MXPA06000201A - Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. - Google Patents

Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas.

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MXPA06000201A
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Abstract

Las nuevas combinaciones de productos activos constituidas por cetoenoles ciclicos de la formula (I) y por los productos de la formula (II), indicados en la descripcion, tienen propiedades insecticidas y acaricidas muy buenas.

Description

COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS Campo de la invención La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de productos activos, que están constituidas por cetoenoles cíclicos conocidos, por un lado, y por otros productos activos insecticidas conocidos, por otro lado, y que son adecuadas de una manera muy buena para la lucha contra las pestes animales tales como insectos y arácnidos indeseables. Antecedentes de la invención Se sabe ya que determinados cetoenoles cíclicos tienen propiedades insecticidas y acaricidas (EP-A-528 156, EP-A 0 647 637, WO 95/ 26 345, WO 96/20 196, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 98/05 638, WO 98/25 928, WO 99/16 748, WO 99/43 649, WO 99/48 869, WO 99/55 673, WO 01/23 354 y WO 01/74 770) . La actividad de estos productos es buena pero en algunos casos deja que desear con ocasión de cantidades de aplicación bajas. Además, se sabe que las mezclas constituidas por diamidas del ácido ftálico y, además, compuestos bioactivos, presentan efecto insecticida y/o acaricida (WO 02/087 334) . Sin embargo, la actividad de estas mezclas no es siempre la óptima. Además se sabe ya que un gran número de heterociclos, compuestos orgánicos del estaño, benzoilureas y piretroides REF:169041 tienen propiedades insecticidas y acaricidas (véanse las publicaciones WO 93-22 297, WO 93-10 083, DE-A 2 641 343, EP-A-347 488, EP-A-210 487, US-A 3 264 177 y ??-?-234 045). Desde luego el efecto de estos productos no es siempre satisfactorio . Descripción detallada de la invención Se ha encontrado ahora que compuestos de la fórmula (I) a que significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, bromo, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, significa los números 0-3, significa hidrógeno o significa alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 10 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, de cadena lineal o de cadena ramificada o cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxígeno y/o por azufre, substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno y fenilo o fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por nitro, significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono donde y B junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, forman un anillo con 3 a 8 miembros, saturado o insaturado, interrumpido, en caso dado, por oxígeno y/o por azufre, substituido, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono o por fenilo, substituido en caso dado, o, en caso dado, benzocondensado, G significa hidrógeno (a) o significa los grupos en los que significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo' con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por átomos de oxigeno y/o de azufre, substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, significa fenilo substituido, en caso dado, por halógeno, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con l a 6 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono; significa fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, significa piridilo, pirimidilo, tiazolilo o pirazolilo substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno y/o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, significa fenoxi-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por halógeno y/o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono o polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido, en caso dado, por halógeno, significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógeno, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano, R5 independientemente entre si, significan alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alquilamino con 1 a 8 átomos de carbono, di- (con 1 a 8 átomos de carbono) -alquilamino, alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, alqueniltio con 2 a 5 átomos de carbono, alquiniltio con 2 a 5 átomos de carbono o cicloalquiltio con 3 a 7 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, significan fenilo, fenoxi o feniltio substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, por nitro, por ciano, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R6 y R7 independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, significan fenilo substituido, en caso dado, por halógeno, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, significan bencilo substituido, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan un anillo con 5 a 6 miembros, interrumpido, en caso dado, por oxigeno o por azufre, que puede estar substituido, en caso dado, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, y al menos una amida del ácido ftálico de la fórmula (II) tienen actividad sinérgica y son adecuadas para la lucha contra las pestes animales. Las amidas del ácido ftálico de la fórmula (II) están constituidas, igualmente, por compuestos conocidos, que se conocen por las publicaciones siguientes o que quedan abarcados por las mismas (véanse las EP-A-0 919 542, EP-A-1 006 107, WO 01/00 575, WO 01/00 599, WO 01/46 124, JP 2001-33 555 9, WO 01/02354, WO 01/21 576, WO 02/08 8074, WO 02/08 8075, WO 02/09 4765, WO 02/09 4766, WO 02/06 2807). En la presente se hace referencia expresa a las fórmulas y definiciones genéricas descritas en estas publicaciones, asi como a los compuestos individuales, descritos en las mismas. Las amidas del ácido ftálico pueden resumirse por medio de la fórmula (II) : en la que K significa halógeno, ciano, alguilo, halógenoalguilo, alcoxi o halógenoalcoxi, Re1, Re2, Re3 significan respectivamente, de manera independiente entre si, hidrógeno, ciano, significan cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, substituido, en caso dado, por halógeno, o significan un grupo de la fórmula en la que M1 significa alquileno, alquenileno o alquinileno, en caso dado substituidos, Q significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, halógenoalquilo, significa cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo substituidos respectivamente, en caso dado, significa fenilo, hetarilo substituidos respectivamente, en caso dado, o significa un grupo T-Re4 en el que T significa -O-, -S(0)m- o — — , Re5 Re4 significa hidrógeno, significa alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo, alcoxicaqrbonilo, fenilo, fenilalquilo, fenilalcoxi, hetarilo, hetarilalquilo, substituidos respectivamente, en caso dado Re5 significa hidrógeno, significa alguilcarbonilo, alcoxicarbonilo, fenilcarbonilo o fenilalcoxicarbonilo substituidos respectivamente, en caso dado, k significa los números 1 a 4, m significa los números 0 a 2, Re1 y Re2 significan, conjuntamente, un anillo con cuatro a siete miembros, en caso dado substituido, que puede estar interrumpido, en caso dado, por heteroátomos , L1 y L3 significan, independientemente entre si, hidrógeno, halógeno, ciano o significan alquilo, alcoxi, alqu-S(0)m-, fenilo, fenoxi o hetariloxi substituidos respectivamente, en caso dado, L2 significa hidrogeno, halógeno, ciano, significa alquilo, alquenilo, alquinilo, halógenoalquilo, cicloalquilo, fenilo, hetarilo o significa el grupo M2-Res en el que ¦ · M2 significa -O- o -S(0)m-, y Re6 significa alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, fenilo o hetarilo substituidos respectivamente, en caso dado, L1 y L3 o L1 y L2 significan, conjuntamente, un anillo de cinco a siete miembros, substituido en caso dado, que puede estar interrumpido, en caso dado, por heteroátomos . Preferentemente se trata de compuestos de la fórmula (II) , en la que preferentemente, K significa flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente, Re1, Re2, Re3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, hidrógeno, ciano, significan cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, substituido, en caso dado, por halógeno, o significan un grupo de la fórmula M1-Qk en la que preferentemente, M1 significa alquileno con 1 a 8 átomos de carbono, alquenileno con 3 a 6 átomos de carbono o alquinileno con 3 a 6 átomos de carbono, en caso dado substituidos, preferentemente, Q significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, halógenoalquilo, significa cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, en el que, en caso dado, están reemplazados uno o dos miembros del anillo, no directamente contiguos, por oxígeno y/o por azufre, substituido en caso dado por flúor, por cloro,, pro alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, o significa alquilcarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado por halógeno, significa fenilo o hetarilo con 5 a 6 miembros del anillo (por ejemplo furanilo, piridilo, imidazolilo, triazolilo, pirazolilo, pirimidilo, tiazolilo o tienilo) substituidos respectivamente, en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquuilo con 1 a 6 átomos de carbono, pro alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por ciano o por nitro, o significa un grupo T-Re4 en el que preferentemente, T significa -0-, -S(0)m- o ^5 , preferentemente, Re4 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 6 átomos de carbono, significa fenilo, fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, fenilalquiloxi con 1 a 4 átomos de carbono, hetarilo o hetarilalquilo, teniendo hetarilo de 5 a 6 átomos en el anillo (por ejemplo furanilo, piridilo, imidaziolilo, triazolilo, pirazolilo, pirimidilo, tiazolilo o tienilo) , substituidos respectivamente, en caso dado, de una a cuatro veces, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano, preferentemente, significa hidrógeno, significa alquilcarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, por flúor y/o por cloro, significa fenil-carbonilo o fenilalcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a cuatro veces por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano, preferentemente, significa los números 1 a 3 , preferentemente, m significa los números 0 a 2, preferentemente, Re1 y Re2 significan, conjuntamente, un anillo con cinco a seis miembros, que puede estar interrumpido, en caso dado, por un átomo oxígeno o de azufre, preferentemente, L1 y L3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, ciano, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquil-S (O) m- con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, significan fenilo, fenoxi, piridiniloxi, tiazoliloxi o pirimidiniloxi substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por ciano o por nitro, preferentemente, L2 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, por flúor y/o por cloro, significa, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por flúor, por cloro, significa fenilo, piridilo, tienilo, pirimidilo o tiazolilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por ciano o por nitro o significa el grupo M2- ee en el que preferentemente , M2 significa -O- o -S(0)m-, y preferentemente, Re6 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por ciano o por nitro, preferentemente , L1 y L3 o L y L forman, conjuntamente, un anillo de . cinco a seis miembros, substituido respectivamente, en caso dado, por flúor y/o por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono por flúor y/o por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, que puede estar interrumpido, en caso dado, por uno o dos átomos de oxígeno. De forma especialmente preferente se tarta de compuestos de la fórmula II, en la que de forma especialmente preferente K significa cloro, bromo y yodo, de forma especialmente preferente Re1, Re2 y Re3 significan, respectivamente de manera independiente entre sí, hidrógeno o significan un grupo de la fórmula M1-Qk en la que de forma especialmente preferentemente, M1 significa alquileno con 1 a 8 átomos de carbono, alquenileno con 3 a 6 átomos de carbono o alquinileno con 3 a 6 átomos de carbono, de forma especialmente preferentemente, Q significa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, triflúormetilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, o significa un grupo T-Re4 en el que de forma especialmente preferentemente, T significa -O- o -S(0)m- de forma especialmente preferentemente, Re4 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con_ 3 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces, por flúor y/o por cloro de forma especialmente preferentemente, k significa los números 1 a 3, de forma especialmente preferentemente, m significa los números 0 a 2, de forma especialmente preferentemente, L1 y L3 significan, independientemente entre si, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, significan fenilo o fenoxi substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por ciano o por nitro, de forma especialmente preferentemente, significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a trece veces por flúor y/o por cloro o significa el grupo M2- e6 en el que de forma especialmente preferentemente, significa -O- o -S(0)m-, y de forma especialmente preferentemente, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a trece veces, por flúor y/o por cloro, significa fenilo o piridilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por triflúormetilo, por diflúormetoxi , por triflúormetoxi, por ciano o por nitro. De forma muy especialmente preferente, se tarta de compuestos de la fórmula (II) , en la que de forma muy especialmente preferente, K significa yodo, de forma muy especialmente preferente, Re1 y Re2 significan hidrógeno, de forma muy especialmente preferente, Re3 significa un grupo de la fórmula M1-Q en la que de forma muy especialmente preferente, M1 significa -CHCH3-CH2-, -C (CH3) 2-CH2-, -CHC2H5-CH2-/ C—CH; / \ 2 H3C C2H5 -C(C2H5)2-CH2-, de forma muy especialmente preferente, Q significa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, triflúormetilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o significa el grupo T-Re4, en el que de forma muy especialmente preferente, T significa -S-, -SO- p -S02-, de forma muy especialmente preferente, Re4 significa metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n- butilo, iso-butilo, sec. -butilo o tere . -butilo, alilo, butenilo o isoprenilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor y/o por cloro, de forma muy especialmente preferente, L3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, tere . -butilo, metoxi, etoxi, triflúormetilo, diflúormetoxi o triflúormetoxi, de forma muy especialmente preferente, significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, significa metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec. -butilo, tere . -butilo, alilo, butenilo o isoprenilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a nueve veces por flúor y/o por cloró, o significa el grupo M2-Re6, de forma muy especialmente preferente, significa oxígeno o azufre, y de forma muy especialmente preferente, ·.