |
| EP2205669A1 (en) | Additive composition and thermoplastic compositions comprising the same | |
| JP2006299107A (ja) | 不安定末端基分解処理剤、それを用いた安定化ポリアセタール樹脂、製造方法、組成物及び成形体 | |
| DE2522833A1 (de) | Gehinderte phenolische derivate von cyclischen thioalkoholen und damit stabilisierte mischungen | |
| KR940004092B1 (ko) | 폴리프로필렌수지 조성물 | |
| CN109689756B (zh) | 添加剂组合物和含有该添加剂组合物的聚合物组合物 | |
| US11739200B2 (en) | 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one compounds and compositions comprising the same | |
| JPH06166645A (ja) | ２，４−ジアルキル−６−第二−アルキルフェノール | |
| US4151211A (en) | Bis-(phenolic)diacetals | |
| JPH0717648B2 (ja) | 安定化されたジベンジリデンソルビトール類組成物 | |
| JP3367200B2 (ja) | 核剤組成物及びポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| US5602208A (en) | Aminoalkanolamide esters as processing aids for thermoplastics | |
| JPH0341135A (ja) | 食品容器 | |
| JP3268471B2 (ja) | ジフェニル酢酸誘導体 | |
| JPS6119616B2 (nl) | ||
| JP2971603B2 (ja) | ポリオレフィンの透明化剤および組成物 | |
| JPH0528260B2 (nl) | ||
| JP2010077169A (ja) | 結晶核剤およびそれを含有してなるポリオレフィン系樹脂組成物 |