JPH0341135A - 食品容器 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明(よ臭気の改良されたポリオレフィン樹脂組成物
からなる食品容器に関する。
からなる食品容器に関する。
[従来の技術]
ポリオレフィンの剛性、耐衝撃性、耐熱性等の性質を改
良する目的で無機充填剤を添加する方法が広く採用され
、一部食品容器として利用されている。
良する目的で無機充填剤を添加する方法が広く採用され
、一部食品容器として利用されている。
しかしながら、ポリオレフィンに無機充填剤を添加する
ことによって不快臭が発生し、色調が悪化し、熱安定性
が低下するので食品容器として使用するには問題があっ
た。特に内容物の入った容器を高温で殺菌処理したり、
あるいは電子レンジ等で加熱調理する際には、−層不快
臭が発生するので、食品容器として満足できるものでは
なく、その改良が切望されていた。
ことによって不快臭が発生し、色調が悪化し、熱安定性
が低下するので食品容器として使用するには問題があっ
た。特に内容物の入った容器を高温で殺菌処理したり、
あるいは電子レンジ等で加熱調理する際には、−層不快
臭が発生するので、食品容器として満足できるものでは
なく、その改良が切望されていた。
そこで、従来より食品容器の臭気を改良するための方法
が提案されているが(特開昭63−179943号公報
〉、いまだに容器の臭気は充分に改良されていない。
が提案されているが(特開昭63−179943号公報
〉、いまだに容器の臭気は充分に改良されていない。
[発明が解決しようとする課題]
かかる現状において、本発明が解決すべき課題は前記し
た従来の技術の欠点を解消することにあり、無機充填剤
を配合したポリオレフィンに特定の6−ヒドロキシクロ
マン系化合物および滑剤および/または帯電防止剤を併
せて添加した樹脂組成物を用いることにより、臭気の改
良された食品容器を提供することにある。
た従来の技術の欠点を解消することにあり、無機充填剤
を配合したポリオレフィンに特定の6−ヒドロキシクロ
マン系化合物および滑剤および/または帯電防止剤を併
せて添加した樹脂組成物を用いることにより、臭気の改
良された食品容器を提供することにある。
し課題を解決するための手段]
本発明者等は上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、本
発明に到達したものである。
発明に到達したものである。
すなわち、本発明は、
ポリオレフィン100重量部および無機充填剤1〜12
0重量部からなる組成物に対し、(i)下記一般式(I
) 3 (ただし、式中R1、R2およびR3は互に独立して、
それぞれ水素原子または炭素数1〜4の同種もしくは異
種のアルキル基を示し、R4は炭素数1〜16のアルキ
ル基もしくはアルキレン基を示す。〉 で示される6−ヒドロキシクロマン系化合物をポリオレ
フィン100重量部に対して0.01〜2.0重量部、
および (ii) 滑剤および/または帯電防止剤を無機充填
剤100重量部に対し0.01〜5.0重量部含有する
樹脂組成物からなることを特徴とする臭気の改良された
食器容器に関するものである。
0重量部からなる組成物に対し、(i)下記一般式(I
) 3 (ただし、式中R1、R2およびR3は互に独立して、
それぞれ水素原子または炭素数1〜4の同種もしくは異
種のアルキル基を示し、R4は炭素数1〜16のアルキ
ル基もしくはアルキレン基を示す。〉 で示される6−ヒドロキシクロマン系化合物をポリオレ
フィン100重量部に対して0.01〜2.0重量部、
および (ii) 滑剤および/または帯電防止剤を無機充填
剤100重量部に対し0.01〜5.0重量部含有する
樹脂組成物からなることを特徴とする臭気の改良された
食器容器に関するものである。
食品容器の臭気が悪化する原因について検討したところ
、ポリオレフィンと酸化防止剤および無機充填剤の配合
物を高温で混練し、得られた樹脂組成物を熱成形するか
、あるいはさらに食品容器を加熱する際に、無機充填剤
がポリオレフィンおよび/または酸化防止剤となんらか
の反応を起こし、ポリオレフィンの劣化および/または
酸化防止剤が分解することにより食品容器の臭気が悪化
することが判明した。
、ポリオレフィンと酸化防止剤および無機充填剤の配合
物を高温で混練し、得られた樹脂組成物を熱成形するか
、あるいはさらに食品容器を加熱する際に、無機充填剤
がポリオレフィンおよび/または酸化防止剤となんらか
の反応を起こし、ポリオレフィンの劣化および/または
酸化防止剤が分解することにより食品容器の臭気が悪化
することが判明した。
本発明は食品容器の臭気を改良するため、ポリオレフィ
ンの劣化を防ぐ高性能で、かつ無機充填剤と反応しにく
い特定の6−ヒドロキシクロマン系化合物を選択し、ざ
らに6−ヒドロキシクロマン系化合物と無機充填剤との