··¦-significa metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec. -butilo, tere . -butilo, alilo, butenilo o isoprenilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a nueve veces por flúor y/o por cloro, significa fenilo substituido en caso dado de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por metoxi, por triflúormetilo, por diflúormetoxi , por triflúormetoxi, por ciano o por nitro. De forma especialmente preferente se trata del compuesto de la fórmula II-l, Sorprendentemente la actividad insecticida y/o acaricida de las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención es sensiblemente mayor que la suma de los efectos de los productos activos individuales. Asi pues, se presenta un efecto sinérgico real, no previsible, y no solamente un complemento de las actividades . Las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención contienen, además de, al menos, un producto activo de la fórmula (I) , al menos un producto activo de la fórmula (II) . Son preferentes las combinaciones de productos activos que contienen compuestos de la fórmula (I) en la que X significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Y significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, flúor, cloro, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Z significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, n significa 0 o 1, A significa hidrógeno o significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxígeno y/o por azufre, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor, o significa . fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por nitro, B significa hidrógeno, alquilo con 1 a 2 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, o donde A y B junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, forman un anillo con 3 a 7 miembros saturado o insaturado, interrumpido en caso dado por oxígeno y/o por azufre y substituido, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o por alquiltio con 1 a 2 átomos de carbono, significa hidrógeno (a) o significa los grupos s que significa alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de ' carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxigeno y/o por azufre, substituidos respectivamente en caso dado, de una a cinco veces por flúor, o por cloro, significa fenilo substituido, en caso dado, de una a dos veces, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, significa bencilo substituido, en caso dado, de una a dos veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, significa piridilo, pirimidilo, tiazolilo o pirazolilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por cloro, por bromo y/o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-al uilo con 2 a 6 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 2 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a cinco veces por flúor o por cloro, significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono substituido, en caso dado, de una a cinco veces por flúor o por cloro, significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por flúor, por cloro, por bromo, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano, y R5 independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquilamino con 1 a 4 átomos de carbono, di- (con 1 a 4 átomos de carbono) -alquilamino, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alqueniltio con 2 a 4 átomos de carbono, cicloalquiltio con 3 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor o por cloro, significan fenilo, fenoxi o feniltio substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por ciano, por alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalquiltio con 1 a 2 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, y 7 independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor o por cloro, significan bencilo substituido, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por halogenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o juntos significan un anillo con 5 a 6 miembros, interrumpido, en caso dado, por oxígeno o por azufre, que puede estar substituido, en caso dado, por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, y al menos un producto activo de la fórmula (II) . Para los restos, citados en los intervalos preferentes, halógeno significa, preferentemente cloro y flúor. Son especialmente preferentes las combinaciones de productos activos que contienen los compuestos de la fórmula (I) , en la que X significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o triflúormetilo, Y significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halogenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, Z significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, n significa 0 o 1, A y B significan, junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, un anillo con 5 a 6 miembros, saturado, en caso dado monosubstituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alcoxl con 1 a 4 átomos de carbono, significa hidrógeno (a) o significa los grupos s que significa alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, o cicloalquilo con 3 a 6 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por 1 a 2 átomos de oxigeno, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por o por cloro significa fenilo monosubstituido, en caso dado, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por triflúormetilo o por triflúormetoxi , significa alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 2 a 4 átomos de carbono, significa fenilo o bencilo monosubstituidos respectivamente, en caso dado, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o por triflúormetilo, y, al menos, un producto activo de la fórmula (II) . Son muy especialmente preferentes las combinaciones de productos activos, que contienen los compuestos de la fórmula / (I ) , en la que X significa metilo, etilo, metoxi, etoxi o triflúormetilo, Y significa hidrógeno, metilo, etilo, cloro, bromo, metoxi o triflúormetilo, Z significa metilo, etilo, cloro, bromo o metoxi, n significa 0 o 1, A y B significan, junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, un anillo con 5 a 6 miembros, saturado, substituido, en caso dado, por metilo, por etilo, por propilo, por metoxi, por etoxi, por propoxi, por butoxi o por isobutoxi, G significa hidrógeno (a) o significa los grupos en los que significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 3 átomos carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, o cicloalquilo con 3 a 6 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por 1 a 2 átomos de oxigeno, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor o por cloro, significa fenilo monosubstituido, en caso dado, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por metilo, por metoxi, por triflúormetilo o por triflúormetoxi; R2 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 2 a 3 átomos de carbono, significa fenilo o bencilo monosubstituidos respectivamente, en caso dado, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o por triflúormetilo, y, al menos, un producto activo de la fórmula (II) . Son especialmente preferentes las combinaciones de productos activos que contienen el compuesto de la fórmula (I- y al menos un producto activo de la fórmula (II) . Deben señalarse especialmente las combinaciones de productos activos, que contienen el compuesto de la fórmula (I-b-1) y el producto activo de la fórmula (II-l) . Las definiciones de los restos o bien las explicaciones dadas anteriormente de manera general o citadas en los intervalos preferentes pueden combinarse arbitrariamente entre sí, es decir incluso entre los intervalos y los intervalos preferentes correspondientes. Estas son válidas para los productos finales así como, de manera correspondiente, para los productos de partida y para los productos intermedios. De conformidad con la invención serán preferentes los compuestos de las fórmulas (I) y (II), en las que se presente una combinación de los significados indicados precedentemente como preferentes (preferentemente) . De conformidad con la invención serán especialmente preferentes los compuestos de las fórmulas (I) y (II) , en las que se presente una combinación de los significados indicados precedentemente como especialmente preferentes . De conformidad con la invención serán muy especialmente preferentes los compuestos de las fórmulas (I) y (II) , en las que se presente una combinación de los significados indicados precedentemente como muy especialmente preferentes . Los restos hidrocarbonados saturados o insaturados, tales como alquilo o alquenilo pueden ser, incluso en combinación con heteroátomos , tal como por ejemplo en alcoxi, en tanto en cuanto sea posible, de cadena lineal o de cadena ramificada. Los restos, substituidos en caso dado, pueden estar substituidos una o varias veces, en tanto en cuanto no se diga otra cosa, pudiendo ser iguales o diferentes los substituyentes en caso de polisubstituciones . Las combinaciones de productos activos pueden contener, además, también otros componentes de mezcla, con actividad fungicida, acaricida o insecticida. Cuando estén presentes los productos activos en las combinaciones de productos de conformidad con la invención en determinadas proporciones en peso, se mostrará el efecto sinérgico de una forma especialmente evidente. Sin embargo las proporciones en peso de los productos activos en las combinaciones de productos activos pueden variar dentro de límites relativamente amplios . En general las combinaciones de conformidad con la invención contienen los productos activos de la fórmula (I) y los componentes de mezcla de la fórmula (II) en las proporciones de mezcla preferentes y especialmente preferentes indicadas : La proporción de mezcla preferente se encuentra desde 500:1 hasta 1:50. La proporción de mezcla especialmente preferente se encuentra desde 25:1 hasta 1:10. Las proporciones de mezcla están basadas en la proporción en peso. La proporción debe entenderse entre el producto activo de la fórmula (I) : componente de mezcla de la fórmula (II) . Las combinaciones de los productos activos son adecuadas, con una buena compatibilidad con las plantas, una toxicidad favorable para los animales de sangre caliente y una buena compatibilidad con el medio ambiente, para la lucha contra las pestes animales, preferentemente contra artrópodos y nematodos, especialmente contra insectos y arácnidos, que se presentan en agricultura, en la salud de los animales, en silvicultura, en jardinería y en instalaciones de ocio, para la protección de productos almacenados y de materiales así como en el sector de la higiene . Son activos frente a especies normalmente sensibles y resistentes así como contra todos o algunos de los estadios del desarrollo. A las pestes anteriormente citadas pertenecen: . del orden de los isópodos por ejemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber. Del orden de los diplópodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus . Del orden de los quilópodos, por .ejemplo, Geophilus carpophagus, Scutigera spp.. Del orden de los sinfilos, por ejemplo, Scutigerella immaculat . Del orden de los tisánuros, por ejemplo, Lepisma saccharina. Del orden de los colémbolos, por ejemplo, Onychiurus armatus . Del orden de los ortópteros, por ejemplo, Acheta domesticus , Gryllotalpa sp . , Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria. Del orden de los blatáridos, por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blatella germánica, Del orden de los dermápteros, por ejemplo. Forfícula auricularia. Del orden de los isópteros, por ejemplo, Reticulitermes spp. Del orden de los ftirapteros, por ejemplo Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp. , Linognathus spp. , Trichodectes spp., Damalinia spp.. Del orden de los tisanópteros, por ejemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Fankliniella accidentalis .. Del orden de los heterópteros , por ejemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma guadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.. Del orden de los homópteros, por ejemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorutn, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp. , Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp. , Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodephax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. y Psylla spp.. Del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp.., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Gallería mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnánima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae . Del orden de los coleópteros, por ejemplo, Anobium punc atum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon coc leariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis , Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp . , Anthrenus spp . , Attagenus spp . , Lyctus spp . , Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis , Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus .. Del orden de los himenopteros, por ejemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., onomorium pharaonis, Vespa spp.. Del orden de los dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomya spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Típula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.. Del orden de los sifonópteros , por ejemplo, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.. Del orden de los arácnidos, por ejemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siró, Argas spp., ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophys ríbis, Phyllocoptruta oleivora, boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hylamma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp. , Brevipalpus spp..
