MXPA97010248A - Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion - Google Patents

Abstract

La presente invención tiene por objeto una composición lista para el empleo para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicashumanas tales como los cabellos, que comprenden al menos una base de oxidación en asociación con al menos un colorante directo catiónico seleccionado y al menos un agente oxidante, asícomo el procedimiento de teñido que utiliza esta composición.

Description

COMPOSICIÓN DE TE^IOO PQR OXIDACIÓN DE LAS FIBRAS OUE ATINICAS Y PROCEDIMIENTO OE TERlOO QUE UTTHZA ESTA COMPOSICIÓN La presente invención tiene por objeto una composición lista para utilización para el teñido por oxidación de las fibras queratinicas, en particular de las fibras queratinicas humanas tales como los cabellos, que comprende, en un medio adecuado para el teñido, al menos una base de oxidación en asociación con al menos un colorante directo catiónico seleccionado y al menos un agente oxidante, asi como el procedimiento de teñido que utiliza esta composición. La invención se refiere igualmente a un kit de coloración para la preparación de una composición de esta clase lista para el empleo. Es conocido teñir las fibras queratinicas y en particular los cabellos humanos con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante por oxidación, en particular las orto o parafenilendiaminas, las orto o paraaminofenoles, generalmente llamados bases de oxidación. Los precursores de colorantes por oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados con productos oxidantes, pueden REF.: 26464 dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados y colorantes. Se sabe igualmente que se pueden modificar las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas con combinadores o modificadores de coloración, siendo estos últimos elegidos particularmente entre las etadiaminas aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y algunos compuestos heterocíclicos. La variedad de moléculas utilizadas a nivel de bases de oxidación y de acopladores o combinadores, permite la obtención de una rica gama de colores. Resulta igualmente conocido que para modificar también las tonalidades obtenidas y darles reflejos, se puede utilizar, en asociación con los precursores de colorantes por oxidación y los copuladores, colorantes directos, es decir substancias coloreadas que aportan una coloración en ausencia de agente oxidante. La coloración llamada " permanente " obtenida gracias a estos colorantes por oxidación, debe por otro lado cumplir con un cierto número de exigencias. Así, la misma debe permitir obtener tonalidades en la intensidad deseada y presentar un buen comportamiento frente a los agentes exteriores (luz, intemperies, lavado, ondulación permanente, transpiración, roces) .

Los colorantes directos pertenecen en su gran mayoría a la familia de los compuestos nitrados de la serie bencénica y tienen el inconveniente, cuando se incorporan a las composiciones tintóreas de conducir a coloraciones que presentan una tenacidad insuficiente, en particular con respecto a los champús. La presente invención trata de proponer nuevas composiciones para la coloración por oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos que permiten llegar a coloraciones ricas en reflejos presentando buenas propiedades de tenacidad. Así la Firma solicitante acaba en efecto de descubrir que es posible obtener nuevos tintes a la vez ricos en reflejos y tenaces asociando : - al menos una base de oxidación, - al menos un colorante directo catiónico de fórmula (I) y/o (II) y/o (III) y/o (III') a continuación definidas, y - al menos un agente oxidante. La invención tiene, por consiguiente, por primer objeto una composición lista para la utilización para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada porque comprende, en un medio adecuado para el teñido : - al menos una base de oxidación, - al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre : a) los compuestos de fórmula (I) siguiente : en la cual : - D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - Ri y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C1-C4 que puede ser substituido por un radical -CN, -OH o -NH2 o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede ser substituido por uno o varios radicales alquilo de C1-C4; un radical 4 '-aminofenilo, - R3 y R'3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de Ci-C4 o acetiloxi, - X" representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, - A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al a A19 siguientes : A, A, \ A.