反応を抑制する化合物として滑剤および/または帯電防
止剤を添加することにより、食品容器の臭気を著しく改
善することができることを見い出したことに基づくもの
である。
ンの劣化を防ぐ高性能で、かつ無機充填剤と反応しにく
い特定の6−ヒドロキシクロマン系化合物を選択し、ざ
らに6−ヒドロキシクロマン系化合物と無機充填剤との
反応を抑制する化合物として滑剤および/または帯電防
止剤を添加することにより、食品容器の臭気を著しく改
善することができることを見い出したことに基づくもの
である。
以下、本発明をさらに詳しく説明する。
本発明において用いられるポリオレフィンは、エチレン
、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1,4−メチル
−ペンテン−1などのα−オレフィンの単独重合体ある
いは2種以上からなるランダムおよびブロック共重合体
であり、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン−
1、ポリイソブチン、ポリ−3−メチル−ブテン−1、
ポリ−4−メチル−ペンテン−1、エチレン−プロピレ
ン共重合体、エチレン−ブテン−1共重合体、プロピレ
ン−4−メチル−ペンテン−1共重合体、プロピレン−
ブテン−1共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン−
1共重合体、デセン−1−4−メチル−ペンテン−1共
重合体などが例示され、これは単独あるいは混合して用
いられる。また、用途に応じてこれらポリオレフィンに
合成ゴムを添加した混合物を用いることができる。
、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1,4−メチル
−ペンテン−1などのα−オレフィンの単独重合体ある
いは2種以上からなるランダムおよびブロック共重合体
であり、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン−
1、ポリイソブチン、ポリ−3−メチル−ブテン−1、
ポリ−4−メチル−ペンテン−1、エチレン−プロピレ
ン共重合体、エチレン−ブテン−1共重合体、プロピレ
ン−4−メチル−ペンテン−1共重合体、プロピレン−
ブテン−1共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン−
1共重合体、デセン−1−4−メチル−ペンテン−1共
重合体などが例示され、これは単独あるいは混合して用
いられる。また、用途に応じてこれらポリオレフィンに
合成ゴムを添加した混合物を用いることができる。
また、本発明における無機充填剤としては、タルク、マ
イカ、ワラストナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム
、炭酸マグネシウム、クレー、アルミナ、シリカ、合成
ゼオライト、炭素繊維、ガラス繊維、金属繊維、けい砂
、けし石、カーボンブラック、酸化チタン、水酸化マグ
ネシウム、アスベスト、ゼオライト、けいそう土、セリ
サイト、シラス、水酸化カルシウム等が挙げられ、これ
らは1種あるいは混合して使用される。
イカ、ワラストナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム
、炭酸マグネシウム、クレー、アルミナ、シリカ、合成
ゼオライト、炭素繊維、ガラス繊維、金属繊維、けい砂
、けし石、カーボンブラック、酸化チタン、水酸化マグ
ネシウム、アスベスト、ゼオライト、けいそう土、セリ
サイト、シラス、水酸化カルシウム等が挙げられ、これ
らは1種あるいは混合して使用される。
これらの内、タルり、マイカ、炭酸カルシウム、ガラス
繊維、ワラストナイト等が好ましく、特にタルクが好ま
しい。
繊維、ワラストナイト等が好ましく、特にタルクが好ま
しい。
無機充填剤の配合量はポリオレフィン100重量部に対
して1〜120重量部、好ましくは5〜100重量部で
ある。配合量が1重里部以下では機械的性質、耐熱性の
向上効果が少なく、また120重量部以上では熱成形が
困難であり、均一な肉厚の容器に成形されにくい。
して1〜120重量部、好ましくは5〜100重量部で
ある。配合量が1重里部以下では機械的性質、耐熱性の
向上効果が少なく、また120重量部以上では熱成形が
困難であり、均一な肉厚の容器に成形されにくい。
本発明で用いられる6−ヒドロキシクロマン系化合物と
しては、α、β、γ、ζ、ε、η、δの各種トコフェロ
ールやこれらの混合物、2−(4メチル−ペンタ−3−
エニル〉−6−ヒドロキシクロマンの2,5−ジメチル
置換体および2゜5.8−トリメチル置換体ならびに2
,5,7゜8−テトラメチル置換体、2,2.7−ドリ
メチルー5−t−ブチル−6−ヒドロキシクロマン、2
.2.5−トリメチル−7−t−ブチル−6−ヒドロキ