A los nematodos parasitantes de las plantas pertenecen, por ejemplo, Pratylenchus spp. , Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp . , Xiphinema sp . , Trichodorus spp . , Bursaphelenchus spp.. Las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención, constituidas por los compuestos de la fórmula (I) y, al menos, un compuesto de la fórmula (II), son adecuadas de una manera especialmente buena para la lucha contra las pestes "mordedoras" . A estas pertenecen, especialmente las pestes siguientes: Del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorr oea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, P yllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., amestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Gallería mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnánima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae . Del orden de los coleópteros, por ejemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis , Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp . , Anthrenus spp . , Attagenus spp . , Lyctus spp . , Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus .. Las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención, constituidas por los compuestos de la fórmula (I) y, al menos, un compuesto de la fórmula (II), son adecuadas de una manera especialmente buena para la lucha contra las pestes "chupadoras" . A estas pertenecen, especialmente las pestes siguientes: Del orden de los homópteros, por ejemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fa ae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphuni avenae, Myzus spp., P orodon humuli, R opalosip um padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodephax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus ederae, Pseudococcus spp. y Psylla spp.. Las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, se caracterizan, especialmente, por un excelente efecto contra orugas, larvas de escarabajos, ácaros de arañuela, piojos de las hojas y moscas minadoras. Las combinaciones de productos activos pueden transformarse en las formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, polvos atomizables, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreado, pastas, polvos solubles, granulados, concentrados en suspensión-emulsión, materiales naturales y sintéticos impregnados con el producto activo, asi como microencapsulados en materiales polímeros. Estas formulaciones se preparan en forma conocida, por ejemplo mediante mezclado de los compuestos activos con extendedores, es decir, con disolventes líquidos y/o excipientes sólidos, en caso dado con empleo de agentes tensioactivos , es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o medios generadores de espuma. Cuando se emplea agua como extendedor, se pueden utilizar disolventes orgánicos, por ejemplo, como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en consideración preferentemente: los hidrocarburos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftaliñas, los hidrocarburos aromáticos clorados y los hidrocarburos alif ticos clorados , tales como los · clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, los hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o las parafinas, por ejemplo las fracciones de petróleo, los aceites minerales y vegetales, los alcoholes tales como butanol o glicol, así como sus éteres y ésteres, las cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, o los disolventes fuertemente polares, tales como la dimetilformamida y el dimetilsulfóxido así como el agua. Como excipientes sólidos entran en consideración: por ejemplo sales de amonio y los minerales naturales molturados., tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, attapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas y los minerales sintéticos molturados, tal como ácido silícico altamente dispersado, el óxido de aluminio y silicatos, como excipientes sólidos para granulados entran en consideración: por ejemplo los minerales naturales quebrados y fraccionados, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita, así como los granulados sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y granulados de material orgánico, tales como serrines, cascaras de nuez de coco, panochas . de maíz y tallos de tabaco; como emulsionantes y/o espumantes entran en consideración: por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos, tales como los ásteres polioxietilenados de los ácidos grasos, los éteres polioxietilenados de los alcoholes grasos, por ejemplo, el alquilarilpoliglicoléte , los alquilsulfonatos , los alquilsulfatos , los arilsulfonatos , así como los hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en consideración: por ejemplo, las lejías sulfíticas de lignina y la metilcelulosa.
En las formulaciones pueden emplearse adhesivos tales como carboximetil-celulosa, polímeros naturales y sintéticos pulverulentos, granulados o en forma de l tex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, así como fosfolípidos naturales tales como cefaliña y lecitina, y fosfolípidos sintéticos . Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales . Pueden emplearse colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul Prusia y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina metálicos así como nutrientes en trazas, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto,, molibdeno y cinc. Las formulaciones contienen, en general, entre 0,1 y 95% en peso, preferentemente entre 0,5 y 90% de producto activo.
Las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención pueden presentarse en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones, en mezcla con otros productos activos, tales como insecticidas, cebos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, productos reguladores del crecimiento o herbicidas. A los insecticidas pertenecen por ejemplo esteres del ácido fosfórico, carbamatos, ésteres del ácido carbónico, hidrocarburos clorados, fenilureas, productos preparados por medio de microorganismos y similares. También es posible una mezcla con otros productos activos conocidos, tales como herbicidas o con abonos y reguladores del crecimiento . Las combinaciones de los productos activos de conformidad con la invención puede presentarse además, cuando se emplean como insecticidas, en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones en mezcla con sinérgicos . Los sinérgicos son compuestos mediante los cuales se aumenta el efecto del producto activo, sin que el sinérgico agregado tenga que ser activo en si mismo. El contenido en producto activo de las formas de aplicación, preparadas a partir de las formulaciones usuales en el comercio, puede variar dentro de amplios límites. La concentración en producto activo de las formas de aplicación puede encontrarse desde 0,0000001 hasta 95% en peso de producto activo, preferentemente entre 0,0001 y 1% en peso. La aplicación se lleva a cabo en una forma usual adaptada a las formas de aplicación. Cuando se emplea contra las pestes de la higiene y de los productos almacenados se caracteriza el producto activo por un efecto residual excelente sobre madera y arcilla así como por una buena estabilidad a los álcalis sobre soportes encalados . Las combinaciones de los productos activos de conformidad con la invención no solamente son activas contra las pestes de las plantas, de la higiene y de los productos almacenados, sino también en el sector de la medicina veterinaria contra parásitos de los animales (ectoparásitos) tales como garrapatas duras, garrapatas blandas, ácaros de la sarna, ácaros migratorios, moscas (chupadoras y picadoras) , larvas parasitantes de moscas, piojos, liendres del cabello, liendres de las plumas y pulgas. A estos parásitos pertenecen: Del orden de los anopluros, por ejemplo Haematopinus spp . , Linognathus spp . , Pediculus sp . , Phtirus spp . , Solenopotes spp .. Del orden de los malofagidos y de los subórdenes amblicerinos así como isqunocerinos , por ejemplo Trimenopon spp., enopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella sp . , Lepikentron sp . , Damalina spp . , Trichodectes spp . , Felicola spp .. Del orden de los dípteros y de los subórdenes nematocerinos así como braguicerinos , por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops sp . , Hybomitra spp . , Atylotus sp . , Tabanus sp . , Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp . , Melophagus spp .. Del orden de los sifonapteridos , por ejemplo Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.. Del orden de los heteropteridos , por ej emplo Cimex spp . , Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.. Del orden de los blataridos, por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germánica, Supella spp.. De las subclase de los ácaros (Acarida) y del orden de los meta- así como mesoestigmatos , por ejemplo Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp . , Dermacentor spp . , Haemaphysalis sp . , Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..