A. 1 12 ?13 14 ?15 16 17 ?18 ?19 en los cuales R representa un radical alquilo de C1-C4 que puede ser substituido por un radical hidróxilo y R5 representa un radical alcoxi de C1-C4, con la condición de que cuando D represente -CH, A representa A4 o A13 y cuando R6 es diferente de un radical alcoxi, entonces Ri y R2 no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno; b) los compuestos de fórmula (II) siguiente : en la cual : - R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?~C4, - R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser substituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4 '-aminofenilo o forma con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede ser substituido por un radical alquilo de C1-C4, - R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de C1-C4 o alcoxi de C?-C4, un radical -CN, - X" representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, - B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl a B6 siguientes : B4 B5 B6 en las cuales Rio representa un radical alquilo de C1-C4, Ru y R12, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?-C4; c) los compuestos de fórmulas (III) y (III') siguientes en las cuales : - R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de C?-C4, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino, - R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4 o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o substituido por uno o varios grupos alquilo de C1-C4, - Ris representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, - R?6 y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4, - Di y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - m = 0 ó 1 entendiéndose que cuando R13 representa un grupo amino no substituido, entonces Di y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, - X" representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, - E representa un grupo seleccionado por las estructuras El a E8 siguientes : E6 E7 E8 en las cuales R' representa un radical alquilo de C1-C4; cuando m = 0 y cuando Di representa un átomo de nitrógeno, mientras E puede igualmente designar un grupo con la estructura E9 siguiente : en la cual R' representa un radical alquilo de C?-C4; y - al menos un agente oxidante. Las composiciones tintóreas listas para el empleo conformes a la invención permiten llegar a coloraciones en tonalidades luminosas que representan una buena resistencia a los diferentes tratamientos que pueden experimentar los cabellos y en particular con respecto a los champús. La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de teñido por oxidación de las fibras queratínicas que utilizan esta composición tintórea lista para la utilización. La o las bases de oxidación que pueden ser utilizadas en las composiciones tintóreas listas para la utilización conformes a la invención son preferentemente elegidas entre las parafenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los orto aminofenoles y las bases de oxidación heterocíclicas. Entre las parafenilendiaminas utilizables a título de base de oxidación en las composiciones tintóreas listas para la utilización conforme a la invención, particularmente se pueden citar los compuestos de fórmula (IV) siguiente y sus sales de adición con un ácido : en el cual : Ris representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, fenilo, 4 '-aminofenilo o alcoxi (C?-C4) alquilo de Ci-C4, Ri9 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4 o polihidroxialquilo de C2-C , R20 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, de bromo, de yodo o de flúor, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de Cx- C4, hidroxialcoxi de C?-C4, acetilaminoalcoxi de C1-C4, esilaminoalcoxi de C?~C o carbamoilaminoalcoxi de C1-C4, R21 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4. Entre las parafenilendiaminas de fórmula (IV) indicadas anteriormente, se puede más particularmente citar la parafenilendiamina, la paratoluilendia ina, la 2-cloro parafenilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,5-dimetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil parafenilendiamina, la N,N-dietil parafenilendiamina, la N,N-dipropil parafenilendiamina, la 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, la N, N-bis- (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 4-amino N, N-bis- (ß-hidroxietil) 3-metil anilina, la 4-amino 3-cloro N,N-bis- (ß-hidroxietil) anilina, la 2-ß-hidroxietil parafenilendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la N- (ß-hidroxipropil) parafenilendiamina, la 2-hidroximetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil 3-metil parafenilendiamina, la N,N-(etil, ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la N- (ß,?