シクロマン、2,2.5−トリメチル−6−t−ブチル
−6−ヒドロキシクロマン、2゜2−ジメチル−5−t
−ブチル−6−ヒドロキシクロマンなどが例示される。
しては、α、β、γ、ζ、ε、η、δの各種トコフェロ
ールやこれらの混合物、2−(4メチル−ペンタ−3−
エニル〉−6−ヒドロキシクロマンの2,5−ジメチル
置換体および2゜5.8−トリメチル置換体ならびに2
,5,7゜8−テトラメチル置換体、2,2.7−ドリ
メチルー5−t−ブチル−6−ヒドロキシクロマン、2
.2.5−トリメチル−7−t−ブチル−6−ヒドロキ
シクロマン、2,2.5−トリメチル−6−t−ブチル
−6−ヒドロキシクロマン、2゜2−ジメチル−5−t
−ブチル−6−ヒドロキシクロマンなどが例示される。
特に上述の各種トコフェロールおよびこれらの混合物が
好ましい。
好ましい。
6−ヒドロキシクロマン系化合物の配合量はポリオレフ
イレン100重量部に対して0.01〜2.0重量部、
好ましくは0.03〜1.0重量部である。2.0重量
部以上添加した場合、成形加工時に発煙したり、容器の
表面にブリードするなど悪影響を及ぼすことがあり、ま
た経済的にも不利である。0.01重量部以下の配合で
は本発明の効果を十分に達成できない。
イレン100重量部に対して0.01〜2.0重量部、
好ましくは0.03〜1.0重量部である。2.0重量
部以上添加した場合、成形加工時に発煙したり、容器の
表面にブリードするなど悪影響を及ぼすことがあり、ま
た経済的にも不利である。0.01重量部以下の配合で
は本発明の効果を十分に達成できない。
本発明で用いられる滑剤としては
(n) R2−C0−NH−(0日2)。−HN−C
o−R2(式中、R2は炭素@5〜21のアルキル基ま
たはアルケニル基を示し、nは1〜6を示す。)(II
I) R3−C0NH2 (式中、R3は炭素数5〜21のアルキル基またはアル
ケニル基を示す。)、 が挙げられる。
o−R2(式中、R2は炭素@5〜21のアルキル基ま
たはアルケニル基を示し、nは1〜6を示す。)(II
I) R3−C0NH2 (式中、R3は炭素数5〜21のアルキル基またはアル
ケニル基を示す。)、 が挙げられる。
好ましい具体例として、メチレンビスステアリン酸アミ
ド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンごステ
アリン酸アミド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アミ
ド、ラウリン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン
酸アミド、ベヘニン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げ
られる。
ド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンごステ
アリン酸アミド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アミ
ド、ラウリン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン
酸アミド、ベヘニン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げ
られる。
特に飽和脂肪酸のアミドが好ましい。
帯電防止剤としては
(式中、R4は炭素数8〜18のアルキル基、アルケニ
ル基またはアシル基(R’ −Co)であり、mおよび
nはm+n=2〜10の関係にある整数である。アシル
基の場合、その脂肪炭素鎖(R′)は不飽和であっても
よい。R5は炭素数7〜17のアルキル基またはアルケ
ニル基を示す。)■ 脂肪酸の低級アルコールエステル
、Vl 脂肪酸の多価アルコールエステルが挙げられ
る。好ましい具体例としては、(m+n−10> (m+ n−2) (m+n−10> (ry1+n−2> (m+nn−10 )(+n源2) (m+n厳2) ■グリセリンモノステアレート、■ポリオキシグリセリ
ンモノステアレート等が挙げられる。
ル基またはアシル基(R’ −Co)であり、mおよび
nはm+n=2〜10の関係にある整数である。アシル
基の場合、その脂肪炭素鎖(R′)は不飽和であっても
よい。R5は炭素数7〜17のアルキル基またはアルケ
ニル基を示す。)■ 脂肪酸の低級アルコールエステル
、Vl 脂肪酸の多価アルコールエステルが挙げられ
る。好ましい具体例としては、(m+n−10> (m+ n−2) (m+n−10> (ry1+n−2> (m+nn−10 )(+n源2) (m+n厳2) ■グリセリンモノステアレート、■ポリオキシグリセリ
ンモノステアレート等が挙げられる。
滑剤および/または帯電防止剤の配合量は無機充填剤1