Del orden de los actinedidos (Prostigmata) y acarididos (Astigmata) , por ejemplo Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp . , Caloglyphus spp . , Hypodectes spp . , Pterolichus spp., Psoroptes spp., C orioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., nemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.. Las combinaciones de los productos activos de conformidad con la invención son adecuadas también para la lucha contra los artrópodos, que atacan a los animales útiles en agricultura tales como, por ejemplo, vacas, corderos, cabras, caballos, chanchos, asnos, camellos, búfalos, conejos, gallinas, pavos, patos, gansos, abejas, demás animales domésticos tales como, por ejemplo, perros, gatos, pájaros de salón, peces de acuario así como a los denominados animales de ensayo, tales como, por ejemplo, hámster, conejillos de Indias, ratas y ratones. Mediante la lucha contra estos artrópodos se evitaran casos de defunción y reducciones del rendimiento (en el caso de la carne, leche, lana, pieles, huevos, miel etc.), de forma que, mediante el empleo de los productos activos de conformidad con la invención es posible un mantenimiento de los animales más económico y sencillo. La aplicación de las combinaciones de los productos activos de conformidad con la invención se lleva a cabo en el sector de la veterinaria de forma conocida mediante administración enteral en forma de, por ejemplo, tabletas, cápsulas, bebidas, grageas, granulados, pastas, bolis, por medio del procedimiento a través de la comida "feed-through" , de supositorios, mediante administración parenteral, tal como, por ejemplo, mediante inyección (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraperitoneal y similares) , implantes, mediante aplicación nasal, mediante aplicación dermal en forma, por ejemplo de inmersión o de baño (Dippen) , pulverizado (Spray) , regado superficial (Pour-on y Spot-on) , de lavado, de empolvado así como con ayuda de cuerpos moldeados que contengan el producto activo tales como collarines, marcas para las orejas, marcas para el rabo, bandas para las extremidades, cabestros, dispositivos de marcado, etc. Cuando se emplean para ganado doméstico, aves de corral, animales domésticos etc . pueden emplearse los productos activos como formulaciones (por ejemplo polvos, emulsiones, agentes capaces de extenderse) , que contengan los productos activos en cantidades de 1 a 80% en peso, directamente o tras dilución de 100 hasta 10.000 veces o pueden emplearse a modo de baño químico. Además se ha encontrado que las combinaciones de los productos activos de conformidad con la invención muestran un elevado efecto insecticida contra los insectos que destruyen los materiales industriales De manera ejemplificativa y preferente - sin embargo sin carácter limitativo - pueden citarse los insectos siguientes: escaraba os, tales como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec . , Tryptodendron spec . , Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec, Dinoderus minutus . Himenópteros , tales como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur . Termitas, tales como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicóla, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis , Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus . Tisanuros, tal como Lepisma saccharina. Por materiales industriales se entenderán en el contexto presente materiales no-vivos, tales como, preferentemente, materiales sintéticos, pegamentos, colas, papel y cartón, cuero, madera y productos de elaboración de la madera y pinturas .
De una manera muy especial, los materiales a ser protegidos contra el ataque de los insectos están constituidos por madera y productos de elaboración de la madera. Por madera y productos de elaboración de la madera, que pueden ser protegidos por medio de los agentes de conformidad con la invención o de las mezclas que los contengan, deberá entenderse, por ejemplo: madera para la construcción, vigas de madera, traviesas para ferrocarril, piezas para puentes, costillas para barcas, vehículos de madera, cajas, paletas, contenedores, postes telefónicos, revestimientos de madera, ventanas y puertas de madera, contrachapado de madera, placas de contrachapado, trabajos de carpintería o productos de madera, que encuentran aplicación, de una manera muy general, en el hogar o en la industria de la construcción. Las combinaciones de los productos activos pueden emplearse como tales, en forma de concentrados o de formulaciones usuales en general tales como polvos, granulados, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas. Las citadas formulaciones puede prepararse en forma en si conocida, por ejemplo por mezclado de los productos activos con al menos un disolvente o bien diluyente, emulsionante, dispersantes y/o aglutinante o agente de fijación, repelente del agua, en caso dado secantes y estabilizantes contra los UV y, en caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares de elaboración. Los agentes o concentrados insecticidas a ser empleados para la protección de la madera y de los materiales de madera, contienen el producto activo de conformidad con la invención en una concentración de 0, 0001 hasta 95% en peso, especialmente de 0,001 hasta 60% en peso. Las cantidades de los agentes o bien de los concentrados empleados dependen del tipo y del origen de los insectos y del medio. Las cantidades de aplicación óptimas pueden determinarse respectivamente por medio de series de ensayos previamente a la aplicación. En general sin embargo es suficiente con emplear de 0,0001 hasta 20% en peso, preferentemente de 0,001 hasta 10% en peso del producto activo, referido al material a ser protegido. Como disolvente y/o diluyente sirve un disolvente o una mezcla de disolventes órgano-químicos y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos, oleaginosos o tipo oleaginoso, difícilmente volátiles y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos polares y/o agua y, en caso dado un emulsionante y/o humectante. Como disolventes órgano-químicos se emplearán, preferentemente, disolventes oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente situado por encima de 45°C. A modo de tales disolventes difícilmente volátiles, insolubles en agua, oleaginosos o de tipo oleaginoso, se emplearán aceites minerales correspondientes o sus fracciones aromáticas o mezclas de disolventes que contengan aceites minerales, preferentemente bencina para ensayos, petróleo y/o alquilbenceno . Ventajosamente se emplearán aceites minerales con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, bencina para ensayos con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, aceite para husillos con un intervalo de ebullición de 250 hasta 350°C, petróleo o bien hidrocarburos aromáticos con un intervalo de ebullición de 160 hasta 280°C, aceite de terpentina y similares . En una forma de realización preferente se emplearán hidrocarburos alifáticos líquidos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 210°C o mezcla de elevado punto de ebullición de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 220°C y/o aceite para husillos y/o monocloronaftalina, preferentemente cc-monocloronaftalina. Los disolventes orgánicos, difícilmente volátiles, oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y con un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45°C, pueden substituirse parcialmente por disolventes órgano-químicos ligeros o de volatilidad media, con la condición de que la mezcla de disolventes presente un Indice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30°C, pref rentemente por encima de 5°C, y que la mezcla insecticida-fungicida sea soluble o emulsionable en esta mezcla de disolventes. De conformidad con una forma de realización preferente se substituirá una parte del disolvente o de la mezcla de disolventes órgano-químicos o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos alif ticos, polares. Preferentemente se emplearán disolventes órgano-químicos alifáticos que contengan grupos hidroxilo y/o éster y/o éter, •tales como, por ejemplo, glicoléter, ésteres o similares. Como aglutinantes órgano-químicos se emplearán en el ámbito de la presente invención las resinas sintéticas y/o los aceites secantes de fraguado, en si conocidos, diluibles con agua y/o solubles o dispersables o bien emulsionables en los disolventes órgano-químicos empleados, especialmente aglutinantes constituidos por o que contengan resina acrílica, una resina vinílica, por ejemplo acetato de polivinilo, resina de poliéster, resina de policondensación o de poliadición, resina de poliuretano, resina alquldica o bien resina alquídica modificada, resina fenólica, resina hidrocarbonada tal como resina de indeno-cumarona, resina de silicona, aceites secantes vegetales y/o secantes y/o aglutinantes secantes físicos a base de una resina natural y/o sintética.
La resina sintética empleada como aglutinante puede emplearse en forma de una emulsión, dispersión o solución. Como aglutinantes pueden emplearse también betún o substancias bituminosas hasta un 10% en peso. De manera complementaria pueden emplearse colorantes, pigmentos agentes repelentes del agua, correctores del olor e inhibidores o agentes protectores contra la corrosión en si conocidos, y similares. Es preferente emplear en el medio o en el concentrado, de conformidad con la invención, como aglutinante órgano-químico al menos una resina alquídica o bien una resina alquídica modificada y/o un aceite vegetal secante. Preferentemente se emplearán de conformidad con la invención resinas alquidicas con un contenido en aceite mayor que el 45% en peso, preferentemente del 50 hasta el 68% en peso. El aglutinante citado puede substituirse parcial o totalmente por un agente (mezcla) de fijación o por una plastificante (mezcla) . Estos aditivos deben evitar una volatilización de los productos activos asi como una cristalización o bien una precipitación. Preferentemente substituyen a un 0,01 hasta un 30% del aglutinante (referido al 100% del aglutinante empleado) . Los plastificantes son de la clase química de los ésteres del ácido ftálico tales como ftalato de dibutilo, de dioctilo o de bencilbutilo, ésteres del ácido fosfórico, tal como el fosfato de tributilo, ésteres del ácido adípico, tal como el adipato de di- (2-etilhexilo) , estearatos tales como estearato de butilo o estearato de amilo, oleatos tal como oleato de butilo, éteres de glicerina o glicoléteres de elevado peso molecular, ésteres de glicerina así como ésteres del ácido p-toluenosulfónico . Los agentes de fijación están basados químicamente en polivinilalguiléteres tal como el polivinilmetiléter o en cetonas tales como benzofenona, etilenbenzofenona . Como disolvente o bien diluyente entra en consideración especialmente el agua, en caso dado en mezcla con uno o varios de los disolventes o bien diluyentes, emulsionante y dispersantes órgano-químicos, anteriormente citados. Se consigue una protección especialmente efectiva de la madera mediante los procedimientos de impregnación a escala industrial, por ejemplo procedimientos al vacío, al vacío doble o a presión. Al mismo tiempo las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención pueden emplearse para la protección contra la proliferación de organismos sobre objetos, especialmente de cuerpos de buques, tamices, redes, construcciones, instalaciones portuarias e instalaciones de señalización, que entran en contacto con agua de mar o con agua salobre . La proliferación de organismos provocada por Oligochaeten sésiles, tales como tubulánidos calcáreos así como por bivalvos y tipos del grupo ledamorfos (lapas) , tales como diversos tipos de Lepas y de Scalpellum, o debido a tipos de los grupos balanomorfos (bellotas de mar) , tales como especies de Balanus o de Pollicipes, aumenta la resistencia al rozamiento de. los buques y conduce, como consecuencia, debido a un mayor consumo energético y, además, a las frecuentes estancias en dique seco, a un aumento notable de los costes de explotación. Además de la proliferación provocada por las algas, por ejemplo Ectocarpus sp. y Ceramium sp., tiene un significado especial en particular la proliferación debida a los grupos sésiles de entomostráceos, que se agrupan bajo el nombre de Cirripedia (cirripedos) . Se ha encontrado ahora sorprendentemente que las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención presentan un excelente efecto antiincrustante (antiproliferación de organismos) . Mediante el empleo de las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención puede desistirse al empleo de metales pesados tales como, por ejemplo, sulfuros de bis (trialquilestaño) , laurato de tri -n-butilestaño, cloruro de tri-n-butilestaño, óxido cuproso(I), cloruro de trietilestaño, tri-n-butil (2-fenil-4-clorofenoxi) -estaño, óxido de tributilestaño, disulfuro de molibdeno, óxido de antimonio, butiltitanato polímero, cloruro de fenil- (bispiridin) -bismuto, fluoruro de tri-n-butilestaño, etilenbistiocarbamato de manganeso, dimetilditiocarbamato de cinc, etilenbistiocarbamato de cinc, sales de cinc y de cobre de 2-piridintiol-l-oxido, etilenbistiocarbamato de bisditnetilditiocarbamoilcinc, óxido de cinc, etilen-bisditiocarbamato cuproso (I) , tiocianato de cobre, naftenato de cobre y halogenuros de tributilestaño o puede reducirse decisivamente la concentración de estos compuestos. Las pinturas antiincrustantes listas para su aplicación pueden contener, en caso dado, además otros productos activos, preferentemente alguicidas , fungicidas , herbicidas , molusquicidas o bien otros productos activos antiincrustantes .