-dihidroxipropil) parafenilendiamina, la N- (4-aminofenil) parafenilendiamina, la N-fenil parafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido. Entre las parafenilendiaminas de fórmula (IV) indicadas anteriormente, se prefieren muy particularmente la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietil parafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la N, N-bis- (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 2-cloro parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido. Entre las bis-fenilalquilendiaminas utilizables a título de bases de oxidación en las composiciones tintóreas listas para el empleo conformes a la invención, se pueden citar particularmente los compuestos que responden a la fórmula (V) siguiente, y sus sales de adición con un ácido : en la cual : Zi y Z2, idénticos o diferentes, representan un radical hidróxilo o NHR25 en el cual R25 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4, R22 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4 o aminoalquilo de C1-C4 cuyo resto amino puede ser substituido, R23 y R24, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo de C1-C4, Y representa un radical tomado entre el grupo constituido por los radicales siguientes : -(CH2)n; -(CH2)B-o-(CH2)m; - (CH2)a-CHOH- (CH2)a y -(CH2)m-N-(CH2)m- ; CH, en los cuales n es un número entero comprendido entre 0 y 8 inclusive y m es un número entero comprendido entre 0 y 4 inclusive. Entre las bis-fenilalquilendiaminas de fórmula (V) indicadas anteriormente, se pueden citar más particularmente el N,N'-bis- (ß-hidroxietil) N,N'-bis- (4 '-aminofenil) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(ß-hidroxietil) N,N'-bis- (4 '-aminofenil) etilendiamina, la N,N'-bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(ß-hidroxietil) N,N' -bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N, N' -bis- (4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis- (etil) N,N'-bis- (4 '-amino, 3 '-metilfenil) etilendiamina, y sus sales de adición con un ácido. Entre estas bis-fenilalquilendiamina de fórmula (V) , el N,N'-bis-(ß-hidroxietil) N,N'-bis- (4 '-aminofenil) 1,3-diamino propanol o una de sus sales de adición con un ácido se prefieren particularmente. Entre los para-aminofenoles utilizables a título de bases de oxidación en las composiciones tintóreas listas para la utilización conformes a la invención, se pueden particularmente citar los compuestos de fórmula (VI) siguiente, y sus sales de adición con un ácido : en el cual R26 representa un átomo de hidrógeno o de flúor, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, alcoxi (Ci-C4) alquilo (C1-C4) , aminoalquilo de C1-C4 o hidroxialquil (Ci-C4) aminoalquilo de C1-C4, R27 representa un átomo de hidrógeno o de flúor, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de 2-Ci, aminoalquilo de C1-C4, cianoalquilo de C1-C4 o alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) , entendiéndose que al menos uno de los radicales R2ß o R27 representan un átomo de hidrógeno. Entre los para-aminofenoles de fórmula (VI) indicados anteriormente, se pueden más particularmente citar el para-aminofenol, el 4-amino 3-metil fenol, el 4-amino 3-fluoro fenol, el 4-amino 3-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metil fenol, el 4-amino 2-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metoximetil fenol, el 4-amino 2-aminometil fenol, el 4-amino 2- (ß-hidroxietil aminometil) fenol, el 4-amino 2-fluoro fenol, y sus sales de adición con un ácido. Entre los ortoaminofenoles utilizables a título de bases de oxidación en las composiciones tintóreas listas para la utilización conformes a la invención, se puede más particularmente citar el 2-amino fenol, el 2-amino 5-metil fenol, el 2-amino 6-metil fenol, el 5-acetamino 2-amino fenol, y sus sales de adición con un ácido.