00重量部に対して0.01〜5.0重量部、好ましく
は0.05〜2.0重量部である。5.0重量部以上添
加した場合添加剤の臭気が逆に強くなり手快臭が発生す
る場合があり、また経済的にも不利である。o、 oi
重量部以下の配合では本発明の効果を十分に達成できな
い。
00重量部に対して0.01〜5.0重量部、好ましく
は0.05〜2.0重量部である。5.0重量部以上添
加した場合添加剤の臭気が逆に強くなり手快臭が発生す
る場合があり、また経済的にも不利である。o、 oi
重量部以下の配合では本発明の効果を十分に達成できな
い。
また、本発明において加工安定性、熱酸化安定性を改良
するため、リン系酸化防止剤を添加しても良い。
するため、リン系酸化防止剤を添加しても良い。
リン系酸化防止剤としては、例えば、
ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、
トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル〉ホスフッイ
ト、 ヒス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリス
リトールジホスファイト、 テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル〉4.4
′−ビフェニルジホスホナイト、トリノニルフェニルホ
スファイト等が挙げられる。
ト、 ヒス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリス
リトールジホスファイト、 テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル〉4.4
′−ビフェニルジホスホナイト、トリノニルフェニルホ
スファイト等が挙げられる。
リン系酸化防止剤の添加最はポリオレフィン100重量
部に対し、0.01〜1.0重量部、好ましくは0.0
3〜0.5重量部である。
部に対し、0.01〜1.0重量部、好ましくは0.0
3〜0.5重量部である。
その他、本発明にはその特性を害さない限り、他の添加
剤、例えば中和剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収
剤、重金属不活性化剤、可塑剤、造核剤、アンチブロッ
キング剤、顔料(チタニャを含む)、発泡剤、防かび剤
等を添加することができる。
剤、例えば中和剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収
剤、重金属不活性化剤、可塑剤、造核剤、アンチブロッ
キング剤、顔料(チタニャを含む)、発泡剤、防かび剤
等を添加することができる。
本発明の食品容器は、一般のプラスチック容器を製造す
るのと同様の方法で¥A造することができる。
るのと同様の方法で¥A造することができる。
例えば、ポ1ノオレフィンパウダーと無機充填剤、6−
ヒドロキシクロマン系化合物、滑剤および/または帯電
防止剤等をヘンシェルミキサー等で撹拌した後、押出機
またはバンバリーミキサ−等の混練機を用いて混練して
ペレット化し、次いでTダイ付押出機に投入してシート
状に押出した後、所望の形状に該シートを熱成形するか
、あるいは射出成形機によりペレットから直接容器に成
形する等の方法により本発明の食品容器を製造する。
ヒドロキシクロマン系化合物、滑剤および/または帯電
防止剤等をヘンシェルミキサー等で撹拌した後、押出機
またはバンバリーミキサ−等の混練機を用いて混練して
ペレット化し、次いでTダイ付押出機に投入してシート
状に押出した後、所望の形状に該シートを熱成形するか
、あるいは射出成形機によりペレットから直接容器に成
形する等の方法により本発明の食品容器を製造する。
また発泡剤を添加し、ペレットよりシート状に押出し、
0,1〜20倍に発泡後食品容器に熱成形することも可
能である。
0,1〜20倍に発泡後食品容器に熱成形することも可
能である。
また、多層共押出シート、例えば前記ポリオレフィン樹
脂組成物/ポリ塩化ビニリデン/ポリプロピレンまたは
前記ポリオレフィン樹脂組成物からなるシートを熱成形
することにより食品容器が得られる。
脂組成物/ポリ塩化ビニリデン/ポリプロピレンまたは
前記ポリオレフィン樹脂組成物からなるシートを熱成形
することにより食品容器が得られる。
[実施例]
本発明を更に具体的に説明するため、以下に実施例およ
び比較例を示すか、本発明はこれらの実施例に限定され
るものではない。
び比較例を示すか、本発明はこれらの実施例に限定され
るものではない。
実施例]
ポリプロピレンホモパウダー(メルトフローインデック
ス0.8g/’to分>60重量部とタルク40重量部
にdj−α−トコフェロール0,05重量部、グリセリ
ンモノステアレート0,15重量部およびステアリン酸
カルシウム0.05重要部を添加し、ヘンシェルミキサ