Como componentes de la combinación para los agentes antiincrustantes de conformidad con la invención son adecuados , preferentemente : alguicidas tales como 2- tere. -butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-l, 3,5-triazina, Dichlorophen, Diurun, -Endothal, Fentinacetat, Isopruton, Methabenzthiazuron, Oxyfluorfen, Quinoclamine y Terbutryn; fungicidas tales como ciclohexilamida-S, S-dióxido del ácido benzo [jb] tiofencarboxílico, Dichlofluanid, Fluorfolpet, 3-yodo-2-propinil-butilcarbamato, Tolylfluanid y azoles tales como Azaconazole, Cyproconazole, Epoxyconazole, Hexaconazole, Metconazole , Propiconazole y Tebucanazole ; molusguicidas tales como Fentinacetat , Metaldehyd, Methiocarb, Niclosamid, Thiodicarb y Triraethacarb; o productos antiincrustantes tradicionales, tales como , 5-dícloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona, diyodometilparatrilsulfona, 2- (?,?-dimetiltiocarbamoiltio) -5-nitrotiazilo, sales de potasio, de cobre, de sodio y de cinc de 2-piridintiol-l-oxido, piridin-trifenilborano, tetrabutildiestannoxano, 2 , 3 , 5 , 6-tetracloro-4- (metilsulfonil) -piridina, 2 , 4 , 5 , 6-tetracloroisoftalonitrilo, disulfuro de tetrametiltiuram y 2 , 4 , 6-triclorofenilmaleinimida. Los agentes antiincrustantes empleados contienen el producto activo en una concentración desde 0,001 hasta 50% en peso, especialmente desde 0,01 hasta 20% en peso. Los agentes antiincrustantes contienen, además, los componentes usuales tales como por ejemplo los que se han descrito en Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 y Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973. Las pinturas antiincrustantes contienen además de los productos activos alguicidas, fungicidas, molusquicidas e insecticidas, especialmente aglutinantes. Ejemplos de aglutinantes reconocidos son cloruro de polivinilo en un sistema disolvente, caucho clorado en un sistema disolvente, resinas acrilicas en un sistema disolvente especialmente en un sistema acuoso, copolimeros de cloruro de vinilo/ acetato de vinilo en forma de dispersiones acuosas o en forma de sistemas disolventes orgánicos, cauchos de butadieno/estireno/acrilonitrilo, aceites desecantes, tales como aceite de semillas de linaza, esteres resínicos o resinas duras modificadas en combinación con alquitrán o betunes, asfalto, así como compuestos epoxi, pequeñas cantidades de clorocaucho, polipropileno clorado y resinas vinílicas. En caso dado las pinturas contienen también pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos o colorantes, que, preferentemente, sean insoluoles en el agua de mar. Además las pinturas pueden contener materiales tales como colofonio para posibilitar una liberación controlada de los productos activos. Las pinturas pueden contener además plastificantes , agentes modificadores que influyan sobre las propiedades reológicas así como componentes tradicionales . También en los sistemas antiincrustantes de autopulimento pueden incorporarse las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención. Las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención son adecuadas también para la lucha contra las pestes animales, especialmente contra los insectos, arácnidos y ácaros, que se presentan en recintos cerrados, tales como, por ejemplo, viviendas, naves fabriles, oficinas, cabinas de vehículos automóviles y similares. Pueden emplearse para la lucha contra estas pestes solas o en combinación con otros productos activos y auxiliares en los productos insecticidas para el hogar. Son activos contra tipos sensibles y resistentes así como contra todos los estadios de desarrollo. A estas pestes pertenecen: Del orden de los escorpionideos por ejemplo Buthus occitanus. Del orden de los ácaros por ejemplo Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp. , Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autu nalis, Dermatophagoides pteronissimus , Dermathophagoides forinae. Del orden de los aráñeos por ejemplo Aviculariidae, Araneidae . Del orden de los opiliones por ejemplo Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium. Del orden de los isópodos, por ejemplo Oniscus asellus, Porcellio scaber. Del orden de los diplopodos por ejemplo Blaniulus guttalatus, Polydesmus spp.. Del orden de los quilópodos por ejemplo Geophilus spp.. Del orden de los zigentomas por ejemplo Ctenolepisma spp., Lepisma sacharina, Lepismodes inquilinus. Del orden de los blatáridos por ejemplo Blatta orientalies, Blattella germ nica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp. , Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae , Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa. Del orden de los saltatorios por ejemplo Acheta domesticus . Del orden de los dermápteros por . ejemplo Forfícula auricularia. Del orden de los isópteros por ejemplo Kalotermes spp., Reticulitermes spp. Del orden de los psocópteros por ejemplo Lipinatus spp., Liposcelis spp. Del orden de los coléptertos por ejemplo Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum. Del orden de los dípteros por ejemplo Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus , Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Cules quinguefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga ca naria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Típula paludosa. Del orden de los lepidópteros por ejemplo Achroia grisella, Gallería mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionalla, Tineola bisselliella.
Del orden de los sifonapteros por ejemplo Ctenocephalides canas, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis . Del orden de los himenópteros por ejemplo Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp. , Tetramorium caespitum. Del orden de los anopluros por ejemplo Pediculus humanus capitis, pediculus humanus corporis, Phthirus pubis. Del orden de los heterópteros por ejemplo Cimex hemipterus, Cimex lactularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans. - La aplicación se lleva a cabo en aerosoles, agentes de atomizado sin presión por ejemplo aerosoles de bombeo o pulverizadores, dispositivos automáticos de nebulizado, generadores de niebla, espumas, geles, productos para evaporadores con plaquetas de evaporación de .celulosa o de material sintético, evaporadores para líquidos, evaporadores de gel o de membrana, evaporadores accionados por hélice, sistemas de evaporación sin energía o bien pasivos, papeles antipolillas, bolsitas antipolillas y geles antipolillas formados de granulados o por polvos, en cebos esparcibles o estaciones con cebos. De conformidad con la invención pueden tratarse todas las plantas y partes de las plantas. Por plantas se entenderán en este caso todas las plantas y poblaciones vegetales, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (con inclusión de las plantas de cultivo de origen natural) . Las plantas de cultivo pueden ser plantas que puedan obtenerse mediante métodos convencionales de cultivo y de optimizado o por medio de métodos biotecnológicos y de ingeniería genética o por combinaciones de estos métodos, con inclusión de las planetas transgénicas y con inclusión de las variedades vegetales protegibles mediante la ley de protección de las variedades vegetales o no protegibles. Por partes de las plantas se entenderán todas las partes y órganos de las plantas aéreos y subterráneos, tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiéndose indicar de manera ejemplificativa hojas, agujas, tallos, ramas, flores, cuerpo de los frutos, frutas y semillas así como raíces, bulbos y rizomas. A las partes de plantas pertenecen también las cosechas así como el material de reproducción vegetativo y generativo, por ejemplo plantones, bulbos, rizomas, acodos y semillas. El tratamiento de conformidad con la invención de las plantas y de las partes de las plantas con los productos activos se lleva a cabo directamente o mediante la acción sobre el medio circundante, sobre su medio ambiente o en el recinto de almacenamiento de conformidad con los métodos de tratamiento usuales, por ejemplo por inmersión, pulverización, evaporación, nebulizado, esparcido, aplicación a brocha y, en el caso del material de reproducción, especialmente en el caso de, las semillas, además mediante recubrimiento con una o varias capas . Tal como ya se ha indicado anteriormente, pueden tratarse de conformidad con la invención todas las plantas y sus partes . En una forma de realización preferente se tratan plantas de origen silvestre y variedades de plantas que se obtienen por métodos convencionales de cultivo biológico, tales como cruzamiento o fusión de protoplastos así como sus partes . En otra forma preferente de realización se tratan plantas y variedades de plantas transgénicas , que hayan sido obtenidas de conformidad con métodos de ingeniería genética en caso dado en combinación con métodos convencionales (organismos genéticamente modificados) y sus partes. La expresión "partes" o bien "partes de plantas" o "componentes de plantas" ha sido anteriormente explicada De forma especialmente preferente se trataran, de conformidad con la invención, plantas de las variedades de plantas usuales en el comercio o que se encuentran en utilización. De conformidad con los tipos de las plantas o bien de conformidad con las variedades de las plantas, su situación geográfica y condiciones de crecimiento (suelo, clima, periodos de