Entre las bases heterocíclicas utilizables a título de bases de oxidación en las composiciones tintóreas listas para la utilización conformes a la invención, se pueden citar más particularmente los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos , los derivados pirazólicos, y sus sales de adición con un ácido. Entre los derivados piridinicos, se puede más particularmente citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2 , 5-diaminopiridina, y sus sales de adición con un ácido. Entre los derivados pirimidínicos, se pueden más particularmente citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes alemana DE 2 359 399 o japonesa JP 88 169 571 y JP 91-333 495, como la 2 , 4 , 5, 6-tet ra-aminopirimidina, la 4-hidroxi 2,5,6-t riaminopirimidina, y sus sales de adición con un ácido. Entre los derivados pirazólicos, se pueden más particularmente citar los compuestos descritos en las patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957 y solicitudes de patente WO 94/08969 y WO 94/08970 como el 4,5-diamino 1-metil pirazol, el 3,4-diamino pirazol, el 4,5-diamino l-(4'-clorobencil ) pirazol , y sus sales de adición con un ácido . Las sales de adición con un ácido utilizables en el marco de las composiciones tintóreas de la invención son particularmente elegidas entre los clorhidratos, los bromhidratos , los sulfatos y los tartratos . Los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I), (II), (III) y (III') utilizables en las composiciones tintóreas listas para la utilización conforme a la invención, son compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes de patentes WO 95/01772, WO 95/15144 y EP-A-0 714 954. Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) utilizables en las composiciones tintóreas listas para la utilización conforme a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (II) a (152) siguientes : HO -H4Cj— N+ \\ CH: :CH Cl (16) - CH, Entre los compuestos de estructuras (II) a (152) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (II), (12), (114) y (131), Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) utilizables en las composiciones tintóreas listas para la utilización conforme a la invención, se pueden citar en manera más particular los compuestos que responden a las estructuras (III) a (1112) siguientes : cr (i?i) CH, Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III), utilizables en las composiciones tintóreas listas para la utilización conforme a las estructuras (lili) a (III18) siguientes : CH3SO4' (1114) OCH3 CH3SO4" (IH13) H,C-N r+ XH=CH- // W •NH, CH3COO (11116) Entre los compuestos particulares de estructuras (lili) a (III18) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (III4), (III5) y (III13) . Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III'), utilizables en las composiciones tintóreas listas para la utilización conforme a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (III'l) a (III'3) siguientes : El agente oxidante presente en la composición tintórea es elegido entre los agentes oxidantes clásicamente utilizados en coloración por oxidación y de preferencia entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y persulfatos. El peróxido de hidrógeno es particularmente preferido. La o las bases de oxidación representan de preferencia de 0.0001 al 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para la utilización y aún más preferentemente de 0.001 a 5% en peso de aproximadamente este peso. El o los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I) y/o (II) y/o (III) y/o (III') conformes a la invención, representan de preferencia de 0.001 al 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para la utilización y aún más preferentemente de 0.05 a 2% en peso aproximadamente de este peso. El pH de la composición tintórea tal como se ha definido anteriormente se encuentra generalmente comprendido entre 5 y 12 aproximadamente. Puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de fibras queratínicas. Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a título de ejemplos, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, los ácidos carboxílicos como el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos. Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a título de ejemplos, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-,di-y trietanolaminas así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (VII) siguiente : en la cual R es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidróxilo o un radical alquilo de C1-C4; R28, R29, R30, y R31 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4 o hidroxialquilo de C1-C4. La composición tintórea conforme a la invención puede también contener, además de la o de las bases de oxidación indicadas anteriormente y además del o de los colorantes catiónicos de fórmulas (I) y/o (II) y/o (III) y/o (III') indicadas anteriormente, al menos un copulador seleccionado entre los copuladores habitualmente utilizados para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas. Cuando se utiliza, el o los copuladores representan preferentemente de 0.0001 al 5% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para la utilización y aún más preferentemente de 0.005 al 3% en peso aproximadamente de este peso.