ーで混合した後、250°Cで押出機によってペレット
化した。
ス0.8g/’to分>60重量部とタルク40重量部
にdj−α−トコフェロール0,05重量部、グリセリ
ンモノステアレート0,15重量部およびステアリン酸
カルシウム0.05重要部を添加し、ヘンシェルミキサ
ーで混合した後、250°Cで押出機によってペレット
化した。
このペレットをTダイ付押出機で厚み0.6.のシート
状に押出した後、このシートから熱成形し、長さ16C
/71.幅10cm、深さ2.5cmの容器を得た。得
られた容器を数m角の小片に裁断後、10gを容!20
0dのガラス製フタ付容器に入れ、150℃に設定した
オーブン中で10分間加熱後、さらに60℃で30分間
状態調整したのち、すばやく取出し気相部の臭気強度を
評価した。
状に押出した後、このシートから熱成形し、長さ16C
/71.幅10cm、深さ2.5cmの容器を得た。得
られた容器を数m角の小片に裁断後、10gを容!20
0dのガラス製フタ付容器に入れ、150℃に設定した
オーブン中で10分間加熱後、さらに60℃で30分間
状態調整したのち、すばやく取出し気相部の臭気強度を
評価した。
臭気強度の評価は5名の判定員による1〜5の5段階評
価により行ない、臭気値は平均値で求めた。この容器の
臭気は2,6であった。
価により行ない、臭気値は平均値で求めた。この容器の
臭気は2,6であった。
但し、臭気の判定基準は以下の通りとした。
1°臭気強度非常に弱い(殆ど無臭)、2°臭気強度弱
い(かすかに臭う)、 3°臭気強度中程度(明らかに臭う〉、4、臭気強度強
い(臭気強い)、 5°臭気強度非常に強い(耐え難い)。
い(かすかに臭う)、 3°臭気強度中程度(明らかに臭う〉、4、臭気強度強
い(臭気強い)、 5°臭気強度非常に強い(耐え難い)。
比較例1
実施例1においてグリセリンモノステアレートを添7J
Oしないこと以外は実施例]と同様に行なった。結果を
第1表に示す。
Oしないこと以外は実施例]と同様に行なった。結果を
第1表に示す。
比較例2
実施例1において、dl−α−トコフエ口−ルを2,6
−ジーt−ブチル−4−メチルフェノールに変えたこと
以外は実施例1と同様にして行なった。結果を第1表に
示す。
−ジーt−ブチル−4−メチルフェノールに変えたこと
以外は実施例1と同様にして行なった。結果を第1表に
示す。
実施例2〜5
実施例1において、滑剤または帯電防止剤の種類を第1
表の如く変えたこと以外は実施例1と同様にして行なっ
た。結果を第1表に示す。
表の如く変えたこと以外は実施例1と同様にして行なっ
た。結果を第1表に示す。
比較例3
実施例1において、d、I)−α−トコフェロールを2
,6−ジーt−ブチル−4−メチルフェノールとテトラ
キス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、メタンを添加
したこと以外は実施例1と同様にして行なった。結果を
第1表に示す。
,6−ジーt−ブチル−4−メチルフェノールとテトラ
キス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、メタンを添加
したこと以外は実施例1と同様にして行なった。結果を
第1表に示す。
[発明の効果J
第1表から明らかなとおりポリオレフィンと無機充填剤
の系にdl−α−トコフェロールと滑剤および/または
帯電防止剤を添/JOした樹脂組成物から熱成形した食
品容器は臭気が著しく改善され、その結果、高温で殺菌
する容器および電子レンジ用容器として好適に用いられ
る。
の系にdl−α−トコフェロールと滑剤および/または
帯電防止剤を添/JOした樹脂組成物から熱成形した食
品容器は臭気が著しく改善され、その結果、高温で殺菌
する容器および電子レンジ用容器として好適に用いられ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)ポリオレフィン100重量部および無機充填剤1〜
120重量部からなる組成物に対し、(i)下記一般式
( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (ただし、式中R_1、R_2およびR_3は互に独立
して、それぞれ水素原子または炭素数1〜4の同種もし
くは異種のアルキル基を示し、R_4は炭素数1〜16
のアルキル基もしくはアルキレン基を示す。) で示される6−ヒドロキシクロマン系化合物をポリオレ
フィン100重量部に対して0.01〜2.0重量部、
および (ii)滑剤および/または帯電防止剤を無機充填剤1
00重量部に対し0.01〜5.0重量部含有する樹脂
組成物からなることを特徴とする食器容器。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1176763A JP2813891B2 (ja) | 1989-07-07 | 1989-07-07 | 食品容器 |