vegetación, alimentación) pueden presentarse también efectos sobreaditivos ( "sinérgicos" ) debido al tratamiento de conformidad con la invención. De este modo son posibles, por ejemplo, menores cantidades de aplicación y/o aumentos del espectro de actividad y/o un reforzamiento del efecto de los productos y de los agentes empleados de conformidad con la invención -incluso en combinación con otros productos activos agroguímicos- , mejor crecimiento de las plantas de cultivo, mayor tolerancia de las plantas de cultivo frente a altas o bajas temperaturas, mayor tolerancia de las plantas de cultivo frente a la sequía o contra el contenido en sal de las aguas o bien del suelo, mayor floración, recogida mas fácil de la cosecha, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de las cosechas, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos cosechados, mayor aptitud al almacenamiento y/o a la transformación de los productos cosechados, que van mas allá de los efectos esperados propiamente dichos . A las plantas o bien variedades de plantas transgénicas (obtenidas mediante ingeniería genética) a ser tratadas, preferentemente, de conformidad con la invención, pertenecen todas las plantas, que han adquirido material genético mediante modificación por ingeniería genética, que proporcionan a estas plantas propiedades valiosas especialmente ventajosas ("características"). Ejemplos de tales propiedades son, un mejor crecimiento de las plantas, mayor tolerancia frente a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia frente a la sequía o contra el contenido en sal del agua o bien del terreno, mayor rendimiento floral, recolección más fácil, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de las cosechas, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos recolectados, mayor capacidad de almacenamiento y/o de transformación de los productos recolectados. Otros ejemplos, especialmente señalables para tales propiedades son la mayor resistencia de las plantas frente a las pestes animales y microbianas, tal como frente a insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus así como una mayor tolerancia de las plantas frente a determinados productos activos herbicidas. Como ejemplos de plantas transgénicas se citaran las plantas de cultivo importantes, tales como cereales (trigo, arroz) , maíz, soya, papa, algodón, colza así como plantaciones de frutales (con los frutos manzana, pera, cítricos y uva) , debiéndose señalar especialmente maíz, soya, papa, algodón y colza. Como propiedades ("características") se señalarán especialmente la mayor resistencia de las plantas frente a los insectos por medio de las toxinas generadas en las plantas, especialmente aquellas que se generan en las plantas por el material genético procedente de Bacillus thuringiensis (por ejemplo por medio de los genes CrylA(a) , CrylA(b), CrylA(c) , CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2 , Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb y CryIF así como por sus combinaciones) , (denominadas a continuación "plantas Bt") . Como propiedades ( "características" ) se señalarán además especialmente la resistencia de las plantas contra los hongos, bacterias y virus mediante resistencia adquirida de manera sistémica (SAR) , sistemina, fitoalexina, elicitores así como genes de resistencia y proteínas y toxinas expresadas de manera correspondiente. Como propiedades ("características") deben señalarse además, especialmente, la mayor tolerancia de las plantas frente a determinados productos activos herbicidas, por ejemplo imidazolinonas, sulfonilureas, Glyphosate o Phosphinotrricin (por ejemplo gen "PAT") . Los genes que proporcionan las respectivas propiedades ("características") deseadas pueden estar presentes también en combinaciones entre sí en las plantas transgénicas . Como ejemplos de "plantas Bt" pueden citarse variedades de maíz, variedades de algodón, variedades de soya y variedades de papa, que se comercializan bajo las marcas registradas YIELD GARD® (por ejemplo maíz, algodón, soya) , nockOut® (por ejemplo maíz) , StarLink®: (por ejemplo maíz) , Bollgard® (algodón) , Nucotn® (algodón) y NewLeaf® (papa) . Como ejemplos de plantas tolerantes de los herbicidas pueden citarse variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soya, que se comercializan bajo las marcas registradas Roundup Ready® (tolerancia contra Glyphosate, por ejemplo maíz, algodón, soya) , Liberty Link® (tolerancia contra Phosphinothricin, por ejemplo colza) , IMI® (tolerancia contra imidazolinonas) y STS® (tolerancia contra sulfonilureas por ejemplo maíz) . Como plantas resistentes a los herbicidas (cultivadas convencionalmente con relación a la tolerancia a los herbicidas) pueden citarse también las variedades comercializadas para la denominación Clearfield® (por ejemplo maíz) . Evidentemente estas manifestaciones son válidas también para las variedades de plantas desarrolladas en el futuro o bien que se comercialicen o se desarrollen en el futuro con estas propiedades genéticas ("características"). Las plantas indicadas pueden tratarse de forma especialmente ventajosa de conformidad con la invención con las mezclas de los productos activos de conformidad con la invención. Los intervalos preferentes, indicados anteriormente en el caso de las mezclas, son válidos, también, para el tratamiento de estas plantas .. Debe señalarse de manera especial el tratamiento de las plantas con los compuestos o bien con las mezclas indicadas especialmente en el presente texto . El buen efecto insecticida y acaricída de las combinaciones de productos activos de conformidad con la invención se deduce de los ejemplos siguientes. Mientras que los productos activos individualmente presentan fallos en su efecto, las combinaciones muestran un efecto que va más allá de la simple suma de los efectos . Se presenta un efecto sinérgico en el caso de los insecticidas y de los acaricidas siempre que el efecto de las combinaciones de los productos activos sea mayor que la suma de los efectos de los productos activos aplicados individualmente . El efecto esperable para una combinación dada de dos productos activos puede calcularse de conformidad con la denominada "fórmula de Colby" (véase S.R. Colby, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967 , 15 , 20-22) de la manera siguiente: si X significa es el grado de destrucción, expresado en% de los controles no tratados, cuando se emplea el producto activo A con una cantidad de aplicación m g/ha o con una concentración de m ppm, Y significa es el grado de destrucción, expresado en% de los controles no tratados, cuando se emplea el producto activo B con una cantidad de aplicación n g/ha o con una concentración de n ppm y E significa el grado de destrucción, expresado en% de los controles no tratados, cuando se emplean los productos activos A y B con cantidades de aplicación m y n g/ha o con una concentración de m y n ppm, entonces X· Y E = X + Y 100 Si el grado de destrucción insecticida real es mayor que el calculado, la combinación será sobreaditiva en cuanto a su capacidad destructora, es decir que se presenta un efecto sinérgico. En este caso el grado de destrucción realmente observado debe ser mayor que el valor, calculado a partir de la fórmula anteriormente indicada, para el grado de destrucción esperado (E) . En este ensayo muestran, por ejemplo, las combinaciones de productos activos siguientes, de conformidad con la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica en Ejemplos Ejemplo A Ensayo con Larvas de Phaedon Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter . Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta las concentraciones deseadas. Se sumergen plantas de col (Brassica olerácea) , en la preparación del producto activo de la concentración deseada y se cubren con larvas del escarabajo de la hoja del rábano picante (Phaedon cochleariae) , en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas . Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en%. En este caso 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna larva de escarabajo. Los valores de destrucción determinados se calculan de conformidad con la fórmula de Colby (véase la página 50) . En este ensayo mostró la siguiente combinación de productos activos, de conformidad con la presente invención, una actividad sinérgica reforzada en comparación con los productos activos aplicados individualmente. Tabla A Insectos dañinos para las plantas Ensayo con larvas de Phaedon efecto encontrado efecto calculado de conformidad con la fórmula de Ejemplo B Ensayo con Spodoptera frugiperda Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta las concentraciones deseadas . Se sumergen plantas de col (Brassica olerácea) , en la preparación del producto activo de la concentración deseada y se cubren con orugas del gusano invasor (Spodoptera frugiperda) , en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en%. En este caso 100% significa que se han destruido todas las orugas; 0% significa que no se ha destruido ninguna oruga. Los valores de destrucción determinados se calculan de conformidad con la fórmula de Colby (véase la página 50) . En este ensayo mostró la siguiente combinación de productos activos, de conformidad con la presente invención, una actividad sinérgica reforzada en comparación con los productos activos aplicados individualmente.