La composición tintórea conforme a la invención puede también contener, además de los colorantes definidos anteriormente, otros colorantes directos, particularmente para modificar las tonalidades o enriquecerlas con reflejos. El medio adecuado para el teñido ( o soporte ) de la composición tintórea lista para la utilización conforme a la invención está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y por al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que no fuesen lo suficientemente solubles en agua. A título de disolvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los alcanoles inferiores de C1-C4, tales como el etanol y el isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicoles como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos similares y sus mezclas. Los disolventes pueden encontrarse presentes en unas proporciones de preferencia comprendidas entre 1 y 40% en peso aproximadamente con relación al peso total de la composición tintórea, y aún más preferentemente entre el 5% y el 30% en peso aproximadamente.

Las composiciones tintóreaes listas para la utilización conformes a la invención pueden igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los cabellos, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no-iónicos, anfóteros o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no-iónicos, anfóteros, o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, amortiguadores, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento, agentes fumógenos, agentes conservadores, agentes opacificantes. Bien entendido, el experto en la materia cuidará de elegir el o los eventuales compuestos complementarios mencionados anteriormente de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la composición tintórea lista para la utilización conforme a la invención no sean, o substancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas. Las composiciones tintóreas listas para la utilización conforme a la invención pueden presentarse en diversas formas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles, o de cualquier otra forma adecuada para realizar un teñido de las fibras queratínicas, y particularmente de los cabellos humanos.

La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos que utilizan la composición tintórea lista para la utilización tal como se ha definido anteriormente. Según este procedimiento, se aplica sobre las fibras la composición tintórea lista para la utilización tal como se ha definido anteriormente, y se deja reposar durante 3 a 40 minutos aproximadamente, de preferencia de 5 a 30 minutos aproximadamente, después de lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca. Según una primera forma de realización preferida, el procedimiento comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A) que comprende, en un medio adecuado para el teñido, al menos una base de oxidación, al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre los compuestos de fórmulas (I), (II), (III) y (III') tales como se han definido anteriormente y por otra parte, una composición (B) que incluye, en un medio adecuado para el teñido, al menos un agente oxidante tal como se ha definido anteriormente, y en proceder a su mezcla en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla sobre fibras queratínicas.

Según una segunda forma de realización preferida, el procedimiento incluye una etapa preliminar consistente en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A) que comprende, en un medio adecuado para el teñido al menos una base de oxidación; por otra parte una composición (A' ) que comprende, en un medio adecuado para el teñido, al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre los compuestos de fórmulas (I), (II), (III) y (III') tales como se han definido anteriormente, y por último, una composición (B) que incluye, en un medio adecuado para el teñido, al menos un agente oxidante tal como se ha definido anteriormente, y en el proceder a su mezclado en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla a las fibras queratínicas.

La composición (A' ) utilizada según esta segunda variante del procedimiento conforme a la invención, puede eventualmente presentarse en forma de polvo, el o los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I), (II), (III) y (III') conformes a la invención constituyendo entonces por si solo(s) la totalidad de la indicada composición (A') o dispersándose eventualmente en un excipiente pulverulento orgánico y/o mineral.

Cuando se encuentra presente en la composición A' , el excipiente orgánico puede ser de origen sintético o vegetal y es elegido particularmente entre los polímeros sintéticos reticulados y no reticulados, los polisacáridos como las celulosas u los almidones modificados o no así como los productos naturales que los incluyen tales como el aserrín de madera y las gomas vegetales (guar, algarroba, xantano, C L i • • j • cuando está presente en la composición (A'), el excipiente mineral puede estar constituido por óxidos metálicos tales como los óxidos de titanio, los óxidos de aluminio, el caolín, el talco, los silicatos, la mica y las sílices. Un excipiente ventajosamente preferido según la invención es el aserrín de madera. La composición (A* ) en polvo puede también incluir ligantes o productos de recubrimiento en una cantidad que no sobrepase preferentemente el 3% en peso aproximadamente del peso total de la indicada composición (A' ) . Estos ligantes son preferentemente elegidos entre los aceites y los cuerpos grasos líquidos de origen mineral, sintético, animal o vegetal. La composición (A' ) puede eventualmente también contener otros adyuvantes, en estado de polvo, en particular agentes tensoactivos de cualquier naturaleza, agentes de acondicionamiento del cabello como por ejemplo polímeros catiónicos, etc... Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimientos o "kit" de teñido o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimientos de los cuales un primer compartimiento incluye la composición (A) tal como se ha definido anteriormente, un segundo compartimiento eventual incluye la composición (A' ) tal como se ha definido anteriormente cuando la misma está presente y un tercer compartimiento incluye la composición oxidante (B) tal como se ha definido anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permite proporcionar a los cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 a nombre de la firma solicitante. Los ejemplos que siguen están destinados para ilustrar la invención sin limitar por ello el alcance.