CA002019884A CA2019884A1 (en) | 1989-07-07 | 1990-06-26 | Food container |
US07/544,978 US5100930A (en) | 1989-07-07 | 1990-06-28 | Food container |
DE69013246T DE69013246T2 (de) | 1989-07-07 | 1990-07-05 | Nahrungsmittelbehälter. |
EP90307370A EP0407198B1 (en) | 1989-07-07 | 1990-07-05 | Food container |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1176763A JP2813891B2 (ja) | 1989-07-07 | 1989-07-07 | 食品容器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0341135A true JPH0341135A (ja) | 1991-02-21 |
JP2813891B2 JP2813891B2 (ja) | 1998-10-22 |
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ID=16019389
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1176763A Expired - Fee Related JP2813891B2 (ja) | 1989-07-07 | 1989-07-07 | 食品容器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2813891B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU713777B2 (en) * | 1993-12-07 | 1999-12-09 | Koichi Shudo | Chroman derivatives |
JP2002194141A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Sumitomo Chem Co Ltd | ブタジエン重合体成形品の製造法 |
JP2008031220A (ja) * | 2006-07-26 | 2008-02-14 | Kao Corp | 帯電防止剤 |
JP2014501642A (ja) * | 2010-12-13 | 2014-01-23 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | 回転成型における加工添加剤およびそれらの使用 |
JP2021008558A (ja) * | 2019-07-01 | 2021-01-28 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物 |
-
1989
- 1989-07-07 JP JP1176763A patent/JP2813891B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU713777B2 (en) * | 1993-12-07 | 1999-12-09 | Koichi Shudo | Chroman derivatives |
JP2002194141A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Sumitomo Chem Co Ltd | ブタジエン重合体成形品の製造法 |
JP2008031220A (ja) * | 2006-07-26 | 2008-02-14 | Kao Corp | 帯電防止剤 |
JP2014501642A (ja) * | 2010-12-13 | 2014-01-23 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | 回転成型における加工添加剤およびそれらの使用 |
JP2021008558A (ja) * | 2019-07-01 | 2021-01-28 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物 |
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---|---|
JP2813891B2 (ja) | 1998-10-22 |
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