Tabla B Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Spodoptera frugiperda efecto encontrado efecto calculado de conformidad con la fórmula de Coiby Se hace constar que, con referencia a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
  2. Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1.- Agentes, que contienen compuestos de la fórmula (I) caracterizados porque X significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, bromo, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Y significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Z significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, n significa los números 0-3, ? significa hidrógeno o significa alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 10 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, de cadena lineal o de cadena ramificada o cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxígeno y/o por azufre, substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno y fenilo o fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por nitro, significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono donde y B junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, forman un anillo con 3 a 8 miembros, saturado o insaturado, interrumpido, en caso dado, por oxigeno y/o por azufre, substituido, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono o por fenilo, substituido en caso dado, o, en caso dado, benzocondensado, G significa hidrógeno (a) o significa los grupos en los que significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por átomos de oxigeno y/o de azufre, substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, significa fenilo substituido, en caso dado, por halógeno, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con l a 6 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono; significa fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, significa piridilo, pirimidilo, tiazolilo o pirazolilo substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno y/o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, significa fenoxi-alquilo con 1 a 5 átomos de carbono substituido, en caso dado, por halógeno y/o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R2 significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono o polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R3 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido, en caso dado, por halógeno, significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógeno, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halogenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano, R4 y R5 independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alguilamino con 1 a 8 átomos de carbono, di- (con 1 a 8 átomos de carbono) -alquilamino, alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, algueniltio con 2 a 5 átomos de carbono, alquiniltio con 2 a 5 átomos de carbono o cicloalquiltio con 3 a 7 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, significan fenilo, fenoxi o feniltio substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, por nitro, por ciano, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, 7 independientemente entre si, significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, significan fenilo substituido, en caso dado, por halógeno, por halogenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, significan bencilo substituido, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan un anillo con 5 a 6 miembros, interrumpido, en caso dado, por oxigeno o por azufre, que puede estar substituido, en caso dado, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, y al menos una amida del ácido ftálico de la fórmula (II) en la que K significa halógeno, ciano, alquilo, halogenoalquilo, alcoxi o halógenoalcoxi, Re1, Re2, Re3 significan respectivamente, de manera independiente entre si, hidrógeno, ciano, significan cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, substituido, en caso dado, por halógeno, o significan un grupo de la fórmula en la que M1 significa alquileno, alquenileno o alquinileno, en caso dado substituidos, Q significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, halogenoalquilo, significa cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo substituidos respectivamente, en caso dado, significa fenilo, hetarilo substituidos respectivamente, en caso dado, o significa un grupo T-Re4 en el que — — T significa -0-, -S(0)m- o ^ s , Re4 significa hidrógeno, significa alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo, alcoxicaqrbonilo, fenilo, fenilalquilo, fenilalcoxi, hetarilo, hetarilalquilo, substituidos respectivamente en caso dado, Re5 significa hidrógeno, significa alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, fenilcarbonilo o fenilalcoxicarbonilo substituidos respectivamente, en caso dado, k significa los números 1 a 4, m significa los números 0 a 2, Re1 y Re2 significan, con untamente, un anillo con cuatro a siete miembros, en caso dado substituido, que puede estar interrumpido, en caso dado, por heteroátomos, L1 y L3 significan, independientemente entre si, hidrógeno, halógeno, ciano o significan alquilo, alcoxi, alqu-S(0)m-, fenilo, fenoxi o hetariloxi substituidos respectivamente, en caso dado, L2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, significa alquilo, alquenilo, alquinilo, halógenoalquilo, cicloalquilo, fenilo, hetarilo o significa el grupo M2-Re6 en el que M2 significa -0- o -S(0)m-, y Re6 significa alquilo, alguenilo, alquinilo, cicloalquilo, fenilo o hetarilo substituidos respectivamente, en caso dado, L1 y L3 o L1 y L2 significan, conjuntamente, un anillo de cinco a siete miembros, substituido en caso dado, que puede estar interrumpido, en caso dado, por heteroátomos . 2.- Agentes de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque contiene compuestos de la fórmula (II) en la que K significa flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, Re1, Re2, Re3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, hidrógeno, ciano, significan cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, substituido, en caso dado, por halógeno, o significan un grupo de la fórmula 1-Qk la que significa alquileno con 1 a 8 átomos de carbono, alquenileno con 3 a 6 átomos de carbono o alquinileno con 3 a 6 átomos de carbono, en caso dado substituidos, significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, halógenoalquilo, significa cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, en el que, en caso dado, están reemplazados uno o dos miembros del anillo, no directamente contiguos, por oxígeno y/o por azufre, substituido en caso dado por flúor, por cloro, pro alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, o significa alquilcarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado por halógeno, significa fenilo o hetarilo con 5 a 6 miembros del anillo (por ejemplo furanilo, piridilo, imidazolilo, triazolilo, pirazolilo, pirimidilo, tiazolilo o tienilo) substituidos respectivamente, en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de" carbono, por halógenoalquuilo con 1 a 6 átomos de carbono, pro alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por ciano o por nitro, o significa un grupo T-Re4 el que significa -O-, -S(0)ra- o —N— , Re5 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 6 átomos de carbono, significa fenilo, fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, fenilalquiloxi con 1 a 4 átomos de carbono, hetarilo o hetarilalquilo, teniendo hetarilo de 5 a 6 átomos en el anillo, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a cuatro veces, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halogenoalcoxa con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano, significa hidrógeno, significa alquilcarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, por flúor y/o por cloro, significa fenil-carbonilo o fenilalcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a cuatro veces por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano, significa los números 1 a 3, significa los números 0 a 2, y Re2 significan, conjuntamente, un anillo con cinco a seis miembros, que puede estar interrumpido, en caso dado, por un átomo oxigeno o de azufre, r L3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, ciano, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquil-S (O) m- con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, significan fenilo, fenoxi, piridiniloxi, tiazoliloxi o pirimidiniloxi substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por ciano o por nitro, significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, por flúor y/o por cloro, significa, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por flúor, por cloro, significa fenilo, piridilo, tienilo, pirimidilo o tiazolilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por ciano o por nitro o significa el grupo M2-Re6 en el que M2 significa -O- o -S(0)m-, y Re6 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por ciano o por nitro, L1 y L3 o L1 y L2 forman, conjuntamente, un anillo de cinco a seis miembros, substituido respectivamente, en caso dado, por flúor y/o por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono por flúor y/o por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, que puede estar interrumpido, en caso dado, por uno o dos átomos de oxígeno. 3.- Agentes de conformidad con la reivindicación 1, que contiene compuestos de la fórmula (II) caracterizados porque K significa cloro, bromo y yodo, Re1, Re2 y Re3 significan, respectivamente . de manera independiente entre sí, hidrógeno o significan un grupo de la fórmula ^Qk en la que M1 significa alquileno con 1 a 8 átomos de carbono, alquenileno con 3 a 6 átomos de carbono o alquinileno con 3 a 6 átomos de carbono, Q significa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, triflúormetilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, o significa un grupo T-Re4 en el que T significa -0- o -S(0)m- Re4 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces, por flúor y/o por cloro k significa los números 1 a 3, m significa los números 0 a 2, L1 y L3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halogenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, significan fenilo o fenoxi substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por halogenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por ciano o por nitro, L2 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a trece veces por flúor y/o por cloro o significa el grupo M2-Re6 en el que M2 significa -0- o -S(0)m-, y Re6 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a trece veces, por flúor y/o por cloro, significa fenilo o piridilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por triflúormetilo, por diflúormetoxi, por triflúormetoxi, por ciano o por nitro. 4.- Agentes de conformidad con la reivindicación 1, que contiene compuestos de la fórmula (II) caracterizados porque
  3. K significa yodo, Re1 y Re2 significan hidrógeno, Re3 significa un grupo de la fórmula Ml-Q en la que M1 significa -CHCH3-CH2-, -C (CH3 ) 2-CH2-, -CHC2H5-CH2-, —C—CH;— / \ 2 H3C C2H5
  4. -C(C2H5)2-CH2-, Q significa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, triflúormetilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o significa el grupo T-Re4, en el que T significa -?-, -SO- ? -S02-, Re4 significa metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n- butilo, iso-butilo, sec. -butilo o tere . -butilo, alilo, butenilo o isoprenilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor y/o por cloro,
  5. L1 y L3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, metilo, etilo, n- propilo, iso-propilo, tere . -butilo, metoxi, etoxi, triflúormetilo, diflúormetoxi o triflúormetoxi, L2 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, significa metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n- butilo, iso-butilo, sec. -butilo, tere . -butilo, alilo, butenilo o isoprenilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a nueve veces por flúor y/o por cloro, o significa el grupo M2-Res, M2 significa oxígeno o azufre, y Re6 significa metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n- butilo, iso-butilo, sec. -butilo, tere . -butilo, alilo, butenilo o isoprenilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a nueve veces por flúor y/o por cloro, significa fenilo substituido en caso dado de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por metoxi, por triflúormetilo, por diflúormetoxi , por triflúormetoxi, por ciano o por nitro. 5.- Agentes de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque contiene compuestos de la fórmula (II-l)
  6. 6.- Agentes de conformidad con la reivindicación 1, que contiene compuestos de la fórmula (I) , caracterizados porque X significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o halogenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Y significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, flúor, cloro, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o halogenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Z significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, n significa 0 o 1, A significa hidrógeno o significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxigeno y/o por azufre, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor, o significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por nitro, significa hidrógeno, alquilo con 1 a 2 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, donde y B junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, forman un anillo con 3 a 7 miembros saturado o insaturado, interrumpido en caso dado por oxigeno y/o por azufre y substituido, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o por alquiltio con 1 a 2 átomos de carbono, significa hidrógeno (a) o significa los grupos CO—R (b) O—R (c) -SO,—R3 (d) los que significa alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxígeno y/o por azufre, substituidos respectivamente en caso dado, de una a cinco veces por flúor, o por cloro, significa fenilo substituido, en caso dado, de una a dos veces, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, significa bencilo substituido, en caso dado, de una a dos veces, por flúor, por cloro, por bromo, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, significa piridilo, pirimidilo, tiazolilo o pirazolilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por cloro, por bromo y/o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 2 a 6 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 2 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a cinco veces por flúor o por cloro, significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono substituido, en caso dado, de una a cinco veces por flúor 0 por cloro, significa fenilo o bencilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por flúor, por cloro, por bromo, por halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano, R4 y R5 independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquilamino con 1 a 4 átomos de carbono, di- (con 1 a 4 átomos de carbono) -alquilamino, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alqueniltio con 2 a 4 átomos de carbono, cicloalquiltio con 3 a 6 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor o por cloro, significan fenilo, fenoxi o feniltio substituidos respectivamente, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por ciano, por alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 2 átomos de carbono, por halógenoalquiltio con 1 a 2 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, R6 y R7 independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor o por cloro, significan bencilo substituido, en caso dado, de una a dos veces por flúor, por cloro, por bromo, por halogenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o juntos significan un anillo con 5 a 6 miembros, interrumpido, en caso dado, por oxígeno o por azufre, que puede estar substituido, en caso dado, por alquilo con 1 a 2 átomos de carbono.