EJEMPLOS EJEMPLO 1 Se preparó la composición 1 (A) , conforme a la invención, siguiente (contenido en gramos) : 4 (*) Soporte de tinte común : Alcohol oléico poliglicelorado en 2 moles de glicerol. 4.0 g Alcohol oléico poliglicelorado en 4 moles de glicerol. 5.69 g M.A. Acido oléico 3.0 g Amina oléica en 2 moles de óxido de etileno vendido bajo la denominación comercial ETHOMEEN 012 por la Sociedad AKZO 7.0 g Laurilamino succinamato de dietilaminopropilo, sal de sodio, al 55% de M.A. 3.0 g M.A. Alcohol oléico 5.0 g Dietanola ida de ácido oléico 12.0 g Propilenglicol 3.5 g Alcohol etílico 7.0 g Dipropilenglicol 0.5 g Monometiléter de propilenglicol 9.0 g Metabisulfito de sodio en solución acuosa, al 35% de M.A. 0.455g M.A. Acetato de amonio 0.8 g Antioxidante, secuestrante c.s. - Perfume, conservador c.s. Amoníaco al 20% de NH3 10.0 g En el momento de la utilización, se mezcló la composición 1 (A) con una cantidad igual de una composición (B) constituida por un a solución de peróxido de hidrógeno en 20 volúmenes (6% en peso). La composición resultante (composición lista para la utilización conforme a la invención) se aplicó durante 30 minutos sobre mechas de cabello grises naturales al 90% de blancos, La mechas de cabello se aclararon seguidamente, se lavaron con champú standard y luego se secaron. Los cabellos se tiñeron en una tonalidad rojo intenso que resiste bien a los lavados con champú ulteriores. Según una variante de la invención, el colorante directo catiónico de estructura (12) se introduce en el momento de la utilización 1 (A) .

EJEMPLO 2 Se preparó la composición 2 (A) siguiente : Sulfato de paratoluilendiamina 0.5 g Soporte de tinte común tal como se ha descrito anteriormente para el ejemplo 1 (*) Agua desmineralizada c.s.p. 100 g Se preparó la composición 2 (A' ) siguiente ; Colorante catiónico de estructura (114) 4.0 g Poliamonio cuaternario vendido bajo la denominación comercial CELQUAT SC-240 por la Société National Starch 10 g Aserrín de madera c.s.p. 100 g En el momento de la utilización, se mezcló una parte en peso de la composición 2 (A) indicada anteriormente con 0.1 partes en peso de la composición 2 (A* ) y con una parte en peso de una composición (B) constituida por una solución de peróxido de hidrógeno en 20 volúmenes (6% en peso). La composición resultante se aplicó durante 30 minutos sobre mechas de cabello grises naturales al 90% de blancos. Los cabellos se aclararon seguidamente, se lavaron con champú standard y luego se secaron. Los cabellos se tiñeron en una tonalidad cuprosa intensa que resiste muy bien a los lavados con champú ulteriores.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro a partir de la presente descripción de la invención. Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes

Claims (26)