  7. 7.- Agentes de conformidad con la reivindicación 1, que contiene compuestos de la fórmula (I) , caracterizados porque significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o triflúormetilo, significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 2 átomos de carbono, significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro, bromo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, significa 0 o 1, B significan, junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, un anillo con 5 a 6 miembros, saturado, en caso dado monosubstituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, significa hidrógeno (a) o significa los grupos os que significa alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, o cicloalquilo con 3 a 6 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por 1 a 2 átomos de oxigeno, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres veces por flúor o por cloro, significa fenilo monosubstituido, en caso dado, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por triflúormetilo o por triflúormetoxi, R2 significa alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 2 a 4 átomos de carbono, significa fenilo o bencilo monosubstituidos respectivamente, en caso dado, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o por triflúormetilo
  8. 8.- Agentes de conformidad con la reivindicación 1, que contiene compuestos de la fórmula (I) , caracterizados porque X significa metilo, etilo, metoxi, etoxi o triflúormetilo, Y significa hidrógeno, metilo, etilo, cloro, bromo, metoxi o triflúormetilo, Z significa metilo, etilo, cloro, bromo o metoxi, n significa 0 o 1, A y B significan, junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, un anillo con 5 a 6 miembros, saturado, substituido, en caso dado, por metilo, por etilo, por propilo, por metoxi, por etoxi, por propoxi, por butoxi o por isobutoxi, G significa hidrógeno (a) o significa los grupos en los que R1 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, o cicloalquilo con 3 a 6 átomos ¦ en el anillo, que puede estar interrumpido por 1 a 2 átomos de oxigeno, substituidos respectivamente, en caso dado, de una a tres " veces por flúor o por cloro, significa fenilo monosubstituido, en caso dado, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por metilo, por metoxi, por triflúormetilo o por triflúormetoxi; R2 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 2 a 3 átomos de carbono, significa fenilo o bencilo monosubstituidos respectivamente, en caso dado, por flúor, por cloro, por bromo, por nitro, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o por triflúormetilo
  9. 9.- Agentes de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque contiene compuestos de la fórmula (I-b-1) ,
  10. 10. - Agente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque contiene los compuestos de las fórmulas (I-b-1) y (II-l) .
  11. 11. - El uso de mezclas, de conformidad con la reivindicación 1, para la lucha contra las pestes animales.
  12. 12. - Procedimiento para la lucha contra las pestes animales, caracterizado porque se deja actuar sobre las pestes animales y/o sobre su medio ambiente mezclas, de conformidad con la reivindicación 1.
  13. 13.- Procedimiento para la obtención de agentes insecticidas y acaricidas, caracterizado porque se combinan mezclas, de conformidad con la reivindicación 1, con agentes extendedores y/o productos tensioactivos.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006010208A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006015197A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften
DE102006010206A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027732A1 (de) * 2006-06-16 2008-01-10 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027730A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027731A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
CN103582418B (zh) 2011-06-06 2016-05-04 日本农药株式会社 植物生长调节剂及其使用方法
CN103635086B (zh) * 2011-06-29 2016-05-18 日本农药株式会社 农业园艺用杀虫剂组合物及其使用方法
CN103651367A (zh) * 2012-09-03 2014-03-26 陕西美邦农药有限公司 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3264177A (en) 1964-02-17 1966-08-02 Dow Chemical Co Methods for the control of arachnids
GB1249697A (en) * 1969-06-10 1971-10-13 Bp Chem Int Ltd Olefin oligomerisation catalysts
US4055661A (en) 1974-12-11 1977-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
US4070481A (en) 1975-09-15 1978-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4148918A (en) 1974-05-10 1979-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
FI762480A (es) 1975-09-15 1977-03-16 Du Pont
US4053634A (en) 1975-09-15 1977-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
SE7610038L (sv) 1976-03-29 1977-09-20 Du Pont Miticida och aficida karboxylsyraestrar
IL79360A (en) 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
US4843068A (en) 1985-12-27 1989-06-27 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Pyrazole oxime derivatives and compositions
CA1300137C (en) 1985-12-27 1992-05-05 Hiroshi Hamaguchi Pyrazole oxime derivative and its production and use
US5310938A (en) 1987-07-29 1994-05-10 American Cyanamid Company Substituted arylpyrrole compounds
US5010098A (en) 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
DE4216814A1 (de) * 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
CZ290371B6 (cs) 1991-11-22 2002-07-17 Uniroyal Chemical Company, Inc. Fenylhydrazinové deriváty, pesticidní prostředek obsahující tyto látky a způsob kontrolování neľádoucího hmyzu
DK0641316T3 (da) 1991-11-22 1997-08-11 Uniroyal Chem Co Inc Insekticide phenylhydrazinderivater.
US5478855A (en) 1992-04-28 1995-12-26 Yashima Chemical Industry Co., Ltd. 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
AU7159994A (en) 1993-09-17 1995-03-30 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-4-hydroxy-delta3-dihydrofuranone derivatives
DE4410420A1 (de) 1994-03-25 1995-09-28 Bayer Ag 3-Aryl-4-hydroxy- DELTA·3·-dihydrothiophenon-Derivate
CN1079798C (zh) 1994-12-23 2002-02-27 拜尔公司 3-芳基-季酮酸衍生物、其生产和作为杀虫剂的应用和中间体
US6358887B1 (en) 1995-02-13 2002-03-19 Bayer Aktiengesellschaft 2-Phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides
US6316486B1 (en) 1995-05-09 2001-11-13 Bayer Aktiengesellschaft Alkyl dihalogenated phenyl-substituted ketoenols useful as pesticides and herbicides
JP4082724B2 (ja) 1995-06-28 2008-04-30 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤及び除草剤として使用される2,4,5−三置換されたフェニルケト−エノール
CA2225830C (en) 1995-06-30 2008-01-08 Bayer Aktiengesellschaft Dialkyl phenyl halide-substituted keto-enols for use as herbicides and pesticides
EP0891330B1 (de) 1996-04-02 2006-03-08 Bayer CropScience AG Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
PL201168B1 (pl) 1996-08-05 2009-03-31 Bayer Ag Podstawione fenyloketoenole, sposób wytwarzania tych związków, związki pośrednie, pestycydy i zastosowanie związków
US6391912B1 (en) 1996-12-12 2002-05-21 Bayer Aktiengesellschaft Substituted phenylketoenols
DE19651686A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19742492A1 (de) 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
US6362369B2 (en) 1997-11-25 2002-03-26 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Phthalic acid diamide derivatives fluorine-containing aniline compounds as starting material, agricultural and horticultural insecticides, and a method for application of the insecticides
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19939395A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
CZ299375B6 (cs) 1998-11-30 2008-07-09 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití
DE19913174A1 (de) * 1999-03-24 2000-09-28 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
CN1358173A (zh) 1999-06-24 2002-07-10 日本农药株式会社 杂环二羧酸二酰胺衍生物,农业和园艺杀虫剂以及使用它们的方法
AU760375B2 (en) 1999-06-25 2003-05-15 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzamide derivatives, insecticides for agricultural and horticultural use and usage thereof
AR030154A1 (es) 1999-07-05 2003-08-13 Nihon Nohyaku Co Ltd Derivado de ftalamida, derivado de amina heterociclico util como intermediario para la produccion del mismo, insecticida agrohorticola y metodo para utilizar dicho insecticida
ES2239035T3 (es) 1999-09-24 2005-09-16 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derivados de diamida aromatica o sales de estos derivados, productos quimicos para la agricultura/horticultura y procedimiento de utilizacion de estos productos.
DE19946625A1 (de) 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Ag Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
HUP0204412A3 (en) 1999-12-22 2003-05-28 Nihon Nohyaku Co Ltd Insecticidal aromatic diamide derivatives, compositions containing them and use thereof
DE10013914A1 (de) * 2000-03-21 2001-09-27 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10015310A1 (de) * 2000-03-28 2001-10-04 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
JP4573075B2 (ja) 2000-05-26 2010-11-04 日本農薬株式会社 フタル酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
BR0206964A (pt) 2001-02-06 2004-03-09 Bayer Cropscience Ag Diamidas de ácido ftálico, um processo para a sua preparação e sua aplicação como composições praguicidas
JP4348669B2 (ja) * 2001-04-17 2009-10-21 日本農薬株式会社 有害生物防除剤組成物及びその使用方法
DK1380209T3 (da) 2001-04-17 2012-09-24 Nihon Nohyaku Co Ltd Sammensætning til et middel til bekæmpelse af skadelige organismer og fremgangsmåde til anvendelse af samme
KR20040032096A (ko) 2001-04-26 2004-04-14 니혼노야쿠가부시키가이샤 농업 및 원예 용도를 위한 프탈아미드 유도체, 살충제, 및이들의 적용 방법
KR20040015151A (ko) 2001-04-26 2004-02-18 니혼노야쿠가부시키가이샤 프탈아미드 유도체, 농원예용 살충제 및 그의 사용 방법
AR035884A1 (es) 2001-05-18 2004-07-21 Nihon Nohyaku Co Ltd Derivado de amida aromatico sustituido, derivado de amina aromatico sustituido con un grupo fluoroalquilo util como intermediario para obtener el mismo, insecticida para agrohorticultura que lo contiene y metodo para usar este ultimo
WO2002094766A1 (fr) 2001-05-18 2002-11-28 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derive de phtalamide, insecticide agricole et horticole et son utilisation
DE10248257A1 (de) 2002-10-16 2004-04-29 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen im insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006010208A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften

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