REIVINDICACIONES

1. Composición lista para el empleo para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada porque la misma comprende, en un medio adecuado para el tinte : - al menos una base de oxidación, - al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre a) los compuestos de fórmula (I) siguiente: en la cual: - D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - Rx y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 que puede ser substituido por un radical -CN, -OH o NH2 o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede ser substituido por uno o varios radicales alquilo de C?-C; un radical 4 '-aminofenilo, - R3 y R'3 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de C1-C4 o acetiloxi, - X" representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, - A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al a A19 siguientes: A, A, A3 A. A12 10 l11 v13 14 A« 16 17 ?18 en las cuales R4 representa un radical alquilo de C1-C4 que puede ser substituido por un radical hidróxilo y R5 representa un radical alcoxi de C1-C4, con las condiciones de que cuando D representa -CH, A representa A4 o AX3 y cuando R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces Ri y R2 no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno; b) los compuestos de fórmula (II) siguientes : en la cual : - R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?~C , - R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser substituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4 * -aminofenilo o forma con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede ser substituido por un radical alquilo de C1-C4, - R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C4, un radical -CN, - X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, - B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl a B6 siguientes: B4 B5 B6 en las cuales Rio representa un radical alquilo de C1-C4, Rn y Ri2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?-C4; c) los compuestos de fórmulas (III) y (III*) siguientes : • en las cuales: - R representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de C1-C, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino, - Ri4 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4 o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o substituido por uno o varios grupos alquilo de C1-C4, - Ri5 representa un átomo de hidrógeno o halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, - Ríe y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4, - O? y D2 idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - m = 0 ó 1, entendiéndose que cuando R13 representa un grupo amino no substituido, entonces Dx y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, - X" representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, E representa un grupo seleccionado por las estructuras El a E8 siguientes: E6 E7 E8 en las cuales R' representa un radical alquilo de C?-C4; cuando m = 0 y cuando Di representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguiente : en la cual R' representa un radical alquilo de C?-C4; y - al menos un agente oxidante.

2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la o las bases de oxidación son elegidas entre las parafenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles y las bases de oxidación heterocíclicas.

3. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque las parafenilendiaminas son elegidas entre los compuestos de fórmulas (IV) siguiente y sus sales de adición con un ácido : en la cual : Ris representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, fenilo, 4 '-aminofenilo o alcoxi (C1-C4) alquilo de C1-C4, R19 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?-C4, monohidroxialquilo de C1-C4 o polihidroxialquilo de C2-C4, R20 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, de bromo, de yodo o de flúor, un radical alquilo de C?-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, hidroxialcoxi de C1-C4, acetilaminoalcoxi de C?-C4, mesilaminoalcoxi de C1-C4 o carbamoilaminoalcoxi de C1-C4, R2? representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de Ci-C4.

4. Composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque las parafenilendiaminas de fórmula (IV) son elegidas entre la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-cloro parafenilendiamina, la 2, 3-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,5-dimetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil parafenilendiamina, la N, N-dietil parafenilendiamina, la N,N-dipropil parafenilendiamina, la 4-amino N, N-dietil 3-metil anilina, la N, N-bis- (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 4-amino N, N-bis- (ß-hidroxietil) 3-metil anilina, la 4-amino 3-cloro N, -bis- (ß-hidroxietil) anilina, la 2-ß-hidroxietil parafenilendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la N- (ß-hidroxipropil) parafenilendiamina, la 2-hidroximetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil 3-metil parafenilendiamina, la N,N-(etil, ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la N- (ß,Y-dihidroxipropil) parafenilendiamina, la N- (4 '-aminofenil) parafenilendiamina, la N-fenil parafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.

5. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque las bis-fenilalquilendiaminas son elegidas entre los compuestos de fórmula (V) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: en la cual : - Zi y Z2, idénticos o diferentes, representan un radical hidróxilo o NHR2$ en el cual R25 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de CL-C4, - R22 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4 o aminoalquilo de C1-C4 cuyo resto amino puede ser substituido, - R23 y R24, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo de C1-C4, - Y representa un radical tomado entre el grupo constituido por los radicales siguientes : -(CH2)n; -(CH2)m-0-(CH2 ;-(CH2)a-CHOH-(CH2)m y en los cuales n es un número entero comprendido entre 0 y 8 inclusive y m es un número entero comprendido entre 0 y 4 inclusive.

6. Composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque las bis-fenilalquilendiaminas de fórmulas (V) son elegidas entre el N,N' -bis- (ß-hidroxietil) N,N' -bis- (4 '-aminofenil) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(ß-hidroxietil) N,N* -bis- (4 '-aminofenil) etilendiamina, la N,N' -bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(ß-hidroxietil) N,N'-bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis- (4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3 '-metilfenil) etilendiamina, y sus sales de adición con ácido.

7. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada por el hecho de que los paraaminofenoles son elegidos entre los compuestos de fórmula (VI) siguiente, y sus sales de adición con un ácido : en la cual : R26 representa un átomo de hidrógeno o de flúor, un radical alquilo de C?-C, monohidroxialquilo de C1-C4, alcoxi (Ci-C4) alquilo (C1-C4), aminoalquilo de C?-Ct o hidroxialquil (Ci-C4) aminoalquilo de C?-C4, R27 representa un átomo de hidrógeno o de flúor, un radical alquilo de O.-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de 2-C1 r aminoalquilo de C1-C4 , cianoalquilo de C!-C4, o alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) , entendiéndose que al menos uno de los radicales R26 o R27 representa un átomo de hidrógeno.

8. Composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque los para-aminofenoles de fórmula (VI) son elegidos entre el para-a inofenol, el 4-amino 3-metil fenol, el 4-amino 3-fluoro fenol, el 4-amino 3-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metil fenol, el 4-amino 2-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metoximetil fenol, el 4-amino 2-aminometil fenol, el 4-amino 2- (ß-hidroxietil aminometil) fenol, el 4-amino 2-fluoro fenol, y sus sales de adición con un ácido.

9. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque los ortoaminofenoles son elegidos entre el 2-amino fenol, el 2-amino 5-metil fenol, el 2-amino 6-metil fenol, el 5-acetamido 2-amino fenol, y sus sales de adición con un ácido.

10. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque las bases heterocíclicas son elegidas entre los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, y sus sales de adición con un ácido.

11. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque las sales de adición con un ácido son elegidas entre los clorhidratos, los bro hidratos, los sulfatos y los tartratos.

12. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (II) a (152) siguientes : - •

13. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmulas (II) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (III), (1112), siguientes : Cl (111)

14. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (lili) a (III18) siguientes : H3C- CHjSO,' (|||7)

15. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque los colorantes directos catiónicos de fórmulas (III') son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (III'l) a (III'3) siguientes :

16. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el agente oxidante es elegido entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los perboratos y persulfatos.

17. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la o las bases de oxidación representan de 0.0001 a 10% en peso del peso total de la composición tintórea lista para el empleo.

18. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el o los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) y/o (II) y/o (III) y/o (III') representan del 0.001 al 10% en peso del peso total de la composición tintórea lista para el empleo.

19. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la misma presenta un pH comprendido entre 5 y 12.

20. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el medio adecuado para el tinte está constituido por agua o por una mezcla de agua y por al menos un disolvente orgánico.

21. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado porque se aplica sobre estas fibras al menos una composición tintórea tal como la definida en una de las reivindicaciones 1 a 20.

22. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos una base de oxidación y al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre los compuestos de fórmulas (I), (II), (III) y (III') tales como se han definido en la reivindicación 1, y por otra parte, una composición (B) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos un agente oxidante, y en proceder a su mezclado en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas.

23. Procedimiento de teñido de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque incluye una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A) que comprende, en un medio adecuado para el tinte al menos una base de oxidación; por otra parte, una composición (A' ) que comprende, en un medio adecuado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre los compuestos de fórmulas (I), (II), (III) y (III1) tales como se han definido en la reivindicación 1; y por último, una composición (B) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos un agente y en proceder a su mezclado en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas.

24. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque la composición (A') se presenta forma de polvo.

25. Dispositivo de varios compartimientos o "kit" de teñido, caracterizado porque un primer compartimiento incluye la composición (A) tal como se ha definido en la reivindicación 22 y un segundo compartimiento incluye una composición oxidante (B) .

26. Dispositivo de varios compartimientos o "kit" de teñido, caracterizado porque un primer compartimiento incluye una composición (A) tal como la definida en la reivindicación 23, un segundo compartimiento incluye una composición (A' ) tal como la definida en la reivindicación 23 ó 24 y un tercer compartimiento que incluye una composición oxidante (B) .